
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新冠核酸檢測(cè)崗位能力評(píng)估試題[復(fù)制]基本信息:[矩陣文本題]*姓名:________________________工號(hào):________________________1、病毒核酸檢測(cè)對(duì)標(biāo)本采集容器的要求是:[單選題]*A.密閉B.一次性C.無(wú)DNase和RNaseD.無(wú)菌E.以上均是(正確答案)2、下列哪個(gè)選項(xiàng)可以明確患者感染了新型冠狀病毒?[單選題]*A.新型冠狀病毒IgM抗體陽(yáng)性,新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陰性B.新型冠狀病毒IgG抗體陽(yáng)性,新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陰性C.新型冠狀病毒IgG抗體陰性,新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽(yáng)性(正確答案)D.新型冠狀病毒IgM抗體陽(yáng)性,新型冠狀病毒IgG抗體陽(yáng)性3、以下哪些人群可以進(jìn)行新冠特異性抗體IgG和IgM的篩查?[單選題]*A.復(fù)工、復(fù)產(chǎn)篩查B.復(fù)學(xué)篩查C.普通住院患者篩查D.COVID-19在病毒核酸檢測(cè)陰性情況下的臨床高度疑似病人,2次以上動(dòng)態(tài)篩查(正確答案)4、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)主要功能不包括以下哪項(xiàng)?[單選題]*A.貯存試劑B.試劑的分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備C.離心管、吸頭等消耗品的貯存和準(zhǔn)備D.核酸(RNA、DNA)加入至擴(kuò)增反應(yīng)管(正確答案)5、如果有酶切電泳應(yīng)該放在基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的哪一區(qū)?[單選題]*A.試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)B.標(biāo)本制備區(qū)C.擴(kuò)增區(qū)D.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)(正確答案)6、對(duì)于臨床標(biāo)本的接收以下錯(cuò)誤的是?[單選題]*A.應(yīng)在四個(gè)測(cè)定區(qū)域之外的地方或區(qū)域內(nèi)接收B.接收的標(biāo)本應(yīng)收集在原始容器中C.接收的標(biāo)本經(jīng)預(yù)處理后,在核酸提取時(shí)帶入至標(biāo)本制備區(qū)D.標(biāo)本量少時(shí),為了減少患者重新抽血,從生化室拿用過(guò)的血提取后檢測(cè)基因(正確答案)7、報(bào)告發(fā)放區(qū)的規(guī)范不包括[單選題]*A.打印患者報(bào)告要在PCR四區(qū)之外B.需要保護(hù)患者隱私,不能直接把報(bào)告放在大廳桌子上,自己找報(bào)告C.結(jié)果出來(lái)后,如果有異常不需要與臨床或患者聯(lián)系,患者自己找醫(yī)生即可(正確答案)D.結(jié)果出來(lái)后需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行保存8、下列哪類(lèi)實(shí)驗(yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室范疇[單選題]*A.臨床病理實(shí)驗(yàn)室B.醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室C.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科(正確答案)D.神經(jīng)生理實(shí)驗(yàn)室9、我省PCR實(shí)驗(yàn)室存在的主要問(wèn)題不包括[單選題]*A.技術(shù)人員沒(méi)有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)B.培訓(xùn)的人員少C.已驗(yàn)收的PCR實(shí)驗(yàn)室,日常工作不能很好的落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的要求D.實(shí)驗(yàn)室到5年的換證期限,均能按期申請(qǐng)換證(正確答案)10、臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)以下不需要的是[單選題]*A.充分、合理的空間B.良好的照明C.通風(fēng)D.中央空調(diào)(正確答案)11、標(biāo)準(zhǔn)操作程序是[單選題]*A.闡明一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針,并描述其質(zhì)量體系的文件B.對(duì)通用于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的某些方面工作的文件化描述C.是用來(lái)指導(dǎo)某一獨(dú)立過(guò)程或活動(dòng)運(yùn)行時(shí)所需步驟方法等細(xì)節(jié)性描述的可操作性文件(正確答案)D.對(duì)操作過(guò)程及相關(guān)內(nèi)容的記錄12、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中的“環(huán)”不包括以下哪項(xiàng)[單選題]*A.清潔B.整理C.消毒D.室內(nèi)質(zhì)控(正確答案)13、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中的“法”包括以下哪項(xiàng)[單選題]*A.設(shè)備維護(hù)B.人員檔案C.試劑、耗材的選擇D.性能驗(yàn)證/確認(rèn)(正確答案)14、關(guān)于記錄的管理下面錯(cuò)誤的是?[單選題]*A.每個(gè)記錄應(yīng)有唯一編號(hào)B.定期將記錄分類(lèi)歸檔,裝訂保存C.記錄表格一旦確定,一成不變(正確答案)D.記錄的填寫(xiě)應(yīng)清晰正確15、臨床PCR實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)收不包括以下哪項(xiàng)內(nèi)容[單選題]*A.實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和設(shè)備B.質(zhì)量體系文件的建立C.質(zhì)量控制D.科室收入(正確答案)16、關(guān)于臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和設(shè)備說(shuō)法不正確的是[單選題]*A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有規(guī)范化分區(qū)及相應(yīng)標(biāo)識(shí)B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有相應(yīng)的儀器設(shè)備及在用標(biāo)識(shí)C.應(yīng)有保持實(shí)驗(yàn)室空氣流向的措施D.實(shí)驗(yàn)室如果已經(jīng)有嚴(yán)格分區(qū),就不需要各區(qū)物品的專(zhuān)用標(biāo)識(shí)(正確答案)17、關(guān)于臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和環(huán)境的說(shuō)法不正確的是[單選題]*A.需要溫濕度記錄B.需要生物安全標(biāo)識(shí)C.需要緊急防護(hù)裝置D.實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格分區(qū)即可,為了方便物品傳遞,傳遞窗可以互通(正確答案)18、對(duì)生物安全柜放置下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是?[單選題]*A.遠(yuǎn)離門(mén)B.為了操作者不熱,建議靠近空調(diào)放置(正確答案)C.遠(yuǎn)離開(kāi)著的窗戶D.遠(yuǎn)離人員活動(dòng)頻繁的區(qū)域19、對(duì)臨床PCR實(shí)驗(yàn)室人員說(shuō)法錯(cuò)誤的是[單選題]*A.數(shù)量足夠有資質(zhì)人員;必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),取得上崗證B.有培訓(xùn)計(jì)劃和措施;繼續(xù)教育計(jì)劃和記錄;考核C.有能力評(píng)估,崗位授權(quán)D.人員只要健康就可以,不需要建立健康檔案(正確答案)20、對(duì)臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)備說(shuō)法錯(cuò)誤的是[單選題]*A.需要設(shè)備檔案B.需要校準(zhǔn)和/或檢定(驗(yàn)證)的日期和結(jié)果以及下次校準(zhǔn)和/或檢定(驗(yàn)證)的日期C.需要損壞、故障、改裝或修理的歷史D.只要設(shè)備使用正常,當(dāng)日不需要記錄(正確答案)21、PCR技術(shù)的發(fā)明人是[單選題]*A.Mullis(正確答案)B.史蒂文.沙夫C.蘭德?tīng)?才木22、PCR的基本反應(yīng)過(guò)程包括[單選題]*A.變性、退火、延伸(正確答案)B.變性、延伸C.變性、退火23、PCR檢測(cè)中,經(jīng)過(guò)n個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增,拷貝數(shù)將增加[單選題]*A.nB.2nC.2n(正確答案)C選項(xiàng)n為上標(biāo)D.n224、鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為[單選題]*A.0.3-1mmol/LB.0.5-1mmol/LC.0.3-2mmol/LD.0.5-2mmol/L(正確答案)25、在PCR反應(yīng)中,下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增[單選題]*A.TaqDNA聚合酶加量過(guò)多B.引物加量過(guò)多C.A、B都可(正確答案)D.緩沖液中鎂離子含量過(guò)高26、以下是經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后得到的Ct值,哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多[單選題]*A.樣品A,Ct?=?20(正確答案)B.樣品A,Ct?=?22C.樣品A,Ct?=?24D.樣品A,Ct?=?26E.樣品A,Ct?=?2827、下列關(guān)于新型冠狀病毒說(shuō)法錯(cuò)誤的是[單選題]*A.屬于β屬的新型冠狀病毒B.有包膜,顆粒呈圓形或橢圓形,常為多形性,直徑60-140nmC.與蝙蝠SARS樣冠狀病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性達(dá)85%以上D.乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸和氯己定等均可有效滅活病毒(正確答案)28、RNA測(cè)定最好使用[單選題]*A.肝素抗凝管B.分離膠促凝管C.EDTA抗凝管(正確答案)D.不加任何抗凝劑的采血管29、新冠病毒的滅活需要[單選題]*A.室溫30minB.37℃
30minC.56℃
30min(正確答案)D.100℃
30min30、下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因[單選題]*A.因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入診病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B.被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C.在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過(guò)程中,感染性材料灑溢(正確答案)D.在離心感染性材料及致病因子過(guò)程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露31、生物安全柜內(nèi)少量灑溢,沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于[單選題]*A.嚴(yán)重差錯(cuò)B.一般差錯(cuò)(正確答案)C.一般實(shí)驗(yàn)室感染事故D.嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事32、作為甲類(lèi)傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室[單選題]*A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3(正確答案)D.BSL-433、做好實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的必要條件,包括以下哪些方面,除了:[單選題]*A.正確的標(biāo)本采集、運(yùn)送和保存B.儀器設(shè)備的有效日常維護(hù)和定期校準(zhǔn)C.檢測(cè)人員的高學(xué)歷和學(xué)位(正確答案)D.試劑方法的性能驗(yàn)證E.失控原因的有效分析34、試劑方法的檢測(cè)性能指標(biāo)中,首先應(yīng)該驗(yàn)證的是:[單選題]*A.準(zhǔn)確度B.分析敏感性C.精密度(正確答案)D.分析特異性E.檢測(cè)范圍35、如果一個(gè)新型冠狀病毒抗體檢測(cè)試劑盒的在人群中的檢測(cè)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值是10%,其確切含義是:[單選題]*A.100個(gè)真陰性者中檢出10個(gè)陽(yáng)性B.檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性者中,90%為假陽(yáng)性(正確答案)C.100個(gè)被檢者中檢出10個(gè)陽(yáng)性D.100個(gè)被檢者中90個(gè)是真陰性E.以上均不對(duì)36、PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明[單選題]*A.1983(正確答案)B.1971C.1987D.199337、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是(
)①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體[單選題]*A.①②③④(正確答案)B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑥38、新型冠狀病毒感染引起的肺炎確診依賴于下列哪項(xiàng)檢查[單選題]*A.流行病史B.臨床表現(xiàn)C.新型冠狀病毒IgM抗體陽(yáng)性D.新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽(yáng)性(正確答案)39、檢驗(yàn)前期的誤差發(fā)生率大約為[單選題]*A.10%B.30%C.50%D.70%(正確答案)40、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置申請(qǐng),不需要提交以下材料?[單選題]*A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本情況,擬設(shè)置的臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室平面圖以及擬開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施條件和有關(guān)技術(shù)人員資料C.對(duì)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的需求以及臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的預(yù)測(cè)分析D.醫(yī)院年收入(正確答案)41、有關(guān)臨床PCR實(shí)驗(yàn)室以下錯(cuò)誤的是[單選題]*A.PCR實(shí)驗(yàn)室各區(qū)在物理空間上,必須是完全相互獨(dú)立的B.PCR各區(qū)域無(wú)論是在空間還是在使用中,應(yīng)始終處于完全的分隔狀態(tài)C.PCR實(shí)驗(yàn)室風(fēng)向由清潔區(qū)域向污染區(qū)域流動(dòng)D.PCR各區(qū)物品可以混用(正確答案)42、省衛(wèi)生廳對(duì)通過(guò)技術(shù)審核臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室每幾年復(fù)核一次?[單選題]*A.1年B.3年C.4年D.5年(正確答案)43、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作基本原則不包括以下哪一項(xiàng)?[單選題]*A.進(jìn)入各工作區(qū)域應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行B.各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記,不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品不得混用C.不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)有其各自的清潔用具以防止交叉污染D.工作人員離開(kāi)各工作區(qū)域時(shí),為了減少麻煩,可以將工作服帶出(正確答案)44、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域工作注意事項(xiàng)以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是[單選題]*A.試劑盒中的陽(yáng)性對(duì)照品及質(zhì)控品應(yīng)當(dāng)保存在試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)(正確答案)B.對(duì)具有潛在傳染危險(xiǎn)性的材料,必須在生物安全柜內(nèi)開(kāi)蓋,并有明確的樣本處理和滅活程序C.所有經(jīng)過(guò)檢測(cè)的反應(yīng)管不得在擴(kuò)增區(qū)打開(kāi)D.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源45、二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)必須配置的設(shè)備是[單選題]*A.生物安全柜、培養(yǎng)箱B.生物安全柜、水浴箱C.生物安全柜、高壓滅菌器(正確答案)D.離心機(jī)、高壓滅菌器46、脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是[單選題]*A.口罩帽子、外層手套、護(hù)目鏡、內(nèi)層手套、防護(hù)服B.護(hù)目鏡、外層手套、口罩帽子、防護(hù)服、內(nèi)層手套C.防護(hù)服、護(hù)目鏡、口罩帽子、外層手套、內(nèi)層手套D.外層手套、護(hù)目鏡、防護(hù)服、口罩帽子、內(nèi)層手套(正確答案)47、我國(guó)5歲以下兒童死亡的首要原因是[單選題]*A.營(yíng)養(yǎng)不良B.腹瀉C.急性呼吸道感染(正確答案)D.佝僂病E.貧血48、選擇新冠核酸檢測(cè)試劑盒時(shí),關(guān)于試劑盒檢測(cè)時(shí)的CV值以下哪種說(shuō)法正確[單選題]*A.CV越低越好,越低代表產(chǎn)品質(zhì)量越好性能越穩(wěn)定,重復(fù)性越高(正確答案)B.CV越高越好,差異性越大C.CV不代表任何意義D.CV越低越好,說(shuō)明靈敏度高特異性好49、邁克新冠核酸檢測(cè)試劑盒選擇幾重靶標(biāo)[單選題]*A.一重靶標(biāo)B.二重靶標(biāo)C.三重靶標(biāo)(正確答案)D.四重靶標(biāo)50、以下描述不正確的是[單選題]*A.實(shí)驗(yàn)過(guò)程需添加全程參與提取、檢測(cè)的內(nèi)參,并同時(shí)設(shè)置陽(yáng)性質(zhì)控、陰性質(zhì)控監(jiān)控整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程B.內(nèi)部標(biāo)本運(yùn)輸,用于樣本簽收核對(duì)采集好的標(biāo)本需在3小時(shí)內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室C.標(biāo)本信息不全或收集管內(nèi)發(fā)生標(biāo)本泄露可消毒后繼續(xù)檢測(cè)(正確答案)D.實(shí)驗(yàn)室清潔:環(huán)境可紫外消毒30-60min;地面用1000mg/L含氯消毒液拖地51、目前感染人的冠狀病毒有7種,以下哪些敘述哪些是正確的:(多選題)*A.7種感染人的冠狀病毒均屬于β屬;B.新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)與2003年的SARS-CoV屬于同一亞屬,即Sarbecovirus;(正確答案)C.Sarbecovirus亞屬還包括MERS-CoV;D.7種感染人的冠狀病毒中有兩種屬于α屬(正確答案)E.以上均是52、決定實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)新冠病毒核酸的特異性的是:(多選題)*A.引物(正確答案)B.探針(正確答案)C.dNTPD.DNA聚合酶E.以上均是53、導(dǎo)致抗體檢測(cè)假陽(yáng)性可能的內(nèi)源性干擾物質(zhì)有哪些?(多選題)*A.類(lèi)風(fēng)濕因子(正確答案)B.嗜異性抗體(正確答案)C.補(bǔ)體(正確答案)D.溶菌酶(正確答案)54、導(dǎo)致抗體檢測(cè)假陽(yáng)性可能的外源性干擾物質(zhì)有哪些?(多選題)*A.標(biāo)本溶血(正確答案)B.標(biāo)本儲(chǔ)存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(正確答案)C.標(biāo)本凝固不全(正確答案)D.抗鼠Ig抗體55、抗體假陰性見(jiàn)于以下哪些情況?(多選題)*A.感染早期,抗體尚未出現(xiàn),或不能檢出(正確答案)B.患者免疫功能因治療或疾病發(fā)展受損,未能產(chǎn)生足夠檢出的抗體(正確答案)C.試劑所選擇的抗原及質(zhì)量(正確答案)D.檢測(cè)操作(尤其是膠體金法)(正確答案)56、臨床常見(jiàn)的呼吸道病毒有以下哪些?(多選題)*A.流感病毒(正確答案)B.呼吸道合胞病毒(正確答案)C.鼻病毒(正確答案)D.冠狀病毒(正確答案)57、在抗體檢測(cè)中,為避免RF的干擾,通常可采取以下哪些措施?(多選題)*A.稀釋標(biāo)本(正確答案)B.改變酶標(biāo)抗體(正確答案)C.標(biāo)本中RF
用變性IgG
預(yù)先封閉(正確答案)D.測(cè)定時(shí),可在標(biāo)本中加入一定濃度的尿素(正確答案)58、ELISA法抗體免疫測(cè)定的一般模式有以下哪些(多選題)*A.間接法(正確答案)B.雙抗原夾心法(正確答案)C.雙抗體夾心法D.捕獲法(正確答案)59、在新冠肺炎的診斷中,以下說(shuō)法正確的是(多選題)*A.抗體的檢測(cè)可以非常有效地彌補(bǔ)核酸檢測(cè)漏檢的風(fēng)險(xiǎn)(正確答案)B.抗體的補(bǔ)充檢測(cè)在COVID-19
的及時(shí)診治及防控中發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室診斷價(jià)值(正確答案)C.抗體的檢測(cè)對(duì)新冠肺炎的診斷沒(méi)有任何價(jià)值D.對(duì)于復(fù)工復(fù)學(xué)人群,因?yàn)楹怂釞z測(cè)繁瑣,不建議做核酸檢測(cè),只需要做新型冠狀病毒的IgG和IgM抗體篩查就可以了60、對(duì)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)以下正確的是?(多選題)*A.質(zhì)控品應(yīng)與所有標(biāo)本同時(shí)檢測(cè)。(正確答案)B.至少一個(gè)弱陽(yáng)性質(zhì)控和三個(gè)陰性質(zhì)控(正確答案)C.質(zhì)控樣本隨機(jī)放在臨床標(biāo)本中間,參與從提取到擴(kuò)增檢測(cè)全過(guò)程(正確答案)D.為了節(jié)省試驗(yàn)成本,只需要做陽(yáng)性質(zhì)控即可61、實(shí)驗(yàn)室“防污染”及“去除污染”的方法包括以下哪些?(多選題)*A.通風(fēng)(正確答案)B.每次實(shí)驗(yàn)后標(biāo)本制備區(qū)和擴(kuò)增區(qū)用去離子水或70%
乙醇空中噴霧(注意防爆燃)(正確答案)C.用10%
次氯酸鈉溶液清潔實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面及地面(每個(gè)區(qū))(正確答案)D.紫外照射(室內(nèi)紫外燈和可移動(dòng)紫外燈)(正確答案)62、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的內(nèi)涵包括(多選題)*A.寫(xiě)你所應(yīng)做的(正確答案)B.做你所寫(xiě)的(正確答案)C.記錄你已做的(正確答案)D.分析你已做的(正確答案)63、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)編寫(xiě)的5W包括以下哪些(多選題)*A.如何做(How):操作步驟B.誰(shuí)來(lái)做(Who):責(zé)任人(正確答案)C.做什么(What):適用范圍(正確答案)D.為什么做(Why):目的(正確答案)64、記錄表格設(shè)計(jì)的基本原則包括(多選題)*A.信息充分(正確答案)B.簡(jiǎn)單明了(正確答案)C.臨床標(biāo)本的檢測(cè)信息能有機(jī)聯(lián)系起來(lái)(正確答案)D.節(jié)省紙張65、理想的室內(nèi)質(zhì)控樣本的條件包括(多選題)*A.基質(zhì)與待測(cè)樣本一致(正確答案)B.所含待測(cè)物濃度接近試驗(yàn)的決定性水平(正確答案)C.無(wú)已知的生物傳染危險(xiǎn)性(正確答案)D.穩(wěn)定(正確答案)66、PCR中,陰性原血清樣本的功能有(多選題)*A.監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的以前擴(kuò)增產(chǎn)物的“污染”(正確答案)B.由實(shí)驗(yàn)操作所致的標(biāo)本間的交叉污染(正確答案)C.擴(kuò)增反應(yīng)試劑的污染(正確答案)D.為了發(fā)現(xiàn)假陰性67、在PCR中,避免假陰性的措施有(多選題)*A.純化核酸(正確答案)B.標(biāo)本重復(fù)雙份測(cè)定(正確答案)C.稀釋標(biāo)本(正確答案)D.使用“內(nèi)質(zhì)控”(InternalControl,IC)(正確答案)68、影響檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括(多選題)*A.人(正確答案)B.機(jī)(正確答案)C.
料(正確答案)D.法(正確答案)69、PCR實(shí)驗(yàn)室一般包括以下哪幾個(gè)區(qū)?(多選題)*A.試劑準(zhǔn)備區(qū)(正確答案)B.
標(biāo)本制備區(qū)(正確答案)C.
擴(kuò)增區(qū)(正確答案)D.產(chǎn)物分析區(qū)(正確答案)70、臨床PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收包括以下哪些內(nèi)容(多選題)?*A.人員的培訓(xùn)、資質(zhì)(正確答案)B.試驗(yàn)體系的驗(yàn)證、性能評(píng)價(jià)(正確答案)C.SOP文件的建立(正確答案)D.參加相應(yīng)的EQA或?qū)嶒?yàn)室間的比對(duì)(正確答案)71、臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理制度應(yīng)包括不限于(多選題)*A.實(shí)驗(yàn)室的人員配置及管理制度(正確答案)B.實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理制度(正確答案)C.臨床標(biāo)本的管理制度(正確答案)D.結(jié)果報(bào)告管理制度(正確答案)72、質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)原則包括(多選題)*A.系統(tǒng)性(正確答案)B.唯一性(正確答案)C.適用性(正確答案)D.可操作性(正確答案)73、SOP文件在什么時(shí)候需要修改?(多選題)*A.儀器、試劑、方法改變(正確答案)B.所依托的標(biāo)準(zhǔn)改變(正確答案)C.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題或不符合項(xiàng)時(shí)(正確答案)D.領(lǐng)導(dǎo)需要時(shí)74、臨床基因擴(kuò)增技術(shù)審核方式有以下哪些?(多選題)*A.文件審核(正確答案)B.現(xiàn)場(chǎng)考察(正確答案)C.現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)(正確答案)D.現(xiàn)場(chǎng)考試(口試或筆試)(正確答案)75、標(biāo)本制備區(qū)應(yīng)該配備以下哪些設(shè)備(多選題)*A.生物安全柜(正確答案)B.離心機(jī)(正確答案)C.移動(dòng)紫外消毒車(chē)(正確答案)D.冰箱(正確答案)76、容易產(chǎn)生氣溶膠的工作行為包括以下哪些?(多選題)*A.對(duì)液體或半流體進(jìn)行搖動(dòng)、傾注或攪拌操作時(shí)(正確答案)B.將液體滴加到固體表面上或另一種液體中時(shí)(正確答案)C.對(duì)感染性物質(zhì)進(jìn)行勻漿及渦旋振蕩(正確答案)D.對(duì)感染性液體進(jìn)行離心(正確答案)77.臨床PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分冊(cè)建立技術(shù)人員技術(shù)檔案,檔案至少應(yīng)包括以下內(nèi)容(多選題)*A.學(xué)歷(正確答案)B.職稱(正確答案)C.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)上崗證書(shū)復(fù)印件(正確答案)D.培訓(xùn)、能力評(píng)審等資料(正確答案)78.臨床標(biāo)本中PCR抑制物來(lái)源于以下哪些物質(zhì)(多選題)*A.血紅蛋白(正確答案)B.肝素抗凝劑(正確答案)C.手套滑石粉(正確答案)D.脂類(lèi)(正確答案)79.臨床PCR檢驗(yàn)標(biāo)本的類(lèi)型主要有以下哪些?(多選題)*A.血清(漿)(正確答案)B.全血(正確答案)C.痰(正確答案)D.鼻咽拭子(正確答案)80、下列說(shuō)法正確的是(多選題)*A.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室接收臨床標(biāo)本最好放在PCR的標(biāo)本制備區(qū)B.PCR標(biāo)本應(yīng)為原始收集,不能用分自于生化或免疫檢驗(yàn)標(biāo)本(正確答案)C.如果使用GITC作為穩(wěn)定劑保存標(biāo)本,標(biāo)本可在室溫下穩(wěn)定約7天(正確答案)D.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室接收臨床標(biāo)本最好放在PCR的三區(qū)或四區(qū)之外(正確答案)81、臨床PCR試劑盒的選用原則主要包括(多選題)*A.參考試劑生產(chǎn)廠家的信息廣告(正確答案)B.根據(jù)使用目的選擇(正確答案)C.根據(jù)所在實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)特點(diǎn)選擇(正確答案)D.根據(jù)自己的主觀決定選擇82、PCR試劑盒的性能質(zhì)檢主要包括(多選題)*A.精密度(正確答案)B.正確度(正確答案)C.線性(測(cè)定范圍/可報(bào)告范圍)(正確答案)D.試劑的價(jià)格83、生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室門(mén)應(yīng)該標(biāo)有國(guó)際通用的生物危害標(biāo)志,包括以下哪些(多選題)*A.通用的生物危害性標(biāo)志(正確答案)B.傳染因子(正確答案)C.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其他人的姓名、電話(正確答案)D.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的特殊要求(正確答案)84、高致病性病原微生物是指(多選題)*A.第一類(lèi)病原微生物(正確答案)B.第二類(lèi)病原微生物(正確答案)C.第三類(lèi)病原微生物D.第四類(lèi)病原微生物85、實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的內(nèi)容包括(多選題)*A.安全設(shè)備、個(gè)人防護(hù)裝置和措施(正確答案)B.嚴(yán)格的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)化的操作程序和規(guī)程(正確答案)C.實(shí)驗(yàn)室的特殊設(shè)計(jì)和建設(shè)要求(正確答案)D.實(shí)驗(yàn)樓宇智能化系統(tǒng)86、新冠狀病毒核酸檢測(cè)采取的個(gè)人防護(hù)措施正確的是(多選題)*A.標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)人員采取一級(jí)防護(hù)B.標(biāo)本接受人員采取二級(jí)防護(hù)(正確答案)C.核酸檢測(cè)人員采取三級(jí)防護(hù)(正確答案)D.擴(kuò)增區(qū)人員采取一級(jí)防護(hù)87、關(guān)于新型冠狀病毒(SARS-CoV-2),以下敘述正確的是:(多選題)*A.為單正鏈RNA病毒(正確答案)B.基因組全長(zhǎng)約3萬(wàn)個(gè)堿基(正確答案)C.與2003年的SARS-CoV的同源性高于蝙蝠bat-SL-CoVZC45
、
bat-SL-CoVZXC21D.編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白的基因組區(qū)域最長(zhǎng)E.以上均是88、國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒所檢測(cè)的病毒靶區(qū)域主要為:(多選題)*A.ORF1b(正確答案)B.ORF1a(正確答案)C.N(正確答案)D.EE.S(正確答案)89、以下哪些會(huì)影響PCR擴(kuò)增檢測(cè)的結(jié)果?(多選題)*A.標(biāo)本采集時(shí)間(正確答案)B.標(biāo)本采集部位(正確答案)C.標(biāo)本類(lèi)型和標(biāo)本采集量(正確答案)D.采樣及運(yùn)輸容器(正確答案)90、檢驗(yàn)分析前階段包括以下哪些內(nèi)容?(多選題)*A.室內(nèi)質(zhì)控B.結(jié)果報(bào)告C.原始樣品采集(正確答案)D.樣品的運(yùn)送和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)傳遞(正確答案)91、臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則包括(多選題)*A.各區(qū)獨(dú)立(正確答案)B.注意風(fēng)向(正確答案)C.因地制宜(正確答案)D.方便工作(正確答案)92、質(zhì)量體系文件應(yīng)該包括(多選題)*A.質(zhì)量手冊(cè)(
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