初中生物生物的遺傳

2021/3/7CHENLI1人類的性別決定人的性別與什么有關(guān)？初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第1頁。2021/3/7CHENLI2成對的染色體在形態(tài)、大小方面相同（性染色體除外）。討論題1：不完全贊同。如果從性染色體的組成種類來說是正確的；如果從性染色體的來源來說，男孩只有Y染色體來自父親，女孩只有一條X染色體來自母親，男孩與父親、女孩與母親都只有一半的性染色體相同。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第2頁。2021/3/7CHENLI3

男性的兩種精子（含X染色體、Y染色體的精子）與女性的卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等，理論上講，生男生女的機(jī)會也均等，在一個國家或地區(qū)中，男女比例也大致是1︰1。結(jié)論：初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第3頁。2021/3/7CHENLI4①生男生女由誰決定？為什么？②某人是男性還是女性，他的性別什么時候決定？③父親的X傳給誰？女兒的X來自誰？兒子的X一定來自誰？④在我國一些地區(qū)人為改變性別比例較為嚴(yán)重，會有什么危害？問題初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第4頁。2021/3/7CHENLI5第5次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100就第5次人口普查結(jié)果，你想到了什么？

初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第5頁。2021/3/7CHENLI6人類主要的遺傳病初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第6頁。2021/3/7CHENLI718世紀(jì)英國著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓小時候，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。色覺初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第7頁。2021/3/7CHENLI8色盲病因：控制色盲的隱性基因位于X染色體。癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第8頁。2021/3/7CHENLI9分析色盲病的遺傳方式：色盲基因（隱性基因）

它們都位于X染色體色覺正常（顯性基因）思考：如用a表示色盲基因，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分別是XaXa和

XaY，正常女性和正常男性的基因型應(yīng)該是？XAXA、XAXa

和XAY初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第9頁。2021/3/7CHENLI10分析色盲病的遺傳方式：

母親XAXa×父親XAY

XAXaXAY

子女：XAXAXAYXAXaXaY

女兒兒子女兒兒子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是兒子還是女兒？兒子和女兒的色盲基因來自父親還是母親？初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第10頁。2021/3/7CHENLI111、患色盲病的是兒子多還是女兒多？2、兒子和女兒色盲基因來自父親還是母親？討論初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第11頁。2021/3/7CHENLI12小明是個患有色盲病的男孩子。請你分析他的色盲基因是遺傳自父親還是母親？為什么？小反饋控制色覺的基因存在于X染色體上，男孩的X染色體來自于母親初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第12頁。2021/3/7CHENLI13嘗試歸納總結(jié)：（1）每個人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當(dāng)這些致病基因所控制的性狀在人體上表現(xiàn)出來時，人就會患某種遺傳病。（2）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)——DNA上的基因或染色體異常引起的疾病。（3）色盲的男孩，母親可能是色盲或者色覺正常但帶有色盲基因，色盲的女孩，父親一定是色盲。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第13頁。2021/3/7CHENLI14某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母知識延伸D初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第14頁。2021/3/7CHENLI15白化病病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白、怕光、視力較差。常見遺傳病初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第15頁。2021/3/7CHENLI16先天性愚型（21三體綜合癥）病因：比正常人多了一條21號常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容（請大家看圖中小孩的外貌特征）初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第16頁。2021/3/7CHENLI17軟骨發(fā)育不全病因：長骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第17頁。2021/3/7CHENLI18鐮刀型貧血癥初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第18頁。2021/3/7CHENLI19多指癥初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第19頁。2021/3/7CHENLI20并指癥初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第20頁。2021/3/7CHENLI21唇裂初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第21頁。2021/3/7CHENLI22資料：1、我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遺傳因素所致，2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第22頁。2021/3/7CHENLI23遺傳病對人類的危害1、危害人類身體健康2、貽害了子孫后代3、增加了社會負(fù)擔(dān)初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第23頁。2021/3/7CHENLI24遺傳病的預(yù)防：概念:讓每一個家庭生育出健康的孩子措施禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡育”產(chǎn)前診斷婚前檢查初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第24頁。2021/3/7CHENLI25祖父母外祖父母叔、伯、姑父母

舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女（或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女（或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女（或外孫子女）舅姨的曾孫子女（或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親1、禁止近親結(jié)婚初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第25頁。2021/3/7CHENLI261、近親結(jié)婚的危害：填一填：近親男女之間帶有相同

基因的可能性比較大，近親結(jié)婚的后代患有

的幾率比較高。判斷：隱性基因控制的生物性狀表現(xiàn)不出來，這種基因就不會遺傳給后代了。（）巧分析：現(xiàn)在，有一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們準(zhǔn)備生一個小孩，向你進(jìn)行有關(guān)的咨詢。進(jìn)行家族患病史調(diào)查后，知道女方的父親患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。⑴據(jù)此可以判斷，他們夫婦中，女方

（選填“攜帶”或“沒有攜帶”）色盲致病基因。⑵請你幫這對夫婦預(yù)測，他們所生的孩子，可能患色盲的是男孩還是女孩？初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第26頁。2021/3/7CHENLI271、禁止近親結(jié)婚近親婚配發(fā)病率：高150倍達(dá)爾文和表妹結(jié)婚生育六個子女，三個中途夭折，三個終生不育。初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第27頁。2021/3/7CHENLI282、進(jìn)行婚前檢查對要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括詢問病史、全身體檢及必要的化驗(yàn)等初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第28頁。2021/3/7CHENLI29過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大——資料表明40歲以上女子生育的子女中，患21三體綜合癥的機(jī)率比25-34歲女子所生子女高出10倍。

適齡生育——24－29歲生育3、提倡適齡生育初中生物生物的遺傳全文共32頁，當(dāng)前為第29頁。2021/3/7CHENLI304、進(jìn)行遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：1、身體檢查—了解病史—作出診斷2、分析遺傳病類型3、推算后代發(fā)病率4、向咨詢方提出對策、方法和建議它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一初中生物生物的遺傳全文共32頁