正確解讀細菌藥敏報告,合理使用抗菌藥物

關(guān)于正確解讀細菌藥敏報告,合理使用抗菌藥物第1頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月藥敏試驗的目的

使用體外試驗的方法檢測細菌的耐藥性，預測抗菌藥物的臨床治療效果，并為臨床醫(yī)生針對某一特定的臨床感染問題選用藥物提供依據(jù)----實施個體化治療。第2頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月菌名、藥敏方法藥物種類的選擇（天然耐藥的抗菌藥物不做藥敏藥敏試驗）檢測耐藥機制，根據(jù)耐藥機制提示對其他抗菌藥物的敏感性檢測標志性藥物，提示對其他抗菌藥物的敏感性檢測試驗抗菌藥物的敏感性藥敏報告單的基本信息第3頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月藥敏方法報告中提供MIC（ug/ml）值：多采用全自動微生物分析儀，有固定的藥敏組合；E-test法；其它。報告中提供mm值：采用紙片瓊脂擴散法（K-B）E-testK-B第4頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月報告中的敏感、中介或耐藥定義敏感（S）：表示當對感染部位使用推薦劑量時，該菌株通常被抗微生物藥物濃度可達到的水平所抑制。中介、中敏（I）：意味著藥物在生理濃集部位具有臨床效力(如尿液中的喹諾酮類和β－內(nèi)酰胺類)或者可用高于正常劑量的藥物進行治療(如β－內(nèi)酰胺類)。耐藥（R）：按常規(guī)劑量表，在抗微生物藥通?？蛇_到的濃度時，菌株不能被抑制。第5頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月常見細菌的耐藥特性第6頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月細菌耐藥天然耐藥（固有耐藥）：由細菌染色體決定的，具有穩(wěn)定的遺傳性，可代代相傳，具有種屬特異性獲得性耐藥：細菌原先對抗生素敏感，但在長期接觸抗生素后，由于選擇壓力的作用，迫使其改變代謝途徑或調(diào)整自身細微結(jié)構(gòu)，以逃避抗生素的追殺或扼制。由質(zhì)粒介導的，也有少數(shù)可由染色體介導產(chǎn)生。第7頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月

細菌針對性藥物選擇天然耐藥的抗菌藥物（肯定無效）可以選擇的抗菌藥物（可能有效）第8頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2011年甘肅省細菌耐藥監(jiān)測第9頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月葡萄球菌耐藥特征及合理用藥天然耐藥：氨曲南，奈啶酸，替莫西林，多粘菌素，頭孢他啶耐藥模式耐藥機制耐藥譜治療用藥青霉素R苯唑西林S可能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶（BLA）對BLA不穩(wěn)定的青霉素類：阿莫西林、羧芐西林、氨芐西林、替卡西林、哌拉西林、美洛西林對BLA穩(wěn)定的青霉素類（甲氧、苯唑、氯唑西林）；β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復合藥；一代頭孢菌素類；其他敏感藥物（克林、大環(huán)內(nèi)酯類）等苯唑西林R頭孢西丁R耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）β-內(nèi)酰胺類及其復合制劑輕、中度感染：根據(jù)藥敏，選擇磺胺或多西環(huán)素利福平重度感染：萬古霉素或替考拉寧利福平可選用：利奈唑胺、奎奴普丁-達福普丁，達托霉素等第10頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月腸球菌耐藥特征及合理用藥天然耐藥：氨曲南，奈啶酸，替莫西林，多粘菌素，頭孢菌素，克林霉素，磺胺，低水平氨基苷，夫西地酸耐藥模式耐藥機制耐藥譜治療用藥青霉素S高度敏感菌株青霉素或氨芐青霉素慶大霉素青霉素R糞腸約20％，屎腸80-90%青霉素結(jié)合蛋白突變、阿莫西林、氨芐西林及其酶抑制劑萬古霉素、替考拉寧慶大霉素萬古霉素R中國0-5%耐萬古霉素腸球菌VRE多重耐藥試用利奈唑胺＋（氟喹諾酮，氯霉素，利福平或多西環(huán)素）第11頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月鏈球菌耐藥特征及合理用藥天然耐藥：氨曲南，奈啶酸，替莫西林，多粘菌素，低水平氨基糖苷類、夫西地酸青霉素高度敏感：一般感染：青霉素，阿莫西林

嚴重感染：青霉素＋慶大霉素或青霉素＋克林霉素或萬古霉素青霉素過敏者：根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇紅霉素、克林霉素等第12頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月肺炎鏈球菌耐藥特征及合理用藥耐藥模式耐藥機制治療用藥青霉素SPSSP首選：青霉素，氨芐青霉素過敏：根據(jù)藥敏結(jié)果選擇紅霉素、克林霉素等重癥或腦膜炎：頭孢曲松，美羅培南、萬古霉素青霉素R耐青霉素肺炎鏈球菌PRSP萬古霉素利福平大劑量頭孢曲松/頭孢噻肟亞胺培南，美羅培南氟喹諾酮類第13頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月腸桿菌科耐藥特征天然耐藥克雷伯菌屬：氨芐西林、替卡西林、哌拉西林奇異變形桿菌：四環(huán)素/替加環(huán)素，多粘菌素,呋喃妥因第14頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月大腸、肺克、產(chǎn)酸克、奇異變形菌合理用藥耐藥模式耐藥機制耐藥譜治療用藥非ESBL菌一般感染：二代、三代頭孢±氨基糖苷，氟喹諾酮重癥感染：三代頭孢產(chǎn)ESBL菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶所有廣譜青霉素，一、二、三、四代頭孢菌素，氨曲南碳青酶烯類抗生素β-內(nèi)酰胺/酶抑制劑頭霉素類抗生素氨基糖苷類抗生素第15頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月ESBL-producingisolates%大腸桿菌和肺炎克雷伯菌的產(chǎn)ESBL率不斷上升CHINET2009

汪復,等.中國感染與化療雜志.2010;10:325-334.第16頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月Mohnarin監(jiān)測數(shù)據(jù)-----ESBL檢出率

（衛(wèi)生部全國細菌耐藥性監(jiān)測網(wǎng)）第17頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2009-2010年mohnarin中心網(wǎng)

ESBL陰性大腸ESBL陽性大腸第18頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌天然耐藥：青霉素，糖肽類，夫西地酸，大環(huán)內(nèi)酯類，鏈陽菌素，利福平、達托霉素，利奈唑胺，林可酰胺，頭孢西丁耐藥機制：產(chǎn)誘導型AmpC酶，三代頭孢，舒巴坦是強誘導劑，治療：碳青霉烯類，頭孢吡肟氟喹諾酮第19頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月銅綠假單胞菌耐藥特征及合理用藥天然耐藥：氨芐西林、阿莫西林/克拉維酸、頭孢唑林、頭孢噻肟、頭孢曲松、厄他培南、氯霉素、四環(huán)素、替加環(huán)素耐藥模式耐藥機制耐藥譜治療用藥大多敏感敏感株根據(jù)藥敏青霉素類：替卡西林、哌拉西林氨基糖苷：吉他霉素、妥布霉素三代頭孢：頭孢哌酮、頭孢他啶亞胺培南、環(huán)丙沙星、氨曲南根據(jù)藥敏，一般聯(lián)合用藥抗假單胞菌抗菌藥物及含酶抑制劑R高產(chǎn)染色體介導AmpC酶替卡西林、替卡西林/棒酸、哌拉西林、哌拉西林/棒酸、氨曲南、頭孢他啶等頭孢吡肟阿米卡星；碳青霉烯類MDR-PAE復雜多重耐藥、泛耐藥、米諾環(huán)素，多西環(huán)素大劑量舒巴坦聯(lián)合用藥第20頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月耐藥特征的定義MDR(多重耐藥)對3類抗生素耐藥XDR(泛耐藥)對除1或2種（粘菌素或替加環(huán)素）外的所有抗生素耐藥PDR(全耐藥)對所有抗生素耐藥*FalagasMEetal.ClinInfectDis2008;41:848-54.PDRXDRMDR非MDR第21頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月鮑曼不動桿菌耐藥特征及合理用藥天然耐藥：氨芐西林、阿莫西林/克拉維酸、頭孢唑林、頭孢噻肟、頭孢曲松、厄他培南、氯霉素、四環(huán)素、替加環(huán)素、磷霉素耐藥模式耐藥機制耐藥譜治療用藥MDR-AB復雜（外膜通透性、OXA型酶、碳青霉烯酶等）多重耐藥、泛耐藥、多粘菌素B（E）米諾環(huán)素，多西環(huán)素大劑量舒巴坦替加環(huán)素聯(lián)合用藥第22頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜麥芽窄食單胞菌耐藥特征及合理用藥天然耐藥：對頭孢他啶和碳青霉烯頭孢哌酮，替卡西林，氨基糖苷耐藥，對甲氧芐啶耐藥治療：首選SMZ替卡西林/克拉維酸左氧氟沙星、多西環(huán)素、頭孢他啶第23頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月

09-10年mohnarin中心網(wǎng)

嗜麥芽245株第24頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月強調(diào)藥敏報告確定病原菌、提供用藥參考藥敏報告匯報前，要根據(jù)本地區(qū)、本醫(yī)院的定期菌株分布和耐藥譜合理經(jīng)驗用藥第25頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月某三甲醫(yī)院12年年三季度科室菌株分布第26頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月某三甲醫(yī)院12年年三季度標本菌株分布第27頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月第28頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月第29頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床交流中常見問題第30頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月1、藥敏試驗中沒做我們想用的藥物？

可能是天然耐藥可能是藥物的敏感性被其他藥物所預報第31頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月舉例菌屬測定藥物預報藥物嗜血桿菌屬氨芐西林S阿莫西林S肺炎鏈球菌左氧氟沙星S吉米沙星、莫西沙星S青霉素MIC<0.06氨芐西林、頭孢克羅、頭孢地尼、頭孢泊肟、頭孢呋辛、亞胺培南等S四環(huán)素S多西環(huán)素、米諾環(huán)素S紅霉素S/R阿奇霉素、克拉霉素、地紅霉素S/R第32頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2、為什么有的菌報告很多種藥物，有的僅報告幾種藥物？按照CLSI標準，報告的藥物種類根據(jù)細菌種類的不同而有所不同。如腸桿菌科細菌報告的藥物較多，而嗜麥芽窄食單胞菌報告的藥敏較少第33頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月CLSI（ClinicalandLaboratoryStandardInstitute）美國臨床和實驗室標準委員會是美國國家標準協(xié)會最早認定的標準制定機構(gòu)，是一個國際性的、學科間的、非盈利性的制定標準的教育組織，其制定的微生物臨床檢驗標準及操作規(guī)程被視為金標準1998年以來，衛(wèi)生部將CLSI制定的藥敏標準定為我國的部頒標準?！犊咕幬锩舾行栽囼瀳?zhí)行標準》根據(jù)全球?qū)嶒炇业募毦退帞?shù)據(jù)，每年有更新。第34頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月CLSI藥敏建議舉例第35頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月舉例——CLSI藥敏標準中嗜麥芽窄食單胞菌抑菌圈直徑和MIC解釋標準第36頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月3、是否能將所用的藥都做藥敏試驗

沒有必要：通過耐藥機制和標志性藥物可以預測其他抗菌藥物的敏感性沒有可能：不是所有藥物都可以做藥敏試驗（需要藥物在體外穩(wěn)定，需要有操作標準和解釋標準）第37頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月4、培養(yǎng)陽性的細菌都需要用抗菌藥物治療嗎？不一定培養(yǎng)陽性不一定是感染，可能為污染（血培養(yǎng)），可能為定植（痰培養(yǎng)）任何結(jié)果必須結(jié)合臨床情況進行評價（很重要）感染部位的外科治療（清創(chuàng)、引流、換藥）比使用抗菌藥物更加重要改善患者全身情況：器官功能支持，糾正酸堿平衡，電解質(zhì)紊亂，低蛋白血癥，高血糖等第38頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月血培養(yǎng)的污染率一般0.6-6%常見污染菌：凝固酶陰性葡萄球菌（表皮、頭狀、孔氏…）、棒狀桿菌（G+b）、微球菌、丙酸桿菌…單次血培養(yǎng)凝固酶陰性葡萄球菌、草綠色鏈球菌、腸球菌陽性，污染可能性分別為85％、52％、22％。ViganòEF,UseofsimulatedbloodculturesforantibioticeffectontimetodetectionofthetwobloodculturesystemsBacT/ALERTandBACTEC9240，2004

第39頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月347株鮑曼不動桿菌定植率痰液：53.2%引流液：38.8%分泌物：28.6%血：7.4%研究中數(shù)據(jù)第40頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月5、選擇藥敏報告敏感的藥物，為什么臨床治療無效？體外藥敏試驗只能預測體內(nèi)治療效果，但并不等同；一般來說，耐藥＝治療無效；敏感≠治療有效。可能不是真正的致病菌（污染或定植菌）細菌本身因素（如誘導耐藥，生物被膜）感染部位與藥代動力學因素給藥劑量和給藥時間、給藥途徑藥敏試驗藥物中有些藥物單獨使用無效，但可以與其他藥物聯(lián)合用藥藥物劑型及生物利用度（純品、商品）第41頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月細菌本身因素：有的細菌在治療過程中很容易誘導耐藥CLSI提示，下列細菌3天內(nèi)即可發(fā)展為耐藥，臨床治療3-4天后，應重新分離細菌做藥敏試驗腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬——三代頭孢治療銅綠假單胞菌——所有抗菌藥物治療葡萄球菌屬——喹諾酮類治療第42頁，