高考生物專(zhuān)題遺傳概率的解題技巧

高考生物專(zhuān)題遺傳概率的解題技巧第1頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四遺傳問(wèn)題在高考中占有相當(dāng)大的比重，下面我們從“遺傳方式的判定”、“利用分離定律解決自由組合問(wèn)題”、“遺傳病患病概率的計(jì)算”、“基因頻率的計(jì)算”等角度進(jìn)行探討。第2頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四一、遺傳方式的判定【理論闡釋】1．遺傳方式的分類(lèi)：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳性(X)染色體常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性基因顯性基因遺傳方式基因類(lèi)型染色體類(lèi)型此外，還有伴Y遺傳（傳子不傳女）、細(xì)胞質(zhì)遺傳（隨母不隨父）。第3頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2．常見(jiàn)“遺傳方式的判定”類(lèi)型（1）遺傳圖譜確定類(lèi)：題中給出遺傳系譜圖及一些條件，根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳方式的類(lèi)型。（2）后代比例類(lèi)：題中給出遺傳過(guò)程中有關(guān)個(gè)體的表現(xiàn)型及比例，判定遺傳方式的類(lèi)型。（3）遺傳圖譜可能類(lèi)：此類(lèi)題不能確切判定遺傳類(lèi)型，但可判定是哪種遺傳類(lèi)型的可能性大。第4頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3．解題技巧（１）前兩類(lèi)一般分兩步，先判定相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，再判定在哪類(lèi)染色體上。第一步：相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系的判定方法一：假設(shè)法方法步驟如下：假設(shè)某性狀是顯性或隱性→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定性狀是顯性還是隱性第5頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四方法二：歌訣法（依據(jù)：無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性）方法步驟如下：在圖譜中查找全有病或全無(wú)病雙親→看其子代是無(wú)病或有病→結(jié)合歌訣判定方法三：“分離定律”法方法步驟如下：把具有相同性狀個(gè)體數(shù)相加→求其比值→結(jié)合“３顯１隱”進(jìn)行確定第6頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第二步：判定在哪類(lèi)染色體上方法一：假設(shè)法方法步驟如下：假設(shè)基因在?；蛐匀旧w上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上第7頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（２）第三類(lèi)，一般采用觀察法。方法步驟如下：觀察圖譜中某性狀在男女中出現(xiàn)的情況→再結(jié)合顯隱、常性染色體遺傳特點(diǎn)判斷。說(shuō)明：①如果某性狀的出現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，一般確定在常染色體上；反之，則在性染色體上。出現(xiàn)概率高的性狀為顯性，低的為隱性。②“父病女全病，母病子全病，一般伴X顯性”。第8頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【典例導(dǎo)悟】1．遺傳圖譜確定類(lèi)【例1】（2009·山東高考）人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：12121234534ⅠⅡ正常男、女甲病男、女乙病男、女兩病皆患男、女Ⅲ第9頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)_________，乙病的遺傳方式為_(kāi)_________。第10頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】（1）顯隱性的判定方法一：假設(shè)法假設(shè)乙病為顯性遺傳病→圖譜中Ⅰ代中的1和2都沒(méi)乙?。ㄈ珵殡[性純合子）→Ⅱ代中的2和3不應(yīng)有病→這與Ⅱ代中的2有乙病相矛盾→假設(shè)不成立→乙病為隱性遺傳病方法二：歌訣法圖譜中Ⅰ代中的1和2都沒(méi)乙病→Ⅱ代中的2有乙病→結(jié)合歌訣法（無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性）→乙病為隱性遺傳病第11頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（2）在哪類(lèi)染色體上的判定方法一：假設(shè)法假設(shè)控制乙病的基因（b）位于常染色體上→根據(jù)題干信息，Ⅱ代中的4（無(wú)致病基因）的基因型應(yīng)該為BB→Ⅲ中不可能出現(xiàn)乙病患者→這與Ⅲ中的4患乙病相矛盾→假設(shè)不成立→乙病為伴X遺傳病答案：常染色體顯性遺傳伴X隱性遺傳第12頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2．后代比例類(lèi)【例2】（2008·海南高考）紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上第13頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】選C。（1）判定顯隱性關(guān)系方法一：假設(shè)法假設(shè)白眼性狀為顯性→紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅應(yīng)有白眼出現(xiàn)→這與“子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼”相矛盾→假設(shè)不成立→紅眼對(duì)白眼是顯性方法三：分離定律法紅眼：白眼﹦（1/4+1/2）:1/4﹦3/4:1/4﹦3:1→紅眼對(duì)白眼是顯性第14頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（2）判定在哪類(lèi)染色體上方法一：假設(shè)法假設(shè)控制眼色的基因（A、a）位于常染色體上→果蠅后代性狀應(yīng)該與性別無(wú)關(guān)→這與題干信息F2中“沒(méi)有白眼雌蠅”相矛盾→假設(shè)不成立→控制眼色的基因（A、a）位于X染色體上第15頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3．遺傳圖譜可能類(lèi)【典例3】(2009·江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1／10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。該種遺傳病最可能是___遺傳病。12121234545ⅠⅡ表示正常男、女表示甲病男、女3612345表現(xiàn)型未知??ⅢⅣ第16頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】觀察法觀察圖譜發(fā)現(xiàn):Ⅰ代中1(父)有病，Ⅱ中2、3、4（女）全有??；Ⅲ代中1(父)有病，Ⅳ中3、4（女）全有病→極可能是“X染色體顯性”答案：X染色體顯性第17頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四二、利用分離定律解決自由組合問(wèn)題【理論闡釋】1．含義：從本質(zhì)上講，減數(shù)分裂過(guò)程中，在同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上非等位基因自由組合，在處理兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因遺傳問(wèn)題時(shí)，可一對(duì)一對(duì)分開(kāi)處理后，再合在一起處理。這樣，可使問(wèn)題簡(jiǎn)單化。第18頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2．可解決問(wèn)題的類(lèi)型（1）計(jì)算配子種數(shù)：具有多對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)會(huì)產(chǎn)生多種類(lèi)型的配子，可利用分離定律快速計(jì)算出其數(shù)目。（2）計(jì)算某基因型的比例：具有多對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，可產(chǎn)生多種類(lèi)型的后代，可利用分離定律快速計(jì)算出某基因型個(gè)體的比例。第19頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3．解題技巧方法一：分合法具體操作如下：第一步：分別確定每對(duì)相對(duì)性狀所產(chǎn)配子種數(shù)（或后代基因型及比率）第二步：將所有配子種數(shù)相乘，或基因型相組合（比率相乘）第20頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【典例導(dǎo)悟】1．計(jì)算配子種數(shù)【例1】（2009·上海高考）基因型為AaBBccDD的二倍體生物，可產(chǎn)生不同基因型的配子種類(lèi)數(shù)是A.2B.4C.8D.16【解析】選A。方法一：分合法第一步Aa→2;BB→1;cc→1;DD→1.第二步2×1×1×1﹦2。第21頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2．計(jì)算某基因型的比例【例2】（2009·江蘇高考）已知A與a、B與b、C與c3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1/16B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為1/8D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/16第22頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】選D。方法一：分合法第一步Aa×Aa→表現(xiàn)型：2子代：1/4AA,1/2Aa,1/4aaBb×bb→表現(xiàn)型：2子代：1/2Bb,1/2bbCc×Cc→表現(xiàn)型：2子代：1/4CC,1/2Cc,1/4cc第23頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第二步表現(xiàn)型總種數(shù)﹦2×2×2﹦8（種）,故B錯(cuò)。AaBbCc個(gè)體的比例：1/2Aa×1/2Bb×1/2Cc﹦1/8AaBbCc,故A錯(cuò)。Aabbcc個(gè)體的比例:1/2Aa×1/2bb×1/4cc﹦1/16Aabbcc,故C錯(cuò)。aaBbCc個(gè)體的比例：1/4aa×1/2Bb×1/2Cc﹦1/16aaBbCc,故D正確。第24頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四三、遺傳病患病概率的計(jì)算【理論闡釋】1．含義：計(jì)算某遺傳病出現(xiàn)的可能性。2．常見(jiàn)類(lèi)型（1）單一類(lèi)型：只計(jì)算一種遺傳病出現(xiàn)的概率。（2）組合類(lèi)型：同時(shí)計(jì)算兩種或兩種以上遺傳病共同或單獨(dú)出現(xiàn)的概率。第25頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3．解題技巧方法一：配子概率法算出配子出現(xiàn)的概率配子概率組合結(jié)論方法二：組合法分別計(jì)算出遺傳病單獨(dú)出現(xiàn)的概率按要求將概率組合結(jié)論第26頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【典例導(dǎo)悟】1．單一類(lèi)型【例1】（2009·廣東高考）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2第27頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】

選A?？刹捎梅椒ㄒ唬耗橙巳褐心吵Ｈ旧w顯性遺傳病的發(fā)病率為19%→aa個(gè)體比率為：81%→a，基因比率為：9/10→A基因比率為：1/10→AA占全部個(gè)體的比率為：1/10×1/10﹦1/100，Aa占全部個(gè)體的比率為：19/100－1/100﹦18/100→患病妻子是AA的可能性為：1/19;是Aa的可能性為：18/19→妻子患病×丈夫正?！鷄a個(gè)體的比例為：18/19×1/2a×a=9/19aa→他們所生的子女患該病的概率為:1-9/19=10/19。故A正確。第28頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2．組合類(lèi)型【例2】（2009·安徽高考）已知人的紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ3（不攜帶d基因）和Ⅱ4婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既患耳聾又患色盲的可能性分別是A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8ⅠⅡ第29頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】選A?？刹捎梅椒ǘ涸O(shè)正常基因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎。經(jīng)推斷知：Ⅱ3的基因型為DdXBY,Ⅱ4基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb。第一步Dd×DD→Dd(全不耳聾)XBY×1/2XBXB→1/2XBY、1/2XBXB

（全不色盲）

XBY×1/2XBXb→1/4XBXB

、1/4XBXb、1/4XBY、

1/4XbY（色盲）第二步Dd×1/4XbY→1/4DdXbY（色盲但不耳聾）第30頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四四、基因型頻率、基因頻率的計(jì)算【理論闡釋】1．含義：計(jì)算群體中某基因型或基因出現(xiàn)的概率。2．常見(jiàn)類(lèi)型Ⅰ．基因頻率的計(jì)算（1）常染色體上基因頻率的計(jì)算①已知個(gè)體數(shù)，在隨機(jī)交配下求概率②已知基因型頻率，在隨機(jī)交配（或自交）下求概率（2）性染色體上基因頻率的計(jì)算Ⅱ．基因型頻率的計(jì)算（1）常染色體上基因型頻率的計(jì)算（2）性染色體上基因型頻率的計(jì)算第31頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3．解題技巧Ⅰ．基因頻率的計(jì)算常染色體上基因頻率的計(jì)算第32頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（2）X染色體上基因頻率的計(jì)算第33頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四Ⅱ．基因型頻率的計(jì)算方法一：基因型頻率法常染色體上且自交某基因型頻率﹦純合子基因型比率+1/2雜合子基因型比率第34頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四方法二：基因頻率法（1）常染色體上且隨機(jī)交配第一步算出顯、隱性基因頻率（若A基因頻率﹦q,a基因頻率﹦p）;第二步算出各基因型頻率則AA基因型頻率﹦q2Aa基因型頻率﹦2qpaa基因型頻率﹦p2（2）性染色體上若XB基因頻率﹦q,Xb基因頻率﹦p;則在群體（雌雄相等）中有：XbXb基因型頻率﹦p2/2XbY基因型頻率﹦p/2第35頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【典例導(dǎo)悟】Ⅰ．基因頻率的計(jì)算（1）常染色體上基因頻率的計(jì)算【例1】（2009·上海高考）某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv、vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1中V的基因頻率約是A.43%B.48%C.52%D.57%第36頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】選B。方法一：定義公式法群體總數(shù)：20000+2000﹦22000（只）VV總數(shù)﹦20000×15%+2000﹦5000（只）Vv總數(shù)﹦20000×55%﹦11000（只）vv總數(shù)﹦20000×30%﹦6000（只）新群體中又因隨機(jī)交配的群體中親、子代基因頻率不變，所以，F(xiàn)1中V的基因頻率約是48%。V基因頻率第37頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四方法二：基因型頻率法加入2000只果蠅后，各基因型頻率為：V頻率﹦VV基因型比率+1/2Vv基因型比率≈23%+1/2×50%≈48%又因隨機(jī)交配的群體中親子代基因頻率不變，所以，F(xiàn)1中V的基因頻率約是48%。VV頻率Vv頻率第38頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【例2】已知某生物種群中，AA個(gè)體占30%，Aa個(gè)體占50%，aa為20%，在自交情況下，后代中A基因占有的百分比為_(kāi)_________。解析：解答此題可用方法一，即基因型頻率法A基因頻率=純合子基因型比率+1/2雜合子基因型比率=30%+1/2×50%=55%答案：55%第39頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（2）性染色體上基因頻率的計(jì)算【例3】某100人的人群中，正常女性為30人，女色盲攜帶者15人，女色盲5人，男正常40人，男色盲10人，問(wèn)人群中色盲基因出現(xiàn)的頻率是多少？第40頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】此題可應(yīng)用方法三進(jìn)行計(jì)算：顯性純合女性個(gè)體數(shù)﹦m﹦30隱性純合女性個(gè)體數(shù)﹦n﹦5雜合女性個(gè)體數(shù)﹦k﹦15顯性男性個(gè)體數(shù)﹦x﹦40隱性男性個(gè)體數(shù)﹦y﹦10則色盲（隱性）基因頻率答案：約23.3%第41頁(yè)，共45頁(yè)，2023年，2月20日，星期四Ⅱ．基因型頻率的計(jì)算（1）常染色體上基因型頻率的計(jì)算【例4】（2008·江蘇高考）某植物群體中，AA個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%,該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率的變化依