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文檔簡介

(一)有關蛋白質和核酸計算:[注肽鏈數();基酸總數();氨基酸平均分子量();氨基酸平均分子量();核苷酸總數();核苷酸平均分子量()。.蛋白質(和多肽):氨基酸經脫水縮合形成多肽,各種元素的質量守恒,其中、參與脫水。每個氨基至少

1個氨基和個羧基,多余的氨基和羧基來自基。氨基各子數計算:C原子數=基上原子數+;原子數=R基上H原子數+原子=基上原子數+原子數=R基上原子數+。每條鏈離氨基和羧基至少:各和羧基至少:各m個

1個;條肽鏈蛋白質游離氨基肽鍵=水數(得失水數)=氨基酸數-肽鏈數=

;蛋白由m條多肽鏈組成:原子總數=肽鍵總數+個氨基數(端)+基氨基數;肽鍵總數+氨基總數

≥肽鍵總數+個氨基數(端);O原子總數=肽鍵總數+(m個基數()+R基羧基數);=肽鍵總數+羧基總數≥肽鍵總數+2m個羧基數(端);蛋白分量=氨基酸總分子量脫水總分子量(脫氫總原子量)=();.蛋白質中氨基酸數目與雙鏈

(基因)、堿基數的計算:基因的堿基數(至少):的堿基數(至少):蛋白質中氨基酸的數目=::;

肽鍵得失數+肽數=氨基酸數=堿基)基因堿基數;脫水數=核苷酸總數—DNA雙鏈=;mRNA脫水數=核苷酸總數單鏈數=;分子量=核苷酸總分子量脫水總分子量=()()。分子量=核苷酸總分子量—mRNA脫水總分子量=(()。真核細胞基因:外顯子堿基對占整個基因中比例=編碼的氨基酸數該基因總堿基數;編碼的氨基酸數×6真核細胞基因中外顯子堿基數(編碼的氨基酸數+)。.有關雙鏈(、鏈)與mRNA(鏈)的堿基計算:單、雙鏈配對堿基關系:=,=;==+=+,==+=。+=+=+=+=1/2(+++)+=(+=(+=(+=;(鏈兩個征:嘌呤堿基總數=嘧啶堿基總數)單雙鏈堿基含量計:+(+=+=(+)====;+)=(+);(+)1。單鏈之間堿基數目關系:+++=+++=(+++);+=+=+=(+);=+=+=(+);

單、雙鏈配對堿基之和比((+)(+)表示分子的特異性):若(+(+)=,則+(+)=(A+)(+)單、雙鏈非配對堿基之和比:若(+)(+)=,則+)(+)=;(+)(+)=;若(+)(+)=,則(+)(+)=;(+)(+)=。兩條鏈雙鏈間堿基含量的關系:=(+(+++;=+(+(++。關細胞分裂、個體發(fā)育與染色單體染色體同染色體、四分體等計算:貯存遺傳信息種類:種(為的對基對)。細胞裂:染色體數目=著絲點數目;有絲分裂后期染色體數()體胞染色數)=減Ⅰ分裂后期染色體數()=減Ⅱ分裂后期染色體數()。精子或卵細胞或極核染色體數(=體細胞染色體數(1/2受精卵()=減數分裂產生生殖細胞數目:一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體;一個精原細胞形成四個精子。

配子(精子或卵細胞)數,體細胞中數;性原細胞數(DNA復制前)或(復制后);初級性母細胞數=;次級性母細胞數。1個色體=個分子=0個染色體(無染色單體);個染色體=個分子2個染色單體(有染色單體)。四分體數=同源染色體對數(聯(lián)會和減Ⅰ中期),四分體數=

0(減Ⅰ后期及以)。被子物個體發(fā)育:胚細胞染色體受精極胚乳細胞染色體)(同種雜交);胚細胞染色體數=受精卵染色體數=精子染色體數+卵細胞染色體數(遠緣雜交);胚乳細胞染色體數=受精極核染色體數=精子染色體數+卵細胞染色體數+極核染色體數;1個珠(雙受精)=個卵細個極核個精子=1粒種子;個子房=個果實。復制:個DNA分;標記的分子每一代都只有個;標記的DNA分子占:=1/2n-1;標記鏈:1/2n。DNA復制n次需要原料:(-);第n次復制需要原料(-)=2n-1X。[注X代表堿基在中個數,代表制次數]。(二)有關生物膜層數的計算:雙層膜=層細胞膜;層單層膜=層細膜=1層磷脂雙分子層=2層脂分子層。(三)有關光合作用與呼吸作用的計算:

.實際(真正)光合速率凈(觀)光合速率+呼吸速率(黑暗測定):實際合作用吸收實側CO2吸收量+吸作用釋放量;光合用實際釋放量實側(表觀光合作用)釋放量+呼作用O2吸收;光合用葡萄糖凈生產量光合作用實際葡萄生產量呼吸作用葡萄糖消耗量。凈有物(積累)量實有機物生產量(光合作用)有物消耗量(呼吸作用)。.有氧呼吸和無氧呼吸的混合計算:在氧氣充足條件下,完全進行有氧呼吸,吸收

和釋放量相等在絕對無氧條件下,只能行無氧呼吸。但若在低氧條件下,既行有氧呼吸又進行無氧呼吸;吸收

和放就不一定相等。解題時,首先要正確書寫和配平反應式,其次要分清

來源再行計算(有氧呼吸和無氧呼吸各產生多少

)。(四)遺傳定律概率計算:遺傳題分為因果題和系譜題兩大類。因果題分為以因求果和由果推因兩種類型。以求果題解題路:親代基因型雙親配子型及其概率子代基因型及其概率子代表現型及其概率。由果推因題解題思路:代表現型比例雙親配方式雙親基因型。系譜要明確:系譜符號

的含義,根據系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據和推知親代基因型與預測未來后代表現型及其概率方法。.基因待定法:由子代表現型推導親代基因型。解題四步曲:。判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置;出型根、、;、、、。c。視不同情形選擇待定法:性狀突破法;性別突破法;顯隱比例法;配比例法。。綜合寫出:完整的基因型。.單獨相乘法(集合交并法):求親產生配子種類及概率;子代基因型和表現型種類;某種基因型或表現型在后代出現概率。解法:先判定:必須符合基因的自由組合規(guī)律。

再分:對單獨用分離定律(伴性遺傳)研究。再相乘:按需采集進行組合相乘。注意:多組親本雜交(無論何種遺傳?。瑒毡負屜日页瞿墚a生

和的親本雜交組來計算aa和概率求出全部,概。注意辨別(兩組概念):求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子男孩、女孩和全部)范圍定;基因型概率與求表現型概率的子代顯隱(正常、患病和和全部)范圍界定。.有關遺傳定律計算:連續(xù)逐代自交育種純化:合子(;純合子各1()。每對均為雜合的配種類和結合式:2n基因型和表現型:純合和雜合子:()()。.基因頻率計算:定法(基因型)計算:(常染色體遺傳)基因頻率(或)=某(A或)基總數種群等位基因A和)

總數=(純合子個體數+雜合子個體數)總人數。(伴性遺傳)X染色體上顯性基因頻率=雌性個體顯性純合子的基因型頻率+雄性個體顯性個體的基因型頻率+

雌性體雜合子的基因型頻率=(雌性個體顯性純合子個體數+雄個體顯性個體個體數+雌性個體雜合子個體數)雌個體個體數+性個體個體數)。注:伴性遺傳不算Y上有等位基因?;蛐皖l率(基因型頻率=特定基因型的個體數總體數)公式:=AA%+;=+;哈-伯格定律:,;;(),(復等位基因)可調整公式為:、r各復等位基因的基因頻率。例如:在一個大種群中,基因型

的比例為,則基因的頻率為,的頻率約為。.有關染色體變異計算:m倍體生物=:體細胞染色體數(2n)=色體組基數()染色體組數();(正常細胞染體數=染色體組數每個染色體組染色體數)。單倍體體細胞染色體數=本物種配子染色體數=本物種體細胞染色體數=mX)÷2。.基因突變有關計算:一個種群基因突變數=該

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