Cushing綜合征專題知識教學(xué)課件

Cushing綜合征專題知識Cushing綜合征專題知識第1頁定義:Cushing綜合征（Cushing′ssyndrome）是由多種原因造成腎上腺分泌過多糖皮質(zhì)激素（關(guān)鍵是皮質(zhì)醇）所致病癥總稱。Cushing綜合征專題知識第2頁其中最多見者為Cushing?。–ushing′sdisease）垂體促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）分泌亢進所引發(fā)臨床類型。特點:游離皮質(zhì)醇增多,下丘腦-垂體-腎上腺正常反饋消失,皮質(zhì)醇分泌晝夜節(jié)律消失。Cushing于1912首次報道。Cushing綜合征專題知識第3頁Cushing綜合征病因分類一、依靠ACTH庫欣綜合征,可分為1.Cushing病:ACTH↑,腎上腺皮質(zhì)增生。垂體多有微腺瘤,少數(shù)為大腺瘤,也有未能發(fā)覺腫瘤2.異位ACTH綜合征:垂體以外腫瘤分泌大量ACTH,伴腎上腺皮質(zhì)增生。Cushing綜合征專題知識第4頁Cushing綜合征病因分類二、不依靠ACTH庫欣綜合征,包含1.腎上腺皮質(zhì)腺瘤2.腎上腺皮質(zhì)腺癌3.不依靠ACTH雙側(cè)腎上腺小結(jié)節(jié)性增生4.不依靠ACTH雙側(cè)腎上腺大結(jié)節(jié)性增生Cushing綜合征專題知識第5頁Cushing綜合征臨床表現(xiàn)有數(shù)種類型1.經(jīng)典病例2.重型3.早期病例4.以并發(fā)癥為主就診5.周期性或間歇性（假性Cushing綜合征）Cushing綜合征專題知識第6頁經(jīng)典病例臨床表現(xiàn)一、向心性肥胖、滿月臉、多血質(zhì)二、全身及神經(jīng)系統(tǒng)—肌無力,常有不一樣程度精神、情緒改變。三、皮膚表現(xiàn)—瘀斑、紫紋,手、腳、指（趾）甲、肛周常出現(xiàn)真菌感染。部分患者皮膚色素沉著加深。Cushing綜合征專題知識第7頁經(jīng)典病例臨床表現(xiàn)四、心血管表現(xiàn)—高血壓、心衰和腦血管意外,易并發(fā)動靜脈血栓。五、性功效障礙—女性月經(jīng)降低、不規(guī)則或停經(jīng),常見痤瘡。顯著男性化者要警惕腎上腺癌。男性性欲降低,陰莖縮小、睪丸變軟。Cushing綜合征專題知識第8頁經(jīng)典病例臨床表現(xiàn)六、對感染抵御力減弱—免疫功效減弱,肺部感染多見,化膿性感染病灶不易局限。七、代謝障礙—糖耐量減低,部分類固醇性糖尿病。骨質(zhì)疏松及電解質(zhì)紊亂。高尿鈣、腎結(jié)石。顯著低血鉀性堿中毒關(guān)鍵見于腎上腺皮質(zhì)癌和異位ACTH綜合征。兒童生長發(fā)育受抑制。Cushing綜合征專題知識第9頁10Cushing綜合征專題知識第10頁多種類型病因及臨床特點一、依靠垂體ACTHCushing病最常見,約占Cushing綜合征70%多見于成人,女性多于男性。垂體病變多為ACTH微腺瘤（直徑＜10mm）,約見于80%Cushing病患者。約10%患者為ACTH大腺瘤,少數(shù)為惡性腫瘤。少數(shù)患者垂體無腺瘤?？杀淮髣┝客庠葱訢XM抑制。雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)彌漫性增生。關(guān)鍵為束狀帶,有時網(wǎng)狀帶。一部呈大結(jié)節(jié)性增生,結(jié)節(jié)直徑通常在0.4cm以上。Cushing綜合征專題知識第11頁多種類型病因及臨床特點二、異位ACTH綜合征:由垂體以外腫瘤產(chǎn)生ACTH,刺激腎上腺皮質(zhì)增生,分泌過量皮質(zhì)類固醇。常見腫瘤:小細胞性肺癌、支氣管類癌、胸腺癌、胰腺癌等。臨床分為二型緩慢進展型—腫瘤惡性程度低（如類癌）,病史可數(shù)年,臨床表現(xiàn)及試驗室檢驗類似依靠垂體ACTHCushing病?？焖龠M展型—腫瘤惡性程度高,發(fā)展快,臨床不出現(xiàn)經(jīng)典Cushing綜合征表現(xiàn),血ACTH、血、尿皮質(zhì)醇顯著升高。Cushing綜合征專題知識第12頁多種類型病因及臨床特點三、腎上腺皮質(zhì)腺瘤約占Cushing綜合征15%-20%多見于成人,男性＞女性腺瘤呈圓形或橢圓型,直徑大多3-4cm,包膜完整起病緩慢,病情中等,多毛及雄激素增多表現(xiàn)少見。Cushing綜合征專題知識第13頁多種類型病因及臨床特點四、腎上腺皮質(zhì)癌占Cushing綜合征5%以下瘤體大,直徑5-6cm或更大,可伴浸潤和轉(zhuǎn)移,腹部有時可及包塊。病情重,進展快。重度Cushing綜合征表現(xiàn),伴有高血壓、低血鉀。多毛及雄激素增多表現(xiàn)顯著（女性男性化）。Cushing綜合征專題知識第14頁多種類型病因及臨床特點五、不依靠ACTH雙側(cè)小結(jié)節(jié)性增生又稱Meador綜合征或原發(fā)性色素性結(jié)節(jié)性腎上腺病?；颊叨酁閮和蚯嗄暌徊糠只颊吲R床表現(xiàn)同通常Cushing綜合征,另一部分為家族性,又稱Carney綜合征。血ACTH顯著降低,大劑量地塞米松不能抑制。腎上腺體積正?；蜉p度增大,含很多結(jié)節(jié)（顯微鏡-5mm）發(fā)病機制可能與遺傳、免疫相關(guān)Cushing綜合征專題知識第15頁多種類型病因及臨床特點六、不依靠ACTH大結(jié)節(jié)性增生雙側(cè)腎上腺增大,含有多個結(jié)節(jié)（直徑＞5mm）血ACTH低,大劑量DXM不能抑制,垂體CT或MRI無異常發(fā)覺。病因不明確,可能與興奮性G蛋白（Gs）α亞基突變、抑胃肽促皮質(zhì)醇分泌、Cushing病轉(zhuǎn)變等相關(guān)。Cushing綜合征專題知識第16頁診療一、功效診療1.臨床表現(xiàn)2.糖皮質(zhì)激素分泌異常皮質(zhì)醇分泌增多（血漿皮質(zhì)醇、尿17-羥皮質(zhì)類固醇、24h尿游離皮質(zhì)醇）晝夜節(jié)律消失不能被小劑量地塞米松抑制Cushing綜合征專題知識第17頁皮質(zhì)醇分泌晝夜節(jié)律皮質(zhì)醇分泌晝夜節(jié)律在早晨3-4時開始上升,晨7-9時為一天高峰。下午漸低,午夜最低。Cushing綜合征—早晨高于正常,晚上不顯著低于清晨Cushing綜合征專題知識第18頁19Cushing綜合征專題知識第19頁小劑量DXM抑制試驗1.小劑量DXM抑制試驗,由Liddle在1960年描述,48小時2mg/天（0.5mg,Q6h）,現(xiàn)在仍有很大診療價值,是一個篩選試驗。第2天尿17-羥不能被抑制到到對照值50%以下,或游離皮質(zhì)醇不能被抑制在55nmol/24h以下。2.1mgDXM午夜一次法,診療要依據(jù)血皮質(zhì)醇,不是尿皮質(zhì)醇。次日晨血漿皮質(zhì)醇不低于對照值50%（常>10μg/L)。若血皮質(zhì)醇<1.8μg/L（50nmol/L),可排除皮質(zhì)醇增多癥。3.與48h2mg/天抑制試驗特異性97%-100%相比,1mgDXM午夜一次法特異性為87.5%。

Cushing綜合征專題知識第20頁診療二、病因診療臨床特點影像學(xué)檢驗血、尿皮質(zhì)醇增高程度血ACTH水平動態(tài)試驗（大劑量DMX抑制試驗、CRH興奮試驗等）Cushing綜合征專題知識第21頁影像學(xué)檢驗

B型超聲波檢驗CT掃描:用薄層掃描直徑１cm以上腫瘤不會漏診,對直徑<5mm垂體微腺瘤CT掃描檢出率約36-50％腎上腺131I－膽固醇掃描:對區(qū)分雙側(cè)腎上腺是增生還是單側(cè)腫瘤有益。是發(fā)覺腎上腺意外瘤中亞臨床型庫欣綜合征敏感方法。垂體磁共振（MRI）檢驗:優(yōu)于CT掃描。Ｘ線檢驗

22Cushing綜合征專題知識第22頁大劑量DXM抑制試驗1.2天法大劑量DXM抑制試驗:2mgDXM,Q6h×2天,第2天尿17-羥或尿游離皮質(zhì)醇降至對照值50%以下,表示抑制。2.8mg午夜一次法DXM抑制試驗,次日晨血漿皮質(zhì)醇低于對照值50%,表示抑制。3.垂體性:抑制率>50%腎上腺性或異位性:抑制率<50%Cushing綜合征專題知識第23頁24Cushing綜合征專題知識第24頁25Cushing綜合征專題知識第25頁26Cushing綜合征專題知識第26頁27Cushing綜合征專題知識第27頁靜脈導(dǎo)管分段取血測ACTH或ACTH相關(guān)肽:對異位ACTH綜合征和垂體庫欣病判別及對異位ACTH分泌瘤定位有意義。病因診療28Cushing綜合征專題知識第28頁不一樣病因Cushing綜合征試驗室及影象學(xué)判別診療

Cushing病腺瘤腺癌異位ACTH尿17OH↑↑↑↑↑↑↑尿17KS↑→或↑↑↑↑↑血皮質(zhì)醇→或↑→或↑↑↑↑↑↑大劑量DXM＋－－－ACTH早↑↓↓↑↑Cushing綜合征專題知識第29頁不一樣病因Cushing綜合征試驗室及影象學(xué)判別診療Cushing病腺瘤腺癌異位ACTH低鉀堿中毒無無常有常有蝶鞍平片小部分蝶鞍擴大無擴大無擴大無擴大蝶鞍區(qū)CT、MRI大多微腺瘤無垂體瘤無垂體瘤無垂體瘤腎上腺BUS、CT、MRI雙側(cè)腎上腺增大腫瘤腫瘤雙側(cè)腎上腺增大Cushing綜合征專題知識第30頁判別診療1.單純性肥胖:尿游離皮質(zhì)醇不高,血皮質(zhì)醇晝夜節(jié)律保持正常。部分患者血皮質(zhì)醇增高,但可被小劑量DXM抑制,2.2型糖尿病:無Cushing綜合征臨床表現(xiàn),皮質(zhì)醇晝夜節(jié)律正常。Cushing綜合征專題知識第31頁判別診療3.酗酒兼肝功效損害（假性Cushing綜合征）:臨床癥狀,血、尿皮質(zhì)醇分泌增高,不能被小劑量DXM抑制,戒酒一周后,生化異常消失。4.抑郁癥:血、尿皮質(zhì)醇（游離皮質(zhì)醇、17羥、17酮）增高,不能被小劑量DXM抑制,但無Cushing綜合征臨床表現(xiàn)。Cushing綜合征專題知識第32頁治療診療目標糾正高皮質(zhì)醇血癥解除原發(fā)病因33Cushing綜合征專題知識第33頁診療1.Cushing病:①經(jīng)蝶竇切除垂體微腺瘤,首選療法②垂體大腺瘤患者,開顱手術(shù)診療,術(shù)后輔以放療。③部分患者可作一側(cè)腎上腺全切,另一側(cè)腎上腺大部分切除或全切除,術(shù)后垂體放療,避免Nelson綜合征發(fā)生。④病情較輕以及兒童病例,可作垂體放療,在放療前,用藥品診療,控制腎上腺皮質(zhì)激素分泌過分。Cushing綜合征專題知識第34頁⑤影響神經(jīng)遞質(zhì)藥品:作輔助診療催乳素↑→溴隱亭賽庚啶、γ-氨基丁酸→Cushing病、Nelson綜合征⑥上述診療療效不滿意,可用阻滯腎上腺皮質(zhì)激素合成藥品,必需時作雙側(cè)腎上腺切除術(shù),術(shù)后激素替換診療。Cushing綜合征專題知識第35頁診療2.腎上腺瘤:手術(shù)切除腺瘤,術(shù)后需較長久使用糖皮質(zhì)激素替換。3.腎上腺癌:盡可能早期手術(shù),未能根治或已經(jīng)有轉(zhuǎn)移者用藥品診療。4.對不依靠ACTH雙側(cè)腎上腺小結(jié)節(jié)性增生;不依靠ACTH雙側(cè)腎上腺大結(jié)節(jié)性增生,作雙側(cè)腎上腺切除術(shù),術(shù)后作激素替換。Cushing綜合征專題知識第36頁診療5.異位ACTH綜合征:應(yīng)診療原發(fā)腫瘤,視病情作手術(shù)、放療和化療。6.Cushing綜合征患者進行垂體或腎上腺手術(shù)前后處理—麻醉前靜脈注射氫化可松100mg,以后100mg×Q6h—次日劑量漸減—