寵物抗生素概論深圳2

寵物抗生素概論深圳演示文稿目前一頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點寵物抗生素概論深圳目前二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點抗生素分類一、根據(jù)抗生素的生物來源分類

1.

放線菌產生的抗生素——堿性物質多肽。

2.

真菌產生的抗生素——多數(shù)為堿性化合物。

3.

細菌產生的抗生素——一般多堿性。

如Tyrothricin(短桿菌素)、subtilin(枯草桿菌素)—多對腎臟有毒性。

4.

植物及動物產生的抗生素。

蒜素(Allicin)

番茄素(Tomatin)

目前三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點

二、根據(jù)抗生素的作用分類

1.

抗G+菌的抗生素——青霉素、紅霉素、林可霉素。

2.

抗G-菌的抗生素——多粘菌素。

3.

抗真菌的抗生素——主要有放線菌酮、制霉菌素、灰黃霉素、兩性霉素。

4.

抗結核分枝桿菌的抗生素——主要有鏈霉素、新霉素、卡那霉素、巴龍霉素和絲氨酸等。

5.

抗癌細胞的抗生素——主要有放線菌素D、絲裂菌素C、博來霉素(Bleomycin)、柔毛霉素(Daunomycin)、阿霉素(Amycin)。

6.

抗病毒和噬菌體的抗生素——除了青霉素和四環(huán)類抗生素對立克次氏體及較大的病毒有一定作用外，其它還有一些，如艾霉素(Enrliching)。

7.

抗原蟲的抗生素——除青霉素、紅霉素能抗梅毒螺旋體外，四環(huán)類抗生素能抗阿米巴原蟲。

對原蟲有抑制能力的還有嘌呤霉素(Puromycin)、巴龍、抗滴蟲素(Allicin)等。

在抗癌、抗病毒及抗原蟲方面，沒有很理想的抗生素。

目前四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點機體、抗菌藥物

及病原微生物的相互作用關系

目前五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點一、抗菌藥物的基本概念

抗菌藥能抑制或殺滅細菌，用于預防和治療細菌性感染的藥物。抗生素（antibiotics）是微生物的代謝產物，分子量較低，低濃度時能殺滅或抑制其他病原微生物。有天然和人工半合成二類。抗菌譜（antibacterialspectrum）抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的范圍。抗菌活性（antibacterialactivity）藥物抑制或殺滅細菌的能力。目前六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點

最低抑菌濃度（minimalinhibitoryconcentration，MIC）藥物能抑制培養(yǎng)基內細菌生長的最低濃度。抑菌藥（bacteriostatic）僅能抑制細菌的生長和繁殖而不能將其殺滅的藥物。最低殺菌濃度（minimalbactericidalconcentration，MBC）藥物能殺滅培養(yǎng)基內細菌的最低濃度。殺菌藥（bactericide）不僅抑制細菌的生長，并能將其殺滅的藥物。

目前七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點二、抗菌藥物的作用機制

1.抑制細菌細胞壁合成

2.影響胞漿膜通透性

3.抑制蛋白質合成

4.影響葉酸及核酸代謝目前八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點三、細菌的耐藥性

耐藥性（resistance，也稱抗藥性）分為：

1.固有耐藥性（intrinsicresistance）

2.獲得耐藥性（acquiredresistance）目前九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點抗菌藥物的作用機制目前十頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點目前十一頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點抗菌藥物聯(lián)合使用的方法目前十二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點β—內酰胺類目前十三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點氨基糖苷類目前十四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點大環(huán)內酯類目前十五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點四環(huán)素類目前十六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點氯霉素類目前十七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點喹諾酮類目前十八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點磺胺類目前十九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點林可胺類目前二十頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點多肽類目前二十一頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點延緩藥物代謝的方法目前二十二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點頭孢菌素用藥現(xiàn)狀及

存在問題解析目前二十三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點頭孢菌素的發(fā)展現(xiàn)狀:1948年頭孢菌素被發(fā)現(xiàn)目前已有60多種頭孢產品上市當前市場常見頭孢類藥物分類第一代：頭孢噻吩頭孢氨芐頭孢唑啉頭孢拉啶

第二代：頭孢呋辛頭孢西丁頭孢丙烯第三代：頭孢哌酮頭孢他啶頭孢曲松頭孢噻肟頭孢噻呋鈉(動物專用)第四代：頭孢唑喃頭孢吡肟頭孢喹肟(動物專用)頭孢噻呋鈉屬第三代動物專用頭孢類抗生素目前二十四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點抗菌譜對比及臨床應用見下表：藥品

抗菌譜

穩(wěn)定性

腎毒性

臨床應用第一代：頭孢氨芐、頭孢拉啶

G+菌作用強，對G-作用不穩(wěn)定，甚至很差，不進入腦脊液

青霉素酶穩(wěn)定，β-內酰胺酶不穩(wěn)定

較大耐藥的金葡菌感染

第二代：頭孢呋辛、頭孢克洛

G+菌的作用不如第一代，而對G-菌的抗菌作用明顯增強，不入腦對多種β-內酰胺酶較穩(wěn)定

較低G-菌感染第三代：頭孢噻肟、頭孢他定、頭孢曲松、頭孢噻呋鈉（動物專用）

G+菌的作用保留第一、二代優(yōu)點，擴大對G-桿菌抗菌譜，作用明顯增強，對厭氧菌、消化球菌等有抗菌作用，入腦達到治療濃度

β-內酰胺酶高度穩(wěn)定無尿路感染和呼吸道感染及其他嚴重感染第四代：頭孢匹羅、頭孢喹肟（動物專用）抗菌譜更廣，對G+、G-菌作用優(yōu)于第三代，對三代頭孢菌素耐藥菌有抗菌活性

對β-內酰胺酶高度穩(wěn)定無嚴重的多重感染目前二十五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點頭孢噻呋鈉制劑應用現(xiàn)狀:1、高純度類白色無菌粉

2、淡黃色結晶性凍干粉3、低端大瓶假冒粉針目前二十六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點頭孢噻呋鈉制劑應用現(xiàn)狀:第一種：高純度無菌粉，類白色結晶性粉末，含量≥98.0，水分≤1.0%,總雜質≤1.0%；不允許使用生理鹽水稀釋，否則易降低本品的溶解度，形成結晶析出,外觀膠凍狀。根據(jù)有機物溶解性不同采用溶媒結晶法進行生產：采用溶媒將頭孢噻呋萃取出來結晶干燥分裝，這種方法雜質少，含量高，穩(wěn)定性好，不易降解。

目前二十七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點第二種：淡黃色結晶性粉末，含量≥87.0%，水分≤3.0%,雜質≤5.0%,相關物質≤5.0%；可以使用生理鹽水稀釋，無膠凍狀物生成；通常采用凍干法在-40度條件下析出,液氮分裝,此種提取方法會有大量雜質也一起析出,純度較低87.0%≤X≤90.0%)。

因此，雖為看似漂亮的無定形晶體，但雜質含量偏高質量及穩(wěn)定性相對較差。

頭孢噻呋鈉制劑應用現(xiàn)狀:目前二十八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點頭孢噻呋鈉的生產工藝流程：母環(huán)物+AE-活性酯縮合頭孢噻呋結晶體成鹽頭孢噻呋鈉酸化混懸液過濾沉淀物成品分裝1.溶媒結晶2.凍干結晶目前二十九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點常用頭孢制劑優(yōu)劣勢對比：名稱工藝溶媒結晶法凍干法優(yōu)點晶形好，純度高，不易引濕、穩(wěn)定性高溶解性好缺點僅能使用滅菌用水稀釋降解物含量高,純度低,易引濕，穩(wěn)定性較差結晶粉凍干粉目前三十頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點外觀:

凍干法生產的藥品為固體粉末或塊狀物；溶媒結晶法生產的藥品為晶體粉末，有晶體光澤，晶型較好，純度、穩(wěn)定性更高。引濕性：凍干法生產的藥品易引濕；溶媒結晶法生產的藥品引濕性低于凍干法。溶媒結晶法與凍干法工藝對比：目前三十一頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點寵物專用頭孢噻呋鈉—沃瑞特目前三十二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點目前三十三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點產品特點：1、廣譜、高效、動物專用

目前三十四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點

特殊結構：噻唑環(huán)（藍色結構）可抵抗細菌β-內酰胺酶的破壞，解決耐藥性產生的問題。噻唑環(huán)(藍):抗β-內酰胺酶β-內酰胺環(huán)(綠):殺菌和廣譜頭孢環(huán)(黃):藥物特性呋喃甲酸(紅):與血漿蛋白結合(DFC)

目前三十五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點遠征沃瑞特其它頭孢菌素

原藥活性代謝物蛋白結合滅活

qq排出

注：肌肉注射后1小時，胞漿中檢測不到頭孢噻呋，而DFC濃度高達10000-15000ug/kg，是治療呼吸性疾病致病菌濃度的100倍以上。

原藥(CEF)脫呋喃甲酰頭孢噻呋

(DFC)DFC結合蛋白

排出目前三十六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點頭孢噻呋鈉與同類抗生素對獸醫(yī)臨床分離菌株的抗菌活性實驗菌名藥物MIC范圍MIC50MIC90金黃色葡萄球菌（10株）頭孢噻呋鈉0.1—0.80.420.65頭孢曲松0.4—6.412.6頭孢噻肟0.8—6.40.72.6鏈球菌（12株）頭孢噻呋鈉0.0062—644.211頭孢曲松0.005—﹥12816﹥128頭孢噻肟0.005—﹥12816﹥128巴氏桿菌（6株）頭孢噻呋鈉0.0031—0.0120.00630.012頭孢曲松0.0125—0.050.020.43頭孢噻肟0.0125—0.050.020.43沙門氏菌（16株）頭孢噻呋鈉0.0058—0.090.0120.04頭孢曲松0.0062—0.10.0150.04頭孢噻肟0.0062—0.20,0180.042

本實驗證實頭孢噻呋鈉與其它第三代頭孢菌素相比，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點。

目前三十七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點2、頭孢噻呋鈉作用于轉錄肽酶而阻斷粘肽的合成，使細菌細胞壁缺失而達到殺菌作用。目前三十八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點3、對耐藥菌株特效：頭孢噻呋鈉具有穩(wěn)定的β－內酰胺環(huán)，噻唑環(huán)可有效阻止β－內酰胺酶的活性，從而使β－內酰胺環(huán)不被耐藥菌破壞，對于產β－內酰胺酶的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有良好殺滅效果。目前三十九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點4、藥動學：

本品肌內和皮下注射后吸收迅速（達峰時間為0.5～2.0小時），血中和感染組織中藥物濃度高，有效血藥濃度維持時間長，半衰期長。給犬、貓皮下注射本品后15分鐘內迅速被吸收，本品在血漿內生成一級代謝物脫呋喃甲酰頭孢噻呋（Desfuroylceftiofur，DFC），在體內形成殺菌力庫并循環(huán)釋放，其抗菌活性穩(wěn)定持久，本品主要經腎臟排泄。目前四十頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點目前四十一頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點5、靶向作用、定點清除：

本品在感染組織中藥物濃度比正常組織中高2-4倍，

具有集中優(yōu)勢，定點打擊，快速清除的特點。感染組織中與非感染組織中藥物濃度對比目前四十二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點6、安全性：本品毒性極低，對腎臟無損傷，經大量臨床試驗證明本品無致畸性、致癌性、遺傳毒性和免疫毒性。目前四十三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點功能主治：1、對由敏感菌引起的出血性腸炎，傷寒，副傷寒以及胃腸炎，流行性腹瀉有特效，對細菌或支原體引起的呼吸道、窩咳、消化道以及皮膚軟組織感染、腦膜炎也有特效。2、用于犬瘟熱、細小病毒、病毒性肝炎、冠狀病毒、副流感等病毒性感染引起的細菌重度繼發(fā)感染。3、對青霉素、氨芐西林、紅霉素等耐藥菌株感染所致的敗血癥、膿毒敗血癥、蜂窩織炎、膿皮病等有特效，可快速控制病情發(fā)展。4、手術前后預防性注射本品，能有效預防術后感染，提高手術成功率。目前四十四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點用法用量：用滅菌注射用水或生理鹽水稀釋，皮下注射或（靜脈注射）：每1kg體重犬5mg一日一次連用5-7天。

規(guī)格：0.1g×10瓶注意事項：用稀釋液或注射用水現(xiàn)用現(xiàn)配，稀釋后的溶液2-8℃冷藏保存7天，室溫可保存12小時

。目前四十五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點※國家二類新獸藥！※中國首個第四代動

物專用型頭孢類生素！目前四十六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點目前四十七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點主要成分：2.5%硫酸頭孢喹肟；低聚蛋白復合物；進口無應激溶劑！目前四十八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點1、注射劑量小、活性強；2、頭孢喹肟起效迅速；3、頭孢喹肟血藥濃度高；4、具有靶向作用，在感染組織分布濃度高；5、無任何毒副作用；6、能迅速穿透細菌細胞壁；7、對青霉素結合蛋白（PBP）親合力；8、對β-內酰胺酶高度穩(wěn)定。賽?？?--當前臨床上最有效的抗感染藥物目前四十九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點藥代動力學參數(shù)：Cmax（ug/ml）2.5-3.8Tmax（h）0.5-2Vd（L/kg.bw）0.2血漿蛋白結合率5-15%生物利用度（F）＞93%Cmax為最高血藥濃度；Tmax為達峰時間；Vd為表觀分布容積賽?？?--按1mg/kg體重肌肉注射目前五十頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點2.5%硫酸頭孢喹肟注射液粘性低，久置后再混懸效果好；易分布，易吸收：賽?？辛蛩犷^孢喹肟90%以微粒（直徑＜5微米）形式存在，吸收迅速、體內分布均勻；刺激性小。遠征硫酸頭孢喹肟制劑---賽?？壳拔迨豁揬總數(shù)九十七頁\編于二十二點中國農大對我公司生產的賽福魁進行了微生物敏感性試驗，主要是對幾種常見畜禽病原菌的體外抗菌試驗，結果顯示：1、賽福魁對金黃色葡萄球菌的最小抑菌濃度(MIC)范圍在1-2μg/mL之間，對大腸桿菌的MIC范圍在≤0.031-0.25μg/mL之間；2、賽?？龑︽溓蚓?包括無乳和停乳鏈球菌)MIC范圍在≤0.031-0.125μg/mL之間，對多殺巴氏桿菌MIC范圍在≤0.031-0.5μg/mL之間，對胸膜肺炎放線桿菌MIC≤0.031μg/mL。目前五十二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點

遠征公司歷時三年研發(fā)的硫酸頭孢喹肟長循環(huán)脂質體注射液---賽福魁，采用進口溶媒制成油混懸液，改變了藥物在體內的代謝過程，延長了半衰期，具有粘度低，易注射，組織耐受性強的優(yōu)點；藥物微粒90%的粒徑小于5μm使藥物更易吸收，從而使其組織滲透力強，使藥物發(fā)揮更加優(yōu)秀的殺菌作用。目前五十三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點目前五十四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點硫酸頭孢喹肟特點：1、國家二類新獸藥，首個第四代動物專用頭孢；2、特殊的兩性離子結構，徹底改變了三代頭孢對G+、G-抗菌活性的均衡性，尤其是對G+球菌的活性更強；3、同類藥物無交叉耐藥性，對已產生三代頭孢耐藥性的腸桿菌屬、摩根菌屬及沙雷菌屬等仍呈現(xiàn)高度敏感；目前五十五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點表1賽?？龑Ω笔妊獥U菌野外分離株高度敏感細菌血清型諾氟沙星氧氟沙星環(huán)丙沙星頭孢曲松賽?？嗝顾劓溍顾囟辔鳝h(huán)素慶大霉素阿莫西林林可霉素阿米卡星磺胺JS-01JS-02JS-03JS-04JS-05AH-01AH-02AH-03AH-04ZJ-01ZJ-02SH-01SH-02121341124105445112------+---+--+--++-+------++--+++-+++-+---+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++---------------------------+----+-------------------++++++++++++++++++++++-+---+--+----------------------------目前五十六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點目前五十七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點賽?？谋４鏃l件：特殊制劑工藝，2-8℃保存以保護聚乙二醇層不被破壞。目前五十八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點臨床應用：1、呼吸系統(tǒng)感染引起的肺炎、支氣管炎、鼻炎、中耳炎等。2、泌尿生殖道感染引起的腎炎、尿道炎、膀胱炎、子宮內膜炎等。3、由犬瘟熱、細小病毒、病毒性肝炎、冠狀病毒、副流感等病毒性感染引起的細菌重度繼發(fā)感染。4、手術前后預防性注射本品，能有效預防術后感染，提高手術成功率。用法用量：皮下注射：犬每1kg體重0.1ml一日一次連用5-7天。目前五十九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點2.5%，10ml×10瓶2.5%，100ml×3瓶包裝規(guī)格:目前六十頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點遠征黃芪多糖升級產品—齊苷素目前六十一頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點功效：1、抗應激功能2、提高免疫力的作用3、抗病毒等功能4、保肝護腎，解毒功能而黃芪多糖做為用現(xiàn)代工藝提取的傳統(tǒng)中藥又有眾多不被熟悉的地方，在此特加以說明：目前六十二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點有效成分：主要原料組成：黃芪多糖、低聚木糖、吡啶甲酸鉻等。目前六十三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點黃芪多糖升級產品—齊苷素

免疫全覆蓋---引入新一代免疫調節(jié)劑--甘露寡糖、低聚木糖，彌補黃芪多糖對局部免疫刺激較弱的缺點。甘露寡糖可對動物腸道淋巴濾泡進行刺激，激發(fā)局部免疫功能，與黃芪多糖配合以達到從整體上提升機體免疫功能的效果。

目前六十四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點黃芪多糖的優(yōu)劣鑒別：1、外觀鑒別：優(yōu)質黃芪多糖為類白色或淡黃色，粉末細膩、均勻無雜質。劣質黃芪多糖顏色發(fā)深劣質黃芪多糖含大量雜質目前六十五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點工藝對比水煮醇沉法（傳統(tǒng)工藝）用水煮法將黃芪中的糖分溶解沉淀物上清液加入醇類溶液沉淀物（膏狀物）烘干粉碎目前六十六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點酶切法與中空纖維超濾膜分級醇沉法（國際最新工藝）酶解黃芪酶解液固體物水提上清液中空纖維超濾膜過濾分級醇沉沉淀物溶解噴霧制末目前六十七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點目前六十八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點1、集多種免疫增強功能于一體：主要成份黃酮、寡糖可有效激活淋巴免疫系統(tǒng)，雙向調節(jié)免疫器官，促進體液免疫與細胞免疫，促進機體免疫力的提高與恢復。

據(jù)報道,黃芪多糖可改變淋巴細胞的轉化效率,犬口服黃芪多糖1mg/Kg體重,1天以后,轉化的淋巴細胞體積增大,約大于原成熟的淋巴細胞的3倍,細胞核的核膜清晰,胞漿豐富。

產品特點：目前六十九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點2、抗病毒作用：獨家引進免疫誘生因子（吡啶甲酸鉻Pxdinemethyaeider）與中藥有效成份完美結合。有效成份可快速誘發(fā)機體釋放內源性干擾素，有效殺滅病毒粒子，并干擾病毒在體內的合成與釋放。臨床實驗證實，易患感冒的病犬,服用黃芪多糖后,可提高白細胞對病毒誘生干擾素的能力,使患病次數(shù)明顯減少,降低發(fā)病率41.2%一67.7%。

產品特點：目前七十頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點3、抗氧化作用黃芪多糖所含多糖、谷甾醇、棕櫚酸、膽堿、黃酮類等營養(yǎng)素，能鎮(zhèn)靜中樞神經系統(tǒng)，清除體內氧自由基，顯著提高犬血液中超氧化物歧化酶(SOD)的活力,提高機體的抗氧化作用,維護機體的生命活動,提高機體抗病能力。同時黃芪多糖還具有明顯減少全身耗氧及增加組織耐缺氧的雙重作用。產品特點：目前七十一頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點產品特點：4、對肝臟的保護作用應用黃芪多糖50、l00mg/kg可明顯對抗CCl4、對乙酞氨基酚和無水乙醇引起的小鼠實驗性肝損傷,阻止血清ALT、AST的升高,同時對CCl4、對乙酞氨基酚引起的小鼠病理組織改變有明顯的保護作用。促進機體新陳代謝，提高老齡動物機體功能。目前七十二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點5、對腎臟的保護作用試驗對增生性腎小球腎炎的大鼠靜脈注射黃芪多糖,能夠使大鼠的蛋白尿癥狀得到明顯改善,血清和尿中的白細胞介素一6含量明顯降低,說明黃芪多糖可以明顯減輕腎小球系膜的病理變化,從而保護腎臟。產品特點：目前七十三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點齊苷素在臨床使用中對尿液微量白蛋白檢測結果檢測結果證明：齊苷素在治療犬蛋白尿癥狀效果確切。組別檢測犬數(shù)量使用齊苷素前使用齊苷素2周后使用齊苷素1月后治療組38155.2±32.146.6±20.450.2±16.4對照組32153.6±31.6130.9±27.8128.7±23.4目前七十四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點

功能主治：1、瘟熱感冒、流行性感冒、呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染。2、犬瘟熱、細小病毒、病毒性肝炎、傳染性胃腸炎引起的發(fā)熱、打噴嚏、流鼻液、嘔吐、眼屎增多、鼻鏡干裂、震顫、腹瀉、血便、糞便腥臭等癥的輔助治療用藥。3、寄生蟲、真菌感染以及免疫缺陷引起的脫毛，皮膚破潰、愈合緩慢等癥的輔助用藥。4、產后恢復期、病愈康復期、免疫前后、外出、運輸途中以及疫病流行期保健預防使用。5、幼犬免疫力不足，老齡犬免疫力低下以及營養(yǎng)代謝障礙造成的脂肪肝、高血脂等癥。目前七十五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點用法用量:口服5kg體重以下每次1滴管；5—10kg體重每次2滴管；10kg體重以上每次3滴管（注:每滴管為1ml）。專家建議：連續(xù)使用1—2個療程，每個療程為一周。幼犬免疫期使用，可提高免疫效果。規(guī)格：每100ml相當于原生藥150g。包裝：20ml/瓶目前七十六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點目前七十七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點國家三類新獸藥---騰達寧騰達寧作用機理：1、痛覺阻斷劑：氟尼辛葡甲胺是非甾體類環(huán)氧化酶的抑制劑，通過抑制花生四烯酸反應鏈中的環(huán)氧化酶，減少前列腺素和血栓烷等炎性介質的生成，通過阻斷疼痛調節(jié)中樞反射，維持正常血壓、減輕血管內皮細胞的損傷、維持正常血容積等途徑，有效緩解機體疼痛、炎癥反應。目前七十八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點2、清除內毒素：氟尼辛葡甲胺可有效阻止細菌內毒素引發(fā)的滲出物中嗜中性粒細胞、白蛋白聚集等多種途徑,該藥作用迅速，一般在15分鐘內可減輕疼痛、腫脹（機體水腫）、充血、凝血、中毒性休克等各種過敏反應。目前七十九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點炎性病灶內毒素（毒性強、不易分解、耐熱性強）PG合成增加組織胺、緩激肽、5-HT釋放協(xié)同作用擴張血管，毛細血管通透性增加、增加白細胞趨化，痛覺增敏擴張血管，毛細血管通透性增加致痛炎癥（紅、腫、熱、痛）目前八十頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點革蘭氏陰性菌革蘭氏陽性菌騰達寧作用于內毒素機理：病毒其他應急（疫苗接種、過敏反應、術后感染等）感染感染感染內毒素、炎癥炎癥炎癥騰達寧可抑制炎癥和內毒素對機體的破壞、達到治療效果內毒素性休克炎癥疼痛、腫脹、充血、發(fā)熱食欲下降或廢絕，生長力下降、免疫力下降、死亡率上升目前八十一頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點產品特點：1、本品屬于非甾體抗炎藥，即非激素類抗炎藥，沒有使用激素（地塞米松、氫化可的松等）帶來的副作用。2、通過抑制環(huán)氧酶，減少炎性介質的生成來發(fā)揮鎮(zhèn)痛、解熱和抗炎作用。對下丘腦體溫調節(jié)中樞無作用，因此不會使正常動物體溫下降。不影響淋巴細胞的增殖和活化，無免疫抑制和減慢傷口愈合等副作用。3、作用迅速，一般在15分鐘內可減輕疼痛，它比哌替啶、可待因效力更高，且無成癮性。4、吸收迅速，表觀分布容積大、生物利用度高。在血中與血漿蛋白結合率高，因此藥效持久。5、毒性小，無"三致”作用（致畸、致癌、致突變）及繁殖毒性。小鼠口服，肌肉注射、靜脈注射的LD50分別為170、306、111mg/kg體重。目前八十二頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點臨床應用：用于寵物因疾病、手術、外傷等因素引起的肌肉痛、骨痛、軟組織痛，以及因感染引起的疼痛、炎癥反應、發(fā)熱、敗血癥等。用法與用量：以氟尼辛計。1、治療關節(jié)炎、肌肉痛、骨痛和軟組織痛皮下、肌內、靜脈注射：犬、貓每次0.2ml/kg，一日1—2次，連用不超過5天。2、外科手術止痛犬：0.2ml/kg，皮下、靜注或肌內注射1次；如果需要，在12—24h可重復給藥1次。貓：0.05ml/kg,一次性皮下注射；如果需要，在12-24h可重復給藥1次。目前八十三頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點專家建議：臨床治療炎癥感染時配合沃瑞特或賽?？Ч谩Ｗ⒁馐马棧?、不得用于胃腸潰瘍、胃腸道及其他組織出血、對氟尼辛葡甲胺過敏、心血管疾病、肝腎功能紊亂及脫水的動物（2）勿與其他非甾體類抗炎藥同時使用。規(guī)格：50ml:0.25g包裝：50ml/瓶目前八十四頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點速補鈣（寵物專用）體內鈣的分布：動物體中有99%的鈣存在于骨骼和牙齒中，另外還有1%的鈣大多數(shù)呈離子狀態(tài)存在于軟組織、細胞外液和血液中。機體內的鈣，一方面構成骨骼和牙齒，稱其為骨鈣，另一方面則可參與各種生理功能和代謝過程，影響各個器官組織的活動，稱為血鈣。目前八十五頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點為什么會出現(xiàn)缺鈣？血鈣的來源有兩個，一是通過消化道吸收的鈣，另一個是骨骼中的鈣，骨骼是機體鈣的大倉庫，當鈣攝入不足時，機體則會動用倉庫應急。當寵物長期處于低鈣飼喂水平，就會造成骨鈣大量流失，出現(xiàn)軟骨、骨骼變形、易骨折等癥，當骨鈣代償性釋放已不能滿足機體代謝需求時，將出現(xiàn)低血鈣癥，造成生理功能障礙，甚至威脅生命。目前八十六頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點如何鑒別愛犬是否缺鈣？初期癥狀是食欲減退，消化不良，異嗜，逐漸消瘦，生長緩慢，最后的癥狀是關節(jié)腫脹、變形，成O型腿或X型腿，發(fā)生跛行或臥地不起。一般這樣的情況光是補鈣也不行，還要補充維生素，缺乏維生素的話也不能更好的吸收鈣。

目前八十七頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點幼犬如果鈣質補充不足，可出現(xiàn)肋骨外翻，前肢腕關節(jié)、肘關節(jié)變形，小型犬容易出現(xiàn)“O”型腿。大中型犬會引起前肢嚴重變形，如果發(fā)現(xiàn)不及時，治療不得當還可能引起永久性的趴爪或跛行。另外，2～3月齡是幼犬椎間盤形成的重要時期，如果此時缺鈣，一些易患椎間盤疾病的品種(如：北京犬、西施犬、八哥犬、貴婦犬等)在成年后就會發(fā)作，造成終身痛苦。幼犬長到4—6月齡時，口腔內的乳齒開始脫落，恒齒開始生長。如果此時缺鈣就會造成乳齒不脫落，恒齒生長緩慢，釉質層薄，結構不牢固，容易出現(xiàn)雙排牙或恒齒參差不齊的情況，成年后易患口臭、牙齦炎等疾病，直接影響壽命。目前八十八頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點如何補鈣？寵物不會說話，不能表達因缺鈣和過量補鈣引起的身體不適，所以科學補鈣顯得尤為重要。千萬不要為了表示寵愛而盲目補鈣，到頭來換得多花錢又受罪的境地，不同品種和體型在不同的年齡階段，補鈣的方法也是不同的。應遵循預防保健為主的原則，盡量減少缺鈣的發(fā)生，從而避免愛犬的終生遺憾。一般哺乳幼犬不需要補鈣，母乳中足夠，但斷奶后的中大型犬，由于生長速度快，對鈣的需求快速上升，就應該酌情補鈣了。一般在3—8月齡間，是犬的快速生長發(fā)育期，對鈣的需求量最大，此時是補鈣的最佳時期，同時不要忘了讓寵物多運動，多曬太陽??！此外，產后哺乳的母犬，鈣質隨乳汁大量流失，易出現(xiàn)低血鈣癥，甚至出現(xiàn)產后癱瘓、癲癇，更應補鈣。還有就是進入老齡期的犬，生理功能出現(xiàn)下降，對鈣源吸收下降，易出現(xiàn)鈣流失，臨床常見骨質疏松、牙齒脫落、骨折、關節(jié)炎、低血鈣等癥，此時更應補鈣。目前八十九頁\總數(shù)九十七頁\編于二十二點如何挑選補鈣產品？鋪天蓋地的補鈣廣告和市場上琳瑯滿目、五花八門的鈣制劑，你知道應該怎樣挑選嗎？到底什么才是評價鈣劑好壞的標準呢？選擇鈣劑應