多基因遺傳病習(xí)題

多基因遺傳病習(xí)題多基因遺傳病習(xí)題/NUMPAGES20多基因遺傳病習(xí)題多基因遺傳病習(xí)題Ⅵ.多基因病一、教學(xué)大綱要求（一）目的要求：掌握多基因病的特征及發(fā)病風(fēng)險的估計，熟悉多基因遺傳的特點和多基因病的遺傳特點，了解遺傳率的計算。（二）內(nèi)容大綱：多基因遺傳與數(shù)量性狀；質(zhì)量性狀與數(shù)量性狀變異的區(qū)別；多基因遺傳的特點；易患性與發(fā)病閾值；遺傳率及遺傳率的計算；多基因病的遺傳特點；多基因病發(fā)病風(fēng)險的估計；多基因病研究的策略。二、測試題（一）填空1．性狀變異在群體中呈不連續(xù)分布的稱為_____________性狀。2．性狀變異在群體中呈連續(xù)分布的稱為_____________性狀。3．?dāng)?shù)量性狀變異呈______________分布。4．質(zhì)量性狀的遺傳基礎(chǔ)主要決定于________的主基因。5．?dāng)?shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)決定于________對以上的等位基因。6．控制數(shù)量性狀的基因仍然按____________方式遺傳。7．控制數(shù)量性狀的每對基因彼此之間沒有顯隱性的區(qū)分，而是___________。8．控制數(shù)量性狀的每對基因作用是微小的，稱為________，但若干對基因的作用累積起來，可以形成一個明顯的表型效應(yīng)，稱為________。9．?dāng)?shù)量性狀的變異在一個群體中觀察，大部分個體的表現(xiàn)型都接近于__________，極端變異的個體很少。10．當(dāng)一個個體的________高到一定限度即閾值時，個體就要________。11．多基因遺傳除了受遺傳因素的影響，還受___________因素的影響。12．一個群體的易患性平均值可由該群體的___________作出估計。13．在一定的條件下，閾值代表著造成發(fā)病所需要的最低限度的______________。14．一種多基因遺傳病如果遺傳率為70%~80%，則表明__________在決定易患性上起主要作用，而________的作用較小。15．在多基因遺傳病中，易患性的高低受__________和_______________的雙重影響。16．估計多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險時，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為_________，遺傳率為__________。17．一種多基因遺傳病閾值與平均值相距愈近，其群體易患性的平均值愈_____，閾值愈_____，而群體發(fā)病率也愈_______。18．先天性幽門狹窄是多基因遺傳病，其發(fā)病率有性別差異，男性是女性的5倍，則_____性患者子女的發(fā)病風(fēng)險高于______性患者子女的發(fā)病風(fēng)險。19．某個體易感性的高低完全取決于他的______________。20．易患性是一種___________性狀。21．?dāng)?shù)量性狀在遺傳過程中，子代將向平均值靠攏，這是一種__________現(xiàn)象。（二）選擇A型題1．?dāng)?shù)量性狀遺傳基礎(chǔ)的特點A、一對染色體上的多個基因B、兩對以上的主基因C、兩對以上的微效基因D、幾對染色體上的主基因E、以上都不是2．?dāng)?shù)量性狀遺傳A、由環(huán)境因素決定B、由單基因決定C、由兩對以上顯性基因決定D、變異曲線呈雙峰或三峰E、以上都不對3．多基因遺傳是由兩對或兩對以上等位基因控制的，這些等位基因的性質(zhì)是A、隱性B、顯性C、隱性和顯性D、共顯性E、以上都可能4．人類身高屬多基因遺傳，如果兩個中等身高的個體婚配，其子女身高很可能為A、極高B、偏高C、偏矮D、極矮E、中等5．決定多基因性狀或多基因疾病的基因為A、單基因B、基因C、隱性基因D、復(fù)等位基因E、微效基因6．多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險與下列哪個因素?zé)o關(guān)A、閾值B、親屬級別C、近親婚配D、家庭中患病成員的多少E、病情輕重7．關(guān)于多基因遺傳，下列哪種說法不正確A、受兩對以上等位基因控制B、每對基因的作用是微小的C、基因間有累加效應(yīng)D、基因間是共顯性的E、與環(huán)境因素?zé)o關(guān)8．下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險最高A、單側(cè)唇裂B、單側(cè)腭裂C、雙側(cè)唇裂D、單側(cè)唇裂+腭裂E、雙側(cè)唇裂+腭裂9．下列哪種病不是多基因遺傳病A、先天性幽門狹窄B、先天性心臟病C、精神分裂癥D、先天愚型E、脊柱裂10．唇裂的群體發(fā)病率為0.16％，遺傳率為76％，一對夫婦表現(xiàn)型正常，生了一個唇裂患兒，再次生育時唇裂的復(fù)發(fā)風(fēng)險是A、0.16％B、1.6％C、16％D、4％E、8％11．哮喘的群體發(fā)病率為1％，遺傳率是80％，一個小孩的父母正常，兩個哥哥均患哮喘，他將來患哮喘的風(fēng)險是A、1％B、2％C、4％D、10％E、＞10％12．下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的A、遺傳基礎(chǔ)是主要的B、多為兩對以上等位基因控制C、基因呈共顯性D、環(huán)境因素起到不可替代的作用E、微效基因和環(huán)境因素共同作用13．遺傳度是A、遺傳病發(fā)病率的高低B、致病基因有害程度C、遺傳因素對性狀影響程度D、遺傳性狀的表現(xiàn)程度E、遺傳性狀的異質(zhì)性14．人類身高是數(shù)量性狀，如果將某人群的身高變異分布繪成曲線，可以看到A、曲線是不連續(xù)的兩個峰B、曲線是不連續(xù)的三個峰C、可能出現(xiàn)兩個或三個峰D、曲線是連續(xù)的一個峰E、曲線是不規(guī)則的15．癲癇是一種多基因遺傳病，在我國該病的發(fā)病率是0.36%，遺傳率約為70%。一對表型正常的夫婦，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們再次生育，患癲癇的風(fēng)險是A、70%B、60%C、6%D、0.6%E、0.36%16．下列是多基因病患者的親屬，發(fā)病率最低的是A、兒女B、孫子、孫女C、侄兒、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹17．利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風(fēng)險時，必須滿足的條件是A、群體發(fā)病率0.1%~1%，遺傳度為70%~80%B、群體發(fā)病率70%~80%，遺傳度為0.1%~1%C、群體發(fā)病率1%~10%，遺傳度為70%~80%D、群體發(fā)病率70%~80%，遺傳度為1%~10%E、應(yīng)用此公式不需要考慮任何條件18．在多基因遺傳中，兩個極端變異的個體雜交后，子1代是A、均為極端個體B、均為中間個體C、多數(shù)為極端個體，少數(shù)為中間個體D、多數(shù)為中間個體，少數(shù)為極端個體E、中間個體和極端個體各占一半19．不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是A、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率就越高B、群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率就越低C、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率就越低D、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低20．在一個隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個體接近于中間類型，極端變異的個體極少。這些變異的產(chǎn)生是由于A、遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C、環(huán)境因素的作用大小決定的D、多對基因的分離和自由組合作用的結(jié)果E、主基因作用的結(jié)果21．先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性發(fā)病率為0.1%，下列哪種情況發(fā)病率最高A、女性患者的兒子B、男性患者的兒子C、女性患者的女兒D、男性患者的女兒E、以上都不是22．下列疾病中不屬于多基因病的是A、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B、抑郁癥C、唇裂D、肝癌E、軟骨發(fā)育不全23．甲夫婦生育了一個唇裂患兒，乙夫婦生育了一個唇裂并發(fā)腭裂的患兒，他們各自再生育患兒的風(fēng)險是A、甲＞乙B、乙＞甲C、均為1/4D、均為1/2E、無法比較B型題A、閾值低B、群體易患性平均值高C、發(fā)病風(fēng)險高D、遺傳率高E、群體發(fā)病率低24．某種多基因病男性發(fā)病率高于女性，女性患者生育的后代25．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)26．在多基因病中，遺傳因素起的作用較大27．多基因病的發(fā)病率有性別差異時，發(fā)病率高的性別A、遺傳率B、易患性C、群體發(fā)病率D、微效基因E、發(fā)病閾值28．多基因病的遺傳基礎(chǔ)29．閾值的高低可以決定30．多基因病中遺傳因素所起作用的大小31．多基因病中呈連續(xù)變異、常態(tài)分布的是32．在一定條件下發(fā)病所必需的、最低的易患基因數(shù)量A、符合孟德爾遺傳方式B、呈正態(tài)分布C、基因間呈顯隱性關(guān)系D、基因間沒有顯隱性關(guān)系E、可分為2~3個峰33．質(zhì)量性狀變異分布圖34．控制質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的基因35．?dāng)?shù)量性狀變異分布圖A、0.1%B、1%~10%C、1/2或1/4D、70%~80%E、1%36．多基因遺傳病患者同胞的發(fā)病率約為37．多基因病的發(fā)病率往往大于38．利用Edward公式估計患者一級親屬的發(fā)病風(fēng)險時，要求遺傳率為C型題A、遺傳因素B、環(huán)境因素C、二者都有D、二者都無39．易感性決定于40．易患性決定于41．唇裂決定于42．白化病決定于A、患者人數(shù)B、病情嚴(yán)重程度C、二者都有關(guān)D、二者都無關(guān)43．估計多基因病再發(fā)風(fēng)險時應(yīng)考慮44．估計單基因病再發(fā)風(fēng)險應(yīng)考慮45．在估計一對夫婦（表型正常）的易患性時，應(yīng)考慮他們子女的哪些情況X型題46．關(guān)于多基因遺傳，下列哪種說法是正確的A、受兩對以上等位基因控制B、每對基因的作用是微小的C、基因間是共顯性的D、基因間的作用可互相抵消E、受環(huán)境因素影響47．屬于多基因遺傳的常見性狀有A、身高B、智力C、ABO血型D、血壓E、高度近視48．下列屬于數(shù)量性狀遺傳特點的是A、相對性狀差異顯著B、相對性狀差異不顯著C、變異是連續(xù)的D、變異是不連續(xù)的E、呈正態(tài)分布49．根據(jù)多基因假說，數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)為A、一對基因B、多對基因C、基因間呈顯隱性D、基因間呈共顯性E、符合孟德爾遺傳方式50．在一個隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳有以下特點A、大多數(shù)個體接近中間類型B、極端變異的個體很少C、中間類型和極端變異的個體都很多D、變異范圍廣泛E、個體均為中間類型51．一種多基因病的閾值與群體易患性平均值相距越近，則其群體A、發(fā)病率越低B、閾值越低C、發(fā)病率越高D、閾值越高E、發(fā)病率和閾值均越高52．與多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險有關(guān)的是A、患者病情嚴(yán)重程度B、家系中患者人數(shù)C、親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D、群體的發(fā)病率E、遺傳率的大小53．多基因病患者的同胞及子女的發(fā)病風(fēng)險A、大于群體發(fā)病率B、小于群體發(fā)病率C、與群體發(fā)病率相近D、約1%~10%之間E、等于群體發(fā)病率的開方54．多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于A、遺傳基礎(chǔ)是主基因B、遺傳基礎(chǔ)是微效基因C、患者一級親屬再發(fā)風(fēng)險相同D、群體變異曲線呈雙峰或三峰E、多基因性狀形成受環(huán)境因子和微效基因共同作用55．影響多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險的因素A、環(huán)境因素與微效基因協(xié)同作用B、染色體損傷C、發(fā)病率的性別差異D、出生順序E、多基因的累加效應(yīng)56．多基因遺傳病的特點是A、發(fā)病有家族聚集傾向B、發(fā)病率有種族差異C、近親婚配子女發(fā)病風(fēng)險增高D、隨親屬級別降低，患者親屬發(fā)病風(fēng)險迅速降低E、患者的雙親、同胞和子女有相同的發(fā)病風(fēng)險57．當(dāng)多基因遺傳病發(fā)病率有性別差異時A、發(fā)病率低的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風(fēng)險相對較低B、發(fā)病率低的性別，則閾值高，該性別患者子女發(fā)病風(fēng)險相對較高C、發(fā)病率高的性別，則閾值高，該性別患者子女發(fā)病風(fēng)險相對較高D、發(fā)病率高的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風(fēng)險相對較低E、發(fā)病率高的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風(fēng)險相對較高58．人的身高屬于數(shù)量性狀，假設(shè)人的身高決定于三對基因，又設(shè)基因型為AABBCC的個體遺傳基礎(chǔ)決定身高為150cm，基因型為A/A/B/B/C/C/的個體遺傳基礎(chǔ)決定身高為180cm，每個帶“/”的基因身高增高５cm。如果婚配類型為AABBCC×A/A/B/B/C/C/，則它們的后代身高可能有A、150cmB、155cmC、165cmD、170cm（三）名詞解釋1．質(zhì)量性狀2．?dāng)?shù)量性狀3．多基因遺傳4．微效基因5．易感性6．易患性7．發(fā)病閾值8．遺傳率（四）問答題1．簡述質(zhì)量性狀與數(shù)量性狀的區(qū)別。2．簡述多基因性狀或多基因病的形成機(jī)制。3．多基因病具有哪些遺傳特點？4．估計多基因病發(fā)病風(fēng)險時，應(yīng)考慮哪幾方面的情況？5．?dāng)?shù)量性狀的遺傳有何特點？三、測試題參考答案（一）填空題1．質(zhì)量2．?dāng)?shù)量3．正態(tài)4．單個5．兩6．孟德爾7．共顯性8．微效基因加性效應(yīng)9．中間類型10．易患性發(fā)病11．環(huán)境12．發(fā)病率13．易患（感）基因數(shù)量14．遺傳因素環(huán)境因素15．遺傳因素環(huán)境因素16．0.1～1%70～80%17．高低高18．女男19．遺傳基礎(chǔ)20．?dāng)?shù)量21．回歸（二）選擇題1．C2．E3．D4．E5．E6．A7．E8．E9．D10．D11．E12．A13．C14．D15．B16．Ｅ17．Ａ18．Ｄ19．Ｃ20．Ａ21．A22．E23．B24．C25．E26．D27．A28．D29．C30．A31．B32．E33．E34．A35．B36．B37．A38．D39．A40．C41．C42．A43．C44．D45．C46．ABCE47．ABDE48．BCE49．BDE50．ABD51．BC52．ABCDE53．AD54．BCE55．ACE56．ABCDE57．BD58．ABCDE（三）名詞解釋1．性狀的變異在群體中呈不連續(xù)分布，不同個體間差異顯著，這類性狀稱為質(zhì)量性狀。2．性狀的變異在群體中呈連續(xù)分布，不同個體間