重慶醫(yī)科大學(xué)《實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)》名詞解釋201個

《實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)》名詞解釋2013.12目錄：1實(shí)驗(yàn)診斷（laboratorydiagnosis)：2全面質(zhì)量管理（totalqualitymanagement3循證醫(yī)學(xué)（evidencebasedmedicine,EBA)4危急值(criticalvalue)：5醫(yī)學(xué)決定水平（medicaldecisionlevel)6紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(redbloodcellcount,7血細(xì)胞比容（hematocrit,HCT)：8網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（reticulocytecount,Ret):9紅細(xì)胞體積分布寬度（redbloodcellvolumedistributionwidth,RDW)10白細(xì)胞絕對值(absolutevalueofWBC)11白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)（Differentialcount,12靶形紅細(xì)胞（targetcell)：13球形紅細(xì)胞（spherocyte)14嗜多色性紅細(xì)胞（polychromatic15高色素性紅細(xì)胞（hyperchromicerythrocyte)：16嗜堿性點(diǎn)彩（basophilicstippling)：17染色質(zhì)小體（Howell-jolly18(cabotring)19有核紅細(xì)胞nucleated20中毒顆粒：（toxicgranulation）21空泡（vacuole22杜勒小體（dohlebodies）：23核變性（degeneratioof24棒狀小體（auerbodies）：25異形淋巴細(xì)胞（atypical26核左移（nuclearshiftto27核右移（nueclearshiftto28(mitoticpool)29(storagepool)30邊緣池（vessel31類白血病反應(yīng)（leukemoidreaction）32紅細(xì)胞沉降率（erythrocytesedimentationrete33(bonemarrowpuncture)34骨髓增生程度(proliferativedegree)35粒紅比（myeloiderythrocyteratio,M:E)、細(xì)胞化學(xué)染色（cyto-chemical37過氧化物酶染色（peroxidasestain,POX）38中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色（neutrophilalkalinephosphatase39骨髓纖維化（myelofibrosis,40骨骼增生異常綜合征（myelodysplastic41巨幼細(xì)胞性貧血（megaloblastic42再生障礙性貧血（aplastic43出血時間（bleeding44束臂實(shí)驗(yàn)（capillaryfragility45血塊收縮試驗(yàn)retractiontest,CRT)46大血小板比率（plateletlargecellratio,P-LCR)47活化部分凝血活酶時間（activatedpartialthromboplastin48凝血酶原時間（prothrombin。49凝血時間（clottingtimeCT）50國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（internationalnormalizedratio51血漿纖維蛋白原測定（fibrinogenassay,FBG52凝血酶時間測定（thrombin53.D-二聚體（D-dimer54纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（fibrinogenassay,FBG）55血漿魚精蛋白副凝固試驗(yàn)protamineparacoagulation56原發(fā)性纖溶（primaryhyperfibrinolysis）57繼發(fā)性纖溶（secondary58血型（bloodgroup）59ABO血型物質(zhì)60(（bloodgroupnatural61（血型）免疫抗體group62交叉配血（crossmatching）63成分輸血（componentbloodtransfusion）64隨機(jī)尿（randomurine）65.餐后尿（urineaftermeal）：通常在午餐后2h收集的尿標(biāo)本66新鮮尿（fresh67多尿（polyuria）68少尿（oliguria）69.無尿（anuria）70.腎前性少尿（prerenaloliguria）71腎性少尿（renaloliguria）72.腎后性少尿（postrenaloliguria）73.暫時性多尿（temporarypolyuria）74.血尿（hematuria）75.肉眼血尿（grosshematuria）7677(homogenicityhematuria)78(heterogeneityhematuria)79腎小球源性血尿(glomerularhematuria)80(non-glomerularhematuria)81血紅蛋白尿（hematoglobinuria）82肌紅蛋白尿（myoglobinuria）83膽紅素尿bilirubinuria）84乳糜尿（chyluria）85.乳糜血尿（hemotochyluria）梗阻。86脂肪尿（lipiduria87膿尿（pyuria）88菌尿（bacteriuria）89蛋白尿（proteinuria）90.選擇性蛋白尿（selectiveproteinuria）91非選擇性蛋白尿（non-seleciveproteinuria）92腎小球性蛋白尿（glomerular93腎小管性蛋白尿（tubularproteinuria）：94混合性蛋白尿（mixedproteinuria）95溢出性蛋白尿（overflow96本周蛋白（bence-jonesprotein）97組織性蛋白尿（histic98假性蛋白尿（falseproteinuria）99糖尿（fasleproteinuria100腎性糖尿（renalglucosuria）101酮尿（ketonuria）102尿比密（urinespecific）103紅細(xì)胞淡影（blood104脂肪顆粒細(xì)胞（fattygranule105管型（cast）106透明管型（hyaline107細(xì)胞管型（cellular108顆粒管型（graular109腎小管上皮細(xì)胞管型tubularepithelialcell110紅細(xì)胞管型cell111白細(xì)胞管型（whitecell112混合管型（mixed113蠟樣管型（waxy114脂肪管型（fatty115寬幅管型（broad116細(xì)菌管型（bacterial117結(jié)晶管型（crystal118微量清蛋白尿（tracequantityalbuminuria）119濾過鈉排泄分?jǐn)?shù)（fractionalexcretionoffiltrated120(nitritestest)121柏油樣便（tarry122白陶土樣便（acholic124膿血便（stoolwithbloodandpus）125隱血試驗(yàn)（occultbloodtest）126夏科-萊登結(jié)晶(Charcot-Leydenerstal)127腦脊液（cerebrospinal-fluid.CSF）128黃變癥（xanthochromia）129pandy試驗(yàn)130漿膜腔積液（serousmembrane131漏出液（transudate）132滲出液（exudate）133粘蛋白定型試驗(yàn)（Rivaltatest）134乳糜性滲出液（chylous135膿性滲出液（purulent136血性滲出液（hematodes137腦脊液細(xì)胞蛋白分離現(xiàn)象138精液液化時間（semenliquefaction139無精子癥（azoospermia）140無精液癥（aspermia）141精子活動力（spermmotility）142精子活動率（spermactivate143精液（semen）144畸形精子癥（teratospermia）145陰道清潔度(cleanness)146(vaginaldischarge)147前列腺液（prostaticfluid)148心肌肌鈣蛋白（cardiactroponin,149肌紅蛋白（myoglobulin,150肌酸激酶（creatinekinase,151利鈉肽（natrirueticpeptides,152B型利鈉肽（Btypenatriureticpeptide,BNP）153氮端前B型利鈉肽（NT-pro-BNP）154前清蛋白（prealbumin，PAB)155清蛋白/球蛋白比值（albumin/globulin，A/G）156間接膽紅素(indirectbilirubin,IBIL)157(directbilirubin,DBIL)158結(jié)合膽紅素（conjugated159總膽汁酸（totalbile160丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanineaminotransferase,ALT)161天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartateaminotransferase,AST162AST/ALT：163堿性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP)：164.γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶（γ-glutamyltransferase，GGT)165.III型前膠原氨基末端肽166.IV型膠原（collagentypeIV，CIV)：167透明質(zhì)酸（hyaluronicacid，HA)168層粘連蛋白（laminim，LN)169膽酶分離(enzymebilirubinseparate)170.β-γ橋（β-γbridge）171腎小球?yàn)V過率（glomerularfitration172腎清除率（clearancerate)173血清肌酐（serumcreatinine，Scr)174內(nèi)生肌酐清除率（endogenousecreatinineclearance175(serumurea,SU)176血尿酸(uricacid,UA)177血清胱抑素C(cystatinC,CysC)178.尿滲量(Urineosmol)179.N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG)180.尿α1-微球蛋白(α1–Microglobulin,α1–MG)181Dane顆粒182乙肝“兩對半”183澳抗184大三陽185小三陽186(antinuclearantibody,187(Widal)試驗(yàn)188(rheumatoidfactor,189腫瘤標(biāo)志物（tumormarker,190(anti-CCPantibody)191..TPHA192..TORCH193甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)194癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)195前列腺特異性抗原(prostatespecificantigen,PSA)196糖鏈抗原19-9(carbohydrateantigen19-9,CA19-9)197糖化血紅蛋白(glycosylatedhemoglobin,GHb)198(oralglucosetolerancetest,199(impairedglucosetolerance,IGT)(lipoprotein,LP)(apolipoprotein,Apo)答案：實(shí)驗(yàn)診斷（laboratorydiagnosis)3個部分。全面質(zhì)量管理（totalqualitymanagementTQM)：床要求。循證醫(yī)學(xué)（evidencebasedmedicine,EBA)(criticalvalue)：之為危急值。醫(yī)學(xué)決定水平（medicaldecisionlevel)：值，可在疾病診斷中起排除或確認(rèn)的作用，或?qū)δ承┘膊∵M(jìn)行分級或分類，或?qū)︻A(yù)后作出估計(jì)，以提示醫(yī)師在臨床上應(yīng)采取何種處理方式或決定采取某種治療措施等等。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(redbloodcellcount,RBC)指單位容積中紅細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白量，常用于貧血診斷并判斷程度血細(xì)胞比容（hematocrit,HCT)：又稱血細(xì)胞壓積cellvolum,PCV占容積的比值，可反映紅細(xì)胞的增多或減少，但受血漿容量改變的影響，也受紅細(xì)胞體積大小的影響。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（reticulocytecount,Ret):晚幼紅到成熟紅之間未完全成熟紅細(xì)胞，胞體稍大，煌焦油藍(lán)或新亞甲藍(lán)活體染色胞質(zhì)蘭色網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),共4Wright觀察。紅細(xì)胞體積分布寬度（redbloodcellvolumedistributionwidth,RDW)：是紅細(xì)胞通過儀器內(nèi)計(jì)數(shù)小孔時，因細(xì)胞RDW對貧血的診斷有重要的意義。白細(xì)胞絕對值(absolutevalueofWBC)白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)（Differentialcount,靶形紅細(xì)胞（targetcell)：20%以上。6微米，厚度增加大于2.9微米，主要見于遺傳性球形細(xì)胞增多癥。嗜多色性紅細(xì)胞（polychromaticerythrocyte)：紅細(xì)胞呈淡灰藍(lán)或紫灰色，是一種剛脫核的紅細(xì)胞，體積較正常紅以溶血性貧血多見。高色素性紅細(xì)胞（hyperchromicerythrocyte)：巨幼細(xì)胞貧血。嗜堿性點(diǎn)彩（basophilicstippling)：粒狀點(diǎn)彩，多見于鉛中毒，也可見于骨髓增生旺盛的其他貧血如巨幼紅細(xì)胞貧血等。染色質(zhì)小體（Howell-jollybody)：紅細(xì)胞內(nèi)含有圓形紫紅色小體，直徑約0.5~1微米，1個或數(shù)個，是核的殘余物質(zhì)，亦可出現(xiàn)于晚幼紅細(xì)胞中，多見于溶血性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、紅白血病及其他增生性貧血?？?波環(huán)(cabotring)"8鉛中毒及白血病等。有核紅細(xì)胞nucleatederythrocyte紅白血病3髓外造血，如骨髓纖維第4其它，如骷髏轉(zhuǎn)移，嚴(yán)重缺氧等。中毒顆粒：（toxicgranulation）：中毒顆粒。中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活性顯著增高?？张荩╲acuoledegeneration）:中性粒細(xì)胞胞質(zhì)或胞核中可見單個或多個，大小不等的空泡，可能是細(xì)胞質(zhì)發(fā)生脂肪變性所致。杜勒小體bodies）1~2um，亦可在單核細(xì)胞胞質(zhì)中出現(xiàn)。核變性（degeneratioofnuceus）24.棒狀小體（auerbodies）：為白細(xì)胞胞質(zhì)中出現(xiàn)紅色細(xì)桿狀物質(zhì)，一個或數(shù)個，長約1~6um，故稱為棒狀小體。是鑒別急性白血病類型時有重要價值。25、異形淋巴細(xì)胞lymphocyte）：外周血中有時可見到1有泡沫型、不規(guī)則型、幼稚型三種。增多可見于感染性疾病、藥物過敏、與細(xì)胞肥大病毒感染有關(guān)等。26、核左移（nuclearshifttoleft）：周圍血中出現(xiàn)不分葉核粒細(xì)胞（胞等）的百分率增高（超過5%）時，稱為核左移。常見于感染，特別是急性化膿性感染、急性失血、急性中毒及急性溶血反應(yīng)。27、核右移（nueclearshifttoright）：周圍血中若中性粒細(xì)胞核出現(xiàn)5葉或更多分葉，其百分率越過3%者，稱為核右移。主要見于巨幼細(xì)胞貧血及造血功能衰退。28.分裂池(mitoticpool)29.貯備池(storagepool)30.邊緣池（vessel31、類白血病反應(yīng)（leukemoidreaction）細(xì)胞大多數(shù)明顯升高，并可有數(shù)量不等的幼稚細(xì)胞出現(xiàn)。32、紅細(xì)胞沉降率（erythrocytesedimentationreteESR）減慢。骨髓穿刺(bonemarrowpuncture)骨髓增生程度(proliferativedegree)36（cyto-chemical然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞化學(xué)成分及其變化的一項(xiàng)檢查方法。有助于了解各種血細(xì)胞化學(xué)成分組成及病理生理改變。37、過氧化物酶染色（peroxidasestain,POX）：血細(xì)胞中的過氧化物酶能分解試劑中的底物，釋出新生態(tài)氧，使無色聯(lián)別。38、中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色（neutrophilalkalinephosphatasestain,NAP）39.骨髓纖維化（myelofibrosis,MF）40、骨骼增生異常綜合征（myelodysplasticsyndrome,MDS）：是一組造血干細(xì)胞克隆性疾病，骨骼出現(xiàn)病態(tài)造血。主要表現(xiàn)為外周血中血細(xì)胞減少，而骨髓細(xì)胞增生增多，成熟和幼稚細(xì)胞均有形態(tài)異常。41、巨幼細(xì)胞性貧血（megaloblasticanemia,MA）：是由于葉酸及維生素B12缺乏使DNA其血液學(xué)的典型特征是除出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞外，粒細(xì)胞系也出現(xiàn)巨幼特征及分葉過多特征。42、再生障礙性貧血（aplasticanemia,AA）：胞和血小板生成減少的一組綜合征。主要表現(xiàn)為貧血、感染和出血。43、出血時間（bleedingtime,BT）：反應(yīng)血小板的數(shù)量、功能以及血管壁的通透性、脆性的變化。束臂實(shí)驗(yàn)（capillaryfragilitytest,CFT）：又稱毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(CRT)，通過給若出血點(diǎn)增多見于血管壁結(jié)構(gòu)和功能缺陷、血小板數(shù)量和功能異常、血管血友病。血塊收縮試驗(yàn)（clotretractiontest,CRT)：是在富含血小板的血漿中加入Ca2減低（<40%）XIII缺陷癥等。大血小板比率（plateletlargecellratio,P-LCR)活化部分凝血活酶時間（activatedpartialthromboplastintime,APTT)延長見于FVIII、IX、XI缺乏以及它們的抗凝物質(zhì)的增多，縮短見于血栓性疾病和血栓前狀態(tài)。凝血酶原時間time,PT):在被檢血漿中加入Ca2血因子IIIV、VIIX缺乏，獲得性抗凝血因子缺乏等，縮短見于血液高凝狀態(tài)等。凝血時間（clottingtimeCT）統(tǒng)的凝血過程。國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（internationalnormalizedratioINR）：血漿纖維蛋白原測定（fibrinogenassay,FBG）：為纖維蛋白，通過比濁原理計(jì)算纖維蛋白原的含量。增高見于糖尿病、急性心梗死等，降低見于DIC、原發(fā)性纖溶癥、重癥肝炎等。凝血酶時間測定（thrombintime,TT）53.D-二聚體（D-dimerD-D）：DIC和觀察溶血栓治療的有用試驗(yàn)。（原（fibrinogenFDPsFDPs濃度超過或等于5ug/ml，膠乳顆粒發(fā)生凝集。根據(jù)受檢血漿的稀釋度可以計(jì)算出血漿FDPs含量。陽性增高見于原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶。血漿魚精蛋白副凝固試驗(yàn)（plasmaprotamineparacoagulation,3p）：受檢血漿加入硫酸魚精蛋白溶液，如果血漿成肉眼可見的纖維狀物，此則為陽性。原發(fā)性纖溶（primaryhyperfibrinolysis）57.繼發(fā)性纖溶（secondaryhyperbrinolysis）血型（bloodgroup）：體之間均具有搞原成分的差異，受獨(dú)立的遺傳基因控制。ABO血型物質(zhì)60.(血型)天然抗體（bloodgroupnaturalantibody）所特有。61.（血型）免疫抗體（bloodgroupsubstance）交叉配血matching）供血者紅細(xì)胞懸液相配的一管稱為主側(cè)；供血者血清中受血者紅細(xì)胞相配的一管稱為次側(cè)，兩者合稱為交叉配血。保證輸血安全。成分輸血（componentbloodtransfusion）隨機(jī)尿（randomurine）：用于門診和急診病人的臨時檢驗(yàn)。65.餐后尿（urineaftermeal）：通常在午餐后2h收集的尿標(biāo)本66.新鮮尿（freshurine）67.多尿（polyuria）：24h尿量超過2500ml，稱為多尿,腎臟疾病、內(nèi)分泌疾病均可見多尿。68.少尿（oliguria）：成人尿量低于400ml/24h或17ml/h，稱為少尿無尿（anuria）100ml/24h腎前性少尿（prerenaloliguria）：而出現(xiàn)少尿。腎性少尿（renaloliguria）：各種腎臟實(shí)質(zhì)性改變而導(dǎo)致的少尿腎后性少尿（postrenaloliguria）：73.暫時性多尿（temporarypolyuria）：可見于水?dāng)z入過多，應(yīng)用利尿劑和某些藥物等。血尿（hematuria）：尿液內(nèi)含有一定量的紅細(xì)胞，稱為血尿肉眼血尿（grosshematuria）1ml，即可出現(xiàn)淡紅色，稱肉眼血尿。鏡下血尿：>3個，稱為鏡下血尿。均一性血尿(homogenicityhematuria)78.非均一性血尿(heterogeneityhematuria)79.腎小球源性血尿(glomerularhematuria)非腎小球源性血尿(non-glomerularhematuria)紅葡萄酒色或醬油色。主要見于嚴(yán)重的血管內(nèi)溶血。肌紅蛋白尿（myoglobinuria）紅葡萄酒色或醬油色。主要見于擠壓綜合癥、缺血性肌壞死。膽紅素尿bilirubinuria）阻塞性黃疸和肝細(xì)胞性黃疸。乳糜尿（chyluria）：尿中混有淋巴液而呈稀牛奶狀稱為乳糜尿，可見于絲蟲病及腎周圍淋巴管梗阻。乳糜血尿（hemotochyluria）：尿中混有淋巴液而呈稀牛奶狀，同時混有血液?？梢娪诮z蟲病及腎周圍淋巴管梗阻。脂肪尿（lipiduria）：尿中出現(xiàn)脂肪小滴則稱為脂肪尿。見于脂肪擠壓損傷、骨折和腎病綜合征。膿尿感染和腎盂腎炎、膀胱炎。菌尿系統(tǒng)感染和腎盂腎炎、膀胱炎。蛋白尿（proteinuria）150mg/24h尿時，稱蛋白尿。選擇性蛋白尿（selectiveproteinuria）病種是腎病綜合癥。非選擇性蛋白尿（non-seleciveproteinuria）：質(zhì)，幾乎均是原發(fā)性腎小球疾病，也可見于繼發(fā)性腎小球疾病。腎小球性蛋白尿（glomerularproteinuria）腎小管重吸收能力所致。原發(fā)性腎小球損害疾病和繼發(fā)性腎小球損害疾病均可見。腎小管性蛋白尿（tubularproteinuria）見于腎盂腎炎、間質(zhì)性腎炎、腎小管性酸中毒、重金屬中毒、藥物及腎移植術(shù)后?；旌闲缘鞍啄颍╩ixedproteinuria）：腎小球和腎小管同時受損所致的蛋白尿，如腎小球腎炎或腎盂腎炎后期。溢出性蛋白尿（overflowproteinuria）白尿。見于溶血性貧血和擠壓綜合癥、多發(fā)性骨髓瘤、漿細(xì)胞病等。本周蛋白（bence-jonesprotein）（histic以T-H糖蛋白為主要成分假性蛋白尿（falseproteinuria）病如膀胱炎、尿道炎、尿道出血等。糖尿（fasleproteinuriapseudoproteinuria）高性糖尿、血糖正常性糖尿、暫時性糖尿、其他糖尿、假性糖尿。腎性糖尿（renalglucosuria）產(chǎn)生的糖尿，又稱腎性糖尿。常見于慢性腎炎、腎病綜合癥等。酮尿（ketonuria）尿比密（urinespecific）：是在4C條件下尿液與同體積純水的重量之比?？纱致耘袛嗄I小管的濃縮和稀釋功能。紅細(xì)胞淡影（bloodshadow）：低滲尿中紅細(xì)胞因吸水脹大，并可有血紅蛋白逸出，呈大小不等的空環(huán)形脂肪顆粒細(xì)胞（fattygranulecell）粒，觀察尿中腎小管上皮細(xì)胞，對腎移植術(shù)后有無排斥反應(yīng)亦有一定意義。管型（cast）：是蛋白質(zhì)、細(xì)胞或碎片在腎小管、集合管中凝固而成的圓柱形蛋白聚體。透明管型（hyalinecast）：由T-H0~/LP，腎病綜合癥、慢性腎炎等可見增多。細(xì)胞管型（cellularcast）1/3,稱為細(xì)胞管型。顆粒管型（graularcast）：為腎實(shí)質(zhì)病變崩解的細(xì)胞碎片、血漿蛋白及其他有形物凝于T-H蛋白上而成，顆粒總量超過管型的1/3，可分為粗顆粒管型和細(xì)顆粒管型，開始時多為粗大顆粒，在腎臟停滯時間較長后，粗顆粒碎化為細(xì)顆粒。分為粗顆粒管型（見于慢性腎炎、腎盂腎炎等）和細(xì)顆粒管型（見于慢性腎炎、急性腎小球腎炎后期等109.腎小管上皮細(xì)胞管型（renaltubularepithelialcellcast）：腎小管上皮細(xì)胞含量超過管型體積的1/3。在各種原因所致的腎小管操作時出現(xiàn)。紅細(xì)胞管型cell：紅細(xì)胞含量超過管型體積的1/3，常與腎小球性血尿同時存在，臨床意義與血尿相似。白細(xì)胞管型（whitecellcast）1/3，常見于腎盂腎炎、間質(zhì)性腎炎混合管型（mixedcell）：同時含有各種細(xì)胞和顆粒物質(zhì)的管型，可見于各種腎小球疾病。（waxy呈質(zhì)地厚、有切跡或扭曲、折光性強(qiáng)的淺灰或淺黃色蠟燭狀。多提示有嚴(yán)重的腎小管變性壞死，預(yù)后不良。脂肪管型（fattycast）小球腎炎急性發(fā)作等。寬幅管型（broadcast）細(xì)菌管型（bacterialcast）：含有大量的細(xì)菌、真菌的管型，見于感染性疾病。結(jié)晶管型（crystalcast）：含鹽類、藥物等化學(xué)物質(zhì)結(jié)晶的管型。微量清蛋白尿（tracequantityalbuminuria）在20~200ug/min的亞臨床范圍，稱為微量清蛋白尿。為早期糖尿病腎病的診斷指標(biāo)，也可見于大多數(shù)腎小球疾病等。119.濾過鈉排泄分?jǐn)?shù)（fractionalexcretionoffiltratedsodium.）亞硝酸鹽試驗(yàn)(nitritestest)柏油樣便（tarrystool）：稀薄、黏稠、漆黑、發(fā)亮的黑色糞便，形似柏油稱柏油樣便。見于上消化道出血。白陶土樣便（acholicstool）b稀水樣，見于重癥霍亂、副霍亂患者。膿血便（stoolwithbloodandpus）表現(xiàn)為膿性或膿血便。隱血試驗(yàn)（occultbloodtest）的鑒別意義。夏科-萊登結(jié)晶(Charcot-Leydenerstal)（cerebrospinal-fluid.CSF）：是循環(huán)流動于腦和脊髓表面的一種無色透明液體，大約70絡(luò)叢的超濾和分泌，其余由腦室管膜和蛛網(wǎng)膜下腔所產(chǎn)生，通過蛛網(wǎng)膜絨毛回吸收入靜脈。256μmol/L或腦脊液中膽紅素超過8.6μmol/L129.pandy試驗(yàn)：即蛋白質(zhì)定性試驗(yàn)，腦脊液的化學(xué)檢測方法，生理情況下由于血腦屏障的作用，腦脊液中蛋白質(zhì)含量甚微，病理情況下會增加。腦脊液中蛋白質(zhì)與石碳酸結(jié)合生成不溶性蛋白質(zhì)鹽而出現(xiàn)混濁或沉淀，此法較敏感，當(dāng)總蛋白量超過0.25g/L漿膜腔積液（serousmembranefluid）：人體的胸腔、腹腔、心包腔統(tǒng)稱漿膜腔，生理狀態(tài)下會有少量液體，在腔內(nèi)起潤滑作用，病理狀態(tài)下腔內(nèi)有多量液體貯留成為漿膜腔積液。漏出液（transudate）：為非炎性積液。當(dāng)①血漿膠體滲透壓降低，見于晚期肝硬化，腎病綜合征，重度營養(yǎng)不良。迫。滲出液（exudate）：為炎性積液。炎癥時由于病原微生物的毒素，組織缺氧以及炎癥介質(zhì)作用使血管內(nèi)皮細(xì)胞受損，感染性如感染化膿性細(xì)菌，分支桿菌，病毒或支原體；非感染性如外傷或化學(xué)性刺激；惡性腫瘤和風(fēng)濕性疾病也會引起。133.粘蛋白定型試驗(yàn)（Rivaltatest）：漿膜腔積液檢測的化學(xué)方法，漿膜上皮細(xì)胞受炎癥刺激時分泌粘蛋白量增加，此為一種酸性蛋白，其等電點(diǎn)為PH3—5，因此可在稀醋酸溶液中析出，產(chǎn)生白色沉淀。漏出液粘蛋白含量很少，多為陰性反應(yīng)，滲出液中含大量粘蛋白，多為陽性反應(yīng)。（chylous或含大量脂肪變性細(xì)胞也呈乳糜樣，稱假性乳糜液。膿性滲出液（purulentexudates）：滲出液顏色隨病因變化，淡黃色膿性見于化膿性感染。血性滲出液（hematodesexudate）急性結(jié)核性胸、腹膜炎，風(fēng)濕性或出血性疾病，外傷或內(nèi)臟損傷等。腦脊液細(xì)胞蛋白分離現(xiàn)象精液液化時間（semenliquefactiontime）后會自行液化。精液由膠凍狀態(tài)變?yōu)榱鲃訝顟B(tài)所需時間稱為精液液化時間。無精子癥子，則稱為無精子癥。無精液癥（aspermia）：精液量減少至1—2炎癥。精子活動力（spermmotility）a至d級。精子活動率（spermactivaterate）：精子活動率是檢測活動精子占精子總數(shù)的百分率。觀察100個精子，計(jì)數(shù)活50％，應(yīng)進(jìn)行伊紅體外活體染色檢查，以鑒別其死活。精液（semen）經(jīng)精原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞及精子細(xì)胞的分化演變，最后發(fā)育成成熟精子。精漿是精子生存的介質(zhì)和能量來源，對精子的存活和生理運(yùn)動功能有重要作用?；尉影Y（teratospermia）：精液中異常形態(tài)精子大于20％為異常，如正常形態(tài)精子低于30見于精索靜脈曲張，睪丸、附睪功能異常，生殖系統(tǒng)感染，某些化學(xué)藥物作用或放射線損傷。陰道清潔度(cleanness)生育期女性卵巢性激素分泌功能的判斷指標(biāo)。陰道分泌物(vaginaldischarge)前列腺液（prostaticfluid)：是精液的重要組成成分，約占精液的15%~30%。通過前列腺按摩所獲得前列腺液混有腫瘤和前列腺肥大的輔助診斷，也可用于性病的檢測等。心肌肌鈣蛋白（cardiactroponin,149.肌紅蛋白（myoglobulin,Mb）150.肌酸激酶（creatinekinase,CK）151.利鈉肽（natrirueticpeptides,NP）152.B型利鈉肽（Btypenatriureticpeptide,BNP）153.氮端前B型利鈉肽（NT-pro-BNP）前清蛋白：由肝細(xì)胞合成，分子量為62000。其半衰期短，更能早期反映肝細(xì)胞損害。清蛋白/球蛋白比值（albumin/globuln，A/G）：清蛋白與球蛋白量的比值，正常成人的A/G為（1.5~2.5）：1。間接膽紅素(indirectbilirubin,157.直接膽紅素(directbilirubin,DBIL)158.結(jié)合膽紅素（conjugatedbilirubin，CB）：以清蛋白為載體的非結(jié)合膽紅素隨血流進(jìn)入肝臟，在竇狀隙與清蛋白分離后，迅速被肝臟攝取，在肝細(xì)胞內(nèi)和、Z蛋白結(jié)合，并被運(yùn)輸?shù)焦饷鎯?nèi)質(zhì)網(wǎng)，在此與配體結(jié)合蛋白分離，在葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)159.總膽汁酸（totalbileacid,TBA）丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanineaminotransferase,ALT)：舊稱谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)移酶ALTALT的酶活性升高。天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartateaminotransferase,AST)：舊稱谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)移酶其次在肝臟、骨骼肌和腎臟組織中。大約80%的AST存在于線粒體內(nèi)。162.AST/ALT：ALT/AST>1堿性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP)ALT以游離的形式存在，極少量與脂蛋白、免疫球蛋白形成復(fù)合物。由于血清中大部分ALP來源于肝臟與骨骼，因此常作為肝臟疾病的檢查指標(biāo)之一。γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶（γ-glutamyl