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文檔簡介
1、物態(tài)
常溫常壓下,氯、溴甲烷和氯乙烷為氣體,其它的一鹵代烷均為液體。鹵代烷的物理性質(zhì)一、鹵代烷的物理性質(zhì)《第七章鹵代烴》2、沸點
鹵代烷的沸點隨相對分子質(zhì)量的增加而升高。由于分子具有極性,所以鹵代烷的沸點比相應(yīng)的烷烴高。烴基相同的鹵代烷,其沸點順序了:RI>RBr>RCl。在同分異構(gòu)體中,直鏈鹵代烷的沸點最高,支鏈越多,沸點越低。3、相對密度
一氯代烷的相對密度小于1,比不輕。一溴代烷和一碘代烷的相對密度大于1,比水重。在同系列中,鹵代烷的相對密度隨著相對分子質(zhì)量的增加而減少。這是由于鹵原子在分子中質(zhì)量分數(shù)逐漸減少的緣故。4、溶解性
鹵代烷不溶于水,可易溶于醇、醚、烴等有機溶劑?!兜谄哒蔓u代烴》鹵代烷的物理性質(zhì)5、氣味與顏色
一鹵代烷具有令人不愉快的氣味,蒸氣有毒。純凈鹵代烷是無色的。二、鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)鹵代烷的化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在官能團鹵原子以受鹵原子影響而比較活潑的β-氫原子。與α-C原子直接相連的C原子稱為α-碳原子,β-碳原子上的氫原子稱為β-氫原子。《第七章鹵代烴》鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)1、取代反應(yīng)
鹵代烷分子中的碳鹵鍵(C-X)是強極性共價鍵,在極性試劑作用下,容易發(fā)生斷裂,鹵原子被其它原子或基團取代。(1)水解
鹵代烷與稀堿水溶液共熱時,發(fā)生水解反應(yīng),鹵原子被羥基(-OH)取代生成醇。鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》(2)醇解
鹵代烷與醇鈉在醇溶液中發(fā)生醇解反應(yīng),鹵原子被烷氧基(-OR)取代生成醚,此反應(yīng)稱為威廉遜合成法,是制備混醚的最好辦法。如工業(yè)上用一溴甲烷與叔丁醇鈉反應(yīng)制取甲基叔丁基醚。鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》(3)氨解鹵代烷與氨在乙醇溶液中共熱發(fā)生氨解反應(yīng),鹵原子被氨基(-NH2)取代生成胺。這是工業(yè)制伯胺的方法之一,如1-溴丁烷與過量胺反應(yīng)生成正丁胺。鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》(4)氰解鹵代烷與氰化鈉(氰化鉀)在乙醇溶液中共熱發(fā)生氰解反應(yīng),鹵原子被氰基(-CN)取代生成腈。如工業(yè)上用溴乙烷與氰化鉀作用制取丙腈。鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》(5)與硝酸銀-乙醇溶液反應(yīng)鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》鹵代烷與硝酸銀-乙醇溶液反應(yīng)生成硝酸酯,同進析出鹵代銀沉淀。在這一反應(yīng)中,不同鹵代烷的反應(yīng)活性為:叔鹵代烷>仲鹵代烷>伯鹵代烷,R-I>R-Br>R-Cl常溫下叔鹵代烷反應(yīng)很快,立即生成鹵化銀沉淀,仲鹵代烷反應(yīng)較慢,伯鹵代烷則需要加熱才能反應(yīng)。利用這一性質(zhì)可鑒別伯、仲、叔三種不同類型的鹵代烷。2、消除反應(yīng)
在一定條件下,從有機物分子中相鄰的兩個碳原子上脫去鹵代氫或水等小分子,生成不飽和化合物的反應(yīng)稱為消除反應(yīng)。鹵代烷與強堿的醇溶液共熱時,分子中的C-X鍵和β-C-H鍵發(fā)生斷裂,脫去一分子鹵化氫而生成烯烴。鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》
仲鹵代烷或叔鹵代烷在發(fā)生消除反應(yīng)時,因含有不同的β-氫原子,可以得到兩種不同的烯烴,如:
鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》
實驗表明:鹵代烷脫鹵化氫時,主要脫去含氫較少的β碳原子上的氫原子,從而生成含烷基較多的烯烴。這一經(jīng)驗規(guī)律稱為查依采夫規(guī)則。
鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》各級鹵代烷發(fā)生消除反應(yīng)的活性順序為:叔鹵烷>仲鹵烷>伯鹵烷當(dāng)烷基結(jié)構(gòu)相同而鹵原子不同的活性順序:R-I>R-Br>R-Cl實際上,鹵代烷的消除與取代反應(yīng)同進進行。當(dāng)鹵代烷的結(jié)構(gòu)相同時,在堿的水溶液中有利于取代反應(yīng),而在堿的醇溶液中有利于消除反應(yīng);當(dāng)反應(yīng)條件相同時,伯鹵代烷容易發(fā)生取代反應(yīng),叔鹵代烷容易發(fā)生消除反應(yīng)。如:鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》3、與金屬鎂反應(yīng)——格氏試劑的生成鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》
在絕對乙醚中,鹵代烷與金屬鎂作用生成烷基鹵化鎂。烷基鹵化鎂又叫格利雅試劑,簡稱格氏試劑,用RMgX表示。如:
鹵代烷與金屬鎂的反應(yīng)活性為:碘代烷>溴代烷>氯代烷格氏試劑能發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng),在有機合成中相當(dāng)重要,因其性質(zhì)十分活潑,能被空氣中水分分解,故現(xiàn)制現(xiàn)用。
格氏試劑可被水、醇、酸、氨等含活潑氫的物質(zhì)分解,生成相應(yīng)的烷烴,并且反應(yīng)定量進行,在有機分析用甲基碘化鎂與含活潑氫的物質(zhì)作用,通過測生成甲烷的體積,計算被測物質(zhì)中所含活潑氫原子的數(shù)目。鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)《第七章鹵代烴》《第七章
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