廣東省職業(yè)技能等級(jí)認(rèn)定試卷 證書(shū)題庫(kù)答案

廣東省職業(yè)技能等級(jí)認(rèn)定試卷化驗(yàn)員技能等級(jí)三卷樣注意事項(xiàng)1、 考試時(shí)間：120分鐘。2、 請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫(xiě)您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱(chēng)。3、 請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案。4、 不要在試卷上亂寫(xiě)亂畫(huà)，不要在標(biāo)封區(qū)填寫(xiě)無(wú)關(guān)的內(nèi)容。一—三總分得分得分評(píng)分人一、單選題(第1?120題。請(qǐng)選擇一個(gè)正確答案，將相應(yīng)字母填入括號(hào)內(nèi)。每題0.5分,共60分。))o遵守安全生產(chǎn)的一般規(guī)則有“安全三原則”，以下不屬于的是()o經(jīng)校正過(guò)的儀器設(shè)備，日常不需要再進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作整理整頓工作地點(diǎn)，有一個(gè)整潔有序的作業(yè)環(huán)境經(jīng)常維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中神含量測(cè)定的通用方法》是一種(方法標(biāo)準(zhǔn) (B)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) (C)安全標(biāo)準(zhǔn) (D)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)事求是、堅(jiān)持原則的具體要求不符的是( )。檢驗(yàn)程序嚴(yán)格按照規(guī)范進(jìn)行檢驗(yàn)過(guò)程公正公平只要檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，檢驗(yàn)程序可根據(jù)當(dāng)?shù)貤l件酌情靈活調(diào)節(jié)采用科學(xué)方法開(kāi)展檢驗(yàn)工作必須做到()o(B)學(xué)法、知法、守法、用法(D)必須做到()o(B)學(xué)法、知法、守法、用法(D)反對(duì)“管、卡、壓”有法可依(C)執(zhí)法必嚴(yán)在一定條件下，電極電位恒定的電極稱(chēng)為( )。參比電極 (B)指示電極 (C)膜電極 (D)惰性電極)o關(guān)于職業(yè)守則中愛(ài)崗敬業(yè)、工作熱情主動(dòng)的描述，錯(cuò)誤的是()o聲音誠(chéng)摯自然、飽含信心把積極主動(dòng)的思想牢記大腦該認(rèn)真時(shí)就全身心投入，工作積極主動(dòng)承擔(dān)心態(tài)積極與否與工作成功與否臺(tái)無(wú)關(guān)系，工作中無(wú)需保持積極心態(tài)關(guān)于高效液相色譜儀的進(jìn)樣器以下說(shuō)法不正確的是()。自動(dòng)進(jìn)樣器的針頭應(yīng)有飩化斜面，側(cè)面開(kāi)孔針頭彎曲后應(yīng)該弄直后使用

(0工作結(jié)朿后應(yīng)淸洗系統(tǒng)(D)樣品瓶應(yīng)清洗干凈無(wú)污染物制定標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)象即需要統(tǒng)一規(guī)定的重要性事物或概念很多，一般說(shuō)來(lái)，這些事物具有普遍性、多樣化、關(guān)聯(lián)性、( )和穩(wěn)定性等五個(gè)特性。重復(fù)性(B)特定性(C)單一性(D)安全性以下關(guān)于電子分析天平室的環(huán)境要求，不正確的是( )。天平和破碼應(yīng)盡量避免陽(yáng)光直接照射天平應(yīng)放在平整、穩(wěn)固的平臺(tái)或平板上破碼可以用銀子或者手夾取，除了破碼盒與天平盤(pán)外，不應(yīng)放在任何其他地方工作室內(nèi)的濕度應(yīng)在45%-75%之間為最佳，室內(nèi)應(yīng)無(wú)腐蝕性氣體的影響我國(guó)法定計(jì)量單位的主體是( )單位。SI基本(B)SI導(dǎo)出(C)SI(D)非SI下列觀點(diǎn)不正確的是( )。比色皿外壁附著的水或溶液應(yīng)用擦鏡紙或細(xì)而軟的吸水紙吸干，不要擦拭，以免損傷它的光學(xué)表面分光光度計(jì)開(kāi)機(jī)不需預(yù)熱，隨開(kāi)隨用，以延長(zhǎng)儀器壽命取拿比色皿時(shí)，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光學(xué)表面為了防止光電管疲勞，不測(cè)定時(shí)必須將試樣室蓋打開(kāi)，使光路切斷，以延長(zhǎng)光電管的使用壽命分子吸收分光光度法測(cè)定冷卻水的亞硝酸鹽中，是在pH=1.9和磷酸存在下，試料中的亞硝酸鹽與4-氨基苯磺酰胺試劑反應(yīng)生成重氮鹽，在于N-(1-荼基)-1,2-乙二胺二鹽酸鹽溶液反應(yīng)形成一種()的染料，在540nm處測(cè)量其吸光度。黃色(B)粉紅色(C)藍(lán)色(D)橙色下列反應(yīng)屬于分解反應(yīng)的是()。硫在氧氣中燃燒 (B)細(xì)鐵絲在氧氣中燃燒木炭在空氣中燃燒 (D)加熱氯酸鉀和二氧化鎰混合物制取氧氣向下列各物質(zhì)的水溶液中滴加稀硫酸和MgCL溶液時(shí)，均有白色沉淀的是()oBaCh (B)Ba(OH)2 (C)Na2C03 (D)KOH有關(guān)硫酸的下列化學(xué)反應(yīng)中，不是表現(xiàn)硫酸氧化性的是()。濃硫酸與鋁的反應(yīng) (B)濃硫酸與木炭的反應(yīng)(0稀硫酸與鋅的反應(yīng) (D)稀硫酸與純堿的反應(yīng)下列關(guān)于鹵代燈的敘述正確的是()o所有鹵代燈都是難溶于水，比水重的液體所有鹵代燒在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)所有鹵代姪都含有鹵原子所有鹵代煙都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的既溶解丁?水又溶解于乙醒的是( )0(A)乙醇(B)丙三醇 (C)苯酚(D)苯下列物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是()o(A)乙酸 (B)甲酸(C)乙酸甲酯(D)乙酸乙酯優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┑拇?hào)依次為( )。(A)GR、AR、CP(B)AR、GR、CP金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為((A)精密分析實(shí)驗(yàn)(A)GR、AR、CP(B)AR、GR、CP金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為((A)精密分析實(shí)驗(yàn)(B)—般分析工作下列試劑中不屬于易制毒化學(xué)品的是(D)GR、CP、AR(C)CP、GR、AR)o(0一般分析實(shí)驗(yàn) (D)生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)( )o(A)濃硫酸 (B)無(wú)水乙醇 (C)濃鹽酸 (D)高鎰酸鉀某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、( )等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。(A)次氯酸(B)氯酸(C)高氯酸 (D)氫氟酸使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在( )中進(jìn)行。(D)通風(fēng)櫥(A)大容器 (B)玻璃器皿 (C)(D)通風(fēng)櫥下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。鋼瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源(如陽(yáng)光、暖氣、爐火)處使用鋼瓶中的氣體時(shí)，要用減壓閥(氣壓表)開(kāi)、關(guān)減壓器和開(kāi)關(guān)閥時(shí)，動(dòng)作必須緩慢使用時(shí)應(yīng)先開(kāi)減壓器，后旋動(dòng)開(kāi)關(guān)閥下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。水龍頭或水管漏水時(shí)，應(yīng)及時(shí)修理下水道排水不暢時(shí)，應(yīng)及時(shí)疏通輸水管必須使用乳膠管，不得使用橡膠管取水時(shí)應(yīng)注意及時(shí)地關(guān)閉取水開(kāi)關(guān)，防止溢流一個(gè)分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法( )的重要指標(biāo)，它決定著分析結(jié)果的可靠性。(A)系統(tǒng)誤差 (B)隨機(jī)誤差 (C)標(biāo)準(zhǔn)偏差 (D)正確對(duì)分光光度計(jì)工作環(huán)境的要求，描述正確的是()。分光光度室室內(nèi)應(yīng)干燥，濕度不應(yīng)低于80%分光光度室室可與化學(xué)分析操作室設(shè)在同一間分光光度室室內(nèi)應(yīng)無(wú)腐蝕性氣體分光光度室室內(nèi)應(yīng)避免高溫，溫度應(yīng)保持在25-45oC將下列數(shù)值修約成3位有效數(shù)字，其中( )是錯(cuò)誤的。(A)6.5350-*6.54(B)6.5342-*6.53(C)6.545-*6.55 (D)6.5252—6.53由計(jì)算器算得2.236X1.11244-1.036X0.2000的結(jié)果按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為()。(A)12 (B)12.0 (C)12.00 (D)12.004物質(zhì)的量是表示物質(zhì)的基本單元多少的一個(gè)物理量，常用符號(hào)( )表示。(A)M(B)m(C)C(D)n作為基準(zhǔn)物質(zhì)，要求物質(zhì)的組成( )0(O與化學(xué)式相符 (D)是同種元素組成的則該溶液的濃度表示方法為((O與化學(xué)式相符 (D)是同種元素組成的則該溶液的濃度表示方法為( )濃度。(C)體積比(D)質(zhì)量)o(NaCl的摩爾質(zhì)量是58.44g/mol)某溶液的濃度單位是克/升，(A)百分比 (B)物質(zhì)的量用直接法配制0.Imol/LNaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液正確的是(稱(chēng)取5.884g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1升容量瓶中稀釋至刻度搖勻稱(chēng)取5.8g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌稱(chēng)取5.8840g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌稱(chēng)取5.9g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌在碘量法中，用淀粉作指示劑。淀粉指示劑是常用的( )。(A)氧化還原指示劑 (B)自身指示劑 (C)吸附指示劑(D)專(zhuān)屬指示劑在酸性介質(zhì)中，用KMnO,溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)( )。(A)在室溫下進(jìn)行 (B)將溶液煮沸后即進(jìn)行(C)將溶液煮沸，冷至85°C進(jìn)行 (D)將溶液加熱到75°C-85eC時(shí)進(jìn)行

釆用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag‘含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為()。(A)紅色(B)純藍(lán)色(C)黃綠色(D)藍(lán)紫色有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是( )。(A)沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高 (B)沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行(C)沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì) (D)沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化關(guān)于電阻的描述，錯(cuò)誤的是()o-般來(lái)說(shuō)，導(dǎo)體對(duì)電流的阻礙作用成為電阻，用字母R表示電阻的單位為歐姆，簡(jiǎn)稱(chēng)歐，用字母。表示如果導(dǎo)體兩端的電壓為1伏、電流為1安，則該導(dǎo)體的電阻就是1歐電阻與導(dǎo)體兩端電壓變化情況有關(guān)，隨著電壓變化而變化關(guān)于常用電工儀表使用不正確的是( )0概括來(lái)說(shuō)，電工儀表用來(lái)測(cè)量電路中的電流、電壓、電功率、電功等物理量常用的電工儀表有電流表、電壓表、萬(wàn)用表等根據(jù)萬(wàn)用表的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、工作原理的不同，可以分為機(jī)械指針式萬(wàn)用表和電子數(shù)顯式萬(wàn)用表兩類(lèi)萬(wàn)用表只能夠測(cè)量直流電壓或電流，不能測(cè)量交流電壓或電流有關(guān)用電操作正確的是( )。(A)人體直接觸及電器設(shè)備帶電體 (B)用濕手接觸電源(C)使用正超過(guò)電器設(shè)備額定電壓的電源供電 (D)電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線以下( )組軟件均屬于應(yīng)用軟件。(A)Word、PowerPoint、Excel (B)WindowsXP、PowerPoint、Excel(C)Windows7、PowerPointDOS (D)Excel、Unxin、Word關(guān)于Excel的描述特點(diǎn)，描述正確的是()o是一個(gè)集電子表格、圖表、數(shù)據(jù)庫(kù)等處于一體的辦公軟件由行和列所構(gòu)成，行列交叉所圍成的區(qū)域稱(chēng)為單元格(0單元格是表格存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的基本單位在單元格中，只可以存放數(shù)值，不可以存放變量、字符或公式等TOC\o"1-5"\h\z下列選項(xiàng)中不屬于生產(chǎn)者的產(chǎn)品質(zhì)量義務(wù)的是( )。(A)產(chǎn)品質(zhì)量要檢驗(yàn)合格 (B)不得以假充真、以次充好嚴(yán)格實(shí)行崗位質(zhì)量規(guī)范 (D)特殊產(chǎn)品要按規(guī)定包裝以下哪項(xiàng)是化學(xué)試劑L-抗壞血酸的質(zhì)量指標(biāo)( )。(D)相對(duì)密度(D)容量瓶(A)折光率 ⑻比旋度(D)相對(duì)密度(D)容量瓶配制稀鹽酸溶液不需要用到( )o(A)通風(fēng)櫥 (B)燒杯 (C)天平以下流動(dòng)相的配制操作正確的是()o(A)使用量筒量取甲醇(C)冰醋酸應(yīng)使用化學(xué)純(A)使用量筒量取甲醇(C)冰醋酸應(yīng)使用化學(xué)純關(guān)于液-液色譜不正確的是((A)流動(dòng)相為液體(C)屬于吸附色譜按固定相性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)的是((A)氣相色譜 (B)液相色譜不可以使用分析純)。固定相為液體(D)屬于分配色譜)o離子交換色譜 (D)薄層色譜49.下列有關(guān)高效液相色譜說(shuō)法錯(cuò)誤的是()0正相液-液分配色譜流動(dòng)相的極性大于固定液的極性反相液-液分配色譜流動(dòng)相的極性大于固定液的極性液-固色譜中，固定相為吸附劑，根據(jù)固定相對(duì)物質(zhì)的不同吸附作用實(shí)現(xiàn)分離

（D）分離過(guò)程是一個(gè)物理過(guò)程原子蒸氣對(duì)共振輻射的吸收程度與（（B）基態(tài)原子數(shù)成正比（D）原子蒸氣對(duì)共振輻射的吸收程度與（（B）基態(tài)原子數(shù)成正比（D）入射光強(qiáng)度成正比（A）透射光強(qiáng)度成正比（C）激發(fā)態(tài)原子數(shù)成正比原子吸收光譜儀的常見(jiàn)原子化裝置是（ ）。（其中：1、火焰原子化器；2、石墨爐原子化器；3、石英管原子化器；4、石墨棒原子化器；5、金屬器皿原子化器）（A）l、2 （B）2、3 （03、4 （D）4、5以下關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的說(shuō)法不正確的是（ ）。（A） 色散元件的分辨率越髙，色散率越大（B） 光譜通帶由單色器的色散率和狹縫寬度決定（C） 狹縫寬，出射光的強(qiáng)度就強(qiáng)（D） 單色器的作用是將待測(cè)元素的激發(fā)線與鄰近的譜線分開(kāi)氣體自轉(zhuǎn)子流量計(jì)的（ ）端流入，（ ）端流出。（A）上，下 （B）下，上（C）左，右（D）右，左使用（ ）可實(shí)現(xiàn)氣態(tài)樣品的定量進(jìn)樣。（A）微量注射器 （B）平面六通閥 （C）進(jìn)樣針 （D）以上說(shuō)法都不正確熱導(dǎo)池檢測(cè)器中，當(dāng)組分的濃度越大，則參比池與測(cè)量池中鈣絲的電阻差別越（ ）,大（D）大，小

大（D）大，小

）樣品的沸點(diǎn)。（D）近于）。（A）小，?。˙）小，大（C）大，通過(guò)溫度控制系統(tǒng)使汽化室的溫度（（A）等于（B）高于 （C）低于下列關(guān)于霧化器的使用不正確的是（（A） 工作室內(nèi)溫度不可低于0C,否則噴口降溫可造成結(jié)冰堵塞（B） 霧化器每次測(cè)量完成后應(yīng)用蒸饞水噴洗5-10分鐘（C） 樣品溶液不能有氣泡（D） 霧化室必須定期淸洗關(guān)于檢驗(yàn)原始記錄的設(shè)計(jì)不正確的是（）0（A） 重量或體積等項(xiàng)目應(yīng)標(biāo)明單位（B） 實(shí)驗(yàn)的溫度一般可以不作記錄（0影響檢驗(yàn)結(jié)果的實(shí)驗(yàn)條件均需記錄（D）需要標(biāo)明檢驗(yàn)依據(jù)）校正波長(zhǎng)。用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，儀器的準(zhǔn)確性差，則要用（）校正波長(zhǎng)。（A）參比溶液（B）濾光片（C）光量調(diào)節(jié)器（D）波長(zhǎng)調(diào)節(jié)器原子吸收分析中可以用來(lái)表征吸收線輪廓的是（ ）。（A）發(fā)射線的半寬度 （B）中心頻率 （C）譜線輪廓 （D）吸收線的半寬度原子吸收分析中由火焰將試樣分解成自由（ ）稱(chēng)為火焰原子吸收分析。（A）分子（B）離子（C）原子（D）電子以下哪項(xiàng)不是氫火焰離子化檢測(cè)器不能點(diǎn)火的原因（）。（A）載氣、氫氣和空氣流量不合適 （B）檢測(cè)器溫度低（0數(shù)據(jù)處理機(jī)故障 （D）氣體泄漏消除。（D）扣除背景

消除。（D）扣除背景

應(yīng)采用下列哪種措施（（D）減小燈電流（A）降低光源強(qiáng)度（B）稀釋法 （C）加入抑電離劑)o為了消除火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)射光譜干擾，)o（A）直流放大 （B）交流放大（C）扣除背景原子吸收分光光度法釆用曲線法分析樣品時(shí)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)應(yīng)（ ）。（A）不少于3個(gè) （B）不少于4個(gè)（C）不少于5個(gè)（D）不少于6個(gè)原子吸收光譜分析時(shí)，需測(cè)出方法的（ ）來(lái)評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確度和可靠性。（A）靈敏度（B）檢出限（C）回收率（D）重復(fù)性用原子吸收光譜法測(cè)定有害元素汞時(shí)，釆用的原子化方法是（）o（A）火焰原子化法 （B）石墨爐原子化法 （C）組化物原子化法（D）低溫原子化法

火焰原子化法能對(duì)（ ）直接進(jìn)行測(cè)定。（A）固體試樣 （B）氣體試樣火焰原子化法能對(duì)（ ）直接進(jìn)行測(cè)定。（A）固體試樣 （B）氣體試樣 （C）液體試樣關(guān)于氣相色譜儀檢測(cè)器的性能指標(biāo)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（（A） 檢測(cè)器的性能指標(biāo)主要是指靈敏度、檢測(cè)限和線性范圍等（B） 檢測(cè)器的線性是指檢測(cè)器內(nèi)載氣中組分濃度與響應(yīng)信號(hào)成正比的關(guān)系（0良好的檢測(cè)器其線性接近1（D）檢測(cè)器的線性范圍越大，可以測(cè)定的濃度范圍就越窄氣相色譜儀的氫火焰離子檢測(cè)器一般由（ ）制成。（A）鋁（B）不銹鋼 （C）銀 （D）銅對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度影響最大的因素是（）。（A）橋電流 （B）載氣種類(lèi) （C）載氣流速對(duì)于氣相色譜分析，其進(jìn)樣時(shí)間越長(zhǎng)，則（（A）峰寬越窄（C） 峰寬增加不明顯在氣相色譜定性分析中，（A）利用化學(xué)反應(yīng)定性（C）與其它儀器結(jié)合定型）。（B）峰寬増加越顯著（D）峰寬變化不定利用保留指數(shù)定性屬于（（B）利用保留值定性（D）固體液體混合試樣（D）檢測(cè)室溫度）方法。（D）利用檢測(cè)器的選擇性定性）。氣相色譜定量分析中要求進(jìn)樣量準(zhǔn)確的方法是（（A）歸一化法 （B）內(nèi)標(biāo)法（C）外標(biāo)法（D）內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法“的優(yōu)點(diǎn)的是（ ）。（A）定量分析結(jié)果與進(jìn)樣量無(wú)關(guān) （B）不要求樣品中所有組分被檢出（0能縮短多組分分析時(shí)間 （D）可供選擇的內(nèi)標(biāo)物較多在氣固色譜中，色譜柱中壊充的固定相是表面有一定（ ）的固體吸附劑。（A）吸附性（B）惰性（C）活性 （D）選擇性—般色譜柱，常用流速（ ）。（A）1?100mL/min （B）20~100mL/min （C）20?50mL/min （D）20?200mL/min高效液相色譜法之所以高效是由于（）0（A）較高的流動(dòng)相速率 （B）高靈敏度的檢測(cè)器（C）粒徑小，孔淺而且均一的填料 （D）精密的進(jìn)樣系統(tǒng)反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相為（（A）鋭仿 （B）甲醇-水 （C）乙醇-水在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（（D）正己烷（A）異構(gòu)體 （B）沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物（0沸點(diǎn)相差大的試樣 （D）極性變化范圍寬的試樣不是高效液相色譜法的定量方法（ ）0（A）外標(biāo)法 （B）濃度直讀法 （C）內(nèi)標(biāo)法 （D）標(biāo)準(zhǔn)加入法用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇（ ）作為分離柱。（A）陰離子交換色譜柱（B）陽(yáng)離子交換色譜柱 （C）凝膠色譜柱 （D）硅膠柱以下關(guān)于馬弗爐的使用，描述不正確的是（）。（A） 馬弗爐應(yīng)經(jīng)常清潔爐膛內(nèi)的鐵屑、氧化皮，以保持爐膛內(nèi)清潔（B） 馬弗爐所用的硅碳棒在使用過(guò)程中會(huì)自然老化，可逐級(jí)調(diào)檔至最高進(jìn)行功能測(cè)試（C） 含碳?xì)夥铡⒑u族元素氣氛、含氫和氮?dú)鈿夥?、含水蒸氣氣氛等?huì)對(duì)馬弗爐的加熱元件產(chǎn)生影響（D） 當(dāng)加熱元件其中一個(gè)損壞時(shí)，只需更換該加熱元件即可繼續(xù)使用石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量時(shí)，原子化溫度設(shè)定為（ ）。（A）1100°C-1500eC （B）1500°C-2000°C （018008C-2200°C （D）2000eC-2500°C用火焰原子吸收法測(cè)定化妝品中的鉛，當(dāng)化妝品中含有大量鐵時(shí)，對(duì)鉛的測(cè)定有干擾。因?yàn)椋ǎ﹐（A）它影響鉛的原子化

它的原子譜線接近鉛所用的分析線它原子化時(shí)，吸收大量能量，從而影響鉛的測(cè)定它的氧化物吸收鉛的共振線火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量，釆用浸提法處理樣品時(shí)，下列哪項(xiàng)說(shuō)法K正確()?？蛇m用于含蠟質(zhì)的化妝品如出現(xiàn)大量泡沫，可滴加數(shù)滴辛醇樣品如含有乙醇等有機(jī)溶劑，先在水浴或電熱板上低溫?fù)]發(fā)若為百霜型樣品，可預(yù)先在水浴中加熱使管壁上樣品熔化流入管底部應(yīng)使用( )拂去天平盤(pán)的灰塵或雜物。(A)濕抹布 (B)小毛刷 (C)吸塵器(D)手氣相色譜法測(cè)定工業(yè)用乙酸正丁酯含量空氣流量設(shè)為((A)180mL/min (B)200mL/min化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，(A)濕抹布 (B)小毛刷 (C)吸塵器(D)手氣相色譜法測(cè)定工業(yè)用乙酸正丁酯含量空氣流量設(shè)為((A)180mL/min (B)200mL/min化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，(A)1.Omg/mL (B)2.Omg/mL化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，(A)1.Omg/mL(B)2.Omg/mL)o(C)300mL/min(D)400mL/min苯甲醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的濃度為((C)3.Omg/mL氣化室溫度設(shè)定為((C)3.Omg/mL(D)4.Omg/mL液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量所用的流動(dòng)相為((A)流動(dòng)相A：甲醇；流動(dòng)相B：水 (B)流動(dòng)相A：(C)流動(dòng)相A：乙臘；流動(dòng)相B：水 (D)流動(dòng)相A：(D)4.Omg/mL)o乙醇；流動(dòng)相B：水四氫吠喃；流動(dòng)相B：水氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制()o稱(chēng)取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品O.lg(精確到0.OOOlg)于lOOmL的容量瓶中，稀釋至刻度，即得濃度為1.Omg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液稱(chēng)取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.2g(精確到0.OOOlg)于lOOmL的容量瓶中，稀釋至刻度，即得濃度為2.Omg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液稱(chēng)取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.3g(精確到0.OOOlg)于lOOmL的容量瓶中，稀釋至刻度，即得濃度為3.Omg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液用無(wú)水乙醇溶解并用無(wú)水乙醇溶解并用無(wú)水乙醇溶解并稱(chēng)取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.4g(精確到0.OOOlg)于lOOmL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，即得濃度為4.Omg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液氣相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，尾吹氣氮?dú)饬髁吭O(shè)為()。(A)60mL/min(B)50mL/min(C)40mL/min (D)30mL/min液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量所用的磷酸氫二鈉緩沖溶液pH值為( )。(A)2.1 (B)2.2 (C)2.3 (D)2.4液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，柱溫設(shè)定為((A)20°C在pH((A)1-2(030°C)。(D)35°C(B)25C)的溶液中，F(xiàn)宀與1,10-鄰菲啰嚇生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。(B)2.5-9(09-10(D)10-14下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的說(shuō)法不正確的是()下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的說(shuō)法不正確的是()0(B)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=a+bx,其中b為斜率(D)樣品測(cè)得的吸光度代入x計(jì)算(A)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=a+bx,其中a為截距r越接近1線性關(guān)系越好下列關(guān)于歸一化法不正確的是((A)所有組分均能出峰 (B)所有組分的含量值和按100%計(jì)算(0必須準(zhǔn)確進(jìn)樣 (D)以各組分相應(yīng)的色譜峰面積或峰髙作為定量參數(shù)運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)血漿中的鋰，得到A-m曲線方程為y=7.5+0.5x,則供試品中鋰的量為()。(A)15 (B)10 (00.5 (D)7.5用示差分光光度法可以減免由()而造成的分析誤差。(A)單色光不純 (B)待測(cè)物溶液過(guò)濃或過(guò)稀(0顯色條件改變 (D)化學(xué)作用使吸光物質(zhì)濃度與其示值不一致以下哪項(xiàng)不是數(shù)據(jù)離散趨勢(shì)的指標(biāo)( )。

(A)平均偏差 (B)方差(C)誤差 (D)標(biāo)準(zhǔn)差某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫(xiě)出如下報(bào)告，合理的是((A)(25.48±0.1)% (B)(25.48±0.135)%(C)(25.48±0.13)% (D)(25.48±0.1348)%能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)影響的污染物稱(chēng)為( )污染物(D)第二類(lèi)(A)三廢(B)環(huán)境(C)(D)第二類(lèi)T面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是((B)汞鹽沉淀殘?jiān)捎镁笩ɑ厥展?D)AgCl(B)汞鹽沉淀殘?jiān)捎镁笩ɑ厥展?D)AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀的部門(mén)(C)有機(jī)物廢渣可倒掉下列不屬于兩種廢液混合易產(chǎn)生毒性氣體的選項(xiàng)是()。(A)氣類(lèi)與酸混合 (B)漂白水與酸混合硫化物與酸混合 (D)硝酸銀與酒精混合關(guān)于樣品進(jìn)行消解處理注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法哪項(xiàng)不正確( )。盡量不將主控罐放在其他罐子中間，防止由于主控罐吸收微波少導(dǎo)致溫度不均勻其它罐瀉壓樣品和空白原則上應(yīng)保持一致，如果不一致很容易導(dǎo)致主控罐和其它罐溫度不一致而產(chǎn)生瀉壓(0嚴(yán)禁消解危險(xiǎn)的易燃易爆的有機(jī)試劑容器邊緣不擦干不受影響)?(B)強(qiáng)酸強(qiáng)堿要分開(kāi)存放(D))?(B)強(qiáng)酸強(qiáng)堿要分開(kāi)存放(D)濃昭0』不要與水接觸(A)容器必須密封好放于專(zhuān)門(mén)的柜子鎖好(0氫氟酸應(yīng)用陶瓷罐密封保存發(fā)生化學(xué)品事故時(shí)急救措施錯(cuò)誤的是(誤服化學(xué)品應(yīng)立即就醫(yī)如呼吸停止應(yīng)立即送醫(yī)院(0吸入化學(xué)品應(yīng)脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處)o(B)100g/L抗壞血酸溶液)o(B)100g/L抗壞血酸溶液(D)磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

下面最重要的一條應(yīng)該是( )。(B)減小天平室的氣流，溫度和震動(dòng)影響(D)掌握好稱(chēng)量物品的性能鍋爐用水中正磷酸鹽含量的測(cè)定中，不需要用到的試劑有((A)硫酸溶液(1+1)26g/L鋁酸披溶液滅小分析天平稱(chēng)量誤差的措施中，(A)定期對(duì)天平和破碼進(jìn)行計(jì)量檢定(0同一個(gè)試驗(yàn)使用同一臺(tái)天平化學(xué)泡沫滅火原理是采用( )(C)中斷法 (D)無(wú)法確定(C)中斷法 (D)無(wú)法確定有關(guān)化妝品菌落總數(shù)報(bào)告的要求，下列敘述正確的是(采用三位有效數(shù)字報(bào)告釆用“四舍六入五成雙”的修約規(guī)則蔓延菌落無(wú)法計(jì)數(shù)，則報(bào)告菌落蔓延以CFU為單位報(bào)告根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是((C)電子天平 (D)工業(yè)天平(A)(C)電子天平 (D)工業(yè)天平液態(tài)物質(zhì)的黏度與溫度有關(guān)( )。黏度越小

黏度滅小(A)溫度越高，黏度越大 黏度越小

黏度滅小溫度升高，黏度増大 (D)溫度下降，以下哪項(xiàng)不是檢測(cè)器光源燈出現(xiàn)故障造成的（A）倒峰（B）產(chǎn)生噪聲 （C）基線漂移（D）平頭峰抽濾裝置常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)組成中，一般不包括的是（）o（A）抽濾瓶（B）抽氣泵 （C）布氏漏斗 （D）玻璃漏斗由于不同顆粒的（ ）等彼此各不相同，在同一離心場(chǎng)中的沉降速度也就不同，由此便可以得到相互間的分離。（A）質(zhì)量（B）密度（C）大小 （D）以上均對(duì)折光率是指光線在空氣（真空）中傳播的速度與在其他介質(zhì)中傳播速度的（）o（A）比值（B）差值（C）正弦值（D）平均值關(guān)于微波消解試樣，描述不太正確的是（）。（A） 稱(chēng)取樣品于消解罐，加入適量的酸，把罐蓋好，放入爐中（B） 微波通過(guò)試樣時(shí)，分子每秒鐘變換方向，來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng)與周?chē)肿酉嗷ヅ鲎材Σ粒乖嚇訙囟燃眲∩仙–） 微波消解儀的加熱方法和電爐加熱方式?jīng)]有本質(zhì)區(qū)別（D） 試樣中的帶電粒子在交變的電磁場(chǎng)中，來(lái)回遷移運(yùn)動(dòng)，使得試樣溫度升高酸度計(jì)是由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成的（）。（A）原電池（B）電解池（C）滴定池（D）電導(dǎo)池得分評(píng)分人二、多選題（第121?140題。請(qǐng)選擇兩個(gè)或以上正確答案，將相應(yīng)字母填入括號(hào)內(nèi)。每題1分,共20分。）在C（s）+C02（g）=2C0（g）反應(yīng)中，可使反應(yīng)速率增大的措施是（（A）升高溫度（B）增加碳的量（C）恒容通入CO2（D）恒容下充入陽(yáng)（E）恒容通入C0下列試劑能用來(lái)區(qū)別醛和酮的是（ ）。（A）斐林試劑（B）托倫試劑（C）2,4—二硝基苯脫（D）高鐳酸鉀試劑（E）品紅試劑實(shí)驗(yàn)室防火防爆的實(shí)質(zhì)是避免三要素，即（ ）的同時(shí)存在。（A）可燃物（B）火源（C）著火溫度（D）助燃物（E）電源對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生安全的要求，下列正確的是（ ）。（A） 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的人員均要參加實(shí)驗(yàn)室的安全培訓(xùn)（B） 下班離室前，應(yīng)切斷或關(guān)閉水、電、煤氣及其它可燃?xì)怏w閥門(mén)，并關(guān)好門(mén)窗（C） 產(chǎn)生的廢棄物要分類(lèi)，并按規(guī)定分別進(jìn)行處理（D） 有危險(xiǎn)性的場(chǎng)所、設(shè)備、設(shè)施、物品及技術(shù)操作要有警示標(biāo)識(shí)（E） 插座安置到地面上對(duì)于酸效應(yīng)曲線，下列說(shuō)法正確的有（ ）?（A） 利用酸效應(yīng)曲線可確定單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最低酸度（B） 利用酸效應(yīng)曲線可找出單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最高酸度（0利用酸效應(yīng)曲線可判斷混合金屬離子溶液能否進(jìn)行連續(xù)滴定（D） 酸效應(yīng)曲線代表溶液的pH值與溶液中MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)的對(duì)數(shù)值（IgKG以及溶液中EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對(duì)數(shù)值（Iga）之間的關(guān)系（E） 酸效應(yīng)曲線上被測(cè)離子以上的離子都不干擾測(cè)定關(guān)于歐姆定律的描述，正確的是（）。（A） 并聯(lián)電路中各個(gè)支路兩端的電壓相等（B） 并聯(lián)電路中總的電流等于各支路中的電流之和串聯(lián)電路中各個(gè)支路的電流相等在并聯(lián)電路中，電阻上的電流分配與電阻的阻值成反比并聯(lián)電路的總電阻(即等效電阻)的倒數(shù)等于各并聯(lián)電阻的倒數(shù)之和以下( )人民政府標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)，可制定地方標(biāo)準(zhǔn)。(A)省(B)自治區(qū)(C)直轄市(D)省會(huì)城市(E)自治州原子吸收分光光度法對(duì)光源的要求是()o輻射強(qiáng)度足夠大穩(wěn)定性好(0發(fā)射輻射波長(zhǎng)的半寬度要明顯大于吸收線的半寬度背景信號(hào)低使用壽命長(zhǎng)氣相色譜儀的分離系統(tǒng)包括( )o(A)柱溫箱(B)色譜柱(C)穩(wěn)壓閥(D)流量計(jì)(E)汽化室使用標(biāo)準(zhǔn)加入法應(yīng)注意以下幾點(diǎn)( )?待測(cè)元素的濃度應(yīng)在線性范圍內(nèi)最好應(yīng)釆用4個(gè)點(diǎn)做標(biāo)準(zhǔn)曲線在一定程度上消除了化學(xué)干擾和電離干擾可以消除背景吸收的干擾第二份加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度與試樣的濃度應(yīng)相當(dāng)接近氣相色譜法常用的固定液有( )。(A)E-30 (B)PEC-20M (C)ODS(D)0V-17 (E)角鯊?fù)橄铝嘘P(guān)于水樣中鋅含量的測(cè)定試劑條件正確的是()。采用直接原子吸收分光光度法用聚乙烯塑料瓶釆集樣品分析溶解的金屬時(shí)，溶解釆集后立即通過(guò)0.45iim鐵含量超過(guò)100mg/L時(shí)，抑制鋅的吸收當(dāng)樣品中鹽含量很高，特征譜線波長(zhǎng)又低于350nm時(shí)，可出現(xiàn)非特征吸收用酸度計(jì)測(cè)定溶液pH時(shí)，儀器的校正方法有( )。一點(diǎn)標(biāo)校正法溫度校正法二點(diǎn)標(biāo)校正法電位校正法百分比校正法安全生產(chǎn)工作應(yīng)當(dāng)以人為本，堅(jiān)持安全發(fā)展，堅(jiān)持( )的方針。(A)安全第一(B)預(yù)防為主(C)綜合治理(D)生產(chǎn)第一(E)生產(chǎn)在前，系統(tǒng)治理以下哪項(xiàng)不是硅酸鹽水泥熟料的特性化學(xué)性能指標(biāo)( )。(A)3CaO-Sid(B)CaO(C)MgO(D)3CaO?A12O3 (E)S03高效液相色譜的高壓輸液系統(tǒng)包括()。(A)貯液器(B)高壓輸液泵(C)過(guò)濾器 (D)梯度洗脫裝置 (E)色譜柱髙效液相色譜儀中，適用于梯度洗脫的檢測(cè)器有( )。電導(dǎo)檢測(cè)器紫外吸收檢測(cè)器示差折光檢測(cè)器熒光檢測(cè)器蒸發(fā)光散射檢測(cè)器使用高效液相色譜儀時(shí)需要注意的是( )0使用預(yù)柱保護(hù)分析柱壓力過(guò)低是需要更換預(yù)柱的信號(hào)(0流動(dòng)相使用前必須經(jīng)過(guò)脫氣和過(guò)濾處理避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化安裝和更換色譜柱時(shí)要使流動(dòng)相按箭頭所指方向流動(dòng))進(jìn)行測(cè)量。由于氣相色譜儀中所用氣體的流速較小，一般釆用()進(jìn)行測(cè)量。轉(zhuǎn)子流量計(jì)皂膜流量計(jì)刻度閥壓力表電子氣體流量計(jì)反相高效液相色譜法中常用的固定相有()。十八烷基硅烷鍵合相高分子多孔微球辛基硅烷鍵合相硅膠甲基硅橡膠得分評(píng)分人三、判斷題(第141?180題。請(qǐng)將判斷結(jié)果填入括號(hào)中，正確的填“J”，錯(cuò)誤的填“X”。每題0.5分,共20分。))141.廣義的職業(yè)道德是指在一定職業(yè)活動(dòng)中應(yīng)遵循的、體現(xiàn)一定職業(yè)特征的、調(diào)整一定職業(yè)關(guān)系的職業(yè)行為準(zhǔn)則和規(guī)范。()142.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)必須“由主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，以特定形式發(fā)布”。)143.分子中含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物。()144.僅由碳和氫兩種元素組成的環(huán)狀化合物稱(chēng)作環(huán)煙，環(huán)煙包括脂環(huán)炷和芳香燈兩大類(lèi)。( )145.強(qiáng)氧化性物質(zhì)和有機(jī)溶劑能腐蝕橡皮，不能盛放在帶橡皮塞的玻璃瓶中。)146.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。( )1