2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）歷年考試真題試卷摘選答案-1

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年考試真題試卷摘選答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.磺胺類藥物的全稱是（）。2.下列官能團(tuán)中與呋塞米發(fā)揮短效作用有關(guān)的是（）A、噻唑B、羧基C、磺酰胺基D、嘧啶E、噻嗪3.下列哪項(xiàng)不是紫杉醇作藥用時(shí)面臨的主要問題A、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，工業(yè)合成無價(jià)值B、紅豆杉生長緩慢，對生態(tài)要求高，天然來源有限C、紅豆杉植物中含量低D、水溶性差，生物利用度低E、有神經(jīng)毒性4.苯乙醇胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系描述，錯(cuò)誤的是A、β-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)B、N上取代基對α、β受體有顯著影響，取代基增大，β受體效應(yīng)增強(qiáng)C、β-碳上通常帶有羥基，其絕對構(gòu)型以S-構(gòu)型為活性異構(gòu)體D、連接鏈以兩個(gè)原子的長度為最佳，縮短或延長作用降低E、α-碳上帶有一個(gè)甲基，中樞興奮作用增強(qiáng)5.異煙肼一般與（）藥物合用減少毒性A、鏈霉素B、利福平C、對氨基水楊酸D、乙胺丁醇E、環(huán)絲霉素6.屬于逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的藥物是（）A、利福平B、阿昔洛韋C、齊多夫定D、諾氟沙星E、利巴韋林7.下列（）為睪酮的長效衍生物A、苯丙酸諾龍B、非那雄胺C、丙酸睪酮D、達(dá)那唑E、甲睪酮8.電解質(zhì)代謝作用的藥物是A、CelecoxibB、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松9.下列表述與利福平不符的是（）A、為半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、對第八對腦神經(jīng)有顯著的損害D、與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用E、遇光易變質(zhì)10.關(guān)于氨芐西林的敘述哪些是正確的A、氨芐西林鈉溶液的穩(wěn)定性與濃度有關(guān)，濃度愈高，愈不穩(wěn)定B、本品對酸較穩(wěn)定，遇水、堿均不穩(wěn)定C、氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質(zhì)D、本品不發(fā)生雙縮脲反應(yīng)E、本品為廣譜半合成青霉素，主要用于尿路感染、呼吸道感染、傷寒和敗血癥等11.伏格列波糖屬于下列哪一類（）A、雙胍類口服降血糖藥B、葡萄糖苷酶抑制劑C、胰島素增敏劑D、磺酰脲類降血糖藥E、胰島素類12.在水溶液中維生素C以（）形式穩(wěn)定A、2-酮式B、3-酮式C、4-酮式D、酮醇式E、烯醇式13.具有抑制β內(nèi)酰胺酶作用的藥物是A、丙磺舒B、克拉維酸C、舒巴坦D、沙鈉霉素E、氨曲南14.雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）A、甾體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降B、雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C、雄性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝E、同化激素的副作用小15.氯丙嗪分子側(cè)鏈傾斜于（）方向是這類藥物可精神病作用的重要結(jié)構(gòu)特征。16.關(guān)于地高辛的說法，錯(cuò)誤的是A、結(jié)構(gòu)中含三個(gè)-D-洋地黃毒糖B、C17上連接一個(gè)六元內(nèi)酯環(huán)C、屬于半合成的天然甙類藥物D、能抑制磷酸二酯酶活性E、能抑制Na+/K+-ATP酶活性17.阿苯達(dá)唑的一個(gè)常用的鑒別方法是（）A、高錳酸鉀氧化B、灼燒后使醋酸鉛試液顯色C、與苦味酸成鹽D、與雷氏鹽反應(yīng)E、在鹽酸中與亞硝酸鈉反應(yīng)18.抗膽堿藥可分為三類：即M受體拮抗劑、（）和N2受體拮抗劑。19.β受體阻滯劑類藥A、普羅帕酮B、美托洛爾C、雙嘧達(dá)莫D、阿司匹林E、依那普利20.含有手性碳原子的抗寄生蟲藥物有（）A、阿苯達(dá)唑B、乙胺嘧啶C、二鹽酸奎寧D、磷酸伯氨喹E、蒿甲醚21.據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷，其中糖代謝活性最強(qiáng)的藥物是（）A、氫化可的松B、氫化潑尼松C、可的松D、地塞米松E、氟輕松22.麻醉藥可分為全身麻醉藥和（）麻醉藥兩類。23.如果過量服用對乙酰氨基酚，使肝臟中儲(chǔ)存的（）大部分被消耗，毒性代謝物N-（）可與肝蛋白質(zhì)形成共價(jià)加合物，導(dǎo)致肝壞死，此時(shí)，可服用解毒藥N-乙酰半膀氨酸來對抗。24.下列化合物中，含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的是A、麻黃堿B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、偽麻黃堿E、沙丁胺醇25.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A、美沙酮B、納洛酮C、哌替啶D、噴他佐辛E、萘福泮26.偶氮基團(tuán)是磺胺類藥物抑菌的有效基團(tuán)。27.維生素A理論上有（）種立體異構(gòu)體A、4B、8C、16D、32E、6428.根據(jù)對經(jīng)典的和非鎮(zhèn)靜的H1受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系及臨床的研究，目前認(rèn)為減少H1受體拮抗劑（）等中樞毒副作用，關(guān)鍵要降低藥物的（）以阻止其透過血-腦屏障，同時(shí)增加藥物與受體形成氫鍵的能力。29.下列哪個(gè)藥物屬于3，5-吡唑烷二酮類A、安乃近B、羥布宗C、吡羅昔康D、甲芬那酸E、雙氯芬酸鈉30.復(fù)方新諾明是由（）組成A、磺胺醋酰與甲氧芐啶B、磺胺嘧啶與甲氧芐啶C、磺胺甲f唑與甲氧芐啶D、磺胺噻唑與甲氧芐啶E、對氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶31.下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是（）A、第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同B、可水解生成磺酰胺類C、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性D、第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少E、第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈32.氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于（）A、吡唑類B、咪唑類C、三氮唑類D、四氮唑類E、丙烯胺類33.醋酸甲地孕酮的化學(xué)名是（）A、17β-羥基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮B、11β，17α，21-三羥基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯C、雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇D、17α-羥基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯E、孕甾-4-烯-3，20-二酮34.奧美拉唑的活性形式是（）和次磺酰胺35.米非司酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為（）A、11位為羥基，17α為丙炔基B、11位為羰基基，17α為丙炔基C、11β位為4-二甲氨基苯基，17α為乙炔基D、11β位為4-二甲氨基苯基，17α為丙炔基E、11位為酮基，12位為乙炔基36.異煙肼的衍生物主要是腙類衍生物。37.炔孕酮的基本結(jié)構(gòu)是（）A、雌甾烷結(jié)構(gòu)B、雄甾烷結(jié)構(gòu)C、前兩者都是D、三苯乙烯E、二苯乙烯38.在睪酮的17α位引入甲基得到甲睪酮，其主要目的是（）A、可以口服B、增加雄激素的作用C、增加蛋白同化的作用D、增加脂溶性，使作用時(shí)間延長E、增加孕激素活性39.利用拼合原理制的化合物是A、阿司匹林B、安乃近C、吲哚美辛D、對乙酰氨基酚E、貝諾酯40.全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說是開發(fā)規(guī)模最大，投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥的是A、紫杉醇B、苯海拉明C、西咪替丁D、氮芥E、甲氧芐啶41.立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響不包括A、原子間距離對藥效的影響B(tài)、幾何異構(gòu)C、分子間作用力D、光學(xué)異構(gòu)E、構(gòu)象異構(gòu)42.下列藥物中為5α還原酶抑制劑，臨床上良性前列腺增生的治療的是（）A、氟他胺B、米非司酮C、炔諾酮D、非那雄胺E、雌二醇43.下列利尿藥中屬于含氮雜環(huán)類利尿藥的是（）A、氫氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、呋塞米44.下面關(guān)于維生素C的敘述，正確的是（）A、維生素C又名抗壞血酸B、本品可發(fā)生酮式-烯醇式互變，有三個(gè)互變異構(gòu)體，其水溶液主要以烯醇式存在C、抗壞血酸分子中有兩個(gè)手性碳原子，故有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體D、本品水溶液易被空氣中的氧氧化生成去氫抗壞血酸，氧化速度由pH和氧的濃度決定，且受金屬離子催化E、維生素C在各種維生素中用量最大。除藥用外，利用其還原能力，對食品有保鮮作用45.按作用機(jī)制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和（）兩大類。46.關(guān)于苯丙酸諾龍說法正確的是（）A、為雌激素類藥物B、為孕激素類藥物C、為蛋白酮化激素類藥物D、為糖皮質(zhì)激素類E、為雌激素類藥物47.按照VaughaWilliams分類，抗心律失常藥分為四類：I類為（）；II類為（）；III類為延長動(dòng)作電位時(shí)程藥物；Ⅳ類為鈣通道阻滯劑。48.鄰氨基苯甲酸類抗炎藥是A、對乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛49.臨床上注射用的孕激素類藥物是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮50.屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥的是A、二醋嗎啡（海洛因）B、羥考酮C、埃托啡D、納洛酮E、美沙酮51.VitB2又名（）A、生育酚B、抗壞血酸C、核黃素D、骨化醇E、吡多辛52.下列藥物的立體異構(gòu)體作用強(qiáng)度不同的是（）A、葡萄糖B、維生素CC、維生素AD、維生素HE、萘普生53.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊哌嗪基的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平54.維生素k1的結(jié)構(gòu)類型是（）。55.多烯類抗真菌抗生素屬于大環(huán)（）類。56.下列關(guān)于維生素A醋酸酯敘述不正確的是（）A、為黃色棱形結(jié)晶，不溶于水B、結(jié)構(gòu)中含有苯并二氫吡喃環(huán)C、具有多烯結(jié)構(gòu)，藥用全反式D、受熱或光熱時(shí)，會(huì)發(fā)生異構(gòu)體反應(yīng)E、對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化57.醋酸波尼松龍是（）激素類藥物A、雌B、孕C、蛋白同化D、糖皮質(zhì)E、鹽皮質(zhì)58.四環(huán)素類在酸性條件下反應(yīng)生成A、橙黃色脫水物B、具內(nèi)酯的異構(gòu)體C、C4-差向異構(gòu)體D、水解產(chǎn)物E、多西環(huán)素59.甾體激素A環(huán)與B環(huán)的稠和方式與5位氫有關(guān)。60.雷尼替丁含有（）五元環(huán)61.阿奇霉素為十四元環(huán)。62.非去極化型骨骼肌松弛藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為（）和氨基甾體兩大類。63.根據(jù)喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系，7位引入五元環(huán)或六元環(huán)使抗菌活性增加，其最好的雜環(huán)的是（）A、哌啶環(huán)B、吡咯環(huán)C、吡啶環(huán)D、吡嗪環(huán)E、哌嗪環(huán)64.下列敘述中哪項(xiàng)與地爾硫卓不符A、分子中含有硫氮雜卓環(huán)B、分子中含有甲氧苯基C、分子中含有二乙胺基乙基D、藥用順式右旋體E、鈣拮抗劑，用于治療心絞痛并有降壓作用65.關(guān)于鹽酸二甲雙胍說法錯(cuò)誤的是（）A、易溶于水B、其分子呈中性C、肝功能損害者禁用D、腎功能損害者禁用E、屬于胰島素增敏劑類降糖藥66.下列哪個(gè)抗代謝物是胞嘧啶的衍生物A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、巰嘌呤D、巰鳥嘌呤E、甲氨蝶呤67.用于惡性腫瘤手術(shù)前后，骨折后愈合的是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮68.氮芥類烷化劑改善其藥動(dòng)學(xué)特性的功能基主要是烷基化部分。69.屬于COX酶抑制劑的藥物是A、IbuprofenB、NaproxenC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松70.下列藥物屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的有A、硝西泮B、氯丙嗪C、阿米替林D、奮乃靜E、三氟哌多71.下列藥物中，屬于膽病輔助治療藥的是A、熊去氧膽酸B、聯(lián)苯雙酯C、昂丹司瓊D、多潘立酮E、奧美拉唑72.氟原子引入脂肪基團(tuán)和芳香基團(tuán)分別使得分子脂溶性變化是A、增大、增大B、減小、減小C、減小、增大D、不變、不變E、增大、減小73.具有重要解毒作用的Ⅱ相代謝是A、乙?；磻?yīng)B、氨基酸結(jié)合C、葡萄糖醛酸結(jié)合D、谷胱甘肽結(jié)合E、硫酸結(jié)合74.甾體激素的基本骨架為（）A、環(huán)已烷并菲B、環(huán)戊烷并菲C、環(huán)戊烷并多氫菲D、環(huán)已烷并多氫菲、E、苯并蒽75.枸櫞酸鉍鉀是（）保護(hù)藥76.下列藥物中屬于苯氧乙酸類利尿藥的是（）A、氫氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、呋塞米77.在青霉素6位側(cè)鏈中引入―NH2可獲得A、耐酸青霉素B、耐酶青霉素C、長效青霉素D、強(qiáng)效青霉素E、廣譜青霉素78.Procaine不穩(wěn)定是由于結(jié)構(gòu)中含有酯鍵和（），分別具有（）和還原性。79.阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）A、有鳥嘌呤環(huán)B、有胞嘧啶結(jié)構(gòu)C、有三氮唑環(huán)D、有呋喃核糖結(jié)構(gòu)E、有多肽結(jié)構(gòu)80.普魯卡因具有的性質(zhì)包含有A、易氧化變質(zhì)B、水溶液在弱酸性條件下相對穩(wěn)定穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快C、可發(fā)生重氮化－偶聯(lián)反應(yīng)D、酸性E、堿性81.下列屬于VitH的結(jié)構(gòu)部分是（）A、開環(huán)膽甾B、苯并二氫吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、連二烯醇82.巴比妥類藥物的藥效主要與下列哪個(gè)因素有關(guān)A、分子的大小和形狀B、1-位取代基的改變C、分子的電荷分布密度D、取代基的立體因素E、藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性83.下列選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑臨床上主要用于乳腺癌的是（）A、己烯雌酚B、氯米芬C、他莫昔芬D、雷洛昔芬E、米非司酮84.刺激中樞腎上腺素受體的藥物是A、卡托普利B、可樂定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪85.下列藥物不能發(fā)生炔化銀反應(yīng)的是（）A、他莫昔芬B、炔諾酮C、炔孕酮D、地塞米松E、丙酸睪酮86.下列屬于維生素B6的結(jié)構(gòu)特征是（）A、結(jié)構(gòu)中含有萘醌B、結(jié)構(gòu)中含有苯并二氫呋喃C、結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)噻唑環(huán)D、結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)吡啶環(huán)E、結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)烯醇羥基87.維生素C分子中酸性最強(qiáng)的羥基是（）位A、2B、3C、5D、6E、488.替侖西平是()受體拮抗劑89.下列哪一項(xiàng)敘述與氯霉素不符A、藥用左旋體B、配制注射劑用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶劑C、本品性質(zhì)穩(wěn)定，水溶液煮沸5小時(shí)不致失效D、分子中硝基可還原成羥胺衍生物E、可直接用重氮化，耦合反應(yīng)鑒別90.西咪替丁是（）受體拮抗劑卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:對氨基苯磺酰胺2.正確答案:B3.正確答案:E4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:C7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:C,E11.正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:B,C,D14.正確答案:B15.正確答案:含氯原子的苯核16.正確答案:A,B,C,D17.正確答案:B18.正確答案:N1受體拮抗劑19.正確答案:B20.正確答案:C,D,E21.正確答案:D22.正確答案:局部23.正確答案:谷胱甘肽乙?；鶃啺孵?4.正確答案:B,C25.正確答案:C26.正確答案:錯(cuò)誤27.正確答案:C28.正確答案:嗜睡脂溶性29.正確答案:B30.正確答案:C31.正確答案:A32.正確答案:C33.正確答案:D34.正確答案:次磺酸35.正確答案:D36.正確答案:正確37.正確答案:B38.正確答案:A39.正確答案:E40.正確答案:A,D41.正確答案:C42.正確答案:D43.正確答案:B44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:受體阻滯劑46.正確答案:C47.正確答案:鈉通道阻滯劑受體阻滯劑48.正確答案:D49.正確答案:E50.正確答案:E51.正確答案:C52.正確答案:B,E53.正確答案:C54.正確答案:萘醌55.正確答案:內(nèi)酯56.正確答案:B57.正確答案:D58.正確答案:A59.正確答案:正確60.正確答案:呋喃61.正確答案:錯(cuò)誤62.正確答案:芐基異喹林63.正確答案:E64.正確答案:C65.正確答案:C66.正確答案:B67.正確答案:B68.正確答案:正確69.正確答案:C70.正確答案:B,D71.正確答案:A72.正確答案:C73.正確答案:D74.正確答案:C75.正確答案:胃黏膜76.正確答案:C77.正確答案:E78.正確答案:芳伯氨基水解性79.正確答案:A80.正確答案:A,B,C,E81.正確答案:C82.正確答案:E83.正確答案:C84.正確答案:B85.正確答案:A,D,E86.正確答案:D87.正確答案:B88.正確答案:H189.正確答案:E90.正確答案:H2卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.利血平在光和熱的影響下，將生成無效的A、利血平酸B、3-異利血平C、3，4-二去氫利血平D、3，4，5，6，-四去氫利血平E、聚合物2.根據(jù)電子等排原理，在嘧啶環(huán)的（）位，將氫原子置換成了氟原子，得到了氟尿嘧啶A、1號B、2號C、3號D、4號E、5號3.異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成A、綠色絡(luò)合物B、紫色絡(luò)合物C、白色膠狀沉淀D、氨氣E、紅色溶液4.阿曲庫銨分子中的兩個(gè)季錢氮原子的β位上均有吸電子的酯基，易發(fā)生（）消除反應(yīng)和酸堿催化下的（）反應(yīng)，因此制備注射劑時(shí)應(yīng)調(diào)最穩(wěn)定的pH3.5并應(yīng)低溫儲(chǔ)藏。5.可溶于水的維生素是（）A、維生素AB、維生素DC、維生素ED、維生素CE、維生素K6.具有三種結(jié)構(gòu)類型的化合物是（）A、維生素B6B、維生素D3C、維生素A醋酸酯D、維生素B2E、維生素K37.下列與炔雌醇敘述不符的是（）A、與一種口服有效的藥物B、遇硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀C、可溶于氫氧化鈉水溶液D、與鹽酸羥胺作用生成肟E、與炔諾酮或甲地孕酮配伍成口服避孕藥8.螺內(nèi)酯化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基。9.下列1,4-二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑中有手性的是A、硝苯地平B、尼莫地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼群地平10.下列屬于非核苷類抗艾滋病毒藥的是（）A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、奈韋拉平D、茚地那韋E、奧司他韋11.半合成β-內(nèi)酰胺類藥物中，基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA12.吡羅昔康是A、抗?jié)兯嶣、止吐藥C、促動(dòng)力藥D、非甾類抗炎藥E、鎮(zhèn)痛藥13.下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的描述是不正確的是（）A、在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基B、在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低C、將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性。D、在C-3上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加E、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加14.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A、鏈霉素B、卡那霉素C、環(huán)絲氨酸D、利氟噴丁E、克拉維酸15.甾體藥物按其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為（）A、腎上腺皮質(zhì)激素類B、孕甾烷類C、雌甾烷類D、雄甾烷類E、性激素類16.3-位有羥基的甾體激素是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮17.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是（）A、雌二醇B、米非司酮C、炔諾酮D、黃體酮E、達(dá)那唑18.利福平易產(chǎn)生耐藥性，常與（）合用，作為二線抗結(jié)核藥A、鏈霉素B、異煙肼C、對氨基水楊酸鈉D、乙胺丁醇E、利福平19.下面敘述與維生素A不符的是（）A、維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高B、維生素A對紫外線不穩(wěn)定C、維生素A在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛D、維生素A對酸不穩(wěn)定E、維生素A的生物效價(jià)用國際單位（IU）表示20.屬于第三代頭孢菌素的是A、頭孢菌素CB、頭孢噻吩C、頭孢氨芐D、頭袍噻肟E、頭孢呋辛21.屬于雙胍類胰島素增敏劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、二甲雙胍D、阿卡波糖E、瑞格列奈22.下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素A、舒巴坦B、氨曲南C、克拉維酸D、甲砜霉素E、亞胺培南23.下列（）基團(tuán)甲基化后可使親水性增強(qiáng)。A、叔胺B、伯胺C、仲胺D、硝基E、醚鍵24.屬于Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的藥物有（）A、呋塞米B、氫氧噻嗪C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、布美他尼25.利福平臨床上屬于（）A、抗病毒藥物B、抗菌藥物C、抗真菌藥物D、抗瘧藥物E、抗結(jié)核藥物26.可抗血栓形成的藥物是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松27.LosartanA、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性28.以左旋體供藥，右旋體無效的是A、哌替啶B、芬太尼C、嗎啡D、布桂嗪E、噴他佐辛（鎮(zhèn)痛新）29.下列描述與維生素C不符的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有五元內(nèi)酯環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基C、可以發(fā)生酮式-烯醇式互變D、水溶液易被空氣氧化E、臨床使用的是D（-）異構(gòu)體30.下列藥物中屬于苯并噻嗪類利尿藥的是（）A、氫氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、呋塞米31.與普魯卡因相比，利多卡因的特點(diǎn)，描述錯(cuò)誤的是A、結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵，比普魯卡因中的酯鍵更穩(wěn)定B、酰胺鍵鄰位均有甲基，有空間位阻，更不易水解C、酰胺鍵的對位有芳伯胺基，能發(fā)生重氮偶合化D、與普魯卡因相比，利多卡因的作用時(shí)間更長E、屬于酰胺類局麻藥32.維生素B12臨床上可用于治療（）A、腳氣病B、夜盲C、壞血病D、惡性貧血E、佝僂病33.溴丙胺太林與氫氧化鈉試液煮沸，酯鍵被水解生成（），經(jīng)用鹽酸中和析出（）。34.解熱鎮(zhèn)痛藥是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松35.已經(jīng)得到的維生素A立體異構(gòu)體有（）種A、2B、4C、6D、8E、1036.弱酸或弱堿性藥物在體液中解離后，離子與未解離分子的比率由解離指數(shù)pKa和介質(zhì)的pH決定。37.對三唑侖的敘述應(yīng)該是A、在1，4-苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位駢合三唑環(huán)，生物活性明顯增加B、幾乎不溶于水C、又名阿普唑侖D、用于治療各種失眠E、酸性條件下放出二氧化碳38.最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為（）A、百浪多息B、對乙酰氨基苯磺酰胺C、對氨基苯磺酰胺D、苯磺酰胺E、可溶性百浪多息39.說明苯氧乙酸類降血脂藥物的構(gòu)效關(guān)系40.屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈41.中樞興奮劑臨床可用于（）A、解救呼吸、循環(huán)衰竭B、兒童遺尿癥C、對抗抑郁癥D、抗高血壓E、老年性癡呆的治療42.下列藥物中含有孕甾烷母核的藥物是（）A、黃體酮B、苯丙酸諾龍C、醋酸地塞米松D、醋酸甲地孕酮E、甲睪酮43.構(gòu)效關(guān)系44.關(guān)于醋酸甲羥孕酮說法正確的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有異惡唑環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟子C、結(jié)構(gòu)中含有黃體酮D、結(jié)構(gòu)中含有丙炔基E、結(jié)構(gòu)中含有三氟原子45.光學(xué)異構(gòu)對藥物藥理活性影響不包括哪一項(xiàng)A、具有等同的活性強(qiáng)度B、活性強(qiáng)弱不同C、具有不同類型的活性D、具有相反的藥理活性E、都不具有藥理活性46.對penicillinG分子結(jié)構(gòu)中手性碳原子的絕對構(gòu)型為A、2R，5R，6R；B、2S，5R，6R；C、2S，5S，6S；D、2S，5S，6R；E、2R，5S，6R；47.抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)類型可分為（）A、核苷類B、抗生素類C、開環(huán)核苷類D、蛋白酶抑制劑E、非核苷類48.下列基團(tuán)引入分子中能增加分子親脂性的是A、羧基B、苯基C、羥基D、酰胺基E、氨基49.用于治療甲型H1N1流感的首選藥物是（）A、奧司他韋B、鹽酸金剛烷胺C、膦甲酸鈉D、利巴韋林E、沙奎那韋50.氧氟沙星的右旋體活性高于左旋體。51.H1受體拮抗劑臨床用作（），H2受體拮抗劑用作（）。52.下列藥物現(xiàn)不被用于瘧疾的防治的是（）A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎尼丁E、鹽酸奎寧53.非那西丁退出市場的原因是A、價(jià)格太貴B、具有成癮性C、具有致癌性D、長期服用可致貧血E、資源缺乏54.藥典中采用下列哪種方法檢查阿司匹林中游離的水楊酸A、與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫堇色B、檢查水溶液的酸性C、檢查Na2CO3中不溶物D、是否有醋酸味E、與乙醇在濃硫酸存在下反應(yīng)生成具有香味的化合物。55.H1受體拮抗劑與組胺分子競爭而產(chǎn)生作用，僅是一種（）上的競爭，不是完全相同的（）上的競爭。56.未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是（）A、黃體酮B、甲基睪丸素C、炔諾酮D、炔雌醇E、氫化潑尼松57.組胺受H2體拮抗劑第二代的藥物是（），它比第一代的西咪替丁活性強(qiáng)。58.Ⅰ相代謝59.抗結(jié)核藥物異煙肼是采用（）方式發(fā)現(xiàn)的A、隨機(jī)篩選B、藥物合成中間體C、對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造D、基于生物化學(xué)過程E、組合化學(xué)60.順鉑在注射劑中一般加入（）。61.具有雄甾烷結(jié)構(gòu)的藥物是（）A、非那雄胺B、甲睪酮C、炔諾酮D、黃體酮E、丙酸睪酮62.不屬于苯二氮卓類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A、唑吡坦B、三唑侖C、奧沙西泮D、丁螺環(huán)酮E、佐匹克隆63.與雌激素配伍用作避孕藥的孕激素是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮64.利福霉素抗結(jié)核作用的酶是（）A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、DNA旋轉(zhuǎn)酶E、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ65.Diltiazem的代謝途徑主要包括（）、N-脫甲基化、O-脫甲基化。66.關(guān)于Captopril說法正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性67.下列藥物中不屬于抗瘧藥的是（）A、左旋咪唑B、奎寧C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚68.醋酸潑尼松龍的化學(xué)名是（）A、17β-羥基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮B、11β，17α，21-三羥基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯C、雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇D、17α-羥基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯E、孕甾-4-烯-3，20-二酮69.屬于第一個(gè)上市的開環(huán)核苷類抗病毒藥物的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋70.不具有孕激素活性的藥物是（）A、尼爾雌醇B、他莫昔芬C、米非司酮D、炔孕酮E、左炔諾孕酮71.促胃動(dòng)力藥莫沙必利屬于A、5-HT3受體拮抗劑B、NK受體拮抗劑C、多巴胺D2受體拮抗劑D、5-HT4受體激動(dòng)劑E、M-受體拮抗劑72.下列與維生素B6性質(zhì)不符的是（）A、為白色或類白色結(jié)晶性粉末B、水溶液顯堿性C、含有酚羥基，遇三氯化鐵呈紅色D、易溶于水E、水溶液易被空氣氧化而變色73.唑類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是（）A、含有2或3個(gè)氮原子的一個(gè)五元芳香環(huán)B、通過N1連接一個(gè)側(cè)鏈C、側(cè)鏈上至少有一個(gè)芳香環(huán)D、苯環(huán)的2位有電負(fù)性取代基對抗真菌活性有利E、苯環(huán)的4位取代基有一定的體積和電負(fù)性74.噻替哌是治療（）的首選藥。75.抗精神病藥按結(jié)構(gòu)分為（）、硫雜蒽類、丁酰苯類、苯酰胺類等。76.2,2-二甲基-5-（2,5-二甲苯基氧基）戊酸A、地爾硫卓B、硝苯地平C、維拉帕米D、鹽酸美西律E、吉非貝齊77.鹽酸納洛酮為A、嗎啡解毒劑B、強(qiáng)鎮(zhèn)痛劑C、中樞興奮劑D、鎮(zhèn)靜劑E、麻醉劑78.下列利尿藥結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基有（）A、氫氧噻嗪B、氯噻酮C、阿米洛利D、乙酰唑胺E、呋塞米79.屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋80.NO供體藥物嗎多明在臨床上用于：A、擴(kuò)血管B、緩解心絞痛C、抗血栓D、哮喘E、高血脂81.甲氨蝶呤是（）拮抗劑，具抑制（）還原酶的作用，用于治療急性白血病。82.磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)類型屬于（）A、為8-氨基喹啉類B、為2-氨基咪唑類C、為2，4-二氨基喹啉類D、為4-氨基喹啉類E、為6-氨基喹啉類83.鎮(zhèn)靜催眠藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類為A、氨基甲酸酯類B、喹諾酮類C、巴比妥類D、苯二氮卓類E、嗎啡烴類84.下列非甾體抗炎藥物中哪個(gè)在體外無活性A、萘普酮B、雙氯酚酸鈉C、塞利西布D、萘普生E、阿司匹林85.為什么臨床上使用的布洛芬為消旋體？86.下列抗病毒藥物含有鳥嘌呤基的是（）A、茚地那韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋87.黃色結(jié)晶粉末，極易溶于丙酮，易被光和氧化劑氧化，體內(nèi)代謝物無活性A、NifedipineB、EsmololC、Methy1dopaD、PropranololE、Diltiazem88.多潘立酮屬于A、5-HT3受體拮抗劑B、NK受體拮抗劑C、多巴胺D2受體拮抗劑D、5-HT4受體激動(dòng)劑E、M-受體拮抗劑89.Cimetidine的化學(xué)穩(wěn)定性（）。在酸性水溶液中加熱，Cimetidine結(jié)構(gòu)中的氰基水解為（），然后完全脫去氰基。90.下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）A、結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定B、結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C、可抑制α-葡萄糖苷酶D、可刺激胰島素分泌E、可減少肝臟對胰島素的清除卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:E3.正確答案:B4.正確答案:Hofmann酯水解5.正確答案:D6.正確答案:A7.正確答案:D8.正確答案:正確9.正確答案:B,C,D,E10.正確答案:C11.正確答案:B,C12.正確答案:D13.正確答案:E14.正確答案:E15.正確答案:B,C,D16.正確答案:D17.正確答案:E18.正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:D21.正確答案:C22.正確答案:B23.正確答案:A24.正確答案:A,C,E25.正確答案:E26.正確答案:A27.正確答案:B28.正確答案:C29.正確答案:E30.正確答案:A31.正確答案:C32.正確答案:D33.正確答案:34.正確答案:C35.正確答案:C36.正確答案:正確37.正確答案:A,B,D38.正確答案:A39.正確答案:Clofibrate的活性必需基團(tuán)是羧基或易被水解為羧基的烷氧碳基；分子中芳香基團(tuán)的存在保證了親脂性，并能與蛋白質(zhì)鏈的某些部分互補(bǔ)，增加苯環(huán)數(shù)目，有利于降血脂活性的增加；芳香環(huán)對位取代基的存在，增強(qiáng)對乙酰輔酶A羧化酶的抑制作用，降低或控制游離脂肪酸的合成，但取代基不在對位時(shí)，活性也存在。40.正確答案:B41.正確答案:A,B,E42.正確答案:A,C,D43.正確答案:藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系44.正確答案:C45.正確答案:E46.正確答案:B47.正確答案:A,C,D,E48.正確答案:B49.正確答案:A50.正確答案:錯(cuò)誤51.正確答案:抗過敏藥抗?jié)兯?2.正確答案:D53.正確答案:D54.正確答案:A55.正確答案:功能受點(diǎn)56.正確答案:A57.正確答案:雷尼替丁58.正確答案:藥物在酶的催化下進(jìn)行氧化、還原和水解的過程，主要是官能團(tuán)化反應(yīng)，在藥物分子中引入或使分子暴露極性基團(tuán)。59.正確答案:B60.正確答案:氯化鈉61.正確答案:B,E62.正確答案:A,D,E63.正確答案:C64.正確答案:C65.正確答案:脫乙酰基化66.正確答案:A67.正確答案:A68.正確答案:B69.正確答案:A70.正確答案:A,B,C71.正確答案:D72.正確答案:B73.正確答案:A,B,C,D,E74.正確答案:膀胱癌75.正確答案:吩噻嗪類76.正確答案:E77.正確答案:A78.正確答案:A,B,D,E79.正確答案:C80.正確答案:A,B81.正確答案:葉酸二氫葉酸82.正確答案:D83.正確答案:A,C,D84.正確答案:A85.正確答案:布洛芬S(+）為活性體，但R（-）在體內(nèi)可代謝轉(zhuǎn)化為S(+）構(gòu)型，所以布洛芬使用外消旋體。86.正確答案:E87.正確答案:A88.正確答案:C89.正確答案:良好脲90.正確答案:C卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.用作復(fù)方口服避孕藥成分之一的雌激素是（）A、雌二醇B、尼爾雌醇C、炔諾酮D、炔雌醇E、睪酮2.M受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系，描述錯(cuò)誤的是A、氨基乙醇酯是藥效基本結(jié)構(gòu)B、?；系拇蠡鶊F(tuán)對阻斷M受體功能沒有影響C、氨基部分若是季銨，主要用于外周消化道解痙D、氨基部分若是叔胺，主要用于中樞性疾病，如帕金森E、氨基醇酯中的酯鍵并不是抗膽堿活性必需的3.阿托品經(jīng)與發(fā)煙硝酸加熱處理后，再加入氫氧化鈉醇溶液和一小粒固體氫氧化鉀，最初顯紫堇色繼而轉(zhuǎn)變?yōu)榘导t色，最后消失。此反應(yīng)稱為（）反應(yīng)。為（）專屬反應(yīng)。4.呋塞米發(fā)揮短效作用相關(guān)的基團(tuán)是（）。5.磺胺類藥物之所以是利用抗代謝學(xué)說設(shè)計(jì)的主要是因?yàn)楹筒≡⑸飳Π被郊姿嵩冢ǎ?、（）相似?.降壓藥Captopril屬于A、HMG-CoA還原酶抑制劑B、NO供體C、PDE抑制劑D、ACEIE、CCB7.第二代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、部分革蘭陰性菌B、革蘭陰性菌C、革蘭陽性菌D、病毒E、真菌8.下列抗寄生蟲藥中為喹啉醇類藥物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮9.下列哪些藥物屬于阿司匹林前藥A、阿司匹林B、賴氨酸阿司匹林C、貝諾酯（撲炎痛）D、對乙酰氨基酚E、二氯芬酸鈉10.乙?；磻?yīng)一般結(jié)合在（）基團(tuán)上。A、酮基B、巰基C、伯氨基D、硝基E、醚鍵11.第三代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、7位哌嗪基C、6位氟原子D、8位甲氧基E、3位羧基12.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列美脲D、瑞格列奈E、格列喹酮13.哪些性質(zhì)與嗎啡相符A、顯弱堿性可與強(qiáng)酸成鹽，臨床常用其鹽酸鹽B、顯弱酸性可與強(qiáng)堿成鹽C、易發(fā)生氧化反應(yīng)，顏色變深，生成毒性大的偽嗎啡D、易發(fā)生還原反應(yīng)失去活性E、由阿片中提取得到14.α-葡萄糖苷酶抑制劑最常見的不良反應(yīng)是（)反應(yīng)。15.雌激素和孕激素作為避孕藥的作用機(jī)制是（）調(diào)節(jié)。16.前列腺素是一類含有（）個(gè)碳原子的脂肪酸類。17.VitE又名（）A、生育酚B、抗壞血酸C、核黃素D、骨化醇E、吡多辛18.中國藥品通用名稱（CADN）是以世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利藥品名稱（）為依據(jù)，結(jié)合我國具體情況而制定的。19.下列利尿藥中屬于阻斷腎小管上皮Na+通道藥物的是（）A、乙酰唑胺B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶20.影響青霉素穩(wěn)定性的因素有A、酸性條件B、光照C、受熱D、堿性條件E、β-內(nèi)酰胺酶21.下列關(guān)于維生素C的性質(zhì)描述正確的是（）A、顯酸性B、具有旋光性，藥用L（+）C、具水解性D、具有較強(qiáng)的還原性E、制劑變色是由于貯存不當(dāng)，產(chǎn)生糠醛的緣故22.降血糖藥和利尿藥是從（）類藥物的副作用研發(fā)得到的。23.鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為A、N-氧化B、硫原子氧化C、苯環(huán)羥基化D、脫氯原子E、側(cè)鏈去N-甲基24.膽堿酯類M受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系研究，敘述錯(cuò)誤的是A、中間連接以兩個(gè)碳原子長度為最好B、帶正電荷的氮是活性必須的C、氮上的取代基越大，擬膽堿活性越強(qiáng)D、氨甲酰基取代比酯鍵穩(wěn)定E、季銨氮相連的橋鏈碳，若有甲基取代可阻止膽堿酯酶的作用，延長作用時(shí)間25.下列屬于VitC的結(jié)構(gòu)部分是（）A、開環(huán)膽甾B、苯并二氫吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、連二烯醇26.維生素C有酸性，因其化學(xué)結(jié)構(gòu)上含有（）A、羰基B、無機(jī)酸根C、酸羥基D、共軛系統(tǒng)E、連二烯醇27.異煙肼保存不當(dāng)要變質(zhì)，產(chǎn)生毒性較大的是（）A、異煙腙B、異煙酸C、吡嗪酰胺D、二異煙酰雙肼E、游離肼28.下列屬于第一代喹諾酮類抗菌藥是（）A、吡咯酸B、吡哌酸C、諾氟沙星D、加替沙星E、甲氧芐啶29.精蛋白鋅胰島素屬于（）類胰島素A、速效B、短效C、中效D、長效E、超長效30.米非司酮的基本結(jié)構(gòu)是（）A、雌甾烷結(jié)構(gòu)B、雄甾烷結(jié)構(gòu)C、前兩者都是D、前兩者都不是E、二苯乙烯31.為什么將苯胺類的非那西汀淘汰而保留了對乙酰氨基酚？32.維生素C具有的理化性質(zhì)描述正確的是（）A、為白色結(jié)晶性粉末B、為兩性化合物C、可發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)D、易溶于水，不溶于三氯甲烷E、易被空氣中的氧所氧化，久置色漸變黃33.維生素A立體異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的異構(gòu)體為（）A、全反式B、9-順式C、13-順式D、9，13-二順式E、11，13-二順式34.下列藥物結(jié)構(gòu)式中沒有炔基的是（）A、炔雌醇B、炔諾酮C、左炔諾孕酮D、米非司酮E、黃體酮35.下列化合物結(jié)構(gòu)中，不含有莨菪酸結(jié)構(gòu)的是A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、丁溴東莨菪堿36.下列藥物用于抗病毒治療的是（）A、諾氟沙星B、對氨基水楊酸鈉C、乙胺丁醇D、克霉唑E、利巴韋林37.多潘立酮又名A、洛賽克B、嗎丁啉C、樞復(fù)寧D、托普西龍E、瑞復(fù)啉38.下列關(guān)于氨苯蝶啶的說法錯(cuò)誤的是（）A、屬于保鉀利尿藥B、不溶于水C、顯弱酸性D、其稀硫酸溶液加碘試液時(shí)產(chǎn)生深藍(lán)色沉淀E、臨床用于氫氯噻嗪及螺內(nèi)酯無效的病例，以及心性水腫、腎性腹水等39.甾體激素中5α與5β系屬于構(gòu)象異構(gòu)。40.下列藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基的是（）A、左炔諾孕酮B、米非司酮C、達(dá)那唑D、炔雌醇E、炔諾酮41.阿司匹林是弱酸性藥物，在酸性條件下不易解離，口服后（）已被吸收。42.復(fù)方磺胺甲f唑是由SMZ與TMP按（）比例配伍A、一B、二C、三D、四E、五43.嗎啡結(jié)構(gòu)中有A、5個(gè)手性碳B、2個(gè)手性碳C、3個(gè)手性碳D、4個(gè)手性碳E、1個(gè)手性碳44.與二鹽酸奎寧的結(jié)構(gòu)不符的是（）A、含喹啉環(huán)B、含異喹啉環(huán)C、含喹核堿D、含醇羥基E、含乙烯基45.在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有A、羥基的?；疊、N上的烷基化C、1位的脫氫D、羥基烷基化E、除去D環(huán)46.吡哌酸基本母核屬于（）A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸類D、咪唑羧酸類E、吲哚羧酸類47.多烯類抗真菌藥的親水區(qū)包括（）A、幾個(gè)醇B、一個(gè)羧酸C、一個(gè)糖D、4到7個(gè)雙鍵E、內(nèi)酯環(huán)48.與阿昔洛韋敘述相符的是（）A、含有鳥嘌呤B、作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)C、分子中含有核糖結(jié)構(gòu)D、具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E、為廣譜抗病毒藥49.白消安屬于（）類烷化劑，治療慢性粒細(xì)胞白血病。50.下列哪一條不符合penicillinG的性質(zhì)A、在室溫pH4的條件下，水解生成青酶烯B、在室溫pH4的條件下，重排生成青霉二酸C、在堿性條件下可以水解成青霉噻唑酸D、在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E、在堿性條件下可水解成青霉噻唑酸，進(jìn)一步生成青霉醛和青霉胺51.白消安的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、含有乙撐亞胺結(jié)構(gòu)B、含有磺酸酯結(jié)構(gòu)C、含有亞硝基脲結(jié)構(gòu)D、含有胍基結(jié)構(gòu)E、含有磷酰胺結(jié)構(gòu)52.臨床上主要用于二醋嗎啡成癮的戒除治療的藥物是A、鹽酸美沙酮和鹽酸丁丙諾啡B、氟鎮(zhèn)痛新和萘福泮C、鹽酸哌替啶和烯丙嗎啡D、內(nèi)啡肽和腦啡肽E、埃托啡和鹽酸丁丙諾啡53.屬于半合成抗生素的有A、青霉素鈉B、氨芐西林鈉C、頭飽噻吩鈉D、氯霉素E、土霉素54.左炔諾孕酮是（）激素類藥物A、雌B、孕C、蛋白同化D、糖皮質(zhì)E、鹽皮質(zhì)55.體內(nèi)腎上腺素的代謝酶主要有（）和兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶。56.不屬于磺酰脲類的降血糖藥的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、羅格列酮D、格列吡嗪E、甲苯磺丁脲57.下列生物烷化劑中，不具備有氯乙基片段的是A、氮芥B、環(huán)磷酰胺C、白消安D、卡莫司汀E、美法侖58.氮介類烷化劑由（）和載體兩部分組成。59.異煙肼在人體內(nèi)代謝的主要途徑是（）A、乙?；疊、肼基水解C、羥基化D、去烴基E、結(jié)合60.青霉素在強(qiáng)酸作用下，最終生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉噻唑酸E、青霉胺61.下列沒有鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A、硫噴妥鈉B、氯硝西泮C、水合氯醛D、唑吡坦E、茴拉西坦62.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)的是（）A、吡喹酮B、二鹽酸奎寧C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹E、阿苯達(dá)唑63.根據(jù)給藥途徑不同將全身麻醉藥分為吸入麻醉藥和（）。64.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、氨芐西林B、克拉維酸C、噻替哌D、舒巴坦E、阿卡米星65.理化性質(zhì)對藥效的影響不包括A、溶解度B、脂水分配系數(shù)C、解離度D、官能團(tuán)E、分子質(zhì)量66.下列藥物屬于抗結(jié)核病藥是（）A、兩性霉素BB、放線菌素DC、鏈霉素D、青蒿素E、金剛烷胺67.胰島素的貯存條件是冷凍。68.下列屬于非經(jīng)典的β內(nèi)酰胺類抗生素的是A、氧青酶烷B、頭孢氨芐C、阿莫西林D、苯唑西林鈉E、頭霉素C69.喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于（）位取代基A、5位B、7位C、8位D、2位E、6位70.下列利尿藥屬于鹽皮質(zhì)激素受體阻斷劑的是（）A、乙酰唑胺B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶71.下列藥物中，是運(yùn)用軟藥原理設(shè)計(jì)得到的是A、溴丙胺太林B、氯貝膽堿C、新斯的明D、泮庫溴銨E、阿曲庫銨72.對頭孢氨芐描述正確的是A、又名先鋒霉素IVB、可口服C、對G+菌作用強(qiáng)D、對G-菌易產(chǎn)生耐藥性E、耐β-內(nèi)酰胺酶73.兒童服用可發(fā)生牙齒變黃的藥物是A、鹽酸土霉素B、多西環(huán)素C、金霉素D、紅霉素E、環(huán)孢素74.酮康唑臨床上屬于（）A、抗病毒藥物B、抗菌藥物C、抗真菌藥物D、抗瘧藥物E、抗結(jié)核藥物75.綠奎臨床上屬于（）A、抗病毒藥物B、抗菌藥物C、抗真菌藥物D、抗瘧藥物E、抗結(jié)核藥物76.下列抗結(jié)核藥遇到弱氧化劑在酸性條件下放出氮?dú)獾氖牵ǎ〢、對氨基水楊酸B、利福平C、鏈霉素D、乙胺丁醇E、異煙肼77.抗?jié)兯?/p>