藥理學課件之腎上腺素受體激動藥詳解

藥理學課件之腎上腺素受體激動藥詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點（優(yōu)選）藥理學課件之腎上腺素受體激動藥目前二頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點3一、構(gòu)效關(guān)系基本結(jié)構(gòu)：-苯乙胺1)苯環(huán)上化學基團的不同2)烷胺側(cè)鏈α碳原子上氫被取代3)氨基上氫原子被取代4)光學異構(gòu)體

目前三頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點41.兒茶酚胺(catecholamines)屬兒茶酚胺的藥物有：腎上腺素、去甲上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺。2.非兒茶酚胺屬非兒茶酚胺的藥物有：間羥胺、麻黃堿、甲氧明、苯腎上腺素(新福林）。目前四頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點5藥物分類及代表藥（1）α受體激動藥：

去甲腎上腺素間羥胺去氧腎上腺素（2）α、β受體激動藥:腎上腺素多巴胺麻黃堿（3）β受體激動藥:異丙腎上腺素多巴酚丁胺目前五頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點6腎上腺素受體及分布腎上腺素受體位于突觸前膜、突觸后膜或效應器細胞膜上，能選擇性地與擬腎上腺素藥及抗腎上腺素藥相結(jié)合，從而產(chǎn)生（或拮抗）特定的生物效應。分類：α1、α2

β1、β2、β3目前六頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點7α受體存在的部位α1受體---突觸后膜α2受體---突觸前膜及非突觸部位α1、α2共存于血管平滑肌細胞

目前七頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點8β受體存在的部位β1受體---心肌β2受體---氣管平滑肌及骨骼肌。β3受體---脂肪細胞目前八頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點9目前九頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點10一、

α受體激動藥α1,α2受體激動藥：去甲腎上腺素間羥胺α1受體激動藥：去氧腎上腺素甲氧明α2受體激動藥：羥甲唑啉目前十頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點11一、

α1,α2受體激動藥吸收：本品口服不吸收，在堿性腸液中易破壞；不宜皮下及肌肉注射；也不宜靜脈注射，一般采用靜脈滴注給藥。消除：內(nèi)外源性大部分被神經(jīng)末梢攝?。〝z取-1）；COMT、MAO（攝取-2）去甲腎上腺素(noradrenaline，NA，

norepinephrine，NE)【體內(nèi)過程】目前十一頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點12【作用機制】對受體具有強大的激動作用對1受體激動作用較弱對2受體無作用激動突觸前膜2受體，負反饋抑制NA的釋放。去甲腎上腺素(NA，NE)目前十二頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點1、血管

激動α1受體，小動脈和小靜脈血管收縮但冠狀動脈擴張血管收縮強度順序是：皮膚、粘膜血管腎臟血管腦、肝、腸系膜血管骨骼肌血管

【藥理作用】去甲腎上腺素(NA，NE)目前十三頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點14冠脈擴張:

(1)心肌代謝產(chǎn)物腺苷增加，腺苷具有很強的冠狀血管舒張作用。(2)血壓升高，提高冠脈灌注壓(3)激動突觸前膜2受體。目前十四頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點2.心臟激動心臟1受體（較弱），心肌收縮力↑，傳導↑。整體下，迷走神經(jīng)興奮，心率↓大劑量可致心率失常。3.血壓小劑量，脈壓差變大大劑量，脈壓差變小4、其它：

大劑量引起血糖升高目前十五頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【臨床應用】

1、休克（神經(jīng)性休克早期）：小劑量、短時間靜脈滴注

2、藥物中毒性低血壓

3、上消化道出血：

1-3mg稀釋口服，止血。目前十六頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【不良反應】

1、局部組織壞死:

滴注時間過長、濃度過高、外漏引起處理：熱敷、普魯卡因、酚妥拉明（α受體阻斷藥）局部浸潤注射

2、急性腎功能衰竭

3、高血壓目前十七頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點

間羥胺(阿拉明,aramine)

【作用機制】直接作用：受體、1受體（較弱）。間接作用：可被神經(jīng)末梢攝取，促進NA釋放目前十八頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【作用特點】收縮血管及升高血壓：較NA弱，但持久。不引起心率失常不引起局部組織缺血壞死不引起急性腎功能衰竭快速耐受性作為NA代用品，休克早期、術(shù)后或脊椎麻醉后的低血壓?！九R床應用】目前十九頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點去氧腎上腺素、甲氧明直接、間接激動α1受體一般劑量對β受體作用不明顯，高濃度（甲氧明）阻斷β受體不易被MAO滅活，與NA比較，升血壓作用弱而持久，可用于抗休克治療。靜脈點滴、肌注均可。收縮腎血管及減少腎血流量的作用比NA更明顯。α1受體激動藥目前二十頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點21【臨床應用】1.腰麻、硬膜外麻及全身麻醉的低血壓。2.陣發(fā)性室上性心動過速3.擴瞳，常用于眼底檢查。目前二十一頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點α2受體激動藥

羥甲唑啉（oxymetazoline）

作用及應用特點：激動突觸后膜α2受體，收縮鼻黏膜血管

滴鼻治療：因感冒、鼻炎、花粉癥及其化呼吸道過敏引起的充黏膜充血，鼻塞等目前二十二頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點23二、α

、β腎上腺素受體激動藥

腎上腺素麻黃堿多巴胺目前二十三頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點24腎上腺素（adrenaline，AD，epinaphrine）口服無效皮下注射：吸收較慢，維持1h；肌肉注射：吸收較快，維持10~30min。心內(nèi)注射：0.25~0.5mg/次，用生理鹽水稀釋10倍。靜脈注射或滴注：0.5~1mg/次目前二十四頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【藥理作用】

1、心臟

強效激動1受體，心臟興奮性增加，心收縮力加強，傳導加快，心率加快，心輸出量增加。劑量大或靜脈注射過快時，出現(xiàn)心律失常。

目前二十五頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點2.血管主要體現(xiàn)在對1受體和2受體的激動作用。（1）皮膚黏膜血管：收縮最明顯。（2）內(nèi)臟血管收縮，尤其腎血管（3）骨骼肌血管：擴張（β2受體占優(yōu)勢）。（4）腦和肺血管：作用弱（5）冠狀血管：擴張目前二十六頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點3.血壓

小劑量AD：收縮壓升高舒張壓不變或下降，脈壓差變大

大劑量AD：收縮壓、舒張壓升高，脈壓差變小目前二十七頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點284.平滑?。?）支氣管：

A.強大的舒張作用。

B.激動1受體，消除支氣管黏膜水腫。

C.抑制肥大細胞釋放組胺等過敏物質(zhì)。（2）胃腸平滑?。簭埩档?。（3）膀胱逼尿肌舒張（β2受體）；膀胱括約肌收縮（α受體）。目前二十八頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點5、代謝升高血糖：

激動

、受體，促進糖原分解；降低血糖利用升高血中游離脂肪酸：

使甘油三酯酶活性增加，脂肪分解加速(興奮β3受體)。目前二十九頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點6、中樞神經(jīng)興奮：

大劑量時出現(xiàn)，可引起激動、肌強直、嘔吐，甚至驚厥。目前三十頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【臨床應用】1.心臟驟停：心室內(nèi)注射

2.過敏性休克：AD首選

3、支氣管哮喘：皮下或肌內(nèi)注射控制急性發(fā)作

4、血管神經(jīng)性水腫及血清病

5、局部止血用于鼻粘膜和齒齦出血。

6、與局麻藥配伍

7.治療青光眼目前三十一頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點32【不良反應及禁忌癥】1.量大可致心律失常，血壓升高，頭痛等

2.禁用于：高血壓、腦動脈硬化、器質(zhì)性心臟病、糖尿病和甲狀腺功能亢進癥等。目前三十二頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【藥理作用】1、心血管心收縮力加強、心輸出量增加，血壓升高緩慢而持久。

2、支氣管平滑肌

舒張作用，較腎上腺素弱，持續(xù)時間更久。

3、中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮中樞

4、快速耐受性受體飽和、遞質(zhì)耗損

麻黃堿（ephedrine）目前三十三頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點34

麻黃堿（ephedrine）【三大作用特點】

弱、慢、持久。中樞興奮作用明顯快速耐受性目前三十四頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【臨床應用】1、支氣管哮喘

2、鼻粘膜充血之鼻塞

3、防治某些低血壓狀態(tài):麻醉低血壓

4、緩解過敏反應時的皮膚粘膜癥狀目前三十五頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【不良反應】不安、失眠：晚間服用更明顯，可加服鎮(zhèn)靜催眠藥。高血壓、心律失常

快速耐受目前三十六頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點37多巴胺(dopamine)【體內(nèi)過程】1.DA口服易在腸和肝中破壞，口服無效。2.易被滅活，作用時間短。3.無中樞作用。目前三十七頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點38可激動α、β和DA受體。

1.心臟：比Ad弱，不易心律失常。

2.血管（1）激動α受體，對β2受體作用弱。（2）腎血管、腸系膜及冠狀血管擴張：

激動DA受體。

大劑量時，腎血管收縮！【藥理作用】目前三十八頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點【臨床應用】1、抗休克

理想的抗休克藥

對伴有心收縮力減弱、尿量減少、血容量已補足的休克患者療效較好。2、急性腎功能衰竭

與利尿劑合用。

3、急性心功能不全目前三十九頁\總數(shù)四十一頁\編于二十三點401.一般較