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山西省呂梁市汾西礦務(wù)局柳灣礦中學(xué)2022年高三化學(xué)模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列有關(guān)物質(zhì)應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是A.碳酸鈉用于治療胃潰瘍病人的胃酸過(guò)多癥B.Na2O2用作呼吸面具的供氧劑C.明礬用于凈化生活用水D.福爾馬林用于浸制生物標(biāo)本參考答案:A略2.下列與化學(xué)有關(guān)的說(shuō)法中正確的是
A.高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和光導(dǎo)纖維均屬新型無(wú)機(jī)非金屬材料B.風(fēng)力發(fā)電和火力發(fā)電均能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.二氧化碳和氮?dú)饩窃斐蓽厥倚?yīng)的氣體D.煤的干餾與石油的分餾均屬于化學(xué)變化參考答案:A略3.(2007·全國(guó)Ⅱ)13.在一定條件下,將鈉與氧氣反應(yīng)的生成物1.5g溶于水,所得溶液恰好能被80mL濃度為0.50mol/L的HCl溶液中和,則該生成物的成分是A.Na2O
B.Na2O2
C.Na2O和Na2O2
D.Na2O2和NaO2參考答案:C本題主要考查有關(guān)物質(zhì)的量的簡(jiǎn)單運(yùn)算。n(HCl)=80mL×10-3L·ml-1×0.50mol·L-1=0.04mol,由反應(yīng)4Na+O2===2Na2O,2Na+O2Na2O2,Na2O+2HCl===2NaCl+H2O
2Na2O2+4HCl===4NaCl+2H2O+O2↑知,與0.04molHCl反應(yīng)的m(Na2O)=1.24g,與同樣多HCl反應(yīng)的m(Na2O2)=1.56g,而1.24g<1.5g<1.56g,所以該生成物的成分為Na2O與Na2O2的混合物。
4.根據(jù)表中信息判斷,下列選項(xiàng)不正確的是()序號(hào)反應(yīng)物產(chǎn)物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO4﹣Cl2、Mn2+A.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和O2B.第②組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1:2C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.氧化性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镸nO4﹣>Cl2>Fe3+>Br2參考答案:D【考點(diǎn)】氧化還原反應(yīng).【分析】A.反應(yīng)中KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,H2O2中氧元素化合價(jià)升高,應(yīng)生成氧氣,根據(jù)元素守恒還生成水.B.由元素化合價(jià)可知,反應(yīng)中只有亞鐵離子被氧化,結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算判斷.C.由信息可知,MnO4﹣氧化Cl﹣為Cl2,Cl元素化合價(jià)由﹣1價(jià)升高為0價(jià),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是氯氣的2倍.D.氧化劑氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物氧化性,由②可知Fe3+不能氧化Br﹣,氧化性Br2>Fe3+.【解答】解:A.反應(yīng)中KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,H2O2中氧元素化合價(jià)升高,生成氧氣,根據(jù)H元素守恒可知還生成水,故A正確;B.由元素化合價(jià)可知,反應(yīng)中只有亞鐵離子被氧化,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒2n(C12)=n(FeBr2),即n(C12):n(FeBr2)=1:2,故B正確;C.由信息可知,MnO4﹣氧化Cl﹣為Cl2,Cl元素化合價(jià)由﹣1價(jià)升高為0價(jià),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是氯氣的2倍,生成1mo1C12,轉(zhuǎn)移電子為2mo1,故C正確;D.氧化劑氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物氧化性,由③可知氧化性MnO4﹣>Cl2,由②可知氧化性Cl2>Fe3+,由②可知Fe3+不能氧化Br﹣,氧化性Br2>Fe3+,故D錯(cuò)誤.故選:D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查氧化還原反應(yīng)的守恒與計(jì)算、氧化性與還原性強(qiáng)弱比較,難度中等,注意氧化還原反應(yīng)中的守恒運(yùn)用判斷未知物,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的應(yīng)用能力.5.下列有關(guān)CuSO4溶液的敘述中正確的是A.該溶液呈電中性B.它與H2S反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++S2-=CuS↓C.用惰性電極電解該溶液時(shí),陽(yáng)極產(chǎn)生銅單質(zhì)D.在溶液中:c(Cu2+)+c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)參考答案:AA.溶液均顯電中性,因此硫酸銅溶液呈電中性,A正確;B.它與H2S反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,B錯(cuò)誤;C.用惰性電極電解該溶液時(shí),陽(yáng)極氫氧根放電產(chǎn)生氧氣,陰極銅離子放電產(chǎn)生銅單質(zhì),C錯(cuò)誤;D.在溶液中根據(jù)電荷守恒可知:2c(Cu2+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),D錯(cuò)誤,答案選A。6.在25℃時(shí),將0.2molCH3COONa晶體和0.1molHCl氣體同時(shí)溶于水中制得1L溶液,若此溶液中c(CH3COO-)>c(Cl-),則下列判斷不正確的是(
)A.該溶液的pH小于7B.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.20mol·L-1C.c(CH3COOH)<c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.10mol·L-1參考答案:D試題分析:兩者反應(yīng)后,溶液溶質(zhì)為NaCl、CH3COONa、CH3COOH,三者物質(zhì)的量相等,A、醋酸的電離程度大于CH3COO-水解程度,即pH<7,故說(shuō)法正確;B、根據(jù)物料守恒,即c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2/1mol·L-1=0.2mol·L-1,故說(shuō)法正確;C、三者物質(zhì)的量相等,且醋酸的電離程度大于CH3COO-水解,因此c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故說(shuō)法正確;D、根據(jù)電荷守恒,即c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-),c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)-c(Cl-)=0.1+c(H+),故說(shuō)法錯(cuò)誤。7.有甲、乙兩醋酸稀溶液,測(cè)得甲的pH=2,乙的pH=3。下列推斷中正確的是
A.物質(zhì)的量濃度c(甲)=10c(乙)
B.甲中H+物質(zhì)的量濃度是乙的0.1倍
C.中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液需甲、乙兩酸的體積V(乙)>10V(甲)
D.甲中的c(OH-)為乙中c(OH-)的10倍參考答案:C略8.同位素示蹤法可用于反應(yīng)機(jī)理的研究,下列反應(yīng)或轉(zhuǎn)化中同位素示蹤表示正確的是
(
)A.2Na218O2+2H2O=4Nal8OH+O2↑
B.NH4Cl+2H2O
NH3·2H2O+HClC.2KMnO4+5H218O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+518O2↑+8H2OD.K37ClO3+6HCl=K37Cl+3Cl2↑+3H2O參考答案:C略9.已知HA和HB都是弱酸,且常溫下相同濃度的兩種酸溶液中,HA溶液中的氫氧根的濃度大于HB溶液。下列敘述不正確的是A.0.1mol?L—1HA溶液中:c(H+)—c(OH-)=c(A-)
B.將pH=3的HB與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后所得溶液顯酸性C.0.2mol·L-1HB溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合:2c(H+)-2c(OH-)=c(B—)-c(HB)
D.物質(zhì)的量濃度均為0.01mol?L—1的NaA和NaB的混合溶液中:c(OH—)>c(HB)>c(HA)>c(H+)參考答案:D略10.下列敘述正確的是()。A.Li在氧氣中燃燒主要生成Li2O2B.將SO2通入BaCl2溶液可生成BaSO3沉淀C.將CO2通入次氯酸鈣溶液可生成次氯酸D.將NH3通入熱的CuSO4溶液中能使Cu2+還原成Cu參考答案:C略11.下列實(shí)驗(yàn)方案中,不能測(cè)定CuO和FeO混合物中FeO質(zhì)量分?jǐn)?shù)的是A取ag混合物在高溫下與足量H2充分反應(yīng),將反應(yīng)后的氣體通過(guò)堿石灰,堿石灰增重cgB取ag混合物在高溫下通入足量CO氣體充分反應(yīng),冷卻后稱得固體質(zhì)量為cgC取ag混合物完全溶于稀硝酸中,加入足量鐵粉,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、烘干、固體比加入的鐵粉增重bgD取ag混合物用稀硫酸充分溶解后,加入足量Na2O2粉末,過(guò)濾,洗滌,烘干,灼燒,所得固體質(zhì)量為bg參考答案:D略12.香檸檬油可用于化妝品。香檸檬油含微量的香檸檬酚和香檸檬醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.香檸檬酚分子式為C12H7O4B.香檸檬醚在硫酸環(huán)境下水解后的產(chǎn)物有四種官能團(tuán)C.香檸檬酚轉(zhuǎn)化為香檸檬醚屬于消去反應(yīng)
D.香檸檬酚最多可與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng),香檸檬醚最多可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)參考答案:D略13.研究發(fā)現(xiàn),奧司他韋可以有效治療H1N1流感,奧司他韋分子式為C16H28N2O4?H3PO4,分子結(jié)構(gòu)如圖.下列有關(guān)奧司他韋的說(shuō)法中正確的是()A.含極性鍵,易溶于水,其水溶液有丁達(dá)爾效應(yīng)B.分子中含有酯基、氨基、苯環(huán)等官能團(tuán)C.1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)D.可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)參考答案:D考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析:有機(jī)物含有酯基、肽鍵、氨基等官能團(tuán),結(jié)合酯、氨基酸的性質(zhì)解答該題.解答:解:A.含有酯基,為酯類化合物,難溶于水,故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)不是官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;C.1mol該物質(zhì)含有1mol肽鍵、1mol酯基還有1mol的磷酸分子,所以最多能與5molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.分子中含有酯基、氨基、碳碳雙鍵等官能團(tuán),可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也為還原反應(yīng),故D正確.故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,本題注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的種類和性質(zhì),根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷有機(jī)物的性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵,注意相關(guān)概念的把握.14.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.S2-的離子結(jié)構(gòu)示意圖:
B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—CIC.水分子的比例模型:
D.NCI3的電子式:參考答案:B知識(shí)點(diǎn):化學(xué)用語(yǔ)解析:S的核電核數(shù)是16,不是18,A錯(cuò)誤;是水分子的球棍模型,C錯(cuò)誤;D項(xiàng)的Cl原子的最外層還有6個(gè)電子沒有標(biāo)出,錯(cuò)誤。思路點(diǎn)撥結(jié)構(gòu)示意圖是否正確需看核電核數(shù)、每層的電子數(shù)是否都正確;球棍模型與比例模型不同。15.一定溫度下,水存在H2OH++OH﹣+Q(Q<0)的平衡,下列敘述一定正確的是()A.向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動(dòng),Kw減小B.將水加熱,Kw增大,pH減小C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低D.向水中加入少量固體硫酸鈉,c(H+)=10﹣7mol/L,Kw不變參考答案:B考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡.專題:電離平衡與溶液的pH專題.分析:根據(jù)水的電離方程式知,向水中加入酸或堿抑制水電離,加入含有弱根離子的鹽能促進(jìn)水電離,水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān).解答:解:A.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,與溶液的酸堿性無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,離子積常數(shù)增大,氫離子濃度增大,溶液的pH較小,故B正確;C.向水中加入醋酸鈉固體,促進(jìn)水電離,平衡正向移動(dòng),氫離子濃度減小,故C錯(cuò)誤;D.溫度不變水的離子積常數(shù)不變,硫酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,向水中加入硫酸鈉固體后,不影響平衡移動(dòng),溶液中氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,但不一定是10﹣7mol/L,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查水的電,離,酸、堿和含有弱根離子的鹽能影響水電離,但不影響離子積常數(shù),為易錯(cuò)點(diǎn).二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(13分)下圖所示為常見氣體制備、分離、干燥和性質(zhì)驗(yàn)證的部分儀器裝置(加熱設(shè)備及夾持固定裝置均略去),請(qǐng)根據(jù)要求完成下列各題(儀器裝置可任意選用,必要時(shí)可重復(fù)選擇,a、b為活塞)。
(1)若氣體入口通入CO和CO2的混合氣體,E內(nèi)放置CuO,選擇裝置獲得純凈干燥的CO,并驗(yàn)證其還原性及氧化產(chǎn)物,所選裝置的連接順序?yàn)開__________(填代號(hào))。能驗(yàn)證CO氧化產(chǎn)物的現(xiàn)象是___________________________________。(2)停止CO和CO2混合氣體的通入,E內(nèi)放置Na2O2,按A→E→D→B→H裝置順序制取純凈干燥的O2,并用O2氧化乙醇。此時(shí),活塞a應(yīng)________,活塞b應(yīng)_________,需要加熱的兩處儀器裝置有___________(填代號(hào)),m中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________。(3)若氣體入口改通空氣,分液漏斗內(nèi)改加濃氨水,圓底燒瓶?jī)?nèi)改加NaOH固體,E內(nèi)放置鉑銠合金網(wǎng),按A→G→E→D裝置順序制取干燥氨氣,并驗(yàn)證氨的某些性質(zhì)。①裝置A中能產(chǎn)生氨氣的原因有:__________________________________。②實(shí)驗(yàn)中觀察到E內(nèi)有紅棕色氣體出現(xiàn),證明氨氣具有___________性。參考答案:(1)ACBECF(2分);AB之間的C裝置中溶液保持澄清,EF之間的C裝置中溶液變渾濁(2分)。
(2)關(guān)閉(1分);打開(1分);k、m(2分);2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)。
(3)①氫氧化鈉溶于水放出大量熱,溫度升高,使氨的溶解度減小而放出;氫氧化鈉吸水,促使氨放出;氫氧化鈉電離出的OH-增大了氨水中OH-濃度,促使氨水電離平衡左移,導(dǎo)致氨氣放出。(2分)②還原。(1分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.煤炭是我國(guó)的主要能源之一,與之伴生的二氧化硫(SO2)和酸雨污染問(wèn)題較為突出。目前我國(guó)采用的控制方法是電廠煙氣脫硫。煙氣脫硫的原理是利用堿性物質(zhì)吸收并固定酸性的二氧化硫,主要有如下兩種方法:I、鈉堿循環(huán)法脫硫技術(shù)。(1)此法是利用Na2SO3溶液可脫除煙氣中的SO2。Na2SO3可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應(yīng)的離子方程式:
。(2)NaOH溶液吸收SO的過(guò)程中,pH隨n(SO32﹣):n(HSO3﹣)變化關(guān)系如下表:n(SO32﹣):n(HSO3﹣)
91:9
1:19:91
pH
8.27.2
6.2①由上表判斷,NaHSO3溶液顯
性,用化學(xué)平衡原理解釋:
。②當(dāng)溶液呈中性時(shí),離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母):
。a.c(Na+)=c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(H2SO3)b.c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)>c(H﹣)=c(OH﹣)c.c(Na+)=2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)II、石灰石脫硫法此法是以石灰石為原料通過(guò)系列反應(yīng)將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)
△H=218.4kJ·mol-1(反應(yīng)Ⅰ)CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)
△H2=-175.6kJ·mol-1
(反應(yīng)Ⅱ)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)結(jié)合反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)懗鯟aSO4(s)與CaS(s)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式
。(2)對(duì)于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應(yīng)Ⅰ的Kp=
(用表達(dá)式表示)。(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)小于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過(guò)程能量變化示意圖正確的是
。(4)圖1為實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時(shí)固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。則降低該反應(yīng)體系中產(chǎn)生的SO2生成量的措施有
。A、向該反應(yīng)體系中投入生石灰
B、在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度C、降低CO的初始體積百分?jǐn)?shù)
D、提高反應(yīng)體系的溫度參考答案:Ⅰ、(1)2OH﹣+SO2═SO32﹣+H2O;(2)①酸;溶液中存在HSO3﹣H++SO32﹣,HSO3﹣+H2OH2SO3+OH﹣,顯酸性是因其電離大于其水解;②bc;Ⅱ、(1)3CaSO4(s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2(g)△H=1049.2kJ?mol﹣1;(2);(3)B;(4)AB.
【考點(diǎn)】二氧化硫的污染及治理;化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡的計(jì)算;常見的生活環(huán)境的污染及治理.【分析】Ⅰ、(1)二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水;(2)①由表格中的數(shù)據(jù)可知,HSO3﹣越多,酸性越強(qiáng),則電離生成氫離子;②吸收液呈中性時(shí),溶質(zhì)為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,電離與水解的程度相等,結(jié)合電荷守恒解答;Ⅱ、(1)根據(jù)蓋斯定律結(jié)合已知方程式進(jìn)行解答,反應(yīng)熱與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比;(2)表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量的濃度c(B),可根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式書寫,平衡常數(shù)等于氣體生成物濃度冪之積除以氣體反應(yīng)物濃度冪之積;(3)反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),結(jié)合反應(yīng)物與生成物總能量大小之間的關(guān)系判斷;(4)由反應(yīng)Ⅰ可知生成二氧化硫的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則低溫下不利于生成二氧化硫.【解答】解:Ⅰ、(1)二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式:2OH﹣+SO2═SO32﹣+H2O,故答案為:2OH﹣+SO2═SO32﹣+H2O;(2)①由表格中的數(shù)據(jù)可知,溶液呈酸性,HSO3﹣越多,酸性越強(qiáng),是因?yàn)槿芤褐写嬖冢篐SO3SO32﹣+H+;HSO3﹣+H2OH2SO3+OH﹣電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,故答案為:酸;溶液中存在HSO3﹣?H++SO32﹣,HSO3﹣+H2O?H2SO3+OH﹣,顯酸性是因其電離大于其水解;②吸收液呈中性時(shí),溶質(zhì)為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,電離與水解的程度相等,a.由電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)═2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(OH﹣),中性溶液則c(H+)═c(OH﹣),則c(Na+)═2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣),c(SO32﹣)≠c(H2SO3),故a錯(cuò)誤;b.SO32﹣+H2O?HSO3﹣+OH﹣,HSO3﹣?H++SO32﹣,亞硫酸兩步水解,則離子濃度為c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)>c(H+)=c(OH﹣),故b正確;c.由電荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)═2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(OH﹣),中性溶液則c(H+)═c(OH﹣),則c(Na+)═2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣),故c正確;故答案為:bc;Ⅱ、(1)CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H=218.4kJ?mol﹣1(反應(yīng)Ⅰ)CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)△H2=﹣175.6kJ?mol﹣1(反應(yīng)Ⅱ)根據(jù)蓋斯定律將反應(yīng)Ⅰ×4﹣反應(yīng)Ⅱ得:3CaSO4(s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2(g)△H=1049.2kJ?mol﹣1,故答案為:3CaSO4(s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2(g)△H=1049.2kJ?mol﹣1;(2)由題意可知,平衡常數(shù)等于氣體生成物二氧化硫、二氧化碳濃度冪之積除以氣體反應(yīng)物一氧化氮濃度冪之積,所以反應(yīng)Ⅰ的Kp=,故答案為:;(3)反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),則A、D錯(cuò)誤;反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)小于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則反應(yīng)Ⅱ的活化能較小,則C錯(cuò)誤、B正確,故答案為:B;(4)A.向該反應(yīng)體系中投入生灰石,可使更多的二氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸鈣,減少二氧化硫的排放,故A正確;B.由反應(yīng)Ⅰ可知生成二氧化硫的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則低溫下不利于生成二氧化硫,則應(yīng)在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度,故B正確;C.由圖象可知,降低CO的初始體積百分?jǐn)?shù),減小CaS的質(zhì)量分?jǐn)?shù),增加二氧化硫的排放,故C錯(cuò)誤;D.提高反應(yīng)體系的溫度,不利于二氧化硫的減少,故D錯(cuò)誤;故答案為:AB.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了水解原理、離子濃度定性比較,蓋斯定律計(jì)算、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)概念理解和計(jì)算應(yīng)用,圖象分析方法等,題目難度中等,明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法.
18.【化學(xué)-選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】已知A、B、C、D、E、F、G為前四周期中常見元素,且原子序數(shù)依次增大.A的原子半徑最小,B的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,D的基態(tài)原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,E為周期表中電負(fù)性最大的元素,F(xiàn)元素有多種化合價(jià),它的一種氫氧化物在空氣中易被氧化且最終變?yōu)榧t褐色,G與F同族且原子序數(shù)比F大2.回答下列問(wèn)題:(1)寫出基態(tài)F原子的電子排布式
,其中含有
種能量不同的電子.(2)CE3和CA3均是三角錐形分子,鍵角分別為102°和107.3°,則C原子的雜化方式為,其中CE3的鍵角比CA3的鍵角小的原因是
.(3)B、C、D三種元素形成的一種粒子與二氧化碳分子互為等電子體,其化學(xué)式為
.(4)G單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如圖所示(為面心立方最密堆積),則晶胞中G原子的配位數(shù)為
.若G原子半徑為rcm,則G原子所形成的最小正四面體空隙中,能填充的粒子的最大直徑為
cm(用r表示).參考答案:(1)1s22s22p63s23p63d64s2;7;(2)sp3;NF3中成鍵電子對(duì)偏向F原子,NH3中成鍵電子對(duì)偏向N原子,成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力作用前者小于后者;(3)CNO﹣;(4)12;(2﹣2)r.
【考點(diǎn)】位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用.【分析】A、B、C、D、E、F、G為前四周期中常見元素,且原子序數(shù)依次增大.B的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,L層電子數(shù)為4,則B為碳元素;A的原子半徑最小,則A為H元素;D的基態(tài)原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,s能級(jí)容納2個(gè)電子且P軌道容納電子,則n=2,故D為O元素;C的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故C為N元素;E為周期表中電負(fù)性最大的元素,則E為氟元素;F元素有多種化合價(jià),它的一種氫氧化物在空氣中易被氧化且最終變?yōu)榧t褐色,則F為Fe;G與F同族且原子序數(shù)比F大2,則G為Ni.【解答】解:A、B、C、D、E、F、G為前四周期中常見元素,且原子序數(shù)依次增大.B的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,L層電子數(shù)為4,則B為碳元素;A的原子半徑最小,則A為H元素;
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