大氣污染監(jiān)測演示文稿_第1頁
大氣污染監(jiān)測演示文稿_第2頁
大氣污染監(jiān)測演示文稿_第3頁
大氣污染監(jiān)測演示文稿_第4頁
大氣污染監(jiān)測演示文稿_第5頁
已閱讀5頁,還剩68頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

大氣污染監(jiān)測演示文稿目前一頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點大氣污染監(jiān)測目前二頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.1大氣污染3.1.1大氣污染源按污染源存在的形式按人類社會活動功能

固定源流動源工業(yè)污染源農業(yè)污染源交通運輸污染源生活污染源目前三頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.1.2大氣污染的類型根據(jù)污染物的化學性質及其存在的大氣狀況分:

還原型大氣污染

氧化型大氣污染根據(jù)燃料性質和污染物的組成分:

煤炭型

石油型

混合型

特殊型目前四頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.2大氣污染監(jiān)測方案的測定

大氣污染監(jiān)測的目的通過對空氣環(huán)境中主要污染物進行定期或連續(xù)地監(jiān)測,判斷大氣質量是否符合國家制訂的大氣質量標準,并為編寫空氣環(huán)境質量狀況評價報告提供數(shù)據(jù)通過大氣污染監(jiān)測分析來確定控制和防治對策,評價防治措施的效果研究大氣環(huán)境質量的變化規(guī)律及發(fā)展趨勢,為開展大氣環(huán)境保護以及預測、預報提供基礎數(shù)據(jù)

為政府部門執(zhí)行環(huán)境保護法規(guī)、開展空氣質量管理及修訂空氣質量標準提供依據(jù)和基礎資料目前五頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.2.1污染調查分析

通過調查,弄清監(jiān)測區(qū)域內的污染源類型、數(shù)量、位置、排放的主要污染源及排放量,了解所用原料、燃料及消耗量;掌握污染物的排放方式、排放時間規(guī)律、污染物特性、氣象因素、地形和下墊面粗糙度等資料;收集土地利用和功能分區(qū)情況;掌握監(jiān)測區(qū)域的人口分布、居民和動植物受大氣污染危害情況及流行性疾病資料;盡量收集監(jiān)測區(qū)域以往的大氣監(jiān)測資料目前六頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.2.2監(jiān)測項目的確定必測項目:二氧化硫二氧化氮一氧化碳可吸入顆粒物O3目前七頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點選測項目:總懸浮顆粒物(TSP)氟化物鉛苯并芘有毒有害有機物規(guī)定:只要有條件應盡可能開展部分或全部選測項目的監(jiān)測目前八頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.2.3監(jiān)測布點方案的確定1.采樣點位置和數(shù)目的設置原則采樣點應設在整個監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方采樣點應疏密有別采樣點的周圍應開闊且無局部污染源目前九頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點各采樣點的設置條件要盡可能一致或標準化,使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比性高度應相應于監(jiān)測目的采樣點數(shù)目應根據(jù)監(jiān)測范圍大小、污染物的空間分布特征、人口分布及密度、氣象、地形及經濟條件等因素綜合考慮目前十頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2.布點方法功能區(qū)布點法網(wǎng)格布點法同心圓布點法扇形布點法目前十一頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.采樣時間和采樣頻率的確定采樣時間是指每次采樣從開始到結束所經歷的時間。采樣頻率是指在一定時間范圍內的采樣次數(shù)。應根據(jù)監(jiān)測目的、污染物分布特征及人力物力等因素確定采樣時間和采樣頻率4.分析方法的選擇儀器分析是主要的方法,最常用的有分光光度法、原子吸收光譜法、色譜法、離子選擇電極法、陽極溶出伏安法等。為使測定結果具有可比性,監(jiān)測方法應盡量統(tǒng)一和規(guī)范化。目前十二頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.3采樣方法和標準氣配置3.3.1采樣方法1直接采樣法

注射器采樣:該方法常用于氣相色譜分析法采樣。

采氣器采樣

目前十三頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點真空瓶采樣:塑料袋采樣:采樣時,先用現(xiàn)場空氣沖洗袋子2~3次,再

充滿樣氣目前十四頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2濃縮采樣法(1)溶液吸收法沖擊式吸收管:適宜采集氣溶膠態(tài)物質。氣泡吸收管多孔玻板吸收管:主要用于采集分子狀污染物,也可用于采集霧態(tài)氣溶膠。(2)填充柱阻留法(3)濾料采樣法:主要用于采集大氣中的氣溶膠(4)低溫冷凝濃縮法目前十五頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3靜電沉降法

常用于氣溶膠的采樣。此法采樣效率高,速度快,但儀器裝置及維護要求也較高,當存在易爆炸性氣體、蒸氣或粉塵時,不能使用該方法目前十六頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點4無動力采樣法降塵樣品的采集

降塵樣品的采集是在監(jiān)測區(qū)的適當?shù)攸c將集塵器放置于一定高度,采集1個月左右的降塵。

降塵的采樣有干法和濕法兩種二氧化鉛法采集含硫污染物堿片法采集分子狀含硫污染物石灰濾紙法采集大氣中的氟化物活性炭采集空氣中的有機蒸氣目前十七頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點

襟章式采樣器目前十八頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.3.2標準氣配置

標準氣體可由高濃度原料氣配制或直接從市場購入,也可由實驗室自行制取

通常,在使用前需先對原料氣進行稀釋。配制標準氣體的方法主要有靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法目前十九頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點1靜態(tài)配氣

靜態(tài)配氣法是把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的原料氣,加入已知容積的容器中,然后加入稀釋氣體,混和均勻。適用于活潑性較差且用量不大的標準氣注射器配氣法:配制少量標準氣時用100mL注射器,吸取原料氣,再經數(shù)次稀釋制得塑料袋配氣法配器瓶配氣法常壓配氣正壓配氣法目前二十頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2動態(tài)配氣

動態(tài)配氣法,是使已知濃度的原料氣與稀釋氣按恒定比例連續(xù)不斷地進入混合器中進行混合,從而可以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃度的標準氣,兩股氣流的流量比即稀釋倍數(shù),根據(jù)稀釋倍數(shù)計算出標準氣的濃度。(1)連續(xù)稀釋法(2)負壓噴射法(3)滲透管法

動態(tài)配氣方法還有氣體擴散法、飽和蒸氣壓法、電解法等目前二十一頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.4顆粒物的測定3.4.1總懸浮顆粒物

總懸浮顆粒物(TSP)的測定是指一定體積的空氣通過已恒重的濾膜,空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上,根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積,計算出TSP的質量濃度根據(jù)采樣流量不同,分為大流量采樣法和中流量采樣法目前二十二頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點目前二十三頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.4.2可吸入顆粒物(飄塵)

粒徑小于10μm的顆粒物,稱為可吸入顆粒物或飄塵1.重量法根據(jù)采樣流量不同,分為大流量采樣重量法和小流量采樣重量法大流量法使用帶有10μm以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣小流量法使用小流量采樣器目前二十四頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2.壓電晶體振蕩法石英晶體飄塵測定儀工作原理目前二十五頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.β射線吸收法β射線飄塵測定儀工作原理

目前二十六頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點4.顆粒物分布

飄塵粒徑分布有兩種表示方法,一種是不同

粒徑的數(shù)目分布,另一種是不同粒徑的重量濃度分布。前者用光散射式粒子計數(shù)器測定,后者用根據(jù)撞擊捕集原理制成的采樣器分級捕集不同粒徑范圍的顆粒物,再用重量法測定。這種方法設備較簡單,應用比較廣泛,所用采樣器稱多級噴射撞擊式或安德森采樣器目前二十七頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.4.3自然降塵

自然降塵簡稱降塵,是指大氣中自然降落于地面上的顆粒物,是大氣污染的參考性指標。其粒徑多在10μm以上目前二十八頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5主要氣態(tài)污染物的測定方法3.5.1二氧化硫1四氯汞鉀溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法原理:用氯化鉀和氯化汞配制成的四氯汞鉀吸收液吸收氣樣中的二氧化硫,生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物,該絡合物再與甲醛和鹽酸副玫瑰苯胺作用,生成紫色絡合物,其顏色深淺與SO2含量成正比,用分光光度法測定采樣:在采樣、運輸和儲存過程中,要避免日光直接照射目前二十九頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2釷試劑分光光度法原理

大氣中的SO2用過氧化氫溶液吸收并氧化為硫酸。硫酸根離子與過量的高氯酸鋇反應,生成硫酸鋇沉淀,剩余鋇離子與釷試劑作用生成釷試劑-鋇絡合物(紫紅色)。根據(jù)顏色深淺,間接進行定量測定

標準曲線的繪制

將采樣后吸收液定容(同標準色列定容體積),按照上述方法測定吸光度目前三十頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3熒光法

測定原理:大氣樣品在波長190~230nm紫外光下照射,SO2吸收紫外光被激發(fā)至激發(fā)態(tài),返回基態(tài)時發(fā)射330nm的熒光,熒光強度與SO2濃度成正比4其他監(jiān)測方法(1)恒電流庫侖滴定法(2)溶液電導法目前三十一頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.2二氧化氮1鹽酸萘乙二胺分光光度法原理:用冰乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,大氣中的NO2被吸收轉變成亞硝酸和硝酸,在冰乙酸存在的情況下,亞硝酸與對胺基苯磺酸發(fā)生重氮化反應,然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料①標準曲線的繪制②試樣溶液的測定:按照繪制標準曲線的條件和方法測定采樣后的樣品溶液吸光度目前三十二頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2化學發(fā)光法原理:某些化合物分子吸收化學能后,被激發(fā)到激發(fā)態(tài),再由激發(fā)態(tài)返回至基態(tài)時,以一定波長的光量子的形式釋放出能量,這種化學反應稱為化學發(fā)光反應。利用測量化學發(fā)光強度對物質進行定量分析測定的方法稱為化學發(fā)光分析法化學發(fā)光NOx監(jiān)測儀

以O3為反應劑的氮氧化物監(jiān)測儀可以測定大氣中NO、NO2及其總濃度目前三十三頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3原電池庫侖滴定法

庫侖池中有兩個電極,一是活性炭陽極,二是鉑網(wǎng)陰極,池內充0.1mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH=7)和0.3mol/L碘化鉀溶夜。當進入庫侖池的氣樣中含有NO2時,則與電解液中的I-反應,將其氧化成I2,而生成的I2又立即在鉑網(wǎng)陰極上還原為I-,便產生微小電流。如果電流效率達100%,則在一定條件下,微電流大小與氣樣中NO2濃度成正比,故可根據(jù)法拉第電解定律將產生的電流換算成NO2的濃度,直接進行顯示和記錄。測定總氮氧化物時,需先讓氣樣通過三氧化鉻氧化管,將NO氧化成NO2目前三十四頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.3一氧化碳1非分散紅外吸收法非色散紅外法測定CO裝置原理目前三十五頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.4臭氧

1.硼酸碘化鉀分光光度法

根據(jù)標準曲線建立的回歸方程式,按下式計算氣樣中O3的濃度:式中:A1——總氧化劑樣品溶液的吸光度;A2——零氣樣品溶液的吸光度;f——樣品溶液最后體積與系列標準溶液體積之比;a——回歸方程式的截距;b——回歸方程式的斜率(吸光度/μgO3);VN——標準狀態(tài)下的采樣體積(L)。目前三十六頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2.靛藍二磺酸鈉分光光度法

用含有靛藍二磺酸鈉的磷酸鹽緩沖溶液作吸收液采集空氣樣品,則空氣中的O3與藍色的靛藍二磺酸鈉發(fā)生等摩爾反應,生成靛紅二磺酸鈉,使之褪色,于610nm波長處測其吸光度,用標準曲線法定量目前三十七頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.5氟化物

空氣中的氣態(tài)氟化物主要是氟化氫,也可能有少量氟化硅(SiF4)和氟化碳(CF4)。含氟粉塵主要是冰晶石(Na3AlF6)、螢石(CaF2)、氟化鋁(AlF3)、氟化鈉(NaF)及磷灰石[3Ca3(PO4)·CaF2]等目前三十八頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點1.濾膜采樣——離子選擇電極法

用在濾膜夾中裝有磷酸氫二鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜或碳酸氫鈉-甘油溶液浸漬的玻璃纖維濾膜的采樣器采樣,則空氣中的氣態(tài)氟化物被吸收固定,塵態(tài)氟化物同時被阻留在濾膜上。采樣后的濾膜用水或酸浸取后,用氟離子選擇電極法測定2.石灰濾紙采樣——氟離子選擇電極法

用浸漬氫氧化鈣溶液的濾紙采樣,則空氣中的氟化物與氫氧化鈣反應而被固定,用總離子強度調節(jié)劑浸取后,以離子選擇電極法測定目前三十九頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.6硫酸鹽化速率

硫酸鹽化速率是指大氣中含硫污染物(如SO2、H2S、H2SO4蒸氣)演變?yōu)榱蛩犰F和硫酸鹽霧的速度

測定方法有二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法目前四十頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點1二氧化鉛—重量法原理

大氣中的SO2、硫酸霧、H2S等與二氧化鉛反應生成硫酸鉛,用碳酸鈉溶液處理,使硫酸鉛轉化為碳酸鉛,釋放出硫酸根離子,再加入BaCl4溶液,生成BaSO4沉淀,用重量法測定。測定

①PbO2采樣管制備

采樣

測定目前四十一頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2堿片—重量法

用碳酸鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜曝露于大氣中,碳酸鉀與空氣中的SO2等反應生成硫酸鹽,加入BaCl2溶液將其轉化為BaSO4沉淀,用重量法測定3堿片--鉻酸鋇分光光度法

在氨-乙醇溶液(降低硫酸鋇和鉻酸鋇的溶解度)中,分離除去硫酸鋇及過量鉻酸鋇,反應釋放出的黃色鉻酸根離子濃度與硫酸根濃度成正比,故可根據(jù)顏色深淺,用分光光度法間接測定硫酸根的濃度目前四十二頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.7總揮發(fā)性有機物

測定總揮發(fā)性有機物通常采用氣相色譜法。將采樣吸附管加熱,解析揮發(fā)性有機物,待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性,峰高或峰面積定量??諝鈽悠分写郎y樣組份的濃度按下式計算:

式中:c——空氣樣品中待測組份的濃度,μg/m3;F——樣品管中組份的質量,μg;B——空白管中組份的質量,μg;V0——標準狀態(tài)下的采樣體積,L。目前四十三頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.8氨氣納氏試劑分光光度法

以稀硫酸溶液吸收氨,以氨離子形式與納氏試劑反應生成黃棕色的絡合物,該絡合物的色度與氨的含量成正比,在420nm波長處進行分光光度法測定次氯酸鈉-水楊酸分光光度法

氨被稀硫酸吸收液吸收后,生成硫酸銨。在亞硝基鐵氰化鈉存在的情況下,氨離子、水楊酸和次氯酸鈉反應生成藍色化合物,根據(jù)顏色深淺,用分光光度計在697nm波長處進行測定目前四十四頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.9汞

汞是一種普遍存在的有毒物質,具有較大的揮發(fā)性,屬極度危害污染物。它來源于汞礦開采和冶煉、某些儀表制造、有機合成化工等生產過程排放和逸散的廢氣和粉塵巰基棉富集-冷原子熒光分光光度法

該方法可分別測定無機汞、有機汞及總汞,靈敏度高,但操作較復雜,對試劑純度要求嚴格金膜富集-冷原子吸收分光光度法

該方法只能測定汞蒸氣目前四十五頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.5.10甲醛酚試劑比色法

甲醛與酚試劑反應生成嗪,在高鐵離子存在下,嗪與酚試劑的氧化產物反應生成藍綠色化合物,根據(jù)顏色深淺,用分光光度法測定乙酰丙酮分光光度法

甲醛吸收于水中,在銨鹽存在的情況下,與乙酰丙酮作用生成黃色的3,5-二乙酰基-1,4-二氫盧剔啶,根據(jù)顏色深淺,用分光光度法測定目前四十六頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點恒定電位電解法

含甲醛的空氣擴散流經傳感器,進入電解槽,被電解液吸收,在恒電位工作電極上發(fā)生氧化還原反應。因此,測得電極間電流I即可獲得CO2的擴散濃度c。顆粒物及水蒸氣的干擾可以通過過濾器除去氣體檢測管法

該方法的特點是:簡便,容易掌握,操作要求低;測定迅速,在幾分鐘內可測定出環(huán)境中有害物質的濃度;采氣量小,一般采樣體積在幾十毫升到幾升目前四十七頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.6.1布設采樣點的原則降水采樣點的設置數(shù)目應視區(qū)域具體情況而定采樣點位置要兼顧城市、農村或清潔對照區(qū)采樣點的設置位置應考慮區(qū)域的環(huán)境特點,如地形、氣象、工農業(yè)分布等3.6大氣降水監(jiān)測目前四十八頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.6.2樣品的采集1.采樣器

采集雨水使用聚乙烯塑料桶或玻璃缸,其上口直徑為20cm,高為20cm,也可采用自動采樣器,采集雪水用上口徑為40cm以上的聚乙烯塑料容器雨水自動采樣器目前四十九頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2.采樣方法每次降雨(雪)開始,立即將清潔的采樣器放置在預定的采樣點支架上,采集全過程(開始到結束)雨(雪)樣

采樣器應高于基礎面1.2m以上

樣品采集后,應貼上標簽,編好號,記錄采樣地點、日期、采樣起止時間、雨量等3.水樣的保存降水中的化學組分含量一般都很低,易發(fā)生物理變化、化學變化和生物作用,故采樣后應盡快測定,如需要保存,一般不主張?zhí)砑颖4鎰?,而應在密封后放于冰箱中目前五十頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.6.3降水中組分的測定pH值的測定pH值測定是酸雨調查最重要的項目。常用測定方法為pH玻璃電極法電導率的測定

一般用電導率儀或電導儀測定硫酸根的測定

測定方法有鉻酸鋇-二苯碳酰二肼分光光度法、硫酸鋇比濁法、離子色譜法等目前五十一頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點硝酸根的測定

測定方法有鎘柱還原-偶氯染料分光光度法、紫外分光光度法及離子色譜法等。氯離子的測定

氯離子是衡量大氣中因氯化氫導致降水pH值降低標志,也是判斷海鹽粒子影響的標志。測定方法有分光光度法和離子色譜法等。銨離子的測定

其常用測定方法為鈉氏試劑分光光度法或次氯酸鈉-水楊酸分光光度法鉀、鈉、鈣、鎂等離子的測定

常用原子吸收分光光度法測定目前五十二頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.7污染源監(jiān)測

空氣污染源包括固定污染源和流動污染源

污染源監(jiān)測的內容包括:排放廢氣中有害物質的濃度(mg/m3);有害物質的排放量(kg/h);廢氣排放量(m3/h)。在有害物質排放濃度和廢氣排放量的計算中,都采用現(xiàn)行監(jiān)測方法中推薦的標準狀態(tài)(溫度為0℃,大氣壓力為101.3kPa或760mmHg柱)下的干氣體表示目前五十三頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.7.1固定污染源監(jiān)測

1采樣點數(shù)目

煙道內同一斷面上各點的氣流速度和煙塵濃度分布通常是不均勻的,因此,必須按照一定原則進行多點采樣。采樣點的位置和數(shù)目主要根據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定目前五十四頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點圓形煙道

圓型煙道采樣點分布目前五十五頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點矩形(或方形)煙道

將煙道斷面分成一定數(shù)目的等面積矩形小塊,各小塊中心即為采樣點位置。矩形小面積一般不應超過0.6m2。

矩形煙道采樣點分布目前五十六頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點拱形煙道

煙道的上部為半圓形,下部為矩形,故可分別按圓形和矩形煙道的布點方法確定采樣點的位置及數(shù)目

拱形煙道采樣點分布目前五十七頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點2基本狀態(tài)參數(shù)的測定溫度的測量

對于直徑小、溫度不高的煙道,可使用長桿水銀溫度計。對于直徑大、溫度高的煙道,則要用熱電偶測溫毫伏計測量壓力的測量

煙氣的壓力分為全壓(Pt)、靜壓(Ps)和動壓(Pv)。測量煙氣壓力常用測壓管和壓力計。流速和流量的計算目前五十八頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點①

測壓管:常用的測壓管有兩種,即標準皮托管和S型皮托管S型皮托管由兩根相同的金屬管并聯(lián)組成

S型皮托管

標準皮托管目前五十九頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3含濕量的測定(1)重量法

一定體積的煙氣,通過裝有吸收劑的吸收管,吸收管的增重即為所采煙氣中的水蒸氣重量

含濕量的測定裝置目前六十頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點(2)冷凝法

一定體積的煙氣,通過冷凝器,根據(jù)獲得的冷凝水量和從冷凝器排出的煙氣中的飽和水蒸氣量計算煙氣的含濕量。含濕量可按下式計算:式中:Gw——冷凝器中的冷凝水量,gVs——測量狀態(tài)下抽取煙氣的體積,LPz——冷凝器出口煙氣中飽和水蒸氣壓,kPa(3)干濕球溫度計法

煙氣以一定流速通過干濕球溫度計,根據(jù)干濕球溫度計讀數(shù)及有關壓力計算煙氣含濕量目前六十一頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點4煙塵濃度的測定(1)采樣方法

煙氣的采樣包括移動采樣與定點采樣兩類等速采樣法

測定煙氣煙塵濃度必須采用等速采樣法預測流速法

在采樣前先測出采樣點的煙氣溫度、壓力、含濕量,計算出煙氣流速,再結合采樣嘴直徑計算出等速采樣條件下各采樣點的采樣流量平行采樣法目前六十二頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點(2)含塵濃度計算

按重量測定法要求,計算濾筒采樣前后重量之差G(煙塵重量)

計算出標準狀態(tài)下的采樣體積(3)煙塵濃度的計算目前六十三頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點5煙氣組分的測定煙氣組分包括主要氣體組分和微量有害氣體組分。主要氣體組分為氮、氧、二氧化碳和水蒸氣等。(1)煙氣樣品的采集

由于氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質分子在煙道內分布比較均勻,只要在靠近煙道中心的任何一點都可采集到具有代表性的氣樣吸收法采樣裝置目前六十四頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點(2)煙氣有害組分的測定

測定煙塵和氣體中有害組分的總量,應在煙塵采樣系統(tǒng)中串接捕集氣態(tài)組分的吸收瓶,然后將二者合并,經處理制備成樣品溶液測定。目前六十五頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.7.2流動污染源監(jiān)測汽車怠速CO、碳氫化合物的測定

一般采用非色散紅外氣體分析儀對其進行測定,可直接顯示CO和碳氫化合物的測定結果汽油車排氣中NOx的測定

在汽車尾氣排氣管處用取樣管將廢氣引出(用采樣泵),經冰?。ɡ淠?、玻璃棉過濾器(除油塵),抽取到100mL注射器中,然后將抽取的氣樣經氧化管注入冰乙酸-對氨基苯磺酸-鹽酸萘乙二胺吸收顯色液,顯色后用分光光度法測定目前六十六頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.8室內空氣質量監(jiān)測3.8.1室內空氣質量

室內空氣質量,(IAQ),是指室內空氣中與人體健康有關的物理、化學、生物和放射性參數(shù)。它包括室內空氣的溫度、濕度、空氣潔凈度和新風量等狀況目前六十七頁\總數(shù)七十三頁\編于二十點3.8.2室內空氣質量監(jiān)測1新風量的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論