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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論AZn保護(hù)了Fe不被腐蝕B2NO2(g)N2O4(g)為吸熱反應(yīng)C試管內(nèi)均有紅棕色氣體生成木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)D常溫下,向飽和Na2CO3
溶液中加入少量BaSO4粉末,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,再向洗凈的濾渣中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)A.A B.B C.C D.D2、下列物質(zhì)中不能由鐵跟非金屬單質(zhì)直接結(jié)合而成的是A.四氧化三鐵 B.硫化亞鐵 C.氯化鐵 D.氯化亞鐵3、下列實驗中,對實驗現(xiàn)象描述不正確的是A.苯酚稀溶液中逐滴加入飽和溴水,產(chǎn)生白色沉淀B.將乙醇滴入酸性K2Cr2O7溶液中,溶液由紫色變?yōu)闊o色C.將燒黑的銅絲趁熱插入乙醇中,銅絲又變亮紅D.將飽和食鹽水滴在電石上,立即產(chǎn)生大量無色氣體4、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A.SSO3BaSO4B.AlNaAlO2Al(OH)3C.FeFeCl2FeCl3D.NaNa2ONaOH5、下列化合物中,含有非極性共價鍵的離子化合物是A.CaC2 B.N2H4C.Na2S D.NH4NO36、芳香化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為,關(guān)于有機(jī)物M的說法正確的是A.有機(jī)物M的分子式為C10H12O3B.1molNa2CO3最多能消耗1mol有機(jī)物MC.1molM和足量金屬鈉反應(yīng)生成22.4L氣體D.有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化和加成反應(yīng)7、用制溴苯的廢催化劑(主要含F(xiàn)eBr3及少量溴、苯)為原料,制取無水FeCl3和溴的苯溶液,選用的方法能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.用裝置①及其試劑制取氯氣B.用裝置②氧化FeBr3溶液中的溴離子C.用裝置③分離出FeCl3溶液,不能選用裝置④分離D.用裝置⑤將FeCl3溶液蒸發(fā)至干,可得無水FeCl38、下列物質(zhì)的變化規(guī)律,與共價鍵的鍵能有關(guān)的是A.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸點(diǎn)逐漸升高B.HF的熔、沸點(diǎn)高于HClC.金剛石的硬度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都高于晶體硅D.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點(diǎn)依次降低9、取10.1
g某鹵代烴與足量NaOH溶液混合,充分反應(yīng)后,加入足量AgNO3-HNO3混合溶液,生成18.8
g淺黃色沉淀。則該鹵代烴可能是A.CH3BrB.CH3CH2BrC.CH2BrCH2BrD.CH3CHBrCH2Br10、下列分類方式不正確的是()A.膠體:豆?jié){、煙霧、煙水晶、雞蛋清B.電解質(zhì):氯化鈉、碳酸鈣、濃硫酸、氫氧化鐵膠體C.化學(xué)變化:顏色反應(yīng)、蛋白質(zhì)變性、石油的裂解、橡膠的硫化D.物理變化:萃取、蒸餾、重結(jié)晶、焰色反應(yīng)11、下列說法正確的是()A.烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小B.乙烯與溴加成反應(yīng)的產(chǎn)物為溴乙烷C.1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成,說明苯分子中有三個碳碳雙鍵D.當(dāng)n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種12、欲將碘水中的碘萃取出來,下列萃取劑不能選用的是()①乙醇②四氯化碳③苯④己烷⑤己烯A.②③④ B.①⑤ C.①④ D.①④⑤13、下列關(guān)于有機(jī)物的實驗及相關(guān)結(jié)論都正確的一組是選項實驗結(jié)論A乙烯和乙醛都能使溴水褪色乙烯和乙醛都能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2SO4溶液和(CH3COO)2Pb溶液,均能產(chǎn)生沉淀兩者產(chǎn)生沉淀的原因不相同C乙酸和葡萄糖都能與新制的氫氧化銅反應(yīng)兩者所含的官能團(tuán)相同D聚乙烯塑料受熱易熔化,酚醛塑料受熱不能熔化酚醛塑料的熔點(diǎn)比聚乙烯塑料的熔點(diǎn)高A.A B.B C.C D.D14、砹(At)原子序數(shù)85,與F、Cl、Br、I同族,推測砹或砹的化合物不可能具有的性質(zhì)是()A.砹是有色固體B.非金屬性:At>IC.HAt非常不穩(wěn)定D.I2可以從At的可溶性的鹽溶液置換出來15、下面的排序不正確的是()A.含氧酸酸性強(qiáng)弱:HClB.硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅C.熔點(diǎn)由高到低:NaD.晶格能由大到?。篘aF16、下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)A.用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物B.用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NOC.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl2二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A是一種烯烴,化學(xué)名稱為__________,C中官能團(tuán)的名稱為__________、__________。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為__________。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為__________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________、__________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于__________。18、A、B、C、D、E、F為元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動狀態(tài),E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子。(1)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式_______。(2)A與C可形成CA3分子,該分子中C原子的雜化類型為______,該分子的立體結(jié)構(gòu)為_____;C的單質(zhì)與BD化合物是等電子體,據(jù)等電子體的原理,寫出BD化合物的電子式______;A2D由液態(tài)形成晶體時密度減小,其主要原因是__________(用文字?jǐn)⑹觯?。?)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為___;若相鄰D原子和F原子間的距離為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為______g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。19、乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌;分出的產(chǎn)物再加入少量無水Na2SO4固體,靜止片刻。過濾除去Na2SO4固體,講行蒸餾純化。收集140~143°C餾分,得到乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題:(1)實驗中制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________,作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實驗中加入少量無水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實驗中加過量乙酸的目的是___________________________。(6)本實驗的產(chǎn)率是_______________(填標(biāo)號)。a.30%b.40%c.50%d.60%20、Ⅰ.人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有__________(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是________(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將________(填“偏大”或“偏小”)。(測定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)配平草酸與KMnO4反應(yīng)的離子方程式:__MnO+H2C2O4+H+===Mn2++CO2↑+H2O。(5)滴定終點(diǎn)時的現(xiàn)象是_____________________________________(6)經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為__________mmol·cm-3。Ⅱ.某小組同學(xué)設(shè)計如下實驗,研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應(yīng)。實驗1試劑:酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)。操作現(xiàn)象取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,稍后,產(chǎn)生氣泡。測得反應(yīng)后溶液pH=0.9向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅(1)H2O2的電子式是_______,上述實驗中H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式是_________。(2)產(chǎn)生氣泡的原因是____________________________________________。21、高錳酸鉀是常用的氧化劑。工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體。中間產(chǎn)物為錳酸鉀。下圖是實驗室模擬制備KMnO4晶體的操作流程:已知:錳酸鉀(K2MnO4)是墨綠色晶體,其水溶液呈深綠色,這是錳酸根離子(MnO)在水溶液中的特征顏色,在強(qiáng)堿性溶液中能穩(wěn)定存在;在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO會發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),生成MnO和MnO2。回答下列問題:(1)KOH的電子式為____________。(2)調(diào)節(jié)溶液pH過程中,所得氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為____________。(3)趁熱過濾的目的是_____________________________________________。(4)已知20℃時K2SO4、KCl、CH3COOK的溶解度分別為11.1g、34g、217g,則從理論上分析,選用下列酸中________(填標(biāo)號),得到的高錳酸鉀晶體純度更高。A.稀硫酸B.濃鹽酸C.醋酸D.稀鹽酸(5)產(chǎn)品中KMnO4的定量分析:①配制濃度為0.1250mg·mL-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL。②將上述溶液稀釋為濃度分別為2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0(單位:mg·L-1)的溶液,分別測定不同濃度溶液對光的吸收程度,并將測定結(jié)果繪制成曲線如下。③稱取KMnO4樣品(不含K2MnO4)0.1250g按步驟①配得產(chǎn)品溶液1000mL,取10mL稀釋至100mL,然后按步驟②的方法進(jìn)行測定,兩次測定所得的吸光度分別為0.149、0.151,則樣品中KMnO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。(6)酸性KMnO4溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式為____________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.①中有藍(lán)色沉淀,證明存在Fe2+,②中試管內(nèi)無明顯變化,說明Fe附近溶液中無Fe2+,對比可說明Zn的存在保護(hù)了Fe,故A正確;B.由實驗裝置圖可知,熱水中NO2的濃度增大,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應(yīng),故B錯誤;C.因為濃硝酸不穩(wěn)定見光或受熱易分解:,濃硝酸還具有強(qiáng)氧化性,能和木炭發(fā)生反應(yīng):,兩者都會產(chǎn)生NO2的紅棕色氣體,所以此實驗不能證明是木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng),故C錯誤;D.常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,再向洗凈的濾渣中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,說明有碳酸鋇產(chǎn)生,是因為c(CO32-)濃度很大,不能說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3),故D錯誤;綜上所述,本題正確答案:A。2、D【解析】
A.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,A不選;B.鐵在硫蒸汽中燃燒生成硫化亞鐵,B不選;C.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵,C不選;D.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵,氯化亞鐵不能由鐵跟非金屬單質(zhì)直接結(jié)合而成,D選。答案選D。3、B【解析】
A項、三溴苯酚不溶于水,苯酚稀溶液中逐滴加入飽和溴水,苯酚稀溶液和飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀,故A正確;B項、將乙醇滴入酸性K2Cr2O7溶液中,乙醇與酸性K2Cr2O7溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化鉀、氯化鉻、乙酸和水,溶液由橙色變?yōu)榫G色,故B錯誤;C項、將燒黑的銅絲趁熱插入乙醇中,氧化銅與乙醇加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成銅、乙醛和水,銅絲黑色變亮紅,故C正確;D項、將飽和食鹽水滴在電石上,電石與水立即反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔氣體,故D正確;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實驗現(xiàn)象分析,注意把握常見有機(jī)物的性質(zhì),明確反應(yīng)的類型和生成物的性質(zhì)是解答關(guān)鍵。4、C【解析】
A.硫燃燒生成二氧化硫,故A錯誤;B.NaAlO2與過量鹽酸反應(yīng),生成氯化鋁,故B錯誤;C.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵可以被氯水氧化成氯化鐵,故C正確;D.鈉點(diǎn)燃生成過氧化鈉,故D錯誤;正確答案:C。5、A【解析】活潑金屬和活潑金屬元素之間易形成離子鍵;不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價鍵;含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵;只含共價鍵的化合物是共價化合物,則A.CaC2中鈣離子和C22-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C22-離子內(nèi)兩個碳原子之間存在非極性共價鍵,A正確;B.N2H4中只含共價鍵,屬于共價化合物,B錯誤;C.Na2S中鈉離子和S2-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C錯誤;D.NH4NO3中銨根離子與硝酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子內(nèi)存在N-H極性共價鍵,硝酸根離子內(nèi)存在N-O極性共價鍵,D錯誤;答案選A。6、D【解析】
A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,有機(jī)物M的分子式為C10H10O3,故A錯誤;B、羧基和碳酸鈉反應(yīng),1molNa2CO3最多能消耗2mol羧基,1molNa2CO3最多能消耗2mol有機(jī)物M,故B錯誤;C、羧基、羥基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,1molM和足量金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是22.4L,故C錯誤;D、有機(jī)物M含有羧基、羥基能發(fā)生取代、含有碳碳雙鍵能發(fā)生氧化和加成反應(yīng),故D正確。7、C【解析】A、1mol/L鹽酸是稀鹽酸,實驗室用濃鹽酸和二氧化錳加熱制取氯氣,稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),無法制取得到氯氣,選項A錯誤;B、用氯氣氧化溴離子時,導(dǎo)氣管應(yīng)該采用“長進(jìn)短出”原則,所以該裝置錯誤,不能實現(xiàn)實驗?zāi)康模x項B錯誤;C、利用有機(jī)溶劑將溴萃取后,用裝置③分離出FeCl3溶液,不能選用裝置④分離,選項C正確;D、加熱氯化鐵溶液時氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進(jìn)水解,為防止水解,應(yīng)在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液,選項D錯誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實驗方案評價,涉及物質(zhì)制備、實驗操作等知識點(diǎn),明確實驗原理、物質(zhì)性質(zhì)、實驗操作規(guī)范是解本題的關(guān)鍵,易錯點(diǎn)是選項D,加熱氯化鐵溶液時氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進(jìn)水解,為防止水解,應(yīng)在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液。8、C【解析】
A.F2、Cl2、Br2、I2屬于分子晶體,影響熔沸點(diǎn)的因素是分子間作用力的大小,物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高,與共價鍵無關(guān)系,故A不符合題意;B.HF的沸點(diǎn)較HCl高是因為HF分子間存在氫鍵,其作用力較HCl分子間作用力大,與共價鍵無關(guān),故B不符題意;C.金剛石、晶體硅屬于原子晶體,原子之間存在共價鍵,原子半徑越小,鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高,與共價鍵的鍵能大小有關(guān),故C符合題意;D.NaF、NaCl、NaBr、NaI屬于離子晶體,離子半徑越大,鍵能越小,熔沸點(diǎn)越低,與離子鍵的鍵能大小有關(guān),故D不符合題意;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查同種類型的晶體熔、沸的高低的比較,一般情況下,原子晶體中共價鍵鍵長越短,熔沸點(diǎn)越高;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高。9、D【解析】由于是淺黃色沉淀,則該鹵代烴為溴代烴,18.8g淺黃色沉淀為溴化銀,其物質(zhì)的量為:n(AgBr)=18.8g188g/mol=0.1mol,若該鹵代烴為一鹵代烴則其摩爾質(zhì)量為:M=10.1g0.1mol=101g/mol,則烴基的相對分子量為:101-80=21;若該鹵代烴為二鹵代烴則其摩爾質(zhì)量為:M=10.1g0.1mol2=202g/mol,則烴基的相對分子量為:202-80×2=42;A.CH3Br中烴基為甲基:-CH3,其相對分子量為15,不滿足條件,選項A錯誤;B.CH3CH2Br中烴基為乙基:-C2H5,其相對分子量為29,不滿足條件,選項B錯誤;C.CH2BrCH2Br中烴基為-CH2CH2-,其相對分子量為28,不滿足條件,選項C錯誤;D.CH3CHBrCH2Br中烴基為-CH(CH3)CH10、B【解析】
本題考查物質(zhì)的分類。電解質(zhì)是指在熔融狀態(tài)或水溶液中電離的化合物,混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)?!驹斀狻慷?jié){和雞蛋清為液溶膠、煙霧為氣溶膠、煙水晶為固溶膠,A正確;濃硫酸、氫氧化鐵膠體是混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),B錯誤;顏色反應(yīng)、蛋白質(zhì)變性、石油的裂解和橡膠的硫化都有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,C正確;萃取、蒸餾、重結(jié)晶、焰色反應(yīng)都沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】解答本題要掌握物質(zhì)的分類方法和組成等方面的內(nèi)容,只有這樣才能對相關(guān)方面的問題做出正確的判斷。空氣本身不是氣溶膠,氣溶膠是液態(tài)或固態(tài)微粒在空氣中的懸浮體系,霧、煙、霾、輕霧(靄)、微塵和煙霧等,都是天然的或人為的原因造成的大氣氣溶膠。11、D【解析】
A.烷烴的通式為CnH2n+2,C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=,則隨n值增大,碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸增大,故A錯誤;B.乙烯中含碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,故B錯誤;C.苯分子中不存在碳碳雙鍵,故C錯誤;D.n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴,支鏈為2個甲基或1個乙基,符合條件的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5種,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)為D,要注意縮短碳鏈法書寫同分異構(gòu)體的使用和練習(xí);易錯點(diǎn)為C,要注意苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性。12、B【解析】
①碘在乙醇中的溶解度大于在水中的溶解度,但乙醇與水互溶,不能作為萃取劑,故①正確;②碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與四氯化碳不反應(yīng),水與四氯化碳不互溶,能作為萃取劑,故②錯誤;③碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與苯不反應(yīng),水與苯不互溶,能作為萃取劑,故③錯誤;④碘在己烷中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與己烷不反應(yīng),水與己烷不互溶,能作為萃取劑,故③錯誤;⑤己烯能與碘水發(fā)生加成反應(yīng),則不能用己烯作為碘水中提取碘的萃取劑,故⑤正確;故答案為B。【點(diǎn)睛】明確萃取劑的選擇原則是解題關(guān)鍵,萃取劑的選擇原則:①溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度;②萃取劑不能與原溶液中的溶質(zhì)、溶劑反應(yīng);③萃取劑要與原溶劑密度不同。13、B【解析】分析:A.乙醛和溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng);B.前者發(fā)生了鹽析,后者發(fā)生了變性;C.乙酸含有羧基,葡萄糖含有醛基;D.聚乙烯塑料為熱塑性塑料,酚醛塑料為熱固性塑料.詳解:A.乙烯使溴水褪色因為和Br2發(fā)生了加成反應(yīng),乙醛使溴水褪色因為醛基有還原性,溴有氧化性,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),A錯誤;B.向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2SO4溶液和(CH3COO)2Pb溶液,均能產(chǎn)生沉淀,前者發(fā)生了鹽析,后者發(fā)生了變性,兩者產(chǎn)生沉淀的原因不相同,B正確;C.乙酸含有羧基,葡萄糖含有醛基,兩者所含的官能團(tuán)不相同,C錯誤;D.聚乙烯塑料為熱塑性塑料,受熱會熔化、冷卻會硬化,可以多次使用,酚醛塑料為熱固性塑料,受熱會交聯(lián)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),一次性使用,與熔點(diǎn)的高低不成因果關(guān)系,D錯誤;答案選B.點(diǎn)睛:熱塑性塑料受熱會熔化,可多次使用,熱固性塑料,受熱會交聯(lián)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),一次性使用。14、B【解析】A.同主族從上到下元素的單質(zhì)從氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化,且顏色加深,則砹是有色固體,故A正確;B.同一主族元素,其非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減小,所以非金屬性:At小于I,故B正確;C.同一主族元素中,其非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而減小,則其相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,所以HAt的很不穩(wěn)定,故C錯誤;D.同一主族元素,其單質(zhì)的氧化性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,所以I2可以把At從At的可溶性的鹽溶液置換出來,故D正確;故選C。點(diǎn)睛:明確同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律是解題關(guān)鍵,砹是原子序數(shù)最大的鹵族元素,其性質(zhì)與鹵族其它元素具有相似性和遞變性,如:其單質(zhì)顏色具有相似性,其氫化物的穩(wěn)定性、非金屬性、氧化性都具有遞變性,據(jù)此分析解答。15、C【解析】A.判斷含氧酸(含有氧元素的酸)酸性強(qiáng)弱的一條經(jīng)驗規(guī)律是:含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基(羥基為?OH)氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強(qiáng),所以酸性強(qiáng)弱的順序為:HClO4>HClO3>HClO2>HClO,故A正確;B.晶體中鍵長C?C<C?Si<Si?Si,故化學(xué)鍵強(qiáng)弱為C?C>C?Si>Si?Si,故硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅,故B正確;C.
Na、Mg、Al原子半徑依次減小,金屬離子電荷逐漸增多,金屬鍵逐漸增強(qiáng),則熔點(diǎn)由高到低:Al>Mg>Na,故C錯誤;D.離子半徑F?<Cl?<Br?<I?,故離子鍵強(qiáng)度NaF>NaCl>NaBr>NaI,故晶格能NaF>NaCl>NaBr>NaI,故D正確;本題選C。點(diǎn)睛:離子晶體中離子鍵越強(qiáng)晶格能越大,電荷越多、離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng)。16、C【解析】
A.長頸漏斗不能用作分離操作,分離互不相溶的液體應(yīng)該選用分液漏斗,故A錯誤;B.NO易和空氣中O2反應(yīng)生成NO2,所以不能用排空氣法收集,NO不易溶于水,應(yīng)該用排水法收集,故B錯誤;C.FeCl3屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+易水解生成Fe(OH)3而產(chǎn)生渾濁,為了防止氯化鐵水解,應(yīng)該將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,故C正確;D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水會帶出部分水蒸氣,所以得不到純凈的氯氣,應(yīng)該將飽和食鹽水出來的氣體再用濃硫酸干燥,故D錯誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為D,要注意從水溶液中出來的氣體中含有水蒸氣。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯氯原子羥基加成反應(yīng)或8【解析】
根據(jù)D的分子結(jié)構(gòu)可知A為鏈狀結(jié)構(gòu),故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C為,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結(jié)構(gòu)可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F,則E為;D和F聚合生成G,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析,A為CH3CH=CH2,化學(xué)名稱為丙烯;C為,所含官能團(tuán)的名稱為氯原子、羥基,故答案為丙烯;氯原子、羥基;(2)B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,故答案為加成反應(yīng);(3)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學(xué)方程式為:,故答案為;(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,同時滿足以下條件的芳香化合物:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說明分子中有3種類型的氫原子,且個數(shù)比為3:2:1。則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為、;故答案為、;(6)根據(jù)信息②和③,每消耗1molD,反應(yīng)生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,生成NaCl和H2O的總物質(zhì)的量為=10mol,由G的結(jié)構(gòu)可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應(yīng)等于8,故答案為8。18、3d54s1sp3雜化三角錐形:C??O:水形成晶體時,每個水分子與4個水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度減小Cu2O【解析】
B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,則B為C元素;D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動狀態(tài),則D原子核外有8個電子,則D為O元素;C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,且C的原子序數(shù)比O小,則C為N元素;E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,則E的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則E為24號元素Cr;F位于前四周期、原子序數(shù)比E大且其基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子,則F的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則F為29號元素Cu;A與其余五種元素既不同周期也不同主族,且能與C形成CA3分子,則A為H;綜上所述,A、B、C、D、E、F分別為:H、C、N、O、Cr、Cu,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)E為Cr,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則其價電子排布式為:3d54s1,故答案為:3d54s1;(2)A為H,C為N,NH3分子中,中心N原子的σ鍵數(shù)=3,孤電子對數(shù)==1,則價層電子對數(shù)=3+1=4,則中心N原子的雜化類型為sp3雜化,有一對孤電子,則其空間構(gòu)型為三角錐形。N2的電子式為:N??N:,CO和N2互為等電子體,則CO的電子式為:C??O:。水形成晶體(冰)時,每個水分子與4個水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率降低,導(dǎo)致密度減小,故答案為:sp3雜化;三角錐形;:C??O:;水形成晶體時,每個水分子與4個水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度減小;(3)D原子即O原子,F(xiàn)原子即Cu原子,由均攤法可知,1個晶胞中O原子個數(shù)==2,Cu原子個數(shù)=4,該化合物中Cu原子和O原子個數(shù)比=4:2=2:1,則該化合物的化學(xué)式為Cu2O,那么,1個晶胞的質(zhì)量=。設(shè)晶胞常數(shù)為b,Cu原子和O原子之間的距離為acm,則體對角線=4acm,則=4a,可得:b=cm,所以,1個晶胞的體積=b3=()3cm3,該晶體的密度=,故答案為:Cu2O;。【點(diǎn)睛】Cu和O之間的距離=體對角線的四分之一。19、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度干燥乙酸異戊酯提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率d【解析】
(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O。(2)根據(jù)題中儀器B的構(gòu)造判斷該儀器的名稱。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實驗中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進(jìn)行干燥。(5)根據(jù)反應(yīng)物對增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高進(jìn)行判斷加入過量乙酸的目的。(6)先計算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量,然后判斷過量情況,根據(jù)不足量計算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實際上制取的乙酸異戊酯計算出產(chǎn)率。【詳解】(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O。(2)儀器B為球形冷凝管,作用是冷凝回流,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度,故答案為:除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實驗中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進(jìn)行干燥,故答案為:干燥乙酸異戊酯。(5)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動;增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,因此本實驗中加入過量乙酸的目的是提高轉(zhuǎn)化率;故答案為:提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率。(6)乙酸的物質(zhì)的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為=0.03mol,所以實驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為100%=60%,故答案為:d。20、②⑤50mL容量瓶偏小2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液顏色有無色變?yōu)榉奂t色,但半分鐘內(nèi)不褪色0.032Fe2++2H++H2O2=+2Fe3++2H2OFe3+催化下H2O2分解生成O2【解析】本題考查化學(xué)實驗方案的設(shè)計與評價。解析:Ⅰ.(1)量筒不能用于配制溶液
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