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藥物分離與純化技術(shù)課程
項(xiàng)目2藥物分離純化前的預(yù)處理技術(shù)
——沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)大綱1.沉淀法概述2.鹽析法分離蛋白質(zhì)3.鹽析法的應(yīng)用沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)一、沉淀法概述
1.固相析出技術(shù)
生物工業(yè)的最終產(chǎn)品許多是以固體形態(tài)出現(xiàn)的。通過(guò)加入某種試劑或改變?nèi)芤簵l件,使生化產(chǎn)物以固體形式從溶液中沉淀析出的分離純化技術(shù)稱(chēng)為固相析出技術(shù)。固相析出技術(shù)操作簡(jiǎn)單、成本低、濃縮倍數(shù)高,廣泛應(yīng)用于生物產(chǎn)品的分離純化過(guò)程中。
在固相析出過(guò)程中,析出物為晶體時(shí)稱(chēng)為結(jié)晶法,析出物為無(wú)定形固體時(shí)稱(chēng)為沉淀法。沉淀結(jié)晶沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)
2.
常用的沉淀法:鹽析法、有機(jī)溶劑沉淀法和等電點(diǎn)沉淀法等。沉淀和結(jié)晶在本質(zhì)上同屬于一種過(guò)程,都是新相析出的過(guò)程。
3.沉淀和結(jié)晶區(qū)別:構(gòu)成單位(原子、分子或離子)的排列方式不同。
沉淀法:具有濃縮與分離的雙重效果,但所得的沉淀物可能聚集有多種物質(zhì),或含有大量的鹽類(lèi)或包裹著溶劑。
結(jié)晶法:由于只有同類(lèi)原子、分子或離子才能排列成晶體,所以結(jié)晶法析出的晶體純度比較高。沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)4.沉淀法的原理:
生物分子在水中形成穩(wěn)定的溶液是有條件的,這些就是溶液的各種理化參數(shù)。任何能夠影響這些條件的因素都會(huì)破壞溶液的穩(wěn)定性。溶劑組分的改變或加入某些沉淀劑以及改變?nèi)芤旱膒H值、離子強(qiáng)度和極性都會(huì)使溶質(zhì)的溶解度產(chǎn)生明顯的改變。
沉淀操作常在發(fā)酵液經(jīng)過(guò)過(guò)濾和離心以后進(jìn)行,得到的沉析物可直接干燥制得成品或經(jīng)進(jìn)一步提純,如透析、超濾、層析或結(jié)晶制得高純度生化產(chǎn)品。沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)沉淀法不僅用于實(shí)驗(yàn)室中,也廣泛用于生產(chǎn)的制備過(guò)程,是分離純化生物大分子,特別是制備蛋白質(zhì)和酶時(shí)最常用的方法。優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、濃縮倍數(shù)高缺點(diǎn):針對(duì)復(fù)雜體系而言,分離度不高、選擇性不強(qiáng)沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)根據(jù)所加入的沉淀劑的不同,沉淀法可以分為:(1)鹽析法;(2)等電點(diǎn)沉淀法;(3)有機(jī)溶劑沉淀法;(4)非離子型聚合物沉淀法;(5)聚電解質(zhì)沉淀法;(6)復(fù)合鹽沉淀法等(7)結(jié)晶法5.沉淀法分類(lèi)沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)二、鹽析法分離蛋白質(zhì)鹽析:在高濃度的中性鹽存在下,蛋白質(zhì)(酶)等生物大分子物質(zhì)在水溶液中的溶解度降低,產(chǎn)生沉淀的過(guò)程。
鹽析不同于變性,鹽析是可逆的,而變性是不可逆的。高級(jí)脂肪酸鈉的鹽析沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)鹽析法特點(diǎn):優(yōu)點(diǎn):成本低,操作簡(jiǎn)單、安全、不會(huì)引起蛋白質(zhì)變性。缺點(diǎn):分辨率不高,分離效果不理想,通常只是作為初步的分離純化,還需要結(jié)合其它的純化方法。蛋白質(zhì)的鹽析沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)(一)鹽析法原理
(1)破壞水化膜,分子間易碰撞聚集(2)破壞水化膜,暴露出憎水區(qū)域,由于憎水區(qū)域間作用使蛋白質(zhì)聚集而沉淀,憎水區(qū)域越多,越易沉淀。(3)中和電荷,減少靜電斥力,中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液后,蛋白質(zhì)表面電荷大量被中和,靜電斥力降低,導(dǎo)致蛋白溶解度降低,使蛋白質(zhì)分子之間聚集而沉淀。沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)(二)中性鹽的選擇1.選用中性鹽2.鹽析作用強(qiáng)3.鹽析用鹽需有較大的溶解度4.鹽析用鹽必須是惰性的5.來(lái)源豐富、經(jīng)濟(jì)鹽析中常用的鹽:硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉硫酸銨是最常用的蛋白質(zhì)鹽析沉淀劑沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)(三)影響鹽析的因素(1)蛋白質(zhì)性質(zhì)各種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同,鹽析沉淀要求的離子強(qiáng)度也不同。(2)蛋白質(zhì)濃度一般認(rèn)為2.5%-3.0%的蛋白質(zhì)濃度比較適中。(3)離子強(qiáng)度和類(lèi)型離子強(qiáng)度越大,蛋白質(zhì)的溶解度越低。離子種類(lèi)對(duì)蛋白質(zhì)的溶解度也有一定影響,一般陰離子的鹽析效果比陽(yáng)離子好,尤其以高價(jià)陰離子更為明顯。離子半徑小而很高電荷的離子在鹽析方面影響較強(qiáng)。(4)pH值:一般來(lái)說(shuō),蛋白質(zhì)所帶凈電荷越多溶解度越大,凈電荷越少溶解度越小,在等電點(diǎn)時(shí)蛋白質(zhì)溶解度最小。為提高鹽析效率,多將溶液pH值調(diào)到目的蛋白的等電點(diǎn)處。(5)溫度:在一般情況下,蛋白質(zhì)對(duì)鹽析溫度無(wú)特殊要求,可在室溫下進(jìn)行,只有某些對(duì)溫度比較敏感的酶要求在0-4℃進(jìn)行。沉淀法去除雜質(zhì)(鹽析法)(五)鹽析的應(yīng)用鹽析廣泛應(yīng)
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