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文檔簡介
關(guān)于氣態(tài)污染物控制第1頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
一、氣態(tài)污染物 有害的氣體污染物進入大氣后,使大氣在成分、氣味、顏色和性質(zhì)等方面發(fā)生變化,危害到生物的健康和動植物的生存。
第2頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
氣態(tài)污染物控制氣態(tài)污染物控制的方法和設(shè)備主要有兩大類:
分離法:是利用污染物與廢氣中其它組分的物理性質(zhì)的差異使污染物從廢氣中分離出來,如:吸收吸附冷凝催化轉(zhuǎn)化膜分離
轉(zhuǎn)化法:是使廢氣中污染物發(fā)生某些化學反應(yīng),把污染物轉(zhuǎn)化成無害物質(zhì)或易于分離的物質(zhì),如:燃燒法生物處理法電子束法第3頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月吸收凈化
吸收是利用氣體混合物中不同組分在吸收劑中的溶解度不同,或者與吸收劑發(fā)生選擇性化學反應(yīng),從而將有害組分從氣流中分離出來的過程。捕集效率高、設(shè)備簡單、一次性投資低。廣泛地用于氣態(tài)污染物的處理,例如:SO2、H2S、HF、NOx等。吸附凈化
使氣體混合物與適當?shù)亩嗫仔怨腆w接觸,利用固體表面存在的未平衡的分子引力或化學鍵力,把混合物中某一組分或某些組分吸留在固體表面上,達到氣體混合物分離的目的。物理吸收;化學吸收。
效率高,能回收有用組分,設(shè)備簡單,操作方便,易于實現(xiàn)自動控制。
已廣泛地應(yīng)用于化工、冶金、石油、食品、輕工及高純氣體的制備等部門。第4頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月冷凝凈化冷凝法是利用氣態(tài)污染物在不同溫度及壓力下具有不同的飽和蒸汽壓,在降低溫度和加大壓力下,某些污染物凝結(jié)出來,以達到凈化或回收的目的。膜分離法使氣體混合物在壓力梯度作用下,透過特定薄膜,因不同氣體具有不同的透過速度,從而使氣體混合物中不同組分達到分離的效果。過程簡單,控制方便,操作彈性大,能在常溫下工作。目前已用于石油化工、合成氨氣中回收氫、天然氣體凈化、空氣中氧的富集、以及CO2的去除與回收等。接觸冷凝表面冷凝
特別適用于處理廢氣度在10000ppm以上的有機溶劑蒸汽,常作為吸附、燃燒等凈化高濃度廢氣的前處理。第5頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月催化轉(zhuǎn)化
使氣態(tài)污染物通過催化劑床層,經(jīng)歷催化反應(yīng),轉(zhuǎn)化為無害物質(zhì)或易于處理和回收利用的物質(zhì)。
如:可以用催化氧化法將SO2轉(zhuǎn)化為SO3以回收硫酸;SO2和NOx均可以用催化還原法凈化。
凈化效率較高,在凈化過程中可直接將主氣流中的有害物轉(zhuǎn)化為無害物,避免了二次污染;但催化劑價格高,操作要求高,難以回收有用物質(zhì)。燃燒法
利用氧化燃燒或高溫分解的原理把有害氣體轉(zhuǎn)化為無害物質(zhì)的方法。該方法可回收燃燒后產(chǎn)物或燃燒過程中的熱量。直接燃燒熱力燃燒催化燃燒第6頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月生物處理法
利用微生物以廢氣中有機組分作為其生命活動的能源或養(yǎng)分的特性,經(jīng)代謝降解,轉(zhuǎn)化為簡單的無機物(HO2和CO2)或細胞組成物質(zhì)。主要的處理方法:吸收法;過濾法。電子束照射法
可用于脫除硫氧化物、氮氧化物。第7頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月污染物的稀釋法控制
稀釋法就是采用煙囪排放污染物,通過大氣的輸送和擴散作用降低其“著地濃度”,使污染物的地面濃度達到規(guī)定的環(huán)境質(zhì)量標準。
稀釋法控制包括大氣擴散和煙囪設(shè)計兩方面的內(nèi)容。
煙囪排放本身并不減少排入大氣污染物的量,但它能使污染物從局部地區(qū)轉(zhuǎn)移到大得多的范圍內(nèi)擴散,利用大氣的自凈能力使地面污染物濃度控制在人們可以接受的范圍內(nèi)。第8頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 二、氣體吸收法
1、定義:利用氣體混合物中不同組分在吸收劑中的溶解度不同,或吸收劑發(fā)生選擇性化學反應(yīng)不同而將氣體混合物分離的單元操作。
這種方法用于治理氣態(tài)污染物,技術(shù)比較成熟,操作經(jīng)驗豐富,適用性比較強。第9頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
2、分類:氣體吸收可分為物理吸收和化學吸收。
①物理吸收:溶解的氣體不與溶劑中的某成分發(fā)生化學反應(yīng)。 ②化學吸收:溶解的氣體與溶劑中的某種成分發(fā)生化學反應(yīng),導致氣體平衡壓降低。第10頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、吸收過程的相平衡 (1)氣液相平衡
a.氣體在液體中的溶解度
b.亨利定律: 物理吸收時,常用亨利定律來描述氣液相間的相平衡關(guān)系。第11頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
b.亨利定律: 物理吸收時,常用亨利定律來描述氣液相間的相平衡關(guān)系。
Pi*=Ei·xi
或Pi*=Hi-1·Ci
或Ci=HiPi*
Pi----組分分壓PaEi----組分的亨利系數(shù),Pa
xi----摩爾分數(shù) Ci---平衡濃度
Hi……i氣體在溶液中的溶解度系數(shù),mol/(m3·Pa)
第12頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
c、傳質(zhì)吸收過程的判斷 相平衡過程是質(zhì)量傳遞的動態(tài)平衡過程。若氣相中溶質(zhì)組分濃度y高于氣相平衡時的氣相組分平衡濃度,即y>yi*則傳質(zhì)過程為吸收過程;反之,y<yi*則傳質(zhì)過程為解吸過程。第13頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月第14頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月第15頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月第16頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
(2)化學吸收的氣液相平衡 如果氣體在吸收過程發(fā)生了化學反應(yīng),那吸收組分的氣液相平衡就服從相平衡和化學平衡,亨利定律不再適用。
第17頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
a、“雙膜理論”
氣液兩相間物質(zhì)傳遞過程的理論,適用于物理吸收和氣液相反應(yīng)。 氣液兩相接觸時,存在一個相界面,在界面兩側(cè)分別存在著層流流動的穩(wěn)定膜層,溶質(zhì)必須以分子擴散的方式連續(xù)通過這兩個膜層,在相界面上,氣液兩相互成平衡,主體中無濃度梯度存在,濃度梯度全部集中在兩個膜層內(nèi),這樣,整個吸收過程的傳質(zhì)就簡化為兩個膜層的擴散。第18頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月第19頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
對于易溶氣體 總阻力=氣膜阻力-------氣膜控制 對于難溶氣體 總阻力=液膜阻力-------液膜控制 對于中性氣體 總阻力要考慮氣膜阻力和液膜阻力第20頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
4、吸收液 在吸收操作中,選擇合適的吸收液非常重要。
a、吸收液的選擇應(yīng)從下類因素考慮:
①增大對有害組分的吸收,減少吸收液的用量;
②減少吸收液的損失,使其蒸汽壓盡量降低;
③粘度小,比熱不大,不起泡;
④盡可能無毒、難燃、化學穩(wěn)定性好;
⑤來源充足,價格低廉,易再生可重復(fù)使用;
⑥有利于有害組分的回收利用;
⑦盡可能不采用腐蝕性介質(zhì),以延長設(shè)備壽命。第21頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
b、常用的吸收劑:
①水優(yōu)點:價廉易得;缺點:溶解度隨溫度變化;
②堿性吸收液 用于與堿起反應(yīng)的有害氣體;
③酸性吸收液
④有機吸收液 洗油吸收苯和瀝青煙等。第22頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
5、吸收設(shè)備: 作用:
①使氣液兩相充分接觸,以便很好的傳遞;
②提供大的接觸面;
③最大限度的減少阻力和增大推動力。
結(jié)構(gòu)與濕式除塵器基本相似。第23頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月第24頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月三、吸附法
1、定義: 把氣體混合物中的有害組分吸留在固體表面,而達到凈化作用,這樣分離氣體混合物過程叫做“氣體吸附”。
吸附劑:具有吸附作用的固體;
吸附質(zhì):被吸附的物質(zhì)。第25頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
2、吸附過程
①分類
物理吸附:主要依靠分子間的范德華引力產(chǎn)生,可以單層吸附,也可以多層吸附,在較低溫度下發(fā)生。
化學吸附:靠吸附劑與吸附質(zhì)之間的化學鍵力產(chǎn)生,只是單層吸附。第26頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
②吸附劑的再生:當吸附劑達到飽和吸附后,為了重復(fù)使用吸附劑或回收有效成分,需要再生。 物理吸附—易再生。因為可逆,高溫既可脫出吸附質(zhì); 化學吸附—難再生。即提供吸附能,又提供反應(yīng)熱。
③吸附裝置及流程 吸附和再生進行的場所,主要有:固定床、流動床、沸騰床。第27頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、吸附劑: 廣而言之,所有固體表面都具有吸附作用,但實際上合乎工業(yè)要求的吸附劑必須具有:
①巨大的內(nèi)表面積,多孔性物質(zhì),其外表面只占總表面積的極小一部分;
②強選擇性;
③高沸點的組分易被吸附;
④便于再生;
⑤價格低廉,易得;
⑥化學穩(wěn)定性好。第28頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
4、吸附法凈化氣態(tài)污染物的適用范圍
①對于低濃度氣體,凈化效率比吸收法高,處理量不宜過大;
②凈化有機溶劑蒸汽,效率較高;
③當處理量小時,吸附法較靈活方便。第29頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
5、吸附理論
①吸附平衡:是兩相平衡。
a、平衡:吸附和解吸這一可逆的平衡過程,當二者速度相等時,就達到了吸附平衡。
吸附量q—吸附平衡時,單位重量吸附劑上,吸附的吸附質(zhì)重量。
V—溶液或氣體的體積 L Co,Ce—吸附質(zhì)初始濃度和最終濃度
W—吸附劑的投加量 g第30頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
②吸附等溫式 常用的有:
a、朗格繆爾吸附等溫式(Longmuir) 用于恒溫下,均一表面上的單層可逆吸附。
q0—吸附劑表面吸滿單層時的吸附量g/g a—常數(shù)第31頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 為了計算方便,常改寫倒數(shù)關(guān)系: 說明1/q與1/Ce呈直線關(guān)系,即可求出q0、a第32頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
b、弗蘭德利希 指數(shù)函數(shù)型經(jīng)驗公式
q=k·Ce1/n
或XT=k·p1/n k—弗蘭德利希常數(shù)
n>1的常數(shù) 將上式兩邊取對數(shù)
lgq=lgk+(1/n)lgCe
或 lgXT=lgk+(1/n)lgp第33頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
則由實驗數(shù)據(jù)可得:lgk與lgCe呈線性關(guān)系,斜率為1/n,截距為lgk。第34頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
③吸附速率
a、定義:單位重量的吸附劑(或單位體積的吸附層),在單位時間內(nèi)所吸附的物質(zhì)量。 吸附速率決定了需要凈化的混合氣體和吸附劑的接觸時間;吸附速率取決于吸附劑對吸附質(zhì)的吸附過程。第35頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
b、吸附過程:
Ⅰ氣膜擴散(外擴散)--吸附物通過表面氣膜達到吸附劑表面。
Ⅱ微孔擴散(內(nèi)擴散)--吸附物在吸附劑微孔中擴散,直到擴散到孔深處的吸附劑表面。
Ⅲ吸附—在吸附劑表面吸附。第36頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月第37頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月第38頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月第39頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月四、氣—固催化反應(yīng)
1、催化作用 在化學反應(yīng)體系中,加入少量某些物質(zhì),可以極大的提高反應(yīng)速度。在大氣污染控制中,反應(yīng)物均為氣體,所得產(chǎn)品也是氣體,而所作用的催化劑多為固體,反應(yīng)屬于氣—固多相催化反應(yīng)。第40頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
吸附—催化步驟:
①氣相中反應(yīng)物先擴散到催化劑表面上,
②催化劑吸附一種或幾種反應(yīng)物,
③吸附的反應(yīng)物之間進行化學反應(yīng),
④生成物從催化劑表面解吸,
⑤生成物離開催化劑擴散到氣相中。第41頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月催化凈化工藝段間冷卻的四層催化床第二級催化床預(yù)除塵和水分填充床吸收塔填充床吸收塔來自冶煉廠或硫磺燃燒的富含SO2的尾氣水含有約為初始進氣SO2濃度3%的尾氣含有約為初始進氣SO2濃度0.3%的尾氣水單級吸收工藝二級吸收工藝SO2單級和二級凈化工藝的流程圖催化反應(yīng):420~550℃第42頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月催化凈化工藝催化劑:Pt(Pd,過渡金屬,稀土)/Al2O3
等VOCs的催化氧化第43頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月催化凈化工藝NOxNH3filterCombustorMixerReactorNOx的選擇性催化還原(SCR)第44頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月催化凈化工藝車用催化轉(zhuǎn)化器第45頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月五、可燃氣體組分的燃燒
1、混合氣體的燃燒條件
①混合氣體的燃燒 燃燒的條件:⑴含有O2和可燃組分,且在一定的濃度范圍內(nèi);⑵具有明火,達到某一點著火點后,產(chǎn)生的熱量可以繼續(xù)引燃周圍的混合氣體。
②爆炸極限范圍 與混合氣體的溫度、壓力、含塵量、流動情況等有關(guān),因此并非一個定值,是一個范圍。第46頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用實例硫氧化合物的污染控制工程室內(nèi)氣態(tài)污染物控制第47頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月硫氧化合物的污染控制工程第48頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 我國是以燃煤為主的國家,粉塵、二氧化硫、NOx成為我國大氣污染的首要污染物,從目前情況來看,粉塵已通過電除塵器、布袋除塵器、旋風除塵器等得到初步的控制,SO2、NOx已成為首要污染物。 而在我國酸降雨中,SO42-∶NO3-=64∶1,這說明了SO2是大氣污染的罪魁禍首。第49頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
一、硫的污染物及其治理意義 硫的污染物很多,通常指: 有機硫—主要存在于原煤中,燃燒后生成SO2 H2S—無色有臭雞蛋味,具有強烈的毒性
SO2、SO3第50頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 脫除有機硫和H2S的方法有: 干法--活性碳法、氧化鋅法、分子篩法、羰基S水分解法; 物理吸收法(有機硫吸收) 濕法 化學吸收法(熱矸法等)生 成新物質(zhì)
SO3易溶于水形成酸霧,處理簡單。第51頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 二、SO2的控制技術(shù) 目前技術(shù)路線分三大類: 燃燒前脫硫技術(shù) 燃燒中脫硫技術(shù) 燃燒后脫硫技術(shù)
1、燃燒前脫硫技術(shù)
①主要指煤的脫硫技術(shù),有化學法、物理法、微生物法。 目前應(yīng)用最廣泛的是重力分選法,其他方法仍處于實驗室到半工廠化階段。第52頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
②煤中的S
有機硫—與煤中的有機質(zhì)形成復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu),采用物理法難去除。 無機硫—主要由FeS、單質(zhì)S、硫酸鹽等組成,物理法的去除率可達40~90%。
③重力分選法: a、原理: 利用硫鐵礦密度(4.7~5.2×103Kg/m3)比煤矸石和煤大得多,在水中與精煤分離。第53頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
b、工藝流程: 水原煤 破碎 跳汰機 旋流器分離
泥渣 可去掉40~80%的S和60%的灰分。 缺點:耗水量大,若煤泥和煤泥水處理不當,易造成二次污染。第54頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
2、燃燒中的脫硫技術(shù) 目前應(yīng)用廣泛的有:型煤固S技術(shù)和循環(huán)流化床技術(shù)。
①型煤固S技術(shù)
a、原理:在煤中加入固S劑CaO,當型煤燃燒時,CaO與SO2、SO3反應(yīng)生成CaSO4,從而達到固S目的。第55頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 固化劑—利用“電石渣”,采用“表面富集,多孔活化”脫硫新工藝,制成高溫、高效的固化劑。 添加劑—無機化工的廢渣 粘結(jié)劑—造紙黑液活化粘土制成 在型煤脫硫過程中,生成致密的CaSO4覆蓋在CaO顆粒表面,減小顆粒表面的孔隙率,使CaO難以和SO2、O2生成CaSO4,使CaO的利用率大為降低。當T>1000℃時,CaSO4分解為SO2,影響固S效果。第56頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 實踐表明:固硫率為40~75%,可消減煙塵50~80%、致癌物62%、NOx減少25~40%、節(jié)約15~17%的煤,蜂窩型煤就是一種。
b、適用范圍:中小型鍋爐,工業(yè)窯爐煙塵中SO2的污染首選技術(shù)。
c、優(yōu)點:投資小、運行費用低、固硫降塵效果明顯; 缺點:提高固硫劑的耐高溫性能。第57頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
②循環(huán)流化床脫硫技術(shù) 在床層內(nèi)加入廉價的脫硫劑(通常是石灰石或白云石),在800~900℃的低溫燃燒過程中,脫除煙氣中的SO2、SO3,達到脫硫目的。 原理:將石灰石磨細<1mm,與煤混合,一并加入床內(nèi),在燃燒過程中,
CaCO3Δ CaO+CO2 流化床溫度800~900℃。第58頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
CaO最具有活性,有良好的比表面積和孔隙率,有利于固硫。
CaO+SO2+1/2O2 CaSO4
(T<800℃,CaCO3分解快)
CaO+SO3 CaSO4
(T>900℃,CaO表面易燒結(jié),活性降低)
第59頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 影響流化床脫硫率的因素很多,主要有:流化床床溫、壓力、Ca/S比、脫硫劑粒度、脫硫劑類型、空氣過剩系數(shù)等。
Ca/S>5時,η提高不明顯。 國外的循環(huán)流化床鍋爐已達600t/h,而我國在130t/h以下,研制大容量循環(huán)流化床鍋爐還有一些問題,最主要的問題是鍋爐連續(xù)運行時間短,控制系統(tǒng)易出現(xiàn)故障,生產(chǎn)灰渣多,影響綜合利用、運貯。第60頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、燃燒后脫硫技術(shù)(煙氣脫硫技術(shù)) 煙氣脫硫工藝很多,大約有200多種,按用水量的多少可分為:濕法、干法、半干法;按所用脫硫劑的不同可分為:石灰石—石膏法、石灰—石膏法、氫氧化鎂法等;按副產(chǎn)物處置方式可分為:拋棄法、回收再利用法。 由于我國是人多地少,硫資源缺乏的國家,回收煙氣中的SO2,不僅具有經(jīng)濟效益,而且它所帶來的社會效益和環(huán)境效益也是不可估量的。第61頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
①石灰石、SO2的基本性質(zhì)天然石灰石的成分SO2在水中的溶解度第62頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
②吸收原理: 氣相SO2被水捕集吸收,離解成H+、SO32-、HSO3-向液相中擴散,同時,在吸收塔底部的吸收槽中,CaCO3在酸性環(huán)境下溶解,生成Ca2+、HCO3-、CO32-,鼓入足夠的空氣將SO32-強制氧化成SO42-,最終生成CaSO4·2H20。第63頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月主要化學反應(yīng)為:
SO2(g)+H2O SO2(l)+H20 SO2(l)+H20 H++HSO3- SO32-+2H+ CaCO3+2H+ Ca2++H2O+CO2
HSO3-+1/2O2 SO42-+H+ SO32-+1/2O2 SO42- Ca2++SO42-+2H2O CaSO4·2H20 第64頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
③脫硫系統(tǒng)工藝流程示意圖
凈化氣出口
煙氣
石灰石漿 空氣
石膏處理 洗滌塔 氧化塔氧化塔第65頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
④石灰石—石膏法脫硫系統(tǒng)的發(fā)展
a、在20世紀70年代,脫氮主體吸收裝置一般由三塔一槽組成,即預(yù)洗滌塔、洗滌塔、氧化塔和反應(yīng)中間貯槽組成,在脫硫效率上取得了一定的成功。其流程圖為:第66頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
洗滌塔 凈化氣
預(yù)洗滌塔
石灰石漿煙氣
HSO3-
石膏處理鼓入空氣氧化塔中間貯槽第67頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
b、大約為80年代中期,此法脫硫工藝得到了較深入的研究和不斷改進,隨著相關(guān)設(shè)施的技術(shù)進步,吸收裝置將原有的預(yù)洗滌塔和洗滌塔合二為一,取消了中間貯槽,其流程大大簡化,投資減小。第68頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
c、到90年代,吸收裝置將三塔合一,提高了塔內(nèi)煙氣速度,縮小了塔徑,降低了投資費用,縮小了占地面積。 凈化氣煙氣 石膏處理石灰石漿鼓入空氣第69頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
⑤吸收塔內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變遷
a、較早的吸收塔采用噴嘴噴霧,其結(jié)構(gòu)為:
噴嘴的材料、結(jié)構(gòu)工藝不過關(guān),磨損、腐蝕、堵塞等問題嚴重,噴霧效果差,脫硫效率差。第70頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
b、各種填料塔應(yīng)運而生,例如:拉西環(huán)、鮑爾環(huán)、絲網(wǎng)、格柵的填料塔,它采用耐腐蝕的非金屬材料,氣—液傳質(zhì)效果好,但堵塞問題仍然很嚴重,且塔內(nèi)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,維護難、投資高。目前使用的填料塔脫硫的已不多。
c、各種板式塔,如篩板塔、穿流柵孔板塔,他們與填料塔相比具有空塔速度高、生產(chǎn)力大、質(zhì)量小、造價低、易檢修等優(yōu)點。目前廣泛應(yīng)用。第71頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
⑥介紹兩種吸收塔 在該法脫硫中,格柵填料塔和噴霧型吸收塔應(yīng)用較為廣泛。、
a、格柵填料塔 塔內(nèi)放置格柵填料
設(shè)計時應(yīng)注意:⑴柵板必須有足夠的自由截面,應(yīng)大于填料層的自由截面;⑵根據(jù)截面大小可分為整塊和分塊式;⑶氣體噴射式支撐板對氣體和液體提供不同的通道,避免了液體在板上積累,有利于氣體的均勻再分配。
第72頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月 流程: 將石灰石漿液用泵送至溢流型噴嘴上,獎液溢流到各山上,煙氣一般為順流(與液體流向一致),進入吸收塔,在格柵上氣流和漿液充分接觸傳質(zhì),完成SO2的吸收過程,從而達到脫硫的目的。 優(yōu)點: 采用溢流型噴嘴,循環(huán)泵能耗低,噴嘴磨損小。 缺點:格柵易被CaSO4·2H20及CaSO3堵塞,須定時清洗,維護費用較高。第73頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
b、噴霧型吸收塔 這是國內(nèi)外的發(fā)展方向,特別是近年來塔內(nèi)煙氣速度得以大幅提高(76m/s),因而塔徑小,節(jié)約了投資,同時由于結(jié)構(gòu)簡單,維護方便,不易堵塞。第74頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月室內(nèi)氣態(tài)污染物控制第75頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月室內(nèi)空氣污染現(xiàn)狀室內(nèi)空氣污染物種類眾多,成分十分復(fù)雜,使用的建筑材料、裝飾材料、辦公設(shè)備,以及室內(nèi)的通風狀況和人類自身活動等均對污染物種類和濃度產(chǎn)生影響,從而使得監(jiān)測結(jié)果各異.主要污染物為甲醛、揮發(fā)性有機物(VOC)、氨、顆粒物、放射性、微生物等.污染物類型主要污染物揮發(fā)性有機污染物(VOCs)甲醛、苯系物等無機污染物臭氧、氨、氮氧化物等可吸入顆粒物PM10、PM2.5生物性污染物空氣或者微塵中的病毒、細菌等放射性污染物氡第76頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月人類活動燃料燃燒及加熱建筑材料及裝飾材料室外來源家用電器第77頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月室內(nèi)污染物甲醛目前生產(chǎn)人造板通常使用以甲醛為主要成分的脲醛樹脂的膠粘劑,板材中殘留的和未參與反應(yīng)的甲醛會逐漸向周圍環(huán)境釋放,是形成室內(nèi)空氣中甲醛來源的主體;室內(nèi)裝修所用的墻布、墻紙、化纖地毯、泡沫塑料、油漆和涂料等也都含有甲醛成分并有可能向外界散發(fā)的;廚房中的油煙和香煙的煙霧也是甲醛的一個來源。第78頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月危害:嗅覺異常、呼吸道刺激、發(fā)炎、過敏、肺功能異常、肝功能異常、免疫功能異常等方面。其特點是:低濃度致毒,作用時間長,污染源普遍。第79頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
氨氣氨氣主要來自于建筑施工中使用的混凝土添加劑,特別是在北方冬季施工過程中,需在混凝土墻體中加入以尿素和氨水為主要原料的防凍劑,這些含有大量氨類物質(zhì)的添加劑在墻體中隨著溫度、濕度等環(huán)境因素的變化而還原成氨氣從墻體中緩慢釋放出來,造成室內(nèi)氨的濃度大量增加。另外,家具涂飾時所用的添加劑和增白劑大部分含有氨水。危害:中毒輕度者:呼吸道炎癥,黏膜、咽部充血、水腫;嚴重者:發(fā)生中毒性肺水腫,患者劇烈咳嗽、咳大量粉紅色泡沫痰、昏迷等。
第80頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
苯及同系物室內(nèi)空氣苯及同系物主要來自建筑裝飾中使用大量的化工原材料,如涂料,填料及各種有機溶劑等,都含有大量的有機化合物,經(jīng)裝修后揮發(fā)到室內(nèi)。特別是各種油漆涂料的添加劑和稀釋劑以及溶劑型膠粘劑;另外在生產(chǎn)過程中使用了含苯高的膠粘劑的家具,也釋放出大量的苯。用原粉加稀料配制成防水涂料。危害:血液毒性、遺傳毒性和致癌性三個方面第81頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月可吸入顆粒物來源:室內(nèi)燃料的燃燒、噴煙、室外和空調(diào)系統(tǒng)帶入,二次揚塵等危害:肺炎、肺氣腫、肺癌、塵肺、矽肺等病變。毒性粒子還會穿透肺泡組織進入血液隨血流至肝、腎、腦,進入骨內(nèi),以至危害神經(jīng)系統(tǒng),引發(fā)人體機能性變化,易患過敏性皮炎及白血病等癥。第82頁,課件共91頁,創(chuàng)作于2023年2月
輻射污染建筑材料是室內(nèi)氡的最主要來源。如花崗巖、磚沙、水泥及石膏之類,特別是含有放射性元素的天然石材,易釋放出氡。在地層深處含有鈾、鐳、釷的土壤、巖石中,存在高濃度的氡。這些氡可以通過地層斷裂帶,進入土壤和大從房基土壤中析出的氣層,建筑物建在上面,氡就會沿著地
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