2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)(生物技術(shù))考試歷年高頻考點(diǎn)試題(含答案)_第1頁(yè)
2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)(生物技術(shù))考試歷年高頻考點(diǎn)試題(含答案)_第2頁(yè)
2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)(生物技術(shù))考試歷年高頻考點(diǎn)試題(含答案)_第3頁(yè)
2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)(生物技術(shù))考試歷年高頻考點(diǎn)試題(含答案)_第4頁(yè)
2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)(生物技術(shù))考試歷年高頻考點(diǎn)試題(含答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)(生物技術(shù))考試歷年高頻考點(diǎn)試題(含答案)(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.植物培養(yǎng)細(xì)胞次級(jí)代謝產(chǎn)物的累積則主要在(章節(jié):第五章難度:3)A、對(duì)數(shù)期B、穩(wěn)定期C、衰亡期D、適應(yīng)期2.經(jīng)過(guò)預(yù)先設(shè)計(jì),通過(guò)人工操作,利用微生物的生命活動(dòng)獲得所需的酶的技術(shù)過(guò)程,稱(chēng)為(章節(jié):第六章難度:1)A、動(dòng)植物培養(yǎng)產(chǎn)酶B、酶的發(fā)酵生產(chǎn)C、酶的提取與分離純化D、固定化微生物細(xì)胞發(fā)酵3.制備單克隆抗體時(shí)一般采用與()供體同一品系的動(dòng)物進(jìn)行免疫(章節(jié):第四章難度:3)A、淋巴細(xì)胞B、肝細(xì)胞C、脾細(xì)胞D、骨髓瘤細(xì)胞4.動(dòng)物與微生物、植物細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)條件最明顯的區(qū)別是動(dòng)物細(xì)胞需要()。(章節(jié):第三章難度:3)5.將蛋白質(zhì)分子與其它相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)分開(kāi)最常用的方法是(章節(jié):第三章難度:3)A、透析B、親和層析C、高壓液相層析D、離心6.采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件,借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品(章節(jié):第一章難度:3)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥7.細(xì)胞的分裂周期長(zhǎng),關(guān)于M期的特點(diǎn)描述正確的(章節(jié):第三章難度:4)A、停滯B、DNA的合成,一般為6~8小時(shí)C、DNA量加倍,RNA合成和染色體螺旋化,持續(xù)時(shí)間短,一般為2~5hD、一般持續(xù)時(shí)間很短,僅0.5~1h。相當(dāng)于有絲分裂的中后期和末期,主要是染色體的變化、分裂,并形成子細(xì)胞8.酶的生產(chǎn)、改性與應(yīng)用的技術(shù)過(guò)程稱(chēng)為(章節(jié):第六章難度:1)A、基因工程B、細(xì)胞工程C、酶工程D、蛋白質(zhì)工程9.下面哪種調(diào)節(jié)對(duì)酶的生物合成是最重要的(章節(jié):第六章難度:2)A、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)B、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工調(diào)節(jié)C、翻譯水平的調(diào)節(jié)D、酶降解的調(diào)節(jié)10.質(zhì)粒載體的裝載容量為10Kb-20Kb。(章節(jié):第二章難度:2)11.植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)分為靜止和()。(章節(jié):第五章難度:3)12.簡(jiǎn)述影響目的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素(章節(jié):第二章難度:4)13.下列哪個(gè)產(chǎn)品不是用生物技術(shù)生產(chǎn)的(章節(jié):第一章難度:3)A、青霉素B、淀粉酶C、乙醇D、氯化鈉14.屬于基因表達(dá)的微生物真核宿主細(xì)胞(章節(jié):第二章難度:2)A、大腸桿菌B、枯草芽孢桿菌C、鏈霉素D、酵母15.簡(jiǎn)述基因工程生產(chǎn)藥品的優(yōu)點(diǎn)(章節(jié):第二章難度:4)16.通過(guò)酶的催化作用獲得人們所需的物質(zhì)或者除去不良物質(zhì)的技術(shù)過(guò)程是指(章節(jié):第六章難度:1)A、酶的生產(chǎn)B、酶工程C、酶的改性D、酶的應(yīng)用17.凝膠過(guò)濾法是依賴(lài)()來(lái)分離蛋白組分(章節(jié):第二章難度:2)A、分子大小B、帶電狀態(tài)C、分子質(zhì)量D、解離狀態(tài)18.灌流式操作:(章節(jié):第三章難度:3)19.基因表達(dá):(章節(jié):第二章難度:3)20.關(guān)于BHK-21細(xì)胞不正確的(章節(jié):第三章難度:3)A、1961年從5只生長(zhǎng)1天的地鼠幼鼠的腎臟中分離的B、現(xiàn)在廣泛采用的是1963年用單細(xì)胞分離的方法經(jīng)50次克隆的細(xì)胞C、成纖維細(xì)胞,2n=44,通常用的培養(yǎng)基為DMEM培養(yǎng)基,添加7%胎牛血清D、過(guò)去多用于增殖病毒,包括多瘤病毒、口蹄疫病毒和狂犬病疫苗,現(xiàn)在已被用于構(gòu)建工程細(xì)胞21.在制備大量微生物菌體或其代謝產(chǎn)物時(shí),可采用不同的發(fā)酵方式。微生物的發(fā)酵方式可分為()、補(bǔ)料分批發(fā)酵、連續(xù)發(fā)酵。(章節(jié):第七章難度:2)22.下列關(guān)于固定化酶共價(jià)結(jié)合法的特點(diǎn)描述不正確()(章節(jié):第六章難度:3)A、酶與載體結(jié)合力強(qiáng)B、穩(wěn)定性好C、對(duì)pH、離子強(qiáng)度、溫度等因素敏感,酶易脫落D、條件激烈,易引起酶失活;成本高23.基因工程技術(shù)生產(chǎn)的目標(biāo)產(chǎn)物是多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)化合物,這些產(chǎn)品特點(diǎn)()(章節(jié):第二章,難度:3)A、目的產(chǎn)物在初始物料中含量低B、含目的產(chǎn)物的初始物料組成復(fù)雜C、目的產(chǎn)物的的穩(wěn)定性差,對(duì)酸堿熱等外界因素敏感D、種類(lèi)繁多E、產(chǎn)品的質(zhì)量要求24.酶的固定化方法為①載體結(jié)合法②交聯(lián)法③物理吸附法④包埋法(章節(jié):第六章難度:3)A、①②③④B、②③④C、①②③④D、①③④25.目前工業(yè)常的酶一般是以()為主要來(lái)源。(章節(jié):第六章難度:3)26.生物藥物廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域,按功能用途可分()(章節(jié):第一章,難度:3)A、治療藥物B、基因藥物C、診斷藥物D、預(yù)防藥物27.目前工業(yè)常的酶一般是以()為主要來(lái)源(章節(jié):第六章難度:3)A、微生物B、細(xì)菌C、動(dòng)物D、植物28.下列哪一種操縱子的調(diào)節(jié)機(jī)制和其余的不同(章節(jié):第六章難度:2)A、乳糖操縱子B、半乳糖操縱子C、阿拉伯糖操縱子D、色氨酸操縱子29.酶的載體結(jié)合法根據(jù)結(jié)合形式的不同分為物理吸附法、離子結(jié)合法和()。(章節(jié):第六章難度:3)30.第一個(gè)成功地用于基因工程的大腸桿菌質(zhì)粒是pBR322質(zhì)粒。(章節(jié):第二章難度:3)31.改形抗體:(章節(jié):第四章難度:3)32.細(xì)胞發(fā)酵產(chǎn)酶的最適pH與生長(zhǎng)最適pH大致相同。(章節(jié):第六章難度:2)33.下列不屬于化學(xué)破碎細(xì)胞的方法(章節(jié):第二章難度:3)A、滲透沖擊B、增溶法C、脂溶法D、酶溶法34.從母羊甲的體細(xì)胞中取出細(xì)胞核,注入到母羊乙去掉核的卵細(xì)胞中,融合后的細(xì)胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎,再植入到另一只母羊丙的子宮內(nèi),出生小羊的大多數(shù)性狀()(章節(jié):第四章難度:3)A、難以預(yù)測(cè)B、像甲C、像乙D、像丙35.乳糖操縱子存在分解代謝物阻遏作用和誘導(dǎo)作用。(章節(jié):第五章難度:1)36.可用于醫(yī)藥目的的蛋白質(zhì)和多肽藥物都是由相應(yīng)的()合成的.(章節(jié):第二章難度:3)A、RNAB、基因C、氨基酸D、激素37.日本的高峰讓吉首先從米曲霉中制備得到高峰淀粉酶,用作消化劑,開(kāi)創(chuàng)了近代酶的生產(chǎn)和應(yīng)用的先例是在哪一年(章節(jié):第六章難度:1)A、1894年B、1908年C、1911年D、1949年38.固定化細(xì)胞:(章節(jié):第六章難度:3)39.單克隆抗體制備過(guò)程中使用的骨髓瘤細(xì)胞是一種缺陷型細(xì)胞,在含有次黃嘌呤、氨基喋呤和胸腺嘧啶的培養(yǎng)基(HAT)中無(wú)法生長(zhǎng);而小鼠脾細(xì)胞是正常細(xì)胞,在HAT培養(yǎng)基上可正常存活。用聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合后,經(jīng)過(guò)數(shù)代培養(yǎng),最終可在HAT培養(yǎng)基上存活并能產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞是()(章節(jié):第四章難度:3)A、骨髓瘤細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞B、脾細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞C、骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞D、脾細(xì)胞40.下列屬于DNA導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞融合(章節(jié):第三章難度:3)A、NA-磷酸鈣沉淀法B、DEAE-葡聚糖法C、顯微注射法D、重組DNA病毒介導(dǎo)法41.利用蛋白質(zhì)表面的疏水區(qū)域與固定相上疏水性基團(tuán)相互作用力的差異對(duì)蛋白質(zhì)組分進(jìn)行分離的色譜方法是(章節(jié):第二章難度:3)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過(guò)濾色譜42.重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用,并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類(lèi)(章節(jié):第一章難度:4)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥43.現(xiàn)在酶的生成普遍使用的發(fā)酵技術(shù)是下列哪一種(章節(jié):第六章難度:2)A、液體深層培養(yǎng)發(fā)酵B、固體培養(yǎng)發(fā)酵C、固定化細(xì)胞發(fā)酵D、固定化原生質(zhì)體發(fā)酵44.MS培養(yǎng)基是沒(méi)有激素的培養(yǎng)基。(章節(jié):第五章難度:2)45.當(dāng)鹽濃度達(dá)到某一界限后,酶的溶解度隨鹽濃度升高而降低,這稱(chēng)為鹽析現(xiàn)象。(章節(jié):第六章難度:1)46.發(fā)酵產(chǎn)物的提取方法一般()(章節(jié):第七章,難度:3)A、吸附法B、沉淀法C、溶劑萃取法D、離子交換法47..基因工程菌的穩(wěn)定性至少要維持在()以上(章節(jié):第二章難度:3)A、20B、25C、30D、4048.固定化細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,缺點(diǎn)是次生物含量相對(duì)較低。(章節(jié):第五章難度:1)49.粘粒載體不會(huì)使宿主菌裂解。(章節(jié):第二章難度:2)50.關(guān)于細(xì)胞工程的說(shuō)法不正確的是()(章節(jié):第四章難度:3)A、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞的重要區(qū)別在于培養(yǎng)基的不同B、單克隆抗體與血清抗體相比,前者特異性強(qiáng)、靈敏度高,產(chǎn)量大C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行,而植物細(xì)胞培養(yǎng)則需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行D、在生物體內(nèi)細(xì)胞沒(méi)有表現(xiàn)出全能性,與基因表達(dá)的選擇性密切相關(guān)第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:B3.正確答案:D4.正確答案:貼壁生長(zhǎng)5.正確答案:A6.正確答案:A7.正確答案:D8.正確答案:C9.正確答案:A10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:振蕩12.正確答案:(1)外源基因的劑量(2)外源基因的表達(dá)的表達(dá)效率(3)表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性(4)細(xì)胞的代謝負(fù)荷(5)工程菌的培養(yǎng)條件13.正確答案:D14.正確答案:D15.正確答案:(1)利用基因工程技術(shù)可大量生產(chǎn)過(guò)去難以獲得的生理活性蛋白和多肽,為臨床使用建立有效的保障;(2)可以提供足夠數(shù)量的生理活性物質(zhì),以便更深入的進(jìn)行研究,從而擴(kuò)大這些物質(zhì)的應(yīng)用范圍;(3)可以挖掘更多的內(nèi)源性生理活性物質(zhì);(4)可對(duì)內(nèi)源性生理活性物質(zhì)的不足之處進(jìn)行改造;(5)可獲得新型化合物,擴(kuò)大藥物篩選來(lái)源。16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:當(dāng)細(xì)胞和培養(yǎng)基一起加入反應(yīng)器后,在細(xì)胞增長(zhǎng)和產(chǎn)物形成過(guò)程中,不斷地將部分條件培養(yǎng)基取出,同時(shí)不斷地補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基,最后將條件培養(yǎng)基取出,培養(yǎng)結(jié)束的方法。19.正確答案:結(jié)構(gòu)基因在生物體中的轉(zhuǎn)錄、翻譯以及所有加工過(guò)程。20.正確答案:B21.正確答案:分批發(fā)酵22.正確答案:C23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:D25.正確答案:微生物26.正確答案:A,C,D27.正確答案:A28.正確答案:D29.正確答案:共價(jià)結(jié)合法30.正確答案:錯(cuò)誤31.正確答案:Ig分子中參與構(gòu)成抗原結(jié)合部位的區(qū)域是H和L鏈V區(qū)中的互補(bǔ)決定區(qū)(CDR區(qū)),而不是整個(gè)可變區(qū)。H和L鏈各有三個(gè)CDR,其它部分稱(chēng)框架區(qū)。用鼠源單抗的CDR序列替換人Ig分子中CDR序列,則可使人的Ig分子具有鼠源單抗的抗原結(jié)合特異性??上庖咴葱?。32.正確答案:錯(cuò)誤33.正確答案:D34.正確答案:B35.正確答案:正確36.正確答案:B37.正確答案:A38.正確答案:將細(xì)胞限制或定位于特定空間位置的方法稱(chēng)為細(xì)胞固定化技術(shù)。被限制或定位于特定空間位置的細(xì)胞稱(chēng)為固定化細(xì)胞。39.正確答案:C40.正確答案:A41.正確答案:B42.正確答案:C43.正確答案:A44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:正確46.正確答案:A,B,C,D47.正確答案:B48.正確答案:錯(cuò)誤49.正確答案:正確50.正確答案:C第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.下列哪一種培養(yǎng)方式不僅適合于微生物細(xì)胞的發(fā)酵生產(chǎn),也可以用于植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)(章節(jié):第六章難度:2)A、固體培養(yǎng)發(fā)酵B、液體深層發(fā)酵C、固定化微生物發(fā)酵D、固定化微生物原生質(zhì)體發(fā)酵2.根據(jù)外源DNA片段的來(lái)源不同,可將基因文庫(kù)分為:基因組DNA文庫(kù)和cDNA文庫(kù)。(章節(jié):第二章難度:1)3.只能使動(dòng)物細(xì)胞融合的常用誘導(dǎo)方法是()(章節(jié):第四章難度:3)A、PEGB、滅活的病毒C、電刺激D、離心4.微生物都有都有各自的最適PH,大多數(shù)微生物生長(zhǎng)的PH范圍是(章節(jié):第七章難度:3)A、1~7B、2~5C、3~6D、9~105.以下4種細(xì)胞工程技術(shù)培育出的新個(gè)體中,體內(nèi)遺傳物質(zhì)均來(lái)自一個(gè)親本的是()(章節(jié):第四章難度:2)A、細(xì)胞和組織培養(yǎng)B、細(xì)胞融合C、動(dòng)物胚胎移植D、細(xì)胞核移植6.傳統(tǒng)的微生物發(fā)酵工程不能生產(chǎn)下列哪個(gè)產(chǎn)品(章節(jié):第七章難度:3)A、葡萄酒B、乙醇C、醬D、青霉素7.氣升式生物反應(yīng)器比攪拌式生物反應(yīng)器容易染菌(章節(jié):第五章難度:2)8.在固定化細(xì)胞中應(yīng)用最多,最有效的方法是(章節(jié):第六章難度:3)A、載體結(jié)合法B、交聯(lián)法C、物理吸附法D、包埋法9.細(xì)胞的分裂周期長(zhǎng),凡細(xì)胞無(wú)增殖活動(dòng)時(shí)皆滯留在(章節(jié):第三章難度:3)A、G1期B、S期C、G2期D、M期10.基因工程技術(shù)生產(chǎn)的目標(biāo)產(chǎn)物是多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)化合物,這些產(chǎn)品有什么特點(diǎn)?(章節(jié):第二章難度:4)11.下列過(guò)程中,沒(méi)有發(fā)生生物膜融合的是()(章節(jié):第四章難度:1)A、植物體細(xì)胞雜交B、受精過(guò)程C、氧進(jìn)入細(xì)胞中的線(xiàn)粒體D、效應(yīng)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體12.調(diào)節(jié)基因與操縱基因、啟動(dòng)基因一起組成操縱子。(章節(jié):第五章難度:2)13.作為一個(gè)優(yōu)良的產(chǎn)酶菌種,應(yīng)具備條件()(章節(jié):第六章,難度:3)A、繁殖快、產(chǎn)酶高,酶的性質(zhì)應(yīng)符合使用要求,而且最好是產(chǎn)生胞外酶的菌株B、不是致病菌,在系統(tǒng)發(fā)育上與病原菌無(wú)關(guān),也不產(chǎn)生有毒物質(zhì)C、產(chǎn)酶性能穩(wěn)定、不易變異退化,不易感染噬菌體D、D所需原料穩(wěn)定,來(lái)源廣泛,價(jià)格低廉。發(fā)酵周期短,易于培養(yǎng)14.生物藥物廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域,按功能用途可分為三類(lèi),分別是治療藥物、預(yù)防藥物、()。(章節(jié):第一章難度:3)15.動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是(章節(jié):第三章難度:3)A、動(dòng)物細(xì)胞融合B、胚胎移植C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)D、核移植16.影響目的基因在大腸桿菌中表達(dá)的因素()(章節(jié):第二章,難度:3)A、外源基因的劑量B、外源基因的表達(dá)的表達(dá)效率C、表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性D、細(xì)胞的代謝負(fù)荷E、工程菌的培養(yǎng)條件17.現(xiàn)代生物藥物已形成四大類(lèi)型()(章節(jié):第一章,難度:3)A、應(yīng)用DNA重組技術(shù)制造的基因重組多肽、蛋白質(zhì)類(lèi)治療劑B、B基因藥物C、來(lái)自動(dòng)物植物和微生物的天然生物藥物D、合成與部分合成的生物藥物18.生物藥物(章節(jié):第一章難度:3)A、采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件,借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品B、一般說(shuō)來(lái),采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來(lái)藥物C、重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用,并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類(lèi)D、利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類(lèi)和蛋白質(zhì)類(lèi)藥物,基因工程疫苗和抗體,還可建立更有效的藥物篩選模型,改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種,改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等19.人工化學(xué)合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是3’→5’,合成的DNA3’末端是()(章節(jié):第二章難度:3)A、磷酸酯鍵B、-OHC、不一定D、其他20.在發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)中使用的碳源包括()(章節(jié):第七章,難度:3)A、糖類(lèi)B、脂肪C、有機(jī)酸D、碳水化合物21.分離純化基因工程藥物常用的色譜方法有那些?它們的原理是什么?(章節(jié):第二章難度:4)22.加入某些物質(zhì)使酶的生物合成開(kāi)始或加速進(jìn)行的現(xiàn)象稱(chēng)為(章節(jié):第六章難度:2)A、分解代謝物阻遏作用B、酶生物合成的誘導(dǎo)作用C、反饋?zhàn)瓒糇饔肈、操縱基因的調(diào)節(jié)23.動(dòng)物細(xì)胞用方瓶和轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)時(shí),保持瓶?jī)?nèi)有足夠的空間,即培養(yǎng)的液體量不超過(guò)總體積的(章節(jié):第三章難度:3)A、0.1B、0.3C、0.5D、0.724.用反轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因,首先必須獲得(章節(jié):第二章難度:3)A、tRNAB、cDNAC、rRNAD、mRNA25.發(fā)酵一般在不銹鋼制的釜式反應(yīng)罐內(nèi)進(jìn)行,菌種的接種量一般為(章節(jié):第七章難度:3)A、1-5%B、5-10%C、5-20%D、10-30%26.高密度發(fā)酵一般是制培養(yǎng)液中工程菌的濃度在()gDCW/L以上,理論上的最高值可達(dá)200gDCW/L(章節(jié):第二章難度:3)A、200B、150C、100D、5027.與動(dòng)物細(xì)胞和微生物細(xì)胞相比,植物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)①細(xì)胞壁②細(xì)胞膜③液泡④質(zhì)體(章節(jié):第五章難度:3)A、①②③④B、①③④C、①②③④D、②③④28.懸滴培養(yǎng)法是最早建立的體外培養(yǎng)技術(shù)。(章節(jié):第五章難度:2)29.動(dòng)物細(xì)胞融合的目的中最重要的是()(章節(jié):第四章難度:3)A、克服遠(yuǎn)源雜交不親和B、制備單克隆抗體C、培育新物種D、生產(chǎn)雜種細(xì)胞30.人工化學(xué)合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是(),合成的DNA5’末端是磷酸酯鍵,3’末端是-OH(章節(jié):第二章難度:3)31.把單個(gè)細(xì)胞從群體內(nèi)分離出來(lái)單獨(dú)培養(yǎng),使之繁衍成一個(gè)新的細(xì)胞群體的技術(shù)叫做復(fù)制。(章節(jié):第五章難度:1)32.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)根據(jù)培養(yǎng)基的不同分為()和固體培養(yǎng)。(章節(jié):第三章難度:2)33.基因工程藥物:(章節(jié):第二章難度:3)34.生物技術(shù)的核心和關(guān)鍵是(章節(jié):第一章難度:3)A、細(xì)胞工程B、蛋白質(zhì)工程C、酶工程D、基因工程35.包埋或微囊培養(yǎng)法優(yōu)點(diǎn)()(章節(jié):第三章,難度:3)A、細(xì)胞可獲得保護(hù),避免了剪切力的損害B、可以獲得較高的細(xì)胞密度C、當(dāng)控制微囊膜的孔徑后,可使產(chǎn)品濃縮在微囊中,從而有利于下游產(chǎn)品的純化D、可采用多種生物反應(yīng)器進(jìn)行在規(guī)模培養(yǎng)36.關(guān)于制備單克隆抗體的敘述正確的是(章節(jié):第四章難度:3)A、單克隆抗體產(chǎn)自淋巴細(xì)胞B、單克隆抗體的制備要經(jīng)過(guò)細(xì)胞融合C、、單克隆抗體的獲得不需要使細(xì)胞癌變D、誘導(dǎo)融合的手段相同37.要將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株,不需要(章節(jié):第五章難度:3)A、離體狀態(tài)B、具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞C、導(dǎo)入外源基因D、一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和激素38.屬于基因表達(dá)的微生物原核宿主細(xì)胞(章節(jié):第二章難度:2)A、絲狀真菌B、枯草芽孢桿菌C、四環(huán)素D、酵母39.細(xì)胞的分裂周期長(zhǎng),關(guān)于G2期的特點(diǎn)描述正確的(章節(jié):第三章難度:3)A、停滯B、DNA的合成,一般為6~8小時(shí)C、DNA量加倍,RNA合成和染色體螺旋化,持續(xù)時(shí)間短,一般為2~5hD、一般持續(xù)時(shí)間很短,僅0.5~1h。相當(dāng)于有絲分裂的中后期和末期,主要是染色體的變化、分裂,并形成子細(xì)胞40.生物技術(shù)藥物(章節(jié):第一章難度:4)A、采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件,借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品B、一般說(shuō)來(lái),采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來(lái)藥物C、重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用,并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類(lèi)D、利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類(lèi)和蛋白質(zhì)類(lèi)藥物,基因工程疫苗和抗體,還可建立更有效的藥物篩選模型,改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種,改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等41.核酶是具有催化活性的(章節(jié):第六章難度:3)A、蛋白質(zhì)B、多肽C、核糖核酸D、脫氧核糖核酸42.不屬于基因工程細(xì)胞構(gòu)建的質(zhì)粒載體基本成分(章節(jié):第三章難度:3)A、允許載體在細(xì)菌體內(nèi)擴(kuò)增的質(zhì)粒序列B、含有能使基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的調(diào)控元件C、能用以篩選出外源基因已整合的選擇標(biāo)記D、隱性作用基因,如neo基因43.()是當(dāng)細(xì)胞和培養(yǎng)基一起加入反應(yīng)器后,在細(xì)胞增長(zhǎng)和產(chǎn)物形成過(guò)程中,不斷地將部分條件培養(yǎng)基取出,同時(shí)不斷地補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基。(章節(jié):第三章難度:3)44.動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是()(章節(jié):第四章難度:3)A、動(dòng)物細(xì)胞融合B、單克隆抗體C、胚胎移植D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)45.第一個(gè)基因工程藥物(章節(jié):第一章難度:3)A、干擾素B、胰島素C、神經(jīng)生長(zhǎng)因子D、生長(zhǎng)激素46..酶和細(xì)胞的固定化載體主要有吸附載體、包埋載體和()三類(lèi)。(章節(jié):第六章難度:3)47.與動(dòng)物細(xì)胞和微生物細(xì)胞相比,植物細(xì)胞具有()、液泡和質(zhì)體。(章節(jié):第五章難度:3)48.培養(yǎng)液中工程菌的菌體濃度在50gDCW/L以上的發(fā)酵過(guò)程,理論上的最高值可達(dá)200gDCW/L,稱(chēng)為(章節(jié):第二章難度:2)A、基因工程技術(shù)B、基因表達(dá)C、基因工程藥物D、高密度發(fā)酵49.貼壁細(xì)胞是生長(zhǎng)須有貼附的支持物表面,自身分泌或培養(yǎng)基中提供的貼附因子才能在該表面上生長(zhǎng)。兩種形態(tài):()和上皮細(xì)胞型(章節(jié):第三章難度:3)50.科學(xué)家用小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某種細(xì)胞融合,得到雜交細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)可產(chǎn)生大量的單克隆抗體,與骨髓瘤細(xì)胞融合的是()(章節(jié):第四章難度:3)A、經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞B、不經(jīng)過(guò)免疫的T淋巴細(xì)胞C、經(jīng)過(guò)免疫的T淋巴細(xì)胞D、不經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:正確3.正確答案:B4.正確答案:C5.正確答案:A6.正確答案:D7.正確答案:錯(cuò)誤8.正確答案:D9.正確答案:A10.正確答案:(1)目的產(chǎn)物在初始物料中含量低(2)含目的產(chǎn)物的初始物料組成復(fù)雜(3)目的產(chǎn)物的的穩(wěn)定性差,對(duì)酸堿熱等外界因素敏感;(4)種類(lèi)繁多(5)產(chǎn)品的質(zhì)量要求11.正確答案:B12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:診斷藥物15.正確答案:C16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:C19.正確答案:B20.正確答案:A,B,C,D21.正確答案:分離純化基因工程藥物常用的色譜方法有:離子交換色譜,疏水色譜,親和色譜,凝膠過(guò)濾色譜;離子交換色譜,以離子交換劑為固定相,依據(jù)流動(dòng)相中的組分離子和交換劑上的平衡離子進(jìn)行可擬交換時(shí)的結(jié)合力大小的差別而進(jìn)行分離的一種色譜方法;疏水色譜,利用蛋白質(zhì)表面的疏水區(qū)域與固定相上疏水性基團(tuán)相互作用力的差異對(duì)蛋白質(zhì)組分進(jìn)行分離的色譜方法;親和色譜:利用固定化配體與目的蛋白質(zhì)之間非常特異的生物親和力進(jìn)行吸附,這種結(jié)合既是特異的又是可逆的,改變條件可以使這種結(jié)合解除的原理分離純化蛋白質(zhì);凝膠過(guò)濾色譜,是以多孔性凝膠填料為固定相,按分子大小對(duì)溶液中各組分進(jìn)行分離的液相色譜方法22.正確答案:B23.正確答案:B24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:D27.正確答案:B28.正確答案:正確29.正確答案:B30.正確答案:3’→5’31.正確答案:錯(cuò)誤32.正確答案:液體培養(yǎng)33.正確答案:利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)出來(lái)的藥物34.正確答案:D35.正確答案:A,B,C,D36.正確答案:B37.正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:C40.正確答案:B41.正確答案:C42.正確答案:D43.正確答案:灌流式操作44.正確答案:D45.正確答案:B46.正確答案:交聯(lián)載體47.正確答案:細(xì)胞壁48.正確答案:D49.正確答案:成纖維細(xì)胞型50.正確答案:A第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.那種發(fā)酵方式可以為微生物提供較穩(wěn)定的生活環(huán)境(章節(jié):第七章難度:3)A、分批發(fā)酵B、補(bǔ)料分批發(fā)酵C、連續(xù)發(fā)酵2.常用的對(duì)植物組織培養(yǎng)的表面滅菌劑是()、次氯酸鈉和氯化汞。(章節(jié):第五章難度:3)3.按我國(guó)和美國(guó)FDA的規(guī)定,用于生產(chǎn)的工程細(xì)胞必須建立原始細(xì)胞庫(kù)和()兩個(gè)細(xì)胞庫(kù)。(章節(jié):第三章難度:3)4.在細(xì)胞工程中,需要利用細(xì)胞的全能性。下列細(xì)胞中全能性最高的是()(章節(jié):第四章難度:1)A、胡蘿卜的韌皮部細(xì)胞B、水稻的花粉C、綿羊的乳腺細(xì)胞D、大白鼠的受精卵5.酶化學(xué)修飾的方法有()、酶分子內(nèi)部修飾和結(jié)合定點(diǎn)突變的化學(xué)修飾。(章節(jié):第六章難度:3)6.在工程菌發(fā)酵過(guò)程中,選用哪種糖會(huì)對(duì)lac啟動(dòng)子有阻遏作用(章節(jié):第二章難度:3)A、甘油B、葡萄糖C、甘露糖D、飴糖7.單克隆抗體制備中細(xì)胞融合指的是B淋巴細(xì)胞和()細(xì)胞的融合。(章節(jié):第四章難度:3)8.用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)獲取單克隆抗體,下列實(shí)驗(yàn)步驟中錯(cuò)誤的是()(章節(jié):第四章難度:4)A、將抗原注入小鼠體內(nèi),獲得能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞B、用纖維素酶處理B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞C、用聚乙二醇作誘導(dǎo)劑,促使能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合D、篩選雜交瘤細(xì)胞,并從中選出能產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群,培養(yǎng)后提取單克隆抗體9.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中,錯(cuò)誤的是()(章節(jié):第四章難度:2)A、植物細(xì)胞融合必須先制備原生質(zhì)體B、試管嬰兒技術(shù)包括人工受精和胚胎移植兩方面C、經(jīng)細(xì)胞核移植培育出新個(gè)體只具有一個(gè)親本的遺傳性狀D、用于培養(yǎng)的植物器官或?qū)儆谕庵搀w10.生產(chǎn)用動(dòng)物細(xì)胞為()細(xì)胞、二倍體細(xì)胞系、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系以及工程細(xì)胞系。(章節(jié):第三章難度:3)11.植物培養(yǎng)細(xì)胞重量的增加主要取決于(),而次級(jí)代謝產(chǎn)物的累積則主要在穩(wěn)定期。(章節(jié):第五章難度:2)12.細(xì)胞具有全能性的原因是()(章節(jié):第四章難度:2)A、生物體細(xì)胞具有使后代細(xì)胞形成完整個(gè)體的潛能B、生物體的每一個(gè)細(xì)胞都具有全能性C、生物體的每一個(gè)細(xì)胞都含有個(gè)體發(fā)育的全部基因D、生物體的每一個(gè)細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育來(lái)的13.基因工程藥物多為胞內(nèi)產(chǎn)物,分離提取時(shí)需破碎細(xì)胞。化學(xué)破碎法是常用的方法,但()不是化學(xué)破碎細(xì)胞的方法。(章節(jié):第二章難度:3)A、A滲透沖擊B、增溶法C、脂溶法D、酶溶法14.下列描述不正確的是?(章節(jié):第六章難度:3)A、酶經(jīng)固定化后,酶活性中心的主要氨基酸與載體發(fā)生了部分結(jié)合B、酶經(jīng)固定化后,酶活力一般都升高C、酶經(jīng)固定化后,酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化D、酶經(jīng)固定化后,酶與底物結(jié)合時(shí)存在空間位阻效應(yīng)15.固定化酶的優(yōu)點(diǎn)()(章節(jié):第六章,難度:3)A、可多次使用B、反應(yīng)后,酶底物產(chǎn)物易分開(kāi),產(chǎn)物中無(wú)殘留酶,易純化,產(chǎn)品質(zhì)量高C、反應(yīng)條件易控制D、酶的利用效率高E、比水溶性酶更適合于多酶反應(yīng)16.動(dòng)物與微生物、植物細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)條件最明顯的區(qū)別是動(dòng)物細(xì)胞需要(章節(jié):第三章難度:3)A、懸浮培養(yǎng)B、貼壁生長(zhǎng)C、條件敏感D、生長(zhǎng)周期長(zhǎng)17.高密度發(fā)酵:(章節(jié):第二章難度:3)18.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常選用的培養(yǎng)材料是(章節(jié):第四章難度:3)A、衰老退化的動(dòng)物組織細(xì)胞B、成熟動(dòng)物個(gè)體的體細(xì)胞C、動(dòng)物的受精卵細(xì)胞D、動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物個(gè)體的細(xì)胞19.以離子交換劑為固定相,依據(jù)流動(dòng)相中的組分離子和交換劑上的平衡離子進(jìn)行可擬交換時(shí)的結(jié)合力大小的差別而進(jìn)行分離的一種色譜方法是(章節(jié):第二章難度:2)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過(guò)濾色譜20.細(xì)胞的分裂周期長(zhǎng),關(guān)于S期的特點(diǎn)描述正確的(章節(jié):第三章難度:3)A、停滯B、DNA的合成,一般為6~8小時(shí)C、DNA量加倍,RNA合成和染色體螺旋化,持續(xù)時(shí)間短,一般為2~5hD、一般持續(xù)時(shí)間很短,僅0.5~1h。相當(dāng)于有絲分裂的中后期和末期,主要是染色體的變化、分裂,并形成子細(xì)胞21.下列哪組描述()符合是生物技術(shù)制藥的特征(章節(jié):第一章難度:3)A、高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期B、高技術(shù)、高投入、低風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期C、高技術(shù)、低投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期D、高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、低收益、短周期22.下列屬于生理活性物質(zhì)(章節(jié):第五章難度:3)A、糖類(lèi)B、鹽類(lèi)C、生物堿D、抗生素23.沒(méi)有啟動(dòng)子,基因就不能轉(zhuǎn)錄。(章節(jié):第二章難度:3)24.不同的酶有各自不同的誘導(dǎo)物。(章節(jié):第六章難度:4)25.與動(dòng)物細(xì)胞和微生物細(xì)胞相比,植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁、()和質(zhì)體。(章節(jié):第五章難度:3)26.用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的組織和細(xì)胞大都取自胚胎或出生不久的幼齡動(dòng)物的器官或組織,其主要原因是這樣的組織細(xì)胞()(章節(jié):第四章難度:3)A、容易產(chǎn)生各種變異B、具有更強(qiáng)的全能性C、取材十分方便D、分裂增殖的能力強(qiáng)27.在細(xì)菌中增殖來(lái)自某一生物的染色體DNA或cDNA所形成的全部DNA片段克隆的集合體叫基因庫(kù)。(章節(jié):第二章難度:3)28.影響高密度發(fā)酵的因素不包括(章節(jié):第二章難度:)A、培養(yǎng)基B、溶氧濃度C、PHD、目的產(chǎn)物大小29.植物細(xì)胞生長(zhǎng)的最適pH為(章節(jié):第六章難度:1)A、pH6.5-8.0B、pH4-6C、pH5-6D、pH8-930.動(dòng)物細(xì)胞最佳培養(yǎng)溫度(章節(jié):第三章難度:2)A、35±0.5℃B、37±0.5℃C、30±0.5℃D、27℃31.細(xì)胞的分裂周期長(zhǎng),一般持續(xù)時(shí)間很短,僅0.5~1h。相當(dāng)于有絲分裂的中后期和末期,主要是染色體的變化、分裂,并形成子細(xì)胞,屬于(章節(jié):第三章難度:3)A、G1期B、S期C、G2期D、M期32.根據(jù)固定化酶的反應(yīng)系統(tǒng),其活力的測(cè)定可以分為分批測(cè)定法和()兩種。(章節(jié):第六章難度:3)33.升式生物反應(yīng)器是依靠氣流循環(huán)來(lái)保證反應(yīng)器內(nèi)培養(yǎng)良好的傳熱、傳質(zhì)的。(章節(jié):第五章難度:2)34.植物培養(yǎng)細(xì)胞重量的增加主要取決于(章節(jié):第五章難度:3)A、對(duì)數(shù)期B、穩(wěn)定期C、衰亡期D、適應(yīng)期35.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞以核糖作為主要碳源。(章節(jié):第五章難度:1)36.利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類(lèi)和蛋白質(zhì)類(lèi)藥物,基因工程疫苗和抗體,還可建立更有效的藥物篩選模型,改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種,改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等(章節(jié):第一章難度:4)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥37.酶的固定化方法為()、交聯(lián)法和包埋法。(章節(jié):第六章難度:3)38.PCR引物常見(jiàn)的長(zhǎng)度范圍是30bp-45bp。(章節(jié):第二章難度:3)39.在懸浮培養(yǎng)時(shí),植物細(xì)胞是以單一存在的(章節(jié):第五章難度:1)40.研究發(fā)酵過(guò)程中細(xì)胞生長(zhǎng)速率、產(chǎn)物生成速率、基質(zhì)消耗速率以及環(huán)境因素對(duì)這些速率的影

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論