答辯鐵皮石斛多糖

組培鐵皮石斛多糖的提取及其抗氧化性研究(1)姓名：董燕平學(xué)號：20090453012專業(yè)：食品科學(xué)與工程學(xué)校：西南林業(yè)大學(xué)1目錄組培鐵皮石斛多糖簡介及國內(nèi)外研究現(xiàn)狀試驗(yàn)?zāi)康暮鸵饬x試驗(yàn)方法和內(nèi)容試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)結(jié)論結(jié)果討論致

謝21.組培鐵皮石斛多糖簡介及國內(nèi)外研究現(xiàn)狀

1.1組培鐵皮石斛多糖簡介

鐵皮石斛（D.candidumWall.exLindl.）是蘭科石斛屬多年生附生草本植物，生于海拔達(dá)1600米的山地半陰濕的巖石上，喜溫暖濕潤氣候和半陰半陽的環(huán)境，種子極小、無胚乳，在自然條件下，需與某些真菌共生才能萌發(fā),故很難生產(chǎn)足夠的實(shí)生苗用于栽培;而傳統(tǒng)的分株、扦插等方式的繁殖率極低，加上人為的過度采挖和破壞生境，其資源已瀕臨滅絕，是被國家列為重點(diǎn)保護(hù)的藥用植物之一。鐵皮石斛多糖系從鐵皮石斛植株里提取出的多糖類物質(zhì)，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，多糖是石斛屬植物的主要活性成分，在抗衰老、抗腫瘤、降低血糖等方面有很好的作用，在治療胃腸道疾病、白內(nèi)障、關(guān)節(jié)炎、血栓閉塞性脈管炎及慢性咽炎等疾病有很好的療效。3

1.2鐵皮石斛國內(nèi)外研究現(xiàn)狀

隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人們生活水平的不斷提高，人們對健康和精神生活的需求和品位也日益提高，越來越多的人們認(rèn)識到要用本身健康的東西來健康自己，鐵皮石斛是一味功效顯著的珍稀藥材，具有增強(qiáng)免疫力、消除腫瘤、抑制癌癥、潤肺清咽等藥用價(jià)值和保健作用，在國際國內(nèi)應(yīng)用十分廣泛。鐵皮石斛成品目前主要加工成以下三種：（1）鐵皮楓斗。通過改進(jìn)傳統(tǒng)的做法，使之從外觀、質(zhì)量等更符合現(xiàn)代消費(fèi)者的習(xí)慣。

（2）研磨成粉末，做成膠囊，以盒裝保健食品的方式銷售。這個(gè)過程并不涉及到藥品加工，而申請食品保健還是很容易的。中科院植物所都有這樣的技術(shù)，且很成熟，只要買批號后委托加工就可以做出成品。這個(gè)保健品服用后效果表現(xiàn)為：睡眠安穩(wěn)綿長，無夜夢。白天精神飽滿，無疲態(tài)。胃口變好，無便秘。情緒安定，不易急躁和動怒。4

（3）購買已有技術(shù)，做成中成藥。小規(guī)模臨床試驗(yàn)證明，在化療及治療心血管疾病方面，鐵皮石斛中成藥輔助療效十分顯著。以片劑口服方式，可部分替代擴(kuò)張血管的西藥煙酸注射液。隨著功能開發(fā)和應(yīng)用技術(shù)的不斷發(fā)展，需求量在不斷上升，目前是國內(nèi)近百種藥品和保健品的必需原料，全國涉及用到石斛類的制藥廠和保健品加工企業(yè)有100多家。鐵皮石斛主要的消費(fèi)市場在我國的浙江和上海一帶，另外就是港澳和東南亞地區(qū)，北京、廣州、成都等地近幾年市場發(fā)展較快，從我國石斛聯(lián)盟發(fā)布的市場信息來看，鐵皮石斛的市場和銷售都在快速發(fā)展。從相關(guān)信息來看，目前世界中草藥市場銷售額為160億美元，而且每年正以20~30％的速度增長，而我國的中草藥產(chǎn)業(yè)占整個(gè)醫(yī)藥市場的40％左右，近五年來以年平均20％的高速度遞增，鐵皮石斛所占中草藥產(chǎn)業(yè)比例越來越高。52.試驗(yàn)?zāi)康暮鸵饬x

2.1試驗(yàn)?zāi)康模鸿F皮石斛多糖的提取分離工藝已較為成熟，但石斛的品種繁多，應(yīng)開展對其他種的石斛多糖結(jié)構(gòu)的提取分離研究。

本文通過以組培鐵皮石斛為材料，以組培鐵皮石斛提取出的多糖為主要研究對象，對照組培鐵皮石斛苗和維生素C進(jìn)行總還原能力、清除羥基自由基、清除超氧陰離子和清除DPPH(1，1-二苯基-2-苦基苯肼自由基)能力進(jìn)行測定。通過此試驗(yàn)擬闡提取出的鐵皮石斛多糖的抗氧化功能特性。62.2試驗(yàn)意義：

自由基（freeradical）是一類含有未配對電子的基團(tuán)、分子或原子，主要包括超氧陰離子、羥基自由基等，是人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，在正常情況下處于動態(tài)平衡，且濃度很低。當(dāng)這一平衡被打破，就會對機(jī)體造成損害引發(fā)一系列疾病。

本試驗(yàn)嘗試性的以組培鐵皮石斛為對象，研究組培鐵皮石斛多糖、維生素C和組培鐵皮石斛苗清除自由基的能力，為組培鐵皮石斛多糖抗氧化性的研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)以及組培鐵皮石斛多糖的綜合開發(fā)利用奠定理論基礎(chǔ)。

73.試驗(yàn)方法和內(nèi)容3.1組培鐵皮石斛多糖的提取3.1.1組培鐵皮石斛多糖提取工藝流程

組培鐵皮石斛水回流提取濃縮

脫脂脫蛋白脫色干燥組培鐵皮石斛多糖8破碎90℃，1h，料水比1:2060℃，0.75Kpa1h氯仿，正丁醇活性炭60℃3.1.2操作要點(diǎn)(1)破碎：組培石斛苗要充分的研磨破碎，有利于多糖的溶解分離。(2)提取：破碎的石斛組織于90℃、料水比1:20的條件下回流提取1小時(shí)，重復(fù)三次，合并提取液。(3)脫脂：濃縮液中加入100mL石油醚水浴回流至沸騰，抽真空過濾。(4)脫蛋白：以50mL多糖濃縮液，15mL氯仿，5mL正丁醇為標(biāo)準(zhǔn)比例混合振蕩，不加熱，離心機(jī)離心至離液面交界處無白色混懸物，也就是蛋白質(zhì)介于提取液與試劑交界處即可，并分別提取。9

(5)干燥：脫色后的多糖液于烘箱中用60℃熱風(fēng)干燥至恒重，保存?zhèn)溆谩?/p>

3.2組培鐵皮石斛多糖含量的測定試驗(yàn)采用蒽酮硫酸法測定組培鐵皮石斛多糖含量。

3.2.1葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱取經(jīng)105℃干燥恒重的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖0.05g（精確到0.0001g），用溫蒸餾水溶解，并定容至1000mL。此溶液質(zhì)量濃度為50μg·mL-1。分別取上述葡萄糖溶液0mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL、1.2mL、1.4mL、1.6mL到25mL具塞試管中，用蒸餾水補(bǔ)足到2mL；在冰水浴中加入4mL的2g/mL的蒽酮-硫酸溶液，搖勻，置于沸水中加熱煮沸5min，取出后用流動水冷卻至室溫，以零管為空白，于625nm處測定吸光度，以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo)，對應(yīng)吸光值為縱坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，如下圖所示。

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3.2.2組培鐵皮石斛多糖含量的測定分別取組培鐵皮石斛多糖儲備液(50μg·mL-1)和組培鐵皮石斛苗儲備液(50μg·mL-1)1.6mL到25mL具塞試管中，用蒸餾水補(bǔ)足到2mL；在冰水浴中加入4mL的2g/mL的蒽酮-硫酸溶液，搖勻，置于沸水中加熱煮沸5min，取出后用流動水冷卻至室溫，以葡萄糖樣品中零管為空白，于625nm處測定吸光度。由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得對應(yīng)的多糖濃度，以葡萄糖計(jì)。11

3.3FRAP法測定組培鐵皮石斛的總抗氧化能力

3.3.1硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取不同體積5～140μL的1mmol/LFeSO4

溶液，用蒸餾水補(bǔ)足至2mL，再加入配制好的FRAP工作液3mL，混勻后于37℃反應(yīng)30min，在593nm下測定樣品液的吸光度值，確定還原力標(biāo)準(zhǔn)曲線。以吸光度（Y）對葡萄糖質(zhì)量濃度（X）回歸，得到回歸方程y=0.0516x-0.0041，所得葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線如下圖1所示。123.3.2組培鐵皮石斛多糖總抗氧化能力的測定

分別精密移取不同樣品質(zhì)量50～300μg的3種待測樣品加入到有刻度試管中，加蒸餾水至2mL，再加入FRAP工作液3mL，混勻后于37℃反應(yīng)30min，取出后立即在593nm處測定吸光度。以不加樣品組為參照，測定樣品吸光度值，每個(gè)樣品平行測3次，取平均值。根據(jù)還原力標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算相同吸光度值的FeSO4當(dāng)量濃度，記為FRAP值。

3.4組培鐵皮石斛多糖清除羥基自由基的能力

根據(jù)Fenton反應(yīng)的方法，建立·OH自由基產(chǎn)生體系模型。

在刻度試管中加入5mL的蒸餾水,30μL的0.02mol/L的FeSO4,100μL0.01mol/L水楊酸,最后加入25μL0.02mol/LH2O2啟動反應(yīng),放置37℃水浴保溫反應(yīng)30min,之后立即在510nm處測定吸光度，作為空白吸光度值。同上，在刻度試管中分別加入不同系列5～60μg的樣品后，

再加入25μL0.02mol/LH2O2啟動反應(yīng)，水浴恒溫30min,之后測定吸光度值作為加樣品后吸光度值。清除率=[(A1-A0)/A0]×100%①式中:A1

為加入待測物后的吸光值;A0

為空白對照的吸光值。

133.5組培鐵皮石斛多糖抑制超氧陰離子自由基的能力試驗(yàn)中采用鄰苯三酚自氧化—分光光度法測定抑制超氧陰離子自由基的能力。

加入樣品前：將pH8.2Tris-HCl緩沖液和50mmol.L-1鄰苯三酚在25℃的恒溫水浴鍋中保溫，取5mLpH8.2Tris-HCl緩沖液，加30μL50mmol/L鄰苯三酚，搖勻，在325nm下立即測定。以pH8.2的Tris-HCl緩沖液為空白，每隔0.5min測一次吸光值，計(jì)算出平均值A(chǔ)0。加入樣品后：取5mLpH8.2Tris-HCl緩沖液，加待測樣品5～60μg、30μL50mmol/L鄰苯三酚，搖勻，立即同上測定。以pH8.2Tris-HCl緩沖液為空白，每隔0.5min測一次吸光值，計(jì)算出平均值A(chǔ)1。抑制率=[(A0-A1)/A0]×100%②式中：A1為加入待測物后的吸光值;A0

為空白對照的吸光值。143.6組培鐵皮石斛多糖清除DPPH自由基的能力3.6.1DPPH標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱取DPPH0.0202g，加甲醇溶解定容至50mL，作為儲備液。精密移取上述儲備液10mL至100mL容量瓶中，定容得40.4mg·L－1的儲備液備用。分別精密移取DPPH儲備液0.2mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL、3.5mL、4.0mL于10mL刻度試管中，用甲醇定容至刻度，搖勻，以甲醇溶劑作參比，在515nm處測定各溶液的吸光度。以DPPH的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。配制DPPH標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，繪制出DPPH標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖6。標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程為y=0.0208x+0.0009，在DPPH質(zhì)量濃度為2～16mg·L－1線性關(guān)系良好。153.書6.西2組培南鐵皮蠟石斛從多糖臺清除DP勢PH自由懂基的滋能力分別形在1.連0m追LD漿PP摘H儲備令液中惕加入借不同臉質(zhì)量(2誤00～80航0μ工g)樣品廳待測枯物，廈用甲彼醇稀汁釋至蟲總體把積為3.夜00腫mL，混壞勻放衫置40稱mi犬n后，弓用1c河m比色跌皿于51潑5n爽m處測煌定吸眉光度叉，根議據(jù)DP蠅PH標(biāo)準(zhǔn)舟曲線篩回歸持方程乖計(jì)算DP亭PH質(zhì)量增濃度伴，按律下列警公式疊計(jì)算DP兄PH清除別率(Y聾)。Y=患(1亮-Ct/C0)×手10援0%調(diào)③式中:C0為反筒應(yīng)體旨系中DP克PH的起棍始質(zhì)快量濃端度(m腹g·角L－1);Ct為40驕mi銜n后反睜?wèi)?yīng)體缺系中DP索PH的質(zhì)泳量濃翠度(m弱g·閘L－1)。164試驗(yàn)耗結(jié)果4.樓1組培手鐵皮灑石斛賄多糖掠提取輔結(jié)果及：組培縫鐵皮旨石斛雙苗在旋搗碎劑情況置下于90鋤℃、料壞水比1:畝20、1小時(shí)稈條件貼下浸挑提，蠶重復(fù)減操作牲三次渴，最艇后得維組培棍鐵皮總石斛各多糖誰得率耀為4.瓜25％。4.紹2多糖陡含量量測定紅結(jié)果聰：將組庸培鐵連皮石致斛多采糖和育組培詢鐵皮像石斛抓苗用菠蒽酮-硫酸萄法測駛定多肝糖含盈量，貌組培沙鐵皮交石斛絨多糖址和組那培鐵網(wǎng)皮石欣斛苗武中多減糖的瓦純度掛分別弟是：73搭.1被5％，10江.5出1％。燦由此憐可見詢，組石培鐵用皮石降斛多運(yùn)糖中博可被借檢測竹到的哈多糖辟明顯閑超過蠻組培演鐵皮寒石斛擇苗。174.愚3本FR溜AP法測降定組終培鐵茫皮石次斛的總抗滋氧化鮮能力結(jié)果尼：由下缸圖可抄知，石當(dāng)樣決品加創(chuàng)入量綁在50～30尚0μ小g范圍手時(shí)，鏡隨著缸組培味鐵皮憲石斛依多糖鞏、組浩培鐵柳皮石撒斛苗原及維穴生素C加入弟量的拖增加比，其婦總抗坐氧化尿的能致力也渴隨之街增強(qiáng)烘。組素培鐵毛皮石沫斛苗炕的抗際氧化令能力鄙最弱溉，組熔培石風(fēng)斛多鞋糖抗呆氧化狐能力貴相對漆較強(qiáng)異，而興維生困素C的總叫抗氧軍化能捧力優(yōu)枯于組暗培鐵辦皮石腸斛苗故?？偩摅w說驕來組針培鐵炒皮石陪斛多托糖的連總抗土氧化懇能晃力明亦顯比狀組培尾鐵皮南石斛刷苗強(qiáng)嘆得多侍。184.鈔4組培釋鐵皮貌石斛假多糖妥清除羥基腳自由大基的能恒力測紗定結(jié)果呢：依據(jù)Fe挪nt哈on反應(yīng)飾體系憐建立占的清消除羥濤基自戀由基品能力雄，其壩結(jié)果陰如下屑圖所配示。由圖香可知綱，組狼培鐵吧皮石喜斛多吩糖對胖羥基港自由班基清研除能高力高臨于其坊余樣諒品，衣維生暖素C對羥墊基自鄭由基惰清除晉能力衡相對受較低彩，而壤組培銀鐵皮但石斛賴苗對電羥基沖自由分基清董除能菊力最把低。攏由此遞可知敬，組報(bào)培鐵簡皮石家斛多緩糖對劈燕羥基重自由念基清污除能喪力較陽高，凈而組底培鐵尺皮石趁斛苗士對羥再基自饑由基擠清除貴能力折相對土較弱租。194.迅5組培只鐵皮座石斛倦多糖抑制都超氧卻陰離柜子自由顯基的毒能力品測定結(jié)果者：不同原樣品勁抑制趨超氧兵陰離子最能力牲如圖所示固。由圖籌可知梨，三咸種不欲同物愚質(zhì)都具襖有一扔定的趙抑制跡超氧播陰離子成自由祥基的呈能力糖。隨詢著樣品捧含量罷的增什加，振樣品服抑制超什氧陰壘離子市自由剛基的永能力不俊斷增損強(qiáng)。熱組培宅鐵皮福石斛憂苗抑巴制超貌氧陰迷離子額自由朽基的露能力及相對沒較弱熊，當(dāng)變樣品踢加量制為10舒μg時(shí)，習(xí)對超恩氧陰蒜離子周自由碌基的面抑制熱率僅俊為3.物48蓬%，加仿樣量載增大榜到60樂μg時(shí)，虜抑制卵率也熱僅為23毒.4佳7%；組阿培鐵筆皮石駝斛多揮糖抑譽(yù)制超百氧陰脫離子顧自由孝基能秋力相嶼對較今強(qiáng)，剛即當(dāng)撤樣品征質(zhì)量炕均增磨加到60怖μg時(shí)，汽組培隸鐵皮覽石斛屈多糖腹抑制胖超氧瓶陰離捎子自丟由基嘆能力追達(dá)到粘了47惱.0椅8%，維脹生素C次之哀，抑復(fù)制超寺氧陰剪離子賄自由辭基能責(zé)力達(dá)裝到了44螞.1院9%。204.南6組培手鐵皮寨石斛謙多糖冰清除DP礎(chǔ)PH自由畏基能力數(shù)測定程結(jié)果守：根據(jù)速標(biāo)準(zhǔn)碗曲線漫，得卷出三勉個(gè)樣兔品清赴除DP功PH自由圓基能讀力如瓣圖所浮示。由圖搜可知鹿，隨珠著反掩應(yīng)體往系中愉加入父組培烘鐵皮善石斛椒多糖期、組懸培鐵糊皮石絞斛苗包及維績生素C的質(zhì)佛量愈燭大，其子清除DP懼PH自由池基的窄能力斤愈強(qiáng)遼。對腥不同興樣品杏物質(zhì)秒所表朵現(xiàn)出疑來的斥清除DP英PH自由批基的終能力仆有所菌不同蘋。實(shí)宴驗(yàn)結(jié)淚果表養(yǎng)明，漸組培無鐵皮乎石斛據(jù)多糖盼清除DP畜PH自由修基的殲?zāi)芰讼鄬梯^強(qiáng)帳，當(dāng)鞏石斛芽多糖穴質(zhì)量蛛為70逃0u將g時(shí)，腰組培夏鐵皮券石斛傍多糖誘清除日率達(dá)歉到51續(xù).9柏1%，而且其他散兩個(gè)壓樣品包對DP疫PH的清材除率老效果盡均低脅于組猜培鐵寧皮石動斛多間糖。215.結(jié)論演與討著論5.摸1結(jié)論優(yōu)：(1脖)通過悠研究勵(lì)表明錫，將勤組培彼鐵皮頭石斛厲多糖典和組隙培鐵貿(mào)皮石勉斛苗工用蒽彩酮-硫酸旺法測節(jié)定多秒糖含估量，扔石斛懶多糖信和石抗斛含獨(dú)糖量可分別桂是：73似.1篇5％，10梅.5慚1％，除組培心鐵皮揪石斛永多糖各中可館被檢漁測到窩的多惹糖含葡量明許顯超板過了每等質(zhì)按量的榆組培醉鐵皮慮石斛斯苗；條由此夫可見疤，我納們將嫂組培捐鐵皮捕石斛般中的督多糖蒜進(jìn)行盾提取趁純化乞，進(jìn)句而應(yīng)暗用于乖食品狠加工回中，塘具有巡壽重要怒意義榆。(2千)三種炮不同陡樣品稈的濃籌度愈犯大，得清除判羥基尸自由愚基的因作用粗愈強(qiáng)覽，其忙中組黎培鐵巖皮石證斛多胳糖對車羥基明自由谷基清屈除能魂力較柴高，襪當(dāng)加援入樣掛品質(zhì)領(lǐng)量達(dá)扯到60丙μg時(shí)，璃清除彩率達(dá)用到91尾.4艘0%，而鬼維生侄素C清除敞能力釀相對筍較弱肆，組河培鐵己皮石木斛苗況對羥絨基自俊由基艷清除筐能力械相對餐最差很。(3劉)隨著灣樣品漲質(zhì)量袋的增宰加，著抑制秀超氧鄙陰離刃子自攝由基光的能姜力增權(quán)強(qiáng)，繞組培震鐵皮鴿石斛模多糖榴當(dāng)其絨質(zhì)量混達(dá)到10塞μg以上總時(shí)，尾抑制赤率達(dá)廚到22即.1旋2%以上邊，組援培鐵叼皮石裁斛苗帆抑制末超氧跌陰離住子自帳由基榆的能宗力也浙相對不較弱穴，當(dāng)武其質(zhì)砌量達(dá)判到10艦μg時(shí)，刪其對戀超氧域陰離怪子自菊由基希抑制危率僅禿為3.并4榨8%，維則生素C抑制行超氧漸陰離民子自股由基厘的能他力相臉對好幸些，虧達(dá)到6.繞08畢%。22(4摸)采用DP而PH法對愿組培弟鐵皮福石斛轎苗、冊組培役鐵皮鞠石斛鞏多糖似及維誤生素C進(jìn)行飲了抗湯氧化撒活性誕研究挎，發(fā)歷現(xiàn)組撐培鐵辣皮石固斛苗汽、組伴培鐵燦皮石桃斛多傅糖及亭維生右素C在低呢濃度蠟和高蒸濃度啊時(shí)，紫均有塑一定訪的清公除DP功PH自由眾基的棕能力補(bǔ)，當(dāng)小質(zhì)量傘增大比到40顆0μ洋g時(shí)組斥培鐵啟皮石妨斛苗耕清除貓率高希過維腎生素C，當(dāng)喊質(zhì)量蕉增大臂到70創(chuàng)0μ乘g時(shí)維坦生素C清除辱率高瓦過組替培鐵落皮石言斛苗愛達(dá)45家.2鴉7％；遙鐵皮窩石斛始多糖南清除DP菜PH自由種基的子能力下一直碎高于鏈另外這兩個(gè)憤樣品洞，當(dāng)撿質(zhì)量永增大帥到70握0μ粱g時(shí)清惰除率驕達(dá)到51靠.9級1%。5.篩2討論貌：(1腦)在組竹培鐵怎皮石鄭斛多嗓糖的扯提取膛過程才中，瓜恒溫詢萃取鉤和真封空濃周縮都育涉及諸到溫枯度的么控制木，在聽實(shí)驗(yàn)只過程私中應(yīng)里嚴(yán)格滅控制所溫度因。通矛過查欠閱資辦料得噸知鐵搭皮石搏斛多國糖不側(cè)耐高鄭溫，藥高溫陰會使照多糖制氧化鵲分解債，從啟而影載響試脖驗(yàn)數(shù)達(dá)據(jù)結(jié)趟果，罰所以母在多即糖提餃取過沖程中兄對溫烏度的求控制護(hù)要格譽(yù)外認(rèn)殘真、申仔細(xì)民。(2次)制作輸硫酸廢亞鐵保標(biāo)準(zhǔn)冒曲線圍和樣榜品總姿還原偷能力況測定氣時(shí)使默用到FR刷AP工作觸液，已該工榆作液走要現(xiàn)放用現(xiàn)褲配，選否則農(nóng)會產(chǎn)攻生絮榨狀物侄，從彩而影么響試旋驗(yàn)效劃果或欣數(shù)據(jù)婆。23(3扮)在測丑定三斷個(gè)樣京品抑皇制超間氧陰符離子危時(shí)要戚準(zhǔn)確慨把握局試驗(yàn)發(fā)過程抓中試灣劑加顫入的原時(shí)間追，保寶證是筑同一聞個(gè)人啞操作漿這個(gè)甚過程木，減筐小因長為個(gè)析人操償作不繳同帶棒來時(shí)怒間把葡握上個(gè)的差句異?；枰?yàn)殡H此實(shí)聲驗(yàn)過歌程中傲要求邪配好緒溶液竹立即昂測定文，每欺個(gè)樣創(chuàng)品測幫定三績次吸鋼光值艙，且清每隔30秒測扯一次覽。因歉此，蒜在操側(cè)作時(shí)斑不能痛等所路有樣疑品加根好后配統(tǒng)一值測定騾，這霸樣得獻(xiàn)出的噸試驗(yàn)里數(shù)據(jù)貼就沒耀有任尚何意滋義。(4邊)通過股測定方三種瘡不同腔樣品謠清除漁自由誰基能嚼力的貢結(jié)果飯表明敞：不拉同樣汁品物套質(zhì)在愈清除剖自由蛇基時(shí)艘，部昏分低由濃度公清除縱自由寺基能煎力相給對較仇低的僚樣品堂物質(zhì)劇，隨治著濃艷度的涂依次疏增大諒，其縱對自攏由基狀的清栽除率古會高透于原己本低旋濃度眼時(shí)相促對較確高的年樣品每物質(zhì)贊。這聲可能授是和衛(wèi)不同少樣品悲物質(zhì)望在不隆同濃舊度下膏對自倦由基近清除帽能力傅強(qiáng)弱艘有關(guān)幸。24(5竿)總體鈴說來什，本逃試驗(yàn)化通過浴對組架培鐵堤皮石蟻斛的訂多糖老含量尺進(jìn)行錢測定潤以及諒其抗鼠氧化棚性能奏進(jìn)行膀嘗試示性的沈研究扣，對捕比成股熟鐵肢皮石父斛其榮多糖傍含量戒達(dá)到4.駱25％，氧純度注達(dá)73以.1陽5％，孤均接兵近成少熟鐵井皮石饞斛；塔在抗鏈氧化晉性能企方面線，組刺培鐵寺皮石逢斛多敞糖有直良好徐