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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一每日一練試卷A卷含答案

單選題(共100題)1、膽固醇的生物合成途徑如下:A.異丙基B.吡略環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)片段E.酰苯胺基【答案】D2、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A3、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào),動(dòng)力黏度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C4、某藥物一級(jí)速率過程消除,消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B5、在包衣液的處方中,可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B6、青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()。A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A7、短效胰島素的常用給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B8、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D9、嗎啡的代謝為()A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】B10、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤(rùn)濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A11、制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B12、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C13、滴眼劑中加入聚乙烯醇,其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C14、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D15、屬于口服速釋制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B16、用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動(dòng)脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】A17、血管相當(dāng)豐富,是栓劑的良好吸收部位A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.十二指腸【答案】D18、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)、封、裝、貼簽等操作,為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。A.容器、片材、袋、塞、蓋等B.金屬、玻璃、塑料等C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D.液體和固體E.普通和無菌【答案】C19、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達(dá)莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】D20、兩性離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】D21、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的甘油是作為()A.著色劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C22、能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C23、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B24、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D25、下列不屬于協(xié)同作用的是A.普萘洛爾+氫氯噻嗪B.普萘洛爾+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D.克林霉素+紅霉素E.聯(lián)磺甲氧芐啶【答案】D26、具有阻斷多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C27、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是()A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B28、《中國(guó)藥典》中的“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一E.百萬分之一【答案】B29、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細(xì)菌內(nèi)毒素E.干燥失重【答案】A30、制備5%碘的水溶液,通常可采用的方法是A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D31、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B32、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度,試問:血藥濃度最高的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D33、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.環(huán)磷酸腺苷C.環(huán)磷酸鳥苷D.鈣離子E.二酰基甘油【答案】A34、含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu),具有"飽和代謝動(dòng)力學(xué)"特點(diǎn)的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】B35、降壓藥尼群地平有3種晶型,晶型Ⅲ的生物利用度最高是因?yàn)锳.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A36、2012年4月,某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉,要進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。A.穩(wěn)定性B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.性狀【答案】A37、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15%CMC—Na溶液【答案】C38、F=(AUCpo*Doseiv)/(AUCiv*Dosepo)是下列哪項(xiàng)的計(jì)算公式A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.一般生物利用度D.相對(duì)清除率E.絕對(duì)清除率【答案】A39、為前體藥物,體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝,分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后,才能產(chǎn)生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C40、防腐劑A.十二烷基硫酸鈉B.泊洛沙姆C.卵黃D.山梨酸E.甘油【答案】D41、一般來說,對(duì)于藥品的不良反應(yīng),女性較男性更為敏感屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D42、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】A43、(2020年真題)某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L,提示該藥A.與血漿蛋白結(jié)合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細(xì)胞中E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】C44、以下哪種散劑需要單劑量包裝A.含有毒性藥的局部用散劑B.含有毒性藥的口服散劑C.含有貴重藥的局部用散劑D.含有貴重藥的口服散劑E.兒科散劑【答案】B45、屬于非離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】A46、為D-苯丙氨酸衍生物,被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是A.B.C.D.E.【答案】B47、給某患者靜脈注射某藥,已知?jiǎng)┝竣?=500mg,V=10L,k=0.1h-1,τ=10h,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】D48、下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是A.地西泮B.奧沙西泮C.硝西泮D.勞拉西泮E.氯氮平【答案】C49、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】B50、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛,服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物E.患者病情加重,需要增加用藥劑量【答案】B51、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D52、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C53、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】C54、為選擇性的白三烯受體拮抗劑,分子中含有羧酸結(jié)構(gòu),極少通過血腦屏障的平喘藥是A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟魯司特E.布地奈德【答案】D55、催眠藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C56、根據(jù)半衰期確定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】A57、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B58、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C59、反映藥物安全性的指標(biāo)是A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C60、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.生理性拮抗B.抵消作用C.相減作用D.化學(xué)性拮抗E.脫敏作用【答案】C61、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),完成例數(shù)大于300例,為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù),稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C62、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯(cuò)誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥毒性很低,降糖作用良好【答案】D63、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】B64、長(zhǎng)期服藥,機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性,突然停藥或減量過快,使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào),致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.特殊毒性【答案】D65、月桂醇硫酸鈉屬于A.陽(yáng)離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑E.抗氧劑【答案】B66、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是()A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B67、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn),有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn),并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】C68、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】B69、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.能掩蓋藥物不良嗅味,提高穩(wěn)定性B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊,提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高,成本高【答案】C70、(2016年真題)中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說法,錯(cuò)誤的是:A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比D選項(xiàng)錯(cuò)誤,抗生素效價(jià)測(cè)定的結(jié)果一般用效價(jià)單位或μg表示?!敬鸢浮緿71、人工合成的可生物降解的微囊材料是()()A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠一阿拉伯膠E.醋酸纖維素【答案】A72、由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾),稱為A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】A73、(2015年真題)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B74、薄膜衣片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D75、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】C76、靜脈注射用脂肪乳A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法【答案】A77、反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A78、(2016年真題)口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗,其原因是A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥,加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥,減慢避孕藥的代謝【答案】D79、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B80、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合,立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)锳.離子作用引起B(yǎng).pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B81、口服藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D82、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B83、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A.靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑,是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分?B.不能改善藥物的不良臭味?C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性?E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】B84、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】B85、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A86、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的,主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B87、(2018年真題)多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A88、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D89、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】A90、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C91、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C92、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】A93、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的,具有一定的鑒別意義。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B94、某患者,細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象,入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫,還給予了抗生素治療。A.對(duì)癥治療B.對(duì)因治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】B95、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B96、助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A97、效價(jià)強(qiáng)度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】D98、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾性【答案】C99、為增加制劑的穩(wěn)定性,易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D100、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成,可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中,制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi),藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜,具有一定的滲透性,利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率,是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜,具有保護(hù)藥膜的作用【答案】A多選題(共40題)1、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括A.時(shí)間相關(guān)性?B.文獻(xiàn)合理性?C.撤藥結(jié)果?D.再次用藥結(jié)果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD2、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD3、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC4、藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD5、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD6、下列抗抑郁藥物中,代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB7、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應(yīng)?C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB8、廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD9、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有一個(gè)手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD10、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD11、有關(guān)《中國(guó)藥典》說法正確的是A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編制和修訂B.《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施,其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用C.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D.《中國(guó)藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成E.《中國(guó)藥典》為"部頒標(biāo)準(zhǔn)"【答案】ABCD12、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC13、以下哪些給藥途徑會(huì)影響藥物的作用A.口服B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD14、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質(zhì)量問題B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C.熱原反應(yīng)D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD15、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡(jiǎn)便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD16、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤(rùn)滑劑C.應(yīng)置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC17、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有()A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時(shí)間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B18、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D19、化學(xué)藥物的名稱包括A.通用名B.化學(xué)名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD20、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD21、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%~0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透E.一般用3~15nm超濾膜可以除去相對(duì)分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD22、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD23、對(duì)奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD24、汽車司機(jī)小張,近期患過敏性鼻炎,適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC25、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B26、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD27、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那

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