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中藥制劑分析技術(shù)甲醇量檢查法-毛細(xì)管柱法ShandongCollegeofTraditionalChineseMedicine一、概述
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑和口服酊劑要進(jìn)行甲醇量測(cè)定。除另有規(guī)定外,酒劑或口服酊劑中甲醇量不得過(guò)0.05%(ml/ml)。除另有規(guī)定外,均采用氣相色譜法來(lái)測(cè)定甲醇的含量。根據(jù)色譜柱不同,又分為第一法(毛細(xì)管柱法)和第二法(填充柱法),前者采用外標(biāo)法定量,后者采用內(nèi)標(biāo)-校正因子法定量。甲醇量檢查法-毛細(xì)管柱法二、儀器與用具氣相色譜儀,毛細(xì)管柱,自動(dòng)進(jìn)樣器或微量注射器,氮?dú)猓兌却笥?9.999%),氫氣發(fā)生器(或空氣發(fā)生器或相應(yīng)的鋼瓶裝氣),分析天平(感量0.1mg),溫度計(jì)、量瓶、移液管等。三、試液與試藥甲醇、水等甲醇量檢查法-毛細(xì)管柱法四、操作方法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)對(duì)照品溶液的制備供試品溶液的制備測(cè)定甲醇量檢查法-毛細(xì)管柱法1.對(duì)照品溶液的制備精密量取甲醇1ml置100ml量瓶+水稀釋至刻度精密量取5ml置100ml量瓶+水稀釋至刻度搖勻?qū)φ掌啡芤簱u勻甲醇量檢查法-毛細(xì)管柱法2.供試品溶液的制備取供試液作為供試品溶液3.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)毛細(xì)管柱——固定液:(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷程序升溫進(jìn)樣口溫度200℃檢測(cè)器(FID)溫度220℃
分流進(jìn)樣,分流比為1:1頂空進(jìn)樣平衡溫度為85℃,平衡時(shí)間為20min3℃/min維持2min升溫至65℃25℃/min升溫至200℃維持10min初溫40℃理論板數(shù)按甲醇峰計(jì)算應(yīng)不低于10000甲醇峰與其他色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5五、記錄與計(jì)算1.記錄記錄儀器型號(hào)、載體、柱溫、檢測(cè)器、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)數(shù)據(jù)、供試品溶液和對(duì)照品溶液的制備、測(cè)定數(shù)據(jù)等。2.計(jì)算(外標(biāo)法)甲醇量檢查法-毛細(xì)管柱法六、結(jié)果判斷
根據(jù)測(cè)定的平均值計(jì)算,將計(jì)算結(jié)果與藥品標(biāo)準(zhǔn)相比較,若供試品含甲醇量≤0.05%(ml/ml)——符合規(guī)定含甲醇量>0.05%(ml/ml)——不符合規(guī)定
七、應(yīng)用實(shí)例
寄生追風(fēng)酒(寄生追風(fēng)液)中甲醇量檢查
甲醇量檢查法-毛細(xì)管柱法1.《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑和口服酊劑要進(jìn)行甲醇量測(cè)定。2.除另有規(guī)定外,酒劑或口服酊劑中甲醇量不得過(guò)0.05%(ml/ml)3.除另有規(guī)定外,均采用氣相色譜法來(lái)測(cè)定甲醇
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