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2022-2023學(xué)年山東省濟(jì)寧市鄒城付莊中學(xué)高二化學(xué)聯(lián)考試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.查閱資料得知Fe3+、Mg2+、Al3+在濃度均為0.1mol·L-1時(shí),氫氧化物沉淀的pH如下表:
氫氧化物Fe(OH)3Mg(OH)2Al(OH)3開始沉淀的pH2.310.83.7開始溶解的pH:7.8完全沉淀的pH4.312.45.2完全溶解的pH:10.0
若要從含F(xiàn)e3+、Mg2+、Al3+的混合溶液中,只得到Fe(OH)3沉淀,則應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pHA.12.4~14
B.7.8~10.0
C.10.0~10.8
D.3.7~5.2
參考答案:C略2.下列有關(guān)用O3作自來水消毒劑的說法中,錯(cuò)誤的是()A.利用了O3的強(qiáng)氧化性殺菌B.所用O3是從高空臭氧層采取的,來源豐富C.O3消毒可以避免液氯消毒時(shí)有氯化物生成的缺點(diǎn),更符合衛(wèi)生要求D.O3消毒的自來水沒有氣味,消毒過程中也不生成污染物參考答案:BO3具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,且其還原產(chǎn)物為H2O,無污染。3.下列軌道表示式能表示氮原子的最低能量狀態(tài)的是(
)A.
B.
C.
D.
參考答案:A略4.下列物質(zhì)中,難溶于CCl4的是
(
)A.碘單質(zhì)
B.水
C.苯
D.甲烷參考答案:B略5.蓄電池是一種可反復(fù)充電、放電的裝置.它放電時(shí)起原電池的作用,將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?;而充電時(shí)電解池的作用,將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能貯存起來.某蓄電池充電和放電時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:Fe+NiO2+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2,關(guān)于此蓄電池下列說法中,錯(cuò)誤的是()①放電時(shí),NiO2為正極;②充電時(shí),陽極反應(yīng)式為:Fe(OH)2+2e﹣=Fe+2OH﹣;③放電時(shí),電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極方向移動(dòng);④充電時(shí),Ni(OH)2的反應(yīng)式為:Ni(OH)2﹣2e﹣=NiO2+2H+;⑤該蓄電池的電極必須浸在堿性電解質(zhì)溶液中.A.③ B.② C.②和④ D.①③⑤參考答案:C【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】根據(jù)原電池在放電時(shí),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),再根據(jù)元素化合價(jià)變化,可判斷該電池負(fù)極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)為Fe,正極為NiO2,此電池為堿性電池,在書寫電極反應(yīng)和總電池反應(yīng)方程式時(shí)不能出現(xiàn)H+,故放電時(shí)的電極反應(yīng)是:負(fù)極:Fe﹣2e﹣+2OH﹣=Fe(OH)2,正極:NiO2+2e﹣+2H2O=Ni(OH)2+2OH﹣.原電池充電時(shí),發(fā)生電解反應(yīng),此時(shí)陰極反應(yīng)為原電池負(fù)極反應(yīng)的逆反應(yīng),陽極反應(yīng)為原電池正極反應(yīng)的逆反應(yīng).【解答】解:①由電池總反應(yīng)式可知放電時(shí)Fe元素的化合價(jià)升高,被氧化,應(yīng)為原電池的負(fù)極,NiO2中鎳元素化合價(jià)+4價(jià)變化為+2價(jià),被還原為正極,故①正確;②充電時(shí),由方程式可知此電池為堿性電池,反應(yīng)方程式時(shí)不能出現(xiàn)H+,所以充電時(shí)陰極和陽極的電極反應(yīng)式就分別為:Fe(OH)2+2e﹣=Fe+2OH﹣、2OH﹣+Ni(OH)2﹣2e﹣=NiO2+2H2O,故②錯(cuò)誤;③放電時(shí),陽離子向正極移動(dòng),故③正確;④充電時(shí),此電池為堿性電池,反應(yīng)方程式時(shí)不能出現(xiàn)H+,Ni(OH)2的反應(yīng)式為:2OH﹣+Ni(OH)2﹣2e﹣=NiO2+2H2O,故④錯(cuò)誤;⑤由方程式可知此電池為堿性電池,反應(yīng)方程式時(shí)不能出現(xiàn)H+,只能浸在堿性電解質(zhì)溶液中,故⑤正確;故選C.6.能引起溫室效應(yīng)的氣體是A.O2B.N2C.SO2
D.CO2參考答案:D略7.可逆反應(yīng)在一定條件下達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度時(shí)
A.反應(yīng)停止了
B.正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率均為零
C.反應(yīng)物和生成物濃度相等
D.正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等參考答案:D略8.短周期元素離子aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述正確的是A.原子半徑A>B>D>C
B.原子序數(shù)d>c>b>aC.離子半徑c>d>b>a
D.單質(zhì)還原性a>b>d>c參考答案:C9.阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH3COO,則1摩爾阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為A.1摩
B.2摩
C.3摩
D.4摩 參考答案:C 10.下列說法中,錯(cuò)誤的是A.將某種稀酸溶液,用蒸餾水稀釋10倍,其PH不一定增大一個(gè)單位B.100℃時(shí)的NaCl溶液,PH約為6時(shí)呈中性.C.PH相同的醋酸和H2SO4分別能恰好中和等物質(zhì)量的NaOHD.將0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋10倍,溶液中所有離子的濃度均減小參考答案:CD11.下列離子或分子在溶液中能大量共存的一組是(
)A.Na+、OH—、Cl2
B.Na+、Ca2+、CO32—C.Na+、SO42—、NO3—
D.NH4+、NO3—、OH—參考答案:C略12.在下列所示的微粒中,氧化性最強(qiáng)的是
A、1s22s22p2
B、1s22s22p5
C、1s22s22p63s1
D、1s22s22p6參考答案:B13.有碳原子數(shù)相同的烯烴、炔烴混合氣aL,完全燃燒后生成bLCO2和cL水蒸氣(溫度、壓強(qiáng)與原混合氣相同),若a∶b∶c=3∶6∶4,則下列敘述中正確的是
A.原混合氣為體積比是1∶1的丙烯和丙炔B.原混合氣為任意體積比的乙烯和乙炔C.原混合氣為體積比為2∶1的丁烯和丁炔D.原混合氣為體積比為1∶2的乙烯和乙炔參考答案:D略14.取少量某有機(jī)物分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),結(jié)果是①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;②與水混合靜置后分層;③加入滴有酚酞試液的強(qiáng)堿共熱后酚酞變無色。此有機(jī)物是
A.乙酸鈉
B.油酸甘油酯
C.乙酸乙酯
D.甲苯參考答案:B略15.不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是
(
)A、CH3CH3
B、CH3CHCl2
C、CH3CH2OH
D、CH3CH2Br參考答案:B 二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:
⑴在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入__________,目的是__________。
⑵反應(yīng)中加入過量乙醇,目的是__________________________。
⑶如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加乙酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是________
_
_____________________________________________。
⑷現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟流程圖:
則試劑a是:____________,分離方法III是______________。⑸甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液,中和酯中過量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:甲得到了顯酸性的酯的混合物;乙得到了大量水溶性的物質(zhì);丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后,認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)都沒有成功。試解答下列問題:①甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是_______________________________________________。②乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是_______________________________________________。參考答案:略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:時(shí)間(s)012345n(NO)(mol)0.0200.01.0.0080.0070.0070.007⑴寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=
。已知:>,則該反應(yīng)是
熱反應(yīng)。⑵右圖中表示NO2的變化的曲線是
。用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=
。⑶能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
。a.v(NO2)=2v(O2)
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.v逆(NO)=2v正(O2)
d.容器內(nèi)密度保持不變⑷
為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是
。a.及時(shí)分離除NO2氣體
b.適當(dāng)升高溫度c.增大O2的濃度
d.選擇高效催化劑參考答案:(1)K=
放(2)b
1.5×10-3mol/(L?s)(3)bc(4)c略18.A、B都是短周期元素,原子最外層電子排布式分別為(n+1)sx、nsx+1npx+3。A與B可形成化合物D。D溶于水時(shí)有氣體逸出,該氣體能使帶火星的木條復(fù)燃。請回答下列問題:(1)比較電離能:I1(A)________I1(B)(填“>”或“<”,下同),比較電負(fù)性:A________B。(2)通常A元素的化合價(jià)是________,對A元素呈現(xiàn)這種價(jià)態(tài)進(jìn)行解釋:①用原子結(jié)構(gòu)的觀點(diǎn)進(jìn)行解釋:________________________________________________________________________。②用電離能的觀點(diǎn)進(jìn)行解釋:________________________________________________________________________。③寫出D跟水反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________________________________。參考答案:(1)①<
②<
(2)+1價(jià)①鈉原子失去一個(gè)電子后形成1s22s22p6式的原子軌道全充滿的+1價(jià)陽離子。該離子結(jié)構(gòu)體系能量低,極難再失去電子②Na原子的第一電離能相對較小,第二電離能比第一電離能大很多倍。通常Na原子只能失去一個(gè)電子
③2Na2O2+2H2O===4Na++4OH-+O2↑略19.綠原酸()是一種抗氧化藥物,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系.(1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有:酯基、
.(2)B的分子式是
.(3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C→D的化學(xué)方程式是
.(4)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是
.(5)F是A的同分異構(gòu)體.F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀;苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫.①符合上述條件的F有
種可能的結(jié)構(gòu).②若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1:2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式是
(任寫1個(gè)).參考答案:(1)羥基、羧基;(2)C7H12O6;(3);(4);(5)①6;②.解:咖啡酸苯乙酯(C17H16O4)在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A(C9H8O4)與C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D一定條件下生成聚苯乙烯,故D為,C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C為醇,故C為,A中含有﹣COOH,結(jié)合綠原酸的結(jié)構(gòu)可知,A為,故B為,咖啡酸苯乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A、C,故咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為,(1)根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)可知,綠原酸中含氧官能團(tuán)有:酯基、羥基、羧基,故答案為:羥基、羧基;(2)由書寫分析可知,B為,其分子式為C7H12O6,故答案為:C7H12
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