生物一輪復(fù)習(xí) 第37練 含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精1．(2017·邯鄲一中模擬）已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,對如圖所示三個遺傳系譜圖的敘述錯誤的是（不考慮基因突變及其他變異）()A．甲和丙不能表示紅綠色盲的遺傳，乙可以表示紅綠色盲遺傳B．若表示白化病遺傳，甲、乙中患者的患病概率因性別而不同C．甲、乙、丙都可表示白化病的遺傳，丙中的子代一定是雜合子D．若乙表示紅綠色盲遺傳，患病男孩的致病基因一定來自母親2．(2017·成都外國語學(xué)校模擬）血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是（）A．Ⅳ2性染色體異常是因為Ⅲ2在形成配子過程中XY沒有分開B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhC．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為eq\f(1，2）D．若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是eq\f(1,4）3．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C．Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/44．一對等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，用凝膠電泳的方法分離酶切后的DNA片段,并與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖甲).根據(jù)電泳所得到的不同帶譜，可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個孩子，其中1號性狀表現(xiàn)特殊(如圖乙），下列推斷正確的是(）A．1號為純合子，基因在性染色體上B．3號為雜合子，基因在常染色體上C．2號為雜合子,基因在性染色體上D．4號為純合子或雜合子,基因在常染色體上5．(2017·長沙長郡中學(xué)周測）下列為某家族的遺傳系譜圖，帶“?”的個體為胎兒。已知A、a是半乳糖血癥有關(guān)的基因，且1號和2號不攜帶半乳糖血癥的致病基因，控制紅綠色盲的基因用B和b表示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳病B．12號基因型是AAXBY或AaXBYC．圖中“?”患半乳糖血癥的概率為1/36D．圖中“？”可能即患紅綠色盲又患半乳糖血癥6．已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳(B對b完全顯性),先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。Ⅱ4（不攜帶d基因）和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲的概率分別是（）A．0、eq\f(1,4) B。eq\f(1，2)、eq\f(1,8)C．0、eq\f（1，2) D。eq\f（1,2)、eq\f(1,4）7．如下圖所示，為了鑒定男孩8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案.下列方案可行的是(）A．比較8與2的線粒體DNA序列B．比較8與3的線粒體DNA序列C．比較8與5的Y染色體DNA序列D．比較8與2的X染色體DNA序列8．（2017·定州中學(xué)模擬）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。如圖是一個家族系譜圖，下列選項錯誤的是(）A．若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是XHY或XhYB．若1號的雙親都不是血友病患者,則1號母親的基因型是XHXhC．若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是1/8D．若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是1/49．根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是（）A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳10．圖為杜氏肌營養(yǎng)不良(基因位于X染色體上)的遺傳系譜圖。下列敘述不正確的是（)A．家系調(diào)查是繪制該系譜圖的基礎(chǔ)B．致病基因始終通過直系血親傳遞C．可推知家系中Ⅱ2與Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3與Ⅲ4再生一個孩子,則患病概率為1/411．(2017·牡丹江模擬)如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血。女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示）請回答下列問題：（1）FA貧血癥的遺傳方式是________染色體________性遺傳。(2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體__________.(3)Ⅱ6與Ⅲ8個體的基因型分別是________、________。若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是__________，所生兒子同時患兩種病的概率是__________.(4)若100人中有1人患FA貧血癥，那么如果Ⅱ6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是________。12．（2017·義烏模擬)多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問題：（1)Ⅲ－1產(chǎn)生的精子類型分別是:________________。(2)Ⅲ－2的基因型是__________________，她是純合子的概率為________。(3)如果Ⅳ－1是一個男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為________,只患多指不患色盲的概率為________.(4)如果Ⅳ－2是一個女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為________,兩病都不患的概率為________。13．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病.據(jù)圖回答下列問題：(1）控制甲病的基因位于________染色體上,是______________性基因；乙病的遺傳方式________。（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ7：____________；Ⅲ8:________________;Ⅲ10:________________。(3)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是________，同時患兩種病的概率是________。

答案精析1．B2．D［血友病是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2是血友病患者,則其基因型是XhY,根據(jù)Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親Ⅱ5的基因型是XHXh，則Ⅲ3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH,則Ⅳ2性染色體異?？赡苁洽?在形成配子時XY沒有分開，也可能是Ⅲ3在形成配子時XH與Xh或XH與XH沒有分開，A錯誤；由A分析可知，Ⅲ2的基因型是XhY，Ⅲ3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH,則其女兒Ⅳ1的基因型是XHXh，B錯誤；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為1/2×1/4＝1/8，C錯誤；Ⅳ1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配,后代患血友病的概率是1/4,D正確。]3．B4．B[設(shè)相關(guān)基因為A、a,1號為純合子(aa),但基因在常染色體上，A錯誤;3號為雜合子(Aa),基因在常染色體上，B正確；2號為純合子(AA），基因在常染色體上，C錯誤;4號為純合子（AA），D錯誤。］5．C6．A[根據(jù)Ⅱ5可知Ⅰ3為色盲基因的攜帶者,則Ⅱ4（不攜帶d基因）的基因型及概率為eq\f（1，2)DDXBXB、eq\f（1，2）DDXBXb,Ⅱ3的基因型為DdXBY。Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾的概率為0、患色盲的概率是eq\f（1,2）×eq\f(1,2）＝eq\f(1，4），故選A。]7．C［8與5的Y染色體間接或直接來自1號，可以進(jìn)行比較,選C。］8．A［已知血友病是伴X隱性遺傳病,受h基因控制，圖中6號是患病的男性，基因型為XhY，則可以判斷1號是攜帶者，故1號是攜帶者且基因型為XHXh，若1號的母親是血友病患者XhXh，則1號父親基因型是XHY，A錯誤；已知1號的基因型是XHXh，若1號的雙親都不是血友病患者，則1號父親的基因型肯定是XHY,1號母親的基因型是XHXh，B正確；已知1號個體的基因型是XHXh,2號個體的基因型是XHY，則4號個體的基因型是XHXh或XHXH，且概率各為1/2,如果她與正常男性結(jié)婚，則生第一個孩子患病的概率為1/4×1/2＝1/8,C正確;若這對夫婦生的第一個孩子是患者，則4號的基因型是XHXh，她們生第二個孩子患病的概率就是1/4，D正確。］9．D10．C［家系調(diào)查是繪制該系譜圖的基礎(chǔ)，A正確；致病基因始終通過直系血親傳遞,B正確；設(shè)杜氏肌營養(yǎng)不良受b基因控制，根據(jù)Ⅳ1(或Ⅳ4、Ⅳ5)可推知Ⅲ3的基因型為XBXb,進(jìn)一步可推知Ⅱ2的基因型也為XBXb,可知家系中Ⅱ2與Ⅲ3的基因型相同,C錯誤；Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，他們再生一個患病孩子的概率為1/4。］11．（1)常隱(2）失活（3)BbXaYBBXAXa或BbXAXa1/31/6（4）1/22解析（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因為Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體隱性遺傳病。（2)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。（3)由遺傳系譜圖可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個患兩種病的兄弟，因此其基因型為BbXAXa的概率是2/3，BBXAXa的概率是1/3,Ⅲ10的基因型為bbXAY，因此Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是1/2×2/3＝1/3；所生兒子同時患兩種病的概率是1/3×1/2＝1/6。(4）人群中每100人中一人患FA貧血癥，則可知人群中b基因頻率是1/10，B基因頻率是9/10,則表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者的概率為2/11,Ⅱ6的基因型為Bb，那么兩人生下患FA貧血癥的孩子的概率＝2/11×1/4＝1/22。12．（1)PXB、PY、pXB、pY(2)ppXBXB或ppXBXbeq\f(1,2）(3）eq\f（1，8）eq\f(3，8）(4）0eq\f（1，2)解析（1）Ⅱ－2表現(xiàn)正常為pp,其患多指的兒子Ⅲ－1則為Pp，Ⅲ－1不患色盲，故Ⅲ－1的基因型是PpXBY，產(chǎn)生的精子類型分別是PXB、PY、pXB、pY。(2）Ⅰ－3為男性色盲，基因型為XbY，所生表現(xiàn)正常的女兒Ⅱ－3基因型為XBXb，Ⅱ－4正常為XBY，則Ⅱ－3和Ⅱ－4婚配所生女兒Ⅲ－2的基因型是XBXB或XBXb，而Ⅲ－2也不患多指，為pp,因此Ⅲ－2的基因型為ppXBXB或ppXBXb,她是純合子的概率為eq\f（1,2）。(3)Ⅲ－1的基因型是PpXBY，Ⅲ－2的基因型為ppXBXB或ppXBXb，他們婚配所生的Ⅳ－1是一個男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為eq\f（1,2）×eq\f(1,2）×eq\f(1,2）＝eq\f（1，8）,只患多指不患色盲的概率為eq\f(1，2）×（1－eq\f（1，2)×eq\f（1,2))＝eq\f（3，8）。（4)Ⅲ－1的基因型是PpXBY，Ⅲ－2的基因型為ppXBXB或ppXBXb，他們婚配所生的Ⅳ－2是一個女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為0，兩病都不患的概率為eq\f（1，2)×1＝eq\f（1,2）。13．（1）常隱伴X隱性遺傳(2)AAXBY或AaXBYaaXBXb或aaXBXBAaXbY或AAXbY（3)5/121/12解析(1）Ⅱ3、Ⅱ4正常,子代患甲病，說明為隱性遺傳,又因為Ⅲ8患病，其父未病,可排除為伴X隱性遺傳，則為常染色體隱性遺傳。題中說一種病為伴性遺傳，則乙病為伴X遺傳,Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患乙病，說明乙為隱性遺傳，則乙為伴X隱性遺傳。（2)單獨考慮甲病，Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型是Aa，則Ⅲ7基因型為AA或Aa，Ⅲ8基因型為aa，Ⅲ10基因型為AA或Aa；單獨考慮乙病，Ⅱ3、Ⅱ6的基因型為XBY,Ⅱ4、Ⅱ5的基因型是XBXb，則Ⅲ7基因型為XBY,Ⅲ8基因型為XBXb或XBXB。Ⅲ10基因型為XbY