藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題(選擇題)

第一章緒論（一）單項選擇題1、有關(guān)《中國藥典》正確的敘述是【A】A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成《中國藥典》最新版本為【B】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是【A】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是【D】藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的世界上最早的藥典是【C】黃帝內(nèi)經(jīng)B、本草綱目C、新修本草D、佛洛倫斯藥典（三）多項選擇題藥典收載【ACD】藥物及其制劑A、療效確切B、祖?zhèn)髅胤紺、質(zhì)量穩(wěn)定D、副作用小按形態(tài)分類，可將藥物劑型分為【ABCD】A、液體分散系統(tǒng)B、固體分散系統(tǒng)C、氣體分散系統(tǒng)D、半固體分散系統(tǒng)藥物制劑的目的是【ABD】A、滿足臨床需要B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要C、使美觀D、便于應(yīng)用、運輸、貯存劑型在藥效的發(fā)揮上作用有【ABCD】A、改變作用速度B、改變作用性質(zhì)C、降低毒副作用D、改變作用強度5、藥典是【AB】A、藥典由藥典委員會編寫B(tài)、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)C、藥典中收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)D、藥典是國家頒布的藥品集第一章液體制劑（一）單項選擇題1、糖漿劑的含糖量應(yīng)為【A】g/ml以上A、65%B、70%C、75%D、80%不屬于真溶液型液體藥劑的是【D】碘甘油B、樟腦醑C、薄荷水D、PVP溶液煤酚皂的制備是利用【A】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改變?nèi)軇〥、制成鹽類有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是【C】A、親水膠體外觀澄清B、加大量電介質(zhì)會使其沉淀C、分散相為高分子化合物的分子聚集體D、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性特別適合于含吐溫類藥液的防腐劑是【C】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、潔爾滅有“萬能溶媒”之稱的是【D】乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞砜有關(guān)真溶液的說法錯誤的是【C】A、真溶液外觀澄清B、分散相為物質(zhì)的分子或離子C、真溶液均易霉敗D、真溶液型藥劑吸收最快對酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是【B】乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞砜對液體制劑說法錯誤的是【D】A、液體制劑中藥物粒子分散均勻B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對胃腸道的刺激性C、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度D、液體制劑在貯存過程中不易發(fā)生霉變對糖漿劑說法錯誤的是【D】A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點B、可作矯味劑，助懸劑C、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D、糖漿劑為高分子溶液（三）多項選擇題1、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為【ABCD】A、真溶液B、膠體溶液C、混懸液D、乳濁液不易霉敗的制劑有【ABC】A、醑劑B、甘油劑C、單糖劑D、明膠漿3、制備糖漿劑的方法有【AD】A、溶解法B、稀釋法C、化學(xué)反應(yīng)法D、混合法4、有關(guān)混懸液的說法錯誤的是【AD】A、混懸液為動力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、藥物制成混懸液可延長藥效C、難溶性藥物常制成混懸液D、毒劇性藥物常制成混懸液5、液體藥劑常用的矯味劑有【ABC】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氫鈉處方：沉降硫磺30g；硫酸鋅30g；樟腦醑250ml；甘油50ml5%；新潔爾滅4ml；蒸餾水加至1000ml對以上復(fù)方硫洗劑，下列說法正確的是【ABD】A、樟醑應(yīng)急速加入B、甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用C、新潔爾滅在此主要起濕潤劑的作用D、制備過程中應(yīng)將沉降硫與濕潤劑研磨使之粉碎到一定程度乳劑的變化可逆的是【CD】A、合并B、酸敗C、絮凝D、分層8、具有乳化作用的輔料有【BCD】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黃蓍膠9、對高分子溶液說法正確的是【ABD】A、當(dāng)溫度降低時會發(fā)生膠凝B、無限溶脹過程常需加熱或攪拌C、制備高分子溶液時應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤和分散對混懸液的說法正確的是【AC】A、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長B、沉降體積比小說明混懸劑穩(wěn)定C、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題D、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定注射劑（一）單項選擇題1、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是【B】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序為【C】A、配液B、過濾C、灌封D、滅菌常用于注射液的最后精濾的是【C】A、砂濾棒B、垂熔玻璃棒C、微孔濾膜D、布氏漏斗4、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去【A】A、熱原B、重金屬離子C、細(xì)菌D、廢氣NaCl等滲當(dāng)量系指與1g【A】具有相等滲透壓的NaCl的量A、藥物B、葡萄糖C、氯化鉀D、注射用水6、安瓿宜用【B】方法滅菌A、紫外滅菌B、干熱滅菌C、濾過除菌D、輻射滅菌7、我國法定制備注射用水的方法為【C】A、離子交換樹脂法B、電滲析法C、重蒸餾法D、凝膠過濾法冷凍干燥正確的工藝流程為【A】A、測共熔點→預(yù)凍→升華→干燥B、測共熔點→預(yù)凍→干燥→升華C、預(yù)凍→測共熔點→升華→干燥D、預(yù)凍→測共熔點→干燥→升華9、兼有抑菌和止痛作用的是【B】A、尼泊金類B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過【B】檢查A、細(xì)菌B、熱原C、重金屬離子D、氯離子11、配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉【A】使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g12、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為【D】A、pH調(diào)節(jié)劑B、金屬離子絡(luò)合劑C、穩(wěn)定劑D、抗氧劑13、注射用油的質(zhì)量要求中【C】A、酸價越高越好B、碘價越高越好C、酸價越低越好D、皂化價越高越好14、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致【D】A、紅細(xì)胞死亡B、紅細(xì)胞聚集C、紅細(xì)胞皺縮D、溶血15、注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯誤的是【A】A、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B、調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D、不含任何活的微生物16、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入【E】A、酒精B、蒸餾水C、去離子水D、注射用水E、滅菌注射用水對維生素C注射液表述錯誤的是【E】A、采用100℃流通蒸氣15min滅菌B、配制時使用注射用水需用二氧化碳飽和C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑D、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加穩(wěn)定性E、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌注時疼痛18、空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中的【E】A、適宜的溫度B、適宜的濕度C、空氣細(xì)菌污染水平D、空氣中塵粒濃度E、以上均是19、對層流凈化特點表達(dá)錯誤的是【C】A、層流凈化為百級凈化B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)空氣不易積塵C、空調(diào)凈化即為層流凈化D、可控制潔凈室的溫度與濕度20、藥物制成無菌粉末的目的是【D】A、防止藥物氧化散B、方便運輸貯存C、方便生產(chǎn)D、防止藥物降解（三）多項選擇題1、輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意【ABC】A、無菌B、無熱原C、澄明度D、pH值2、除去藥液中熱原的方法有【ABD】A、吸附法B、離子交換法C、高溫法D、凝膠過濾法3、延緩主藥氧化的附加劑有【BCD】A、等滲調(diào)節(jié)劑B、抗氧劑C、金屬離子絡(luò)合劑D、惰性氣體注射液機械灌封中可能出現(xiàn)的問題是【BCD】A、藥液蒸發(fā)B、出現(xiàn)鼓泡C、焦頭D、裝量不正確5、注射劑安瓿的材質(zhì)要求是【ACD】A、足夠的物理強度B、具有較高的熔點C、具有低的膨脹系數(shù)D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性6、輸液的灌封包括【ABCD】A、灌液B、襯墊薄膜C、塞膠塞D、扎鋁蓋7、生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是【ABCD】A、吸附熱原B、脫色C、助濾D、提高澄明度8、下列不是去除器具中熱原的方法的是【AB】A、吸附法B、離子交換法C、高溫法D、酸堿法9、制備注射用水的方法有【BC】A、離子交換法B、重蒸餾法C、反滲透法D、凝膠過濾法10、輸液的滅菌應(yīng)注意【AB】A、從配液到滅菌在4小時內(nèi)完成B、經(jīng)115.5℃/30min熱壓滅菌C、從配液到滅菌在12小時內(nèi)完成D、經(jīng)100℃/30min流通蒸氣滅菌使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意【ABCD】A、使用飽和水蒸氣B、排盡柜內(nèi)空氣C、待柜內(nèi)壓力與外面相等時再打開柜門D、滅菌時間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時算起12、注射劑配制時要求是【ACD】A、注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌B、配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問題的原料應(yīng)用稀配法C、對于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用D、所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)13、注射用冷凍干燥制品的特點是【ACD】A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C、含水量低D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性14、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯誤的是【AB】A、灌封后的注射劑必須在12小時內(nèi)進(jìn)行滅菌B、濾過除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時間熱原的化學(xué)組成為【BCD】淀粉B、脂多糖C、蛋白質(zhì)D、磷脂下列不能用來溶解粉針的是【ABC】A、去離子水B、重蒸餾水C、高純水D、滅菌注射用水17、安瓿注射劑的灌封包括【BC】A、精濾B、灌液C、熔封D、襯墊薄膜18、凡【AB】不穩(wěn)定的藥物均需制成粉針A、遇熱B、遇水C、遇光D、遇氧氣19、可以加入抑菌劑的制劑為【ABD】A、滴眼劑B、注射用無菌粉末C、靜脈注射劑D、肌肉注射劑20、污染熱原的途徑是【ABD】A、原料B、制備過程C、滅菌過程D、溶劑第五章固體制劑（一）單項選擇題1、最宜制成膠囊劑的藥物為【B】A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D、易溶性藥物2、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查【C】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差異中國藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時限為【D】分鐘A、15B、30C、45D、604、硬膠囊劑的崩解時限要求為【B】分鐘A、15B、30C、45D、605、藥物裝硬膠囊時，易風(fēng)化藥物易使膠囊【D】A、變形B、變色C、變脆D、軟化6、不宜制膠囊的藥物為【A】A、酸性液體B、難溶性C、貴重D、小劑量軟膠囊劑又稱【D】A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸8、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為【A】A、0.4-0.6:1:1B、1:0.4-0.6:1C、1:1:1D、0.5:1:19、空膠囊殼的主要原料為【D】A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠10、對固體劑型表述錯誤的是【D】A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢C、要經(jīng)過崩解、溶出后才能被吸收D、固體劑型藥物溶出方程為dc/dt=-KS(CS-C)11、不符合散劑制備一般規(guī)律的是【C】A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法B、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量C、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸濕性強的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合12、制備腸溶膠囊時，應(yīng)用甲醛處理的目的是【C】A、殺滅微生物B、增加彈性C、改變?nèi)芙庑訢、增加穩(wěn)定性13、堅硬、難溶性藥物欲得極細(xì)粉，宜采用【C】A、干法粉碎B、低溫粉碎C、水飛法粉碎D、加液研磨法粉碎14、固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值為【B】A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度欲無菌粉碎，常用【B】A、萬能粉碎機粉碎B、球磨機粉碎C、膠體磨粉碎D、以上均可16、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用【B】A、干法粉碎B、加液研磨法粉碎C、水飛法粉碎D、以上均不可17、混合粉碎的物料要求【C】相似A、顆粒大小B、密度C、質(zhì)地D、溶解度18、《中國藥典》將藥篩分成【D】種篩號A、六B、七C、八D、九19、粉體粒子的大小一般為【C】μmA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-100020、干燥物料以【D】的混合效果較好A、槽形混合機B、攪拌混合C、研磨混合D、V形混合筒21、屬于流化干燥技術(shù)的是【C】A、真空干燥B、冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥22、利用水的升華原理的干燥方法為【A】A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥23、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為【A】A、防潮B、放熱C、放冷D、防蟲24、顆粒劑中，不能通過一號篩和能通過四號篩總和不得超過供試量的【A】A、8%B、5%C、6%D、7%25、比重不同的藥物制備散劑時，采用【D】的混合方法最佳A、等量遞加法B、多次過篩C、將輕者加在重者之上D、將重者加在輕者之上26、散劑的制備過程為【A】A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C、粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D、粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝27、一步制粒機可完成的工序是【D】A、粉碎→混合→制?！稍顱、混合→制粒→干燥→整粒C、混合→制粒→干燥→壓片D、混合→制?！稍飰浩墓ぷ鬟^程為【D】A、混合→飼料→壓片→出片B、混合→壓片→出片C、壓片→出片D、飼料→壓片→出片29、已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查【D】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異30、濕法制粒壓片的工藝流程為【A】A、原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩！旌稀鷫浩珺、原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩旌稀鷫浩珻、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整?！鷫浩珼、原輔料→混合→制濕粒→干燥→整?！旌稀鷫浩?1、在一定的液體介質(zhì)中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為【D】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為【C】±1%B、±2、5%C、±5%D、±7.5%33、壓片用干顆粒的含水量宜控制在【C】之內(nèi)A、1%B、2%C、3%D、4%34、以下可作泡騰崩解劑的是【C】A、淀粉B、CMC-NaC、枸椽酸與碳酸氫鈉D、PVPP35、下列不是片劑包衣的目的的是【C】A、增進(jìn)美觀B、控制藥物的釋放速度C、防止片劑碎裂D、掩蓋藥物的不良嗅味36、下列不是片劑中潤滑劑的作用的是【B】A、增加顆粒的流動性B、促進(jìn)片劑在胃中濕潤C、防止顆粒粘沖D、減少對沖頭、沖模的磨損37、微晶纖維素在直接壓片中，可起下列除【C】外的各項作用A、干粘合劑B、崩解劑C、潤滑劑與助流劑D、稀釋劑38、壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中不恰當(dāng)?shù)氖恰綜】A、選粘性較強的粘合劑或濕潤劑重新制粒B、顆粒含水量控制適中C、將顆粒增粗D、調(diào)整壓力E、細(xì)粉含量控制適中39、關(guān)于腸溶片的敘述，錯誤的是【E】A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣B、強烈刺激胃的藥物可包腸溶衣C、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解D、腸溶衣片服用時不宜嚼碎E、必要時也可將腸溶片粉碎服用40、濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是【B】目的細(xì)粉A、80B、80-100C、100D、100-20041、包糖衣的生產(chǎn)工藝流程，正確的為【A】A、隔離層→粉衣層→糖衣層→色衣層→打光B、粉衣層→隔離層→糖衣層→色衣層→打光C、隔離層→粉衣層→色衣層→糖衣層→打光D、隔離層→糖衣層→粉衣層→色衣層→打光42、常作為粉末直接壓片中的助流劑的是【D】A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅膠43、【A】藥物片劑必須測溶出度A、難溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、刺激性44、片劑的質(zhì)量檢查中，最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的是【B】A、硬度B、溶出度C、崩解度D、含量均勻度45、羧甲基淀粉鈉通常作片劑的【B】A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑46、中藥浸膏片常用作潤濕劑或粘合劑的是【B】A、水B、乙醇C、淀粉漿D、膠漿47、欲治療咽喉疾病，可將藥物制成【A】A、口含片B、咀嚼片C、多層片D、植入片48、治療胃部疾病的藥物如Al（OH）3宜制成【B】，以加速崩解，提高療效A、泡騰片B、咀嚼片C、多層片D、植入片49、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入【A】A、稀釋劑B、崩解劑C、吸收劑D、潤滑劑50、【A】是壓片機中直接實施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀A(yù)、沖模B、調(diào)節(jié)器C、模圈D、飼料器51、單沖壓片機調(diào)節(jié)片重的方法是【C】A、調(diào)節(jié)飼料器的位置B、調(diào)節(jié)上沖在?？字猩仙母叨菴、調(diào)節(jié)下沖在?？字猩仙母叨菵、調(diào)節(jié)下沖在?？字邢陆档奈恢肊、調(diào)節(jié)上沖在?？字邢陆档奈恢?2、最常用的包衣方法是【A】A、滾轉(zhuǎn)包衣法B、流化包衣法C、噴霧包衣法D、干壓包衣法53、最常用的纖維素類薄膜衣料是【A】A、HPMCB、HPCC、PVPD、丙烯酸樹脂IV號54、最常用的纖維素類腸溶衣料是【A】A、CAPB、HPMCPC、丙烯酸樹脂II、III號D、丙烯酸樹脂IV號55、顆粒在干燥過程中發(fā)生可溶性成分遷移，將造成片劑的【B】A、粘沖B、花斑C、崩解遲緩D、硬度過大56、丙烯酸樹脂III號在片劑中的主要用途為【C】A、薄膜衣料B、作衣層的增塑劑C、腸溶衣料D、糖衣料57、下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是【D】A、淀粉、L-HPC、CMA-NaB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-NaD、CCNa、PVPP、CMS-Na（三）多項選擇題1、影響混合效果的因素有【ABCD】A、處方藥物的比例量B、處方藥物的密度差異C、混合時間D、混合方法2、關(guān)于流能磨的敘述，正確的是【ABCD】A、為非機械能粉碎B、適合于超微粉碎C、粉碎時發(fā)生吸熱效應(yīng)D、適合于無菌粉碎3、噴霧干燥的特點是【ABD】A、適用于熱敏性物料B、可得粉狀制品C、可得顆粒狀制品D、是瞬間干燥4、軟膠囊的膠皮處方由【ABC】組成A、明膠B、甘油C、水D、乙醇5、顆粒劑按溶解性常分為【ABD】A、可溶性顆粒劑B、混懸性顆粒劑C、乳濁性顆粒劑D、泡騰顆粒劑6、下列不宜制成膠囊劑的是【ABCD】A、藥物的水溶液或稀乙醇溶液B、易溶性和刺激性強的藥物C、易風(fēng)化或易潮解的藥物D、酸性或堿性液體7、中國藥典規(guī)定，顆粒劑必須作【ABCD】等質(zhì)量檢查項目A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、裝量差異限度8、用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于【ABCD】A、控制好明膠、甘油、水三者的比例B、控制好膠液粘度C、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度9、下列【BC】等是膠囊劑、片劑都必須進(jìn)行檢查的項目A、裝量差異限度B、崩解時限C、溶出度D、硬度10、軟膠囊可用【AB】制備A、滴制法B、壓制法C、熔融法D、乳化法11、關(guān)于粉碎度的描述，正確的是【BC】A、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值B、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值C、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小D、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大12、【ABCD】藥物宜單獨粉碎A、氧化性B、還原性C、貴重D、毒劇關(guān)于干燥的敘述，正確的是【BCD】溫度越高越好B、空氣的濕度越小越好C、干燥壓力越小越好D、干燥面積越大越好14、關(guān)于噴霧干燥的敘述，正確的是【ACD】A、用于液態(tài)物料的干燥B、用于濕粒狀物料的干燥C、產(chǎn)品流動性好D、干燥速度快，但不易清場15、可表示粉體流動性的大小的是【ABC】A、休止角B、流速C、內(nèi)摩擦系數(shù)D、粒徑大小16、關(guān)于散劑的特點，正確的是【ABCD】A、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型B、制法簡便C、劑量可隨癥增減D、劑量大不易服用17、顆粒劑與散劑比較，具有【ABC】等特點A、保持了液體藥劑起效快的特點B、分劑量比散劑容易C、掩蓋藥物的不良嗅味D、復(fù)方制劑易分層18、粉碎目的是【ABCD】A、增加藥物表面積，促進(jìn)溶出B、便于調(diào)配C、利于制劑D、利于藥材中成分溶出19、影響溶出速度的因素有【ABCDE】A、粒徑B、溶解度C、溶出介質(zhì)體積D、擴(kuò)散系數(shù)E、擴(kuò)散層厚度20、關(guān)于粉碎與過篩的敘述中錯誤的是【ABC】A、球磨機既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求無菌的物料，但對熱敏感的物料不適用C、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來表示，即每一厘米長度上篩孔的數(shù)目D、粉碎度用ｎ來表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后21、作為崩解劑必須具備良好的【CD】A、可壓性B、流動性C、吸水性D、膨脹性22、有關(guān)包衣機的敘述正確的是【AB】A、由包衣鍋、動力部分、加熱器、鼓風(fēng)機組成B、包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導(dǎo)熱性好的材料制成C、包衣鍋的中軸與水平成60度角D、包衣鍋轉(zhuǎn)速越高，包衣效果越好23、必須測定溶出度的藥物是【ABC】A、難溶性藥物B、小劑量強效藥物C、久貯后溶解度下降的藥物D、刺激性藥物24、流化技術(shù)在片劑制備中用于【ABC】A、制粒B、干燥C、包衣D、混合25、制粒的最主要目的是改善原輔料的【AB】A、流動性B、可壓性C、吸水性D、崩解性26、片劑制粒壓片法包括【BCD】A、結(jié)晶直接壓片B、滾壓法制粒壓片C、一步制粒法壓片D、濕法制粒壓片27、可掩蓋藥物的不良嗅味的是【BCD】A、散劑B、顆粒劑C、膠囊劑D、包衣片28、可作為干燥粘合劑的是【BCD】A、淀粉B、糊精C、微晶纖維素D、CMC-Na29、下列物料中，用以包腸溶衣的原料是【BCD】A、明膠漿B、CAPC、蟲膠D、丙烯酸樹脂II號30、制備片劑時，發(fā)生裂片的原因是【ABC】A、壓片時壓力過大B、選用粘合劑不當(dāng)C、顆粒過分干燥D、潤滑劑用量使用過多31、制備片劑時發(fā)生松片的原因是【ABCD】A、原料的粒子太小B、選用粘合劑不當(dāng)C、顆粒含水量不當(dāng)D、潤滑劑用量使用過多32、口含片應(yīng)符合的條件是【BCD】A、應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解B、藥物在口腔內(nèi)緩慢吸收而發(fā)揮全身作用C、所有藥物與輔料均應(yīng)是可溶的D、口含片的硬度應(yīng)大于普通片33、作為潤滑劑應(yīng)具有【BCD】A、潤濕性B、潤滑性C、助流性D、抗粘性34、一步制粒是集物料的【ACD】等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成A、混合B、制軟材C、制粒D、干燥35、高速攪拌制粒是集物料的【AC】等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成A、混合B、制軟材C、制粒D、干燥36、廂式干燥時，應(yīng)注意【ABCD】A、濕顆粒制好后應(yīng)迅速干燥B、控制厚度，不要超過2cmC、溫度視藥物的性質(zhì)而定并緩慢升溫D、勤翻動37、槽形混合機可用于【CD】A、粉碎B、過篩C、混合D、制軟材38、搖擺式顆粒機可用于【CD】A、粉碎B、混合C、制粒D、整粒39、關(guān)于中藥片的敘述，正確的是【ABC】A、以纖維性粉末為原料時，可二次壓縮B、以浸膏為原料時，宜用乙醇作潤濕劑C、為增加中藥片的美觀，可薄膜包衣D、以藥材細(xì)粉為原料時，宜用水作潤濕劑40、包腸溶衣的目的是【AC】A、避免藥物被胃液破壞B、避免藥物被腸液破壞C、減少藥物對胃的刺激D、增加在腸道中吸收的藥物的作用第八章浸出制劑（一）單項選擇題1、用乙醇加熱浸提藥材時可以用【D】A、浸漬法B、煎煮法C、滲漉法D、回流法2、植物性藥材浸提過程中主要動力是【C】A、時間B、溶劑種類C、濃度差D、浸提溫度下列浸出制劑中，哪一種主要作為原料而很少直接用于臨床【A】A、浸膏劑B、合劑C、酒劑D、酊劑除另有規(guī)定外，含毒劇藥酊劑濃度為【B】g/mlA、5%B、10%C、15%D20%5、需作含醇量測定的制劑是【B】A、煎膏劑B、流浸膏劑C、浸膏劑D、中藥合劑（二）多項選擇題1、影響浸出的因素有【ABCD】A、藥材粒度B、藥材成分C、浸提溫度、時間D、浸提壓力2、浸出制劑防腐可通過【ABC】A、控制環(huán)境衛(wèi)生B、加防腐劑C、藥液滅菌D、用茶色容器分裝3、浸出制劑的特點有【ABCD】A、具有多成分的綜合療效B、適用于不明成分的藥材制備C、服用劑量少D、藥效緩和持久4、制備藥酒的常用方法有【CD】A、溶解法B、稀釋法C、浸漬法D、滲漉法第X章其他制劑（一）單項選擇題1、蜜丸制備方法是【A】A、塑制法B、泛制法C、滴制法D、凝聚法2、不是中藥丸劑特點的是【D】A、作用緩和持久B、可掩蓋藥物不良嗅味C、可減少藥物不良反應(yīng)D、劑量小3、滴丸基質(zhì)具備條件不包括【D】A、不與主藥起反應(yīng)B、對人無害C、有適宜熔點D、水溶性強4、水溶性軟膏基質(zhì)不包括【C】A、甘油明膠B、PEGC、羊毛脂D、CMC-Na5、可促進(jìn)軟膏透皮吸收的物質(zhì)是【C】A、羊毛脂B、甘油明膠C、氮酮D、硬脂醇6、用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【D】A、增加藥物在基質(zhì)中溶解度B、增加藥物穿透性C、調(diào)節(jié)吸水性D、調(diào)節(jié)稠度7、在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是【C】A、促進(jìn)藥物吸收B、改善基質(zhì)稠度C、增加基質(zhì)的吸水性D、調(diào)節(jié)HLB值8、制備油脂性基質(zhì)的栓劑時，常用的潤滑劑為【A】A、肥皂、甘油、95%乙醇B、甘油C、肥皂水D、植物油栓劑的全身作用包括【B】A、釋放、穿透、吸收B、釋放、吸收C、擴(kuò)散、吸收D、釋放、擴(kuò)散、穿透、吸收10、水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)栓劑均適用的制備方法是【C】A、搓捏法B、冷壓法C、熱熔法D、乳化法11、吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在【D】A、氣管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡12、對氣霧劑敘述錯誤的是【B】A、使用方便，可避免藥物對胃腸刺激B、成本低，有內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸C、可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量D、不易被微生物污染13、吸入氣霧劑的藥物微粒，大多應(yīng)在【C】下A、15μmB、10μmC、5μmD、0.5μm14、最常用的藥用拋射劑有【C】A、惰性氣體B、低級烷烴C、氟氯烷烴D、氧氣15、關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是【D】A、只能是溶液型、不能是混懸型B、不能加防腐劑、抗氧劑C、拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑16、甘油在膜劑中主要作用是【C】A、粘合劑B、增加膠液的凝結(jié)力C、增塑劑D、保濕劑17、膜劑由藥物和【C】組成A、基質(zhì)B、乳化劑C、成膜材料D、賦形劑18、膜劑最佳成膜材料是【A】A、PVAB、PVPC、CAPD、明膠19、膜劑常用的制備方法是【A】A、涂膜法B、噴霧干燥法C、模壓法D、滾壓法20、氣霧劑的優(yōu)點不包括【D】A、藥效迅速B、藥物不易被污染C、可避免肝臟的受過效應(yīng)D、制備簡單，成本低（三）多項選擇題1、滴丸劑的特點是【ACD】A、療效迅速、生物利用度高B、固體藥物不能制成滴丸劑C、生產(chǎn)車間無粉塵D、液體藥物可制成固體的滴丸劑2、可以用泛制法制備的是【ABCD】A、水丸B、濃縮丸C、糊丸D、微丸3、為保證滴丸圓整、丸重差異小，正確的是【ABCD】A、滴制時保持恒溫B、滴制液靜壓恒定C、滴管口徑合適D、及時冷凝4、制備滴丸的設(shè)備組成主要有【ABC】A、滴管B、保溫設(shè)備C、冷卻劑容器D、離心設(shè)備5、軟膏基質(zhì)分為【ABC】A、油脂性基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、乳劑基質(zhì)D、固體基質(zhì)6、凡士林與羊毛脂合用的目的是【AD】A、改善凡士林的吸水性B、改善羊毛脂的吸水性C、改善凡士林的粘稠性D、改善羊毛脂的粘稠性7、軟膏劑的全身吸收包括【BCD】等過程A、擴(kuò)散B、釋放C、穿透D、吸收8、【BD】等軟膏基質(zhì)宜加入保濕劑和防腐劑A、油脂性基質(zhì)B、親水性基質(zhì)C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏9、乳膏基質(zhì)的三個基本組成是【ABC】組成A、水相B、油相C、乳化劑D、防腐劑10、栓劑的特點有【ABCD】A、藥物不受胃腸pH或酶的破壞B、避免藥物對胃粘膜刺激C、大部分藥物不受肝臟代謝D、適用于不愿口服給藥的患者11、影響栓劑中藥物吸收的因素包括【ABC】A、生理因素B、藥物因素C、基質(zhì)因素D、栓劑的重量12、栓劑在直腸吸收主要通過【ABD】A、直腸下靜脈和肛門靜脈—髂內(nèi)靜脈—下腔靜脈—大循環(huán)B、直腸淋巴系統(tǒng)C、直腸下靜脈和肛門靜脈—肝臟—大循環(huán)D、直腸上靜脈—門靜脈—肝臟—大循環(huán)13、對栓劑基質(zhì)要求有【BCD】A、在室溫下易軟化、熔化或溶解B、與主藥無配伍禁忌C、對粘膜無刺激D、在體溫下易軟化、熔化或溶解14、全身作用栓劑的基質(zhì)選用，一般原則是【BD】A、親水性藥物選擇親水性基質(zhì)B、親水性藥物選擇油溶性基質(zhì)C、油溶性藥物選擇油溶性基質(zhì)D、油溶性藥物選擇親水性基質(zhì)15、栓劑應(yīng)進(jìn)行【ABD】等質(zhì)量評價A、主藥含量B、融變時限C、無菌D、重（裝）量差異16、氣霧劑由【ABCD】組成A、藥物與附加劑B、拋射劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)17、拋射劑的作用是【AC】A、藥物的溶劑B、藥物的穩(wěn)定劑C、噴射藥物的動力