2023年臨床醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（本科臨床定向?qū)I(yè)）考試歷年真題薈萃帶答案

2023年臨床醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（本科臨床定向?qū)I(yè)）考試歷年真題薈萃帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.胰島素促進(jìn)糖原的分解和異生2.地高辛可用于室上性心律失常的治療3.藥物吸收入血后與血漿蛋白結(jié)合，此過程A、不利于消除和分布B、有利于消除和分布C、對(duì)消除和分布無影響D、有助于分布，不利于消除E、有助于消除，不利于分布4.關(guān)于青蒿素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A、由黃花蒿中提取的有效成分B、能殺滅紅內(nèi)期滋養(yǎng)體C、可透過血腦屏障，對(duì)腦型瘧有效D、對(duì)耐氯喹蟲株感染無效E、抗瘧時(shí)最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高5.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物按固定的劑量、固定間隔時(shí)間給藥，經(jīng)4-5個(gè)半衰期基本達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度6.阿托品為M膽堿受體阻斷藥7.關(guān)于抗瘧藥敘述正確的是A、氯喹用于控制瘧疾癥狀發(fā)作B、伯氨喹用于瘧疾病因性預(yù)防C、奎寧常用于根治間日瘧D、乙胺嘧啶可引起特異質(zhì)反應(yīng)E、甲氟喹殺滅紅外期瘧原蟲8.易引起出血性膀胱炎的烷化劑是A、卡莫司汀B、環(huán)磷酰胺C、氮甲D、氮芥E、白消安9.毛果蕓香堿可引起汗腺、唾液腺分泌增加10.地西泮靜脈注射是目前治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。11.腎上腺素禁用于支氣管哮喘12.地西泮、三唑侖均為長(zhǎng)效類藥物。13.抗感染治療先呈現(xiàn)病情好轉(zhuǎn)，隨后發(fā)生腹瀉的不良反應(yīng)是A、副作用B、毒性反應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)14.大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式為A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、濾過D、易化擴(kuò)散E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)15.非解離型的藥物更容易被機(jī)體吸收16.耐藥性的發(fā)生機(jī)制和耐受性一樣，對(duì)于抗菌藥物稱為耐藥性17.藥效學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制18.下列哪些方法可治療惡性腫瘤A、手術(shù)切除B、放射治療C、化學(xué)治療D、免疫治療E、基因治療19.一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程是指A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度而變20.青霉素殺菌能力較強(qiáng)，對(duì)于耐藥金色葡萄球菌亦有效21.藥物的副反應(yīng)是可以預(yù)知的22.下列藥物作用錯(cuò)誤的是A、乙胺嗪對(duì)絲蟲病有效B、甲硝唑僅用于急性阿米巴痢疾C、氯喹可根治惡性瘧!又可治療阿米巴肝炎D、二氯尼特可用于無癥狀帶囊者E、吡喹酮對(duì)血吸蟲成蟲童蟲均有殺滅作用23.乙酰化后的磺胺類藥物在A、尿中溶解度低，尤其是在尿液偏堿時(shí)易析出結(jié)晶B、尿中溶解度低，尤其是在尿液偏酸時(shí)易析出結(jié)晶C、尿中溶解度高，但在尿液偏堿時(shí)易析出結(jié)晶D、尿中溶解度高，但在尿液偏酸時(shí)易析出結(jié)晶E、尿中溶解度低，但在尿液偏酸時(shí)不易析出結(jié)晶24.甲藥對(duì)某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對(duì)該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則A、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥B、甲藥為拮抗藥，乙藥為激動(dòng)藥C、甲藥為部分激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥D、甲藥為拮抗藥，乙藥為拮抗藥E、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為拮抗藥25.耐藥性和耐受性的臨床表現(xiàn)一樣，即多次接觸藥物后藥物的療效會(huì)有所下降26.男，17歲。雙下肢出血點(diǎn)伴關(guān)節(jié)痛2周，水腫1周。實(shí)驗(yàn)室檢查：尿紅細(xì)胞30～40/高倍視野，尿蛋白42g/d，血Alb28g/L。腎免疫病理示IgA沉積于系膜區(qū)。其病因診斷為過敏性紫癜腎炎，治療可用A、阿米卡星B、紅霉素C、甲潑尼龍D、青霉素E、頭孢他定27.去甲腎上腺素生物合成的限速酶是A、多巴胺β羥化酶B、酪氨酸羥化酶C、多巴脫羧酶D、MAOE、COMT28.以下為阻礙細(xì)胞有絲分裂的抗惡性腫瘤藥是A、氟尿嘧啶B、長(zhǎng)春新堿C、多柔比星D、甲氨蝶呤E、以上均不是29.氯丙嗪引起的血壓過低可用腎上腺素升高血壓30.磺胺類抗生素的抗菌機(jī)制主要是抑制二氫碟酸合酶從而抑制葉酸代謝31.糖皮質(zhì)激素能加速潰瘍愈合32.某女，28歲，妊娠42周，因?qū)m縮乏力致產(chǎn)程延長(zhǎng)，胎兒遲遲不能娩出，請(qǐng)問選擇何藥催產(chǎn)A、大劑量縮宮素B、垂體后葉素C、麥角生物堿D、小劑量縮宮素E、利托君33.治療濃度的利多卡因僅能降低浦氏纖維的自律性，不能降低竇房結(jié)的自律性34.藥物作用的兩重性是指藥物既有全身作用又有局部反應(yīng)35.毛果蕓香堿可產(chǎn)生擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣的作用36.氯沙坦具有降壓作用的機(jī)制是A、對(duì)ACE的抑制作用B、對(duì)ACE的激動(dòng)作用C、對(duì)AT1受體的激動(dòng)作用D、對(duì)AT1受體的抑制作用E、對(duì)β受體的阻斷作用37.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是因?yàn)榍罢逜、直接激動(dòng)多巴胺受體B、抑制多巴胺的重?cái)z取C、加速左旋多巴的吸收D、減慢左旋多巴的排泄E、抑制外周芳香族L-氨基酸脫羧酶，增加進(jìn)入CNS的左旋多巴量38.除極化型肌松藥琥珀膽堿引起肌肉松弛之前可出現(xiàn)短時(shí)的肌束顫動(dòng)39.女，35歲。消瘦、盜汗、低熱伴咳嗽3周，咳少量白痰。使用多種抗生素治療無效。胸部X線片示右上葉鎖骨下云霧狀陰影，考慮為浸潤(rùn)型肺結(jié)核，可用下列什么藥進(jìn)行治療A、異煙肼B、青霉素C、氯霉素D、紅霉素E、地塞米松40.能夠抑制兩種微生物以上的抗生素就是廣譜抗生素41.青霉素使用前必須進(jìn)行過敏試驗(yàn)，呈陽性者不能使用青霉素42.維生素K參與凝血相關(guān)的作用機(jī)制有關(guān)的是A、凝血酶原B、凝血因子IX、X、XI和XⅡC、凝血因子Ⅱ、VⅡ、IX和XD、PGI2E、抗凝血酶Ⅲ43.去甲腎上腺素的合成原料為酪氨酸44.卡托普利久用可致皮疹、干咳、血管神經(jīng)性水腫等不良反應(yīng)45.去甲腎上腺素對(duì)皮膚、粘膜血管的收縮作用最為明顯46.抗生素后效應(yīng)47.周期非特異性抗腫瘤藥為A、氟尿嘧啶B、巰嘌呤C、烷化劑D、絲裂霉素E、放線菌素D48.喹諾酮類抗生素屬于廣譜抗菌藥49.毒扁豆堿滴眼時(shí)會(huì)引起頭痛，這是因?yàn)锳、眼內(nèi)壓降低B、縮瞳C、對(duì)眼的刺激性較強(qiáng)D、顱內(nèi)壓升高E、腦血管擴(kuò)張50.藥物在血漿中與血漿蛋白的結(jié)合型被認(rèn)為是A、易消除，無活性B、易消除，有活性C、不易消除，無活性D、不易消除，有活性E、長(zhǎng)期蓄積51.多巴胺對(duì)α、β、D1受體都有激動(dòng)作用52.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除又稱恒量消除，非線性消除53.繼發(fā)反應(yīng)54.四環(huán)素屬于窄譜抗生素55.乙酰膽堿化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易被體內(nèi)的乙酰膽堿酯酶水解56.西米替丁抗消化性潰瘍的機(jī)制是抑制質(zhì)子泵的活性57.甘露醇的脫水作用機(jī)制是A、影響細(xì)胞代謝B、對(duì)酶的作用C、對(duì)受體的作用D、理化性質(zhì)的改變E、影響離子通道58.去甲腎上腺素稀釋后口服可用于上消化道出血59.影響蛋白質(zhì)合成的抗腫瘤藥有A、長(zhǎng)春堿類B、鬼臼毒素類C、三尖杉酯堿D、門冬酰胺酶E、多柔比星60.作用于突觸前膜的乙酰膽堿可負(fù)反饋調(diào)節(jié)遞質(zhì)的釋放61.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是A、N受體B、M受體C、α受體D、β受體E、DA受體62.硫苯妥鈉具有麻醉的作用。63.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A、藥物的吸收速度B、藥物的光學(xué)異構(gòu)體C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D、藥物的排泄速度E、藥物的代謝速度64.硝酸甘油治療心絞痛時(shí)多采用口服給藥65.毛果蕓香堿屬于N膽堿受體激動(dòng)藥66.對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮A、藥物自腎的轉(zhuǎn)運(yùn)B、藥物在肝的轉(zhuǎn)化C、胃腸道對(duì)藥物的吸收D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E、個(gè)體差異67.山~宕堿有明顯的中樞抑制作用，可用于暈動(dòng)病的治療68.周期特異性抗腫瘤藥為A、絲裂霉素B、放線菌素DC、阿糖胞苷D、羥基脲E、長(zhǎng)春堿類69.阿苯達(dá)唑的臨床應(yīng)用包括A、囊蟲癥B、華支睪吸蟲病C、鉤、蛔蟲混合感染D、滴蟲病E、棘球蚴病70.藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，每單位時(shí)間排出的藥量A、都是相等的B、總是給藥量的一半C、無固定的規(guī)律D、與血藥濃度成正比E、以上都不對(duì)71.在中、重度高血壓的聯(lián)合用藥中，試分析下述處方是否合理，并說明理由。處方：肼屈嗪+普萘洛爾+氫氯噻嗪+氯化鉀。72.過敏反應(yīng)的發(fā)生與藥物的藥理效應(yīng)有關(guān)，可用藥理性拮抗藥對(duì)抗73.過敏反應(yīng)是可以用拮抗藥對(duì)抗的74.阿苯達(dá)唑可用于A、華支睪吸蟲病B、棘球蚴病%C、牛帶絳蟲病D、囊蟲病E、蛔蟲病、鉤蟲病和鞭蟲病75.氯丙嗪用于高血壓患者，但首次使用可產(chǎn)生嚴(yán)重的體位性低血壓76.對(duì)于支氣管哮喘和心源性哮喘均可使用的藥物是A、β受體激動(dòng)劑B、M受體阻斷劑C、茶堿類D、嗎啡E、強(qiáng)心苷77.以下為乙胺丁醇的不良反應(yīng)是A、球后視神經(jīng)炎B、粒細(xì)胞減少癥C、耳神經(jīng)損害D、中毒性腦病E、神經(jīng)炎78.腎上腺素的升壓作用可使用酚妥拉明進(jìn)行翻轉(zhuǎn)79.丙磺舒與青霉素合用可增加青霉素療效的原因正確的是？A、在殺菌作用上兩者有協(xié)同作用B、兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C、對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D、延緩抗藥性產(chǎn)生E、以上均不對(duì)80.長(zhǎng)期應(yīng)用氫氯噻嗪可引起低血鉀、低血鈉、高尿酸血癥81.氨茶堿的平喘機(jī)制不包括A、直接激動(dòng)β2受體B、抑制磷酸二酯酶，減少cAMP水解C、阻斷腺苷受體D、干擾氣道平滑肌的鈣離子轉(zhuǎn)動(dòng)E、促進(jìn)兒茶酚胺類物質(zhì)釋放82.β內(nèi)酰胺類抗生素理化性質(zhì)非常穩(wěn)定，通常制成水針劑用于臨床83.需要維持藥物有效血藥濃度時(shí),正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是A、每12h給藥1次B、每8h給藥1次C、每6h給藥1次D、每4h給藥1次E、根據(jù)藥物的半衰期確定84.嗎啡具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳的作用。85.氨基糖苷類抗生素屬于繁殖期殺菌藥86.可刺激膀胱黏膜引起血尿、蛋白尿的藥物是A、甲氨蝶呤B、氮芥C、環(huán)磷酰胺D、順鉑E、長(zhǎng)春新堿87.乙酰膽堿可被MAO破壞88.25歲，突發(fā)心悸1小時(shí)來診。查體：BP130/80mmHg，心率240次/分，律齊。心電圖診斷為陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速，下列哪個(gè)藥物是治療的首選藥A、奎尼丁B、利多卡因C、維拉帕米D、普萘洛爾E、胺碘酮89.毛果蕓香堿可用于青光眼的治療90.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A、吸收與消除處于平衡狀態(tài)B、藥物自機(jī)體內(nèi)完全消除C、藥物吸收速率等于消除速率D、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物E、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:錯(cuò)誤2.正確答案:正確3.正確答案:A4.正確答案:D5.正確答案:正確6.正確答案:正確7.正確答案:A8.正確答案:B9.正確答案:正確10.正確答案:正確11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:正確16.正確答案:錯(cuò)誤17.正確答案:正確18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:B20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:正確22.正確答案:B,E23.正確答案:B24.正確答案:B25.正確答案:正確26.正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案:B29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:正確31.正確答案:錯(cuò)誤32.正確答案:D33.正確答案:正確34.正確答案:錯(cuò)誤35.正確答案:錯(cuò)誤36.正確答案:D37.正確答案:E38.正確答案:正確39.正確答案:A40.正確答案:錯(cuò)誤41.正確答案:正確42.正確答案:C43.正確答案:正確44.正確答案:正確45.正確答案:正確46.正確答案:指抗生素與細(xì)菌短暫接觸，當(dāng)抗生素低于最低抑菌濃度后，細(xì)菌的生長(zhǎng)仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。47.正確答案:A,C,D,E48.正確答案:正確49.正確答案:C50.正確答案:C51.正確答案:正確52.正確答案:正確53.正確答案:繼發(fā)反應(yīng)是指藥物治療作用之后的一種繼發(fā)性的、不良的后果。54.正確答案:錯(cuò)誤55.正確答案:正確56.正確答案:正確57.正確答案:D58.正確答案:正確59.正確答案:A,C,D60.正確答案:正確61.正確答案:B62.正確答案:正確63.正確答案:A64.正確答案:錯(cuò)誤65.正確答案:錯(cuò)誤66.正確答案:A67.正確答案:錯(cuò)誤68.正確答案:C,D,E69.正確答案:A,B,C,E70.正確答案:D71.正確答案:此處方合理：氫氯噻嗪通過利尿降壓，可消除肼屈嗪引起的水鈉潴留，但久用可引起血漿腎素活性增高（可被普萘洛爾拮抗）及引起低血鉀（補(bǔ)充氯化鉀）；2、普萘洛爾通過阻斷受體而降壓，可對(duì)抗氫氯噻嗪與肼屈嗪因久用所致的血漿腎素活性增高，也對(duì)抗肼屈嗪反射性引起的心率加快和心排血量增高；3、肼屈嗪通過直接舒張小動(dòng)脈而降壓，但可反射性激活交感神經(jīng)，及增高血漿腎素活性，此不良反應(yīng)可被普萘洛爾對(duì)抗。綜上所述，此聯(lián)合用藥可相互拮抗不良反應(yīng)，協(xié)同降低血壓從而提高療效，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。72.正確答案:錯(cuò)誤73.正確答案:錯(cuò)誤74.正確答案:A,B,C,D,E75.正確答案:錯(cuò)誤76.正確答案:C77.正確答案:A78.正確答案:正確79.正確答案:B80.正確答案:正確81.正確答案:A82.正確答案:錯(cuò)誤83.正確答案:E84.正確答案:正確85.正確答案:錯(cuò)誤86.正確答案:C87.正確答案:錯(cuò)誤88.正確答案:C89.正確答案:正確90.正確答案:E卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.化療藥物是指抗腫瘤治療中用于抑制腫瘤細(xì)胞的藥物。2.血漿半衰期的有什么意義？3.有些物質(zhì)既可以是藥物又可以是毒物4.手術(shù)患者未全身麻醉前禁用琥珀膽堿5.苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是A、加速藥物從尿液的排泄B、加速藥物從尿液的代謝滅活C、加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D、A和CE、A和B6.男，16歲。上學(xué)路上，突然全身抽搐倒地，意識(shí)喪失，眼球上串，口吐白沫，數(shù)分鐘后好轉(zhuǎn)。既往有癲癇病史。癲癇持續(xù)狀態(tài)治療首選下列哪個(gè)藥物A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、乙琥胺D、丙戊酸鈉E、地西泮7.半數(shù)致死量8.常見的廣譜青霉素如阿莫西林、氨芐西林都可以口服給藥9.新斯的明可抑制膽堿酯酶的活性，屬易逆性膽堿酯酶抑制劑10.下列哪項(xiàng)是減弱β受體阻斷藥治療心絞痛的因素A、心肌收縮力減弱B、心率減慢C、心室容量增大D、冠狀動(dòng)脈的灌流時(shí)間延長(zhǎng)E、改善缺血區(qū)的供血11.有關(guān)異煙肼抗結(jié)核作用錯(cuò)誤的是A、對(duì)結(jié)核分枝桿菌有高度選擇性B、抗結(jié)核作用強(qiáng)大C、穿透力強(qiáng)，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D、有殺菌作用E、結(jié)核分枝桿菌不易產(chǎn)生抗藥性12.肝素口服吸收迅速并容易排泄13.強(qiáng)心苷用于心房纖顫的目的在于停止房顫14.糖皮質(zhì)激素對(duì)感染性休克有效15.男，50歲，近半年自覺進(jìn)行性吞咽困難，體重明顯減輕，經(jīng)檢查，診斷為食管癌，下列化療藥中何藥為佳？A、氟尿嘧啶B、環(huán)磷酰胺C、巰嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇16.與先天性酶缺陷有關(guān)的藥物不良反應(yīng)是A、副作用B、毒性反應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)17.女，33歲。B超檢查在左乳房外上象限發(fā)現(xiàn)0.3cm×0.2cm大小的結(jié)節(jié)，局部切除送病理檢查。結(jié)節(jié)內(nèi)查見癌細(xì)胞，累及上皮全層，但未侵破基底膜。應(yīng)給予何種藥物治療A、長(zhǎng)春新堿B、來曲唑C、依西美坦D、三苯氧胺E、地塞米松18.納洛酮是阿片受體激動(dòng)藥。19.利多卡因?yàn)閺V譜抗心律失常藥，適用于室性心律失常。20.青霉素不能口服用藥主要是因?yàn)槭瞧涫钻P(guān)效應(yīng)比較明顯21.治療結(jié)核病將乙胺丁醇與鏈霉素合用的目的是A、減輕注射時(shí)的疼痛B、延長(zhǎng)鏈霉素作用時(shí)間C、延遲結(jié)核分枝桿菌對(duì)鏈霉素產(chǎn)生抗藥性D、有利于藥物進(jìn)入結(jié)核感染病灶E、延遲腎排泄鏈霉素22.以下哪一項(xiàng)不能用于哮喘發(fā)作的治療？A、糖皮質(zhì)激素B、腎上腺素C、茶堿D、色甘酸鈉E、倍氯米松23.耐慶大霉素的革蘭陰性菌感染可選用A、鏈霉素B、氨芐西林C、依替米星D、雙氯西林E、紅霉素24.硫酸魚精蛋白能對(duì)抗肝素過量引起的嚴(yán)重出血25.大劑量高濃度利多卡因可明顯抑制0相上升速率而減慢傳導(dǎo)26.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易引起骨折27.磺胺嘧啶易在尿中沉積，可以使用堿化尿液的方法促進(jìn)其代謝28.藥物與血漿蛋白結(jié)合后形成的結(jié)合型的藥物暫時(shí)失去了藥理活性29.過敏性休克首選腎上腺素30.合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是A、甲硫氨酸B、酪氨酸C、谷氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸31.第一個(gè)用于臨床的抗結(jié)核藥是鏈霉素32.抑菌藥可以抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖33.對(duì)硝酸酯類不敏感的穩(wěn)定型心絞痛宜選用普萘洛爾治療34.某患者應(yīng)用華法林治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果患者的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)锳、苯巴比妥對(duì)抗華法林的作用B、苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使華法林代謝加速C、苯巴比妥抑制凝血酶D、患者對(duì)華法林產(chǎn)生了抗藥性E、苯巴比妥抗血小板聚集35.下列藥物中,化療指數(shù)最大的藥物是A、A藥LD50＝50mg，ED50＝100mgB、B藥LD50＝100mg，ED50＝50mgC、C藥LD50＝500mg，ED50＝250mgD、D藥LD50＝50mg，ED50＝l0mgE、E藥LD50=100mg，ED50＝25mg36.特異性強(qiáng)的藥物其選擇性也一定高37.與左旋多巴合用產(chǎn)生增效作用的藥物是A、卡比多巴B、芐絲肼C、司來吉蘭D、硝替卡朋E、溴隱亭38.多巴胺低濃度激動(dòng)α受體，引起血管收縮，血壓升高39.堿化尿液可加速酸性藥物的排泄40.一代頭孢菌素是一二三中抗革陽能力最強(qiáng)的41.碳酸鋰具有抗躁狂的作用。42.聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用不包括A、協(xié)同作用B、配伍禁忌C、拮抗作用D、個(gè)體差異E、藥劑當(dāng)量43.阿司匹林抑制前列腺素合成主要是通過抑制A、磷脂酶B、脂氧酶C、環(huán)加氧酶D、過氧化物酶E、腺苷環(huán)化酶44.紅霉素的抗菌機(jī)制主要是抑制核糖體的30s亞基45.應(yīng)用異煙肼時(shí)，常加服維生素B6的目的是A、防治周圍神經(jīng)炎B、增強(qiáng)療效C、減輕肝毒性D、減少胃腸反應(yīng)E、促進(jìn)藥物吸收46.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其A、不良反應(yīng)的大小B、最大效應(yīng)的高低C、作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D、起效的快慢E、后遺效應(yīng)的大小47.去甲腎上腺素皮下注射可致局部組織缺血壞死48.氟尿嘧啶對(duì)下列哪種腫瘤療效較好A、絨毛膜上皮癌B、膀胱癌和肺癌C、消化道癌癥和乳腺癌D、卵巢癌E、宮頸癌49.維拉帕米對(duì)室上性心律失常有效50.注射青霉素發(fā)生過敏性休克，表現(xiàn)為呼吸困難、血壓下降、意識(shí)昏迷等51.藥物的一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A、吸收與消除處于平衡狀態(tài)B、藥物自機(jī)體內(nèi)完全消除C、藥物吸收速率等于消除速率D、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物E、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物52.血漿T1/2是指什么參數(shù)下降一半的時(shí)間A、穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、血藥濃度C、有效藥物濃度D、血漿蛋白結(jié)合率E、閾濃度53.與氨基糖苷類抗生素或者多黏菌素合用時(shí)，易致呼吸麻痹的藥物是A、新斯的明B、毒扁豆堿C、筒箭毒堿D、毛果蕓香堿E、后馬托品54.抗心律失常藥治療快速型心律失常的機(jī)制是什么？55.N2受體主要分布在骨骼肌，N2受體興奮可引起骨骼肌收縮56.藥物濫用是指A、醫(yī)生用藥不當(dāng)B、大量長(zhǎng)期使用某種藥物C、未掌握藥物適應(yīng)證D、無病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥E、采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?7.左旋多巴屬于A、多巴胺受體阻斷藥B、促多巴胺釋放藥C、多巴胺前體藥物D、膽堿酯酶抑制藥E、抗膽堿藥58.非選擇性β受體阻斷劑會(huì)加重或誘發(fā)支氣管哮喘。59.吡喹酮的抗蟲譜中錯(cuò)誤的是A、姜片吸蟲B、絳蟲C、血吸蟲D、鉤蟲E、肺吸蟲60.酚芐明起效慢、作用強(qiáng)而持久。61.乙酰膽堿和合成原料為膽堿和乙酰輔酶A62.拮抗藥有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性63.最早應(yīng)用于臨床的抗腫瘤藥是A、可的松B、甲氨蝶呤C、氮芥D、巰嘌呤E、放線菌素D64.氨氯地平在用于降壓時(shí)可使病人心率減慢、心輸出量下降65.強(qiáng)心苷對(duì)心功能不全者具有正性肌力作用66.一次靜脈注射給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿T1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上A、1個(gè)B、4個(gè)C、5個(gè)D、6個(gè)E、7個(gè)67.筒箭毒堿過量中毒可用新斯的明解救68.以下為多柔比星抗腫瘤作用機(jī)制是A、干擾DNA復(fù)制B、影響核酸生物合成C、干擾轉(zhuǎn)錄，抑制RNA合成D、影響蛋白質(zhì)合成E、影響激素平衡69.質(zhì)反應(yīng)的劑量效應(yīng)曲線是A、正態(tài)分布曲線B、長(zhǎng)尾S型曲線C、圓曲線D、雙曲線E、對(duì)稱S型曲線70.交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻斷時(shí)，有臨床意義的是A、膀胱抑制，排尿減慢B、胃腸抑制，蠕動(dòng)減慢C、血管擴(kuò)張，血壓下降D、腺體抑制，分泌減少E、中樞抑制71.說明左旋多巴合用卡比多巴治療帕金森病可增加療效的原因。72.普蔡洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過肝以后，只有30％的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，宜用下列哪個(gè)說法說明該藥特點(diǎn)A、生物利用度低B、藥物效價(jià)強(qiáng)度低C、生物活性低D、化療指數(shù)低E、藥物排泄快73.為無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥的是A、拉貝洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、美托洛爾E、醋丁洛爾74.去甲腎上腺素合成的限速酶是多巴脫羧酶75.糖皮質(zhì)激素可引起血液中淋巴細(xì)胞增多76.與藥物劑量關(guān)系不明顯的不良反應(yīng)是A、副作用B、毒性反應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)77.完全激動(dòng)藥有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性78.以下為治療絳蟲病首選A、左旋咪唑B、南瓜子C、檳榔D、吡喹酮E、氯硝柳胺79.男，66歲。食用堅(jiān)果后突發(fā)嘔血4小時(shí)，伴心悸、胸悶、氣短。既往慢性乙型肝炎病史20年，四年前CT檢查有食道靜脈曲張，冠心病史8年。查體：BP90/50mmHg，心率110次/分，心律不齊，早搏10次/分。最適合的治療藥物是A、西咪替丁B、硝酸甘油C、普萘洛爾D、垂體后葉素E、生長(zhǎng)抑制素80.高濃度阿司匹林可以促進(jìn)血栓的形成。81.肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的A、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的能力B、對(duì)藥物的吸收的能力C、對(duì)藥物排泄的能力D、對(duì)藥物代謝的能力E、以上均不對(duì)82.氯霉素的抗菌機(jī)制為抑制細(xì)菌核糖體30s亞基，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成83.弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單用該弱酸性藥物A、在胃中解離增多,自胃腸道吸收增多B、在胃中解離減少，自胃腸道吸收增多C、在胃中解離減少，自胃腸道吸收減少D、在胃中解離增多，自胃腸道吸收減少E、無變化84.對(duì)于支氣管哮喘的治療，臨床上最常用的氣道擴(kuò)張藥是A、糖皮質(zhì)激素B、β受體激動(dòng)劑C、M受體阻斷劑D、磷酸二酯酶抑制劑E、組胺受體阻斷劑85.甲氧芐啶常與中效磺胺類合用是因?yàn)锳、雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝B、抗菌譜相似C、相互對(duì)抗不良反應(yīng)D、可減少耐藥菌株的產(chǎn)生E、藥動(dòng)學(xué)相似，可保持血藥濃度高峰一致86.軍團(tuán)菌感染的首選藥是紅霉素87.大劑量碘促進(jìn)甲狀腺球蛋白發(fā)生水解，釋放T3和T488.碘解磷定為膽堿酯酶抑制劑，可抑制膽堿酯酶的活性89.影響藥物從體內(nèi)排泄的因素不包括A、藥物的脂溶性B、藥物的極性C、藥物劑量D、尿液pHE、藥物分子量90.硫苯妥鈉是長(zhǎng)效類藥物。卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:錯(cuò)誤2.正確答案:消除半衰期的意義：（l）反映藥物消除的快慢；（2）反映機(jī)體消除藥物的能力；（3）一次用藥后經(jīng)過4～6個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物基本全部消除（93.8％～98.4％）；（4）每隔1個(gè)半衰期給藥一次，經(jīng)過4～6個(gè)半衰期后血藥濃度基本達(dá)到穩(wěn)態(tài)，故半衰期長(zhǎng)短可指導(dǎo)臨床給藥間隔時(shí)間。3.正確答案:正確4.正確答案:正確5.正確答案:D6.正確答案:E7.正確答案:能使群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)死亡劑量稱為半數(shù)致死量8.正確答案:正確9.正確答案:正確10.正確答案:C11.正確答案:E12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:正確15.正確答案:A16.正確答案:E17.正確答案:A18.正確答案:錯(cuò)誤19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:C22.正確答案:D23.正確答案:C24.正確答案:正確25.正確答案:正確26.正確答案:正確27.正確答案:正確28.正確答案:正確29.正確答案:正確30.正確答案:B31.正確答案:正確32.正確答案:正確33.正確答案:正確34.正確答案:B35.正確答案:D36.正確答案:錯(cuò)誤37.正確答案:A,B,C,D38.正確答案:錯(cuò)誤39.正確答案:正確40.正確答案:正確41.正確答案:正確42.正確答案:D,E43.正確答案:C44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:A46.正確答案:C47.正確答案:正確48.正確答案:C49.正確答案:正確50.正確答案:正確51.正確答案:D52.正確答案:B53.正確答案:C54.正確答案:快速型心律失常的發(fā)生機(jī)制主要是自律性增高或折返或兩者兼有?？剐穆墒СＫ幹委熆焖傩托穆墒С５臋C(jī)制在于以下三個(gè)方面：1、降低自律性；2、減少后除極；3、改變傳導(dǎo)性或延長(zhǎng)ERP。55.正確答案:正確56.正確答案:D57.正確答案:C58.正確答案:正確59.正確答案:D60.正確答案:正確61.正確答案:正確62.正確答案:正確63.正確答案:C64.正確答案:錯(cuò)誤65.正確答案:正確66.正確答案:C67.正確答案:正確68.正確答案:A,C69.正確答案:E70.正確答案:C71.正確答案:左旋多巴進(jìn)入中樞，以補(bǔ)充中樞的多巴胺，但因左旋多巴在外周被氨基酸脫羧酶分解為多巴胺后則不能進(jìn)入中樞，卡比多巴能抑制氨基酸脫羧酶使其進(jìn)入中樞量增多。72.正確答案:A73.正確答案:C74.正確答案:錯(cuò)誤75.正確答案:錯(cuò)誤76.正確答案:C77.正確答案:正確78.正確答案:D79.正確答案:D80.正確答案:正確81.正確答案:D82.正確答案:錯(cuò)誤83.正確答案:D84.正確答案:B85.正確答案:A86.正確答案:正確87.正確答案:錯(cuò)誤88.正確答案:錯(cuò)誤89.正確答案:C90.正確答案:錯(cuò)誤卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.琥珀膽堿為抗膽堿要，過量中毒可用擬膽堿藥新斯的明解救2.阿托品可用于膽絞痛的治療，一般應(yīng)與哌替啶合用3.長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素，病愈后應(yīng)立即停藥4.由于苯妥英鈉口服吸收不良，所以臨床上常常采用靜脈給藥5.強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量的同時(shí)也增加了心肌耗氧量6.關(guān)于藥理效應(yīng)廣泛的藥物的說法正確的是A、作用強(qiáng)B、療效好C、副作用多D、選擇性高E、不良反應(yīng)少7.下列卡比多巴的錯(cuò)誤敘述是A、較強(qiáng)的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑B、可減少左旋多巴的副作用C、單用具有抗震顫麻痹作用D、與左旋多巴合用可提高抗震顫麻痹療效E、不易透過血腦屏障8.一代頭孢發(fā)生過敏反應(yīng)后除了使用腎上腺素外，還可以配合使用呋塞米加快其排泄9.硝苯地平、維拉帕米對(duì)穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛均有效，但對(duì)變異型心絞痛則療效差10.硝酸甘油用于心絞痛時(shí)，常舌下含服給藥11.喹諾酮類抗生素沒有中樞的不良反應(yīng)12.對(duì)乙酰氨基酚又名撲熱息痛，臨床主要用于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎。13.阿托品可用于青光眼的治療14.口服給藥容易受首過消除的影響15.藥物的LD50值與與藥物毒性之間的關(guān)系是A、LD50越小，越容易發(fā)生過敏反應(yīng)B、LD50越大，越容易發(fā)生毒性反應(yīng)C、LD50越小，毒性越小D、LD50越大，毒性越小E、LD50越大，毒性越大16.呋塞米屬于低效能利尿藥17.絕大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散18.藥物吸收入血后與血漿蛋白形成結(jié)合型藥物，則A、作用增強(qiáng)B、代謝加快C、轉(zhuǎn)運(yùn)加快D、排泄加快E、暫時(shí)失去藥理活性19.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A、吸收與代謝平衡B、血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C、單位時(shí)間消除恒定量的藥物D、單位時(shí)間消除恒定比值的藥物E、藥物完全消除到零20.β內(nèi)酰胺類抗生素主要抗菌機(jī)制為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，而由于動(dòng)物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，所以毒性較小21.噻嗪類利尿藥不但可降低腎小球?yàn)V過率，且可使血糖升高，尿酸排出增加22.當(dāng)某藥物與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥屬于A、激動(dòng)藥B、興奮藥C、抑制藥D、拮抗藥E、以上都不是23.頭孢菌素類抗生素按照抗菌譜、對(duì)于酶的穩(wěn)定性、腎毒性大小可以分為四代24.如下哪些藥物能用于室上性心動(dòng)過速A、新斯的明B、去氧腎上腺素C、維拉帕米D、地高辛E、利多卡因25.普萘洛爾無內(nèi)在擬交感活性。26.藥理學(xué)是一門基礎(chǔ)和應(yīng)用相結(jié)合的學(xué)科27.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌譜和青霉素類似但略窄28.地西泮具有抗焦慮的作用。29.影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方式不包括A、肝生物轉(zhuǎn)化B、吸收C、血漿蛋白結(jié)合D、排泄E、生理性拮抗30.慎用或禁用維拉帕米的情況是A、高血壓合并心絞痛B、高血壓合并室上性心動(dòng)過速C、心絞痛合并竇性心動(dòng)過緩D、心絞痛合并房室傳導(dǎo)阻滯E、高血壓合并嚴(yán)重心功能不全31.以下為氟尿嘧啶的主要不良反應(yīng)的是A、肝損害B、神經(jīng)毒性C、胃腸道反應(yīng)D、血尿、蛋白尿E、過敏反應(yīng)32.能引起劇烈干咳的降壓藥是A、硝苯地平B、卡托普利C、普萘洛爾D、利血平E、哌唑嗪33.新斯的明可用于手術(shù)后腹脹氣和尿潴留34.鈣通道阻滯劑可作為治療變異型心絞痛的首選藥35.氨基糖苷類抗生素的腎毒性主要損害腎小管，引起蛋白尿、血尿等36.ACEI的特點(diǎn)為適用于各型高血壓，但在降壓時(shí)可使心率加快，長(zhǎng)期應(yīng)用易引起電解質(zhì)紊亂37.在整體情況下，去甲腎上腺素可引起心率加快38.阿司匹林的不良反應(yīng)有A、凝血障礙B、胃腸道反應(yīng)C、水楊酸反應(yīng)D、過敏反應(yīng)E、瑞氏綜合征39.糖皮質(zhì)激素具有抗炎抗菌作用40.紅霉素屬于繁殖期殺菌藥41.根據(jù)主要作用機(jī)制，可將擬多巴胺類藥物分為哪幾類？代表藥物有哪些？42.新斯的明為M、N膽堿受體的直接激動(dòng)藥43.硫噴妥鈉靜脈麻醉維持時(shí)間短暫，主要因?yàn)锳、在肝中迅速被破壞B、以原型經(jīng)腎排泄C、迅速與血漿蛋白結(jié)合D、迅速再分布到脂肪組織中E、以上均不對(duì)44.丙咪嗪屬于三環(huán)類抗抑郁藥。45.苯妥英鈉雖可抗強(qiáng)心苷中毒所致的房室傳導(dǎo)阻滯，但劑量過大也可引起房室傳導(dǎo)阻滯46.以下選藥配合正確的是A、病因性預(yù)防-伯氨喹B、耐氯喹的惡性瘧-甲硝唑C、阿米巴肝膿腫-喹碘方D、無癥狀帶囊者-二氯尼特E、鉤蛔蟲混合感染-吡喹酮47.下列關(guān)于左旋多巴抗帕金森病的作用描述正確的是A、對(duì)輕癥患者療效好B、對(duì)年輕患者療效好C、對(duì)肌肉僵直者療效差D、對(duì)肌肉震顫者療效好E、起效較慢，但作用持久48.主要作用于M期的抗腫瘤藥是A、甲氨蝶呤B、長(zhǎng)春新堿C、氟尿嘧啶D、環(huán)磷酰胺E、巰嘌呤49.下列對(duì)零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)描述正確的是A、單位時(shí)間消除恒定比例的藥量B、常為小劑量用藥時(shí)的消除方式C、多次用藥經(jīng)4～5個(gè)半衰期血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)D、半衰期不是恒定值E、半衰期恒定50.藥物難以通過血腦屏障是由于其A、分子大，極性高B、分子小，極性低C、分子大，極性低D、分子小，極性高E、血漿蛋白結(jié)合率低51.嗎啡體內(nèi)過程的特點(diǎn)是A、口服胃腸道吸收慢B、代謝產(chǎn)物無藥理活性C、大量通過血腦屏障D、代謝產(chǎn)物有藥理活性E、在組織的滯留時(shí)間長(zhǎng)52.鐵劑不宜與能和鐵離子絡(luò)合的藥物如枸櫞酸同服53.乙胺丁醇與利福平合用的目的在于A、有利于藥物進(jìn)入結(jié)核感染病灶B、減輕注射時(shí)的疼痛C、有協(xié)同作用，并能延緩抗藥性D、加快藥物的排泄速度E、延長(zhǎng)利福平作用時(shí)間54.可用于陣發(fā)性室上性心律失常的藥有A、新斯的明B、利多卡因C、普照魯卡因胺D、維拉帕米E、去氧腎上腺素55.易進(jìn)入腦脊液內(nèi)的抗惡性腫瘤藥是A、甲氨蝶呤B、環(huán)磷酰胺C、氟尿嘧啶D、巰嘌呤E、博來霉素56.左旋多巴是否能與卡比多巴合用治療帕金森?。繛槭裁?？57.青霉素是青霉素類藥物中抗菌能力最強(qiáng)的58.破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥是A、環(huán)磷酰胺B、喜樹堿C、博來霉素D、順鉑E、紫杉醇59.青霉素過敏試驗(yàn)因注射量較少，患者過敏反應(yīng)比較輕微，因此可以不必準(zhǔn)備急救藥物60.青霉素通常是以腎小管分泌機(jī)制進(jìn)行排泄，合用丙磺舒可以增加排泄，降低療效61.新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是A、心血管B、腺體C、眼D、支氣管平滑肌E、骨骼肌62.口服有效的高效、低毒的抗血吸蟲藥是A、吡喹酮B、氯喹C、伊維菌素D、甲苯咪唑E、酒石酸銻鉀63.女，42歲，因卵巢癌切除術(shù)。術(shù)中發(fā)現(xiàn)患者左側(cè)卵巢有病變應(yīng)切除，將左側(cè)卵巢一并切除，術(shù)后應(yīng)該給患者補(bǔ)充什么激素A、炔雌醇B、雷洛昔芬C、氟他胺D、米非司酮E、丙酸睪酮64.左旋多巴治療帕金森病的作用機(jī)制是A、補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足B、抑制腦內(nèi)多巴胺的降解C、阻斷DA受體D、減少NE的重?cái)z取E、阻斷中樞膽堿受體65.多巴胺為非兒茶酚胺類藥物66.卡托普利不僅能治療高血壓，還能改善高血壓患者生活質(zhì)量，降低死亡率67.拮抗藥既有親和力又有內(nèi)在活性68.小劑量碘可以防治單純性甲狀腺腫69.可以作為各種類型結(jié)核病的首選藥物是A、鏈霉素B、對(duì)氨水楊酸C、異煙肼D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺70.新斯的明可用于除極化肌松藥琥珀膽堿中毒的解救71.某人青霉素過敏，不可用頭孢菌素類抗生素替代72.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥,為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍73.磺胺甲惡唑可做為流行性腦膜炎的首選藥74.對(duì)于藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除說法正確的是A、藥物完全消除至零B、單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C、藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D、藥物的消除速率常數(shù)為零E、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物75.嗎啡可以增強(qiáng)機(jī)體的免疫系統(tǒng)功能。76.具有降壓并伴有口干、擴(kuò)瞳、便秘以及尿潴留等不良反應(yīng)的藥物是A、哌唑嗪B、美卡拉明C、甲基多巴D、新斯的明E、育亨賓77.以下不屬于環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)是A、血壓升高B、惡心、嘔吐C、脫發(fā)D、骨髓抑制E、血尿、蛋白尿78.藥酶誘導(dǎo)劑對(duì)藥物代謝的影響是A、藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)B、血藥濃度升高C、代謝加快D、毒性增大E、沒有影響79.解救有機(jī)磷中毒的用