2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試上岸題庫歷年考點(diǎn)含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試上岸題庫（歷年考點(diǎn))含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.膜劑的特點(diǎn)中不包括（）A、易于生產(chǎn)自動化和無菌操作B、可制成不同釋藥速度的制劑C、重量差異不易控制D、便于攜帶、運(yùn)輸和貯存E、適用于任何劑量的制劑2.可用作片劑輔料中崩解劑的是（）A、糊精B、阿拉伯膠C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉E、乙基纖維素3.注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)，稱為（）。4.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP5.氣霧劑按醫(yī)療用途可分為()。A、口服用B、直腸用C、空間消毒用D、皮膚用E、粘膜用6.氣霧劑質(zhì)量評價(jià)的項(xiàng)目有（）A、非定量閥門氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查B、裝有定量閥門的氣霧劑進(jìn)行噴射劑量與噴次檢查C、三相氣霧劑噴射藥物的粒度檢查D、安全、漏氣檢查E、應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查7.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)為（）A、均采用明膠為基質(zhì)B、均采用PEG為基質(zhì)C、均可采用滴制法制備D、均為丸劑E、均為壓制法制備8.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量過篩制粒時(shí)應(yīng)用（）A、金屬篩B、A與B均不可C、A與B均可D、尼龍篩E、鐵網(wǎng)篩9.suspensions既屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又屬于動力學(xué)不穩(wěn)定體系。10.下列為firstorderkineticequation的是（）A、logC0=-kt/2.303+logCB、logC0=kt/2.303+logCC、logC0=-k/2.303t+logCD、logC=-kt/2.303+logC0E、logC=-t/2.303k+logC011.下列關(guān)于乳濁液的描述錯(cuò)誤的是（）A、亞甲藍(lán)可使O/W型乳濁液外相染色B、W/O/W型的乳濁液可用少量的水稀釋C、牛奶為W/O型乳濁液D、W/O型乳濁液比O/W型乳濁液電導(dǎo)率小E、蘇丹Ⅲ可以使魚肝油乳內(nèi)相染色12.滲透壓的單位以滲量表示，即Osm。滲透壓測定可由（）間接求得。13.片劑可以采用不同的技術(shù)制成()A、定位片劑B、植入制劑C、外用制劑D、控釋制劑E、粘膜給藥制劑14.藥典收載的品種是那些（）、質(zhì)量較穩(wěn)定的常用藥品及其制劑。15.腸溶衣材料是()。A、羥丙基甲基纖維素（HPMC）B、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）C、EudragitED、EudrugitLE、EudrugitS16.提高中藥制劑穩(wěn)定性方法不包括（）A、調(diào)節(jié)PHB、降低溫度C、加入金屬離子絡(luò)合劑D、將片劑制成散劑E、避光17.對等滲溶液在注射劑中的具體要求不正確的是（）A、皮下注射不必等滲B、脊椎腔注射必須等滲C、輸液應(yīng)等滲或偏低滲D、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍E、滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床需用高滲溶液18.直接壓片的干黏合劑有（）、維晶纖維素。19.屬于深層截留的濾過介質(zhì)是A、微孔濾膜B、砂濾棒C、石棉濾板D、反滲透膜E、垂熔玻璃20.拋射劑在氣霧劑中發(fā)揮()作用。A、動力B、壓力來源C、體積大小D、藥物溶劑E、穩(wěn)定劑21.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪種（）A、尼泊金類B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯氧乙醇22.向溶膠劑中加入天然的或合成的親水性高分子溶液，使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱為（）。23.關(guān)于粒子形態(tài)下列說法錯(cuò)誤的是（）A、shapeindex包括球形度和圓形度，球形度表示粒子接近球體的程度，圓形度表示粒子的投影面接近于圓的程度B、Ф、越接近π/6形狀越接近球體，越接近1形狀越接近立方體C、Ф，越接近π形狀越接近球體，越接近6形狀越接近立方體D、粒子的比表面積形狀系數(shù)越接近于1，該粒子越接近于球體或立方體E、應(yīng)用形狀指數(shù)與形狀系數(shù)的目的是用數(shù)學(xué)方式定量地描述粒子的幾何形狀24.易氧化的藥物通常結(jié)構(gòu)中含有（）A、酯鍵B、飽和鍵C、雙鍵D、苷鍵E、酰胺鍵25.以下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤滑劑的作用（）A、增加顆粒的流動性B、防止顆粒黏沖頭C、促進(jìn)片劑在胃中的潤濕D、減少沖頭、沖模的磨損E、使片劑易于從沖模中推出26.下列不屬于高分子溶液的是（）A、明膠水溶液B、蔗糖的近飽和水溶液C、甲基纖維素水溶液D、醋酸纖維素酞酸酯的丙酮溶液E、羥丙基甲基纖維素水溶液27.軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑∶明膠∶水為（）A、1∶0.4-0.6∶1B、1∶1∶1C、0.5∶1∶1D、0.8∶1∶1E、1∶0.5∶128.下列關(guān)于混懸型氣霧劑的敘述正確的是（）A、拋射劑與混懸固體藥物的密度差大，有利于制劑穩(wěn)定B、藥物在拋射劑中的溶解度越小越好C、混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在5μm以下，不得超過10μmD、可采用混合拋射劑調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸汽壓E、可選擇加入適宜的潤濕劑和混懸劑29.由于在一臺設(shè)備內(nèi)可完成混合、制粒、（）過程等，所以流化床制粒兼有“一步制?！敝Q。30.顆粒干燥的設(shè)備種類很多，生產(chǎn)中常用的加熱干燥設(shè)備有：A、箱式干燥B、冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、遠(yuǎn)紅外干燥31.《中國藥典》規(guī)定，泡騰片的崩解時(shí)限為A、5minB、10minC、15minD、20minE、30min32.高分子溶液放置過程中會自發(fā)地聚集而沉淀，這種現(xiàn)象稱為（）。33.倍散中加入著色劑的目的()A、顏色好，樂于使用B、易于判斷散劑是否混勻C、與未稀釋散劑加以區(qū)別D、顏色鮮艷，美觀E、易于分劑量34.根據(jù)物態(tài)可以對藥物劑型進(jìn)行分類，該種劑型分類的特點(diǎn)不正確的敘述是（）A、同種物態(tài)在藥物起效時(shí)間上有相似之處B、同種物態(tài)在制備特點(diǎn)上有相似之處C、同種物態(tài)在貯存中有相似之處D、同種物態(tài)在運(yùn)輸中有相似之處E、同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處35.關(guān)于粉體比表面積的敘述錯(cuò)誤的是()A、比表面積可以表征粉體粒子的粗細(xì)B、比表面積可以表征粉體的吸附能力C、粒子的表面積包括粒子的外表面積和內(nèi)部的表面積D、粒子越小，粉體的比表面積越小E、測定比表面積的方法有氣體吸附法36.pharmaceutics是研究pharmaceuticalpreparation的（）、基本理論、制備工藝、質(zhì)量控制、合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。37.下列關(guān)于無菌操作法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、是在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法B、為一種殺滅或除去微生物的操作方法C、是一種避菌操作D、適用于藥物遇熱不穩(wěn)定的注射劑的配制E、采用此法制備的注射劑大多需加入抑菌劑38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是（）A、GMPB、ISOC、GLPD、GCPE、GAP39.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）A、應(yīng)距肛門口2cm處B、接近直腸上靜脈C、接近直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌40.以下屬于均相的液體制劑是（）A、魚肝油乳劑B、石灰搽劑C、復(fù)方硼酸溶液D、復(fù)方硫黃洗劑E、爐甘石洗劑41.氣流粉碎機(jī)適用于（）熔點(diǎn)物料的粉碎。42.分裝散劑時(shí)，應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH。43.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）A、GLPB、GMPC、pharmacopoeiaD、藥品管理法E、GCP44.若主藥含量極少，可采用（）為稀釋劑A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸鈣E、硬脂酸鎂45.水溶性基質(zhì)能吸收組織滲出液，釋放藥物較快，無刺激。46.下列哪種藥物可發(fā)生recemization反應(yīng)（）A、腎上腺素B、鹽酸丁卡因C、氫溴酸后馬托品D、氯霉素E、抗壞血酸47.硫酸亞鐵糖漿的處方如下：硫酸亞鐵1.5g，枸櫞酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸餾水加至50ml。其中薄荷醑屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、助溶劑C、芳香劑D、除臭劑E、增溶劑48.冷凍干燥中存在的問題有含水量偏高、（）、產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮。49.與solubility無關(guān)的因素是（）A、溶劑的極性B、溶劑的量C、溫度D、藥物的極性E、藥物的晶型50.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）A、PEGB、甘油明膠C、纖維素衍生物（MC.CMC-Na）D、羊毛脂E、卡波普51.為使混懸型氣霧劑分散均勻并穩(wěn)定，需加入（）劑、潤濕和分散劑。52.常用的助溶劑可分為兩大類：一類是有機(jī)酸及其鈉鹽，另一類為（）。53.下列關(guān)于ethicaldrug和nonprescriptiondrug的陳述中，不正確的是（）A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用ethicaldrug、nonprescriptiondrugB、ethicaldrug,nonprescriptiondrug必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C、ethicaldrug必須由取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)經(jīng)營D、ethicaldrugnonprescriptiondrug均可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳E、ethicaldrug必須憑醫(yī)師處方購買54.為配制澄明溶液型氣霧劑在拋射劑中加入適量乙醇或丙二醇作（）劑。55.對易氧化藥物要特別注意的因素是（）A、光B、O2C、金屬離子D、光、氧、金屬離子E、humidity56.劑量很小又對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取()。A、過篩制粒壓片B、空白顆粒壓片C、高速攪拌制粒壓片D、粉末直接壓片E、濕法制粒57.流體的流動的難易程度與物體本身的黏性無關(guān)。58.沉降體積比F值在0-1之間，F(xiàn)值愈（），混懸劑愈不穩(wěn)定。59.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于（）。A、三相氣霧劑B、皮膚用氣霧劑C、空間消毒氣霧劑D、吸入氣霧劑E、外用氣霧劑60.潛溶61.以下關(guān)于高分子溶液的論述正確的是（）A、雙電層是決定其穩(wěn)定性的主要因素B、乙醇可破壞水化膜C、陳化可破壞水化膜D、絮凝可保護(hù)水化膜E、鹽析可破壞水化膜62.下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（）A、劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用可以是不同的D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的E、藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)63.O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)、水溶性軟膏基質(zhì)皆要加入保濕劑和防腐劑。64.在乳劑放置過程中，受外界因素及微生物的作用，使乳劑中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為（）。65.下列屬于極性溶劑的有()A、水B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、液體石蠟66.表面活性劑的乳化作用體現(xiàn)在()A、降低界面張力B、形成牢固的單分子乳化膜C、形成牢固的多分子乳化膜D、形成牢固的固體微粒乳化膜E、形成牢固的水化膜67.（）是表示同種分子間的內(nèi)聚力，兩種組分的δ值越接近，他們越能互溶。68.《藥典》中不記載的項(xiàng)目是()A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、制備要求C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、藥材產(chǎn)地69.常用于混懸劑與乳劑等分散系粉碎的機(jī)械為（）A、氣流粉碎機(jī)B、impactmillC、球磨機(jī)D、膠體磨E、錘擊式粉碎機(jī)70.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中硬脂酸鎂是（）A、填充劑B、崩解劑C、矯味劑D、潤滑劑E、黏合劑71.凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為（）A、藥物B、劑型C、制劑D、調(diào)劑E、成藥72.凝聚性（或黏著性）系指同分子間產(chǎn)生（），如粒子與粒子間發(fā)生的黏附而形成聚集體。73.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)滅菌或無菌操作，且不添加（）劑或抗菌劑。74.關(guān)于乳化劑的說法正確的有()A、乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定B、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜C、選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性D、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性E、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)75.復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為（）A、淀粉漿B、滑石粉C、淀粉D、液體石蠟E、硬脂酸鎂76.散劑分劑量常用方法有：目測法，重量法，（）法三種。77.對尼泊金類防腐劑敘述不正確的是（）A、尼泊金類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用B、尼泊金類防腐劑無毒、無味、無臭化學(xué)性穩(wěn)定C、尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)D、尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯烷酯類E、表面活性劑不僅能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，同時(shí)可增加其抑菌活性78.把物料干燥后測定水分含量時(shí)常用（）測定法。79.以下關(guān)于壓片機(jī)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)壓力分布均勻，生產(chǎn)效率高B、二次壓片機(jī)適合于粉末直接壓片C、單沖壓片機(jī)是上沖加壓，所以壓力分布不均勻D、單沖壓片機(jī)比多沖旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)生產(chǎn)效率高E、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)通過調(diào)節(jié)下壓輪的位置來調(diào)節(jié)壓力80.無菌81.下列關(guān)于粉碎的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（）A、散劑的粉碎機(jī)械常用的有球磨機(jī)和流能磨等，球磨機(jī)可粉碎低熔點(diǎn)的藥物，因?yàn)樗欣鋮s作用B、樟腦可采用加液研磨法制成極細(xì)粉C、流能磨是利用高壓氣流使藥物的顆粒間以及顆粒與器壁間碰撞、摩擦而產(chǎn)生強(qiáng)烈的粉碎作用D、藥物粉末粒子易聚集的，在粉碎時(shí)可加入輔料共同粉碎E、粉碎是將機(jī)械能轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻婺?2.pyrogen是指能引起動物體溫升高的物質(zhì)。83.下列關(guān)于乳劑的敘述正確的是()A、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)B、乳劑屬于動力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)C、乳化劑能被吸附于液滴表面形成乳化膜D、乳化劑能增加油、水之間的表面張力E、靜脈注射乳劑具有靶向性84.液狀石蠟乳的處方如下：液狀石蠟6ml,阿拉伯膠2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精鈉溶液0.003g,香精適量，純化水加至15ml。其中5%尼泊金乙酯醇溶液是（）。A、防腐劑B、抗氧劑C、穩(wěn)定劑D、pH調(diào)節(jié)劑E、增溶劑85.不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）A、熔點(diǎn)B、黏度和稠度C、硬度D、刺激性E、藥物的釋放、穿透及吸收的測定卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:C3.正確答案:熱原4.正確答案:C5.正確答案:C,D,E6.正確答案:A,B,C,D7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:正確10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:冰點(diǎn)降低法13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:藥效確切15.正確答案:B,D,E16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:可壓性淀粉19.正確答案:B,C,E20.正確答案:A,B,D21.正確答案:C22.正確答案:保護(hù)膠體23.正確答案:D24.正確答案:C25.正確答案:C26.正確答案:B27.正確答案:C28.正確答案:B,C,D,E29.正確答案:干燥30.正確答案:A,C,D,E31.正確答案:A32.正確答案:陳化33.正確答案:B,C34.正確答案:E35.正確答案:D36.正確答案:處方設(shè)計(jì)37.正確答案:B38.正確答案:C39.正確答案:A40.正確答案:C41.正確答案:低42.正確答案:錯(cuò)誤43.正確答案:C44.正確答案:C45.正確答案:錯(cuò)誤46.正確答案:A47.正確答案:C48.正確答案:噴瓶49.正確答案:B50.正確答案:D51.正確答案:助懸52.正確答案:酰胺類類化合物53.正確答案:D54.正確答案:潛溶55.正確答案:D56.正確答案:B,D57.正確答案:錯(cuò)誤58.正確答案:小59.正確答案:D60.正確答案:在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)最大值的現(xiàn)象。61.正確答案:B,C,E62.正確答案:D63.正確答案:正確64.正確答案:酸敗65.正確答案:A,C66.正確答案:A,B67.正確答案:溶解度參數(shù)68.正確答案:E69.正確答案:D70.正確答案:D71.正確答案:A72.正確答案:引力73.正確答案:抑菌74.正確答案:A,B,C,D,E75.正確答案:E76.正確答案:容量77.正確答案:E78.正確答案:干燥失重79.正確答案:B80.正確答案:指在指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中不存在任何活的微生物。81.正確答案:A82.正確答案:錯(cuò)誤83.正確答案:A,B,C,E84.正確答案:A85.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.可壓性淀粉作為多功能輔料，具有良好的（）性、可壓性、自身潤滑性和干黏合性，并有較好的崩解作用。2.以下關(guān)于粉體潤濕的敘述正確的是（）A、用接觸角表示粉體的潤濕性B、粉體的潤濕性與顆粒劑的崩解無關(guān)C、接觸角小，粉體的潤濕性差D、用休止角表示粉體的潤濕性E、休止角小，粉體的潤濕性差3.乳劑形成的最基本條件是（）A、乳化劑與水相B、乳化劑與油相C、乳化劑與機(jī)械力D、乳化功與機(jī)械力E、機(jī)械力與油相4.下列屬于非極性溶劑的是（）A、水B、DMSOC、液體石蠟D、甘油E、丙二醇5.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中薄荷腦是（）A、主藥B、油相C、水相D、乳化劑E、保濕劑6.關(guān)于片劑包糖衣敘述正確的是（）A、包糖衣共需包五層衣層，即隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光，缺一不可B、包粉衣層的主要目的是增強(qiáng)片劑的穩(wěn)定性C、包糖衣層所用物料為糖漿與少量滑石粉D、包有色糖衣層時(shí)要注意從內(nèi)到外有色糖漿的顏色要由深至淺E、打光時(shí)用蟲蠟為包衣物料7.關(guān)于micromeritics的概念下面哪種說法是正確的（）A、是研究具有各種形狀的粒子的科學(xué)B、是研究具有各種形狀的粒子的大小的科學(xué)C、是研究各種形狀的粒子的性質(zhì)的科學(xué)D、是研究具有各種形狀的粒子的集合體性質(zhì)的科學(xué)E、是研究各種形狀的粒子的物理性質(zhì)及其應(yīng)用的科學(xué)8.配制油性注射液，常將注射用油先經(jīng)（）℃干熱滅菌。9.不能防止藥物氧化的方法為（）A、降低溫度B、驅(qū)逐氧氣C、用普通玻璃容器包裝藥物D、調(diào)節(jié)pH值E、添加抗氧劑10.根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為()A、制劑B、新藥C、劑型D、成藥E、非處方藥11.下列有關(guān)liquidpreparations的表述中，正確的是（）A、liquidpreparations是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的均相液態(tài)制劑B、liquidpreparations是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的非均相液態(tài)制劑C、liquidpreparations是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供內(nèi)服的液態(tài)制劑D、liquidpreparations是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供外用的液態(tài)制劑E、liquidpreparations是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供內(nèi)服或外用的液態(tài)制劑12.酚類藥物降解的主要途徑是（）A、水解作用B、decarboxylationC、polymerizationD、isomerizationE、oxidize13.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。14.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中魚肝油屬于（）A、主藥、水相B、主藥、油相C、助懸劑D、潤濕劑E、增溶劑15.下列關(guān)于氣霧劑質(zhì)量檢查的敘述錯(cuò)誤的是（）A、進(jìn)行拋射劑用量檢查B、裝有定量閥門的氣霧劑進(jìn)行噴射劑量與噴次檢查C、安全、漏氣檢查D、三相氣霧劑需檢查粒度E、非定量閥門氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查16.膜劑最佳成膜材料是（）。A、PVAB、PVPC、CAPD、明膠E、CMC17.以下關(guān)于片劑生產(chǎn)中制粒的目的錯(cuò)誤敘述是（）A、減少片重差異B、避免片劑含量不均勻C、改善粉末流動性D、防止粉塵飛揚(yáng)E、外形美觀18.下面的敘述錯(cuò)誤的是（）A、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過2.0%B、散劑的粉碎度越大越好C、眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉D、粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值E、兒科和外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉19.下列關(guān)于過濾裝置的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、過濾一般采用砂濾棒―垂熔玻璃濾球―微孔濾膜的串聯(lián)模式B、減壓過濾壓力穩(wěn)定，藥液不易污染C、加壓過濾壓力穩(wěn)定，濾層不易松動，濾速快，藥液不易污染D、無菌過濾宜采用加壓濾過E、高位靜壓過濾壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢20.以膠類作乳化劑時(shí),初乳中油（植物油）、水、膠的比例是A、1U1U1B、1U2U1C、1U2U2D、2U4U1E、4U2U121.（）系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。22.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中羊毛脂是（）基質(zhì)A、乳劑型B、油脂型C、水溶性D、保濕劑E、填充劑23.下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是（）A、真密度＞粒子密度＞松密度B、粒子密度＞真密度＞松密度C、松密度＞真密度＞粒子密度D、粒子密度＞松密度＞真密度E、真密度＞松密度＞粒子密度24.按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型。25.不屬于工業(yè)藥劑學(xué)的任務(wù)有（）A、基本理論的研究B、提高普通劑型的質(zhì)量C、新劑型、新制劑、新技術(shù)的研究和開發(fā)D、中藥制劑的研究和開發(fā)E、研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑26.一步制粒機(jī)完成的工序是（）。A、制粒→混合→干燥B、過篩→混合→制粒→干燥C、混和→制?！稍顳、粉碎→混合→干燥→制粒E、粉碎→混合→制粒→干燥27.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是（）A、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過100nmB、正常眼可耐受的pH為5.0-9.0C、滴眼劑是直接用于眼部的外用liquidpreparationsD、滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜E、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收28.片劑中最常用的潤滑劑是輕質(zhì)氧化鎂。29.有關(guān)制劑pH對微生物生長影響敘述錯(cuò)誤的是（）A、真菌可在較廣pH范圍內(nèi)生長B、細(xì)菌生長適宜pH是5-8C、真菌生長最適宜pH是4-6D、細(xì)菌通常是在中性時(shí)最易于生長E、堿性范圍對真菌、細(xì)菌都不適宜30.下列屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性的是（）A、片劑的崩解度、溶出速度降低B、膠體溶液的老化C、制劑中藥物的氧化、水解D、微生物污染而產(chǎn)生的藥品變質(zhì)、腐敗E、乳劑的破乳31.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中枸櫞酸是（）A、主藥B、黏合劑C、潤滑劑D、填充劑E、穩(wěn)定劑32.吸入粉霧劑33.下列關(guān)于emulsion的表述中，錯(cuò)誤的是（）A、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B、乳劑屬于非均相l(xiāng)iquidpreparationsC、乳劑屬于膠體制劑D、制備乳劑時(shí)需加入適宜的乳化劑E、乳劑的分散度大，藥物吸收迅速，生物利用度高34.除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過3%。35.可供粉末直接壓片的填充劑有噴霧干燥乳糖、預(yù)膠化淀粉、（）。36.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指（）A、1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B、常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C、一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D、100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E、常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)37.從制劑學(xué)觀點(diǎn)看，蘇冰滴丸療效好的原因是（）A、用滴制法制備B、含有揮發(fā)性藥物C、形成固體分散體D、受熱時(shí)間短，破壞少E、劑量準(zhǔn)確38.屬于非牛頓流體是（）A、高分子溶液B、乳劑C、膠體溶液D、軟膏劑E、混懸劑39.乳劑制備中藥物加入方法錯(cuò)誤的是()A、若藥物溶于內(nèi)相，可先溶于內(nèi)相中，再制備乳劑B、若藥物溶于內(nèi)相，可在制備成乳劑后攪拌加入C、若藥物溶于外相，可在制備成乳劑后攪拌加入D、若藥物具有不溶性，可與親和性大的液相研磨，再制成乳劑E、若藥物具有不溶性，可先制成乳劑，再將藥物加入研磨40.散劑按劑量可分為（）A、倍散與普通散劑B、內(nèi)服散劑與外用散劑C、一般散劑與泡騰散劑D、分劑量散劑與不分劑量散劑E、單散劑與復(fù)散劑41.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過濾器的是（）A、G6垂熔玻璃濾器B、多孔素瓷濾棒C、硅藻土濾棒D、0.8μm微孔濾膜E、G3垂熔玻璃濾器42.下列不能作助懸劑的是（）A、MCB、阿拉伯膠C、泊洛沙姆D、糖漿劑E、甘油43.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中橙皮酊屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、防腐劑C、矯味劑D、溶劑E、主藥44.在生產(chǎn)注射用凍干制品時(shí)，不會出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象是（）A、噴瓶B、凍干物萎縮成團(tuán)粒狀C、成品含水量偏高D、分層E、凍干物不飽滿45.下列輔料中，可作為片劑的水溶性潤滑劑的是（）A、SLSB、淀粉C、預(yù)膠化淀粉D、CMS-NaE、乙基纖維素可作成水分散體應(yīng)用46.下列哪些物質(zhì)可以破壞高分子溶液的穩(wěn)定性()A、丙酮B、硫酸鈉C、水D、枸櫞酸E、西黃芪膠47.小劑量藥物制備片劑可以采用下列何種工藝（）A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片E、空白顆粒法48.下列關(guān)于栓劑的敘述中不正確的為（）A、栓劑發(fā)揮全身作用時(shí)，可避免肝的首過效應(yīng)B、栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后應(yīng)能軟化、熔融或溶解C、可可豆脂制備栓劑時(shí)應(yīng)逐漸加熱升溫，以減少晶型轉(zhuǎn)化的可能D、聚乙二醇為水溶性栓劑基質(zhì)E、栓劑的制備方法有冷壓法、熱熔法和乳化法49.對軟膏劑說法錯(cuò)誤的是（）A、羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性與穩(wěn)定性B、常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水性或水溶性基質(zhì)C、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)D、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類，即溶液型、混懸型和乳劑型E、凡士林常用于乳膏劑的制備50.壓片過程的三大要素是流動性、（）性和潤滑性。51.影響片劑崩解的因素有()A、主藥性狀B、粘合劑性質(zhì)C、崩解劑加入方法D、潤滑劑的性質(zhì)E、壓片力的大小52.影響藥物溶解度的因素有（）A、藥物的極性B、溶解溫度C、藥物的晶體結(jié)構(gòu)D、粒子的大小E、溶劑53.下列有關(guān)injection的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、療效確切可靠，起效迅速B、產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用C、適用于不能口服藥物的病人D、injection均為澄明液體，必須熱壓滅菌E、適用于不宜口服的藥物54.需做崩解時(shí)限檢查的片劑是（）A、控釋片B、口含片C、咀嚼片D、腸溶衣片E、舌下片55.不屬于制備糖漿劑的方法有（）A、溶解法B、熱溶法C、混合法D、冷溶法E、分散法56.栓劑的制備基本方法有二種，即冷壓法與（）法。57.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）。A、氣霧劑噴射的藥物均為氣態(tài)B、藥物溶于拋射劑中的氣霧劑為二相氣霧劑C、氣霧劑具有速效和定位作用D、吸入氣霧劑的吸收速度快，但肺部吸收的干擾因素多E、氣霧劑定量準(zhǔn)確58.以下關(guān)于防腐劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、抑菌劑應(yīng)對人體無毒、無害B、供靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑C、脊柱腔注射用的注射劑必須添加抑菌劑D、添加抑菌劑的注射劑仍須進(jìn)行滅菌E、苯酚可作為注射劑的抑菌劑59.關(guān)于藥品stability的正確敘述是（）A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受濕度影響，與pH無關(guān)B、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)C、固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性D、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)E、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)60.下列不能用作助懸劑的是（）A、羥甲基纖維素鈉B、海藻酸鈉C、觸變膠D、硬脂酸鎂E、卡波普61.制備liquidpreparations首選的溶劑是（）A、PEGB、丙二醇C、蒸餾水D、植物油E、乙醇62.甘油屬于()A、塑性流體B、假塑性流體C、漲性流體D、牛頓流體E、非牛頓流體63.PVP可作為固體制劑的（）64.電解質(zhì)影響溶膠穩(wěn)定性是因?yàn)閹喾措姾傻碾娊赓|(zhì)加入溶膠中，使電荷被中和，Zeta電位升高，同時(shí)使水化膜變薄，故膠粒易合并聚集。65.如下列關(guān)于capsules的敘述不正確的是（）A、可將液態(tài)藥物制成固體劑B、可提高藥物的穩(wěn)定性C、可避免firstpasseffectD、可掩蓋藥物的不良嗅味E、可以掩蓋內(nèi)容物的苦味66.酯類藥物因?yàn)槿菀装l(fā)生（），所以穩(wěn)定性不佳A、差向異構(gòu)B、水解作用C、氧化反應(yīng)D、變旋反應(yīng)E、聚合反應(yīng)67.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求錯(cuò)誤的是（）A、IV以等滲為好，高滲注射液靜脈給藥應(yīng)緩慢注射B、脊椎腔注射必須等滲C、皮下注射必須等滲D、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍E、eyedrop以等滲為好，但有時(shí)臨床需用高滲溶液68.下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯(cuò)誤的是（）A、高分子溶液的黏度與其分子量無關(guān)B、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程C、高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系D、高分子溶液為均相l(xiāng)iquidpreparationsE、高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析69.以下制劑中，不易霉敗的制劑有（）A、酒劑B、口服液C、糖漿劑D、明膠漿E、高分子溶液劑70.常用于粉末直接壓片的助流劑是（）A、SLSB、微粉硅膠C、PEGD、滑石粉E、硬脂酸鎂71.受濕熱易分解的小劑量片不適合選用的壓片法是（）A、粉末直接壓片B、滾壓法制粒壓片C、重壓法制粒壓片D、空白制粒壓片E、濕法制粒壓片72.以下各項(xiàng)中，對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）A、藥物的極性B、藥物的晶型C、溶劑的量D、溶劑的極性E、溫度73.膠囊劑的種類分為（）A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、緩控釋膠囊E、微型膠囊74.（）是在單位時(shí)間、單位干燥面積上被干物料中所能汽化的水分量。75.片劑顆粒中加入滑石粉的量越大，顆粒的流動性越好。76.下列有關(guān)injection的敘述哪條是錯(cuò)誤的（）A、配制注射液用的水應(yīng)是純化水，符合藥典規(guī)定的無菌檢查的要求B、injection按分散系可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末C、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無菌檢查的要求D、注射劑屬于無菌制劑E、注射劑車間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求77.關(guān)于粉體的密度的說法錯(cuò)誤的是（）A、顆粒密度多采用水銀置換法測定B、若顆粒致密，無細(xì)孔和空洞，則ρt=ρgC、常用于測定真密度與顆粒密度的方法是用液體或氣體將粉體置換的方法D、填充粉體時(shí)，經(jīng)一定規(guī)律振動或輕敲后測得的密度稱振實(shí)密度E、幾種密度的大小順序在一般情況下為ρt>ρg>ρbt≥ρb78.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括（）A、干燥失重B、粒度C、裝量差異D、崩解時(shí)限E、溶化性79.溶膠是一種熱力學(xué)和動力學(xué)均不穩(wěn)定的體系。80.毒性最小可用作靜脈注射用的乳化劑是（）A、吐溫類B、司盤類C、芐澤類D、賣澤類E、普朗尼克81.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入以下哪種物質(zhì)以改善凡士林的吸水性（）A、石蠟B、siliconesC、蜂蠟D、酒精E、羊毛脂82.有時(shí)溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度大于其在各單一溶劑中的溶解度，這種現(xiàn)象稱為助溶，使溶質(zhì)具有這種性質(zhì)的混合溶劑稱為hydrotropyagent.83.維生素C注射液的處方如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g,亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，注射用水加至1000mL。其中碳酸氫鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、金屬螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑84.原料藥需要進(jìn)行加速試驗(yàn)，制劑不需要進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)。85.灰霉素滴丸處方：灰黃霉素1份，PEG60009份。制法：取PEG6000在油浴上加熱至約135℃，加入灰黃霉素細(xì)粉，不斷攪拌使全部熔融，趁熱過濾，置貯液瓶中，135℃下保溫，用滴管（內(nèi)外徑分別為9.0mm、9.8mm）滴制，滴入含43%液體石蠟植物油的冷凝液中，滴速80滴/分鐘，冷凝成丸。以液體石蠟洗丸，至無煤油味，吸除表面的液體石蠟，即得。根據(jù)灰黃霉素滴丸的制備，分析：（1）為什么選擇含43%液體石蠟的植物油作冷凝液？（2）灰黃霉素制成滴丸有何作用？（3）寫出至少三種該制劑的質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目。卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:流動2.正確答案:A3.正確答案:C4.正確答案:C5.正確答案:A6.正確答案:E7.正確答案:D8.正確答案:1509.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:E12.正確答案:C13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:A17.正確答案:E18.正確答案:B19.正確答案:B20.正確答案:E21.正確答案:醑劑22.正確答案:B23.正確答案:A24.正確答案:正確25.正確答案:E26.正確答案:C27.正確答案:A28.正確答案:錯(cuò)誤29.正確答案:B30.正確答案:C31.正確答案:E32.正確答案:指微粉化藥物或與載體以膠囊、囊泡或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑，也稱干粉吸入劑。33.正確答案:C34.正確答案:錯(cuò)誤35.正確答案:微晶纖維素36.正確答案:B37.正確答案:C38.正確答案:A,B,C,D,E39.正確答案:B,C40.正確答案:D41.正確答案:A42.正確答案:C43.正確答案:C44.正確答案:D45.正確答案:A46.正確答案:A,B,D47.正確答案:E48.正確答案:E49.正確答案:E50.正確答案:壓縮成型51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:A,B,C,D,E53.正確答案:D54.正確答案:D55.正確答案:E56.正確答案:熱熔57.正確答案:A58.正確答案:C59.正確答案:E60.正確答案:D61.正確答案:C62.正確答案:D63.正確答案:粘合劑64.正確答案:錯(cuò)誤65.正確答案:C66.正確答案:B67.正確答案:C68.正確答案:A69.正確答案:A70.正確答案:B71.正確答案:E72.正確答案:C73.正確答案:A,B,C,D74.正確答案:干燥速度75.正確答案:錯(cuò)誤76.正確答案:A77.正確答案:C78.正確答案:D79.正確答案:錯(cuò)誤80.正確答案:E81.正確答案:E82.正確答案:錯(cuò)誤83.正確答案:B84.正確答案:錯(cuò)誤85.正確答案:（1）PEG6000為水溶性基質(zhì)；含43%液體石蠟的植物油與主藥和基質(zhì)不相互溶，具有適宜的表面張力及相對密度，以便滴丸能在其中有足夠的時(shí)間冷凝、收縮，保證成形完好，故選其作冷凝液。（2）灰黃霉素系口服抗真菌藥，極微溶于水，對熱穩(wěn)定（熔點(diǎn)為218～224℃），與PEG6000（熔點(diǎn)為60℃）在135℃時(shí)可成為固態(tài)溶液，使95%的灰黃霉素為2微米以下的微晶分散?；尹S霉素制成滴丸，有較高的生物利用度，其劑量僅為微粉的1/2，從而減弱不良反應(yīng)，提高療效。（3）外觀、重量差異、溶散時(shí)限卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.生物半衰期隨著體內(nèi)藥物濃度的下降而逐漸變小。2.衡量乳劑穩(wěn)定性的重要指標(biāo)是（）A、分離快慢B、乳化快慢C、聚合快慢D、分層快慢E、溶解快慢3.表示物料流動性的方法有皺度系數(shù)、流出速度、休止角。4.下列乳化劑中，不屬于固體粉末型乳化劑的是（）A、硬脂酸鎂B、氫氧化鎂C、硅藻土D、明膠E、二氧化硅5.片劑包衣的種類有()A、糖衣B、薄膜衣C、半薄膜衣D、腸溶衣E、朱砂衣6.有利于乳濁液制劑穩(wěn)定的可行措施是（）A、應(yīng)選擇HL值在3-8的表面活性劑做乳化劑B、乳化劑用量越多越好C、制備溫度高穩(wěn)定D、分散相體積在25-50%之間E、粘度越大越好7.在苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸鈉的作用是（）A、增溶劑B、助溶C、防腐D、增大離子強(qiáng)度E、止痛8.不能提高易氧化藥物注射劑穩(wěn)定性的方法是（）A、處方設(shè)計(jì)時(shí)選擇適宜的pHB、避光保存C、制備時(shí)充入NO2氣D、處方中加入適宜的抗氧劑E、加入金屬離子絡(luò)合劑作輔助抗氧劑9.最有助于藥物穿透、吸收的軟膏基質(zhì)是（）A、水溶性基質(zhì)B、乳劑型基質(zhì)C、動物油脂D、植物油脂E、液體石蠟10.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中單糖漿屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、防腐劑C、矯味劑D、溶劑E、主藥11.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的（）A、本品為無色的澄明液體，無臭無味B、本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12h內(nèi)使用C、采用蒸餾法制備D、為pH5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水E、為飲用水經(jīng)蒸餾所得的水12.根據(jù)《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為A、方劑B、調(diào)劑C、chinesetraditionalmedicineD、pharmaceuticalpreparationsE、dosageform13.濕度在臨界相對濕度CRH以上，藥物吸濕度急劇增加。14.以下各項(xiàng)中，不是評價(jià)suspensions質(zhì)量的方法為（）A、絮凝度的測定B、再分散試驗(yàn)C、沉降體積比的測定D、澄清度的測定E、微粒大小的測定15.薄膜包衣片崩解時(shí)限（）min。16.粉體的休止角越小，其流動性越（）。17.鱟試劑用于檢測細(xì)菌內(nèi)毒素18.為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（）。A、滑石粉B、油酸C、丙二醇D、膠體二氧化硅E、CMC-Na19.油脂性基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜，促進(jìn)皮膚（）作用，主要用于水不溶性的藥物制備軟膏劑。20.卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，主要來源于大豆和蛋黃。21.向高分子溶液中加入大量的電解質(zhì)，由于電解質(zhì)破壞了高分子的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，將這一過程稱為（）。22.下列哪樣物質(zhì)對大腸桿菌具有較好抑制力？（）A、苯甲酸鈉B、對羥基苯甲酸乙酯C、苯扎溴銨D、山梨酸E、桂皮油23.不會對混懸劑的物理穩(wěn)定性產(chǎn)生影響的是（）A、微粒半徑B、微粒大小的均勻性C、微粒雙電層的zeta電位D、加入防腐劑E、介質(zhì)的黏度24.大體積(＞50ml)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是（）A、大于1000000級B、100000級C、大于10000級D、10000級E、100級25.一般應(yīng)制成倍散的是（）。A、含毒性藥品散劑B、眼用散劑C、成分低的藥物D、含共熔成分散劑E、含液體成分散劑26.下列不是醫(yī)藥用氣霧劑的拋射劑要求的是（）。A、常壓下沸點(diǎn)低于40.6℃B、常溫下蒸氣壓小于大氣壓C、不易燃、無毒、無致敏性和刺激性D、無色、無臭、無味、性質(zhì)穩(wěn)定、來源廣、價(jià)格便宜E、惰性，不與藥物發(fā)生反應(yīng)27.對于零級反應(yīng)，藥物降解的半衰期與初濃度無關(guān)。28.吸入型氣霧劑藥物的主要吸收部位是（）A、肺泡管B、肺泡C、氣管D、支氣管E、細(xì)支氣管29.乳劑型基質(zhì)有O/W型與（）型兩類。30.注射劑31.目前常用的包衣方法有滾轉(zhuǎn)包衣法、流化包衣法及壓制包衣法32.下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（）A、羊毛脂B、甘油明膠C、PEGD、纖維素衍生物E、卡波姆33.酯類藥物降解主要途徑是氧化。34.酯類藥物降解的主要途徑是（）A、脫羧B、聚合C、氧化D、水解E、異構(gòu)化35.常用的軟膠囊囊殼的組成為（）A、明膠、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可壓性淀粉、丙二醇、水D、明膠、甘油、乙醇E、PEG、水36.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。其中硬脂酸是（）A、油相B、水相C、乳化劑D、保濕劑E、防腐劑37.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是（）A、pH的影響B(tài)、加入抗氧劑C、溶劑的極性D、packageE、buffersaline38.下列關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是（）A、發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高B、可將液體藥物制成固體滴丸，便于運(yùn)輸C、生產(chǎn)設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù)D、主要供口服使用E、滴丸在pharmaceutics上又稱膠丸39.“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（）A、壓片B、粉末混合C、制軟材D、包衣E、包糖衣40.不包含在《中國藥典》里的內(nèi)容有（）A、凡例B、正文C、附錄D、參考文獻(xiàn)E、索引41.通過改進(jìn)制備工藝可以改善膠囊劑內(nèi)容物吸潮狀況。42.對ointments的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的為（）A、無不良反應(yīng)B、色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無粗糙感C、軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹D、軟膏是半固體制劑，主要起保護(hù)潤滑和局部治療作用E、軟膏劑中的藥物須能和軟膏基質(zhì)互溶43.下列關(guān)于片劑崩解的敘述錯(cuò)誤的是（）A、糖衣片只需在包衣前檢查片劑的重量差異即可，包衣后不必再檢查B、水分的透入是片劑崩解的首要條件C、若片劑崩解遲緩，加入表面活性劑均可加速其崩解D、凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、含有膠類、糖類及浸膏片貯存溫度較高引濕后，崩解時(shí)間顯著縮短44.injection是指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液。45.長期試驗(yàn)的試驗(yàn)條件是（）A、溫度25℃±2℃，相對濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月B、溫度25℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置12個(gè)月C、溫度30℃±2℃，相對濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月D、溫度30℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月E、溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月46.甘油明膠栓劑的溶解速度與明膠、甘油及水三者用量有關(guān)，（）與水的含量越高則越容易溶解，且能防止栓劑干燥變硬。47.試制的注射液(輸液)使用后造成溶血，應(yīng)該如何進(jìn)行改進(jìn)（）A、適當(dāng)增大一些堿性B、適當(dāng)增大一些酸性C、適當(dāng)增加NaCl用量D、酌情加入抑菌劑E、適當(dāng)增加水的用量48.Eyeointments是指（）A、藥物與基質(zhì)混合制成的軟膏劑B、藥物混合均勻制成的軟膏劑C、藥物與基質(zhì)制成的供眼用的軟膏劑D、藥物與基質(zhì)制成的供黏膜用的滅菌軟膏劑E、藥物與適宜基質(zhì)制成的專供眼用的滅菌軟膏劑49.軟膏劑的制備方法有研和法、化學(xué)反應(yīng)法、乳化法。50.氫鍵的形成有助于增加藥物的溶解度51.下列關(guān)于膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、膠囊劑分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種B、可以內(nèi)服也可以外用C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D、可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足E、較丸劑、片劑生物利用度要好52.不屬于膜劑制備方法的是()。A、研磨法B、復(fù)合制膜法C、熱塑法D、吸附法E、勻漿流延成膜法53.在多數(shù)情況下，溶解速度按水合物＜（）＜有機(jī)化物的順序排列。54.以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（）A、可可豆脂B、凡士林C、甘油明膠D、泊洛沙姆E、PEG55.氣霧劑按分散系統(tǒng)分為溶液型、混懸型及乳劑型。56.組成乳膏基質(zhì)的三個(gè)基本要素是保濕劑、水相、油相。57.栓劑完全避免了藥物的首過效應(yīng)。58.穩(wěn)定性試驗(yàn)的考核方法()A、留樣觀察法B、溫度加速活化能估算法C、吸濕加速試驗(yàn)法D、光照加速試驗(yàn)法E、比較試驗(yàn)法59.沉降體積比是指（）與沉降前混懸劑的容積之比。60.當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)化藥物時(shí)，將使硬膠囊（）A、分解B、軟化C、變脆D、變形E、變色61.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉可作為（）A、抗氧劑B、防腐劑C、絡(luò)合劑D、止痛劑E、混懸劑62.爐甘石洗劑的處方如下：爐甘石3g，氧化鋅1.5g，甘油1.5g，羧甲基纖維素鈉0.15g，蒸餾水加至30ml。其中甘油屬于（）A、防腐劑B、抗氧劑C、潤濕劑D、pH調(diào)節(jié)劑E、增溶劑63.下列關(guān)于geometricdiameter的說法正確的是（）A、只有在光學(xué)顯微鏡下觀察到的粒子幾何形狀所確定的粒子徑B、只有在電子顯微鏡下觀察到的粒子幾何形狀所確定的粒子徑C、在光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡下觀察到的粒子幾何形狀所確定的粒子徑D、用X射線衍射技術(shù)所測到的粒子幾何形狀所確定的粒子徑E、用吸附法或透過法測得粉體的比表面積后推算出的粒子徑64.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）A、防腐與抑菌B、增加藥物的溶解度C、增加藥物的穩(wěn)定性D、減少基質(zhì)的吸水性E、增加基質(zhì)的吸水性65.屬于現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科的有()A、工業(yè)藥劑學(xué)B、物理藥劑學(xué)C、化學(xué)藥劑學(xué)D、生物藥劑學(xué)E、臨床藥學(xué)66.醋酸可的松眼藥水中加入硼酸的主