細(xì)胞膜的成分結(jié)構(gòu)和功能好_第1頁(yè)
細(xì)胞膜的成分結(jié)構(gòu)和功能好_第2頁(yè)
細(xì)胞膜的成分結(jié)構(gòu)和功能好_第3頁(yè)
細(xì)胞膜的成分結(jié)構(gòu)和功能好_第4頁(yè)
細(xì)胞膜的成分結(jié)構(gòu)和功能好_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩29頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

細(xì)胞膜的成分結(jié)構(gòu)和功能好演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)(優(yōu)選)細(xì)胞膜的成分結(jié)構(gòu)和功能好目前二頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)3.細(xì)胞膜的功能

①將細(xì)胞與

分隔開(kāi);

②控制物質(zhì)_______

__

_;

③進(jìn)行細(xì)胞間的_____

_____。外界環(huán)境信息交流進(jìn)出細(xì)胞目前三頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)一、細(xì)胞膜的成分思考與分析一1、我們有哪些手段來(lái)分析細(xì)胞膜的組成成分?2、蛋白質(zhì)在行使功能時(shí)起重要作用,細(xì)胞膜的功能越復(fù)雜,蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量是越多還是越少?為什么?相似相溶、酶解法、非酶解法等目前四頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)(1)不同種類(lèi)的細(xì)胞,細(xì)胞膜的成分及含量不完全相同。如動(dòng)物細(xì)胞膜中含有一定量的膽固醇,而植物細(xì)胞膜中沒(méi)有。(2)細(xì)胞膜的組分并不是不可變的。例如,細(xì)胞癌變過(guò)程中,細(xì)胞膜組分發(fā)生變化,糖蛋白含量下降,產(chǎn)生甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等物質(zhì)。癌細(xì)胞膜成分產(chǎn)生甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA),同時(shí)糖蛋白減少,黏性下降。細(xì)胞膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。一、細(xì)胞膜的成分目前五頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)1.(海南卷)能使植物細(xì)胞壁和細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)均破壞的一組酶是(

)A.淀粉酶、纖維素酶、溶菌酶B.纖維素酶、果膠酶、蛋白酶C.果膠酶、溶菌酶、纖維素酶D.磷脂酶、淀粉酶、蛋白酶對(duì)點(diǎn)練習(xí)B2.(山東卷)從細(xì)胞膜上提取了某種成分,用非酶法處理后,加入雙縮脲試劑出現(xiàn)紫色;若加入斐林試劑或班氏試劑并加熱,出現(xiàn)磚紅色。該成分是(

)A.糖脂

B.磷脂C.糖蛋白

D.脂蛋白C目前六頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)二、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)1、用丙酮從人的紅細(xì)胞中提取出脂質(zhì),在空氣—水的界面上鋪展成單分子層,其面積為紅細(xì)胞表面積的二倍,這能說(shuō)明什么,為什么出現(xiàn)這種情況?2、電鏡下觀察到的細(xì)胞膜暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)后,細(xì)胞可能具有什么樣的結(jié)構(gòu)?3、靜態(tài)模型能否解釋所有的生物現(xiàn)象?5、因此1972年桑格和尼克森共同提出什么模型?4、吞噬細(xì)胞、變形蟲(chóng)的變形過(guò)程,細(xì)胞膜是怎樣完成行為變化的?怎樣能使微小的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)變得可見(jiàn)?思考與分析一流動(dòng)鑲嵌模型細(xì)胞膜中的脂質(zhì)排列為連續(xù)的雙層“蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)”三明治模型目前七頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)二、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)1、對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程目前八頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)冰凍蝕刻電子顯微法標(biāo)本用干冰等冰凍。后用冷刀斷開(kāi),升溫后暴露斷裂面。蛋白質(zhì)鑲在、嵌入、橫跨在磷脂雙分子層中??茖W(xué)新進(jìn)展目前九頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)2、生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型目前十頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)

磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本支架,這個(gè)支架不是靜止的。磷脂雙分子層是輕油般的流體,具有流動(dòng)性。蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層。多數(shù)蛋白質(zhì)分子也是可以運(yùn)動(dòng)的。2、生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn):具有一定的流動(dòng)性目前十一頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)蛋白質(zhì)和脂質(zhì)磷脂雙分子層流動(dòng)性蛋白質(zhì)分子蛋白質(zhì)分子糖蛋白糖脂流動(dòng)性選擇透過(guò)性目前十二頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)(1)生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——具有一定的流動(dòng)性

(1)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ):構(gòu)成膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是運(yùn)動(dòng)的。

(2)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)

(3)實(shí)例證明:質(zhì)壁分離與復(fù)原、變形蟲(chóng)運(yùn)動(dòng)、胞吞和胞吐、白細(xì)胞吞噬細(xì)菌等。(2)生物膜的流動(dòng)性與選擇透過(guò)性的關(guān)系

(1)區(qū)別:流動(dòng)性是生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),選擇透過(guò)性是生物膜的功能特性。

(2)聯(lián)系:流動(dòng)性是選擇透過(guò)性的基礎(chǔ),膜只有具有流動(dòng)性,才能實(shí)現(xiàn)選擇透過(guò)性。2、生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型目前十三頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)(3)組成、結(jié)構(gòu)、功能關(guān)系圖解特別提醒:①只有活細(xì)胞才具有膜的流動(dòng)性和選擇透過(guò)性。②膜的流動(dòng)性受溫度影響,在一定溫度范圍內(nèi),隨溫度升高,膜的流動(dòng)性增強(qiáng)。目前十四頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)分布在脂雙層的內(nèi)部載體蛋白有運(yùn)輸功能,貫穿或鑲嵌在細(xì)胞膜中生物膜結(jié)構(gòu)模型示意圖2、生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型膜外側(cè)才有糖蛋白受體的化學(xué)本質(zhì)就是糖蛋白,具有識(shí)別功能多糖與磷脂結(jié)合成糖脂目前十五頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)①構(gòu)成細(xì)胞膜的化學(xué)元素有C、H、O、N、P等。②糖蛋白和糖脂分布在膜的外表面。因此,根據(jù)糖蛋白的分布,可以判斷細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)。③糖蛋白(又叫糖被)有保護(hù)和潤(rùn)滑作用,還與細(xì)胞識(shí)別作用有密切關(guān)系。④各種膜所含蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比例同膜的功能有關(guān),功能復(fù)雜的膜,其蛋白質(zhì)含量和種類(lèi)較多。目前十六頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)⑤各種蛋白質(zhì)在膜上的分布是不對(duì)稱(chēng)的。細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)種類(lèi)很多,如運(yùn)輸物質(zhì)的載體、識(shí)別作用的糖蛋白、接受信號(hào)的受體、體現(xiàn)病原體特異性的抗原以及催化作用的酶等。⑥正常細(xì)胞癌變后,細(xì)胞膜上產(chǎn)生甲胎蛋白和癌胚抗原等物質(zhì),以此可以作為細(xì)胞是否癌變的指標(biāo)之一。⑦物質(zhì)能否通過(guò)細(xì)胞膜,并不完全取決分子大小,而是根據(jù)細(xì)胞生命活動(dòng)是否需要。如木糖分子比葡萄糖分子小,但細(xì)胞能吸收葡萄糖不能吸收木糖。目前十七頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)對(duì)點(diǎn)練習(xí)1.(2009年北京卷)細(xì)胞膜在細(xì)胞的生命活動(dòng)中具有重要作用。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.細(xì)胞膜的糖被在細(xì)胞間具有識(shí)別作用B.細(xì)胞膜對(duì)膜兩側(cè)物質(zhì)的進(jìn)出具有選擇性C.細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)結(jié)合的蛋白質(zhì)種類(lèi)有差異D.載體蛋白是鑲在細(xì)胞膜內(nèi)外表面蛋白質(zhì)2、當(dāng)具有蛋白質(zhì)衣殼的SARS病毒侵入人體后,體內(nèi)淋巴細(xì)胞就能識(shí)別這一異物,并產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。淋巴細(xì)胞之所以能識(shí)別SARS病毒,這是因?yàn)榧?xì)胞膜上具有()

A、磷脂分子B、糖被C、蛋白質(zhì)D、抗體DB目前十八頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)共建概念圖質(zhì)膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn)功能特點(diǎn)結(jié)構(gòu)組成結(jié)構(gòu)探究歷程決定③④②流動(dòng)性選擇透性脂雙層膜蛋白①目前十九頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)四.細(xì)胞膜的功能:

1.將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開(kāi)

2.控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞

3.進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流垂體對(duì)甲狀腺的控制精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合胞間連絲目前二十頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)細(xì)胞膜的功能將細(xì)胞與外界環(huán)境分開(kāi),保證細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞之間的信息交流細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)決定目前二十一頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)目前二十二頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)功能流動(dòng)性選擇透過(guò)性決定特點(diǎn)特點(diǎn)目前二十三頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)對(duì)點(diǎn)練習(xí)3.(2007·上海高考)下圖是神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模式圖,正確的是()

4.(2010·新創(chuàng)題)有關(guān)“細(xì)胞膜——系統(tǒng)的邊界”敘述正確的是()

A.同一生物體內(nèi)的細(xì)胞之間,細(xì)胞膜上糖蛋白均完全相同,以便于細(xì)胞識(shí)別

B.細(xì)胞對(duì)大分子物質(zhì)的吸收體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,而對(duì)K+的吸收則與流動(dòng)性無(wú)關(guān)

C.抗體與病毒囊膜上的抗原物質(zhì)結(jié)合,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息功能

D.溫度?pH等條件可改變細(xì)胞膜的流動(dòng)速度,影響其信息功能的發(fā)揮AD目前二十四頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)目前二十五頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)A.圖1所示生物膜最可能是細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜B.物質(zhì)通過(guò)離子通道不需要消耗AT√PC.由圖1和圖2可知,膜脂和膜蛋白在細(xì)胞膜上的分布是不對(duì)稱(chēng)的D.若丁是受體,則丁的化學(xué)本質(zhì)為糖蛋白A目前二十六頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)五、細(xì)胞壁

生物細(xì)胞的細(xì)胞壁也有信息交流的作用,其主要成分為纖維素和果膠,它們都屬于多糖類(lèi)物質(zhì)。1.植物和藻類(lèi)的細(xì)胞壁主要是由纖維素組成的,水分子和其他分子都極易通過(guò)纖維之間的間隙,所以細(xì)胞壁與細(xì)胞的透性無(wú)關(guān),主要起保護(hù)和支持的作用。2.真菌的細(xì)胞壁由殼多糖(是氨基葡萄糖的多聚體)組成,又稱(chēng)為幾丁質(zhì),它也是蝦、蟹等的外殼和昆蟲(chóng)外骨胳的主要成分,根霉細(xì)胞壁的重要成分是幾丁質(zhì)。3.細(xì)菌的細(xì)胞壁主要由肽聚糖(多肽和多糖的聚合物)組成。

目前二十七頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)科研上鑒別死細(xì)胞和活細(xì)胞,常用“染色排除法”。例如,用臺(tái)盼藍(lán)染色,死的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)被染成藍(lán)色,而活的動(dòng)物細(xì)胞不著色,從而判斷細(xì)胞是否死亡。你能解釋“染色排除法”的原理嗎?拓展題

活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出的能力,染色劑無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),所以活細(xì)胞不會(huì)被染色;當(dāng)細(xì)胞死亡后,細(xì)胞膜隨之失去控制物質(zhì)進(jìn)出的能力,染色劑進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)胞被染成藍(lán)色。根據(jù)細(xì)胞是否被染色來(lái)細(xì)胞是否具有活力。目前二十八頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法實(shí)驗(yàn):1.選擇材料:2.實(shí)驗(yàn)原理:3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程豬成熟的紅細(xì)胞紅細(xì)胞吸水脹破4.用離心從混合液中分離出純度較高的細(xì)胞膜思考:如何將蓋玻片下的生理鹽水換成蒸餾水?目前二十九頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)親水頭部疏水尾部磷脂是一種由甘油,脂肪酸和磷酸所組成的分子,磷酸“頭”部是親水的,脂肪酸“尾”部是疏水的。認(rèn)識(shí)磷脂:目前三十頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)磷脂分子平鋪于水面上空氣-水界面目前三十一頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)目前三十二頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)“蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)”三明治模型目前三十三頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——具有一定的流動(dòng)性

(1)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ):構(gòu)成膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是運(yùn)動(dòng)的。

(2)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)

(3)實(shí)例證明:質(zhì)壁分離與復(fù)原、變形蟲(chóng)運(yùn)動(dòng)、胞吞和胞吐、白細(xì)胞吞噬細(xì)菌等。目前三十四頁(yè)\總數(shù)三十六頁(yè)\編于十九點(diǎn)三、物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式進(jìn)出方式小分子、離子被動(dòng)運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸自由擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散大分子物質(zhì)胞吞胞

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論