高二化學(xué)有機(jī)物的分類和命名

高二化學(xué)有機(jī)物的分類和命名第1頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四第2頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四CH3CH2CH3第3頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四第4頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四2．按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)．(2)有機(jī)物主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴________(碳碳雙鍵)乙烯CH2CH2第5頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔CH≡CH芳香烴苯鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br第6頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式醇______(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3—OH第7頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式醛________(醛基)乙醛CH3CHO酮CO(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸________(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3—COOH第8頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物三者之間有何關(guān)系？提示：苯的同系物是只含一個(gè)苯環(huán)的烴，芳香烴是含有苯環(huán)的烴，芳香族化合物是含有苯環(huán)的化合物，其三者的關(guān)系如下：第9頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四第10頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四二、有機(jī)化合物的命名1．烷烴的習(xí)慣命名法第11頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是：

、

、

，用習(xí)慣命名法分別為

、

、

．CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷異戊烷新戊烷第12頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四2．有機(jī)物的系統(tǒng)命名法(1)烷烴的命名①最長、最多定主鏈a．選擇

作為主鏈．b．當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇

的一個(gè)作為主鏈．②給主鏈碳原子編號(hào)。③寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱．原則是：先

后

，相同

，位號(hào)指明．阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“-”連接．最長碳鏈含支鏈最多簡繁合并第13頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四(2)烯烴和炔烴的命名①選主鏈：將含有

的

作為主鏈，作為“某烯”或“某炔”．②編號(hào)位：從距離

的一端對主鏈碳原子編號(hào)．③寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置．雙鍵或三鍵最長碳鏈雙鍵或三鍵最近第14頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四(3)苯的同系物命名①苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成

，被乙基取代后生成

，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示．②將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)．甲苯乙苯第15頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四有機(jī)化合物的命名[感受·鑒賞]1．對于烴

的命名正確

的是(

)A．4-甲基-4,5-二乙基己烷B．3-甲基-2,3-二乙基己烷C．4,5-二甲基-4-乙基庚烷D．3,4-二甲基-4-乙基庚烷第16頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四[解題指導(dǎo)]

選按烴的命名規(guī)則，首先必須選擇分子結(jié)構(gòu)中的最長碳鏈為主鏈．本題選項(xiàng)A和B的名稱，均違反了此規(guī)則．然后對主鏈上碳原子離支鏈較近的一端開始按順序進(jìn)行編號(hào)突出取代基的位置，以取代基的位次序號(hào)最小為原則．遇有取代基較多時(shí)，當(dāng)主鏈正確選定之后，主鏈上的碳原子編號(hào)順序不同，該烷烴的名稱也有所不同，此時(shí)當(dāng)以名稱中各位次數(shù)字的和最小為原則．本題選項(xiàng)C、D的命名中，主鏈選擇正確，由于對主鏈碳原子編號(hào)時(shí)選擇的開始一端不同，出現(xiàn)了兩個(gè)名稱，其中各位次數(shù)字和，(3＋4＋4)＜(4＋5＋4)，所以該烴的正確命名為選項(xiàng)D.D第17頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四2．(2010·上海高考)下列有機(jī)物命名正確的是(

)A．1,3,4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔第18頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四[解題指導(dǎo)]

選本題考查有機(jī)物的命名，意在考查考生對有機(jī)物命名方法的理解和應(yīng)用能力．A項(xiàng)應(yīng)為1,2,4-三甲苯，C項(xiàng)應(yīng)為2-丁醇，D項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-丁炔．B第19頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四3．下列有機(jī)物命名正確的是(

)A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-2-乙基戊烷C．2,3-二甲基戊烯D．3-甲基-1-戊烯第20頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四[解題指導(dǎo)]

選判斷有機(jī)物的名稱是否正確，可按相應(yīng)的名稱依據(jù)命名規(guī)則寫出結(jié)構(gòu)簡式，然后再依命名規(guī)則重新命名，看是否與原名稱相同．A項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為

，根據(jù)從離支鏈較近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)的原則，應(yīng)命名為2,2-二甲基丁烷，A不正確；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為

，主鏈D第21頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四碳原子為6而不是5，命名為戊烷不正確，名稱應(yīng)為3,4-二甲基己烷，B不正確；C項(xiàng)，結(jié)構(gòu)可為

，也可為

等，命名為2,3-二甲基戊烯，未指明雙鏈位置，因此無法確定其結(jié)構(gòu)，則C名稱不正確；D項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為

，符合命名原則．第22頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四[思考·領(lǐng)悟]教師備課園地第23頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四[拓展·發(fā)現(xiàn)]主鏈碳原子編號(hào)編號(hào)位要遵循“近”、“簡”、“小”的原則(1)以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”．(2)有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主