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關(guān)于橋小腦角區(qū)占位診斷思路第1頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月橋小腦角(CPA)解剖第2頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第3頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月神經(jīng)鞘瘤第4頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月聽(tīng)神經(jīng)瘤聽(tīng)神經(jīng)解剖第VIII對(duì)腦神經(jīng),又稱(chēng)前庭蝸神經(jīng),走形顳骨之內(nèi),自延髓延伸至內(nèi)耳道分為前庭神經(jīng)和蝸神經(jīng)分兩段,由橋延溝至內(nèi)耳門(mén)長(zhǎng)約1cm,稱(chēng)近側(cè)段,內(nèi)耳道內(nèi)長(zhǎng)約1cm,稱(chēng)遠(yuǎn)側(cè)段第5頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床特點(diǎn)起源于聽(tīng)神經(jīng)鞘,多源于聽(tīng)神經(jīng)內(nèi)耳道段,亦可發(fā)自?xún)?nèi)耳道口神經(jīng)鞘膜起始處或內(nèi)耳道底,多來(lái)自前庭上神經(jīng),其次為前庭下神經(jīng),起源于耳蝸神經(jīng)少見(jiàn)成人常見(jiàn)的顱后窩腫瘤,約占40%,橋小腦角最常見(jiàn)腦外腫瘤,多見(jiàn)于成年人,左右發(fā)生率相仿,偶見(jiàn)雙側(cè)臨床表現(xiàn):早期癥狀幾乎均是聽(tīng)神經(jīng)本身癥狀,包括眩暈,單側(cè)耳鳴及耳聾,占75%以上;中晚期腫瘤侵入或原發(fā)于后顱窩,引起橋小腦角綜合征(病側(cè)聽(tīng)神經(jīng)、面神經(jīng)和三叉神經(jīng)受損以及小腦癥狀),腫瘤壓迫第四腦室,腦脊液循環(huán)受阻導(dǎo)致顱高壓第6頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月影像學(xué)表現(xiàn)早期病灶較小,常局限于內(nèi)聽(tīng)道內(nèi)生長(zhǎng),表現(xiàn)為聽(tīng)神經(jīng)增粗;以后沿著神經(jīng)向阻力較小的內(nèi)聽(tīng)道外及橋小腦角區(qū)生長(zhǎng),表現(xiàn)為橋小腦角區(qū)以?xún)?nèi)聽(tīng)道口為中心的軟組織占位,伴內(nèi)聽(tīng)道不同程度擴(kuò)大變形呈漏斗狀,多與巖骨相交呈銳角,常有一蒂伸入內(nèi)聽(tīng)道CT上常呈等密度,MR多為不均勻常T1常T2信號(hào)影,典型者呈“冰淇淋蛋卷征”,界限清晰,可囊變;增強(qiáng)后實(shí)性部分明顯強(qiáng)化(呈均勻、不均勻、環(huán)形強(qiáng)化),其液化壞死區(qū)及囊變部分無(wú)強(qiáng)化;瘤體較大時(shí),鄰近結(jié)構(gòu)受壓、移位、變形,第四腦室受壓可致梗阻性腦積水第7頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第8頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三叉神經(jīng)鞘瘤第9頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腦膜瘤第10頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月其他病變第11頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第12頁(yè),課件共14頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月CPA區(qū)常見(jiàn)病變?cè)\斷思路NeuroimagingClinNAm.2009,19(3):393-406第13
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