張麗霞-神經康復患者藥物治療的影響修改版

張麗霞-神經康復患者藥物治療的影響修改版第一頁，共87頁。目的探討藥物應用對神經康復的患者起到積極和消極的作用對于某一疾病狀態(tài)，了解多少藥物劑量可以影響疾病狀態(tài)以及對于個體神經康復具有潛在含義考慮到一種或多種危害，認識到藥物治療對這些損害以及對個體神經康復的潛在影響了解藥物治療相關問題以及影響個體神經康復的其他問題相互合作治療的重要性第二頁，共87頁。

中樞神經退行性病變臨床用藥

第三頁，共87頁。帕金森病帕金森病是一種主要在黑質中多巴胺能神經細胞群逐漸喪失的進展性疾病。第四頁，共87頁。主要表現(xiàn)：靜止性震顫、自主運動控制障礙。伴隨有心血管疾病、腸活動力下降、認知障礙等并發(fā)癥。還會出現(xiàn)感情缺陷，包括沮喪和其他情感障礙。第五頁，共87頁。藥理學治療方法：主要是提高腦部相關區(qū)域多巴胺能的功能。前期：主要是左旋多巴（多巴胺的前體物質），只能提高存留神經元多巴胺能功能，對多巴胺能神經細胞群逐漸喪失無效。此外還有一些抑制多巴胺分解、增加多巴胺釋放以及多巴胺能激動劑均有相似效果：第六頁，共87頁。表1：治療帕金森病促進多巴胺能活性的藥物轉為多巴胺促進多巴胺釋放的藥物減少多巴胺分解的藥物多巴胺能激活劑左旋多巴金剛烷胺卡比多巴阿樸嗎啡恩他卡朋<抗震顫麻痹藥>溴麥角環(huán)肽托卡朋普拉克索司來吉蘭(食欲抑制藥)羅平尼咯丙基麥角靈第七頁，共87頁。

患者不同階段的表現(xiàn)及藥物干預

早期：表現(xiàn)為精細活動的改變，動作遲緩、僵硬、書寫困難，尤其是有震顫、動作控制緩慢病史的，當出現(xiàn)輕度的屈曲姿勢以及寫字過小癥，內科醫(yī)生對此病做出早期的診斷。后期：日常活動困難、運動徐緩步態(tài)、末梢震顫。第八頁，共87頁?；颊吲c醫(yī)生共同制定藥物治療方案（見藥物表）：非自主運動副作用是運動障礙早期：多巴胺促效藥（不會引起運動障礙，但是改善體征是有價值的）疾病進展期：左旋多巴認知障礙的老年患者：聯(lián)合治療。第九頁，共87頁。藥物治療方案一旦確定，醫(yī)生和患者均會注意到其效果，在下一次用藥之前藥效逐漸消失。關于這一點，康復治療梯隊的醫(yī)生認為是患者康復治療結合抗帕金森病藥物治療改變了藥效時間以及釋放能力。第十頁，共87頁。主要問題：帕金森病治療后５年波動，運動障礙、認知改變。這些并發(fā)癥機制可能既與疾病本身有關也與藥效相關。第十一頁，共87頁。運動障礙波動形式：運動能力下降在每次藥物劑量結束前，患者每次給藥開始有好的效果，在藥效結束的前30分鐘到1個小時作用消失，而運動障礙是峰值劑量的并發(fā)癥，有時候在藥效結束時也會出現(xiàn)該癥狀。第十二頁，共87頁。治療師的職責：1、了解藥物治療的利弊2、了解震顫和運動障礙是關鍵3、利用藥效作用的時間，確定最佳治療時間、頻率以及治療對患者的耐受4、意識到運動提高代謝，增加的代謝率將更快的消耗藥物作用5、在兩次藥效之間可能會出現(xiàn)疾病的癥狀，這只是劑量問題，不是基底部進一步損傷的結果第十三頁，共87頁。癲癇發(fā)作癲癇是腦部神經元群陣發(fā)性異常放電所致的發(fā)作性運動、精神、意識、植物神經功能異常的一種疾病。第十四頁，共87頁?？拱d癇藥物副作用：困倦、共濟失調、眩暈，認知障礙。（最可能在剛開始給藥、增加藥物劑量時出現(xiàn)，而突然停藥可能導致類癲癇癥狀）第十五頁，共87頁。表3抗驚厥劑乙酰唑胺酰胺咪嗪氯硝西泮乙琥胺非氨酯加巴噴丁拉莫三嗪奧卡西平苯巴比妥苯妥英撲癇酮硫加賓托吡酯丙戊酸氨己烯酸第十六頁，共87頁。有經驗的臨床醫(yī)生對于有癲癇史的患者必須為下次發(fā)作做好準備，并且意識到藥物治療的副作用。第十七頁，共87頁。藥物治療的主要目的：控制癲癇癥狀。藥物的干預方法：以一種藥物開始，不成功，第一種藥物逐漸減少添加第二種藥物或聯(lián)合應用。藥物的效果：增加伽瑪氨基丁酸的抑制效應，強直后增強效應減少，減少癲癇的擴散以及調節(jié)Na+、Ca2+通道，所有的結果均是減少大腦的非正常電活動沖動?？拱d癇藥物的選擇：主要依賴于癲癇的形式或者特殊體征的診斷。第十八頁，共87頁。常用的抗癲癇藥物——丙戊酸。丙戊酸副作用：惡心、嘔吐、脫發(fā)、震顫、疲勞、眩暈和頭痛。加速患者癲癇癥狀缺失，血糖刺激胰島素分泌增加，隨之體重增加。長期的使用會增加成人骨的再吸收，導致骨密度下降。另一種抗癲癇藥物——卡馬西平。卡馬西平副作用：共濟失調和眼球震顫。其他累及的系統(tǒng)主要有皮膚、造血系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)。第十九頁，共87頁。中風、高血壓及相關疾病中風的本質是血流及氧供給中斷，產生了可逆或者不可逆的神經損傷。第二十頁，共87頁。臨床醫(yī)生職責：照顧中風、高血壓等心血管疾病的患者時，要了解這些藥物的危害。中風后的癥狀需要藥物干預包括尿路感染、骨骼肌疾病、深靜脈炎、壓瘡、肩半脫位以及抑郁癥。第二十一頁，共87頁?！度毖宰渲?TIA二級預防中抗血小板藥物規(guī)范化應用的中國專家共識》建議一：非心源性栓塞的缺血性卒中/TIA患者（腦動脈粥樣硬化性、腔隙性和病因不明性），為減少卒中復發(fā)或其他血管事件的風險，建議使用抗血小板藥物，而不能用其他任何藥物替代（I類推薦，A級證據(jù)）缺血性卒中/TIA后應盡早啟動抗血小板治療（I類推薦，A級證據(jù)）如果沒有禁忌癥，應該長期使用抗血小板藥物（I類推薦，A級證據(jù)）Reference:中華內科雜志2009年3月第48卷第3期ChinJInternMed,March2009,Vol.48.No.3第二十二頁，共87頁?！度毖宰渲?TIA二級預防中抗血小板藥物規(guī)范化應用的中國專家共識》建議二：氯吡格雷(75mg/日)

、阿司匹林(50～325mg/日)、緩釋雙嘧達莫(200mg)與阿司匹林（25mg）復方制劑（2次/日）都可作為首選的抗血小板藥物（I類推薦，A級證據(jù)）。依據(jù)各種抗血小板治療藥物的獲益、相應風險及費用進行個體化治療（II類推薦，C級證據(jù)）。腦動脈粥樣硬化性卒中以及既往有腦梗死病史、冠心病、糖尿病或周圍血管病者優(yōu)先考慮氯吡格雷(75mg/日)（I類推薦，B級證據(jù)）。Reference:中華內科雜志2009年3月第48卷第3期ChinJInternMed,March2009,Vol.48.No.3第二十三頁，共87頁。高危非急性缺血性卒中患者不建議氯吡格雷和阿司匹林長期聯(lián)用，除非患者合并有不穩(wěn)定型心絞痛、無Q波心肌梗死或冠狀動脈支架置入術者，治療方案為可給予氯吡格雷和阿司匹林聯(lián)用(氯吡格雷300mg負荷劑量，此后75mg/日+阿司匹林(75-150mg/日)，治療應持續(xù)到事件發(fā)生后9-12個月（I類推薦，A級證據(jù)）近期腦動脈支架置入術者，氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林，(氯吡格雷300mg負荷劑量，此后75mg/日)+阿司匹林(75-150mg/日)，治療30天(I類推薦，C級證據(jù))，然后改為單用氯吡格雷9-12個月，重新評估風險后再決定下一步抗血小板藥物的選擇(II類推薦，C級證據(jù))。Reference:中華內科雜志2009年3月第48卷第3期ChinJInternMed,March2009,Vol.48.No.3第二十四頁，共87頁。0510152025303501234567891011121314DaysPercentageofpatients2天內發(fā)生的TIA預示發(fā)生腦梗死風險最高

Neurology2005;64:817-20.4項隊列研究，2416病例23%(549例)的卒中患者既往有TIA病史17%發(fā)生在卒中發(fā)作當天9%發(fā)生在卒中發(fā)作前一天43%發(fā)生在卒中發(fā)作事件的七天內應快速診斷、盡早啟動抗血小板治療第二十五頁，共87頁。*Suddendeathdefinedasdeathdocumentedwithin1hourandattributedtocoronaryheartdisease(CHD);?IncludesonlyfatalMIandotherCHDdeath;doesnotincludenon-fatalMI1.KannelWB.JCardiovascRisk1994;1:333–339.2.WilterdinkJI,EastonJD.ArchNeurol1992;49:857–863.

3.AdultTreatmentPanelII.Circulation1994;89:1333–1363.4.CriquiMHetal.NEnglJMed1992;326:381–386.與普通人群相比風險增高心肌梗死卒中5–7倍33–4倍12–3倍19倍24倍（僅包括致死性心梗和其他冠心病死亡）42–3倍2缺血性卒中心肌梗死外周動脈疾病有過卒中史患者再發(fā)危險顯著升高第二十六頁，共87頁。風險因素AT事件糖尿病高脂血癥高血壓房顫高凝狀態(tài)性別年齡肥胖家族性心血管病史不良生活方式高半胱氨酸血癥多次AT事件史（≥2次）多血管床病變合并風險因素AT事件（首次發(fā)作）：心梗卒中史不穩(wěn)定心絞痛短暫性腦缺血發(fā)作穩(wěn)定心絞痛外周動脈疾病按照卒中發(fā)生風險人群分層低危患者中度高?；颊吒呶；颊邩O高?；颊吒呶＜咏槿胫委煹诙唔?，共87頁。尋找面臨卒中復發(fā)的高危人群基于CAPRIE試驗卒中亞組的卒中預測模型1危險因素分值<65歲065~75歲1>75歲2高血壓1糖尿病1既往MI1其他心血管疾?。ǔ庑姆款潉雍蚆I）1PAD1吸煙者1既往缺血性卒中/TIA史1最高分值91.CAPRIESteeringCommittee.Arandomised,blinded,trialofclopidogrelversusaspirininpatientsatriskofischaemicevents(CAPRIE).Lancet1996;348:1329-1339ESRS:EssenStrokeRiskScoreEssen卒中風險量表1≥3為高危患者，卒中風險>4%/年需要更強的抗血小板藥物第二十八頁，共87頁。抗凝血劑——肝素、華法令、阿司匹林。副作用：出血、過敏反應、血小板減少（癥）。阿司匹林對胃部有刺激作用，血液稀釋劑使患者很容易青腫，因此患者必須小心選擇活動?？龟P節(jié)炎藥物——輕度的頭痛、眩暈以及由臥位或者坐位變?yōu)橹绷⑽粫r一過性的頭暈、低血糖。通常的副作用：口干、腹瀉、食欲下降。治療師應該為患者直立性低血壓做好準備，以防發(fā)生。第二十九頁，共87頁。高血壓是患者在康復治療中經常遇到的疾病。藥物劑量的改變或者停藥這會導致一些問題。第三十頁，共87頁。利尿劑和血管緊張素轉換酶抑制劑——心臟、血管、骨骼肌最終導致?lián)p害，例如：收縮力量下降。許多膽固醇合成抑制劑（表5）——可以誘導肌力下降。抗高血壓藥的連續(xù)給藥，也會引起高血壓，最終增加中風及相關疾病的發(fā)生。第三十一頁，共87頁。

高脂血癥被認為是心臟疾病以及中風的高風險因素，許多患者通過藥物治療減少心血管風險。幾種降低膽固醇藥物：他汀類藥物、膽汁酸螯合劑、煙酸、纖維蛋白。第三十二頁，共87頁。他汀類藥物——一線藥物，通常能引起心肌病。肌酸激酶的增加被認為是心肌病最好的指征，當患者腿部疼痛應該檢查該項指標。膽汁酸螯合劑——會產生各種胃腸道癥狀，包括便秘、腹痛、胃脹氣、腸脹氣、惡心。第三十三頁，共87頁。有中風或者其他神經系統(tǒng)疾病的患者經常抑郁，這可能會減少活動以及對治療的配合。體征表現(xiàn)：認知和情感缺陷或者腦功能病理性損傷在康復訓練中許多表現(xiàn)為焦慮抑郁的患者更難恢復。心悸、呼吸急促、注意力不集中、失落、對娛樂活動失去興趣、睡眠困難、食欲改變、心理活動異常、有自殺念頭、焦慮、抑郁，限制了患者康復的效果。

第三十四頁，共87頁。醫(yī)生應該隨訪，許多抗抑郁癥的藥物在服用兩周后有效。抗抑郁藥物副作用：口干、膀胱問題、便秘、眩暈。新的抗抑郁藥:失眠、焦慮等。對于這些患者需要延遲康復治療直到好轉。第三十五頁，共87頁。焦慮與抑郁對于焦慮的治療取決于是急性的還是慢性的。苯(并)二氮卓類抗焦慮的劑量可能影響運動技能以及認知功能。各年齡階段的患者，尤其是老年人，苯(并)二氮卓類使用會引起困惑、行為改變以及增加摔倒的可能性。第三十六頁，共87頁。睡眠問題——入睡難？易醒？抗抑郁癥——血清素重新攝取抑制劑（SSRIs）、三環(huán)抗抑郁藥（TCAs，對老年患者效果更好）。TCAs副作用：昏昏欲睡、直立性低血壓。抑制交感神經系統(tǒng)以及腎上腺素的重新攝取，可以小劑量使用。第三十七頁，共87頁。雖然小劑量與前面提到的副作用不相關，但是某些患者對這些不良反應非常敏感，這需要醫(yī)務人員提高警惕，區(qū)分醫(yī)源性的和病理性的嗜睡以及昏厥。第三十八頁，共87頁?？挂钟舭Y藥物TCAsSSRIs阿密替林西他羅侖阿莫沙平依他普侖氯丙咪嗪鹽酸氟西汀去甲丙咪嗪帕羅西丁多慮平舍曲林丙咪嗪去甲替林第三十九頁，共87頁。對于焦慮和抑郁的藥理治療——劑量化、時間化以確?？祻椭委熎陂g的最佳反應。抗焦慮藥物以最短的時間消化、釋放減少焦慮，大劑量可能引起昏昏欲睡、睡眠、麻醉狀態(tài)，這些情況下改善功能的恢復是不可能的。第四十頁，共87頁。抗抑郁藥服用幾周后，在腦和情緒改善后，康復治療是合適的?？挂钟羲幍母弊饔茫狠p度頭痛、震顫、短時間記憶喪失、睡眠困難、笨拙、鎮(zhèn)靜狀態(tài)以及低血壓。腦功能的恢復對于抗抑郁有積極的作用，而抗抑郁藥對腦的重塑也發(fā)揮著重要的作用，這些研究暗示腦損傷后功能的恢復可能通過運動和藥物共同干預。

康復專家需要評估藥效的反應，以最小的副作用提供最合適的幫助。第四十一頁，共87頁。抗痙攣藥物第四十二頁，共87頁。巴氯芬劑量：15mg/日起，逐漸加量至75mg/日，注意個體化作用部位：傳入神經的超極化，抑制天門冬氨酸、谷氨酸釋放，降低單、多突觸傳導副作用：頭暈，惡心，嗜睡，口干，肝功異常，尿潴留療效：創(chuàng)傷性脊髓損傷，卒中，腦性癱瘓，多發(fā)性硬化，肌張力障礙注意：癲癇是相對禁忌癥，要限用酒精，撤藥要慢，否則可有發(fā)作或幻覺第四十三頁，共87頁。替扎尼定（tizanidine)劑量：4mg/日起，逐漸加量至24mg/日，數(shù)周內將劑量調整作用部位：具有a2腎上腺素能激動劑作用，能抑制天門冬氨酸釋放，增加肌力副作用：嗜睡，眩暈，低血壓，系可樂定衍生物，與降壓藥應用，要特別注意療效：腦與脊髓性痙攣狀態(tài)注意：第1-6個月最好檢測肝功第四十四頁，共87頁。丹曲林（dantrolene）劑量：25-50mg/日，最大400-600mg/日作用部位：直接作用于骨骼肌副作用：乏力，腹瀉，惡心，頭暈，致死性肝炎，治療劑量即有全身無力療效：腦源性痙攣狀態(tài)，創(chuàng)傷性脊髓損傷，多發(fā)性硬化注意：曾有肝病者禁用；服用雌激素者慎用復查肝功、血細胞計數(shù)第四十五頁，共87頁。妙納劑量：500mg，3次/日作用部位：骨骼肌張力下降，抑制γ-運動神經元的自發(fā)沖動，抑制肌梭傳入沖動副作用：肌肉過度松弛，胃病，惡心，眩暈，厭食，嗜睡等療效：腦卒中，脊髓病變，腦外傷第四十六頁，共87頁。地西泮劑量：開始4mg/日；最大40mg/日作用部位：增加突觸前后抑制，神經軸束節(jié)端和節(jié)端上水平，以降低多突觸傳導為主。副作用：嗜睡，困倦，共濟失調，依賴性，戒斷性發(fā)作。療效：脊髓病變，多發(fā)性硬化，卒中，腦癱

第四十七頁，共87頁。神經阻滯治療第四十八頁，共87頁。神經阻滯治療肉毒毒素酚與乙醇第四十九頁，共87頁。常用注射劑量成人用量最多500-600IU兒童用量8-20IU/kg第五十頁，共87頁。常用肌肉注射劑量肱二頭肌50-100IU旋前圓肌25-75IU指淺屈肌25-75IU指深屈肌25-100IU內收肌：75-300IU蟈繩?。?50-350IU小腿三頭?。?00-300IU第五十一頁，共87頁。肉毒毒素起效及維持時間3-7天起效一般維持3-6個月第五十二頁，共87頁。肉毒毒素無效的原因原發(fā)無效技術問題：靶肌肉選擇，注射劑量藥物效力已存在抗體受體異常繼發(fā)無效癥狀變化病人感知：抑郁技術問題：操作者改變，靶肌肉認定肉毒毒素抗體生成受體變化第五十三頁，共87頁。肉毒毒素的治療策略腦卒中后偏癱一側上肢痙攣肱橈肌、肱二頭肌、指淺屈肌、指深屈肌、尺側腕屈肌、橈側腕屈肌、拇長屈肌、拇短屈肌、旋前圓肌、旋前方肌、胸大肌等一側下肢痙攣小腿三頭肌、脛后肌、腘繩肌、股四頭肌、股短收肌、股長收肌、脛前肌、伸拇長肌、拇屈肌等一側軀干痙攣：腹肌、豎軀干肌第五十四頁，共87頁。功能第一肉毒毒素注射是為康復訓練創(chuàng)造條件集中力量在運動關鍵肌充分考慮控制痙攣的其他手段強調在注射后立即啟動主動鍛煉可以采用必要的輔助手段系列石膏理療手法手術理念第五十五頁，共87頁。關鍵?。可现呵讣∪菏亲畛Ｒ姷年P鍵肌。部分患者肱二頭肌和肱橈肌是關鍵肌。下肢：小腿三頭肌、脛后肌是最常見的關鍵肌。少數(shù)患者腘繩肌/內收肌參與（屈膝）。要謹慎對股四頭肌采取措施。思路第五十六頁，共87頁。重復注射？為了避免免疫抵抗作用，一般在3個月之內不能重復注射。短期內重復注射會促進抗體形成，限制治療效果，特別會影響將來的重復注射效果。但是3個月后治療效果減弱時可以重復注射，以保持治療效果。為此，選擇恰當?shù)陌屑∪庑枰獜娜齻€月周期考慮，而不僅是考慮注射時的狀態(tài)。重復注射第五十七頁，共87頁。注射后處理強化內化作用（internalization）理療-中頻；手法-局部按摩牽張訓練-靜態(tài)畸形關節(jié)活動范圍訓練運動動作訓練（站立/轉移/平衡動作）肌力訓練肌耐力訓練步行訓練作業(yè)訓練（ADL，精細動作）實施第五十八頁，共87頁。巴氯芬鞘內注射對于口服藥物或其他物理方法如電刺激等不起作用的難治性痙攣以及痙攣伴疼痛的患者是一種較好的方法。第五十九頁，共87頁。認知功能障礙的藥物第六十頁，共87頁。多奈哌齊

Donepezil【適應證】輕度或中度阿爾茨海默病癡呆癥狀?！咀⒁馐马棥枯p中度肝功能不全者宜適當調整劑量；病竇綜合征或其它室上性心臟傳導阻滯，消化道潰瘍者，哮喘、慢性阻塞性肺病者慎用?！静涣挤磻砍Ｒ姼忻鞍Y狀、厭食、腹瀉、嘔吐、惡心、皮疹、瘙癢、幻覺、易激惹、攻擊行為、昏厥、眩暈、失眠、胃腸功能紊亂、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害；少見癲癇、心動過緩、胃腸道出血、胃、十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高；罕見錐體外系癥狀、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、肝功能異常(包括肝炎)、潛在的膀胱流出道梗阻?！居梅ê陀昧俊靠诜洪_始時一日睡前服用5mg，如需要一月后可將劑量增加到最大為一日10mg。第六十一頁，共87頁。美金剛Memantine【適應證】中到重度阿爾茨海默病?！咀⒁馐马棥?1)肌酐清除率在10～60mL/min者，應減量至一日10mg，建議肌酐清除率小于每分鐘10mL的患者應避免使用本品。；(2)癲癇患者、驚厥史患者慎用?！静涣挤磻砍Ｒ姳忝亍⒏哐獕?、頭痛、眩暈、嗜睡；少見嘔吐、血栓、意識模糊、疲倦、幻覺、步態(tài)異常；罕見癲癇、胰腺炎、精神病、抑郁和自殺傾向?！居梅ê陀昧俊靠诜浩鹗紕┝繛槊吭?mg，每周增加5mg直到達到最大劑量為一次10mg，一日2次；一旦劑量超過一日5mg，則應分2次服用。第六十二頁，共87頁。精神病性障礙及其藥物第六十三頁，共87頁。第二代抗精神病藥(非典型抗精神病藥)：除拮抗多巴胺受體外，還具有較強的5-羥色胺2(5-HT2)受體拮抗作用，因此也稱多巴胺－5-羥色胺受體拮抗藥，它們對中腦邊緣系統(tǒng)的作用比對紋狀體系統(tǒng)作用更具有選擇性，常用藥有氯氮平、利培酮、奧氮平、喹硫平、阿立哌唑和齊拉西酮。第六十四頁，共87頁。

膀胱過度活動癥藥物治療第六十五頁，共87頁。膀胱過度活動癥（OveractiveBladder，OAB）是一種以尿急癥狀為特征的癥候群，常伴有尿頻和夜尿癥狀，可伴或不伴有急迫性尿失禁尿動力學上可表現(xiàn)為逼尿肌過度活動（detrusorinstability,ordetrusoroveractivity），也可為其它形式的尿道-膀胱功能障礙第六十六頁，共87頁。舍尼亭?藥物作用機理

—膀胱組織高選擇性M受體阻斷劑乙酰膽堿均衡阻斷儲尿期膀胱M2、M3受體抑制逼尿肌不穩(wěn)定收縮改善膀胱感覺功能x舍尼亭?普通片/緩釋片緩解尿急、尿頻或急迫性尿失禁第六十七頁，共87頁。

骨關節(jié)疾病用藥第六十八頁，共87頁。

骨質疏松癥第六十九頁，共87頁。治療策略藥物治療適應癥：已有骨質疏松癥（T=<-2.5）或已發(fā)生脆性骨折或已有骨量減少（－2.5<T=<-1）并伴有骨質疏松癥危險因素者最終目的：避免發(fā)生第一次骨折第七十頁，共87頁。治療策略抗骨吸收藥物：雙磷酸鹽：阿侖膦酸鹽（福善美）降鈣素：鮭魚降鈣素（密蓋息），鰻魚降鈣素（益蓋寧）雌激素第七十一頁，共87頁。治療策略活性維生素D：治療骨質疏松時與其它抗骨松藥物聯(lián)合應用中藥植物雌激素第七十二頁，共87頁。

抑制破骨細胞的生物活性和減少破骨細胞的數(shù)量。可預防骨量丟失并增加骨量。能降低椎體骨折，對髖部骨折沒有統(tǒng)計學意義常用制劑：鮭魚降鈣素和鰻魚降鈣素類似物中樞性止痛作用可能與增加β內啡肽釋放以及對下丘腦有直接作用，促進PGE2合成，減少鈣離子流出細胞有關。適合有疼痛癥狀的骨質疏松患者。降鈣素第七十三頁，共87頁。降鈣素臨床應用鮭魚降鈣素50IU/次，皮下或肌肉注射，根據(jù)病情每周2－5次，鮭魚降鈣素鼻噴劑200IU/日鰻魚降鈣素20IU/周，肌肉注射。應用療程視病情及患者的其它條件而定不良反應：面部潮紅、惡心，偶有過敏現(xiàn)象第七十四頁，共87頁。阿侖膦酸鈉（福善美）有效抑制破骨細胞活性、降低骨轉換。大樣本的隨機雙盲對照臨床試驗研究證據(jù)表明阿侖膦酸鈉（福善美）明顯提高腰椎和髖部骨密度，顯著降低椎體及髖部等部位骨折發(fā)生的危險第七十五頁，共87頁。

福善美每周一次

與每日一次福善美相似的持續(xù)降低骨轉換與每日一次福善美同效增加BMD有相似的抗骨折功效良好耐受每周一次70mg有降低上消化道副反應的趨勢上消化道耐受性與安慰劑相似每周一次給藥的便捷性可增強患者的順應性近90%的患者首選福善美每周一次；大多數(shù)患者認為其更方便、更易長期服用Lewieckietal.ASBMR,2001.

SchnitzerTetal.AgingClinExpRes,2000.Greenspanetal.ASBMR,2001.

Kendleretal.ISCD,2002.福善美每周一次第七十六頁，共87頁。福善美服用方法在每周中固定的一天，早上起來空腹時做的第一件事，就是用一滿杯清水送服一片福善美，每周一次。之后繼續(xù)早晨的活動，可以站立、行走，或是坐位（上身直立），至少30分鐘之后可以吃早餐。應該記?。涸诿恐艿耐惶旆靡黄Ｉ泼溃恐芤淮巍Ｈ绻牟∪寺┓艘淮?，告訴他在記起服藥的第2天早上服一片