2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.對于叔胺和仲胺化合物，發(fā)生N脫烷基化反應(yīng)，叔胺化合物反應(yīng)速率比仲胺（）2.環(huán)丙沙星基本母核屬于（）A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸類D、咪唑羧酸類E、吲哚羧酸類3.生物烷化劑主要是通過在體內(nèi)形成富電子活潑中間體與生物大分子共價結(jié)合4.下列不正確的說法是A、新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個系統(tǒng)工程B、前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用C、軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D、生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性E、先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體5.我國外科手術(shù)第一人，華佗，當(dāng)時使用的“麻沸散”，其主要藥效成分是A、筒箭毒堿B、東莨菪堿C、毒扁豆堿D、琥珀膽堿E、山莨菪堿6.喹諾酮類藥物中A環(huán)可以有較大的改變。7.（）為感受弱光的視色素，維持弱光下視覺。A、視蛋白B、視黃酸C、異維生素A酸D、視紫紅質(zhì)E、維胺酸8.商品名應(yīng)高雅、規(guī)范、不庸俗，可以暗示藥物的作用、用途。9.下列哪個藥物分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化；興奮中樞受體，擴(kuò)血管A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明10.左氧氟沙星結(jié)構(gòu)中含有（）A、喹啉羧酸及環(huán)丙基B、苯磺酰胺及異惡唑環(huán)C、有嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1個氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪環(huán)11.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于（），使發(fā)熱的體溫降至正常，但對正常人體溫沒有影響。12.以下哪幾個藥物具有Vitali反應(yīng)A、阿托品B、樟柳堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、煙堿13.下列屬于抗腫瘤抗生素的是A、阿莫西林B、氯霉素C、左氧氟沙星D、博來霉素E、頭孢噻肟14.下列藥物中，用于抗病毒治療的是（）A、諾氟沙星B、乙胺丁醇C、對氨基水楊酸鈉D、克霉唑E、利巴韋林15.舒林酸為前體藥物，是利用生物電子等排體原理，將吲哚環(huán)上的氮原子用（）原子取代而獲得。16.有報道發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞中磷酰胺酶的活性高于正常細(xì)胞，以此為設(shè)計線索設(shè)計合成了氮芥的前藥，（）17.利巴韋林的基本母核為（）。A、嘌呤B、嘧啶C、三氮唑D、咪唑E、噻唑18.鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥Ib類A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、鹽酸胺碘酮E、鹽酸普魯卡因胺19.下列屬于解熱鎮(zhèn)痛藥的是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松20.下面哪些是1,4-苯二氮卓類藥物A、奧沙西泮B、艾司唑侖C、卡馬西平D、阿普唑侖E、硝西泮21.下列抗病毒藥屬于噴昔洛韋流感病毒前體的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋22.藥物代謝多使有效藥物轉(zhuǎn)變成低效或無效的代謝物23.下列藥物中，是運用軟藥原理設(shè)計得到的是A、阿托品B、氯貝膽堿C、新斯的明D、麻黃堿E、阿曲庫銨24.對乙酰氨基酚的穩(wěn)定pH是A、2B、5C、6D、7E、825.第三代喹諾酮類抗菌藥主要優(yōu)于二代的是（）A、抗革蘭陽性菌B、毒性小C、結(jié)構(gòu)式簡單D、代謝穩(wěn)定E、對酶的活性高26.下列哪個抗代謝物是胞嘧啶的衍生物A、巰嘌呤B、巰鳥嘌呤C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷27.下列含有羧基的解熱鎮(zhèn)痛和非甾類抗炎藥有A、安乃近B、吲哚美辛C、阿司匹林D、布洛芬E、對乙酰氨基酚28.下列有關(guān)麻黃堿性質(zhì)，描述不符的是A、活性最強(qiáng)的構(gòu)型為（1R,2R）B、苯環(huán)上沒有酚羥基，不受COMT影響C、與AD相比，化合物極性大為降低，已透過BBBD、對α、β受體均有激動作用E、側(cè)鏈α-碳上帶有一個甲基，空間位阻增大，不易被MAO代謝29.維生素K1的結(jié)構(gòu)類型是（）。30.下列藥物現(xiàn)不被用于瘧疾防治的是（）A、伯氨喹B、乙胺嘧啶C、氯喹D、奎尼丁E、鹽酸奎寧31.下列哪些與鎮(zhèn)痛藥受體圖像相符A、一個平坦的平面與藥物的芳環(huán)相適應(yīng)B、有一個陽離子部位與藥物的負(fù)電部分相結(jié)合C、有一個方向適合的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)D、有一個陰離子部位與藥物的正電中心相結(jié)合E、有一個方向適合的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡C15H16的烴基部分相適應(yīng)32.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分，尼扎替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡咯類E、f唑類33.下列敘述中與維生素A醋酸酯相符的是（）A、對酸較穩(wěn)定B、可用于治療腳氣病和多發(fā)性神經(jīng)炎C、對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化D、為脂溶性維生素E、具有預(yù)防和治療多種癌癥的作用34.鹽酸普蔡洛爾成品中的主要雜質(zhì)萘酚，常用哪種方法檢查A、三氯化鐵B、硝酸銀C、甲醛硫酸D、對重氮苯磺酸鹽E、水合茚三酮35.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A、左旋體B、右旋體C、外消旋體D、30%的右旋體和70%左旋體混合物E、內(nèi)消旋體36.在苯二氮卓類藥物1，2位并入三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物（）。37.不可逆的質(zhì)子泵抑制劑按照化學(xué)結(jié)構(gòu)類型可分為四類：（）、雜環(huán)并咪唑類、取代咪唑類、尼古丁酰胺類。38.氫氯噻嗪分子中含有（）個磺酰胺基。39.甲基多巴A、是中等偏強(qiáng)的降壓藥B、有抑制心肌傳導(dǎo)作用C、用于治療高血脂癥D、適用于輕、中度高血壓，與受體阻滯劑和利尿劑合用更好E、是新型的非兒茶酚胺類強(qiáng)心藥40.阿苯噠唑灼燒后,產(chǎn)生氣體,可使醋酸鉛試液呈黑色,這是因為其結(jié)構(gòu)中A、含雜環(huán)B、含甲酯C、有丙基D、含苯環(huán)E、含丙巰基41.下列降血糖藥物屬于胰島素增敏劑的是（）A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、鹽酸二甲雙胍D、胰島素E、格列本脲42.鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑。A、ⅠaB、ⅠbC、ⅠcD、ⅠdE、上述答案都不對43.西咪替丁的發(fā)現(xiàn)是藥物設(shè)計的經(jīng)典案，它是以A、ADB、AchC、HisD、NAE、5-HT44.下列抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是（）A、諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲惡唑E、甲氧芐啶45.烷化劑是一類可形成碳正離子或親電性活性基團(tuán)的化合物，下列結(jié)構(gòu)片段具有上述特征之一是A、雙-氯乙胺B、乙烯亞胺C、磺酸酯D、亞硝基脲E、多肽46.下列哪些藥物具有芳基乙酸的結(jié)構(gòu)A、托美丁鈉B、雙氯芬酸鈉C、布洛芬D、萘丁美酮E、依托度酸47.東莨菪堿是由東莨菪醇與（）所形成的酯，其與阿托品結(jié)構(gòu)不同處僅在于6，7位間有一個環(huán)氧基團(tuán)。48.作用于中樞腎上腺素受體的藥物是A、卡托普利B、可樂定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪49.下列關(guān)于利福平代謝說法正確的是A、C-21位酯鍵水解B、3位醛基利福霉素SVC、是酶的誘導(dǎo)劑D、脫甲基E、容易氫化50.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A、鏈霉素B、卡那霉素C、克拉維酸D、利氟噴丁E、環(huán)絲氨酸51.按作用靶點不同，西咪替丁是（）受體拮抗劑52.吲哚美辛屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類53.常用的抗心絞痛藥物類型包括哪些A、硝酸酯B、鈣拮抗劑C、受體阻斷劑D、β受體激動劑E、β受體阻斷劑54.質(zhì)子泵抑制劑按照作用機(jī)制可分為可逆性和（）質(zhì)子泵抑制劑兩大類。55.青霉素在強(qiáng)酸作用下最終生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉噻唑酸E、青霉胺56.下列藥物中屬于核苷類抗病毒的是（）A、司他夫定B、齊多夫定C、奈韋拉平D、阿昔洛韋E、利巴韋林57.巴比妥類藥物的作用強(qiáng)弱、快慢和作用時間的長短與藥物的pKa、（）、代謝失活過程有關(guān)。58.嗎啡遇三氯化鐵顯藍(lán)色，這是因為嗎啡結(jié)構(gòu)中含有哪種功能基A、酚羥基B、醇羥基C、叔胺基因D、雙鍵E、醚鍵59.第一個可以口服的ACEI的代表藥物是（）60.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的是（）A、益康唑B、布康唑C、硫康唑D、噻康唑E、伊曲康唑61.局麻藥是由天然生物堿（）結(jié)構(gòu)簡化而來的A、可樂定B、可待因C、海洛因D、丁卡因E、可卡因62.甲氧芐啶結(jié)構(gòu)式中含有（）個甲氧基。A、1B、2C、3D、4E、563.試從去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素結(jié)構(gòu)出發(fā)進(jìn)行分析，簡單概括腎上腺素受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系。64.喜樹堿具有較強(qiáng)的（），對消化道腫瘤，肝癌等有較好療效。65.具有抗血栓形成作用的藥物是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松66.中文化學(xué)命名中基團(tuán)排列的原則規(guī)定按立體化學(xué)的次序規(guī)則，小基團(tuán)在先，大的在后。67.下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物A、紫杉特爾B、伊立替康C、多柔比星D、長春瑞濱E、米托蒽醌68.用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有A、降血脂藥B、強(qiáng)心藥C、解痙藥D、抗組胺藥E、抗高血壓藥69.藥物代謝反應(yīng)不需要在酶的作用下進(jìn)行。70.下列關(guān)于米索前列醇的描述正確的是（）A、將PGE1的C15-OH移到C16位B、16位引入甲基C、作用時間延長D、口服有效E、用于消化性潰瘍及早期流產(chǎn)71.花生四烯酸主要代謝途徑有（）和5-脂氧酶途徑。72.屬于非甾類抗炎藥A、對乙酰氨基酚B、布洛芬C、前兩者都是D、前兩者都不是E、地塞米松73.下面敘述不正確的是A、抗生素是來源于細(xì)菌、真菌或其他微生物通過發(fā)酵產(chǎn)生的二次代謝產(chǎn)物B、抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌，達(dá)到治療的目的C、早期抗生素主要用于治療細(xì)菌或真菌感染性疾病，故稱為抗菌素D、磺胺類藥物百浪多息，是最早上市的抗生素E、結(jié)構(gòu)簡單的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素74.下列哪些藥物以酶為作用靶點A、卡托普利B、溴新斯的明C、奧美拉唑D、青霉素E、阿托品75.從腎素-血管緊張素醛固酮系統(tǒng)出發(fā)，闡述血管緊張素Ⅱ的升壓機(jī)制。76.呋塞米發(fā)揮短效作用有關(guān)的官能團(tuán)是（）A、噻唑B、磺酰胺基C、嘧啶D、羧基E、噻嗪77.屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥的是A、二醋嗎啡（海洛因）B、可待因C、埃托啡D、納洛酮E、美沙酮78.下列1,4-二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑中有手性的是A、尼莫地平B、硝苯地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼群地平79.氯雷他定的一個主要代謝反應(yīng)是脫去（），生成地氯雷他定，該代謝物對H1受體的選擇性更強(qiáng)，已被開發(fā)成為新的抗過敏藥，其英文名稱是Desloradine。80.HMG-CoA化學(xué)結(jié)構(gòu)中，六元內(nèi)酯環(huán)并非活性所必需。81.抗真菌藥物中含有縮酮結(jié)構(gòu)的是（）A、克霉唑B、氟康唑C、酮康唑D、特比萘芬E、咪康唑82.下列哪項與撲熱息痛的性質(zhì)不符A、為白色結(jié)晶或粉末B、易氧化C、用鹽酸水解后具有重氮化-偶合反應(yīng)D、在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E、易溶于氯仿83.消化潰瘍治療藥物西咪替丁雜環(huán)結(jié)構(gòu)為呋喃環(huán)。84.下列不屬于頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點的是A、其母核是由β－內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)拼和而成B、含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C、含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D、含有噻吩結(jié)構(gòu)E、含有２－氨基噻唑的結(jié)構(gòu)85.（）是第一個上市的抗腫瘤手性鉑配合物卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:快2.正確答案:B3.正確答案:錯誤4.正確答案:E5.正確答案:B6.正確答案:錯誤7.正確答案:D8.正確答案:錯誤9.正確答案:C10.正確答案:E11.正確答案:下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞12.正確答案:A,C,D13.正確答案:D14.正確答案:E15.正確答案:碳16.正確答案:環(huán)磷酰胺17.正確答案:C18.正確答案:C19.正確答案:C20.正確答案:A,B,D,E21.正確答案:E22.正確答案:正確23.正確答案:E24.正確答案:C25.正確答案:A26.正確答案:E27.正確答案:B,C,D28.正確答案:A29.正確答案:萘醌30.正確答案:D31.正確答案:A,D,E32.正確答案:C33.正確答案:C,D,E34.正確答案:D35.正確答案:C36.正確答案:代謝穩(wěn)定性37.正確答案:苯并咪唑類38.正確答案:239.正確答案:A40.正確答案:E41.正確答案:C42.正確答案:B43.正確答案:C44.正確答案:B45.正確答案:A,B,C,D46.正確答案:A,B,E47.正確答案:莨菪酸48.正確答案:B49.正確答案:A,B,C50.正確答案:C51.正確答案:H252.正確答案:D53.正確答案:A,B,E54.正確答案:不可逆性55.正確答案:B56.正確答案:A,B,D57.正確答案:脂水分配系數(shù)58.正確答案:A59.正確答案:卡托普利60.正確答案:E61.正確答案:E62.正確答案:C63.正確答案:苯乙胺基本結(jié)構(gòu)，其絕對構(gòu)型以R構(gòu)型為活性異構(gòu)體；N上取代基由小到大，α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)增強(qiáng)，且對β2受體的選擇性也提高；苯環(huán)上酚羥基使作用增強(qiáng)，尤以3,4位羥基最明顯；中間連接鏈以兩個原子的長度為最佳，碳鏈延長或縮短均使作用降低。64.正確答案:細(xì)胞毒性65.正確答案:A66.正確答案:正確67.正確答案:C68.正確答案:A,B,E69.正確答案:錯誤70.正確答案:A,B,C,D,E71.正確答案:環(huán)氧酶途徑72.正確答案:B73.正確答案:D74.正確答案:A,B,C,D75.正確答案:肝臟分泌的血管緊張素原為一種糖蛋自,經(jīng)腎小球旁細(xì)胞分泌的腎素作用后，由453個氨基酸組成的血管緊張素原裂解釋放出10個氨基酸的多肽血管緊張素I(AngI)，是一個五活性的多肽，但經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶解，得八肽的血管緊張素I(AngII),AngⅡ除具有強(qiáng)烈的收縮外周小動脈作用外還有促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素合成和分泌醛固酮作用，引發(fā)進(jìn)一步重吸收鈉離子和水，增加了血容量，結(jié)果從兩個方面導(dǎo)致血壓的上升。76.正確答案:D77.正確答案:E78.正確答案:A,C,D,E79.正確答案:乙氧羰基80.正確答案:錯誤81.正確答案:C82.正確答案:E83.正確答案:錯誤84.正確答案:B,C,D85.正確答案:奧沙利鉑卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星2.下列敘述與維生素D類相符的是（）A、都是甾醇衍生物B、其主要成員是D2、D3C、臨床主要用于抗佝僂病D、是水溶性維生素E、不能口服3.商品名可申請知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，通用名不能取得專利保護(hù)。4.受體阻滯劑類藥A、普羅帕酮B、美托洛爾C、雙嘧達(dá)莫D、阿司匹林E、依那普利5.結(jié)構(gòu)中有14元內(nèi)酯環(huán)的藥物是A、羅紅霉素B、阿奇霉素C、螺旋霉素D、琥乙紅霉素E、紅霉素6.下列屬于酮康唑結(jié)構(gòu)特點的是（）A、含有咪唑環(huán)B、含有三唑環(huán)C、含有哌嗪環(huán)D、含有2,4-二氯苯環(huán)E、含有2,4-二氟苯環(huán)7.巴比妥類藥物的藥效主要受哪些因素的影響A、有適當(dāng)?shù)闹苄訠、水中的溶解度C、C5二取代的碳原子數(shù)在4-8之間D、分子1位上的取代基E、藥物電荷密度分布8.第一代磺酰脲類降血糖藥和第二代代謝位置不同。9.能影響機(jī)體生理、生化和病理過程，用以預(yù)防、診斷、治療疾病和計劃生育的化學(xué)物質(zhì)，稱為A、化學(xué)藥物B、無機(jī)藥物C、天然藥物D、合成有機(jī)藥物E、藥物10.青霉素G在堿性條件下，生成A、青霉醛及青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不對11.在青霉素6位側(cè)鏈中引入具較大空間位阻的基團(tuán)可獲得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、廣譜青霉素D、長效青霉素E、強(qiáng)效青霉素12.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、氨芐西林B、噻替哌C、克拉維酸D、舒巴坦E、阿卡米星13.下列哪個是卡馬西平的化學(xué)名A、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、N-[甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽14.吡哌酸基本結(jié)構(gòu)屬于（）A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸類D、咪唑羧酸類E、吲哚羧酸類15.由于氯貝膽堿分子中含（）結(jié)構(gòu)，不易被膽堿酯酶水解，作用時間長于乙酰膽堿。溴新斯的明結(jié)構(gòu)中含有親水性的季錢結(jié)構(gòu)，不易透過透過血-腦屏障，臨床上主要用于重癥肌無力、手術(shù)后腹氣脹。16.下列維生素中藥用鹽酸鹽的是（）A、維生素B1B、維生素B6C、維生素CD、維生素D2E、維生素E17.為什么四環(huán)素類抗生素不能和牛奶等富含金屬離子的食物一起使用？18.屬于烷化劑的抗腫瘤藥物有A、環(huán)磷酰胺B、噻替哌C、巰嘌呤D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀19.磺酰脲類口服降糖藥的成功開發(fā)源于（）A、反應(yīng)中間體中發(fā)現(xiàn)B、從磺胺類藥物的副作用研究而來C、藥物篩選D、從藥理模型中發(fā)現(xiàn)E、從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)得到的啟發(fā)20.藥典規(guī)定檢查阿司匹林中碳酸鈉不溶物，下列不是檢查項目的是A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰水楊酸苯酯E、乙酰苯酯21.奧美拉唑為前藥，其在體內(nèi)主要的的活性形式是（）和次磺酰胺22.屬于氨基糖苷類抗生素的藥物是A、鏈霉素B、金霉素C、慶大霉素D、多柔比星E、新霉素23.氮芥類烷化劑改善其藥動學(xué)特性的功能基主要是載體部分。24.在代謝過程中具有飽和代謝動力學(xué)特點的藥物是A、苯妥英鈉B、艾司唑侖C、苯巴比妥D、阿米替林E、氟西汀25.他汀類藥物屬于（）抑制劑。26.（）為脂肪羧酸類的抗癲癇藥。27.下列抗結(jié)核藥物中具有耳毒性的是（）A、吡嗪酰胺B、乙胺丁醇C、硫酸鏈霉素D、利福噴汀E、異煙肼28.氟康唑分子中含有縮酮結(jié)構(gòu)。29.說明苯氧乙酸類降血脂藥物的構(gòu)效關(guān)系。30.麻黃堿的異構(gòu)體中，擬腎上腺素作用最強(qiáng)的構(gòu)型是A、1R,2RB、1S,2SC、1R,2SD、1S,2RE、1R,2R,3R31.直接與DNA形成共價結(jié)合的抗腫瘤藥物有A、環(huán)磷酰胺B、塞替派C、卡莫司汀D、鹽酸阿糖胞苷E、氟尿嘧啶32.下列沒有鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A、硫噴妥鈉B、水合氯醛C、氯硝西泮D、唑吡坦E、茴拉西坦33.規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物的藥物是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松34.下列屬于專一性α1受體拮抗劑，用于充血性心衰的藥物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明35.嗎啡結(jié)構(gòu)中有A、5個手性碳B、4個手性碳C、3個手性碳D、1個手性碳E、1個手性碳36.屬于H2受體拮抗劑有A、西咪替丁B、苯海拉明C、西沙必利D、法莫替丁E、奧美拉唑37.維生素A原最重要的來源是（）A、α-胡蘿卜素B、β-胡蘿卜素C、γ-胡蘿卜素D、δ-胡蘿卜素E、蛋黃38.下列哪一類抗寄生蟲藥具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)腸蟲藥?A、鹽酸左旋咪唑B、阿苯達(dá)唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹39.按照VaughaWilliams分類，抗心律失常藥分為四類：I類為鈉通道阻滯劑；II類為（）；III類為延長動作電位時程藥物；Ⅳ類為鈣通道阻滯劑。40.保泰松屬于哪類藥物A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類41.下列哪個藥物不是抗代謝藥物A、鹽酸阿糖胞苷B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀E、巰嘌呤42.α-葡萄糖苷酶抑制劑臨床上用于治療糖尿病。43.下列他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物A、美伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、普伐他汀E、阿托伐他汀44.甲氧芐啶結(jié)構(gòu)中含有()A、喹啉羧酸及環(huán)丙基B、苯磺酰胺及異惡唑環(huán)C、2,4-二氨基嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1個氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪環(huán)45.普魯卡因具有的性質(zhì)包含有A、易氧化變質(zhì)B、水溶液在弱酸性條件下相對穩(wěn)定穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快C、可發(fā)生重氮化－偶聯(lián)反應(yīng)D、堿性E、酸性46.NO供體藥物47.阿托品分子中含有（），在堿性條件下易水解，水解產(chǎn)物為莨菪醇和消旋莨菪酸。48.常用三氯化鐵試液鑒別A、對乙酰氨基酚B、布洛芬C、前兩者都是D、前兩者都不是E、地塞米松49.生物堿類M受體拮抗劑化學(xué)結(jié)構(gòu)中，莨菪醇部分中氧橋的存在使中樞抑制作用增強(qiáng)，而羥基使中樞作用減弱。50.甲氧芐氨嘧啶的化學(xué)名為A、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamineB、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamineC、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamineD、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamineE、5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine51.睪酮17位引入乙炔基，得到具有孕激素活性的藥物是（）A、甲睪酮B、丙酸睪酮C、炔諾酮D、炔孕酮E、左炔諾孕酮52.離子通道阻滯劑包括受體阻滯劑，鈉通道阻滯劑，鉀通道阻滯劑，()阻滯劑。53.東莨菪堿與山莨菪堿的異同描述,錯誤的是A、山莨菪堿含有環(huán)硫雜環(huán)結(jié)構(gòu)B、東莨膽堿含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)C、東莨菪堿中樞作用比山莨菪堿強(qiáng)D、東莨菪堿含有莨菪酸E、山莨菪堿含有莨菪酸54.在扎那米韋的基礎(chǔ)上設(shè)計并合成了全碳六元環(huán)結(jié)構(gòu)的衍生物（）。55.順鉑在水溶液中不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，生成一水合物和二水合物56.下列不能與三氯化鐵顯色的藥物是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、嗎啡D、腎上腺素E、羥布宗57.喹諾酮類藥物中8位引入甲氧基原子光毒性降低。58.下列降糖藥屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是（）A、瑞格列奈B、甲苯磺丁脲C、格列本脲D、格列美脲E、格列喹酮59.合成雙氫氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、間氯苯胺D、鄰氯苯胺E、對氯苯胺60.與普魯卡因相比，下列有關(guān)利多卡因的特點，描述錯誤的是A、結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵，比普魯卡因中的酯鍵更穩(wěn)定B、酰胺鍵鄰位均有甲基，有空間位阻，更不易水解C、酰胺鍵的對位有芳伯胺基，能發(fā)生重氮偶合化D、與普魯卡因相比，利多卡因的作用時間更長E、屬于酰胺類局麻藥61.乙酰膽堿是膽堿能神經(jīng)的遞質(zhì)，它在膽堿能神經(jīng)末梢的胞質(zhì)液中，由（）和膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的催化下合成。62.下列屬于甾體結(jié)構(gòu)的強(qiáng)心藥物是A、地高辛B、氨力農(nóng)C、米力農(nóng)D、多巴酚丁胺E、匹莫苯63.不具有抗結(jié)核作用的抗生素是（）A、利福平B、鏈霉素C、四環(huán)素D、利福定E、利福噴汀64.青霉素G在室溫pH4的條件下，重排產(chǎn)物是A、青霉醛加青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不對65.下列哪些藥物屬于阿司匹林前藥A、阿司匹林B、賴氨匹林C、貝諾酯D、對乙酰氨基酚E、二氯芬酸鈉66.氫氯噻嗪結(jié)構(gòu)式中含有的雜環(huán)是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻二嗪D、噻唑E、噻二唑67.Ⅱ項代謝又稱為（）反應(yīng)。68.甾體激素5α-系表示A環(huán)與B環(huán)為順式稠合。69.下列抗病毒藥屬于蛋白酶抑制劑的是（）A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、奈韋拉平D、茚地那韋E、奧司他韋70.炎癥71.洛伐他汀具有下列哪個性質(zhì)A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性72.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，局麻藥主要的結(jié)構(gòu)類型有A、苯甲酸酯類B、酰胺類C、氨基醚類D、氨基酮類E、巴比妥類73.青蒿素結(jié)構(gòu)式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)C、喹啉結(jié)構(gòu)D、苯甲?；Y(jié)構(gòu)E、過氧基結(jié)構(gòu)74.關(guān)于鏈霉素描述正確的是A、氨基糖苷類抗生素B、一線抗結(jié)核病藥C、易產(chǎn)生耐藥性D、結(jié)構(gòu)中有鏈霉胍E、損害第八對顱神經(jīng)75.抗結(jié)核藥物異煙肼是采用（）方式發(fā)現(xiàn)的A、隨機(jī)篩選B、組合化學(xué)C、對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造D、基于生物化學(xué)過程E、藥物合成中間體76.第二代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、革蘭陰性菌B、部分革蘭陰性菌C、革蘭陽性菌D、病毒E、真菌77.下列敘述與利福平性質(zhì)不符的是（）A、為半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、對第八對腦神經(jīng)有顯著的損害D、與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用E、遇光易變質(zhì)78.按作用靶點不同，哌侖西平是（）受體拮抗劑79.下列哪個抗代謝物是葉酸的衍生物A、阿糖胞苷B、巰嘌呤C、氟尿嘧啶D、亞葉酸鈣E、甲氨蝶呤80.下列關(guān)于維生素C的理化性質(zhì)描述正確的是（）A、為兩性化合物B、為白色結(jié)晶性粉末C、可發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)D、易溶于水，不溶于三氯甲烷E、易被空氣中的氧所氧化，久置色漸變黃81.頭孢菌素C的母核是四元的（）與六元的氫化噻嗪環(huán)駢合而成82.下列哪一個藥物現(xiàn)不被用于瘧疾的防治A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎尼丁E、鹽酸奎寧83.鈣通道阻滯劑84.下列哪個藥物作用于交感神經(jīng)末梢，具有抗高血壓作用A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明85.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，奮乃靜應(yīng)屬于A、丁酰苯類B、硫雜蒽類C、苯酰胺類D、二苯丁基哌啶類E、吩噻嗪類卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:A,B,C3.正確答案:正確4.正確答案:B5.正確答案:C,D,E6.正確答案:A,C,D7.正確答案:A,C8.正確答案:正確9.正確答案:A10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:C,D13.正確答案:C14.正確答案:C15.正確答案:氨基甲酸酯16.正確答案:A,B17.正確答案:四環(huán)素類藥物分子中含有許多羥基、烯醇羥基及羰基，在近中性條件下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物，如與鈣或鎂離子形成不溶性的鈣鹽或鎂鹽，與鐵離子形成紅色絡(luò)合物；與鋁離子形成黃色絡(luò)合物等。因此，四環(huán)素類抗生素不能和牛奶等富含金屬離子的食物一起使用。18.正確答案:A,B,E19.正確答案:B20.正確答案:A,B,C21.正確答案:次磺酸22.正確答案:A,C,E23.正確答案:正確24.正確答案:A25.正確答案:羥甲戊二酰輔酶A還原酶26.正確答案:丙戊酸鈉27.正確答案:C28.正確答案:錯誤29.正確答案:氯貝丁酯的活性必需基團(tuán)是羧基或易被水解為羧基的烷氧碳基；分子中芳香基團(tuán)的存在保證了親脂性，并能與蛋白質(zhì)鏈的某些部分互補(bǔ)，增加苯環(huán)數(shù)目，有利于降血脂活性的增加；芳香環(huán)對位取代基的存在，增強(qiáng)對乙酰輔酶A羧化酶的抑制作用，降低或控制游離脂肪酸的合成，但取代基不在對位時，活性也存在。30.正確答案:C31.正確答案:A,B,C32.正確答案:E33.正確答案:A34.正確答案:B35.正確答案:A36.正確答案:A,D37.正確答案:B38.正確答案:A39.正確答案:β受體阻滯劑40.正確答案:A41.正確答案:D42.正確答案:正確43.正確答案:E44.正確答案:C45.正確答案:A,B,C,D46.正確答案:是指能在體內(nèi)釋放外源性NO分子的藥物。NO又稱血管內(nèi)皮舒張因子（EDRF），它是一種活性很強(qiáng)的氣體小分子，能有效地擴(kuò)張血管降低血壓。NO供體藥物是臨床上治療心絞痛的主要藥物。47.正確答案:酯鍵48.正確答案:A49.正確答案:正確50.正確答案:C51.正確答案:D52.正確答案:鈣通道53.正確答案:A54.正確答案:奧司他韋55.正確答案:正確56.正確答案:A57.正確答案:正確58.正確答案:A59.正確答案:C60.正確答案:C61.正確答案:乙酰輔酶A62.正確答案:A63.正確答案:C64.正確答案:B65.正確答案:B,C66.正確答案:C67.正確答案:結(jié)合68.正確答案:錯誤69.正確答案:D70.正確答案:機(jī)體對感染的一種防御機(jī)制，主要表現(xiàn)為紅腫、疼痛等71.正確答案:E72.正確答案:A,B,C,D73.正確答案:E74.正確答案:A,B,C,D,E75.正確答案:E76.正確答案:A77.正確答案:C78.正確答案:M79.正確答案:E80.正確答案:B,C,D,E81.正確答案:β內(nèi)酰胺82.正確答案:D83.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性兩大類。84.正確答案:A85.正確答案:E卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.下列敘述與維生素B6性質(zhì)不符的是（）A、為白色或類白色結(jié)晶性粉末B、水溶液顯堿性C、含有酚羥基，遇三氯化鐵呈紅色D、易溶于水E、水溶液易被空氣氧化而變色2.胰島素改變或者去除胰島素B鏈C末端（）位氨基酸對其生物活性影響較小，但可影響其二聚體的形成和解離。A、15B、20C、28D、35E、513.異煙肼分子內(nèi)含有一個（）雜環(huán)A、吡喃B、吡啶C、呋喃D、噻吩E、嘧啶4.下列對青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的有A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個甲基為活性非必須基團(tuán)D、2、5、6三個位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性必需基團(tuán)5.藥物代謝在藥物研究中的作用有哪些？6.促動力藥按作用機(jī)制可分為（）、5-HT4受體激動劑及胃動素受體激動劑7.加FeCl3，立即顯穩(wěn)定紅色的是A、異戊巴比妥B、舒必利C、奧沙西泮D、卡馬西平E、鹽酸氯丙嗪8.羥布宗屬于哪一類非甾類抗炎藥A、吡唑酮B、吲哚乙酸C、鄰氨基苯甲酸D、芳基烷酸E、苯胺9.在氨基酸的結(jié)合反應(yīng)中以（）最為常見。A、甘氨酸B、精氨酸C、苯丙氨酸D、谷氨酸E、纈氨酸10.兩性霉素B屬于哪一類抗真菌藥？A、非多烯B、多烯C、唑類D、酚類E、炔類11.下列哪一種利尿藥結(jié)構(gòu)中含吡嗪并嘧啶？A、氫氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、呋塞米12.下列化合物中，不受MAO代謝影響的藥物是A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、多巴胺D、氯貝膽堿E、麻黃堿13.下列有關(guān)巰嘌呤描述正確的是A、為二氫葉酸還原酶抑制劑B、臨床可用于治療急性白血病C、為前體藥物D、為抗代謝抗腫瘤藥E、為烷化劑抗腫瘤藥14.在異煙肼分子內(nèi)含有一個A、吡啶環(huán)B、吡喃環(huán)C、呋喃環(huán)D、噻吩環(huán)E、嘧啶環(huán)15.異戊巴比妥敘述不相符的是A、弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、水解后仍有活性D、鈉鹽溶液易水解E、加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀16.甲芬那酸屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類17.由雷尼替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)可知，其含有一個（）五元雜環(huán)18.多烯類抗真菌抗生素結(jié)構(gòu)屬于大環(huán)（）類。19.N-脫烷基和脫氨反應(yīng)的前提條件是N原子（）有一個氫。A、ωB、間位C、對位D、α位E、末位20.把模型化合物的某些官能團(tuán)用大小、理化性質(zhì)相似的基團(tuán)進(jìn)行置換，往往可以得到與模型化合物（）相似的藥物。這是新藥設(shè)計的一種方法。21.藥物代謝指藥物在體內(nèi)多種藥物代謝酶（尤其肝藥酶)的作用下，化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程，又稱生物轉(zhuǎn)化或藥物代謝，藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄稱為消除。試論述體內(nèi)藥物代謝的可能過程？22.下列關(guān)于左氧氟沙星性質(zhì)說法正確的是（）A、結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子B、結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)2倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E、是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物23.屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的藥物有A、氟斯必林B、氟伏沙明C、氟西汀D、納洛酮E、舍曲林24.下列哪項不是毒扁豆堿與新斯的明主要的差異A、毒扁豆堿的叔胺氮轉(zhuǎn)化變成了新斯的明的季銨氮，降低了中樞作用B、毒扁豆堿的三環(huán)結(jié)構(gòu)簡化變成新斯的明的芳香苯環(huán)C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一個甲基D、新斯的明的氨甲酰酯與季銨氮處于間位E、新斯的明的氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，較毒扁豆堿更容易水解25.下列抗病毒藥屬于更昔洛韋生物電子等排衍生物的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋26.兒童服用可發(fā)生牙齒變黃的藥物是A、紅霉素B、環(huán)孢素C、鹽酸土霉素D、多西環(huán)素E、金霉素27.抗結(jié)核藥物中（）為煙酰胺的生物電子等排體。28.下列與嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)特點不符合的是A、含有哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)的空間結(jié)構(gòu)B、分子中具有一個平坦的芳環(huán)平面C、堿性中心在芳環(huán)平面的垂直方向D、烴基鏈部分（嗎啡結(jié)構(gòu)中C15/C16）凸出于平面前方E、一個堿性中心，并在生理pH條件下能電離為陽離子29.地高辛主要通過阻滯鈣離子通道產(chǎn)生正性肌力作用。30.烷化劑按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為A、亞硝基脲類B、磺酸酯類C、氮芥類D、乙撐亞胺類E、磷酰胺類31.對β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是A、克拉維酸鉀B、甲氧芐啶C、舒巴坦鈉D、氯霉素E、克拉霉素32.在甲氧芐啶分子內(nèi)含有一個A、吡啶環(huán)B、吡喃環(huán)C、呋喃環(huán)D、噻吩環(huán)E、嘧啶環(huán)33.下列藥物屬于體內(nèi)原始激素的是（）A、氫化波尼松B、睪丸素C、雌二醇D、可的松E、黃體酮34.青霉素在pH4.0中經(jīng)分子重排生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸35.屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是：A、依普沙坦B、氯沙坦C、坎地沙坦D、厄貝沙坦E、纈沙坦36.卡托普利的作用機(jī)制是A、刺激中樞α-腎上腺素受體B、作用于交感神經(jīng)C、作用于血管平滑肌D、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E、腎上腺α1受體阻滯劑37.下列利尿藥含苯甲酸結(jié)構(gòu)的是（）A、氯噻酮B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺38.吡羅昔康與下列敘述中的哪條相符A、結(jié)構(gòu)中含有吡啶基B、結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳C、結(jié)構(gòu)中含有吡咯環(huán)D、屬于3，5-吡唑烷酮類結(jié)構(gòu)E、結(jié)構(gòu)中含有1，4-苯并噻嗪環(huán)39.塞利西布的化學(xué)名A、2-(-4-異丁基苯基)丙酸B、N-2，3-二甲苯基鄰氨基苯甲酸C、4-[5-(4-甲基苯基)-3-三氟甲基]-1H-吡咯-1-基]苯磺酰胺D、2-甲基-1-（4-氯苯甲?；?5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸E、2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸鈉40.巰（）為嘌呤拮抗劑，用于各種急性白血病。41.根據(jù)對受體亞型親和力的差異，β受體拮抗劑可分為（）、β1受體拮抗劑、混合型α/β受體拮抗劑三大類。42.下列與鹽酸二甲雙胍性質(zhì)不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C、可促進(jìn)胰島素分泌D、增加葡萄糖的無氧酵解和利用E、肝臟代謝少，主要以原形由尿排出43.β受體阻斷劑禁用于A、支氣管哮喘B、嚴(yán)重心功能不全C、竇性心動過緩D、重度房室傳導(dǎo)阻滯E、甲狀腺功能亢進(jìn)44.被稱為晚期癌癥的最后一道防線，對乳腺癌、子宮癌有很好療效的抗腫瘤藥物A、米托蒽醌B、氟尿嘧啶C、喜樹堿D、長春堿E、紫杉醇45.屬于非核苷干擾病毒核酸復(fù)制的藥物是（）A、奧司他韋B、阿糖腺苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、齊多夫定46.半合成β-內(nèi)酰胺類藥物中，基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA47.對嗎啡的氧化有促進(jìn)作用的因素是A、日光B、堿性條件C、重金屬離子D、中性條件E、空氣中的氧48.下列藥物中，具有光學(xué)活性的是A、雷尼替丁B、多潘立酮C、雙環(huán)醇D、奧美拉唑E、甲氧氯普胺49.肽類激素類藥物可以口服。50.屬于H2受體拮抗劑有A、西咪替丁B、阿瑞匹坦C、西沙必利D、法莫替丁E、奧美拉唑51.合成鎮(zhèn)痛藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為A、氨基酮類、苯基哌啶類、嗎啡烴（喃）類、苯嗎啡類B、辛因類、氨基酮類、苯基哌啶類、嗎啡烴（喃）類和其他類C、烯丙嗎啡類、納洛酮類、派啶類和其他類D、內(nèi)源性腦啡肽類、氨基酮類、苯基哌啶類、嗎啡烴（類）、苯嗎喃類E、埃托啡類、內(nèi)啡肽類、哌啶類和其他類52.下列對青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的是A、6位甲基化或甲氧基取代，活性增加B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個甲基為活性必須基團(tuán)D、2、5、6三個位置的手性中心為活性非必需基團(tuán)E、2位羧基為活性非必需基團(tuán)53.異丙腎上腺素的用途有A、抗高血壓B、緩解支氣管哮喘急性發(fā)作C、治療房室傳導(dǎo)阻滯D、心跳驟停的復(fù)蘇E、抗休克54.美沙酮的化學(xué)名為A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B、6-二乙氨基-4，4-二苯基-3-庚酮C、6-二乙氨基-4，4-二苯基-2-庚酮D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E、6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮55.麻黃堿有（）個手性中心，分別有4個異構(gòu)體，其中1R,2S型是所有異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的，為臨床主要藥用異構(gòu)體56.Cimetidine化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有咪唑基，呈現(xiàn)（），可測得咪哩N的Pka6.8。57.L--甲基-（3，4-二羥基）丙氨酸是下列哪個藥物A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾58.下列不屬于生物烷化劑結(jié)構(gòu)分類的是A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、吩噻嗪類E、亞硝基脲類59.下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類(又稱為第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、GlibenclamideD、GlipizideE、Chlorpropamide60.下列藥物基本結(jié)構(gòu)不是雌甾烷的是（）A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、炔孕酮D、炔雌醇E、米非司酮61.下列哪個抗炎藥屬于鄰氨基苯甲酸類A、對乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛62.下列化合物中，不受COMT代謝影響的藥物是A、腎上腺素B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素63.異煙肼分子結(jié)構(gòu)中含有（）結(jié)構(gòu)具有還原性64.經(jīng)典的H1受體拮抗劑容易通過（），所以具有嗜睡鎮(zhèn)靜的副作用。65.下列抗結(jié)核藥物代謝產(chǎn)物為二醛的是（）A、異煙肼B、乙胺丁醇C、硫酸鏈霉素D、利福噴汀E、吡嗪酰胺66.苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)屬于A、三環(huán)類B、丙二酰脲類C、乙內(nèi)酰脲類D、丁酰苯類E、氫化嘧啶二酮類67.異煙肼乙?；奈恢迷冢ǎ┪籄、1位B、2位C、3位D、4位E、5位68.下列利尿藥屬于Na+-K+-2Cl-協(xié)轉(zhuǎn)運抑制劑的是（）A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪69.山莨菪堿（Anisodamine）化學(xué)結(jié)構(gòu)與Atropine很相似，與后者不同處為在6-β位有（）取代。70.屬于選擇性β1受體阻滯劑有：A、阿替洛爾B、美托洛