有機(jī)化合物的命名

關(guān)于有機(jī)化合物的命名PPT第1頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月知識(shí)目標(biāo):1、了解烴基的概念和常見烷基的書寫

2、掌握烷烴的習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法

3、能根據(jù)烷烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出名稱

4、能根據(jù)烷烴命名寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式過程與方法：引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較的能力。情感態(tài)度與價(jià)值觀：體會(huì)物質(zhì)與名字之間的關(guān)系。教學(xué)重點(diǎn)：烷烴的系統(tǒng)命名法。第2頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月

復(fù)習(xí)：請(qǐng)寫出分子式為C5H12和C6H14的同分異構(gòu)體，給予其簡(jiǎn)單的名稱加以區(qū)分。C5H12：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH3CH3正戊烷異戊烷新戊烷沒有支鏈2號(hào)碳一個(gè)甲基同一個(gè)碳上連兩個(gè)甲基第3頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月烷烴的命名一、習(xí)慣命名法（適用于簡(jiǎn)單化合物）a、碳原子數(shù)在十個(gè)以下的用天干來命名；為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；b、碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來命名；如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；c、若有支鏈用正、異、新區(qū)分。第4頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月C6H14：CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3正己烷異己烷新己烷CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH3？？第5頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月二、系統(tǒng)命名法烴基：烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R—”表示。CH3CH3CH3CH2—－H乙烷乙基烴基的特點(diǎn)：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子（半鍵）。CH3CH2CH3CH3CH2CH2—－H丙烷正丙基CH3CH—CH3異丙基－H－CH－甲烷甲基亞甲基次甲基第6頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月一、烷烴的系統(tǒng)命名：1、命名步驟：

1）選主鏈；

2）定位；

3）命名。2、命名原則：一長(zhǎng)、一近、一多、一少。第7頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月可歸納為編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第8頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟1、選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。123456己烷第9頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CH3-CH-CH3CH3課堂小練：請(qǐng)根據(jù)系統(tǒng)命名法指出以下有機(jī)分子主鏈的含碳數(shù)。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCCCCC丙烷戊烷辛烷第10頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3補(bǔ)充原則：遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，則取代基多的為主鏈。烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟1、選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。第11頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32、把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。123456第12頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3課堂小練：請(qǐng)根據(jù)系統(tǒng)命名法指出以下有機(jī)分子主鏈的含碳數(shù)，并編好號(hào)。87654321CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5補(bǔ)充原則：1、取代基距鏈兩端位號(hào)相同時(shí)，編號(hào)從最簡(jiǎn)的基團(tuán)端開始。6543212、把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。第13頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31

2345678補(bǔ)充原則：②若兩個(gè)相同支鏈離兩端一樣近，而中間還有支鏈，則按支鏈編號(hào)相加最小一端開始（最小原則）。補(bǔ)充原則：①支鏈距鏈兩端位號(hào)相同時(shí)，編號(hào)從最簡(jiǎn)的基團(tuán)端開始。2、把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。第14頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月3、把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3123452-甲基戊烷第15頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月4、如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基已烷第16頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置1.名稱組成戊烷甲基2，3二

歸納總結(jié)第17頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月2.系統(tǒng)命名原則：長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。近-----離支鏈最近一端編號(hào)。小-----支鏈編號(hào)之和最小。

簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。②①③④⑤第18頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH3CH—CH—CH32，3，5–三甲基–4–丙基庚烷第19頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH36543211234562，3，5–三甲基己烷第20頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH23–甲基–3–乙基己烷2，4–二甲基–3–乙基己烷第21頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165第22頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷練習(xí)：1、用系統(tǒng)命名法命名CH3CH3CH3–C–CH–CH3

CH3第23頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3練習(xí)：2、判斷命名的正誤

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3

CH3

CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×第24頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)：3、根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）2，5–二甲基己烷（2）2，2，4–三甲基–3–乙基戊烷（3）2，3，3，4–四甲基戊烷第25頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月EABDFC練習(xí)4：某學(xué)生寫了六種有機(jī)物的名稱：

A、1-甲基乙烷B、4-甲基戊烷

C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷

D、2,3,4-三甲基丁烷

E、2,2,3,3-四甲基戊烷

F、2,3,3-三甲基丁烷（1）其中命名正確的是

。（2）命名錯(cuò)誤但有機(jī)物存在是

。（3）命名錯(cuò)誤，且不存在是

。第26頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月作業(yè)、用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)CH3—C—CH3CH3C2H5（1）CH3—C—CH2—C—CH3CH2CH3CH3（2）CH3CH3（3）CH3—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3CH3CH2CH3—CH—CH—C—HCH2—CH3（4）CH3CH3CH3（5）（CH3）2CHHCH3CCH3（6）CH3—CH—CH2—C—CH3CH2CH3CH3—CH2CH2CH3CH3第27頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月一、烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟1、選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。若遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，則取代基多的作為主鏈。2、把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。若支鏈距鏈兩端位號(hào)相同時(shí)，編號(hào)從最簡(jiǎn)的取代基開始；若兩個(gè)相同支鏈離兩端一樣近，而中間還有支鏈，則按支鏈編號(hào)相加和最小一端開始。3、把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。4、如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。第28頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴和炔烴的命名：

命名方法：與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！第29頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月用系統(tǒng)命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯第30頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）5-甲基-2-己烯（2）CH3–CH–C=CH2CH3CH2CH33-甲基-2-乙基-1-丁烯654321432

1（3）2,4-二甲基-2-戊烯5432

1練習(xí)1：用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)第31頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2=CH-CH=CH2（4）1,3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔CH3–CH–C≡C–

CH3CH312345432

1第32頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔練習(xí)2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C—C—C—C—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第33頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月醛、羧酸的命名知識(shí)遷移CH3—CH—CHO

CH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3第34頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月醛、羧酸的命名知識(shí)遷移CH3—CH—CHO

CH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3第35頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月三、苯的同系物的命名是以苯作為母體進(jìn)行命名的；對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1號(hào)。有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。有時(shí)又以苯基作為取代基。第36頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯第37頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CH3H3CCH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯間甲基乙苯第38頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月2-甲基-1,4-苯二甲酸

對(duì)苯二酚（1,4-苯二酚）也可以苯基作為取代基進(jìn)行命名。第39頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)苯環(huán)編號(hào)時(shí)將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為“1”號(hào)。(2)可沿順時(shí)針方向編號(hào)，也可沿逆時(shí)針方向編號(hào)，關(guān)鍵是滿足取代基位號(hào)之和最小。注意第40頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)：給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：1.CH3CH3H3C2.間甲基苯乙烯第41頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月2、當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱。苯乙烯苯乙炔4-甲基-2-苯基庚烷第42頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月1.用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名時(shí)，是否一定將最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈？

2.請(qǐng)思考用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名時(shí)，是否一定從離支鏈最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)？第43頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。第44頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí):

寫出下列各類物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并給它們命名:(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)鏈狀化合物C6H10

(4)C5H10O(5)C5H10O2(6)C8H10O第45頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月①CH3—CH=C—CH3︱CH32—甲基—2—丁烯1：命名②CH3︱CH2=C—CH=CH22—甲基—1,3—丁二烯③CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇④課堂練習(xí)第46頁，課件共52頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)2：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

2—丁炔