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1.去除醫(yī)療器械、器具及物品上的污物全過(guò)程,稱為:()。A.清洗B.洗滌D.漂洗2.A0值用于評(píng)價(jià)哪一種處理方法的效果()。A.化學(xué)消毒B.快速型滅菌C.環(huán)氧乙烷低溫滅菌D.濕熱消毒3.清洗后的器械首選哪一種消毒方法:()。A.機(jī)械濕熱消毒B.75%乙醇消毒C.酸性氧化電位水消毒D.其他消毒劑消毒4.不應(yīng)使用哪一種方法進(jìn)行器械干燥:()。A.95%酒精B.氣槍C.干燥柜D.自然干燥5.壓力蒸汽滅菌應(yīng)每次連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力、()等滅菌參數(shù)。A.B-D測(cè)試B.安全檢查C.生物監(jiān)測(cè)D.時(shí)間6.環(huán)氧乙烷滅菌時(shí),生物監(jiān)測(cè)所使用的生物指示劑為:()A.嗜熱脂肪桿菌芽胞B.枯草桿黑色變種芽孢C.梭狀桿菌芽胞D.條件致病菌7.哪一種壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積要求不宜超過(guò)A預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器B.下排氣壓力蒸汽滅菌器C.小型壓力蒸汽滅菌器D.脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器8.壓力蒸汽滅菌器常規(guī)滅菌周期包括:()。A.預(yù)排氣B.滅菌C.后排氣和干燥D.以上選項(xiàng)A過(guò)氧化氫氧化作用B.等離子滅菌作用C.等離子體擴(kuò)散作用D.等離子體吸附作用10.手術(shù)器械包裝器具以下哪一種不能選用:()。A.籃筐B(yǎng).有孔托盤(pán)C.專用硬質(zhì)容器D.普通帶蓋方盒A.平放B.豎放C.斜放D.倒放12.純化水電導(dǎo)率在25℃時(shí)應(yīng)()。13.()不應(yīng)選用壓力蒸汽滅菌方式滅菌。A.達(dá)芬奇機(jī)器人器械B.外醫(yī)療器械及植入物C.精密器械D.不耐濕的器械14.對(duì)于普通診療器械、器具和物品的再處理,通常情況下,應(yīng)遵循先()后()的處理程序。A.清洗、消毒B.消毒、清洗C.清洗、滅菌D.滅菌、清洗15.消毒后直接使用的物品多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)方法和結(jié)果應(yīng)符合GB15982的要求()。A.每月B.每季度C.每半年D.每年16.滅菌是指清除或殺滅醫(yī)療器械、器具和物品上的()。A.細(xì)菌繁殖體B.真菌C.芽孢D.一切微生物17.PDCA質(zhì)量環(huán)中的A代表()。A.計(jì)劃B.執(zhí)行C.檢查D.處理18.無(wú)菌物品合格總件數(shù)/全院無(wú)物品總件數(shù)x100%,計(jì)算得出的是A.包裝合格率B.滅菌合格率C.無(wú)菌物品合格率D.濕包發(fā)生率19.應(yīng)定期對(duì)醫(yī)用清洗劑、消毒劑、清洗用水、醫(yī)用潤(rùn)滑劑、包裝材料等進(jìn)行()。A.質(zhì)量檢查B.有效期檢查C.包裝完好性檢查D.性狀檢查20.根據(jù)《WS310.32016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:洗清及滅菌效果A.本滅菌批次尚未使用的所有物品B.本日已發(fā)放的尚未使用的所有滅菌物品C.本周已發(fā)放的尚未使用的所有滅菌物品D.上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)尚未使用的所有的滅菌物品21.手術(shù)器械若采用閉合式包裝方法()。A.2層包裝材料分2次包裝B.雙層包裝材料單次包裝C.以上均符合要求D.以上均不符合要求22.大型預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)在每日開(kāi)始滅菌運(yùn)行前進(jìn)行()。A.B-D測(cè)試B.測(cè)漏試驗(yàn)C.生物監(jiān)測(cè)D.以上均需要23.大型預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包重量要求()。A.器械包不宜超過(guò)7KgB.敷料包不宜超過(guò)5KgC.超重器械包可根據(jù)廠家說(shuō)明書(shū)選用超大超重器械程序滅菌D.以上都符合要求24.關(guān)于環(huán)氧乙烷的機(jī)制描述正確的是()。A.通過(guò)環(huán)氧乙烷的堿基化作用進(jìn)行滅菌B.通過(guò)環(huán)氧乙烷的強(qiáng)氧化作用進(jìn)行滅菌C.通過(guò)環(huán)氧乙烷對(duì)需氧形微生物的強(qiáng)氧化作用和對(duì)厭氧型微生物的堿基化作用D.以上說(shuō)法不正確25.關(guān)于過(guò)氧化氫低溫等離子滅物理監(jiān)測(cè)參數(shù)錯(cuò)誤的是()。A.艙內(nèi)壓B.溫度C.等離子濃度26.以下哪個(gè)選項(xiàng)為英文"去污區(qū)"的意思()。D.以上均不是A.濕包B.包裝C.潮濕28.消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立健全制度,以下哪一項(xiàng)正確()。D.以上都需要30.關(guān)于壓力蒸汽滅菌,下列種說(shuō)法不正確()。A.包外濕包不能發(fā)放B.包內(nèi)濕包不能使用C.應(yīng)定期檢測(cè)濕包情況D.包可放進(jìn)滅菌器內(nèi)烘干后發(fā)放1.去污是指去除處理物品上什么的過(guò)程()。A.有機(jī)物B.無(wú)機(jī)物C.微生物D.缺損2.醫(yī)院應(yīng)實(shí)施集中供應(yīng)管理方式,對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具或物品由CSSD負(fù)責(zé)()。A.回收B.清洗C.消毒D.滅菌和供應(yīng)3.包裝方法及要求()。A.手術(shù)器械若采用閉合式包裝方法,應(yīng)由2包裝材料分2次包裝B.密封式包裝方法應(yīng)使用紙袋、紙塑袋等材科C.硬質(zhì)容器的使用與操作,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家使用說(shuō)明或指導(dǎo)手冊(cè),每次使用后應(yīng)清洗、消毒和干燥D.普通棉布包裝材料應(yīng)一用一洗,無(wú)污跡,燈光檢查無(wú)破損。4.關(guān)于清洗消毒器及其質(zhì)量監(jiān)測(cè),如下正確的是:()。A.應(yīng)每批次監(jiān)測(cè)清洗、消毒器的物理參數(shù)及運(yùn)轉(zhuǎn)情況,并記錄B.對(duì)清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果測(cè)試指示物進(jìn)行監(jiān)測(cè)C.當(dāng)清洗物品或清洗程序發(fā)生改變時(shí),也可采用洗效果測(cè)試指示物進(jìn)行監(jiān)測(cè)D.清洗效果測(cè)試物的使用方法應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說(shuō)明或指導(dǎo)手冊(cè)5.消毒質(zhì)量的監(jiān)測(cè)包括()。A.濕熱消毒B.化學(xué)消毒C.消毒效果監(jiān)測(cè)D.滅菌監(jiān)測(cè)6.關(guān)于清洗如下正確的是()。A清洗方法包括手工清洗、機(jī)械清洗B.機(jī)械清洗用于大部分常規(guī)器械的清洗C.手工清洗適用于精密、結(jié)構(gòu)復(fù)雜器械的清洗和有機(jī)物污染較中的清洗步驟包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。D.精密器械的清洗,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家提供的使用說(shuō)明或指導(dǎo)手冊(cè)7.以下關(guān)于對(duì)壓力汽滅菌器,每天設(shè)備運(yùn)行之前進(jìn)行的安全檢查,說(shuō)法正確的是()。A.滅菌器壓力表是否處在“零”的位置:B.記錄打印裝置處于備用狀態(tài);C.滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢,柜內(nèi)壁清潔;滅菌柜門(mén)密封圈平整無(wú)損壞,柜門(mén)安全鎖扣靈活、安全有效;D.蒸汽調(diào)節(jié)是否靈活、準(zhǔn)確、電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運(yùn)行條件符合設(shè)備要求。8.關(guān)于回收,如下正確的是()。A.使用者應(yīng)將重復(fù)使用的診療器械、器具和一次性物品分開(kāi)放置,密封存放由CSSD集中回收;被朊毒體、氣性壞疽和突發(fā)原因不明傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品,使用者應(yīng)采用雙層封閉包裝標(biāo)明感染性疾病名稱,由CSSD單獨(dú)回收處理B.使用者應(yīng)在使用后及時(shí)去除診療器械、器具和物品上明顯污物,根據(jù)需要做保濕處理C.不應(yīng)在診療場(chǎng)所對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn),應(yīng)采用封閉方式回收,避免反復(fù)裝卸D.回收工具使用后應(yīng)清洗、消毒,干燥備用9.關(guān)于壓力蒸汽,如下正確的是()。A.耐濕、耐熱的器械、器具和物品應(yīng)首選壓力蒸汽滅菌B.應(yīng)根據(jù)待滅菌物品選擇適宜的壓力蒸汽滅菌器和滅菌程序C.滅菌器操作方法應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說(shuō)明或指導(dǎo)手冊(cè)D.管腔器械可使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進(jìn)行10.關(guān)于封包的要求,如下正確的是()。A.包裝應(yīng)設(shè)有化學(xué)指示物B.紙塑袋、紙袋等密封包裝.其密封寬度應(yīng)≥5mm.包內(nèi)器械距包裝封口處應(yīng)≥2.5C.醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性滅菌日期和失效期等相關(guān)信息,標(biāo)識(shí)應(yīng)具有可追溯性11.醫(yī)院對(duì)植入物及外來(lái)醫(yī)療器械的處置,應(yīng)符合以下要求()。外來(lái)醫(yī)療器械的管理、交流接收和清洗、消毒、滅菌及提前放行過(guò)程中的責(zé)任B.使用前應(yīng)由本院CSSD按照WS310.2和WS310.3的相關(guān)規(guī)定清洗、消毒、滅菌與監(jiān)測(cè),使用后應(yīng)經(jīng)CSSD清洗消毒方可交還C.應(yīng)與器械供應(yīng)商簽訂協(xié)議D.應(yīng)加強(qiáng)對(duì)CSSD人員關(guān)于植入物與外來(lái)器械處理的培訓(xùn)12.壓力蒸汽滅菌器操作程序包括()。A.滅菌前準(zhǔn)備B.滅菌物品裝載C.滅菌操作D.無(wú)菌物品卸載和滅菌效果監(jiān)測(cè)13.接收植入物及外來(lái)醫(yī)療器械應(yīng)包括()。A.首次滅菌時(shí)對(duì)滅菌參數(shù)和有效性進(jìn)行測(cè)試,并進(jìn)行濕包檢查B.植入物的滅菌應(yīng)每次進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)C.滅菌植入物應(yīng)等待生物監(jiān)測(cè)合格后方可放行D.緊急情況滅菌植入物時(shí),使用含第5類化學(xué)指示物的生物PCD進(jìn)行監(jiān)測(cè),化學(xué)指示物合格可提前放行,生物監(jiān)測(cè)的結(jié)果應(yīng)及時(shí)報(bào)使用部門(mén)14.進(jìn)行污染器械分類核對(duì)時(shí)防護(hù)著裝要求必須包括()。A.圓帽、口罩B.防水服/防水圍裙C.專用鞋和手套D.護(hù)目鏡/面罩15.壓力蒸汽滅菌操作程序包括()。A.每天設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查B.遵循產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)對(duì)滅菌器進(jìn)行預(yù)熱C.大型預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)在每日開(kāi)始運(yùn)行前空載進(jìn)行B-D試驗(yàn)D.小型預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)在每日開(kāi)始運(yùn)行前空載進(jìn)行B-D試驗(yàn)1.漂洗是用流動(dòng)水沖洗洗滌后的器械、器具和物品上殘留物的過(guò)程。A.對(duì)B.錯(cuò)2.高壓蒸汽滅菌化學(xué)指示膠帶滅菌前后顏色變化為棕色變?yōu)榫G色。A.對(duì)B.錯(cuò)3.壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每年使用溫度壓力監(jiān)測(cè)儀進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。A.對(duì)B.錯(cuò)4.急診手術(shù)能緊急放行植入物供應(yīng)使用。A.對(duì)B.錯(cuò)5.器械使用后視污染程度決定采用消毒或滅菌處理。A.對(duì)B.錯(cuò)6.氣性壞疽、朊毒體或突發(fā)原因不明病原體污染的器械、器具和物品應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡消毒后再清洗。A.對(duì)B.錯(cuò)7.醫(yī)用清洗劑應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。A.對(duì)B.錯(cuò)8.酶清潔劑應(yīng)有較強(qiáng)的去污能力,能快速分解各種無(wú)機(jī)污染物。A.對(duì)B.錯(cuò)9.鄰苯二甲醛屬高效消毒劑。1.凡接觸污染的物品、尖銳的器械及刺激性的氣、液體,必須做好職業(yè)防護(hù):()、()、()、()等。處理破損玻璃器皿、3.壓力蒸汽滅菌器必須專人負(fù)責(zé),(),每臺(tái)滅菌器應(yīng)有()。4.低溫滅菌器應(yīng)由專人負(fù)責(zé),滅菌前檢查物品()是否符合要求,關(guān)嚴(yán)(),防止氣體泄漏。取放物品時(shí)應(yīng)戴();滿或空的氣體罐均應(yīng)()。5.消毒供應(yīng)中心布局符合()要求,布局合理,()劃分清楚,通常情況下遵循()的處理程序。被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)的處理程序,使用過(guò)的消毒劑、清洗劑應(yīng)()更換,每次處理工作結(jié)束后,立即消毒(),更換個(gè)人防護(hù)用品,進(jìn)行()。7.包裝材料必須符合國(guó)家規(guī)定,利于(),并對(duì)細(xì)菌有隔離性,包布(),清潔干燥無(wú)污漬,燈光檢查()。滅菌包體積不得大于(),敷料包重量(),金屬包重量()。8.閉合式滅菌包應(yīng)使用()封包,封包應(yīng)(),保持閉合完好性。責(zé)任人等,標(biāo)識(shí)應(yīng)具有()。包內(nèi)有()監(jiān)測(cè),確保滅菌質(zhì)9.手洗時(shí)將器械軸節(jié)(),在()進(jìn)行刷洗后,在()進(jìn)行漂10.清洗過(guò)程包含()、()、()、()。13.醫(yī)務(wù)人員預(yù)防艾滋病病毒感染的防護(hù)措施應(yīng)當(dāng)遵照(),對(duì)所14.包裝技術(shù)包括()、()、()等步驟。()、滅菌日期和()。標(biāo)識(shí)應(yīng)具有()。包內(nèi)器械距包裝袋封口處()。17.擺放無(wú)菌物品的原則是()。18.無(wú)菌物品
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