粘彈性和滯彈性演示文稿

粘彈性和滯彈性演示文稿當(dāng)前第1頁\共有65頁\編于星期四\6點（優(yōu)選）粘彈性和滯彈性當(dāng)前第2頁\共有65頁\編于星期四\6點圖l-11所示，當(dāng)突然施加一應(yīng)力σo于拉伸試樣時，試樣立即沿0A線產(chǎn)生瞬時應(yīng)變Oa。如果低于材料的微量塑性變形抗力，則應(yīng)變Oa只是材料總彈性應(yīng)變OH中的一部分。應(yīng)變aH只是在σo長期保持下逐漸產(chǎn)生的，aH對應(yīng)的時間過程為圖1-11中的ab曲線。卸載時，如果速度也比較大，則當(dāng)應(yīng)力下降為零時，只有應(yīng)變eH部分立即消逝掉，而應(yīng)變eO是在卸載后逐漸去除的，這部分應(yīng)變對應(yīng)的時間過程為圖中的cd曲線。恒定應(yīng)力σo當(dāng)前第3頁\共有65頁\編于星期四\6點材料的滯彈性對儀器儀表和精密機(jī)械中的重要傳感元件的測量精度有很大影響，因此選用材料時需要考慮滯彈性問題。如長期受載的測力彈簧、薄膜傳感器等。所選用材料的滯彈性較明顯時，會使儀表精度不足，甚至無法使用。滯彈性在金屬材料和高分子材料（高彈形變）中表現(xiàn)得比較明顯。當(dāng)前第4頁\共有65頁\編于星期四\6點粘性服從牛頓流動定律特點：受力作用后，應(yīng)力與應(yīng)變速率呈線性關(guān)系；受力時，應(yīng)變隨時間線性發(fā)展，外力去除后，應(yīng)變不能回復(fù)。理想粘性液體當(dāng)前第5頁\共有65頁\編于星期四\6點粘彈性材料在較小的外力作用下，彈性和粘性同時存在的力學(xué)行為稱為粘彈性。其特征是應(yīng)變落后于應(yīng)力，即應(yīng)變對應(yīng)力的響應(yīng)不是瞬時完成的，需要通過一個弛豫過程。應(yīng)力與應(yīng)變的關(guān)系與時間有關(guān)。粘彈性材料的力學(xué)性質(zhì)與時間有關(guān)，具有力學(xué)松弛的特征。最典型的是高分子材料。一些非晶體，有時甚至多晶體，在比較小的應(yīng)力時表現(xiàn)粘彈性現(xiàn)象。高分子材料常見的力學(xué)松弛現(xiàn)象：蠕變、應(yīng)力松弛、滯后和內(nèi)耗當(dāng)前第6頁\共有65頁\編于星期四\6點蠕變:固定和T,隨t增加而逐漸增大應(yīng)力松弛:固定和T,隨t增加而逐漸衰減滯后現(xiàn)象:在一定溫度和和交變應(yīng)力下,應(yīng)變滯后于應(yīng)力變化.力學(xué)損耗(內(nèi)耗):

的變化落后于的變化,發(fā)生滯后現(xiàn)象,則每一個循環(huán)都要消耗功,稱為內(nèi)耗.靜態(tài)的粘彈性動態(tài)粘彈性（粘彈性）力學(xué)松弛具體表現(xiàn)：當(dāng)前第7頁\共有65頁\編于星期四\6點一、蠕變1.定義

蠕變是在一定的溫度和較小的恒定應(yīng)力（拉力、扭力或壓力等）作用下，材料的形變隨時間的增長而逐漸增加的現(xiàn)象。如硬塑料的電纜、掛久的雨衣。若除掉外力，形變隨時間變化而減小---稱為蠕變回復(fù)軟PVC絲砝碼當(dāng)前第8頁\共有65頁\編于星期四\6點e2+e3tee3e1e2e1線形非晶態(tài)聚合物在Tg以上單軸拉伸的典型蠕變及回復(fù)曲線普彈形變ε1高彈形變ε2粘性流動ε3當(dāng)前第9頁\共有65頁\編于星期四\6點圖1理想彈性體（瞬時蠕變）普彈形變從分子運動的角度解釋:材料受到外力的作用,鏈內(nèi)的鍵長和鍵角立刻發(fā)生變化,產(chǎn)生的形變很小,我們稱它普彈形變.（t）t（t）tt1t22.聚合物的蠕變現(xiàn)象從分子運動和變化的角度來看，蠕變過程分為：外力除去，立即完全回復(fù)a.普彈形變當(dāng)前第10頁\共有65頁\編于星期四\6點圖2理想高彈體推遲蠕變（t）t（t）tt1t2(t)=0(t<t1)0(t→)E2-高彈模量特點:高彈形變是逐漸回復(fù)的.鏈段運動外力除去，逐漸回復(fù)松弛時間=2/E2b.高彈形變當(dāng)前第11頁\共有65頁\編于星期四\6點圖3理想粘性流動蠕變(t)=0(t<t1)3-----本體粘度t（t）t（t）t1t2無化學(xué)交聯(lián)的線性高聚物,發(fā)生分子間的相對滑移,稱為粘性流動.c.粘性流動不可回復(fù)注：不可逆形變當(dāng)前第12頁\共有65頁\編于星期四\6點當(dāng)聚合物受力時，以上三種形變同時發(fā)生聚合物的總形變方程:e2+e3tee3e1e2e1線形非晶態(tài)聚合物的蠕變及回復(fù)曲線當(dāng)前第13頁\共有65頁\編于星期四\6點d.不同聚合物的蠕變曲線:①線性結(jié)晶聚合物玻璃態(tài)1蠕變量很小,工程材料,作結(jié)構(gòu)材料的Tg遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于室溫高彈態(tài)1+2粘流態(tài)1+2+3

存在永久形變②理想交聯(lián)聚合物(不存在粘流態(tài))形變:1+2線性非晶高聚物交聯(lián)高聚物理想彈性體理想粘性體εt當(dāng)前第14頁\共有65頁\編于星期四\6點e、蠕變的影響因素（1）溫度：溫度升高，蠕變速率增大，蠕變程度變大因為外力作用下，溫度高使分子運動速度加快，松弛加快（2）外力作用大，蠕變大，蠕變速率高（同于溫度的作用）（3）受力時間：受力時間延長，蠕變增大。t溫度升高外力增大圖5蠕變與,T的關(guān)系當(dāng)前第15頁\共有65頁\編于星期四\6點溫度過低遠(yuǎn)小于Tg，或外力太小，蠕變量很小，很慢，短時間內(nèi)觀察不出。T過高(>>Tg)，或外力大，形變太快，也觀察不出。只有在適當(dāng)?shù)耐饬?，溫度在Tg以上不遠(yuǎn)時，才可以觀察到完整的蠕變曲線。原因：因為鏈段可運動，但又有較大阻力——內(nèi)摩擦力，因而只能較緩慢的運動。如何觀察到完整的蠕變曲線？當(dāng)前第16頁\共有65頁\編于星期四\6點（4）結(jié)構(gòu)主鏈剛性：分子運動性差，外力作用下，蠕變小t100020003000ε（%）聚砜

聚苯醚聚碳酸酯改性聚苯醚ABS（耐熱級）聚甲醛尼龍ABS0.51.01.52.0圖6當(dāng)前第17頁\共有65頁\編于星期四\6點f、提高材料抗蠕變性能的途徑:

聚合物蠕變性能反映了材料的尺寸穩(wěn)定性和長期負(fù)載能力，有重要的實用性。如主鏈含有雜環(huán)的剛性鏈聚合物具有較好的抗蠕變性能，成為廣泛應(yīng)用的工程塑料，可以代替金屬材料加工機(jī)械零件。如工程塑料：POM、PC、PSF等。a.玻璃化溫度高于室溫,且分子鏈含有苯環(huán)等剛性鏈。b.交聯(lián):可以防止分子間的相對滑移。如橡膠采用硫化交聯(lián)的辦法來防止由蠕變產(chǎn)生分子間滑移造成的不可逆形變。當(dāng)前第18頁\共有65頁\編于星期四\6點結(jié)晶高聚物在室溫下的抗蠕變性能比非晶聚合物好?所以不能通過結(jié)晶來提高聚合物的抗蠕變性能.舉例:PETg=-68℃PTFETg=-40℃PSTg=-80~100℃在室溫下處于玻璃態(tài):1

在室溫下處于高彈態(tài)1+2當(dāng)前第19頁\共有65頁\編于星期四\6點思考題:a.交聯(lián)聚合物的蠕變曲線?b.雨衣在墻上為什么越來越長?(增塑PVC)1PVC的Tg=80℃，加入增塑劑后，玻璃化溫度大大下降，成為軟PVC做雨衣，此時處于高彈態(tài)，很容易產(chǎn)生蠕變。et當(dāng)前第20頁\共有65頁\編于星期四\6點二、應(yīng)力松弛應(yīng)力松弛是在持續(xù)外力的作用下，發(fā)生形變著的物體，在總的形變值保持不變的情況下，由于蠕變形變漸增，彈性形變相應(yīng)減小，由此使物體的內(nèi)部應(yīng)力隨時間延續(xù)而逐漸減小的過程。簡單來說，在恒定的溫度和形變不變的情況下，材料內(nèi)部應(yīng)力隨著時間的增長而逐漸衰減的現(xiàn)象。如鐘表的發(fā)條、松緊帶、捆扎物體的軟PVC絲。當(dāng)前第21頁\共有65頁\編于星期四\6點高分子鏈的構(gòu)象重排和分子鏈滑移是導(dǎo)致材料蠕變和應(yīng)力松弛的根本原因。如果T很高(>>Tg),鏈運動摩擦阻力很小,應(yīng)力很快松弛掉了,所以觀察不到,反之,內(nèi)摩擦阻力很大,鏈段運動能力差,應(yīng)力松弛慢,也觀察不到.只有在Tg溫度附近的幾十度的范圍內(nèi)應(yīng)力松弛現(xiàn)象比較明顯.(鏈由蜷曲變?yōu)樯煺?以消耗外力)tCross-linkingpolymerLinearpolymer不同聚合物的應(yīng)力松弛曲線0玻璃態(tài)高彈態(tài)粘流態(tài)t不同溫度下的應(yīng)力松弛曲線對于未交聯(lián)橡膠當(dāng)前第22頁\共有65頁\編于星期四\6點三.動態(tài)粘彈性（滯后、內(nèi)耗）在正弦或其它周期性變化的外力作用下,聚合物粘彈性的表現(xiàn).

高聚物作為結(jié)構(gòu)材料在實際應(yīng)用時,往往受到交變力的作用。如輪胎、傳送皮帶、橡齒輪。當(dāng)前第23頁\共有65頁\編于星期四\6點

塑料的玻璃化溫度在動態(tài)條件下,比靜態(tài)來的高,就是說在動態(tài)條件下工作的塑料零件要比靜態(tài)時更耐熱,因此不能依據(jù)靜態(tài)下的實驗數(shù)據(jù)來估計聚合物制品在動態(tài)條件下的性能。研究動態(tài)力學(xué)行為的實際意義?用作結(jié)構(gòu)材料的聚合物許多是在交變的力場中使用,因此必須掌握作用力頻率對材料使用性能的影響。

如外力的作用頻率從0→100~1000周，對橡膠的力學(xué)性能相當(dāng)于溫度降低20~40℃，那么在-50℃還保持高彈性的橡膠，到-20℃就變的脆而硬了。當(dāng)前第24頁\共有65頁\編于星期四\6點02tt在周期性變化的作用力中，最簡單而最容易處理的是正弦變化的應(yīng)力。

例：汽車速度60公里/小時輪胎某處受300次/分的周期應(yīng)力作用當(dāng)前第25頁\共有65頁\編于星期四\6點對polymer——粘彈材料的力學(xué)響應(yīng)介于彈性與粘性之間，應(yīng)變落后于應(yīng)力一個相位角：δ—力學(xué)損耗角（形變落后于應(yīng)力變化的相位角）當(dāng)前第26頁\共有65頁\編于星期四\6點1.滯后現(xiàn)象①定義:聚合物在交變應(yīng)力的作用下,形變落后于應(yīng)力變化的現(xiàn)象。②產(chǎn)生原因:

形變由鏈段運動產(chǎn)生,鏈段運動時受內(nèi)摩擦阻力作用,外力變化時,鏈段的運動還跟不上外力的變化,所以形變落后于應(yīng)力,產(chǎn)生一個位相差,越大說明鏈段運動越困難.形變越跟不上力的變化.δ越大，說明滯后現(xiàn)象越嚴(yán)重當(dāng)前第27頁\共有65頁\編于星期四\6點③滯后現(xiàn)象與哪些因素有關(guān)?a.化學(xué)結(jié)構(gòu):剛性鏈滯后現(xiàn)象小,柔性鏈滯后現(xiàn)象大.b.溫度：當(dāng)不變的情況下,T很高滯后幾乎不出現(xiàn),溫度很低,也無滯后.在Tg附近的溫度下，鏈段既可運動又不太容易，此刻滯后現(xiàn)象嚴(yán)重。c.:外力作用頻率低時,鏈段的運動跟的上外力的變化,滯后現(xiàn)象很小.外力作用頻率不太高時,鏈段可以運動,但是跟不上外力的變化,表現(xiàn)出明顯的滯后現(xiàn)象.外力作用頻率很高時,鏈段根本來不及運動,聚合物好像一塊剛性的材料,滯后很小當(dāng)前第28頁\共有65頁\編于星期四\6點①定義:定義1：如果形變的變化跟不上應(yīng)力的變化,發(fā)生滯后現(xiàn)象,則每一次循環(huán)變化就會有功的消耗(熱能),作為熱損耗掉的能量與最大儲存能量之比稱為力學(xué)損耗,也叫內(nèi)耗2.力學(xué)損耗（內(nèi)耗）定義2:在交變應(yīng)力作用下，由于力學(xué)滯后或者力學(xué)阻尼而使機(jī)械功轉(zhuǎn)變成熱的現(xiàn)象。當(dāng)前第29頁\共有65頁\編于星期四\6點內(nèi)耗的情況可以從橡膠拉伸—回縮的應(yīng)力應(yīng)變曲線上看出ε1ε0ε2σεσ0回縮拉伸硫化橡膠拉伸—回縮應(yīng)力應(yīng)變曲線②內(nèi)耗產(chǎn)生的原因:理想彈性行為：應(yīng)力和應(yīng)變是單值、瞬時的，彈性變形時材料儲存彈性能，彈性恢復(fù)時材料釋放彈性能，循環(huán)變形過程沒有能量損耗。拉伸時外力對體系所做的功：一方面用來改變鏈段的構(gòu)象(產(chǎn)生形變),另一方面提供鏈段運動時克服內(nèi)摩擦阻力所需要的能量?；乜s時體系對外做的功：一方面使伸展的分子鏈重新蜷曲起來回復(fù)到原來的狀態(tài)，另一方面用于克服鏈段間的內(nèi)摩擦力一個拉伸-回縮循環(huán)中，鏈構(gòu)象的改變完全回復(fù)不損耗功，所損耗的功都用于克服鏈段運動的內(nèi)摩擦阻力轉(zhuǎn)化為熱。當(dāng)前第30頁\共有65頁\編于星期四\6點又稱為力學(xué)損耗角,常用tan表示內(nèi)耗的大小損耗的功回縮σ0σε拉伸拉伸曲線下面積為外力對橡膠所作的拉伸功回縮曲線下面積為橡膠對外力所作的回縮功面積之差損耗的功滯后環(huán)面積越大,損耗越大.通常用Tan表示內(nèi)耗的大小.ε1ε0ε2當(dāng)前第31頁\共有65頁\編于星期四\6點高聚物的動態(tài)力學(xué)性能一般用動態(tài)模量和阻尼因子來表示周期性變化的應(yīng)力、應(yīng)變可以用復(fù)數(shù)形式表示：③動態(tài)模量與阻尼當(dāng)前第32頁\共有65頁\編于星期四\6點E’-實數(shù)或儲能模量，表示形變時由于彈性形變儲存的能量E”-虛數(shù)或損耗模量，表示形變時以熱損耗的能量δ

E*E’E”0如δ=0，作用力完全用于形變E″=0E'—E*δ=Π/2

，作用力完全用于內(nèi)耗E″—E*E'=0即損耗角的大小，表示了能量損耗的大小當(dāng)前第33頁\共有65頁\編于星期四\6點④內(nèi)耗的影響因素鏈剛性內(nèi)耗大,鏈柔性內(nèi)耗小.順丁橡膠:內(nèi)耗小,鏈上無取代基,鏈段運動的內(nèi)摩擦阻力小.做輪胎丁苯,丁腈橡膠:內(nèi)耗大,丁苯有一個苯環(huán),丁腈有一個-CN,極性較大,鏈段運動時內(nèi)摩擦阻力很大(吸收沖擊能量很大,回彈性差)如吸音和消震的材料.a.結(jié)構(gòu)因素:

a.結(jié)構(gòu)因素

b.溫度

c.tan與關(guān)系BR＜NR＜SBR＜NBRtgδ由小到大的順序：當(dāng)前第34頁\共有65頁\編于星期四\6點tanTT解釋?

b.溫度:T＜Tg：形變主要是鍵長鍵角改變引起的形變速度很快,幾乎跟的上應(yīng)力的變化,很小,內(nèi)耗小.T→Tg：鏈段開始運動,體系粘度很大,鏈段運動受的內(nèi)摩擦阻力很大,

高彈形變明顯落后于應(yīng)力的變化,較大,內(nèi)耗較大.T＞Tg：鏈段運動能力增大,變小內(nèi)耗變小.因此在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)出現(xiàn)一個內(nèi)耗極大值.T→Tf:粘流態(tài),分子間產(chǎn)生滑移內(nèi)耗大.TgT圖14當(dāng)前第35頁\共有65頁\編于星期四\6點

c.tan與關(guān)系:ⅰ.頻率很低,鏈段運動跟的上外力的變化,內(nèi)耗小,表現(xiàn)出橡膠的高彈性.ⅱ.頻率很高,鏈段運動完全跟不上外力的變化,內(nèi)耗小,高聚物呈剛性,玻璃態(tài)的力學(xué)性質(zhì).ⅲ.外力跟不上外力的比變化,將在某一頻率出現(xiàn)最大值,表現(xiàn)出粘彈性tanlog橡膠態(tài)粘彈區(qū)玻璃態(tài)圖15當(dāng)前第36頁\共有65頁\編于星期四\6點四、粘彈性的力學(xué)模型1、Maxwell模型虎克彈簧牛頓粘壺σ1=Eε1σ線性高聚物的應(yīng)力松弛Maxwell模型的應(yīng)力松弛曲線當(dāng)受F作用,彈簧瞬時形變,而粘壺由于黏性作用來不及形變,應(yīng)力松弛的起始形變由理想彈簧提供,并使兩個元件產(chǎn)生起始應(yīng)力0,隨后粘壺慢慢被拉開,彈簧回縮,形變減小,到總應(yīng)力為0當(dāng)前第37頁\共有65頁\編于星期四\6點如果以恒定的σ作用于模型，彈簧與粘壺受力相同：σ=σ1=σ2形變應(yīng)為兩者之和：ε=ε1+ε2其應(yīng)變速率：彈簧：粘壺：Maxwell運動方程虎克彈簧牛頓粘壺σ1=Eε1σ當(dāng)前第38頁\共有65頁\編于星期四\6點模擬應(yīng)力松弛：根據(jù)定義：ε=常數(shù)（恒應(yīng)變下），分離變量：根據(jù)模型：當(dāng)前第39頁\共有65頁\編于星期四\6點應(yīng)力松弛方程

t=τ時，

σ(t)=σ0/eτ的物理意義為應(yīng)力松弛到σ0

的

1/e的時間----松弛時間

τ為彈性系數(shù)與粘性系數(shù)的比值，說明松弛過程是彈性和粘性共同作用的結(jié)果當(dāng)t=0，σ=σ0時積分令τ=η/E

t增大，應(yīng)力減小，當(dāng)t∞，σ(t)0，應(yīng)力完全松弛

當(dāng)前第40頁\共有65頁\編于星期四\6點2、Voigt(Kelvin)模型Voigt(Kelvin)模型σε∞蠕變及蠕變回復(fù)曲線t描述交聯(lián)高聚物的蠕變方程當(dāng)F作用到模型上時,由于粘壺的存在,彈簧不能立即被拉開,只能隨著粘壺慢慢被拉開,形變是逐漸發(fā)展的.外力除去,由于彈簧的回復(fù)力,整個模型的形變也慢慢被回復(fù).所以該過程反映了蠕變過程中的一種形變—高彈形變。當(dāng)前第41頁\共有65頁\編于星期四\6點

應(yīng)力由兩個元件共同承擔(dān)，始終滿足

σ=σ1+σ2形變量相同開爾文運動方程蠕變過程：根據(jù)定義σ（t）=σ0，分離變量：τ'—推遲時間（蠕變松弛時間）σ當(dāng)前第42頁\共有65頁\編于星期四\6點蠕變回復(fù)過程：當(dāng)積分：蠕變回復(fù)方程εε∞蠕變及蠕變回復(fù)曲線t開爾文模型基本能模擬交聯(lián)高聚物的蠕變行為（未反映起始的普彈形變）當(dāng)前第43頁\共有65頁\編于星期四\6點Maxwell和Kelvin模型比較Maxwell

Kelvin應(yīng)力松弛、線形 蠕變、交聯(lián)(蠕變回復(fù)）蠕變、交聯(lián) 應(yīng)力松弛、線形適合不適合stte圖18當(dāng)前第44頁\共有65頁\編于星期四\6點要描述一個沒有流動的高度交聯(lián)的橡膠的蠕變過程,如何設(shè)計模型?設(shè)計分析:②那么每一種形變可以用什么來表示?①該蠕變過程包括幾種形變?普彈形變高彈形變③寫出形變的力學(xué)方程?當(dāng)前第45頁\共有65頁\編于星期四\6點在恒力0作用下,0=1=2三單元模型描述交聯(lián)高聚物的蠕變、應(yīng)力松弛普彈形變高彈形變當(dāng)前第46頁\共有65頁\編于星期四\6點ε3

ε3ε1ε2普彈高彈粘性塑性ε2ε1tε四單元模型蠕變時：σt1t2描述線性高聚物的蠕變方程當(dāng)前第47頁\共有65頁\編于星期四\6點五、粘彈性與時間、溫度的關(guān)系——時溫等效原理時溫等效原理：

升高溫度與延長時間對分子運動或高聚物的粘彈行為都是等效的。這個等效性可以借助移動因子aT，將在某一溫度下測定的力學(xué)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成另一溫度下的數(shù)據(jù)。同一個力學(xué)松弛行為：較高溫度、短時間下較低溫度長時間下都可觀察到時溫等效升高溫度與延長時間具有相同的力學(xué)性能變化效果當(dāng)前第48頁\共有65頁\編于星期四\6點lgtD(t)lgaTT1T2lgtlgaTtgδT1T2移動因子：T時的松弛時間參考溫度Ts的松弛時間

aT是溫度T時的粘彈性參數(shù),

轉(zhuǎn)換為參考溫度Ts時的粘彈性參數(shù)時在時間坐標(biāo)上的移動量。參考溫度T0經(jīng)驗常數(shù)c1c2WLF方程當(dāng)前第49頁\共有65頁\編于星期四\6點時溫等效原理的實用意義利用時間和溫度的這種等效關(guān)系，不同溫度、時間、頻率下測得的力學(xué)數(shù)據(jù)相互換算。例：NR要得到某低溫下NR的應(yīng)力松弛行為，由于溫度太低，應(yīng)力松弛很慢，要得到完整的曲線和數(shù)據(jù)需要很長時間，此時可利用于時溫等效原理，在常溫下或較高溫度下，測得的應(yīng)力松弛數(shù)據(jù)，換算、疊加成低溫下的曲線。在室溫下幾年，幾百年的應(yīng)力松馳是不能實現(xiàn)的，可在高溫條件下短期內(nèi)完成；或在室溫下幾十萬分之一秒完成的應(yīng)力松馳，可在低溫條件下幾小時完成。當(dāng)前第50頁\共有65頁\編于星期四\6點聚異丁烯應(yīng)力松馳疊合曲線當(dāng)前第51頁\共有65頁\編于星期四\6點

如上圖所示，左邊的一組曲線是在192k～323k，10-2

～102hr范圍測定的PＩB的應(yīng)力松馳曲線。要把它們變換成某一溫下的寬廣時間范圍的曲線。步驟如下：1）選擇參考溫度T0，如298k。2）根據(jù)aT的定義算出不同(T-T0)時的移動因子aT，并作出lgaT～～(T-T0)圖。3）水平位移—把參考溫度的曲線置于參考溫度處。然后把低于參考溫度的曲線在時間坐標(biāo)上向左移動（低溫→高溫，時間縮短），把高于參考溫度的曲線向右移動（高溫→低溫，時間延長），各曲線彼此疊合為光滑曲線即為組合曲線。當(dāng)前第52頁\共有65頁\編于星期四\6點當(dāng)T>T0時，T<1,曲線向參考溫度的右邊移動（溫度由T降至T0故移向時間較長一邊）當(dāng)T<T0時，T>1,曲線向參考溫度得左邊移動（溫度由T升至T0故移向時間較短的一邊）就成迭合曲線。就這樣，水平移動時，使各曲線彼此疊合連接成光滑的曲線，就成疊合曲線。若實驗曲線是在參考溫度下測得的，在迭合曲線上的時間坐標(biāo)不移動，即得T＝1。當(dāng)前第53頁\共有65頁\編于星期四\6點六.無機(jī)材料的高溫蠕變

低溫時表現(xiàn)脆性，蠕變效應(yīng)不明顯--可以不予考慮。但在較高溫度下，特別是當(dāng)溫度達(dá)到材料熔點的1/3到1/2時，即使是應(yīng)力在屈服極限以下，試件也會產(chǎn)生塑性變形，時間愈長，變形量愈大，直至斷裂。這種發(fā)生在高溫下的塑性變形就稱為高溫蠕變。

原因：從熱力學(xué)觀點出發(fā)，蠕變是一種熱激活過程。在高溫條件下，借助于外應(yīng)力和熱激活的作用，形變的一些障礙物得以克服，材料內(nèi)部質(zhì)點發(fā)生了不可逆的微觀過程。因此，設(shè)計高溫使用的構(gòu)件時，例如與高溫燃?xì)饨佑|的燃?xì)廨啓C(jī)葉片，就不能把強(qiáng)度極限等作為計算許用應(yīng)力的依據(jù)，而要考慮材料的蠕變強(qiáng)度。當(dāng)前第54頁\共有65頁\編于星期四\6點

a.各階段的特點（1）典型的蠕變曲線-----高溫下試件的應(yīng)變量與時間的關(guān)系曲線延伸率×10-2864200100200300400500600

時間（小時）第一階段蠕變第二階段蠕變第三階段蠕變彈性伸長彈性形變階段起始段，在外力作用下，發(fā)生瞬時彈性形變，即應(yīng)力和應(yīng)變同步。第一階段蠕變（蠕變減速階段或過渡階段）由于蠕變變形逐漸產(chǎn)生形變硬化（位錯密度增大），使位錯源開動的阻力和位錯滑動的阻力逐漸增大，致使蠕變速率不斷降低，因此形成了減速蠕變階段。其特點是應(yīng)變速率隨時間遞減，持續(xù)時間較短。此階段類似于可逆滯彈性形變。

高溫蠕變曲線晶格結(jié)點的離子在力的作用下在其平衡位置附近產(chǎn)生的微小位移—彈性形變當(dāng)前第55頁\共有65頁\編于星期四\6點

a.各階段的特點（1）典型的蠕變曲線延伸率×10-2864200100200300400500600

時間（小時）第一階段蠕變第二階段蠕變第三階段蠕變彈性伸長第二階段蠕變(等速蠕變)此階段的形變速率最小，且恒定，也為穩(wěn)定態(tài)蠕變。形變與時間的關(guān)系為線性關(guān)系.此時，變形產(chǎn)生的加工硬化和回復(fù)、再結(jié)晶產(chǎn)生的形變軟化同時進(jìn)行，材料未進(jìn)一步硬化，所以形變速率基本保持恒定。高溫蠕變曲線當(dāng)前第56頁\共有65頁\編于星期四\6點

a.各階段的特點（1）典型的蠕變曲線延伸率×10-2864200100200300400500600

時間（小時）第一階段蠕變第二階段蠕變第三階段蠕變彈性伸長第三階段蠕變(加速蠕變)加速蠕變階段，愈來愈大的塑性變形便在晶界形成微孔和裂紋試件也開始產(chǎn)生縮頸，試件實際受力面積減小而真實應(yīng)力加大，因此塑性變形速率加快，隨后試樣斷裂。高溫蠕變曲線當(dāng)前第57頁\共有65頁\編于星期四\6點

a.各階段的特點（1）典型的蠕變曲線延伸率×10-2864200100200300400500600

時間（小時）第一階段蠕變第二階段蠕變第三階段蠕變彈性伸長高溫蠕變曲線當(dāng)前第58頁\共有65頁\編于星期四\6點（2）溫度和應(yīng)力對蠕變曲線的影響當(dāng)減小應(yīng)力或降低溫度時，蠕變第II階段延長，甚至不出現(xiàn)第III階段；當(dāng)增加應(yīng)力或提高溫度時，蠕變第II階段縮短，甚至消失，試樣經(jīng)過減速蠕變后很快進(jìn)入第III階段而斷裂。外力對應(yīng)變速率的影響可表示為：當(dāng)前第59頁\共有65頁\編于星期四\6點（3）蠕變機(jī)理

蠕變機(jī)理分為兩大類：晶界機(jī)理------多晶體的蠕變；晶格機(jī)理------單晶蠕變，但也可能控制著多晶的蠕變過程。從熱力學(xué)觀點出發(fā)，蠕變是一種熱激活過程。在高溫條件下，借助于外應(yīng)力和