伴性遺傳公開課優(yōu)秀

伴性遺傳公開課第一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是女孩？第二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？第三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五性別決定和伴性遺傳第四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五(一)性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：第五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體性染色體常染色體第六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五(一)性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類型與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體ＸＹ型性別決定性染色體：雄性♂雌性♀XYXX第七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？有人說，在孕婦懷孕四個月后可以確定是男孩還是女孩。他們認(rèn)為胎兒是在四個月后才決定性別的，這種說法正確嘛？？？第八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五第六次人口普查結(jié)果總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100預(yù)計到2020年，我國將會出現(xiàn)大約3000萬“光棍”。第九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五XY型性別決定所有的哺乳動物；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五(一)性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類型與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體ＸＹ型性別決定ＺＷ型性別決定性染色體：雌性♀zw雄性♂zz雌性♀zw雄性♂雌性♀XYXX第十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五第十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五ZW型性別決定部分昆蟲（蛾碟類）鳥類某些兩棲類和爬行類第十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五如果控制某些性狀的基因位在性染色體上會怎樣呢？？？第十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五駱駝第十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五茶杯第十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五蝴蝶第十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五第十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五

據(jù)統(tǒng)計:

我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。Why???第十九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病第二十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代（1）每個符號代表的情況？男性患者＞女性患者[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點？第二十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個個體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的第二十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率（3）家族中可能的婚配情況？要求：1、請正確寫出各組遺傳圖解推導(dǎo)過程；2、分別得出每種情況子代男性和女性的發(fā)病率；；3、總結(jié)六種婚配的結(jié)果，可互相討論分析結(jié)果，試著得出紅綠色盲遺傳的特點。第二十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→男：0，女：0男：50%，女：0男：100%，女：0男：0，女：0男：50%，女：50%男：100%，女：100%特點1：男性患者多于女性患者第二十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五紅綠色盲癥還有哪些特點？提示：紅綠色盲基因的傳遞。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點第二十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲第二十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV特點2：交叉遺傳女→男男→女男→女第二十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：第二十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV特點3：隔代遺傳第二十九頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳3、隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點結(jié)論第三十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五伴X染色體隱性遺傳的實例：人類紅綠色盲癥血友病果蠅的眼色遺傳第三十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第三十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)8號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)6號基因型是XBXb可能性是

。100%12下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14第三十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病第三十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病第三十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。第三十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第三十七頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五（2）伴Y遺傳X

Y若基因位在Y染色體上呢？基因第三十八頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！痰谌彭摚参迨?，編輯于2023年，星期五遺傳方式遺傳特征典型實例伴X—隱男患多于女患；交叉、隔代遺傳；紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色伴X—顯女患多于男患；連續(xù)遺傳；抗維生素D佝僂病伴Y患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥小結(jié)：1、性別決定（1）XY決定型（2）ZW決定型2、伴性遺傳第四十頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時C、形成受精卵時D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD看誰反應(yīng)快第四十一頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五3Q第四十二頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常?！立?、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回第四十三頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)?！罼bXBXbXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：1②親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%返回⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY③XbXb

×XBYtryagain第四十四頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(攜帶者)1：1③親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%返回第四十五頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，子代都正常?！僚哉?攜帶者)1：1④3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代返回第四十六頁，共五十二頁，編輯于2023年，星期五XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲()?！立菖哉?攜帶者)XbXbXbXbY