DB64T 477-2006青貯玉米飼料

青貯玉米飼料14.2.2葉片2全株干物質(zhì)粗蛋白(CP)不低于7.0%,粗脂肪(EE)不低于2.0%,粗纖維(CF)不高于25.0%,無氮浸出物(NND)不低于58.0%,粗灰分(Ash)不低于5.0%。3等級1級或黃綠色，有光澤。濃有芳香果酸味，或明顯的面包香味。莖葉結(jié)構(gòu)保持良好，手感松散，柔軟濕潤不粘手。2級略有變色，綠色或黃褐色。芳香略帶酒精味，有微弱的丁酸臭味，或較強(qiáng)的酸味。莖葉結(jié)構(gòu)保持較差，柔軟，水分稍多或稍少。3級暗褐色或墨綠色。中等有濃郁酒精味，丁酸味頗重，或有刺鼻的焦糊臭或霉味。莖葉結(jié)構(gòu)變形，稍干或稍粘，或有輕度霉菌污染?！荨荨菘偭?≥中性洗滌≤≤消化率%≥456(資料性附錄)B.1取青貯鮮樣20克左右，加入100毫升蒸餾水，劇烈震蕩5分鐘。B.2濾紙過濾，取2毫升浸提液于25毫升試管，加入6毫升蒽酮-硫酸溶液，搖勻，沸水浴5分鐘。B.3冷卻，721型分光光度計(jì)620納米波長比色，同時做葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線。7冷凝裝置；分析天平；高腳燒杯；抽濾瓶；表C.2.1中性洗滌劑(3%十二烷基硫酸鈉)準(zhǔn)確稱取18.6g乙二胺四乙酸二鈉(EDTA,C??H?N?O?Na?2H?O,化學(xué)純，分子量372.24)和6.8g硼酸鈉(Na?B?Or10H?O,化學(xué)純，分子量381.37)一同放入1000ml刻度燒杯中，加入少量蒸餾水，加熱溶解后，再加入30g十二烷基硫酸鈉(C??H??NaO?S,化學(xué)純，分子量288.38)和10ml乙二醇乙醚(C?H?O?,化學(xué)純，分子量90.12);稱取4.56g無NaHPO置于另一燒杯中，加少量蒸餾水微微加熱溶解后，傾入第一個燒杯中，在容量瓶中稀釋至1000ml,此C.2.2酸性洗滌劑(2%十六烷三甲基溴化銨)稱取20g十六烷三甲基溴化銨(CTAB,化學(xué)純，分子量364.37)溶于1000ml,1.00mol/L硫酸溶C.3.2加入室溫的中性洗滌劑(酸性洗滌劑)200ml和數(shù)滴十氫化萘(消泡劑)以及0.5g無水亞硫酸鈉。C.3.3套上冷凝裝置，立即置于電爐上盡快煮沸(5-10min),溶液沸騰后調(diào)節(jié)電爐使其始終保持在微沸狀態(tài)1h。8飼料樣品經(jīng)過兩個階段消化，其中第一階段在厭氧條件下與瘤胃液一起發(fā)酵48小時，模擬瘤胃消化過程；第二階段在第一階段的基礎(chǔ)上再用鹽酸胃蛋白酶水解48小時，模擬真胃和小腸的消化過程。本生閥門。自動加液器，磁力攪拌器，恒溫?cái)嚢杵鳎瑸V袋為特制無紡布小袋，塑料封口機(jī)，二氧化碳罐和附屬減緩沖液成分及濃度試劑氯化鈉氯化鉀氯化鈣0.2%Pepsin(胃蛋白酶)溶液：以0.1NHCI溶解pepsin,最終濃度為1:10,000活性單位；瘤D.1.3.1樣本稱量準(zhǔn)確稱取0.5g樣品于濾袋中，用塑料封口機(jī)封口，未加樣后將樣品袋與空白袋放入100ml的玻璃培養(yǎng)管中，每管3個濾袋，每個樣品及空白均重復(fù)三次。通過瘤胃瘺管分別采集幾頭牛的瘤胃內(nèi)容物，等體積混合后，四層紗布過濾，并迅速加入裝有經(jīng)9每個裝有濾袋培養(yǎng)管中加入35ml新鮮胃蛋白酶溶液(無需通入CO?),然后在39℃水浴鍋厭氧培DM消化率%=[樣品DM-(未消化的DM-空白DM)]/樣品DM*100取青貯玉米飼料樣品，曬干或在60℃溫度下烘于，用9FQ-235錘式粉碎機(jī)粉碎，過40目篩，分定量分析軟件，積分球附件，石英樣品杯。儀器工作參數(shù)為：掃描譜區(qū)范圍為4000～12000cm',掃描次數(shù)為64次，分辨率為8cm1。胃蛋白酶(1:1000,美國Jenview公司)。取適量的玉米粉盛入直徑50mm的旋轉(zhuǎn)樣品杯，用不銹鋼壓樣制樣器在樣品杯內(nèi)制樣，掃描樣品的近紅外光譜，為消除樣品粒度大小、均勻性不一致等因素對光譜的影響，每個樣品重復(fù)裝樣3次，計(jì)算其平均光譜貯入計(jì)算機(jī)中，從而會產(chǎn)生