藥理學與水產(chǎn)動物疾病用藥_第1頁
藥理學與水產(chǎn)動物疾病用藥_第2頁
藥理學與水產(chǎn)動物疾病用藥_第3頁
藥理學與水產(chǎn)動物疾病用藥_第4頁
藥理學與水產(chǎn)動物疾病用藥_第5頁
已閱讀5頁,還剩46頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

藥理學與水產(chǎn)動物疾病用藥第一頁,共51頁。1藥物的定義和類型1.1定義:指對機體產(chǎn)生某種生理生化影響,并在疾病診斷、預防和治療方面有一定效果的物質(zhì)。理論上講,凡能影響機體器官生理功能或細胞代謝活動的物質(zhì)都屬藥物1.2類型:藥物多種多樣,按其來源可分為以下類型:(1)天然藥物:未經(jīng)加工或僅簡單加工的藥物:植物藥、動物藥、礦物藥(2)合成藥物:以化學合成方法制得的藥物:乙醇、乙醛;(3)生物技術藥物:通過細胞工程、基因工程、酶工程和發(fā)酵工程等新技術生產(chǎn)的藥物:酶制劑、生長激素、疫苗等。第一節(jié)藥物概述第二頁,共51頁。2.1定義:大多數(shù)藥物的原料一般不宜直接用于動物疾病的防治,必須經(jīng)加工制成安全、穩(wěn)定和便于應用的形式,稱劑型。粉劑、片劑、注射劑等2.2劑型的分類:藥物多種多樣,按其來源可分為以下類型:(1)液體劑型:如:注射劑(針劑)、乳劑、煎劑、浸劑,等。(2)氣體劑型:如:噴霧劑;(3)半固體劑型:如:軟膏、糊劑;(4)固體劑型:如:粉劑、片劑、膠囊劑。2藥物的劑型第三頁,共51頁。3.1藥物效應動力學:研究藥物對機體的作用機制、作用規(guī)律和作用方式,闡明藥物對機體產(chǎn)生的生物效應的學科。簡稱藥效學。3.2藥物的治療作用A對因治療:藥物作用在于消除原發(fā)性致病因子—治本B對癥治療:藥物作用在于改善疾病的癥狀—治標3藥效學第四頁,共51頁。3.3藥物的不良反應A.副作用:常用治療劑量時產(chǎn)生的與治療無關的作用或危害不大的不適反應。副作用是可預見的,但很難避免。B.毒性反應:用藥量過大或用藥時間過長而引起的不良反應。C.過敏反應:機體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應,引起生理功能障礙或組織損傷,又稱變態(tài)反應。過敏原可是藥物、藥物雜質(zhì)、藥物代謝物等D.繼發(fā)性反應:藥物治療后引起的不良后果,又稱治療矛盾。E.后遺反應:停藥后藥物濃度已達到最低有效濃度以下時殘存的藥物效應。F.停藥反應:停藥后原有疾病加劇的現(xiàn)象。又稱回躍反應。第五頁,共51頁。1.藥物代謝動力學:研究藥物在體內(nèi)的濃度隨時間發(fā)生變化規(guī)律的學科。簡稱藥代動力學或藥動學。2.藥物在體內(nèi)的基本過程:(1)吸收:指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。藥物吸收的快慢或難易受藥物理化性質(zhì)、濃度、給藥方式等因素影響(2)分布:指藥物從全身循環(huán)轉(zhuǎn)運到各器官、組織的過程。(3)生物轉(zhuǎn)化:藥物在體內(nèi)經(jīng)化學變化生成更有利于排泄的代謝產(chǎn)物的過程。過去稱為代謝。主要生物轉(zhuǎn)化器官為肝臟(4)排泄:藥物的原形或代謝產(chǎn)物通過各種途徑從體內(nèi)排出的過程。

4藥動學第六頁,共51頁。第三節(jié)給藥方法1掛簍(袋)法將藥物裝于袋或簍內(nèi),掛于餌料臺,以預防疾病發(fā)生的方法。常用于疾病發(fā)生高峰期的疾病預防優(yōu)點:操作簡單、用藥省、對水質(zhì)危害少;缺點:只能局部消毒滅菌。第七頁,共51頁。2藥浴法放入藥液中浸一段時間,苗種消毒,轉(zhuǎn)池,網(wǎng)箱等常用.優(yōu)點:用藥省、對水質(zhì)危害少;缺點:對水體病原無作用、操作稍繁3全池潑灑法將藥物兌成一定濃度后全池潑灑。優(yōu)點:對病原殺滅徹底;缺點:用藥大、危害水生生物、污染環(huán)境4浸漚法:5口服法將藥物拌餌投喂.優(yōu)點:操作方便、可殺體內(nèi)病原。缺點:重病者無效、水體病原無效6涂抹法將藥物涂于傷口。優(yōu)點:藥效好;缺點:操作難7注射法包括肌肉注射和腹腔注射。優(yōu)點:藥效好;缺點:操作難、易傷魚、幼苗無法使用第八頁,共51頁。第四節(jié)藥物劑量1藥物作用的量效關系1.1量效關系:指定量分析與闡明藥劑量和藥物效應之間的變化規(guī)律。1.2類型:1)無效量:藥物劑量過小,不產(chǎn)生任何效應。2)最小有效量(閾劑量):能引起藥物效應的最小劑量。3)最大耐受量:機體能夠耐受而不顯中毒癥狀的最大劑量4)半數(shù)有效劑量(ED50):對50%個體有效的藥劑量.5)極量:出現(xiàn)最大藥物效應的藥劑量;6)最小中毒劑量:使生物機體出現(xiàn)中毒的最低劑量;7)致死量:引起機體死亡的最低劑量;8)半致死量(LD50):規(guī)定時間內(nèi)導致機體半數(shù)死亡的量,以實驗動物測定藥物毒性時,多測定半數(shù)致死量。9)安全濃度;介于最小有效量和最大耐受量之間1.3治療指數(shù):LD50和ED50的比值,其數(shù)值越大安全性越高。第九頁,共51頁。水產(chǎn)藥物及其機理:藥物概述第十頁,共51頁。2藥物劑量的運用原則2.1藥物劑量指防治疾病時的用藥量,不同劑量不僅可以產(chǎn)生藥物作用強度變化,還能產(chǎn)生質(zhì)的變化。2.2水產(chǎn)動物疾病防治時用藥劑量計算內(nèi)服藥:按吃食魚體重計算外用藥:按池內(nèi)現(xiàn)有水體計算2.3藥物劑量變動原則結(jié)合水產(chǎn)動物種類、年齡、健康狀況及環(huán)境因素(水溫,PH,有機物含量等)可適當靈活變動用藥劑量第十一頁,共51頁。第五節(jié)藥物作用1藥物作用藥物作用:機體在藥物作用下產(chǎn)生的機體活動上的改變。腺體分泌,平滑肌與橫紋肌收縮,神經(jīng)系統(tǒng)的應答刺激、產(chǎn)生和傳導神經(jīng)沖動等,都能被藥物所增減。

機體活動:低于正常水平,正常水平和高于正常水平。正常水平低于正常水平高于正常水平強壯抑制鎮(zhèn)靜興奮麻痹和麻醉第十二頁,共51頁。1)按藥物作用時分布的區(qū)域性分局部作用吸收作用2)按藥物作用發(fā)生機制分直接作用間接作用3)按機體對藥物直接反應的廣泛性分選擇作用一般原生質(zhì)毒作用4)從用藥目的來分治療作用副作用5)按兩種以上藥物合并作用時藥效來分拮抗作用協(xié)同作用2藥物作用類型第十三頁,共51頁。3影響藥物作用的因素3.1藥物方面的因素(1)藥物的化學結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)物理性質(zhì):氯乙烷的局部麻醉化學性質(zhì):重金屬鹽沉淀蛋白質(zhì),起收縮和腐蝕作用同系物:氨基苯甲酸與磺胺類藥物化學結(jié)構(gòu)相似,發(fā)生竟爭性障礙而產(chǎn)生抑菌作用。(2)藥物的劑量(3)藥物的劑型(4)藥物的儲藏與保管:如漂白粉接觸二氧化碳、光、熱易失效。(5)藥物的相互作用:如協(xié)同(輔藥)和拮抗3.2給藥方法方面的因素(1)給藥途徑:口服、注射、浸泡,等。(2)給藥時間:(3)用藥次數(shù)與反復用藥:第十四頁,共51頁。3.3動物方面的因素1)種屬差異:如:淡水白鯧、鱖魚和蝦對敵百蟲敏感。2)生理差異:不同年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)、健康狀況、遺傳因素不同,對藥物反應存在差異。3)個體差異:同種動物的不同個體之間對藥物敏感性存在差異。4)機體的機能和病理狀況:如肝功能障礙,腎功能不全,等。3.4環(huán)境方面的因素1)水溫和濕度:藥效一般與溫度呈正相關,溫度升高10℃,藥效提高1倍。(也有例外)2)有機物:水體中有機物存在有時會影響藥效。3)酸堿度:酸性藥物、陰離子表面活性劑和四環(huán)素等在堿性水體中作用弱;堿性藥物、磺胺類藥物和陽離子表面活性劑隨pH升高藥效增強。4)其他:如溶解氧、光照,等。第十五頁,共51頁。1藥物的種類根據(jù)藥物作用對象的不同,可將藥物分為以下類型:1.1抗病毒藥:如聚乙烯吡咯烷酮碘(PVP-I)、免疫制劑、病毒靈、中草藥等;1.2抗菌藥:包括抗生素、磺胺類、呋喃類、抗菌中草藥、疫苗等;1.3殺真菌藥:如孔雀綠、亞甲基藍和制霉菌素等;1.4殺藻類藥和除草劑:如硫酸銅、敵草快等。1.5殺寄生蟲藥和驅(qū)蟲藥:如硫酸銅、硫酸亞鐵、敵百蟲等1.6環(huán)境改良劑:如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制劑等;第六節(jié)水產(chǎn)藥物的種類和選擇第十六頁,共51頁。1.7消毒劑和防腐劑:1)醛類:如福爾馬林;2)氧化劑:如高錳酸鉀;3)鹵素類:如漂白粉(精)、二(三)氯乙氰尿酸及其鈉鹽、氯銨-T等;4)表面活性劑:如新吉爾滅等;5)染料類:如孔雀綠、亞甲基藍和吖啶黃等。1.8營養(yǎng)制劑:如維生素、鈣粉等。1.9麻醉劑:如MS22(間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽)1.10抗霉抗氧化劑:如乙氧基喹寧等第十七頁,共51頁。藥物選擇的基本原則:2.1有效性:療效好2.2安全性:毒性低:包括對養(yǎng)殖生物毒性、對環(huán)境毒性和對人體毒性2.3方便性:來源方便、使用方便:2.4廉價性:價格低廉2藥物的選擇第十八頁,共51頁。第七節(jié)常用藥物及其作用機理1抗病毒藥要求:既能進入宿主細胞殺死病毒,又不對宿主細胞造成傷害。作用機理:阻斷或抑制病毒復制的某個環(huán)節(jié)。1.1PVP-I:為含碘消毒劑,對病毒、細菌和真菌均有良好殺滅能力。如:用5ppm溶液浸泡魚卵消毒,用其浸泡蝦卵可顯著提高仔蝦期的成活率:31%68%1.2病毒靈:鹽酸嗎啉胍,屬廣譜抗病毒藥,其作用機理是阻斷RNA聚合酶的活性和蛋白質(zhì)的合成。1.3利巴韋林:為鳥苷類化合物,對DNA病毒和RNA病毒均有廣譜作用。1.4免疫制劑:病毒疫苗等。第十九頁,共51頁。2.1抗生素(又稱抗菌素)主要由微生物產(chǎn)生的能選擇性抑制或殺滅病原體的次級代謝產(chǎn)物。2.1.1主要作用G+的抗生素

(1)青霉素類含內(nèi)酰胺環(huán)的β-內(nèi)酰胺類抗生素,為最早應用于臨床的抗生素,由發(fā)酵液提取或半合成獲得;作用機理為抑制細胞壁合成。a天然青霉素:為青霉素G(芐青霉素,PenicillinGorBenzylpenicillin):優(yōu)點:殺菌力強,療效高,價格低;缺點:抗菌譜窄,易被胃酸和青霉素酶水解破壞b半合成青霉素:由天然青霉素進行結(jié)構(gòu)改造而成,具廣譜抗菌特點。包括:氨芐青霉素、羥芐青霉素和羧芐青霉素等2抗菌藥第二十頁,共51頁。(2)頭孢菌素(先鋒霉素)類頭孢菌培養(yǎng)液經(jīng)改造而成(半合成抗生素),其作用機理及應用與青霉素類似,但抗菌譜較青霉素廣,G+>G-優(yōu)點:抗菌譜廣,對酸和青霉素酶較穩(wěn)定,毒性小;缺點:價格昂貴1)第一代:頭孢噻吩、頭孢唑啉、頭孢噻啶、頭孢拉啶和頭孢氨芐等對G+作用強;但對G-作用弱,對酸穩(wěn)定性差,對腎臟毒性大2)第二代:包括頭孢孟多、頭孢呋新和頭孢氯氨芐等對G+與第一代相似或略差;但對G-較第一代強,對腎臟毒性較小。3)第三代:包括頭孢三嗪、頭孢哌酮等對G+不及第一、二代;但對G-明顯加強,對腎臟基本無毒。4)第四代:包括頭孢匹羅、頭孢吡肟等20世紀90年代問世,價格昂貴,抗菌作用較第三代強,對G+效果好第二十一頁,共51頁。(3)大環(huán)內(nèi)酯類該類藥物的核心具14~16員大環(huán)的內(nèi)酯結(jié)構(gòu),作用機理為抑制蛋白質(zhì)合成1)紅霉素:從紅鏈霉菌的培養(yǎng)液中提取獲得,作用與青霉素類似,適用于耐青霉素菌株2)螺旋霉素:從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取獲得,臨床常用乙酰螺旋霉素,其抗菌譜與紅霉素類似,但作用較弱(4)多肽類

一類具有多肽類結(jié)構(gòu)的化學物質(zhì),常用做飼用添加劑。桿菌肽:從枯草桿菌變種苔蘚樣桿菌的培養(yǎng)液中提取獲得.作用機理為抑制細胞壁的合成,對G+作用強烈,對G-無效,口服難吸收。該藥抗藥性慢,無殘留,常用作飼料添加劑,促生長(5)新生霉素抗菌譜與青霉素G類似,易產(chǎn)生耐藥性,一般不作首選。第二十二頁,共51頁。(1)氨基糖苷類由氨基糖和氨基環(huán)醇以肽鍵結(jié)合而成的堿性抗生素1)特點a屬堿性抗生素,其硫酸鹽易溶于水,性質(zhì)較青霉素G穩(wěn)定;b作用機理為抑制細菌蛋白質(zhì)合成;c主要對G-菌作用較強,某些種類對G+也有一定作用d內(nèi)服不易吸收,主要用于腸道感染e該類藥物的不同種之間易產(chǎn)生交叉抗藥性2)主要種類a鏈霉素:從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取的有機堿b慶大霉素:從放線菌的培養(yǎng)液中提取,臨床常用其硫酸鹽c卡那霉素:從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取d其他:丁胺卡那霉素(阿米卡星)、壯觀霉素和新霉素等2.1.2主要作用G-的抗生素第二十三頁,共51頁。(2)多粘菌素類屬多肽類抗生素,從多粘桿菌培養(yǎng)液中分離出來。1)多粘菌素B對G-有較強的抑制或殺滅作用,但對G+菌和病毒等無效臨床常用其硫酸鹽(硫酸多粘菌素B),與多粘菌素E有完全交叉抗藥性,但與其他抗生素之間無交叉抗藥性,常與新霉素和桿菌肽等合用2)多粘菌素E抗菌譜與多粘菌素E相同,內(nèi)服不吸收,主要用于治療腸道感染,臨床常用其硫酸鹽(硫酸多粘菌素E),常用作飼料添加劑,以促進生長與慶大霉素、新霉素和桿菌肽有協(xié)同作用,常與它們合用。第二十四頁,共51頁??咕V廣,除對G+和G-有效外,還對立克次氏體、衣原體等有效(1)四環(huán)素類有的從鏈霉菌屬發(fā)酵而來,有的為半合成抗生素。1)機理及抗藥性:抗菌機理為抑制蛋白質(zhì)合成;細菌對本類藥物抗藥性嚴重,天然四環(huán)素之間有交叉抗藥性2)主要種類:a土霉素(氧四環(huán)素):廣譜抗生素,作飼料添加劑還有促生長作用;b四環(huán)素:抗菌作用較土霉素強,內(nèi)服吸收優(yōu)于土霉素;c金霉素(氯四環(huán)素):作用與四環(huán)素類似,但對G+作用較強d強力霉素(多西環(huán)素、脫氧土霉素):由土霉素脫氧后制得,屬半合成藥,與天然四環(huán)素無交叉抗藥性,作用較土霉素強2-10倍,內(nèi)服吸收好,有效血濃度維持時間較長2.1.3廣譜抗生素第二十五頁,共51頁。(2)氯霉素類作用機理與四環(huán)素類似,為抑制蛋白質(zhì)合成早期從委內(nèi)瑞拉鏈霉菌培養(yǎng)液中獲得,現(xiàn)基本均為合成法生產(chǎn)。1)氯霉素(左霉素)細菌蛋白合成強力抑制劑,特別對G-作用強大;注意事項:a.在水產(chǎn)中使用副作用明顯:抑生長、藥殘等;b.可抑制細胞免疫反應,故應避免與免疫制劑合用;c.與林可霉素和大環(huán)內(nèi)酯類藥物作用機理相似;對青霉素類藥物殺菌作用有干擾;能拮抗維生素B6和B12,因此應避免與這些藥物聯(lián)用。2)甲砜霉素(硫霉素)除日本外,歐盟和美國均已將其列入禁用藥,其體外抗菌作用較氯霉素稍弱,但口服后分布廣,體內(nèi)抗菌作用較強,與氯霉素有完全交叉抗藥性,與四環(huán)素類藥物有部分交叉抗藥性;其免疫抑制作用比氯霉素強6倍,在疫苗接種時應禁用。

3)氟甲砜霉素(氟苯尼考)人工合成的甲砜霉素單氟衍生物,對腸道菌的抗菌活性優(yōu)于前二者,對耐氯霉素和甲砜霉素菌株仍有高度抗菌活性。第二十六頁,共51頁。

人工合成的廣譜抗菌藥,單獨使用易產(chǎn)生耐藥性,常與抗菌增效劑如TMP(三甲氧芐氨嘧啶)等聯(lián)用;作用機理為抑制細菌的生長繁殖2.2.1適用于全身感染的磺胺藥1)磺胺嘧啶(SD):內(nèi)服吸收快,可通過血腦屏障,常與TMP配伍。2)磺胺二甲氧嘧啶(SDM):作用較SD弱,但不良反應也小3)磺胺異噁唑(SIZ):作用較SD強,但吸收和排泄均快,4)磺胺甲基異噁唑(新諾明,SMZ):作用較強,常與TMP合用。5)磺胺噻唑(ST):作用較強SD強,肌肉注射吸收快,2.2.2適用于腸道感染的磺胺藥1)磺胺脒(SM):內(nèi)服極少吸收,在腸道可保持較高濃度2)琥珀酰磺胺噻唑(SST):原藥無抗菌作用,在腸道經(jīng)細菌分解成ST2.2磺胺類第二十七頁,共51頁。2.2.3外用的磺胺藥

1)磺胺嘧啶銀(燒傷寧,SD-Ag):抗菌譜同SD,但對綠膿桿菌作用大

2)甲磺滅膿(SML):廣譜抗菌,對綠膿桿菌作用強,常用于治療燒傷。2.2.4磺胺增效劑類磺胺藥該類磺胺藥為合成廣譜抑菌藥物,抗菌譜及作用機理與其他磺胺藥類似,與其它磺胺藥合用后可使后者的抗菌范圍擴大,藥效增強數(shù)倍至數(shù)十倍。1)三甲氧芐氨嘧啶(TMP):抗菌譜廣,常與SMZ、SD、SMD等合用:復方新諾明:SMZ:TMP=5:1混合而成;復方磺胺嘧啶(雙嘧啶):SD:TMP=5:1混合而成。2)二甲氧芐氨嘧啶(敵菌凈,DVD):

作用與TMP類似,但抗菌作用較弱,常與磺胺藥配伍(比例為5:1)制成復方制劑。內(nèi)服吸收少,對球蟲抑制作用比TMP強,常與其他磺胺藥配伍后防治腸道病和球蟲病。第二十八頁,共51頁。2.2.5磺胺藥的作用機理

磺胺與對氨苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,從而影響細菌的生長繁殖磺胺:H2NSO2NH對氨苯甲酸:H2NCOOHR磺胺(對氨苯磺酰胺)與對氨苯甲酸結(jié)構(gòu)相似,細菌攝入磺胺后,大量磺胺與對氨苯甲酸競爭并取代后者,從而阻止細菌葉酸合成。抑制細菌生長繁殖:正常:細菌攝入對氨苯甲酸+其他(合成)葉酸細菌核酸合成:生長正常異常:細菌攝入磺胺+其他不形成葉酸,細菌核酸合成受阻,繁殖受阻第二十九頁,共51頁。2.2.6磺胺藥物的用藥常規(guī)

1)大劑量原則:第一次給藥以“突擊劑量”(平時的2倍以上),以后以正常劑量維持(50-200mg/Kg魚),病癥消失后仍以半劑量投喂2-3d。原因:a.其作用機制為與對氨苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶b.易產(chǎn)生抗藥性

2)避免毒性反應:大劑量容易引起磺胺結(jié)晶中毒預防:a.服用等量的小蘇打b.采用磺胺復合制劑(加入1/6TMP)

3)磺胺藥物難溶或不溶于水,因而一般采用口服或浸泡等給藥方式,一般不全池潑灑。第三十頁,共51頁。2.3.1特點1)廣譜抗菌藥,對G+、G-、某些真菌和原蟲均有作用;2)不易產(chǎn)生耐藥性;與磺胺類交叉耐藥性;3)口服吸收差,難進入循環(huán)系統(tǒng),常用于治療腸道感染和體表感染4)作用機制為抑制乙酰輔酶A活性,從而干擾糖代謝,使細菌代謝紊亂致死2.3.2種類1)呋喃唑酮(痢特靈)廣譜抗菌藥,難溶于水,服吸收少,常用于腸道感染用藥方式:口服(10-20mg/Kg魚),浸泡(2-20ppm)和遍灑(0.05-0.5ppm)。2)呋喃西林廣譜抗菌藥,難溶于水,用于體表局部和創(chuàng)傷性細菌感染用藥方式:浸泡或涂抹3)呋喃妥因:作用與呋喃唑酮類似,現(xiàn)已少用。

2.3呋喃類第三十一頁,共51頁。具喹諾酮結(jié)構(gòu)的人工合成抗菌藥,作用機制為抑制細菌DNA回旋酶活性,干擾DNA合成。與其他抗菌藥無交叉耐藥性。2.4.1藥物種類(迄今共有三代產(chǎn)品)1)第一代1962年開始合成萘啶酸:主要對G-菌有較強作用,對G+菌作用較弱,一般不作首選藥.2)第二代1974年開始合成a吡哌酸:主要抗G-菌,效力比萘啶酸高。b噁喹酸:對大部分G-和部分G+菌有抗菌作用3)第三代即氟喹諾酮類1979年開始合成

其喹諾酮結(jié)構(gòu)中添加了氟原子,增強對組織細胞穿透力,藥效大為加強a諾氟沙星(氟哌酸):廣譜殺菌藥,內(nèi)服吸收迅速。b氧氟沙星(氟嗪酸):廣譜抗菌藥,內(nèi)服吸收好,藥效優(yōu)于氟哌酸。c環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟哌酸):抗菌譜與氟哌酸類似,但作用強2-10倍。d恩諾沙星(乙基環(huán)丙氟哌酸):動物專用的喹諾酮類廣譜抗菌藥。2.4喹諾酮類第三十二頁,共51頁。2.4.2藥物特點與用藥原則1)抗菌譜廣、殺菌力強、毒副作用??;但對G+球菌的作用效果較差2)施藥后體內(nèi)分布廣、注射和內(nèi)服均易吸收;3)可以產(chǎn)生耐藥性、與其他抗生素無交叉耐藥性;4)屬殺菌藥物,主要用于治療,一般不用于疾病預防;5)安全范圍廣,但臨床用量不宜過大(因超過最小殺菌濃度后隨著藥物濃度的升高,殺菌作用反而降低);6)利福平和氯霉素類藥物均可使其作用降低,不宜配伍使用。第三十三頁,共51頁。2.5抗菌中草藥2.5.1中草藥制劑的主要種類1)抗病毒中草藥:如:大青葉、板藍根和金銀花等;2)抗菌藥:如:連翹、大蒜、蒲公英、金銀花等3)免疫增強藥:如:黃芪的黃芪多糖;人參的人參皂甙;大蒜素等4)其他藥物:如:當歸有雌激素樣作用、人參有雄激素樣作用等;2.5.2中草藥制劑的特點1)天然性2)多功能性3)無耐藥性4)低毒副作用性2.6細菌疫苗第三十四頁,共51頁。3.1抗真菌抗生素1)制霉菌素:從鏈霉菌培養(yǎng)液中分離的多烯類廣譜抗真菌藥,;2)克霉唑:人工合成的咪唑類藥物,對深、淺部真菌均有良好作用3.2藥用染料1)孔雀綠:廣譜抗真菌藥,對車輪蟲等原生動物也有效;不宜在白天強陽光時用藥;施藥勿用鋅具。因與鋅結(jié)合可使毒性毒增強。浸泡(50-70ppm,5-10min);2)亞甲藍:又稱鎂藍、次甲基藍;抗真菌和原生動物藥,1~4ppm全池潑灑,隔2天重復1次。3抗真菌藥第三十五頁,共51頁。4.1酚類4.1.1苯酚(石炭酸):能使蛋白質(zhì)變性,故有殺菌作用。外科最早使用的消毒藥,但因?qū)游锒拘詮?,目前在水產(chǎn)中少用;4.1.2.煤酚皂溶液(來蘇爾):殺菌效力是苯酚的二倍,且毒性小,用具消毒4.2酸類醋酸(冰醋酸):水產(chǎn)少用;4.3醛類4.3.1福爾馬林(>36%甲醛):能使蛋白質(zhì)變性,對細菌、真菌、病毒和寄生蟲均有良好的殺滅作用。遍灑(15-30ppm);浸泡(250ppm,30min-1h)4.3.2多聚甲醛:甲醛復合物,本身無消毒作用,但加熱后釋放甲醛消毒4.3.3戊二醛:弱酸性,但pH7.5~8.5堿性水溶液對細菌、真菌和病毒均有強殺滅作用,其藥效是甲醛的2~10倍。4消毒劑第三十六頁,共51頁。4.4醇類乙醇(酒精):使細菌蛋白質(zhì)凝固并脫水而發(fā)揮殺菌或抑菌作用;最適殺菌濃度為75%,過低過高效果均降低4.5鹵素類4.5.1漂白粉:為次氯酸鈣、氯化鈣和氫氧化鈣的混合物,有效含氯量25-35%,在酸性環(huán)境中殺菌作用強,在堿性環(huán)境中作用弱,暴露空氣中易吸水和CO2而失效。防治(1ppm);清池(30-50ppm)4.5.2漂白精:為次氯酸鈣,有效含氯量為60-70%,消毒力較漂白粉大2-3倍。防治(0.3-0.5ppm)、帶水清池(10-20ppm)4.5.3二氯異氰尿酸鈉(優(yōu)氯凈):新型高效消毒劑,對細菌、病毒、真菌孢子均有強作用,有效含氯量60%,性質(zhì)穩(wěn)定。防治(0.3-0.5ppm)第三十七頁,共51頁。4.5.4三氯異氰尿酸:極強的氧化劑,具有高效、廣譜、安全等特點,對球蟲卵囊也有一定殺滅作用,有效含氯量85%以上。防治(0.3-0.4ppm);全池潑灑(10ppm)4.5.5二氧化氯:為高效、廣譜、安全、低毒消毒劑,對各種病原均有良好殺滅作用。一般與活化劑等量混合使用(用前混合,活化劑的種類包括白醋、檸檬酸或其他固體活化劑)。4.5.6強氯精:為漂白粉、魚安和三氯異氰尿酸的混合物,有效含氯85%以上,為新型高效殺菌消毒劑,防治(0.2-0.4ppm);全池潑灑(10ppm)4.5.7氯胺-T:有效含氯量24-26%,其水溶液穩(wěn)定性較其他含氯消毒劑好,因此其作用的有效期也比較長,對光、熱也較穩(wěn)定。4.5.8PVP-I:對病毒、細菌均有良好殺滅力,毒性低,作用持久。4.5.9絡合碘:對病毒、細菌有良好殺滅力。第三十八頁,共51頁。4.6氧化劑1)雙氧水:過氧化氫分解出初生態(tài)氧而具強殺菌能力2)高錳酸鉀:強氧化劑,遇有機物即釋放初生態(tài)氧而呈強殺菌力。浸泡(20-40ppm,15min-1h);全池潑灑(0.2-2ppm)4.7石灰類1)生石灰:為氧化鈣CaO,其10%水溶液pH值為12左右;2)熟石灰:為氫氧化鈣Ca(OH)2,其10%水溶液pH值為11左右;3)沸石粉:主要成分為CaCO3、Al2SiO3、Al2O3、Fe2O3和MgO等成分,其10%水溶液pH值為9左右;4)白云石粉:主要成分為CaMg(CO3)2,其10%水溶液pH值為9-104.8表面活性劑1)新潔爾滅(苯扎溴銨):為季銨鹽類陽離子表面活性劑,對各種細菌具強殺傷力,對病毒較差;忌與碘制劑、過氧化物等配伍2)其他季銨鹽類消毒劑:如氯芐烷銨第三十九頁,共51頁。5.1硫酸銅1)性質(zhì):屬重金屬鹽類,能與蛋白質(zhì)結(jié)合而產(chǎn)生沉淀,殺滅病原,對指環(huán)蟲、隱鞭蟲、藻類等有良好的殺滅效果2)影響因素:硫酸銅的毒性與溫度(正)、pH值(反)和有機質(zhì)(反)有關。5.2硫酸亞鐵常與硫酸銅或敵百蟲等合用,為輔助用藥;5.3小蘇打0.25%的溶液浸泡3min可治療本尼登蟲病和異斧蟲?。?.4別丁(硫雙二氯酚)可用于驅(qū)除和殺滅魚類鰓或體表寄生的單殖吸蟲;5.5敵百蟲屬有機磷驅(qū)蟲藥,有兩種:90%晶體、25%粉劑可用于殺滅魚類體表或鰓上的寄生甲殼類和單殖吸蟲,遍灑法的用量分別為:晶體0.2-0.4ppm、粉劑1-4ppm注意:蝦蟹單養(yǎng)或混養(yǎng)的池塘不能用;用藥前1周勿用石灰消毒。5殺蟲劑第四十頁,共51頁。6.1定義指為改善水產(chǎn)養(yǎng)殖動物生活環(huán)境而使用的藥物,包括水質(zhì)底質(zhì)改良劑和環(huán)境生物改良劑等;6.2種類1)石灰類:包括生石灰、熟石灰、沸石粉、白云石粉等;2)生物制劑:光合細菌、芽孢肝菌、乳酸菌、放線菌、枯草桿菌等。6.3環(huán)境改良劑的作用1)凈化水質(zhì),防止底質(zhì)酸化和水體富營養(yǎng)化;2)降低硫化氫和氨氮的毒性;3)補充氧氣,增加魚蝦攝食力;4)補充鈣元素,促進魚蝦生長和增加對疾病抵抗力;5)抑制有害菌數(shù)量,減少疾病發(fā)生。6環(huán)境改良劑第四十一頁,共51頁。7營養(yǎng)劑和代謝改良劑主要用于增加機體營養(yǎng)和代謝機能,如維生素、微量元素、免疫增強劑(如LPS、干擾素等)。8抗霉劑和抗氧化劑主要用于人工配合餌料中,防止飼料霉變及氧化變質(zhì),1.抗霉劑:如山梨酸(鉀)、苯甲酸鈉等;2.抗氧化劑:如乙氧基喹啉、維生素E等。9麻醉劑和鎮(zhèn)靜劑主要用于親魚蝦人工受精、種苗及鮮活水產(chǎn)品運輸、疫苗接種等,如:MS22(間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽)、丁香酚制劑“FA100”第四十二頁,共51頁。1漁藥殘留1.1定義

水產(chǎn)養(yǎng)殖生物接觸漁藥后,藥物的原形、代謝產(chǎn)物以及與該藥物相關的雜質(zhì)蓄積在其細胞、組織或器官內(nèi),稱為漁藥殘留第四節(jié)藥物殘留與水產(chǎn)無公害養(yǎng)殖第四十三頁,共51頁。1.2漁藥殘留對人體的危害1)毒性作用:人類長期攝入藥殘水產(chǎn)品,藥物可在人體內(nèi)積累,達到一定量時即可對人體產(chǎn)生毒性作用。如:磺胺損傷腎臟;氯霉素影響免疫2)產(chǎn)生過敏反應或變態(tài)反應:有些藥物具抗原性,能刺激機體產(chǎn)生免疫應答甚至過敏反應,嚴重時可引起休克。如:青霉素過敏3)導致耐藥菌株產(chǎn)生:漁藥藥殘可使人類體內(nèi)菌群的耐藥性發(fā)生改變,對人類疾病的防治帶來困難:影響藥物效果,延誤治療過程;4)導致人類菌群失調(diào):敏感菌數(shù)量減少,耐藥菌數(shù)量增加5)產(chǎn)生“三致”作用(致畸、致癌、致突變):如孔雀綠致癌等6)激素作用:激素類藥物殘留會導致人類正常生理功能紊亂等。第四十四頁,共51頁。1)不遵守休藥的有關規(guī)定休藥期:水產(chǎn)養(yǎng)殖生物停止用藥到允許上市(食用)的間隔時間。2)不正確使用藥物:使用水產(chǎn)禁用藥物或用藥劑量、給藥途徑、用藥部位等不符合規(guī)定造成藥物殘留。3)使用未經(jīng)批準上市或使用的藥物:由于對這類藥物的藥動學和休藥期缺乏了解而造成藥物殘留。4)水產(chǎn)飼料中含有藥物:水產(chǎn)飼料生產(chǎn)中添加了可產(chǎn)生藥殘的成分,導致養(yǎng)殖水產(chǎn)品的藥物殘留;5)養(yǎng)殖環(huán)境含有藥物:養(yǎng)殖水體或底質(zhì)中受到藥物污染,導致養(yǎng)殖水產(chǎn)品藥物殘留;6)運輸或加工時受到藥物污染。1.3漁藥殘留產(chǎn)生的原因第四十五頁,共51頁。1)定義:允許在水產(chǎn)品表面或內(nèi)部殘留藥物或化學物的最高量(或濃度)。又稱允許殘留量。2)不同漁藥在水產(chǎn)品中的最高殘留量1.4水產(chǎn)養(yǎng)殖品漁藥最高殘留限量第四十六頁,共51頁。2.1定義指在良好的生態(tài)環(huán)境條件下,生產(chǎn)過程符合規(guī)定的無公害水產(chǎn)品生產(chǎn)技術操作規(guī)程,產(chǎn)品不受農(nóng)藥、重金

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論