2023-2024年藥品市場策略形勢研判范文優(yōu)選十篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場策略形勢研判范文優(yōu)選十篇塔吉克斯坦醫(yī)藥行業(yè)市場分析中國藥品已步入塔國，但份額較太少綜合塔吉克斯坦媒體消息，塔國醫(yī)藥行業(yè)一直處在下降的狀態(tài)，前蘇聯(lián)時期的醫(yī)療高福利制度早已被超越，國家經(jīng)過戰(zhàn)亂，經(jīng)濟遭重創(chuàng)，人民整體生活和身心健康水平上升，現(xiàn)有的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療資源遠遠無法滿足用戶人民的須要，就是全國最缺乏資金的行業(yè)。現(xiàn)在塔國衛(wèi)生系統(tǒng)的財政積極支持主要源自國家財政預(yù)算的少量撥出、國際非政府的無償援助。

沒醫(yī)療保險制度體系

塔國沒醫(yī)療保險制度體系，就醫(yī)必須繳付少量現(xiàn)金，除少數(shù)援助藥品由醫(yī)院和醫(yī)療機構(gòu)撥用派發(fā)外，藥品一律須要至藥房聚潤。塔國衛(wèi)生部已獲得政府的許可，正在制訂《塔吉克斯坦公民自愿醫(yī)療保險法》草案。

目前，塔國政府對衛(wèi)生系統(tǒng)的撥出高于GDP的1.3%，在中亞國家中倒數(shù)第一，遠遠高于世界衛(wèi)生組織建議的發(fā)展中國家對醫(yī)療系統(tǒng)撥出應(yīng)當達至GDP的5%的建議。1991年單一制前用作醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)的資金占到GDP的4.5%，2005年沒1.3%。塔國現(xiàn)在的醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)，非常大程度上倚賴國際非政府、非政府非政府和個人的捐款。

向塔國提供更多衛(wèi)生醫(yī)藥援助的主要國際非政府和機構(gòu)存有伊斯蘭發(fā)展銀行、世界衛(wèi)生組織、聯(lián)合國兒童基金會、聯(lián)合國人口活動基金會、日本脫貧基金會、美國國際發(fā)展局等。

只有三家規(guī)模不大的制藥廠

目前塔國只有三家規(guī)模不大的制藥廠，就是在前蘇聯(lián)時期杜尚別一家大型國有制藥廠的基礎(chǔ)上改組后構(gòu)成。三家工廠生產(chǎn)的藥品僅限于通常注射用安剖制劑等，近兩年由35個品種發(fā)展至55個品種。塔國自產(chǎn)藥品沒市場份額的1%，常見病、多發(fā)病的藥品按歷史構(gòu)成的渠道主要源自俄羅斯（占到市場總量的30%）、烏克蘭（15%）、哈薩克斯坦（10%）、烏茲別克斯坦、白俄羅斯等獨聯(lián)體國家；非獨聯(lián)體國家的藥品主要源自印度，占到市場總量的20%，匈牙利、中國、斯洛文尼亞、波蘭、保加利亞、伊朗、巴基斯坦、美國、法國、德國、意大利、荷蘭等國的藥品均已步入塔國醫(yī)藥市場，但所占到份額較太少。

塔吉克斯坦屬世界上最貧窮的國家之一，老百姓的總收入很低，藥品市場上絕大部分就是進口藥品，加之各種稅收，價格與居民收入較之落差非常大。2006年5月3日塔吉克斯坦政府頒授了政府而令，正式宣布中止進口藥品5%的關(guān)稅和20%的增值稅，現(xiàn)在藥品價格有所上升。

2006年11月塔國舉辦了總統(tǒng)大選，目前國家的政局穩(wěn)定，經(jīng)濟有所發(fā)展，塔國2006年1—11月GDP快速增長7%。隨著塔國經(jīng)濟的逐步發(fā)展，人民生活水平的恢復(fù)正常和提升，醫(yī)藥事業(yè)也可以獲得適當?shù)陌l(fā)展，對各類藥品質(zhì)量、數(shù)量的市場需求可以不斷提升。

藥品及醫(yī)療器械登記注冊經(jīng)營的程序

在塔國登記注冊經(jīng)營銷售藥品和醫(yī)療器械，從法律上談對外國公司沒性別歧視政策。但藥品不同于其他商品，對藥品公司的業(yè)務(wù)人員建議具備一定的醫(yī)藥專業(yè)素質(zhì)。藥品及醫(yī)療器械的登記注冊地點在塔國衛(wèi)生部所屬的醫(yī)藥檢測中心。

１、登記注冊藥品所應(yīng)當提供更多的文件：登記注冊提出申請；向國家繳的證明；藥品在生產(chǎn)國登記注冊的證書；藥品在其他國家登記注冊的證書；藥品臨床檢驗證書（GMP國際標準建議）；藥品生產(chǎn)單位有關(guān)藥品制劑許可證的文件；采用藥品的詳盡說明書；檢測藥品的有關(guān)規(guī)范文件（包含藥品成分、輔助物質(zhì)、藥劑的質(zhì)量指標、檢測方法及藥典文章等）；藥品制劑的檢測證書；藥品的標簽和藥品外包裝；藥品有效期的證明文件；藥品生產(chǎn)流程的詳細表明；藥品在臨床應(yīng)用領(lǐng)域前和應(yīng)用領(lǐng)域后所產(chǎn)生的結(jié)果的證明；藥品制劑的藥物動力和生物當量數(shù)據(jù)；藥品的藥物、毒物和臨床研究數(shù)據(jù)；提供更多5份用作檢測的藥品制劑。

對于外國經(jīng)營者每登記注冊一種藥品須交費1750美元；登記注冊同一種藥品的其他形式100美元；建議減少藥品劑量100美元。登記注冊時間2-6個月。登記注冊證書有效期為5年。

２、登記注冊醫(yī)療設(shè)備所應(yīng)當提供更多的文件；生產(chǎn)單位或生產(chǎn)單位許可委托代表的正式宣布信函；建議展開國家登記注冊的申請書；了解醫(yī)療設(shè)備性能的詳細說明書；采用醫(yī)療設(shè)備詳盡說明書；醫(yī)療設(shè)備在生產(chǎn)國毒物、技術(shù)、衛(wèi)生等方面技術(shù)檢測文件的復(fù)印件；醫(yī)療設(shè)備在生產(chǎn)國及其他國家的備注??用證書GMP國際標準建議；對醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量規(guī)范的檢測證書（包含：設(shè)備條件、檢測方法、國家標準等）；生產(chǎn)流程的詳細說明書；醫(yī)療設(shè)備的樣品。

對于外國經(jīng)營者每登記注冊一種醫(yī)療器械或設(shè)備須繳納500美元，補足的同類產(chǎn)品須繳納250美元。登記注冊期限為2-6個月，登記注冊證書有效期為5年。

３、獲得經(jīng)營許可證所應(yīng)當提供更多的文件

在順利完成藥品或醫(yī)療設(shè)備的登記注冊程序后，如果外國公司在塔自主經(jīng)營還要獲得經(jīng)營許可證（許可證的經(jīng)營范圍包含儲藏、零售、批發(fā)商登記注冊藥品和醫(yī)療設(shè)備）。獲得許可證必須提供更多如下文件：建議獲得許可證的申請書，內(nèi)容應(yīng)當包含提出申請經(jīng)營藥品或醫(yī)療設(shè)備的精確名稱、法定地址、項目地點、銀行資信和提出申請期限（通常不少于5年）；法人按規(guī)定程序登記注冊的證書和登記注冊文件的復(fù)印件；許可證申請人在稅務(wù)機關(guān)展開稅務(wù)備案的文件復(fù)印件；許可證申請人在許可證派發(fā)單位交費證明；許可證申請人和工作人員的專業(yè)技術(shù)證書；工作地點的房產(chǎn)證書復(fù)印件（包含出租合約或私有房屋的證書）；由塔國藥物檢測中心判定、頒授的工作地點的房產(chǎn)合乎具體內(nèi)容工作條件的證書；對周圍環(huán)境無污染的鑒別文件；防雷安全鑒別文件；勞動手冊和專家資格證書復(fù)印件；專家負責管理具體內(nèi)容工作的專業(yè)證書復(fù)印件；再次登記注冊許可證，須遞交以前的許可證；專家照片兩張；護照復(fù)印件。

獲得許可證的時間為1個月，許可證的有效期為5年。辦理許可證須要交納124美元的專家費用和280索莫尼的辦證費用（1美元約為3.44索莫尼）。以上所述登記注冊證書和經(jīng)營許可證有效期均為5年，有效期過后必須提供更多有效率文件再次登記注冊。中成藥國內(nèi)發(fā)展分析隨著居民消費水平的提升，越來越多的人已經(jīng)開始高度關(guān)注食療保健，各類中成藥市場需求在不斷減小。目前我國中成藥的用量越來越小，然而，中成藥生產(chǎn)和采用的規(guī)范化卻非常不妥當。

2010年以來，我國中成藥產(chǎn)業(yè)維持快速增長的發(fā)展勢態(tài)。全國中成藥生產(chǎn)產(chǎn)量約200萬噸，比2009年同期快速增長了21.63%。2011年，全國中成藥產(chǎn)量超過238.5萬噸，同比快速增長33.96%。我國中成藥中有效成分每天的服用量還沒明晰的規(guī)定，為我國中成藥行業(yè)身心健康快速發(fā)展設(shè)置了障礙，中成藥仍未被多數(shù)國家普遍認可。

分析指出，中成藥想要突破海外市場須要完善的法規(guī)，積極主動的宣傳等，而制訂中成藥生產(chǎn)過程中的標準化操作方式尤為必要，制訂有關(guān)采用細則，規(guī)范化中成藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。介紹更多（中成藥行業(yè)十二五規(guī)劃分析與投資前景預(yù)測研報）2004年前三季度醫(yī)藥市場的基本特點及影響因素分析1、國家宏觀經(jīng)濟的持續(xù)穩(wěn)中有升，為醫(yī)藥行業(yè)的改革與發(fā)展提供更多了較好的外部環(huán)境。今年宏觀經(jīng)濟運行開局較好，為維持國民經(jīng)濟持續(xù)協(xié)同平衡的發(fā)展，國家針對經(jīng)濟運行中的一些不平衡、不身心健康因素，及時強化和提升宏觀調(diào)控。實行了適當、有效率，穩(wěn)定型的存有能保持甩、冷暖王勸，結(jié)構(gòu)性的調(diào)控，獲得了顯著實效，國民經(jīng)濟呈現(xiàn)穩(wěn)定較慢快速增長的發(fā)展態(tài)勢，固定資產(chǎn)投增長速度逐步回升；國內(nèi)市場銷售穩(wěn)中趨活；對外貿(mào)易快速增長，利用外資穩(wěn)步減少；城鄉(xiāng)居民總收入快速增長較慢。同時實現(xiàn)了經(jīng)濟和社會發(fā)展的主要預(yù)期目標。較好的宏觀經(jīng)濟環(huán)境為醫(yī)藥行業(yè)改革與發(fā)展打下了穩(wěn)固的基礎(chǔ)。

2、醫(yī)藥行業(yè)維持了穩(wěn)定較慢的發(fā)展態(tài)勢。據(jù)估計1998年至2003年的5年間，全國藥品生產(chǎn)銷售收入年平均遞減18.40%;同時實現(xiàn)利潤年平均遞減28.80%;化學(xué)原材料產(chǎn)量由35.37萬噸快速增長至80.35萬噸；中成藥產(chǎn)量由34.28萬噸快速增長至60.29萬噸；醫(yī)藥產(chǎn)品出口金額由38億美元減少至90.20億美元;國內(nèi)醫(yī)藥市場銷售年平均增長速度為18.10%。技術(shù)創(chuàng)新增添產(chǎn)品結(jié)構(gòu)優(yōu)化，隨著“仿創(chuàng)融合”戰(zhàn)略的全面落實，存有企業(yè)技術(shù)特色和品牌的名牌藥品越來越多，尤其就是中藥品牌潛力非常大。今年以來，各地醫(yī)藥企業(yè)緊緊圍繞改革與發(fā)展兩小目標，不斷大力推進制度技術(shù)創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新和管理技術(shù)創(chuàng)新，大力推進產(chǎn)權(quán)制度改革和重組步伐，市場機制調(diào)整促進作用的進一步進一步增強，推動了企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營競爭能力的不斷提升，促進了企業(yè)經(jīng)濟效益的提升。醫(yī)藥經(jīng)濟在2003年較低增幅的基礎(chǔ)上沿襲了這一快速增長態(tài)勢，醫(yī)藥行業(yè)對宏觀經(jīng)濟快速增長的貢獻率進一步提高。

3、行業(yè)生產(chǎn)銷售的規(guī)模和集約效應(yīng)進一步顯現(xiàn)出來。在日趨激烈的市場競爭中，企業(yè)不斷通過資本運作同時實現(xiàn)并購、聯(lián)手、重組、資源整合現(xiàn)有藥業(yè)資源，同時實現(xiàn)利潤最大化和超常規(guī)發(fā)展，逐步發(fā)生改變醫(yī)藥企業(yè)多、大、貧、亂的現(xiàn)狀，行業(yè)規(guī)模效益優(yōu)勢進一步凸顯，且向優(yōu)勢企業(yè)分散，與此同時，區(qū)域優(yōu)勢也日趨顯著。據(jù)估計，2003年醫(yī)藥行業(yè)前100十一位工業(yè)企業(yè)銷售收入占到全行業(yè)的40.4%，同時實現(xiàn)利潤總額占到全行業(yè)的55.8%，前100十一位重點醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)商品銷售總收入凈額占到全行業(yè)的52.92%，前10十一位重點商業(yè)企業(yè)同時實現(xiàn)利潤總額占到全行業(yè)的52.15%。今年以來，醫(yī)藥工業(yè)銷售收入和利潤位列前10位的省市占到整個行業(yè)比例的70%；醫(yī)藥商業(yè)銷售及效益的集中度也有所強化。

4、企業(yè)并購、重組推動了醫(yī)藥流通體制的結(jié)構(gòu)調(diào)整和經(jīng)營方式的現(xiàn)代化進程。2004年，并購、重組淪為醫(yī)藥流通領(lǐng)域的重頭戲，市場競爭“白熱化”，一批存有實力的企業(yè)相繼大力推進了并購重組步伐，快速了醫(yī)藥流通領(lǐng)域向規(guī)?；?、集約化發(fā)展，提升了市場占有率、控制力和經(jīng)濟效益。民營企業(yè)在醫(yī)藥流通體制改革中異軍突起，快速發(fā)展壯大，已淪為流通領(lǐng)域一支關(guān)鍵的生命軍。例如湖北九州通、上海復(fù)星實業(yè)、深圳海王星辰、安徽仁濟等企業(yè)都具備了相當?shù)囊?guī)模。

5、醫(yī)藥零售市場競爭激化，差異化經(jīng)營就是企業(yè)獲得市場發(fā)展的關(guān)鍵所在。2004年就是醫(yī)藥零售市場競爭更為慘烈的一年，一就是各種資本快速步入醫(yī)藥零售業(yè)；二就是各種零售業(yè)態(tài)紛紛登場；三就是價格大戰(zhàn)此起彼伏；四就是引入國外一流的營銷管理模式，資源整合現(xiàn)有零售企業(yè)；這一切催生了醫(yī)藥零售業(yè)再次大浪淘沙的新格局。一批存有實力的零售連鎖企業(yè)在市場中脫穎而出，淪為零售市場的主導(dǎo)。而唯有著重品牌、管理、深度服務(wù)的理性市場競爭和差異化經(jīng)營，才就是醫(yī)藥零售業(yè)獲得市場空間身心健康發(fā)展的關(guān)鍵所在。據(jù)估計2003年，醫(yī)藥零售市場維持了較慢的發(fā)展勢頭，銷售規(guī)模超過400億元，其增幅平衡在15%左右。另據(jù)中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會連鎖藥店分會統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2003年全國藥品零售連鎖銷售前100弱企業(yè)的銷售額為194.22億元，其中前10十一位企業(yè)銷售合計為69.57億元，占到銷售百強企業(yè)的35.82%。今年以來，零售市場依舊維持了快速增長態(tài)勢，但幅度有所減慢。據(jù)分析，平價藥房的沖擊，抗生素限售令的實行，以及GSP證書的加速，激化了零售市場的競爭。此外，今年沒肆虐非典疫情，有關(guān)藥械銷售缺少市場帶動的外部因素，也就是零售板塊銷售大幅下滑的動因。

6、農(nóng)村消費市場蘊藏了非常大的潛力。據(jù)國家統(tǒng)計局對全國31個省（區(qū)、市）6.8萬個農(nóng)村住戶抽樣調(diào)查表明，前三季度農(nóng)民現(xiàn)金總收入，計入價格因素影響，比上年同期實際快速增長11.40%，增速比上年同期提升7.6個百分點。另據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2003年全國七大類醫(yī)藥商品銷售中，對農(nóng)村銷售額為178億元，比上年同期快速增長10%。今年前三季度，穩(wěn)步維持了這一快速增長態(tài)勢。隨著城鄉(xiāng)居民消費結(jié)構(gòu)的進一步提升、消費質(zhì)量的穩(wěn)步提高，特別就是國家兩網(wǎng)建設(shè)試點和農(nóng)村合作醫(yī)療，農(nóng)村醫(yī)療保險制度的大力推進與快速發(fā)展，農(nóng)村市場的拓展已淪為企業(yè)進一步啟動內(nèi)需，謀求醫(yī)藥市場代萊經(jīng)濟增長點的必爭之地，而把醫(yī)藥零售連鎖延展至鄉(xiāng)村，大力推進醫(yī)藥經(jīng)濟的全面平衡發(fā)展，已淪為各級醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)的共識。

7、多層次的市場消費結(jié)構(gòu)進一步凸顯。隨著城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度、藥品分類管理制度、醫(yī)藥分業(yè)試點工作的不斷完善。一些療效清楚、價格低廉的國產(chǎn)普藥及新藥占據(jù)一定的市場份額，OTC藥品步入快速發(fā)展階段，用作化療、防治代萊傳染病、常用流行病藥物、消毒Fanjeaux、保健藥品的市場需求持續(xù)增長。同時現(xiàn)代生物技術(shù)藥物、天然藥物、海洋藥物淪為挑戰(zhàn)常規(guī)化學(xué)藥物的新品種，受消費者的熱烈歡迎。據(jù)中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會158個品種典型調(diào)查數(shù)據(jù)表明，2003年藥品消費貨源形成比例為：國產(chǎn)藥占到30.07%，其比重下降3.02個百分點；合資藥占到54.71%，其比重上升0.84個百分點；進口藥占到15.21%，其比重上升2.19個百分點。銷售額居前10位的藥品依次為嗎丁啉片、胰島素針、達美康片、頭孢三嗪針、鈣爾奇D、人血蛋白針、頭孢他啶針、芬必得膠囊、頭孢唑啉針、頭孢噻肟鈉針?？芍?，合資藥品在市場中仍具備較強的競爭優(yōu)勢，其在國內(nèi)市場的品牌效應(yīng)進一步顯現(xiàn)出來。

8、受到國家對藥品價格調(diào)控力度加強及市場競爭環(huán)境激化的雙重影響，企業(yè)盈利空間不斷上升。近年來，為協(xié)調(diào)“三項制度”改革，國家有關(guān)部門分散積極開展了為減少藥品價格為核心的治理整頓工作。首先對國家基本醫(yī)療保險目錄內(nèi)的甲、乙類藥品價格展開了調(diào)整，平均值降幅超過15-20%。其后又對醫(yī)院臨床用量很大，常用的部分抗感染類藥品多次大幅調(diào)整減少了價格，平均值降幅30%，最低降幅超過56%。至此，自2001年以來，藥品總計降價金額超過300多億元。據(jù)中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會非政府的全國30個主要城市化學(xué)藥品零售物價指數(shù)測算結(jié)果顯示，藥品價格已已連續(xù)幾年呈圓形上升態(tài)勢，2003年藥價總指數(shù)為97.49，比上年又上升2.51個百分點，各類指數(shù)均呈現(xiàn)出一定的降幅。2004年藥品零售價格指數(shù)仍呈圓形上升態(tài)勢。此外近年來，藥品分散招標訂貨范圍全面覆蓋了醫(yī)保目錄中所有西藥、中成藥和醫(yī)療機構(gòu)使用量很大的全部抗炎微生物，心腦血管類、抗腫瘤類、消化系統(tǒng)類西藥以及醫(yī)用生物制品，醫(yī)藥商業(yè)的毛利率大幅上升。

9、GSP認證工作加速，推動了醫(yī)藥流通企業(yè)整體素質(zhì)的提升。2004年同時實現(xiàn)GSP證書淪為醫(yī)藥流通企業(yè)經(jīng)營工作的重中之重。據(jù)估計截至今年6月底，批發(fā)商企業(yè)共計6030家，零售企業(yè)存有9729家，通過了GSP證書。隨著證書期限的即將來臨，各項工作顯著加速。GSP做為醫(yī)藥流通企業(yè)代萊法定市場準入條件和全面質(zhì)量管理的建議，促進和推動了醫(yī)藥流通企業(yè)的業(yè)務(wù)流程再生及現(xiàn)代物流建設(shè)，提升了醫(yī)藥流通企業(yè)的核心競爭力和整體素質(zhì)，同時為醫(yī)藥流通企業(yè)的進一步并購、重組打下了基礎(chǔ)。

10、醫(yī)藥物流中心在逐步資源整合中搞弱就是大勢所趨。企業(yè)減負提質(zhì)目標的進一步凸顯，醫(yī)藥營銷模式的改革，GSP證書的倒計時，推動了2016年我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析近幾年來我國醫(yī)藥市場需求強勁，終端規(guī)模持續(xù)上升，醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)低快速增長。

至2040年我國60歲以上人口比例預(yù)計將達至28%，仍存有非常大下降空間，60歲以上老年人才就是醫(yī)療市場需求的主力；惡性腫瘤、糖尿病、心腦血管等慢性疾病發(fā)病率快速下降，對新一代療效更好、副作用更大的化療方案市場需求十分緊迫，驅(qū)動產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新。從國際比較經(jīng)驗看看，處在人口快速老齡化階段，衛(wèi)生總費用GDP比重仍將持續(xù)提高。

中國醫(yī)療產(chǎn)品供應(yīng)鏈遭遇質(zhì)量標準的全面提高：1）藥品、醫(yī)療器械臨床試驗審核標準全面向歐美最低標準靠攏，技術(shù)創(chuàng)新藥、市場亟須產(chǎn)品可望贏得快速審核；2）仿造藥一致性再評價勢在必行，促進已上市藥品質(zhì)量快速提高；3）“兩票制”逐步落地、“營改增”減輕代理渠道稅票處置難度，醫(yī)藥流通行業(yè)迎集中度快速提高的第二次浪潮。未來幾年，醫(yī)療產(chǎn)品供給端的質(zhì)量標準全面提高，唯有創(chuàng)新型企業(yè)強者恒弱。

在中藥注射劑、輔助用藥、抗生素等品種的驅(qū)動下，我國醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)過近10年的快速增長，當前國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)增長速度逐步已經(jīng)開始顯露出大幅下滑趨勢，不少投資者對醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展前景產(chǎn)生疑點。我國醫(yī)療行業(yè)真的飽和狀態(tài)了嗎？

我們指出國內(nèi)的醫(yī)療環(huán)境沒出現(xiàn)實質(zhì)發(fā)生改變，中國存有巨大的消費人群，與之對應(yīng)的巨大臨床受試群體；中國具有全球具有競爭力的中間體和原料藥生產(chǎn)技術(shù)和低成本；隨著中國企業(yè)實力提高，未來中國生產(chǎn)中可以發(fā)生中國締造，我們始終如一看淡行業(yè)發(fā)展前景。

我國終端藥品銷售情況

我國終端市場藥物銷售形成

我國醫(yī)療開支GDP占到比、人均衛(wèi)生費用、醫(yī)師密度、病床數(shù)等都滯后于中等發(fā)達國家，提高空間小。

部分國家醫(yī)療衛(wèi)生費用占到GDP比例

部分國家人均醫(yī)療衛(wèi)生費用對照

醫(yī)藥的市場需求按照消費層次分割可以分成：①剛性市場需求和彈性市場需求；按照種類分割可以分成：②醫(yī)藥產(chǎn)品市場需求和醫(yī)療服務(wù)市場需求。

醫(yī)藥的剛性市場需求就是指滿足用戶大部分國民基礎(chǔ)搶救的醫(yī)療保障，剛性市場需求不是一成不變的，與人口結(jié)構(gòu)的變化，疾病譜的變遷密切相關(guān)。我國人口老年化激化，營養(yǎng)不良人群激增等都將驅(qū)動醫(yī)藥剛性市場需求的下降。至2040年我國60歲以上人口的比例預(yù)計將達至28%，65歲以上老年人的年均醫(yī)療開支就是青壯年的3倍，老年化社會對醫(yī)療資源的市場需求十分非常大。

我國人口老齡化趨勢

相同年齡段的年均醫(yī)療費用

隨著經(jīng)濟，生活節(jié)奏的大力推進，中國與世界都將直面慢性病經(jīng)濟負擔比率逐漸升高的問題。目前中國明晰確診的慢性病患者少于2.6億人。影響快病的主要社會決定因素包含工業(yè)化、城鎮(zhèn)化和老齡化。

我國終端藥品銷售情況

除了人口老齡化，疾病譜的搬遷引致的剛性用藥市場需求外，隨著國民收入水平的提升以及消費觀念的發(fā)生改變，人們崇尚的就是用療效更好、副作用更大的高端藥物、技術(shù)創(chuàng)新技術(shù)，我們將其定義為對醫(yī)藥的彈性市場需求。最具有代表性的領(lǐng)域就是抗體生物藥、精準醫(yī)療、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療等。

精準醫(yī)療市場規(guī)模預(yù)測

全球互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療投資額

我國制藥企業(yè)數(shù)量過多

制藥工業(yè)集中度依然相對較低

2015年，我國制藥企業(yè)數(shù)量達至7，116家，但是規(guī)模均偏大，國內(nèi)2005年工業(yè)百強的市場集中度為36%，至2013年市場集中度提高至45%，但是和全球百強藥企80%以上的集中度較之，市場依然比較集中。

我國醫(yī)藥生產(chǎn)內(nèi)外資總收入占到比

我國醫(yī)藥生產(chǎn)內(nèi)外資利潤占到比

2016-2021年中國醫(yī)藥行業(yè)市場需求與投資咨詢報告表明，國內(nèi)醫(yī)藥制造業(yè)中內(nèi)資藥企的總收入占到比不斷提高，2012年達至76%的水平，至2014年均平衡在該比例附近，仿造藥已經(jīng)達至音速……2014年，內(nèi)資制藥企業(yè)的凈利潤占到比達至75%，較多低質(zhì)量低價格仿造藥“劣幣驅(qū)趕良幣”淪為受益者。2015年我國中醫(yī)藥行業(yè)標準政策分析日前，十二屆全國人大常委會第十八次會議匯報和表決了中醫(yī)藥法(草案)。受到國務(wù)院委托，國家衛(wèi)計委副主任、中醫(yī)藥管理局局長王國強向會議并作了表明。

草案規(guī)定，以師承方式自學(xué)中醫(yī)或者經(jīng)多年課堂教學(xué)醫(yī)術(shù)絕無專長的人員，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門非政府課堂教學(xué)技能及效果考核合格后即可獲得中醫(yī)醫(yī)師資格。通過考核獲得中醫(yī)醫(yī)師資格的人員在考核、登記注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)專門從事中醫(yī)醫(yī)療活動。

為發(fā)展中醫(yī)藥服務(wù)，維持和充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，草案規(guī)定，政府應(yīng)強化中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，“在政府舉行的綜合醫(yī)院和有條件的?？漆t(yī)院以及社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院設(shè)置中醫(yī)藥科室”。

草案明確提出，國家積極支持社會力量舉行中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。社會力量舉行的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在市場準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面擁有與政府舉行的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。

根據(jù)草案，發(fā)展中醫(yī)藥防治、保健服務(wù)，將其列入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目。同時，縣級以上地方人民政府有關(guān)部門應(yīng)將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)列入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)用藥項目、中藥飲片、中成藥和中藥制劑列入基本醫(yī)療保險基金繳付范圍。

現(xiàn)行藥品管理法囊括了中醫(yī)的管理，草案針對當前影響中藥發(fā)展的主要問題，并作了補充規(guī)定。其中，為提升中藥材質(zhì)量，草案規(guī)定，引導(dǎo)中藥材規(guī)范化栽種養(yǎng)殖;創(chuàng)建道地中藥材評價體系，扶植道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè);規(guī)范中藥材收集、儲藏以及初加工;定期非政府中藥材質(zhì)量監(jiān)測，發(fā)布監(jiān)測結(jié)果。

為健全中藥飲片管理制度，草案規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床須要，憑處方炮制市場上沒供應(yīng)的中藥飲片，或者對中藥飲片展開再加工。

針對中藥制劑，草案還規(guī)定，引導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)釀制和采用中藥制劑，積極支持應(yīng)用領(lǐng)域傳統(tǒng)工藝釀制中藥制劑。對僅應(yīng)用領(lǐng)域傳統(tǒng)工藝釀制的中藥制劑品種和委托釀制中藥制劑，只需向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案即可釀制，不須要獲得制劑批準文號。

《2011-2015年中國醫(yī)藥行業(yè)市場評估及發(fā)展可行性研究報告》表明，由于現(xiàn)行的執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、醫(yī)療機構(gòu)管理條例囊括了對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)管，草案只對個別制度展開了調(diào)整和健全，其中補充規(guī)定：以考核方式獲得醫(yī)師資格的，只可以在考核、登記注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)專門從事中醫(yī)醫(yī)療活動;中醫(yī)診所就可以積極開展備案的用藥范圍內(nèi)的醫(yī)療活動，并將用藥范圍等有關(guān)信息在醫(yī)院的顯著邊線申報。

草案明確提出，主管部門應(yīng)強化日常監(jiān)管，并將超范圍執(zhí)業(yè)做為監(jiān)管重點。

對“中醫(yī)診所遠遠超過備案范圍的用藥范圍積極開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責令廢止，充公非法所得，并判處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，責令暫停執(zhí)業(yè)?！睂Α爸嗅t(yī)醫(yī)師遠遠超過登記注冊的執(zhí)業(yè)范圍專門從事醫(yī)療活動的，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并判處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。”人參原料行業(yè)前景我國人參產(chǎn)量常年占有全球總產(chǎn)量的七八成，就是名副其實的人參產(chǎn)量第一大國，但產(chǎn)值卻不及全球產(chǎn)值的5%，身陷“產(chǎn)量大國、產(chǎn)業(yè)小國”的苦惱。人參功效廣為,在提升機體免疫系統(tǒng)功能、抗腫瘤、化療心腦血管系統(tǒng)疾病等方面都存有一定的促進作用。以下對人參原料行業(yè)前景分析。

人參原料行業(yè)前景分析，在國內(nèi)，吉林省就是我國人參的主產(chǎn)區(qū)，長白山區(qū)就是人參的主要栽培區(qū)，吉林省人參總面積近幾年基本平衡在3500萬平方米左右，原產(chǎn)在省內(nèi)的通化、白山、延邊等市(州)。目前，中國的人參產(chǎn)量占到全球的70%。在韓國，人參主要就是用做食品，人參食品占到整個產(chǎn)業(yè)鏈利潤90%以上，與我國較之高下立判。為發(fā)展壯大人參行業(yè)，吉林也打開了人參邁向食品領(lǐng)域的試點。人參原料行業(yè)分析表示，隨著人參步入食品領(lǐng)域，人參下游市場需求將獲得拓寬，如果試點情況理想，可能會在更大范圍內(nèi)推展，人參市場需求將存有更顯著的快速增長。除了人參步入食品領(lǐng)域不斷擴大下游市場需求外，隨著科研部門對人參功效研究的深入細致，人參藥品、保健品、化妝品也發(fā)生市場需求壓縮的趨勢，未來的人參市場需求就是目前的3-5倍。

2010-2015年我國紅豆弁供需平衡分析(單位：噸)

人參研究的許多獨有促進作用的新發(fā)現(xiàn)，對現(xiàn)代醫(yī)學(xué)提供更多了關(guān)鍵的救贖，也就是對人類保健的重大貢獻。從這個意義來看，人參應(yīng)該并作更加深入細致地研究，著重于闡述它的促進作用機制，從現(xiàn)象追溯到本質(zhì)，從實踐經(jīng)驗下降至理論，以提升中醫(yī)中藥的研究水平和在國際上的地位?，F(xiàn)從三小工作設(shè)想去分析人參原料行業(yè)前景。

(一)優(yōu)化人參栽種。人參原料行業(yè)前景分析，根據(jù)國家林業(yè)政策調(diào)整和我縣人參產(chǎn)業(yè)發(fā)展實際，科學(xué)調(diào)控栽種規(guī)模，確保人參產(chǎn)業(yè)均衡身心健康發(fā)展;優(yōu)化栽種結(jié)構(gòu)，適當利用砍伐跡地種參并適度放大規(guī)模，規(guī)范發(fā)展林下參，至2020年林下參發(fā)展至五萬畝左右，示范點推展非林地種弁，逐步向生產(chǎn)水平低、產(chǎn)業(yè)鏈條長、經(jīng)濟效益不好的東江、側(cè)邊等平地參栽種地區(qū)和規(guī)模栽種主體彎曲。利用人參產(chǎn)業(yè)園建設(shè)標準化生產(chǎn)基地，積極主動培育我縣人參品牌，化解人參品牌雜亂、知名度高問題，進一步增強市場競爭力。大力推進人參良種育種步伐，創(chuàng)建新型人參種業(yè)科技創(chuàng)新體系，強化人參種業(yè)基礎(chǔ)性、公益性研究，強化種子生產(chǎn)基地建設(shè)，加強種子新品種的知識產(chǎn)權(quán)維護和市場監(jiān)管，積極開展人參專用肥料和農(nóng)藥的試用和備案;做好技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)，大力推廣人參安全優(yōu)質(zhì)規(guī)范化栽培技術(shù)，將優(yōu)良品種、生物食補、合理澆水、科學(xué)調(diào)光等技術(shù)裝配服務(wù)設(shè)施、綜合采用，全面提高人參標準化生產(chǎn)和規(guī)范化管理水平，逐步推行人參栽種職業(yè)技能培訓(xùn)制度，為規(guī)范化生產(chǎn)者提供更多有關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)和信息服務(wù)。

(二)培育人參龍頭企業(yè)。人參原料行業(yè)前景分析，積極主動促進現(xiàn)有龍頭企業(yè)不斷擴大規(guī)模，進一步增強電磁輻射助推功能，鼓勵省內(nèi)外大型企業(yè)特別就是大型醫(yī)藥企業(yè)淪為人參產(chǎn)業(yè)的龍頭企業(yè)，大力開展招商引資，迎合國內(nèi)外知名企業(yè)參予人參產(chǎn)業(yè)發(fā)展中來，提升龍頭企業(yè)集團化、國際化水平;提高人參產(chǎn)業(yè)化水平，積極主動推展“小企業(yè)+合作非政府+基地+農(nóng)戶”的產(chǎn)業(yè)化模式，充分發(fā)揮龍頭企業(yè)示范點、助推和市場拓展促進作用，理清龍頭企業(yè)和參戶的利益關(guān)系，創(chuàng)建“風險共擔風險、利益均沾”的連結(jié)機制，構(gòu)成經(jīng)濟共同體。著力建設(shè)慢小人參產(chǎn)業(yè)園區(qū)，強化基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，為企業(yè)發(fā)展提供更多必要條件，把項目分散向產(chǎn)業(yè)園區(qū)放置，構(gòu)成規(guī)模和產(chǎn)業(yè)集群優(yōu)勢，并使之淪為中國最小的人參、山參、西洋參、土特產(chǎn)品、深加工產(chǎn)品集散地，淪為一個大眾創(chuàng)業(yè)，萬眾技術(shù)創(chuàng)新的消費及創(chuàng)業(yè)平臺，發(fā)展淪為全國大型“人參網(wǎng)絡(luò)村”。

(三)打造出長白山人參產(chǎn)業(yè)品牌。人參原料行業(yè)前景分析，全力大力推進“長白山人參”品牌建設(shè)，統(tǒng)一架構(gòu)、統(tǒng)一生產(chǎn)、統(tǒng)一品牌、統(tǒng)一營銷，健全品牌運營商與品牌生產(chǎn)企業(yè)利益連結(jié)機制，在東南沿海省份及港澳臺地區(qū)創(chuàng)建品牌專賣局加盟店，構(gòu)成點面結(jié)合、網(wǎng)絡(luò)連結(jié)的市場銷售格局。有效率資源整合全縣人參產(chǎn)業(yè)，稀釋全省甚至外省商戶，分散資金、人才和資源優(yōu)勢，打造出長白山地區(qū)人參產(chǎn)業(yè)“航母”，搶占市場人參產(chǎn)品高端市場，進而帶動整個吉林人參產(chǎn)業(yè)的橫跨發(fā)展。全面推行“長白山人參”品牌原料基地證書制度，創(chuàng)建質(zhì)量上溯體系，引導(dǎo)品牌企業(yè)不斷創(chuàng)新，秉持高品位、高質(zhì)量，提升品牌含金量。

人參原料行業(yè)前景分析，人參做為最重要的中藥材小品種,其科技創(chuàng)新不僅就是產(chǎn)業(yè)發(fā)展的須要,關(guān)鍵的就是能更好地指導(dǎo)臨床應(yīng)用領(lǐng)域,同時為其他中藥材小品種研究提供更多示范點。人參現(xiàn)代研究已經(jīng)歷了半個多世紀,并獲得了一些階段性成果。主要分散在人參栽種技術(shù)內(nèi)置和產(chǎn)品開發(fā)兩個方面。但是人參產(chǎn)業(yè)依然遭遇著兩個輕微的問題:一就是我國人參產(chǎn)業(yè)長期處在原料提供更多國地位,產(chǎn)業(yè)在發(fā)展過程中較為注重產(chǎn)品研發(fā),對一些共性科學(xué)研究缺少內(nèi)需動力;二就是人參成分繁雜,研究累積比較,有關(guān)學(xué)科研究方法不明朗。2016年中國醫(yī)藥市場行業(yè)發(fā)展趨勢：面臨多項挑戰(zhàn)藥品就是防病治病的特定商品，因此醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)各環(huán)節(jié)受到政策及監(jiān)管法規(guī)的影響均很大。研發(fā)方面，化藥制劑分類的調(diào)整、臨床數(shù)據(jù)資產(chǎn)核查、仿造藥的評價、臨床急需產(chǎn)品的調(diào)整、藥用涵蓋輔料和藥用管理審核的公告等都會對整個藥品市場導(dǎo)致影響。政策方面，醫(yī)療改革逐步提高基層醫(yī)療能力、引導(dǎo)社會辦醫(yī)、大力推進藥品零差率、掌控藥占到比等多項措施也在發(fā)生改變著藥品市場的結(jié)構(gòu)。

未來中國醫(yī)藥市場發(fā)展趨勢可以概括為快速增長、優(yōu)化、資源整合、監(jiān)管四個關(guān)鍵點。

嶄新快速增長時代，政策、老齡化等因素將穩(wěn)步利空醫(yī)藥行業(yè)，更多技術(shù)創(chuàng)新藥物和醫(yī)療政策問世也將更多提振行業(yè)快速增長。

嶄新優(yōu)化時代，醫(yī)改深入細致展開、分級用藥制度逐步推進、基層醫(yī)療市場逐步加強，影響藥品終端市場的結(jié)構(gòu)?；鶎俞t(yī)療市場布局零售渠道將淪為未來方向，多家大型外資制藥公司例如賽諾菲、阿斯利康等都已已經(jīng)開始布局基層市場，醫(yī)藥代表對基層醫(yī)院的造訪可以更加頻密。

嶄新資源整合時代，醫(yī)藥行業(yè)可以進一步資源整合，重組數(shù)量和金額可以逐年快速增長，藥企合作極速收縮，國企、外企及資本之間的合作形式更加多元化，通過創(chuàng)建更大規(guī)模的金融實體掌控成本，抵擋風險。

據(jù)醫(yī)藥行業(yè)市場調(diào)查分析報告介紹，嶄新監(jiān)管時代，醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管將可以更進一步進一步增強，市場準入地位進一步提高，使得行業(yè)大浪淘沙和企業(yè)轉(zhuǎn)型。

2016年中國醫(yī)藥市場發(fā)展具有多項促進因素：

1、剛性市場需求不斷減少。人口快速增長、慢性病發(fā)作數(shù)量減少、老齡化城鎮(zhèn)化進程大力推進、農(nóng)村基層醫(yī)療市場需求強勁等一系列變化，都屬醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的剛性市場需求，其可以并使整個醫(yī)藥市場不斷收縮快速增長。

2、繳付能力提升。目前中國醫(yī)療保障體系的覆蓋率已經(jīng)達至95%以上，人均醫(yī)療保障力度不斷提高，人民身心健康意識和疾病經(jīng)濟負擔的能力進一步增強，使整個人群的醫(yī)療繳付能力進一步提高。

3、醫(yī)療衛(wèi)生資金投入力度不斷減少。2015年全國衛(wèi)生總費用突破4萬億，占到GDP百分比為6.0%，政府對醫(yī)療衛(wèi)生資金投入的不斷減少淪為市場發(fā)展的關(guān)鍵促進因素。

4、宏觀政策紅利?！敖】抵袊爆F(xiàn)已淪為國家戰(zhàn)略，醫(yī)療身心健康產(chǎn)業(yè)建設(shè)提升至了國家層面。除此之外，《中國生產(chǎn)2025》中的關(guān)鍵領(lǐng)域發(fā)展方向、《醫(yī)藥工業(yè)“十三五”發(fā)展規(guī)劃》的重點發(fā)展領(lǐng)域都為整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展闡明了方向。

但在機會面前，醫(yī)藥市場發(fā)展還同時遭遇多項挑戰(zhàn)：

1、宏觀經(jīng)濟影響。2015年我國GDP增長速度為6.9%，已降到7%以下，同期藥品市場規(guī)模的增幅僅為7.87%，表面來看醫(yī)藥市場的增長速度低于GDP增長速度，但宏觀經(jīng)濟環(huán)境低迷可以對整個醫(yī)藥市場導(dǎo)致很大影響。

2、行業(yè)標準及監(jiān)管趨嚴，產(chǎn)品成本加強。2015版《中國藥典》以及《藥品登記注冊管理辦法(修訂稿)》均闡明，原研藥和仿造藥的概念將消失，取而代之的就是“全球嶄新”概念，而且所有改良劑型的產(chǎn)品必須就是臨床及生產(chǎn)緊缺的產(chǎn)品。不斷減少的生產(chǎn)工藝自查建議、藥品臨床試驗審核的全面改革均表明出來醫(yī)藥行業(yè)標準及監(jiān)管越發(fā)嚴苛的變化趨勢，藥品生產(chǎn)的成本可以不斷減少。

3、藥品訂貨及藥價管理機制對市場施加壓力。我國最新確認的藥品招標訂貨方法、中止藥品最低零售價規(guī)定，并使藥品價格的掌控壓力日益突顯。藥品訂貨和藥價管理的新機制對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展也將產(chǎn)生代萊關(guān)鍵影響。近日，人社部有關(guān)人員則表示，未來多家企業(yè)在某一化療領(lǐng)域均通過仿造藥一致性評價時，制訂繳付標準將以通用型名叫標準，即為原研藥和仿造藥將東站在同一起跑線上，區(qū)別只是商品品牌?！夺t(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》分析：政策傾向大型藥企11月7日，工信部、國家發(fā)改委、科技部、商務(wù)部、國家衛(wèi)生計生委和國家食品藥品監(jiān)管總局聯(lián)手公布了《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，重點部署了“十三五”期間醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展目標，意在大力推進醫(yī)藥工業(yè)再有變的轉(zhuǎn)型。

根據(jù)《指南》表明，至2020年，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模效益穩(wěn)定增長，創(chuàng)新能力明顯進一步增強，產(chǎn)品質(zhì)量全面提高，供應(yīng)保障體系更加健全，國際化步伐顯著大力推進，醫(yī)藥工業(yè)整體素質(zhì)大幅提高。

記者注意到，醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務(wù)總收入維持中高速快速增長，年均增長速度低于10%，占到工業(yè)經(jīng)濟的比重明顯提升。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會名譽會長于明德則表示，《指南》不再沿襲以前的《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》的名稱，而是注重“指南”二字，充份特別強調(diào)了其對行業(yè)發(fā)展的指導(dǎo)性，既得出了行業(yè)大勢，也有助于企業(yè)因地制宜。

資源整合在即為政策女性主義大型藥企

此次《指南》明確指出，行業(yè)重組資源整合大力推進，集中度不斷提升，至2020年前100十一位企業(yè)主營業(yè)務(wù)總收入所占到比重提升10個百分點，大型企業(yè)對行業(yè)發(fā)展助推促進作用進一步強化。

藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標準提升，各環(huán)節(jié)質(zhì)量管