
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

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文檔簡介
消化系統(tǒng)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤詳解演示文稿當前第1頁\共有34頁\編于星期四\3點(優(yōu)選)消化系統(tǒng)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤當前第2頁\共有34頁\編于星期四\3點(美國SEER數(shù)據(jù)庫)消化系統(tǒng)肺其它/未知分布情況百分比(%)17.2直腸13.4空腸/回腸6.40胰腺6.00胃4.00結腸3.80十二指腸3.20盲腸3.00闌尾0.80肝臟人體內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的分布極為廣泛——胃腸道、胰腺、膽管和肝、支氣管和肺、腎上腺髓質(zhì)、副神經(jīng)節(jié)、甲狀腺、甲狀旁腺以及其他部位的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞——
NEN最常見于消化系統(tǒng)(55-70%)分布當前第3頁\共有34頁\編于星期四\3點2.0001.003.004.005.006.0001002003004005006005.25年74767880828486889092949698000204所有惡性腫瘤的發(fā)病人數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌治療的發(fā)病人數(shù)每十萬人中的發(fā)病人數(shù)過去30年間,NEN的發(fā)病率急劇上升(5倍),這其中部分可能歸因于診斷水平的提高來源:美國SEER數(shù)據(jù)庫.AdaptedwithpermissionfromYaoJC,etal.JClinOncol.2008:26:3063-3072.流行病學當前第4頁\共有34頁\編于星期四\3點現(xiàn)狀關于NEN的自然病程,目前所知甚少超過60%的NEN診斷時已是晚期晚期NEN患者預后差(中位生存時間是33個月,65%的晚期NET患者,總生存期不超過5年)化療和其它治療方式的臨床數(shù)據(jù)有限,尤其晚期患者認識有限當前第5頁\共有34頁\編于星期四\3點1907年,Oberndorfer報導胃腸道一種特殊上皮性腫瘤,結構較單一、侵襲性小的——類似于癌的良性腫瘤———類癌(Carcinoidtumor)1929年——惡性、可發(fā)生轉(zhuǎn)移——類癌類癌——具有神經(jīng)內(nèi)分泌特性彌散性神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)APUD(amineperecursoruptakeanddecarboxylation)系統(tǒng)
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤=類癌名稱的演變當前第6頁\共有34頁\編于星期四\3點前腸?胸腺?食道?肺?胃?胰腺?十二指腸中腸?闌尾?回腸?盲腸?升結腸后腸?遠端大腸?直腸1963年,Williams和Saudler按胚胎發(fā)生將類癌分為前腸、中腸和后腸三類1980年,第1版WHO分類將類癌應用于除胰腺和甲狀腺內(nèi)分泌腫瘤、副神經(jīng)節(jié)瘤、小細胞肺癌和皮膚Merkel細胞癌以外的大多數(shù)NEN(神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤=類癌)NEN:緩慢生長低度惡性——高轉(zhuǎn)移的高度惡性
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤=?類癌當前第7頁\共有34頁\編于星期四\3點19802000I類癌1.高分化神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(WDET)2.高分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌(WDEC)3.低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌/小細胞癌(PDEC)Ⅱ
粘液類癌Ⅲ
混合性類癌-腺癌4.混合性外分泌-內(nèi)分泌癌(MEEC)Ⅳ
假瘤性病變5.瘤樣病變(TLL)消化系統(tǒng)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤WHO分類當前第8頁\共有34頁\編于星期四\3點
ConsensusConferenceontheENETSGuidelinesfortheDiagnosisandTreatmentofNeuroendocrineGastrointestinalTumors
Frascati,Italy
November,2005,20個國家62名專家——ForegutTumorsNovember,2006,18個國家57名專家——MidgutandHindgutTumors(1)pathologyandgenetics(11participants)(2)surgery(10participants)(3)imagingandradiology(10participants)(4)medicineandclinicalpathology(31participants)
VirchowsArch(2006)449:395–401VirchowsArch(2007)451:757–762
Rindi,Kl?ppel,Ahlman,Wiedenmann.TNMstagingofforegut,midgutandhindgut(neuro)endocrinetumours:Aconsensusproposalincludingagradingsystem.當前第9頁\共有34頁\編于星期四\3點198020002010I類癌1.高分化神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(WDET)1.NETG1(類癌)2.高分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌(WDEC)2.NETG2*3.低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌/小細胞癌(PDEC)3.NEC(大細胞或小細胞型)Ⅱ
粘液類癌Ⅲ
混合性類癌-腺癌4.混合性外分泌-內(nèi)分泌癌(MEEC)4.混合性腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌(MANEC)Ⅳ
假瘤性病變5.瘤樣病變(TLL)5.增生性和腫瘤前病變
*G2-NET不完全等于WHO2000分類的WDEC消化系統(tǒng)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤WHO分類當前第10頁\共有34頁\編于星期四\3點Neuroendocrineneoplasm=?NeuroendocrinetumorNEN(Neuroendocrineneoplasm)——神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤
NET(Neuroendocrinetumor)————神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤
NEC(Neuroendocrinecaicinoma)——神經(jīng)內(nèi)分泌癌低分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤
MANEC(Mixedadenoneuroendocrinecarcinoma)——混合性腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌other(功能性或部位特異性NEN)
類癌——指類癌綜合癥(臨床術語)當前第11頁\共有34頁\編于星期四\3點病理報告的內(nèi)容
標本類型
手術切除標本(局部切除、根治切除),內(nèi)窺鏡活檢標本,穿刺(粗針、細針)標本
腫瘤的部位:原發(fā)部位不同,疾病預后也不同腫瘤大小(三維)、數(shù)目(多發(fā)性腫瘤)腫瘤的類型:NET、NEC、MANEC
異常的組織學特征(嗜酸性細胞、透明細胞等)腫瘤分級:核分裂像數(shù)(10HPF)和/或Ki67標記指數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌標志物:Syn、CgA、其它浸潤深度/范圍切緣情況:陽性、陰性或鄰近(<5mm時測量具體數(shù)值)
淋巴結轉(zhuǎn)移、脈管侵犯、外周神經(jīng)受累其它:特殊要求的細胞類型和功能活性其它腫瘤成份(非神經(jīng)內(nèi)分泌成份)當前第12頁\共有34頁\編于星期四\3點NET鏡下特點腫瘤分化好,排列呈實性巢狀(島,結節(jié))、小梁狀(緞帶)、腺管狀等瘤細胞類似于正常內(nèi)分泌細胞,呈多邊形、卵圓形,胞漿量中等,細胞核圓,輕至中度異型性,染色質(zhì)分布較均勻,無明顯核仁核分裂像少見,Ki67標記指數(shù)低當前第13頁\共有34頁\編于星期四\3點當前第14頁\共有34頁\編于星期四\3點當前第15頁\共有34頁\編于星期四\3點小細胞NEC腫瘤分化差,沒有規(guī)則的生長模式(彌漫性或巢狀),常見大片壞死癌細胞較小(約是淋巴細胞的2(<3)倍),胞漿稀少,核異型性明顯、可見鑲嵌排列(molding)核分裂像常見,Ki67標記指數(shù)較高1/4-1/2的病例混雜少量(<30%)腺癌或鱗癌成分當前第16頁\共有34頁\編于星期四\3點大細胞NEC腫瘤分化差,呈巢狀、小梁狀,可有器官樣、菊形團或柵欄狀結構癌細胞較大、胞質(zhì)豐富(相較于小細胞癌),核常空泡化,核仁明顯,并常見局部壞死核分裂像常見,Ki67標記指數(shù)較高當前第17頁\共有34頁\編于星期四\3點當前第18頁\共有34頁\編于星期四\3點混合性腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌(MANEC)腫瘤由腺上皮和內(nèi)分泌兩種成分組成,每種成分至少占30%神經(jīng)內(nèi)分泌成分的分化程度差異比較大,可以高分化,也有可能是分化差的神經(jīng)內(nèi)分泌成分除了腺癌成分外,也可以是鱗癌成分,但是比較罕見腺癌中可存在少量散在內(nèi)分泌細胞,不歸入此型MANEC預后較單一成分的要差當前第19頁\共有34頁\編于星期四\3點當前第20頁\共有34頁\編于星期四\3點病理報告的內(nèi)容
標本類型
手術切除標本(局部切除、根治切除),內(nèi)窺鏡活檢標本,穿刺(粗針、細針)標本
腫瘤的部位:原發(fā)部位不同,疾病預后也不同腫瘤大小(三維)、數(shù)目(多發(fā)性腫瘤)腫瘤的類型:NET、NEC、MANEC異常的組織學特征(嗜酸性細胞、透明細胞等)
腫瘤分級:核分裂像數(shù)(10HPF)和/或Ki67標記指數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌標志物:Syn、CgA、其它浸潤深度/范圍切緣情況:陽性、陰性或鄰近(<5mm時測量具體數(shù)值)
淋巴結轉(zhuǎn)移、脈管侵犯、外周神經(jīng)受累其它:特殊要求的細胞類型和功能活性其它腫瘤成份(非神經(jīng)內(nèi)分泌成份)當前第21頁\共有34頁\編于星期四\3點
消化系統(tǒng)NEN組織學分級標準Grade
G1G2
G3
Mitoticcount(10HPF)a
<2
2–20 >20Ki67labelingindex(%)b
≤2
3–20 >20具體計算方法10HPF(highpowerfield)=2mm2(假設40×物鏡的視野直徑0.5mm,否則需做相應調(diào)整),atleast50fieldsevaluatedinareasofhighestmitoticdensity
MIB1antibody,%of500—2,000tumorcellsinareasofhighestnuclearlabeling當前第22頁\共有34頁\編于星期四\3點20304050607080901000010102030405060708090100Ki-67R2=0.813核分裂像/10HPFStrosbergJ,etal.HumanPathology.2009;40:1262-1268.
NEN組織學分級注意事項
a.核分裂數(shù)與Ki-67標記指數(shù)之間正相關,
兩者可以相互替代,不一致時用分級較高者
當前第23頁\共有34頁\編于星期四\3點
NEN組織學分級注意事項
a.核分裂數(shù)與Ki-67標記指數(shù)之間正相關,
兩者可以相互替代,不一致時用分級較高者
b.標本類型:
手術切除標本用第1條
內(nèi)鏡活檢標本用Ki-67指數(shù)
細針穿刺標本不進行組織學分級G1G2G3當前第24頁\共有34頁\編于星期四\3點NENde分級與生存率(%)No.ofdeaths/totalno.(%)
2Years5Years10YearsGrade31/158(19.6)12/44(4.5)10095.783.7215/85(17.6)88.773.469.4314/29(48.3)41.627.7NDPapeUFetal.Cancer.2008;113:256-265.當前第25頁\共有34頁\編于星期四\3點050100150200250Time(months)0.00.81.0CumulativeSurvivalG1G2G3G1vs.G2
G1vs.G3
G2vs.G3P=0.040
P0.001
P0.001NEN的分級PapeUFetal.Cancer.2008;113:256-265.當前第26頁\共有34頁\編于星期四\3點病理報告的內(nèi)容
標本類型
手術切除標本(局部切除、根治切除),內(nèi)窺鏡活檢標本,穿刺(粗針、細針)標本
腫瘤的部位:原發(fā)部位不同,疾病預后也不同腫瘤大小(三維)、數(shù)目(多發(fā)性腫瘤)腫瘤的類型:NET、NEC、MANEC異常的組織學特征(嗜酸性細胞、透明細胞等)腫瘤分級:核分裂像數(shù)(10HPF)和/或Ki67標記指數(shù)
神經(jīng)內(nèi)分泌標志物:Syn、CgA、其它浸潤深度/范圍切緣情況:陽性、陰性或鄰近(<5mm時測量具體數(shù)值)
淋巴結轉(zhuǎn)移、脈管侵犯、外周神經(jīng)受累其它:特殊要求的細胞類型和功能活性其它腫瘤成份(非神經(jīng)內(nèi)分泌成份)當前第27頁\共有34頁\編于星期四\3點神經(jīng)內(nèi)分泌標志物——必須檢測項目突觸素(Synaptophysin,Syn)
廣泛表達于NEN的瘤細胞,彌漫陽性,敏感性好——高、低分化的NEN均表達特異性差——不僅僅在神經(jīng)內(nèi)分泌細胞(分化)中表達
(腎上腺皮質(zhì)腫瘤,胰腺實性假乳頭狀腫瘤)嗜鉻粒蛋白A(ChromograninA,CgA)特異性好敏感性差——低分化的NEN中可能為陰性部分大腸和闌尾NEN主要分泌CgB,而大多數(shù)市售商品為CgA抗體,無法檢測出CgB
Ki67:用MIB-1抗體,標記率最高區(qū),500-2000個細胞當前第28頁\共有34頁\編于星期四\3點低分化NEN高分化NENSynCgA注意事項
a.不推薦使用其它神經(jīng)內(nèi)分泌標記物(CD56、PgP9.5、NSE——特異性較差),也不推薦使用PCNAb.陽性只要定位準確即可判斷,無需評價陽性強度或半定量陽性細胞數(shù)c.高分化NEN——Syn與CgA彌漫、強陽性低分化NEN——Syn彌漫陽性,CgA弱或局灶陽性,甚至陰性CgACgA當前第29頁\共有34頁\編于星期四\3點神經(jīng)內(nèi)分泌標志物——可選檢測項目
多肽激素和生物活性胺胃泌素、生長抑素、高血糖素、血管活性腸肽、5-羥色胺和組胺等注意:診斷非功能性NEN時不用…瘤,“免疫組化證實有…產(chǎn)物”
其它標記物生長抑素受體(SSTR2-奧曲肽、SSTR5等)廣譜角蛋白(AE1/AE3)、CK7-CK20(前腸-中后腸)CDX2——中后腸CD34、D2-40——脈管癌栓當前第30頁\共有34頁\編于星期四\3點病理報告的內(nèi)容
標本類型
手術切除標本(局部切除、根治切除),內(nèi)窺鏡活檢標本,穿刺(粗針、細針)標本
腫瘤的部位:原發(fā)部位不同,疾病預后也不同腫瘤大小(三維)、數(shù)目(多發(fā)性腫瘤)腫瘤的類型:NET、NEC、MANEC異常的組織學特征(嗜酸性細胞、透明細胞等)腫瘤分級:核分裂像數(shù)(10HPF)和/或Ki67標記指數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌標志物:Syn、CgA、其它浸潤深度/范圍切緣情況:陽性、陰性或鄰近(<5mm時測量具體數(shù)值)
淋巴結轉(zhuǎn)移、脈管侵犯、外周神經(jīng)受累其它:特殊要求的細胞類型和功能活性其它腫瘤成份(非神經(jīng)內(nèi)分泌成份)當前第31頁\共有34頁\編于星期四\3點消化系統(tǒng)NEN的TNM分期TNMstagingforNENofthegastric,duodenum/ampulla/proximal
jejunum,pancreas;lowerjejunumandileum,appendix,colonandrectum
StageTNMIT1N0M0IIAT2N0M0IIBT3N0M0IIIA
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