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文檔簡(jiǎn)介
再生障礙性貧血新演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)優(yōu)選再生障礙性貧血新當(dāng)前第2頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)概述
定義
是一種獲得性骨髓造血功能衰竭癥。
臨床表現(xiàn)貧血、出血、感染
分型重型(SAA)、非重型(NSAA)國(guó)內(nèi):急性型(AAA):重型再障-I型(SAA-I)慢性型(CAA):重型再障-II型(SAA-II)、慢性型當(dāng)前第3頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)按病因分類
先天性(遺傳性)Fanconi(FA)貧血、家族性增生低下性貧血、胰功能不全性AA。后天性(獲得性)繼發(fā)性(誘因明確)原發(fā)性(誘因不明確)造血干細(xì)胞缺陷型造血微環(huán)境異常型免疫功能異常型當(dāng)前第4頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)流行病學(xué)歐美:4.7-13.7/10萬(wàn)人口日本:14.7-24.0/10萬(wàn)人口中國(guó):7.4/10萬(wàn)人口老年人較高,男、女無(wú)明顯差異當(dāng)前第5頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)病因病毒感染:肝炎病毒、微小病毒B19化學(xué)因素:藥物:抗生素、抗腫瘤苯殺蟲(chóng)劑放射因素當(dāng)前第6頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)發(fā)病機(jī)制
造血干(祖)細(xì)胞內(nèi)在的缺陷(種子)包括量和質(zhì)的異常。CD34+↓其CD34+具有自我更新能力及長(zhǎng)期培養(yǎng)啟動(dòng)能力的“類原始細(xì)胞”明顯減少,造血干(祖)細(xì)胞集落形成能力↓,對(duì)造血生長(zhǎng)因子(HGFS)反應(yīng)差。造血微環(huán)境缺陷(土壤)造血細(xì)胞減少,脂肪化,靜脈竇壁水腫、出血、毛細(xì)血管壞死。骨髓基質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)生長(zhǎng)差,分泌的造血調(diào)控因子與正常人不同,基質(zhì)細(xì)胞受損的AA做造血干細(xì)胞移植不易成功當(dāng)前第7頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)發(fā)病機(jī)制免疫異常(蟲(chóng)子)骨髓淋巴細(xì)胞比例增多,T細(xì)胞亞群失衡,T輔助細(xì)胞I型、CD8+T抑制細(xì)胞、CD25+T細(xì)胞和γδTCR+T細(xì)胞比例增多,T細(xì)胞分泌的造血負(fù)調(diào)控因子(IL-2、IFN-γTNF)明顯增多,骨髓細(xì)胞凋亡亢進(jìn),多數(shù)患者用免疫抑制治療有效。多數(shù)認(rèn)為AA主要發(fā)病機(jī)制是免疫異常;造血微環(huán)境與造血干祖細(xì)胞量的改變是異常免疫損傷所致。當(dāng)前第8頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)臨床表現(xiàn)
貧血、出血、感染根據(jù)癥狀發(fā)生的急緩、貧血的嚴(yán)重程度可分為:
1.重型再生障礙性貧血起病急,以感染和出血為主要表現(xiàn),貧血呈進(jìn)行性加重。
2.慢性再生障礙性貧血起病及進(jìn)展緩慢,以貧血為首發(fā)和主要表現(xiàn),感染及出血較輕。當(dāng)前第9頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)當(dāng)前第10頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)當(dāng)前第11頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢查血象
SAA:重度全血細(xì)胞減少,重度正細(xì)胞正色素性貧血,RC<0.005,<15×109/L,WBC<2×109/L,N:<0.5×109/L,L↑,BPC<20×109/L。NSAA:全血細(xì)胞↓骨髓象
SAA:多部位增生重度減低,粒、紅、巨明顯減少,淋巴細(xì)胞及非造血細(xì)胞比例明顯增高NSAA:多部位增生減低,可見(jiàn)較多脂肪滴,粒、紅、巨減少,淋、網(wǎng)、漿細(xì)胞比例增高骨髓活檢造血組織均減少:圖片1、圖片2當(dāng)前第12頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)再障血象(低倍鏡)全血細(xì)胞減少,L↑當(dāng)前第13頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)再障骨髓象(低倍鏡)骨髓非造血細(xì)胞明顯增多,如網(wǎng)、漿、肥大細(xì)胞等當(dāng)前第14頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)再障骨髓象(油鏡)以淋巴、組織嗜堿等非造血細(xì)胞增生為主當(dāng)前第15頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)骨髓活檢(低倍鏡)造血組織明顯減少當(dāng)前第16頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)骨髓活檢(高倍鏡)以脂肪細(xì)胞為主當(dāng)前第17頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)發(fā)病機(jī)制檢查
CD4+細(xì)胞:CD8+細(xì)胞比值減少Th1:Th2型細(xì)胞比值增高CD8+T抑制細(xì)胞、CD25+T細(xì)胞和γδTCR+T細(xì)胞比例增高血清IL-2、IFN-、TNF水平增高骨髓細(xì)胞染色體核型正常骨髓鐵染色示貯存鐵增多,中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色強(qiáng)陽(yáng)性,溶血檢查陰性當(dāng)前第18頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)診斷
AA診斷標(biāo)準(zhǔn)
全血細(xì)胞減少,R.C<0.01,L↑
一般無(wú)肝、脾腫大
骨髓多部位增生減低(<正常50%)或重度減低(<正常25%),造血細(xì)胞減少,非造血細(xì)胞增多,骨髓小??仗摚ɑ顧z見(jiàn)造血組織均勻減少)
除外引起全血細(xì)胞減少的其他疾病
當(dāng)前第19頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)AA分型診斷標(biāo)準(zhǔn)SAA-I(AAA)發(fā)病急、貧血進(jìn)行性加重,常伴嚴(yán)重感染、出血。血象具備下述三項(xiàng)中二項(xiàng):R.C<15×109/L;N<0.5×109/L;BPC<20×109/L。骨髓增生廣泛重度減低。如N:<0.2×109/L
則為極重型再障當(dāng)前第20頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)A
A
分
型
診
斷
標(biāo)
準(zhǔn)NSAA(CAA)指達(dá)不到SAA-I型診斷標(biāo)準(zhǔn)的AASAA-II型NSAA病情惡化,臨床、血象、骨髓象達(dá)到SAA-I型的診斷標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前第21頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)鑒別診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)骨髓增生異常綜合征(MDS-RA)Fanconi貧血(FA)又稱先天性AA自身抗體介導(dǎo)的全血細(xì)胞減少,如Evans綜合征急性造血功能停滯急性白血?。ˋL)惡性組織細(xì)胞病當(dāng)前第22頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)鑒別診斷
PNH
1、相同點(diǎn):①全血細(xì)胞↓②可呈骨髓增生低下③可無(wú)血紅蛋白尿的發(fā)作
2、不同點(diǎn):①典型者有血紅蛋白尿發(fā)作史②溶血試驗(yàn)陽(yáng)性:ham(酸溶血試驗(yàn))、cof(蛇 毒因子溶血試驗(yàn))、mclst(微量補(bǔ)體溶血敏感 試驗(yàn))③外周血或骨髓可發(fā)現(xiàn)CD55、CD59的細(xì)胞當(dāng)前第23頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)鑒別診斷MDS-RA
1、相同點(diǎn):①全血細(xì)胞↓②網(wǎng)織紅可↓
2、不同點(diǎn):①病態(tài)造血②幼R(shí)BC糖原染色(+)③染色體核型異常當(dāng)前第24頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)鑒別診斷FA(Fanconianemia)
又名先天性AA,是遺傳性干細(xì)胞異常性疾病
1、相同點(diǎn):可全血細(xì)胞減少
2、不同點(diǎn):①伴發(fā)育異常;皮膚色素沉著,骨骼畸形,器官發(fā)育不全。②可發(fā)現(xiàn)Fanconi基因當(dāng)前第25頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)鑒別診斷自身抗體介導(dǎo)的全血細(xì)胞減少包含Evans綜合征和免疫相關(guān)性全血細(xì)胞減少不同點(diǎn):
①前者成熟血細(xì)胞上有自身抗體,后者幼 稚細(xì)胞有自身抗體②網(wǎng)織紅不↑/↓③骨髓中易見(jiàn)到“紅系造血島”④T輔助細(xì)胞Ⅱ、CD5+
B細(xì)胞增多,血清 IL-4和IL-10增高⑤激素或丙球療效較好當(dāng)前第26頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)鑒別診斷急性造血功能停滯1、相同點(diǎn):與SAA-I相似2、不同點(diǎn):
①常在溶血.感染或接觸某些毒物時(shí)發(fā)生②骨髓涂片尾部可見(jiàn)到巨大的原紅細(xì)胞③積極支持治療下,常于一個(gè)月內(nèi)恢復(fù)當(dāng)前第27頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)鑒別診斷低增生性白血病1、相同點(diǎn):全血細(xì)胞↓2、不同點(diǎn):①骨髓的某種原始細(xì)胞(粒.淋或單)增多②染色體異常惡組1、相同點(diǎn):全血細(xì)胞減少及其相應(yīng)表現(xiàn)2、不同點(diǎn):①非感染性高熱②黃疸③骨髓中可找到異常組織細(xì)胞當(dāng)前第28頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)MDS-RA骨髓象紅系等病態(tài)造血為主當(dāng)前第29頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)急性白血病骨髓象原始幼稚細(xì)胞增生當(dāng)前第30頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)惡性組織細(xì)胞病骨髓象可見(jiàn)異常組織細(xì)胞當(dāng)前第31頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)治療支持治療保護(hù)措施預(yù)防感染、防止出血、杜絕接觸危險(xiǎn)因素、心理護(hù)理對(duì)癥治療糾正貧血控制出血控制感染護(hù)肝治療當(dāng)前第32頁(yè)\共有33頁(yè)\編于星期三\21點(diǎn)針對(duì)發(fā)病機(jī)制的治療一、免疫治療1、抗淋巴/胸腺細(xì)胞球蛋白(ALG/ATG),主要用于SA
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