成份輸血題庫(kù)

成份輸血題庫(kù)(A卷＋B卷＋C卷)1.把全血中的各種有效成分分離出來，制成高濃度的制品，根據(jù)不同病人的需要，輸給相應(yīng)制品，稱為成2.把全血中的各種成分分離出來，保存于各種不同的溫度下，臨輸用前再將各種成份制品重新組合成全血輸給病人，稱為成份輸血。(×)3.輸血現(xiàn)代化的重要標(biāo)志之一是成份輸血(√)4.輸血現(xiàn)代化的重要標(biāo)志之一是宮內(nèi)輸血。(×)5.成份輸血是當(dāng)前輸血技術(shù)發(fā)展的總趨勢(shì)(√)6.加壓輸血是當(dāng)前輸血技術(shù)發(fā)展的總趨勢(shì)。(×)7.動(dòng)脈輸血是當(dāng)前輸血技術(shù)發(fā)展的總趨勢(shì)。(×)8.成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是濃度高，療效好，血液傳播疾病少(√)9.成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是輸用病人需要的血液成分，避免輸不需要的成分所引起的反應(yīng)。(√)10.成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是各種成分傳播病毒的危險(xiǎn)性并不一樣，使用血液成分，可避免不需要的成分傳11.成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是各種成分可按各自適宜的條件保存較長(zhǎng)時(shí)間。(√)箱，節(jié)約經(jīng)費(fèi)。(×)13.成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是可以制備成多種血液成分，綜合利用血源，一人獻(xiàn)血，多人受益。(√)14.全血適用于血容量不足且有進(jìn)行性出血的大量失血病人。(√)15.出血時(shí)流出的是全血，因此對(duì)出血病人應(yīng)首選輸給全血。(×)16.全血含有血液的所有成分，因此各種病人都應(yīng)首選輸全血，沒有全血時(shí)才輸給血液成份。(×)17.成份輸血與輸全血比較，成份輸血的缺點(diǎn)是多種血液成份聯(lián)合應(yīng)用，容量大，病人血液循環(huán)負(fù)荷重。(×)18.輸全血的缺點(diǎn)之一是循環(huán)超負(fù)荷。(√)19.多輸全血可避免病人循環(huán)超負(fù)荷。(×)20.輸全血的缺點(diǎn)之一是易產(chǎn)生同種免疫，不良反應(yīng)多。(√)21.成份輸血與輸全血比較，成份輸血易產(chǎn)生同種免疫，不良反應(yīng)多。(×)22.成份輸血與輸全血比較，全血不易產(chǎn)生同種免疫，不良反應(yīng)少。(×)片多，鉀、鈉、氨、乳酸等含量高，對(duì)肝腎功能不全的病人，代謝負(fù)擔(dān)重。(√)24.成份輸血與輸全血比較，成份輸血的缺點(diǎn)是細(xì)胞碎片多，鉀、鈉、氨、乳酸等含量高，對(duì)肝腎功能不全的病人，代謝負(fù)擔(dān)重。(×)25.成份輸血與輸全血比較，成份輸血的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞碎片多，鉀、鈉、氨、乳酸等含量相對(duì)較少，對(duì)肝腎功能不全的病人，可減輕代謝負(fù)擔(dān)。(√)26.輸全血與成份輸血比較，全血的缺點(diǎn)是所含血液成份不濃、不純、不足一個(gè)治療劑量。(√)27.輸全血與成份輸血比較，成份輸血的缺點(diǎn)是所含血液成份不濃、不純、不足一個(gè)治療劑量。(×)28.輸全血與成份輸血比較，全血的優(yōu)點(diǎn)是所含血液成份較多、較濃，容易組成一個(gè)治療劑量。(×)29.血液成份制備方法主要有手工制備法和機(jī)器單采法。(√)30.機(jī)器單采法是利用多聯(lián)袋和普通離心機(jī)完成血液成份制備。(×)31.機(jī)器單采法是利用血細(xì)胞分離機(jī)分離和制備血液成份。(√)32.手工分離法制備血液成份是根據(jù)各成分的比重不同，用離心機(jī)將全血離心分層，再用壓漿板或虹吸方33.手工分離法制備血液成份就是利用注射器分別抽出紅細(xì)胞、血漿、血小板等血液成份。(×)34.手工分離法制備血液成份是根據(jù)各成分的透明度不同，用壓漿板或虹吸方法分離。(×)36.血液成份離心分離的特點(diǎn)是比重差越小，分離效果越好；反之越差。(×)37.血液成份離心分離的特點(diǎn)是比重差越大，分離效果越好；反之越差。(√)38.制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求容量誤差不大于標(biāo)示量士30%。(×)39.制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求容量誤差不大于標(biāo)示量士10%。(√40.各種血液成分的制備要求在采血后24小時(shí)內(nèi)完成。(×)41.各種血液成分的制備要求在采血后12小時(shí)內(nèi)完成。(×)42.制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求采血速度是：<3分鐘/200ml,<6分鐘/40Oml。(√)43.制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求采血速度是：<5分鐘/200ml,<10分鐘/40Oml。(×)44.濃縮紅細(xì)胞又稱為壓積紅細(xì)胞或紅細(xì)胞濃縮液，它是將新鮮全血或保存不久的庫(kù)血離心后，移走紅細(xì)胞，剩下少量紅細(xì)胞和血漿制備而成的。(×)45.濃縮紅細(xì)胞又稱壓積紅細(xì)胞或紅細(xì)胞濃縮液，將新鮮全血或保存不久的庫(kù)血離心或靜置，血漿移走，剩下紅細(xì)胞和少量血漿制備而成的。(√)46.濃縮紅細(xì)胞主要含紅細(xì)胞和生理鹽水。(×)47.懸浮紅細(xì)胞主要含紅細(xì)胞和部分血漿。(×)48.懸浮紅細(xì)胞主要含紅細(xì)胞和添加液。(√)49.將紅細(xì)胞懸浮于血漿中即制成懸浮紅細(xì)胞。(×)50.我國(guó)規(guī)定制備1個(gè)單位成分血的血液原料為100ml。(×)51.我國(guó)規(guī)定制備1個(gè)單位成分血的血液原料為400ml。(×)52.經(jīng)白細(xì)胞濾器過濾后的紅細(xì)胞是少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(√)53.經(jīng)白細(xì)胞濾器過濾后的紅細(xì)胞是多白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(×)54.白細(xì)胞濾器可濾除95%~99.9%的白細(xì)胞，用它過濾可制成少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(√)55.白細(xì)胞濾器可有用于血液貯存前過濾的(血庫(kù)型)與貯存后過濾的(床旁型)兩種類型。(√)56.用于血液貯存前過濾的(血庫(kù)型)白細(xì)胞濾器可減少細(xì)胞因子的副作用。(√)57.用于血液貯存后過濾的(床旁型)白細(xì)胞濾器可減少細(xì)胞因子的副作用。(×)58.全血離心去除血漿和白細(xì)胞，用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞3一6次(常規(guī)洗滌3次)，最后加50ml生理鹽水制成的為洗滌紅細(xì)胞。(√)59.全血離心去除血漿和白細(xì)胞，用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞3一6次(常規(guī)洗滌3次)，最后加50ml生理鹽水制成的為少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(×)60.洗滌紅細(xì)胞因已去除絕大部分白細(xì)胞、血漿、血小板、鉀、氨、乳酸、抗凝劑和微小凝塊等。不良反61.洗滌紅細(xì)胞由于多用開放式洗滌法，故制成后最好在4小時(shí)內(nèi)輸注完畢。(√)62.為了長(zhǎng)期共存保存自身紅細(xì)胞或Rh陰性紅細(xì)胞，可將紅細(xì)胞直接放置于-20℃以下的低溫冰箱中保存。(×)63.紅細(xì)胞加入甘油冷凍保護(hù)劑，在低溫下長(zhǎng)期保存。此種紅細(xì)胞稱為冰凍紅細(xì)胞。(√)64.將紅細(xì)胞直接放入低溫冰箱中保存，就成為冰凍紅細(xì)胞。(×)65.冰凍(解凍去甘油)紅細(xì)胞解凍洗滌后應(yīng)盡早輸注。(√)66.冰凍紅細(xì)胞主要用于稀有血型病人輸血。(√)67.目前冰凍紅細(xì)胞主要用于保存稀有血型紅細(xì)胞。(√)68.用γ或X射線照射后的紅細(xì)胞稱為輻照紅細(xì)胞。(√)69.輻照紅細(xì)胞主要是用射線殺滅了有免疫活性的淋巴細(xì)胞。(√)70.輻照紅細(xì)胞主要是用射線殺滅了有免疫活性的紅細(xì)胞。(×)71.輻照紅細(xì)胞只能殺滅有免疫活性的淋巴細(xì)胞，不能防止移植物抗宿主病的發(fā)生。(×)72.濃縮白細(xì)胞輸注效果不是看白細(xì)胞是否升高，而是看體溫是否下降，感染是否好轉(zhuǎn)。(√)74.紅細(xì)胞保存時(shí)間越長(zhǎng)的血中鉀的含量越高。(√)75.制備濃縮血小板有手工法和單采法。(√)76.機(jī)采法制備濃縮血小板用血細(xì)胞分離機(jī)從單個(gè)供者采集一次可獲得血小板2.0~6.0×1011個(gè)。(√)77.機(jī)采法血細(xì)胞分離機(jī)從多個(gè)供者中采集可獲得血小板數(shù)量為2.5×1011個(gè)。(×)78.手工法制備的血小板獲得的血小板數(shù)量多，1單位(袋)相當(dāng)于單采法10單位(袋)。(×)79.成人血小板1個(gè)治療劑量需用單采法制備的濃縮血小板10袋。(×)80.手工法制備的血小板成人1個(gè)治療劑量約需10袋。(√)81.單采法制備的濃縮血小板1個(gè)治療劑量只需一名供血者。(√)82.單采法制備的濃縮血小板混入的紅細(xì)胞白細(xì)胞數(shù)量較手工法制備的多。(×)83.單采法制備的濃縮血小板混入的紅細(xì)胞白細(xì)胞數(shù)量較手工法制備的少。(√)84.手工法制備的濃縮血小板混入的紅細(xì)胞白細(xì)胞數(shù)量較單采法制備的多。(√)85.單采法制備的濃縮血小板止血效果較手工法制備的差。(×)86.單采法制備的濃縮血小板止血效果較手工法制備的好。(√)87.手工法制備的濃縮血小板止血效果較單采法制備的差。(√)88.單采法制備的濃縮血小板無效輸注出現(xiàn)較手工法制備的早。(×)89.單采法制備的濃縮血小板無效輸注出現(xiàn)較手工法制備的遲。(√)90.手工法制備的濃縮血小板無效輸注出現(xiàn)較單采法制備的旱。(√)91.單采法制備的濃縮血小板1單位(袋)相當(dāng)于手工法制備的濃縮血小板10單位(袋)。(√)92.手工法制備的濃縮血小板1單位(袋)相當(dāng)于單采法制備的濃縮血小板10單位(袋)。(×)93.新鮮冰凍血漿是用新鮮全血于6－8小時(shí)內(nèi)在4℃離心將血漿分出，在一50℃以下冰凍制成的。94.從保存6~8小時(shí)以上全血中分離出來的血漿，為新鮮冰凍血漿。(×)(×)的。(×)97.保存期滿1年后的新鮮冰凍血漿，應(yīng)轉(zhuǎn)為普通冰凍血漿。(√)98.從全血的有效期以內(nèi)分離出來的血漿，為新鮮冰凍血漿。(×)99.從全血的有效期以內(nèi)分離出來的血漿，為普通冰凍血漿。(√)白色沉淀物為普通冰凍血漿。(×)102.隨著保存時(shí)間延長(zhǎng)，全血有效成分，如2,3一DPG、三磷酸腺苷、白細(xì)胞、血小板等含量減少，功能逐漸喪失，有害成分(血氨、游離血紅蛋白、血鉀等)增加。(√)103.隨著保存時(shí)間延長(zhǎng)，全血中的血氨、游離血紅蛋白、血鉀等含量逐漸減少。(×)104.隨著保存時(shí)間延長(zhǎng)，全血有效成分，如2,3一DPG、三磷酸腺苷、白細(xì)胞、血小板等含量減少，)106.全血的主要功能是載氧和維持滲透壓。(√)107.全血的主要有效成分主要是白細(xì)胞、血小板和不穩(wěn)定的凝血因子，其主要功能是滅菌和止血。(×)108.全血的主要適應(yīng)證是持續(xù)活動(dòng)性急性大出血(失血量超過自身血容量30％)。(√)109.全血的主要適應(yīng)證是小量急性出血(失血量不超過自身血容量30％)。(×)110.全血的主要適應(yīng)證是血小板減少性紫癜。(×)111.心功能不全的貧血病人輸紅細(xì)胞制品比輸全血好。(√)112.心功能不全的貧血病人輸全血比輸紅細(xì)胞制品好。(×)113.單純?yōu)榱搜a(bǔ)充血容量最好輸全血。(×)114.因輸血或妊娠已產(chǎn)生白細(xì)胞或血小板抗體的病人，宜改輸新鮮全血。(×)115.產(chǎn)生IgA抗體的病人輸普通冰凍血漿有過敏反應(yīng)，應(yīng)改輸新鮮冰凍血漿。(×)116.血容量正常的慢性貧血病人應(yīng)輸濃縮紅細(xì)胞或懸浮紅細(xì)胞比全血好。(√)117.1單位懸浮紅細(xì)胞含200ml全血的紅細(xì)胞及50ml添加劑。(√)118.懸浮紅細(xì)胞因除去大部分抗凝劑和保存損害產(chǎn)物，不良反應(yīng)較全血少。(√)119.外傷或手術(shù)引起的急性失血病人不可輸懸浮紅細(xì)胞。(×)120.心、腎、肝功能不全的貧血病人不可輸懸浮紅細(xì)胞。(×)121.兒童慢性貧血宜輸懸浮紅細(xì)胞。(√)122.紅細(xì)胞以較小的容量提高攜氧力，不宜輸給心功能不全的老年或兒童貧血病人。(×)124.心肺功能不全嚴(yán)重貧血病人宜輸濃縮紅細(xì)胞或懸浮紅細(xì)胞。(√)125.心肺功能不全嚴(yán)重貧血病人最好輸全血。(×)126.嚴(yán)重貧血伴有低蛋白血癥病人可輸全血。(√)127.紅細(xì)胞制品所含的抗凝劑及鉀、氨、乳酸，白細(xì)胞、血小板碎屑較全血多。(×)128.紅細(xì)胞制品輸注過程中應(yīng)不時(shí)輕搖血袋，以免紅細(xì)胞沉積，影響滴注速度。(√)129.食物可以暫時(shí)貯存在貯存成分血的冰箱中。(×)130.濃縮紅細(xì)胞抗凝劑、乳酸、鉀、氨比全血少，用于心、腎和肝功能不全的者更安全。(√)132.輸注紅細(xì)胞制品時(shí)，可以向袋內(nèi)添加林格氏液，葡萄糖液、葡萄糖鹽水等藥液，稀釋本制品，使輸注更流暢。(×)133.少白細(xì)胞的紅細(xì)胞由于血漿和白膜層大部分被去除，HLA較弱，輸血反應(yīng)少。(√)134.白細(xì)胞或血小板抗體引起非溶血性發(fā)熱反者宜改輸少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(√)135.需反復(fù)輸血者，如再障、白血病、地中海貧血等不可輸少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(×)136.洗滌紅細(xì)胞因已去除絕大部分白細(xì)胞、血漿、血小板、鉀、氨、乳酸、抗凝劑和微小凝塊等。不良反137.對(duì)血漿發(fā)生過敏反應(yīng)者及高鉀血癥及肝、腎功能障礙者宜選輸洗滌紅細(xì)胞。(√)138.對(duì)血漿發(fā)生過敏反應(yīng)者、高鉀血癥及肝、腎功能障礙者不能選輸洗滌紅細(xì)胞。(×)139.洗滌紅細(xì)胞由于多用開放式洗滌法，故制成后最好在數(shù)小時(shí)內(nèi)輸注完畢。(√)140.冰凍(解凍去甘油)紅細(xì)胞主要用于保存稀有血型紅細(xì)胞，解凍洗滌后應(yīng)盡早輸注。(√)141.濃縮白(粒)細(xì)胞因易產(chǎn)生同種免疫反應(yīng)，易導(dǎo)致輸血相關(guān)移植物抗宿主病和肺部并發(fā)癥，傳播病毒等等缺點(diǎn)，已很少輸用。(√)142.濃縮血小板主要用于血小板數(shù)減少(手術(shù)或大量輸血病人＜50×109/L；內(nèi)科病人＜20×109/L伴有出血癥狀)或血小板功能異常引起的出血者。(√)143.血小板減少病人最好選輸全血。(×)144.少量出血病人最好選輸新鮮全血。(×)145.血小板減少病人應(yīng)首選輸單采血小板。()146.血小板輸注宜慢不宜快，以免發(fā)生輸血反應(yīng)。(×)147.血小板應(yīng)以病人可耐受最快速度輸入。(√)148.輸注血小板應(yīng)嚴(yán)格控制預(yù)防性血小板輸注。(√)149.血小板要求ABO同型輸注。(√)150.O型血小板可輸給其他血型的病人。(×)151.Rh陰性病人需要輸注Rh陽(yáng)性血小板。(×)152.Rh陰性病人需要輸注Rh陰性血小板。(√)153.脾腫大、感染、彌散性血管內(nèi)凝血病人，輸注血小板劑量可適當(dāng)加大。(√)155.輻照血小板是經(jīng)γ射線照射殺滅有免疫活性淋巴細(xì)胞的血小板，用于有嚴(yán)重免疫損害的病人，以防止輸血相關(guān)性移植物抗宿主病。(√)156.連續(xù)兩次輸注足量隨機(jī)供者血小板后，沒有達(dá)到合適的校正血小板增高指數(shù)值(CCI),出血未改善157.選用單一供者機(jī)采血小板或去除血小板中的白細(xì)胞有利于預(yù)防輸注無效。(√)158.新鮮冰凍血漿含有全部凝血因子和血漿蛋白。(√)159.新鮮冰凍血漿缺乏不穩(wěn)定的凝血因子。(×)160.新鮮冰凍血漿缺乏穩(wěn)定的凝血因子。(×)161.新鮮冰凍血漿輸注前須在37℃融化，融化后應(yīng)盡早輸注，以避免血漿蛋白變性和不穩(wěn)定的凝血因)162.血漿一旦被融化應(yīng)保存在＋2℃－＋8℃之間的冰箱內(nèi)，并且必須在48小時(shí)內(nèi)用于輸注(×)163.新鮮冰凍血漿輸前應(yīng)置于室溫中緩慢自然融化，以免析出纖維蛋白。(×)164.多種凝血因子缺乏(無濃縮劑時(shí))、肝病凝血功能障礙、大量輸血伴發(fā)凝血功能障礙等病人，適宜輸165.輸用冰凍血漿要求供血者與受血者ABO血型相同或相容。(√)166.O型病人可輸給A、B、O、AB各種血型血漿。(√)167.AB型血漿可輸給A、B、O、AB各種血型病人。(√)168.O型血漿可輸給A、B、O、AB各種血型病人。(×)169.單純?yōu)榱搜a(bǔ)充血容量和營(yíng)養(yǎng)，不主張輸用新鮮冰凍血漿。(√)170.通常新鮮冰凍血漿的臨床適應(yīng)證是給出血病人補(bǔ)充凝血因子，而不是用于維持血容量。(√)171.新鮮冰凍血漿的最主要臨床適應(yīng)證是用于維持血容量。(×)172.普通冰凍血漿與新鮮冰凍血漿的主要區(qū)別是前者缺少不穩(wěn)定的凝血因子V和VIll。(√)173.新鮮冰凍血漿缺少不穩(wěn)定的凝血因子V和VIll。(×)174.新鮮冰凍血漿的保存－20℃以下保存期是3年。(×)175.新鮮冰凍血漿的保存保存溫度是－20℃以下。176.普通冰凍血漿在一20℃以下可保存5年。(√)177.普通冰凍血漿適應(yīng)證是用于除因子V和VIll以外的凝血因子缺乏。(√)178.冷沉淀含有VIll、纖維蛋白原、纖維結(jié)合蛋白、血管性血友病因子及因子XIll。(√)179.冷沉淀保存期在一30℃(或－18℃以下)冰凍，從采血之日起1年。(√)淀保存期在一30℃冰凍，從采血之日起5年。(×)181.凝血因子缺乏的出血病人應(yīng)首選輸凝血因子制品。(√)182.凝血因子缺乏的出血病人最好多輸全血。(×)184.冷沉淀久置室溫VIII活性喪失，37℃水浴融化后，應(yīng)在6小時(shí)內(nèi)以能耐受的最快速度輸注。(√)185.冷沉淀應(yīng)在37℃水浴融化，并在6小時(shí)內(nèi)盡快輸用。(√)二、單選題186.把全血中的各種有效成分分離出來，制成高濃度的制品，根據(jù)不同病人的需要，輸給相應(yīng)制品。稱為A.C.E.制品輸血濃縮輸血分離輸血187.輸血現(xiàn)代化的重要標(biāo)志之一是A.動(dòng)脈內(nèi)輸血B.加壓輸血C.子宮內(nèi)輸血D.成份輸血E.骨髓內(nèi)輸血188.成份輸血的優(yōu)點(diǎn)是A.不必鑒定血型，避免差錯(cuò)；B.不需配血，輸用方便；C各種成分全都保存于4℃，少用冰箱；D.濃度高、療效好、血液傳播疾病少；E.各種成分均不含抗凝劑，避免枸椽酸中毒。189.各種血液成分的制備要求AB48小時(shí)內(nèi)完成DE.在采血后6~8小時(shí)內(nèi)完成4、我國(guó)規(guī)定制備1個(gè)單位成分血的全血原料為A.C.E.100mlB.300mlD.450ml400ml190.制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求容量誤差不大于標(biāo)示量A.士5%B.士10%C.士10%D.士20%E.士30%191.血液成份離心分離的原理是根據(jù)各成分的A.體積不同B.透明度不同C.比重不同D.顏色不同E.濁度不同192.洗滌紅細(xì)胞須用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞A.1次B.2次C.3~6次D.8次E.10次193.輻照紅細(xì)胞的制備方法是A.用蘭光照射紅細(xì)胞B.用紫外線照射紅細(xì)胞C.用γ射線照射紅細(xì)胞D.用遠(yuǎn)紅外線照射紅細(xì)胞E.用光敏劑加光線照射紅細(xì)胞194.制備輻照紅細(xì)胞的γ射線照射劑量應(yīng)為A.25一30GyB.5－10GYC.60-100GyD.250－300GyE.2500－3000Gy195.輻照紅細(xì)胞主要是用射線殺滅了有免疫活性的A.粒細(xì)胞B.單核細(xì)胞C.紅細(xì)胞D.造血干細(xì)胞E.淋巴細(xì)胞196.為了防止輸血相關(guān)性移植物抗宿主病，需用γ射線照射以殺滅A.中性粒細(xì)胞B.嗜酸性粒細(xì)胞C.血小板D.造血干細(xì)胞E.淋巴細(xì)胞.以下哪項(xiàng)不屬于特制血小板A.手工制備的濃縮血小板B.洗滌血小板C.少白細(xì)胞血小板D.輻照血小板E.冰凍血小板以下哪項(xiàng)不屬于特制血小板A.D.A.C.A.AA.AA.AA.AA.AA.AA.AA.A移除大部分血漿的血小板B.單采血小板C.少白細(xì)胞血小板輻照血小板E.冰凍血小板以下哪項(xiàng)不屬于特制血小板移除大部分血漿的血小板B.洗滌血小板血液成份分離機(jī)制備的濃縮血小板D.輻照血小板E.冰凍血小板成人(60kg體重)每輸1個(gè)單位全血大約可提高血紅蛋白1g/LB.2g/LC.3g/LD.4g/LE.5g/L成人(60kg體重)每輸1個(gè)單位全血大約可提高血紅蛋白5g/LB.10g/LC.15g/LD.20g/LE.25g/L成人每輸2個(gè)單位(400ml)全血大約可提高血紅蛋白5g/LB.10g/LC.15g/LD.20g/LE.25g/L1g/LB.2g/LC.3g/LD.5g/Lg/LE.10g/L。4g/LB.8g/LC.10g/LD.12g/LE.20g/L5g/LB.10g/LC.20g/LD.30g/LE.40g/L濃縮血小板應(yīng)振蕩保存于37℃B.22士2℃C.8~10℃D.4士2℃E.0℃分離制備新鮮冰凍血漿要求在采血后208.以下哪項(xiàng)不必輸新鮮全血A.新生兒，早產(chǎn)兒換血B.嚴(yán)重肝腎功能障礙需要輸血者C.不伴低蛋白血癥的慢性貧血D.急性大失血需要輸血者E.彌散性血管內(nèi)凝血需要輸血者209.以下哪項(xiàng)不必輸新鮮全血A.新生兒，早產(chǎn)兒換血B.嚴(yán)重肝腎功能障礙C.急性大失血需要輸血者D.低蛋白血癥E.彌散性血管內(nèi)凝血需要輸血者210.以下哪項(xiàng)不必輸新鮮全血A.新生兒，早產(chǎn)兒換血B.嚴(yán)重肝腎功能障礙C.急性大失血需要輸血者D.彌散性血管內(nèi)凝血需要輸血者E.單純?yōu)榱搜a(bǔ)充血容量211.新鮮冰凍血漿的保存－18℃以下保存期是ABC6個(gè)月D.1年E.5年212.普通冰凍血漿保存－18℃以下，保存期為ABC6個(gè)月D.1年E.5年213.冷沉淀的保存是A.37℃B.室溫(22±2℃)C.2~6℃D.-30℃(或-18℃以下)E.-15℃214.濃縮血小板應(yīng)振蕩保存于A.37℃B.22士2℃C.8~10℃D.4士2℃E.0℃215.B型病人可輸給A.B型或(和)O型血漿B.O型血漿C.B型或(和)AB型血漿D.A型血漿E.A型血漿或(和)O型血漿216.普通冰凍血漿與新鮮冰凍血漿的主要區(qū)別是缺少A.白蛋白B.免疫球蛋白C.穩(wěn)定的凝血因子D.不穩(wěn)定的凝血因子(V和VIll)E.纖維蛋白原217.洗滌紅細(xì)胞制備后應(yīng)幾小時(shí)內(nèi)盡可能在輸注完畢AB12小時(shí)C.18小時(shí)D.24小時(shí)E.48小時(shí)218.我國(guó)規(guī)定制備1個(gè)單位成分的血液原料為A.100mlB.200mlC.300mlD.400mlE.450ml219.關(guān)于成分輸血說法哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.成分輸血是一備多用，一人獻(xiàn)血多人受益B.減少輸血反應(yīng)C.減少傳染病危險(xiǎn)D.成分輸血不能代替全血輸注E.濃度高，療效好A.可供臨床使用B.需細(xì)菌培養(yǎng)后供臨床使用C.必須廢棄D.經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后使用E.重新融化后使用221.新鮮冰凍血漿的保存－20℃以下保存期是ABC6個(gè)月D.1年E.5年222.普通冰凍血漿保存一20℃℃以下，保存期為ABC6個(gè)月D.1年E.5年223.B型病人可輸給A.B型或(和)O型血漿B.O型血漿C.B型或(和)AB型血漿D.A型血漿E.A型血漿或(和)O型血漿224.普通冰凍血漿與新鮮冰凍血漿的主要區(qū)別是缺少A.白蛋白B.免疫球蛋白C.穩(wěn)定的凝血因子D.不穩(wěn)定的凝血因子(V和VIll)E.纖維蛋白原225.冷沉淀中缺乏的成分是A.血小板B.VIllC.纖維蛋白原D.纖維結(jié)合蛋白E.血管性血友病因子及因子XIll226.冷沉淀中缺乏的成分是A.白細(xì)胞B.VIllC.纖維蛋白原D.纖維結(jié)合蛋白E.血管性血友病因子及因子XIll227.冷沉淀中缺乏的成分是A.鈣離子B.VIllC.纖維蛋白原D.纖維結(jié)合蛋白E.血管性血友病因子及因子XIll228.冷沉淀在一30℃冰凍，從采血之日起保存期為ABC.6個(gè)月D.1年E.5年229.冷沉淀在一30℃冰凍，從采血之日起保存期為A21天B.30天C.3個(gè)月D.6個(gè)月E.1年230.冷沉淀在一30℃冰凍，從采血之日起保存期為A30天B.60天C.3個(gè)月D.6個(gè)月E.1年231.冷沉淀的保存溫度是A.37℃B.室溫(22±2℃)C.2~6℃D.-10℃E.－30℃以下232.冷沉淀的保存溫度是A.37℃B.20~24℃)C.2~6℃D.－5~－10℃E.-30℃(或-18℃以下)233.冷沉淀的保存溫度是A.37℃B.20℃)C.10℃D.2~6℃E.-30℃(或-18℃以下)234.以下哪項(xiàng)不是冷沉淀的適應(yīng)證A.兒童血友病甲B.血管性血友病C.血小板減少性紫癜D.手術(shù)后出血E.嚴(yán)重外傷及DIC235.以下哪項(xiàng)不是冷沉淀的適應(yīng)證A.兒童血友病甲B.血管性血友病C.粒細(xì)胞減少癥D.纖維蛋白原缺乏癥E.嚴(yán)重外傷及DIC236.以下哪項(xiàng)不是冷沉淀的適應(yīng)證A.兒童血友病甲B.纖維蛋白原缺乏癥C.嚴(yán)重貧血D.手術(shù)后出血E.嚴(yán)重外傷及DIC237.冷沉淀輸用前應(yīng)先在水浴中融化，水浴溫度為A.60℃B.56℃C.37℃D.22℃E.4℃238.輸用前融化冷沉淀水浴溫度為A.100℃B.50℃C.37℃D.22℃E.4℃239.輸用前融化冷沉淀水浴溫度為A.60℃B.50℃C.37℃D.20℃E.2℃240.冷沉淀久置室溫VIII活性喪失，融化后應(yīng)在幾小時(shí)內(nèi)輸注A.4小時(shí)內(nèi)B.8小時(shí)內(nèi)C.10小時(shí)內(nèi)D.12小時(shí)內(nèi)E.24小時(shí)內(nèi)241.冷沉淀久置室溫VIII活性喪失，融化后應(yīng)在幾小時(shí)內(nèi)輸注A.2小時(shí)內(nèi)B.6小時(shí)內(nèi)C.12小時(shí)內(nèi)D.24小時(shí)內(nèi)E.48小時(shí)內(nèi)242.冷沉淀融化后要求盡快輸注是因?yàn)锳.久置室溫VIII因子活性喪失B.久置室溫紅細(xì)胞活性喪失C.CE.E胞活性喪失D.久置室溫淋巴細(xì)胞活性喪失久置室溫血小板活性喪失243.冷沉淀融化后要求盡快輸注是因?yàn)锳.AC.CE.E活性喪失B.子活性喪失D.久置室溫Ⅸ因子活性喪失久置室溫Ⅱ因子活性喪失244.冷沉淀融化后要求盡快輸注是因?yàn)锳.AC.CE.E久置室溫白蛋白活性喪失B.久置室溫免疫球蛋白IgA活性喪失小計(jì)：是非題184單選題59合計(jì)2431.朊病毒是一種前病毒，不含任何核酸，僅由蛋白質(zhì)組成。(√)2．病毒是一種原核生物，具有細(xì)胞形態(tài)。(×)3．細(xì)菌是一種原核生物，缺乏真正的細(xì)胞核。(√)4．輸血是傳染病原體重要的傳播途徑，而且是首要的傳播途徑。(×)5．篩選工作的目的是篩選存在于獻(xiàn)血人群中的傳染病原體。(√)6．窗口期與休眠期(潛伏期)是同一個(gè)概念。(×)7輸注含有潛伏期病原體的血細(xì)胞仍可導(dǎo)致傳染病的傳播。(√)8不完全凝集的血標(biāo)本會(huì)導(dǎo)致假陰性。(×)9室間質(zhì)控品是由獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室或部門提供的穩(wěn)定的標(biāo)本。(√)10緊急情況下，輸血前可以不做HIV抗體篩選。(×)11WesternBlot方法被認(rèn)為是HIV確證試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。(√)12乙型肝炎感染者血清中的球形顆粒和管狀顆粒均具有傳染性。(×)13．10~20％的HBV傳染病患者會(huì)轉(zhuǎn)變成慢性傳染病。(√)14．在二期梅毒，梅毒螺旋體可能出現(xiàn)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)，引起嚴(yán)重?fù)p傷。(×)15質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部分。(√)16標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)就是規(guī)定的特定工作范圍完成任務(wù)的方法的書面文件。(√)17病毒、細(xì)菌、原生生物和真菌都可經(jīng)輸血傳播。(×)21“陽(yáng)性”和“反應(yīng)性”的區(qū)別是前者表示初次試驗(yàn)結(jié)果被一次或多次檢測(cè)確證后的狀態(tài)，后者僅表示一次或多次篩23貯存試劑盒的重要條件是冷庫(kù)(冰箱)的可靠性。(√)24血站在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí)，主要考慮試劑的特異性。(×)IVHIV(×)27對(duì)送確證實(shí)驗(yàn)室做確證的標(biāo)本郵寄應(yīng)保證其不泄漏、不擴(kuò)散、不變質(zhì)。(√)28質(zhì)量體系對(duì)大血站、大實(shí)驗(yàn)室顯得相當(dāng)重要，對(duì)小血庫(kù)、小實(shí)驗(yàn)室則重要性降低(×))HIV(×))HIV(√)HIVT(×)40HBeAb是一種保護(hù)性抗體。(×)41SOP就是關(guān)于在特定工作埸所完成特定任務(wù)的方法的書面文件。(√)42記錄是質(zhì)量保證體系的全部?jī)?nèi)容的體現(xiàn)。(×)43每單位血液采集后必須進(jìn)行傳染病原體的篩選和血型鑒定。(√)44對(duì)獻(xiàn)血者的個(gè)人記錄任何時(shí)候都可以不保密。(×)45在任何時(shí)候都確保血液和血液制品的質(zhì)量是高級(jí)職員應(yīng)有的責(zé)任。(√)46IgM是在免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的主要抗體并且持續(xù)存在時(shí)間較長(zhǎng)。(×)47IgG是在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體。(×)二、單選題49.對(duì)采血人員來說，其主要危險(xiǎn)因素是：aaba嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食、吸煙和使用化妝品；b未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室；c在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。d嚴(yán)禁用口吸取移液管。51．下列哪項(xiàng)不必寫進(jìn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序。bA：待檢標(biāo)本的類型B：設(shè)備制造商提供的操作說明C：讀取結(jié)果的方法D：檢測(cè)試劑的制備53、由活的細(xì)菌產(chǎn)生的有毒化合物稱：cA：維生素B：抗菌素C：毒素D：干擾素54、潛伏期通常是下列哪一種病原體的一種特性。CA：細(xì)菌B：真菌C：病毒D：原生生物55、血液篩選檢測(cè)的主要目的是：bA：保證獻(xiàn)血者的身體健康B：保證所供血液中不帶有任何輸血傳播疾病病原體C：保證臨床及時(shí)用血D：保證臨床用血療效56、乙型肝炎病毒感染可產(chǎn)生aA：HBV-抗體B：HCV-抗體C：HIV-抗體D：P24和gP41A：輸血B：母嬰傳播C：性接觸以外的社會(huì)或家庭內(nèi)接觸D：紋身58、免疫球蛋白有幾種類型：bA：2種B：5種C：4種D：3種59、HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，它首先感染并破壞機(jī)體的cA：神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞B：造血系統(tǒng)細(xì)胞C：免疫系統(tǒng)細(xì)胞D：骨髓細(xì)胞60、下列屬于細(xì)菌傳染病的是(B)A：麻疹B：梅毒C：帶狀皰疹D：愛滋病61、IgE與過敏反應(yīng)有關(guān)，其含量?jī)H占人體免疫球蛋白總量的aA：不到1%B：73%C：8%D：18%62、能特異性殺死感染細(xì)胞的是aA：Tc細(xì)胞B：Td細(xì)胞C：巨噬細(xì)胞D：B細(xì)胞63、HIV整個(gè)病毒粒子直徑是多少微米？BA：80-100B：100-120C：150-200D：200-25064、下列哪一種人屬于低危獻(xiàn)血人群dA：同性戀者B：兩性戀男子C：重復(fù)有償獻(xiàn)血者D：常規(guī)的、固定的自愿的、無償?shù)墨I(xiàn)血者。65、下列情形屬于垂直傳播的是aA：母嬰傳播B：成人之間傳播C：同性戀者之間傳播D：經(jīng)血傳播cdeHIVaa1983b.1986c.198968、p24及gp41分別屬于HIV的a蛋白a.核心蛋白及包膜蛋白b.包膜蛋白及核心蛋白69、室溫一般是指aa.18-25oCb.20-22oCc.室內(nèi)環(huán)境溫度70、HBV的三種主要病毒蛋白是c．a(chǎn).HBsAb,HBsAg,HBeAgb.HBsAb,HBcAg,HBeAgc.HBsAg,HBcAg,HBeAgd.HBsAb,HBcAb,HBeAb71、丙型肝炎病毒是一種a病毒．a(chǎn).RNAb.DNA72、瘧疾是由瘧原蟲引起的，是一種c．a(chǎn).細(xì)菌b.真菌c.原蟲d.病毒73、目前，預(yù)防經(jīng)血傳播瘧疾的最好方法是ba.對(duì)血液進(jìn)行篩選檢測(cè)b.延遲那些最近曾到瘧疾流行地區(qū)旅行的人獻(xiàn)血74、四種主要的傳染性病原體都具有的結(jié)構(gòu)成分是(C)a細(xì)胞壁b鞭毛c核酸d核衣殼e細(xì)胞核75、以下幾種病原體中，不能經(jīng)輸血或使用血液制品傳播的有(E)a肝炎病毒b人免疫缺陷病毒c瘧原蟲d梅毒螺旋體e痢疾桿菌76以下哪些指標(biāo)不是傳染病標(biāo)志物(D)aHBsAgb抗－HCVcALTd脂血77、下列哪種說法不正確(E)a感染處于“窗口期”時(shí)，可能檢測(cè)不到任何感染標(biāo)志物b潛伏期的患者可能沒有任何臨床表現(xiàn)c血清轉(zhuǎn)化的出現(xiàn)，意味著患者發(fā)生了近期感染dALT升高的獻(xiàn)血員不一定患有肝炎e抗體檢測(cè)為陰性的血液肯定沒有傳染性78、在全社會(huì)范圍內(nèi)有效防止HIV的傳播，必須依賴的方法為(E)a嚴(yán)禁任何人與HIV感染者進(jìn)行日常交往b嚴(yán)厲打擊黃．賭．毒等社會(huì)不良現(xiàn)象c積極治療艾滋病患者d提倡自身輸血e宣傳教育，使人避開可能被傳染的危險(xiǎn)因素79、有關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄，正確的為(D)a實(shí)驗(yàn)記錄中實(shí)驗(yàn)操作者的名字可以用縮寫或特定符號(hào)表示b實(shí)驗(yàn)記錄存檔后就不能調(diào)出查閱c實(shí)驗(yàn)如果失敗，則不必填寫實(shí)驗(yàn)記錄d實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)該記下實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生的操作及儀器等的特殊情況e為節(jié)省操作時(shí)間，實(shí)驗(yàn)記錄可在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后補(bǔ)記80血液篩查結(jié)果處理程序，以下說法不正確的是(C)a初檢為反應(yīng)性的樣品，必須進(jìn)行復(fù)檢b復(fù)檢仍為反應(yīng)性的樣品，可視為陽(yáng)性，該陽(yáng)性血必須丟棄c初．復(fù)檢中，只要有一次檢測(cè)結(jié)果為無反應(yīng)性，該血就可發(fā)放臨床使用d復(fù)檢陽(yáng)性的血液標(biāo)本應(yīng)送相關(guān)實(shí)驗(yàn)室作確認(rèn)試驗(yàn)e在陽(yáng)性預(yù)期值較低的國(guó)家，復(fù)檢陽(yáng)性的血液標(biāo)本并不意味著該獻(xiàn)血員也為陽(yáng)性A、高壓蒸汽消毒后焚化B、直接焚化C、深埋D、濃蘇打浸泡82、可引起EIA假陽(yáng)性的原因包括：(D)A、溶血B、脂血C、血凝固不全D、以上三點(diǎn)83、無論測(cè)何種病原，慣例要進(jìn)行抗原稀釋的是：(A)A、凝集法B、酶標(biāo)法C、沉淀法D、PCR法84、教材中介紹建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的文件中記錄通常應(yīng)包括多少項(xiàng)內(nèi)容：(C)A、7項(xiàng)B、10項(xiàng)C、13項(xiàng)D、15項(xiàng)85、質(zhì)量體系很重要是因?yàn)椋?C)A、上級(jí)要求B、領(lǐng)導(dǎo)重視C、質(zhì)量需要D、制度規(guī)定86、在目前，能減少HIV通過血液傳染的最好方法是：(D)A、使用親屬的血B、使用無償獻(xiàn)血者的血C、使用老獻(xiàn)血員的血D、使用經(jīng)嚴(yán)格檢測(cè)過的血87、靈敏度與特異性的關(guān)系通常是成：(B)A、正比B、反比C、不相關(guān)D、不同情況不同關(guān)系A(chǔ)、陰性B、弱陽(yáng)性C、強(qiáng)陽(yáng)性D、上述三種A、0.5ng/mlB、1ng/mlC、2ng/mlD、上述三種A、競(jìng)爭(zhēng)法B、夾心法C、抗人球蛋白法D、三種都是A、靈敏度B、特異性C、價(jià)格D、操作方法A、包被的抗原濃度低B、血清中抗體很低C、操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加，為使兩種抗體量大致相等D、保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原A、產(chǎn)生假陽(yáng)性B、產(chǎn)生假陰性C、既產(chǎn)生假陽(yáng)性也產(chǎn)生假陰性D、不影響結(jié)果評(píng)的目的主要是監(jiān)控：(B)ABC試劑靈敏度D、試劑特異性95、HIV試劑盒的第一代抗原指的是：(A)A、純化或未純化的天然抗原B、重組抗原C、合成多肽抗原D、三種都不是96、HIV試劑盒第三代抗原指的是：(C)A、純化或未純化的天然抗原B、重組抗原C、合成多肽抗原D、三種都不是DA、跟管理要效益B、趕上國(guó)際國(guó)內(nèi)潮流C、不斷發(fā)展血站規(guī)模D、保證質(zhì)量多選題(可以多項(xiàng)選擇)98.常見的原蟲感染有aba.瘧原蟲b.錐蟲c.梅毒螺旋體99.哪兩種HIV特異性抗體是確診HIV-1感染的最好依據(jù)bca.gp120抗體b.gp41抗體c.p24抗體d.p17抗體100.三種檢測(cè)HIV抗體的基本篩選方法是abca.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)b.顆粒凝集試驗(yàn)c.特異性快速試驗(yàn)d.PCR101.經(jīng)血傳播的肝炎病毒主要是bca.HAVb.HBVc.HCVd.HEV102.梅毒螺旋體的傳播途徑有abcda.性傳播b.緊密接觸損傷的粘膜c.先天傳播d.輸血a.RPR(快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn))b.TRUST(甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn))c.TPHA(梅毒螺旋體血凝試驗(yàn))d.TPPA(梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn))e.ELISA104、可用于檢測(cè)抗HIV的方法有：(ABCD)A、EIAB、顆粒凝集法C、快速旋轉(zhuǎn)法D、特異快速法105對(duì)送做確證試驗(yàn)的樣品運(yùn)輸，應(yīng)注意：(ABCD)A、用防水、防漏、堅(jiān)固的容器裝樣本B、容器外用吸水紙包裹C、外套一個(gè)塑料袋D、裝入防機(jī)械損壞的外包裝中A、確認(rèn)陽(yáng)性血B、隔離陽(yáng)性血并做好記號(hào)C、安全銷毀血樣D、保存完整的血樣處理記錄107常見的真菌和真菌傳染病有：acA：癬B：錐蟲病C：念珠菌病D：鉤蟲病A、高壓蒸汽后焚化B、焚化C、讓自來水沖走D、埯埋做肥料A、陰性均值B、陽(yáng)性均值C、陰/陽(yáng)比值D、CO值A(chǔ)、不能明確地劃分為陽(yáng)性者B、不能明確地劃分為陰性者C、初檢有反應(yīng)確證無反應(yīng)者D、上述三種111、對(duì)檢測(cè)的標(biāo)本質(zhì)量要求是：(abcd)A、新鮮的B、完全凝結(jié)的C、正確貯存的D、量足夠的112、進(jìn)行自我排除尤其應(yīng)特別重視的人群包括abcdA：妓女B：同性戀者C：注射濫用藥物D：除正常性伙伴外，還與其他人發(fā)生無保護(hù)性交的人113、不是所有的傳染病原體都能直接從血液中檢測(cè)出來，下面說法中正確的是abA：因?yàn)檠汉Y選主要是對(duì)傳染病原體的相應(yīng)抗體進(jìn)行檢測(cè)B：抗體陰性并不等于就不帶有傳染病原體C：主要原因由于獻(xiàn)血者不嚴(yán)格進(jìn)行自我排除D：檢測(cè)部門不全部使用洗板機(jī)A、空白孔無色B、陰、陽(yáng)性對(duì)照滿意C、弱陽(yáng)性質(zhì)控品S/OD≥1D、每板獻(xiàn)血者陽(yáng)性率＜15%115、哪些因素與靈敏度有關(guān)：(ad)A、真陽(yáng)性數(shù)B、真陰性數(shù)C、假陽(yáng)性數(shù)D、假陰性數(shù)116、無論哪種類型EIA都有：(abcd)A、固相抗原(抗體)B、酶標(biāo)抗體(抗原)C、顯色劑D、終止劑117、病毒的基本結(jié)構(gòu)包括：(1，3，4)(1)外膜(2)細(xì)胞壁(3)衣殼(4)核酸D對(duì)儀器做兩個(gè)方面的檢查，它們是acA：常規(guī)保養(yǎng)B：使用時(shí)限C：校正D：定期使用120、有效的獻(xiàn)血者篩查可通過abcA：獻(xiàn)血前咨詢，包括提供危險(xiǎn)因素的評(píng)估，和自我排除的機(jī)會(huì)B：簡(jiǎn)短的病史包括與輸血傳染病有關(guān)的征象癥狀C：基本的體格檢查，包括對(duì)手臂針眼的檢查D：年齡、身高、體重合符要求者第二套題一、判斷題：病原體。(×)11有效的獻(xiàn)血宣教和篩選工作能促使有輸血傳播性疾病危險(xiǎn)的獻(xiàn)血者進(jìn)行自我排除。對(duì)16在做獻(xiàn)血者篩查試驗(yàn)時(shí)，如果得不到室間質(zhì)控品，必須制備室內(nèi)質(zhì)控品。(√)17所有HIV初試反應(yīng)性的標(biāo)本必須復(fù)試，復(fù)試最好做雙份。(√)18無論時(shí)間多么有限，都必須在輸血前進(jìn)行HIV抗體的篩選試驗(yàn)，當(dāng)時(shí)間緊迫時(shí)，最適宜的方法是特異的快速不一定只限于WesternBlot方法。(√)20最初試驗(yàn)陽(yáng)性的標(biāo)本，必須復(fù)試以作確定，并使用與初試不同的篩檢方法。(√)21．對(duì)于HIV抗體陽(yáng)性的血樣，最理想的處理方法是用高壓蒸氣消毒后再焚燒。(√)22EIA試驗(yàn)所產(chǎn)生的廢液在銷毀前要加入消毒劑。(√)23.書面記錄是質(zhì)量體系的基礎(chǔ)，它能使整個(gè)過程都得到監(jiān)控。(√)24在乙型肝炎感染者中，可看到3種與病毒相關(guān)的顆粒，即Dane顆粒、球型顆粒、管狀顆粒。(√)VRNAC可消除梅毒的傳染危險(xiǎn)性。(√)28梅毒患者血清中存在非特異性抗體和特異性抗體兩類。(√)29．梅毒的血清學(xué)檢測(cè)方法分為非特異性試驗(yàn)和特異性試驗(yàn)兩類。(√)30．目前診斷瘧疾最好的方法是血涂片檢查紅細(xì)胞中的瘧原蟲，但該方法不適合篩選大量的獻(xiàn)血員。(√)31．對(duì)于瘧疾低發(fā)病率國(guó)家，目前篩選獻(xiàn)血者的最有效的方法是詢問獻(xiàn)血者最近是否到過瘧疾流行地區(qū)旅游，應(yīng)延期其獻(xiàn)血。(√)32．在散發(fā)性NANB感染中，已證實(shí)有一部分是腸道傳播的HCV。(√)33．感染梅毒螺旋體后，一般可分為初期梅毒、二期梅毒、三期梅毒。(√)34WHO在1993年的血站的質(zhì)量保證綱要指南中所用的質(zhì)量的定義是：符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的服務(wù)以及產(chǎn)品。(√)35標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，初稿應(yīng)由執(zhí)行這項(xiàng)特定工作的工作人員起草，終草稿由科室領(lǐng)導(dǎo)審訂。(√)36SOP的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)取決于國(guó)家和地方政策以及涉及的特定程序。(√)37每套SOP最好每年一次，必要的應(yīng)及時(shí)更新。(√)38記錄應(yīng)簡(jiǎn)單明了、易于填寫有關(guān)內(nèi)容并容易理解，只要當(dāng)事人當(dāng)時(shí)能看懂就行了。(×)39記錄應(yīng)用清晰精確的敘述方式詳盡地填寫，最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤。(√)40質(zhì)量監(jiān)督用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不符之處。(√)42質(zhì)量是服務(wù)和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)而且可信的表現(xiàn)。(√)43準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量體系的基本部分。(√)44HIV病毒中的核酸是RNA，不存在DNA。(√)45不潔性交是傳播HIV的唯一途徑。(×)46AIDS病人，其發(fā)病的主要原因是繼后傳染性疾病的發(fā)生。(√)47HIV感染的傳播在不同的國(guó)家有不同的方式(√)。48HIV通過輸血傳播90%以上有效。(√)49HIV感染傳播的預(yù)防必需依賴兩種方法：以公共教育來減少危險(xiǎn)行為和感染的自然預(yù)防。(√)50.抗HIV測(cè)定的基本方法主要是以下三種：ELISA、顆粒凝集試驗(yàn)，特異性快速試驗(yàn)(√)51抗HIV幾個(gè)篩選方法之間相同點(diǎn)是：首先都是進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的免疫學(xué)反應(yīng)，形成抗原抗體復(fù)合物，然后由顯色系統(tǒng)來指示(×)53顆粒凝集法無反應(yīng)結(jié)果是：凝集顆粒在孔中央呈現(xiàn)點(diǎn)狀(環(huán)狀)。(√78檢測(cè)結(jié)果的可靠性主要依靠試劑的靈敏度和特異性(×)79實(shí)驗(yàn)室為保證檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量至少要在室內(nèi)質(zhì)控或室間質(zhì)評(píng)中選擇一項(xiàng)進(jìn)行。(×)57在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí)，主要考慮試劑的價(jià)格高低及操作是否簡(jiǎn)便。(×)SOP(×)59質(zhì)量保證應(yīng)當(dāng)用于每個(gè)篩選項(xiàng)目。(×)60質(zhì)量保證視實(shí)際情況而定，不一定要用于每個(gè)篩選項(xiàng)目。(×)A√))V74如果一個(gè)人抗-HIV陽(yáng)性說明他已對(duì)艾滋病產(chǎn)生了抵抗力。(×)75HIV對(duì)紫外線不敏感。(√)HIV(×)IVMHIVHIV(√)82加強(qiáng)輸血前的病原體篩選是保證用血安全的基本措施。(√)HIV不得用于臨床。(√)84臨床選擇診斷試劑首先應(yīng)考慮試劑的特異性。(√)85敏感性是檢測(cè)出所有陽(yáng)性樣品的比率。(√)86質(zhì)量保證是指建立和實(shí)施質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)程和有效的管理體系以確保質(zhì)量。(√)87質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部份,包括回顧性檢查和其它措施,在按規(guī)定程序進(jìn)入下一步前必須完成這些檢查和措施并取得滿意結(jié)果(√)88血液的使用記錄包括交叉配血和患者的輸血記錄或廢棄記錄。(√)89為保證記錄的完整和規(guī)范，應(yīng)有監(jiān)督體系以列出所有保存的記錄，存放位置及銷毀日期和銷毀細(xì)節(jié)。(√)90質(zhì)量監(jiān)督的意義是用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不相符合的地方。(√)91設(shè)備的檢查應(yīng)進(jìn)行常規(guī)保養(yǎng)和定期校驗(yàn)。(√)92質(zhì)量審核是對(duì)包含在保證質(zhì)量過程中那些發(fā)現(xiàn)問題并解決問題的某些因素的正式評(píng)審。(×)93跟蹤審核就是追蹤一袋血由采集至輸注給患者的所有環(huán)節(jié)。(√)94潛伏期的含義是指病原體在被感染的機(jī)體內(nèi)存在，但處于非活動(dòng)狀態(tài)的時(shí)間。(√)95傳染病標(biāo)志物是在感染期間或感染后出現(xiàn)在血液或體液中并可檢測(cè)到的物質(zhì)。(√)96AIDS患者的主要臨床表現(xiàn)是繼發(fā)性感染疾病。(√)二、單選題97．所有污染的針頭必須立即仔細(xì)處理，使用后應(yīng)：a立即丟棄在合適的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)；。斷和研究實(shí)驗(yàn)室的生物安全準(zhǔn)則”是一個(gè)國(guó)際準(zhǔn)則。如果實(shí)驗(yàn)室還沒有此準(zhǔn)則，應(yīng)到何處索?。縜B衛(wèi)生廳索?。籆．市(縣)衛(wèi)生局索取。A：用一般現(xiàn)在時(shí)編寫B(tài)：初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草C：初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草D：SOP的制定是一個(gè)集體工作100．影響記錄保存的物理因素有aA：蟲害及化學(xué)品B：盜竊C：領(lǐng)導(dǎo)的干涉D：不按規(guī)定借用或查閱A：確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確B：室間質(zhì)評(píng)優(yōu)秀C：檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性D：完善質(zhì)量管理程序(??)102．在實(shí)驗(yàn)室誰(shuí)應(yīng)當(dāng)任何時(shí)候都必須遵循標(biāo)準(zhǔn)操作程序？C、DA：領(lǐng)導(dǎo)B：資深人員C：所有檢測(cè)人員D：缺乏工作經(jīng)驗(yàn)人員A：可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫在一張記錄單上C：記錄單上不須簽全名和填寫日期A：SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。B：SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。C所有工作制訂SOP。D：標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范A：復(fù)雜的精密儀器B：許多儀器C：所有儀器D：大型儀器A：當(dāng)廢紙賣掉。C碎。D：交付他人隨意處置A方法規(guī)有變化時(shí)。B：操作人員發(fā)生變化時(shí)C：科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時(shí)D：原來的SOP使用半年以后A：制作商操作說明書B：工作經(jīng)驗(yàn)C：標(biāo)準(zhǔn)操作程序D：個(gè)人習(xí)慣109、非細(xì)胞型病原體是：aA：病毒B：真菌C：細(xì)菌D：原生生物110、進(jìn)入機(jī)體并刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對(duì)它的反應(yīng)的外來物質(zhì)稱：bA：抗體B：抗原C：免疫物D：抗生素CA：抗體分子由單核細(xì)胞在對(duì)抗原刺激的應(yīng)答中產(chǎn)生,B：抗體分子屬于β-球蛋白C：抗體分子的基本單位結(jié)構(gòu)鏈和輕鏈二種類型的肽鏈組成D：所有γ-球蛋白都是抗體112、HIV病毒中的核酸是bA：RNA和DNAB：RNAC：DNAD：rRNA113、自感染開始到可測(cè)出抗原或抗體的間隔期稱：bA：恢復(fù)期B：窗口期C：感染期D：潛伏期B：選擇好檢測(cè)試劑C：選擇好的檢測(cè)方法D：選用合適的檢測(cè)設(shè)備115、HIV抗體最早可在感染后什么時(shí)候出現(xiàn)：aA：14天B：30天C：28天D：21天116、HIV屬于下列那種病原體？BA：細(xì)菌B：病毒C：真菌D：支原體A：通過昆蟲媒介傳播B：性傳播、經(jīng)血傳播C：人群或家族內(nèi)的非性接觸關(guān)系D：通過節(jié)肢動(dòng)物傳播118、WHO術(shù)語(yǔ)中稱一個(gè)不能被明確的劃分為陽(yáng)性或陰性的結(jié)果是：bA：無反應(yīng)B：可疑C：窗口期D：反應(yīng)119、對(duì)原生生物理解正確的是(B)要寄生在動(dòng)物身上。120、在免疫反應(yīng)中最早產(chǎn)生的抗體通常是bA：IgGB：IgMC：IgAD：IgD121、下述檢測(cè)能用于病毒感染診斷的是aA：HbsAgB：HIV抗體C：HCV抗體D：ALT122、HIV在什么時(shí)候從一名被感染病人的細(xì)胞中首次得以分離(HIV-1)？CA：1980年B：1981年C：1983年D：1986年123、HIV-2型病毒具有的兩套特殊蛋白是a124、HIV主要感染的細(xì)胞是dA：白細(xì)胞B：紅細(xì)胞C：網(wǎng)織紅細(xì)胞D：CD4陽(yáng)性的細(xì)胞A：p24B：gp41C：p17D：gp120A：靜脈藥物使用者B：同性戀者C：獻(xiàn)血者D：受血者127、WHO報(bào)道，一次HIV陽(yáng)性血的輸入足以引起小孩死亡的平均時(shí)間是bA：1年B：2年C：3年D：3到5年128、下列情形屬于垂直傳播的是aA：母嬰傳播B：成人之間傳播C：同性戀者之間傳播D：經(jīng)血傳播129、在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體是b．a(chǎn).IgGb.IgM,c.IgA,d.IgD,e.IgE130、如果某種傳染病原體僅在急性感染期感染別人，那么對(duì)獻(xiàn)血者應(yīng)該檢測(cè)病原體本身還是相應(yīng)的抗體？aa.病原體b.相應(yīng)的抗體131、AIDS的病原體是ca.HTLVb.CMVc.HIVHIVgpgpHIVb,是HIV-1與HIV-2間的主要差異所在。a.gp110/130,gp36b.gp36,gp110/130133、輸血是感染HIV的重要途徑，輸血傳播HIV的有效率估計(jì)為ca.>10%b.>50%c.>90%134、HIV感染后抗體最早于b出現(xiàn)．a(chǎn).感染后2個(gè)月b.感染后14－28天c.感染后1周135、大多數(shù)檢測(cè)試劑盒應(yīng)儲(chǔ)存在ba.室溫b.2-8oCc.-20oC136、乙型肝炎病毒是一種