檢測蛋白之間相互作用的方法_第1頁
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文檔簡介

關(guān)于檢測蛋白之間相互作用的方法第1頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模后w外檢測蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間相互作用。用于驗(yàn)證兩個已知蛋白的相互作用,或者篩選與已知蛋白相互作用的未知蛋白。第2頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月

原理:酵母雙雜交系統(tǒng)的建立得力于對真核細(xì)胞調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始過程的認(rèn)識。研究發(fā)現(xiàn),許多真核生物的轉(zhuǎn)錄激活因子都是由兩個可以分開的、功能上相互獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域(domain)組成的。第3頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月例如,酵母的轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4,在N端有一個由147個氨基酸組成的DNA結(jié)合域(DNAbindingdomainBD),C端有一個由113個氨基酸組成的轉(zhuǎn)錄激活域(transcriptionactivationdomainAD).

第4頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月GAL4分子的DNA結(jié)合域可以和上游激活序列(upstreamactivatingsequence,UAS)結(jié)合,而轉(zhuǎn)錄激活域則能激活UAS下游的基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。但是,單獨(dú)的DNA結(jié)合域不能激活基因轉(zhuǎn)錄,單獨(dú)的轉(zhuǎn)錄激活域也不能激活UAS的下游基因,它們之間只有通過某種方式結(jié)合在一起才具有完整的轉(zhuǎn)錄激活因子的功能。第5頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月第6頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月第7頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月1、視已知蛋白的cDNA序列為誘餌(bait),將其與DNA結(jié)合域融合,構(gòu)建成誘餌質(zhì)粒。2、將待篩選蛋白的cDNA序列與轉(zhuǎn)錄激活域融合,構(gòu)建成文庫質(zhì)粒。3、將這兩個質(zhì)粒共轉(zhuǎn)化于酵母細(xì)胞中4、酵母細(xì)胞中,已分離的DNA結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域不會相互作用,但誘餌蛋白若能與待篩選的未知蛋白特異性地相互作用,則可激活報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄;反之,則不能。利用4種報(bào)告基因的表達(dá),便可捕捉到新的蛋白質(zhì)

第8頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月盡管該系統(tǒng)己被證實(shí)為一種非常有效的方法,但它也有自身的缺點(diǎn)和問題。1、它并非對所有蛋白質(zhì)都適用,這是由其原理所決定的。雙雜交系統(tǒng)要求兩種雜交體蛋白都是融合蛋白,都必須能進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)。因?yàn)槿诤系鞍紫嗷プ饔眉せ顖?bào)告基因轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的。

第9頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月2、假陽性的發(fā)生較為頻繁。所謂假陽性,即指未能與誘餌蛋白發(fā)生作用而被誤認(rèn)為是陽性反應(yīng)的蛋白。而且部分假陽性原因不清,可能與酵母中其他蛋白質(zhì)的作用有關(guān)。3、在酵母菌株中大量表達(dá)外源蛋白將產(chǎn)生毒性作用,從而影響菌株生長和報(bào)告基因的表達(dá)。第10頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)原理:利用重組技術(shù)將探針蛋白與GST(GlutathioneStransferase)融合,融合蛋白通過GST與固相化在載體上的GTH(Glutathione)親和結(jié)合。因此,當(dāng)與融合蛋白有相互作用的蛋白通過層析柱時或與此固相復(fù)合物混合時就可被吸附而分離.第11頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月第12頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月

1)GST融合蛋白先與下列蛋白溶液之一孵育(a,單一明確的重組蛋白;b,細(xì)胞裂解蛋白混合液;c,體外翻譯cDNA表達(dá)得到的未知蛋白)

2)混合液與谷胱甘肽瓊脂糖球珠反應(yīng)4oC2h

3)離心棄上清

4)沉淀加入2×蛋白LoadingBuffer煮沸,離心

第13頁,課件共15頁,創(chuàng)作于2023年2月5)取上清進(jìn)行SDS電泳,

6)考馬氏亮蘭染色觀察特異沉降的蛋白帶,進(jìn)一步做質(zhì)譜分析確定沉降的蛋白;電泳后的膠也可以做WesternBlot來確定沉降的蛋白中是否有目的蛋白

該實(shí)驗(yàn)

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