新課標(人教版)高中化學(xué)選修3+全部教學(xué)案優(yōu)秀名師資料(完整版)資料

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新課標（人教版）高中化學(xué)選修3全部教學(xué)案新課標(人教版)高中化學(xué)選修3+全部教學(xué)案優(yōu)秀名師資料（完整版）資料(可以直接使用，可編輯優(yōu)秀版資料，歡迎下載）教材分析：一、本章教學(xué)目標1．了解原子結(jié)構(gòu)的構(gòu)造原理，知道原子核外電子的能級分布，能用電子排布式表示常見元素(1～36號)原子核外電子的排布。2．了解能量最低原理，知道基態(tài)與激發(fā)態(tài)，知道原子核外電子在一定條件下會發(fā)生躍遷產(chǎn)生原子光譜。3．了解原子核外電子的運動狀態(tài)，知道電子云和原子軌道。4．認識原子結(jié)構(gòu)與元素周期系的關(guān)系，了解元素周期系的應(yīng)用價值。5．能說出元素電離能、電負性的涵義，能應(yīng)用元素的電離能說明元素的某些性質(zhì)。6．從科學(xué)家探索物質(zhì)構(gòu)成奧秘的史實中體會科學(xué)探究的過程和方法，在抽象思維、理論分析的過程中逐步形成科學(xué)的價值觀。本章知識分析：本章是在學(xué)生已有原子結(jié)構(gòu)知識的基礎(chǔ)上，進一步深入地研究原子的結(jié)構(gòu)，從構(gòu)造原理和能量最低原理介紹了原子的核外電子排布以及原子光譜等，并圖文并茂地描述了電子云和原子軌道；在原子結(jié)構(gòu)知識的基礎(chǔ)上，介紹了元素周期系、元素周期表及元素周期律?？傊?，本章按照課程標準要求比較系統(tǒng)而深入地介紹了原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)，為后續(xù)章節(jié)內(nèi)容的學(xué)習(xí)奠定基礎(chǔ)。盡管本章內(nèi)容比較抽象，是學(xué)習(xí)難點，但作為本書的第一章，教科書從內(nèi)容和形式上都比較注意激發(fā)和保持學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，重視培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)，有利于增強學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣。通過本章的學(xué)習(xí)，學(xué)生能夠比較系統(tǒng)地掌握原子結(jié)構(gòu)的知識，在原子水平上認識物質(zhì)構(gòu)成的規(guī)律，并能運用原子結(jié)構(gòu)知識解釋一些化學(xué)現(xiàn)象。注意本章不能挖得很深，屬于略微展開。1.原子序數(shù)：含義：（1）原子序數(shù)與構(gòu)成原子的粒子間的關(guān)系：原子序數(shù)＝＝＝第1頁＝。（3）原子組成的表示方法Aa.原子符號：XAzzb.原子結(jié)構(gòu)示意圖：c.電子式：d.符號表示的意義：ABCDE（4）特殊結(jié)構(gòu)微粒匯總：無電子微粒無中子微粒2e-微粒8e-微粒10e-微粒18e-微粒2.元素周期表：（1）編排原則：把電子層數(shù)相同的元素，按原子序數(shù)遞增的順序從左到右排成橫行叫周期；再把不同橫行中最外層電子數(shù)相同的元素，按電子層數(shù)遞增的順序有上到下排成縱行，叫族。（2）結(jié)構(gòu)：各周期元素的種數(shù)0族元素的原子序數(shù)第一周期22第二周期810第三周期818第四周期1836第五周期1854第六周期3286不完全周期第七周期26118?族族序數(shù)羅馬數(shù)字用表示；主族用A表示；副族用B表示。主族7個副族7個第VIII族是第8、9、10縱行零族是第18縱行阿拉伯數(shù)字：12345678羅馬數(shù)字：IIIIIIIVVVIVII第2頁VIII（3）元素周期表與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系：?周期序數(shù)＝電子層數(shù)?主族序數(shù)＝原子最外層電子數(shù)＝元素最高正化合價數(shù)(4)元素族的別稱：?第?A族：堿金屬第?IA族：堿土金屬?第?A族：鹵族元素?第0族：稀有氣體元素3、有關(guān)概念：（1）質(zhì)量數(shù)：（2）質(zhì)量數(shù)（）＝（）＋（）（3）元素：具有相同的原子的總稱。（4）核素：具有一定數(shù)目的和一定數(shù)目的原子。（5）同位素：相同而不同的同一元素的原子，互稱同位素。（6）同位素的性質(zhì)：?同位素的化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同?在天然存在的某種元素里，無論是游離態(tài)還是化合態(tài)，各種元素所占的百分比是不變的。（7）元素的相對原子質(zhì)量：a、某種核素的相對原子質(zhì)量＝b、元素的相對原子質(zhì)量＝練習(xí)：用A質(zhì)子數(shù)B中子數(shù)C核外電子數(shù)D最外層電子數(shù)E電子層數(shù)填下列空格。?原子種類由決定?元素種類由決定?元素有無同位素由決定?同位素相對原子質(zhì)量由決定?元素原子半徑由決定?元素的化合價由決定?元素的化學(xué)性質(zhì)由決定第3頁4、元素周期律：（1）原子核外電子的排布：電子層。分別用n＝或來表示從內(nèi)到外的電子層。（2）排布原理：核外電子一般總是盡先從排起，當一層充滿后再填充。5、判斷元素金屬性或非金屬性的強弱的依據(jù)金屬性強弱非金屬性強弱1、最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性強弱強弱2、與水或酸反應(yīng)，置換出H的易與H化合的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定2難性3、活潑金屬能從鹽溶液中置換出活潑非金屬單質(zhì)能置換出較不活潑非不活潑金屬金屬單質(zhì)6、比較微粒半徑的大小（1）核電荷數(shù)相同的微粒，電子數(shù)越多，則半徑越+-2+3++-如:H＜H＜H;Fe＞Fe＞FeNaNa;ClCl（2）電子數(shù)相同的微粒，核電荷數(shù)越多則半徑越．如：-+2+?與He電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒:H＞Li＞Be2--+2+3+?與Ne電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒：O＞F＞Na＞Mg＞Al2--+2+?與Ar電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒:S＞Cl＞K＞Ca7、電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的微粒：(1)同主族的元素,半徑從上到下-+(2)同周期:原子半徑從左到右遞減.如：NaClClNa(3)比較Ge、P、O的半徑大小8、核外電子排布的規(guī)律：（1）（2）第4頁（3）知識與技能：1、進一步認識原子核外電子的分層排布2、知道原子核外電子的能層分布及其能量關(guān)系3、知道原子核外電子的能級分布及其能量關(guān)系第5頁4、能用符號表示原子核外的不同能級，初步知道量子數(shù)的涵義5、了解原子結(jié)構(gòu)的構(gòu)造原理，能用構(gòu)造原理認識原子的核外電子排布6、能用電子排布式表示常見元素（1～36號）原子核外電子的排布方法和過程：復(fù)習(xí)和沿伸、類比和歸納、能層類比樓層，能級類比樓梯。情感和價值觀：充分認識原子結(jié)構(gòu)理論發(fā)展的過程是一個逐步深入完美的過程。教學(xué)過程：1、原子結(jié)構(gòu)理論發(fā)展從古代希臘哲學(xué)家留基伯和德謨克利特的樸素原子說到現(xiàn)代量子力學(xué)模型，人類思想中的原子結(jié)構(gòu)模型經(jīng)過多次演變，給我們多方面的啟迪?，F(xiàn)代大爆炸宇宙學(xué)理論認為，我們所在的宇宙誕生于一次大爆炸。大爆炸后約兩小時，誕生了大量的氫、少量的氦以及極少量的鋰。其后，經(jīng)過或長或短的發(fā)展過程，氫、氦等發(fā)生原子核的熔合反應(yīng)，分期分批地合成其他元素?！紡?fù)習(xí)〗必修中學(xué)習(xí)的原子核外電子排布規(guī)律：核外電子排布的尸般規(guī)律(1)核外電子總是盡量先排布在能量較低的電子層，然后由里向外，依次排布在能量逐步升高的電子層(能量最低原理)。(2)原子核外各電子層最多容納29’個電子。(3)原于最外層電子數(shù)目不能超過8個(K層為最外層時不能超過2個電子(4)次外層電子數(shù)目不能超過18個(K層為次外層時不能超過2個)，倒數(shù)第三層電子數(shù)目不能超過32個。說明：以上規(guī)律是互相聯(lián)系的，不能孤立地理解。例如；當M層是最外層時，最多可排8個電子；當M層不是最外層時，最多可排18個電子〖思考〗這些規(guī)律是如何歸納出來的呢？2、能層與能級由必修的知識，我們已經(jīng)知道多電子原子的核外電子的能量是不同的，由內(nèi)而外可以分為：第一、二、三、四、五、六、七??符號表示K、L、M、N、O、P、Q??第6頁例如：鈉原子有11個電子，分布在三個不同的能層上，第一層2個電子，第二層8個電子，第三層1個電子。由于原子中的電子是處在原子核的引力場中，電子總是盡可能先從內(nèi)層排起，當一層充滿后再填充下一層。理論研究證明，原子核外每一層所能容納的最多電子數(shù)如下：能層一二三四五六七??符號KLMNOPQ??最多電子數(shù)28183250??2即每層所容納的最多電子數(shù)是：2n(n：能層的序數(shù))但是同一個能層的電子，能量也可能不同，還可以把它們分成，就好比能層是樓層，能級是樓梯的階級。各能層上的能級是不一樣的。能級的符號和所能容納的最多電子數(shù)如下：能層KLMNO??能級1s2s2p3s3p3d4s4p4d4f??最多電子數(shù)2262610261014??各能層電子數(shù)28183250??（1）每個能層中，能級符號的順序是ns、np、nd、nf??（2）任一能層，能級數(shù)=能層序數(shù)（3）s、p、d、f??可容納的電子數(shù)依次是1、3、5、7??的兩倍3、構(gòu)造原理根據(jù)構(gòu)造原理，只要我們知道原子序數(shù)，就可以寫出幾乎所有元素原子的電子排布。即電子所排的能級順序：1s2s2p3s3p4s3d4p5s4d5p6s4f5d6p7s??元素原子的電子排布：（1—36號）1氫H1s??2261鈉Na1s2s2p3s??第7頁2262611鉀K1s2s2p3s3p4s【Ar】4s??有少數(shù)元素的基態(tài)原子的電子排布對于構(gòu)造原理有一個電子的偏差，如：51鉻Cr[Ar]3d4s24101銅Cu[Ar]3d4s291、寫出Cl（氯）、Sc(鈧)、Br（溴）的電子排：1s2s2p3s3p2262612鈧：1s2s2p3s3p3d4s226261025溴：1s2s2p3s3p3d4s4p根據(jù)構(gòu)造原理只要我們知道原子序數(shù)，就可以寫出元素原子的電子排布，這樣的電子排布是基態(tài)原子的。2、寫出1—36號元素的核外電子排布式。3、寫出1—36號元素的簡化核外電子排布式。總結(jié)并記住書寫方法。4、畫出下列原子的結(jié)構(gòu)示意圖：Be、N、Na、Ne、Mg回答下列問題：在這些元素的原子中，最外層電子數(shù)大于次外層電子數(shù)的有，最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等的有，最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等的有；L層電子數(shù)達到最多的有，K層與M層電子數(shù)相等的有。5、下列符號代表一些能層或能級的能量，請將它們按能量由低到高的順序排列：（1）EEEE，KNLM（2）EEEE，3S2S4S1S（3）EEEE。3S3d2P4f6、A元素原子的M電子層比次外層少2個電子。B元素原子核外L層電子數(shù)比最第8頁外層多7個電子。（1）A元素的元素符號是，B元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為________________；（2）A、B兩元素形成化合物的化學(xué)式及名稱分別是_______知識與技能：1、了解原子結(jié)構(gòu)的構(gòu)造原理，能用構(gòu)造原理認識原子的核外電子排布2、能用電子排布式表示常見元素（1～36號）原子核外電子的排布3、知道原子核外電子的排布遵循能量最低原理4、知道原子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)的涵義5、初步知道原子核外電子的躍遷及吸收或發(fā)射光譜，了解其簡單應(yīng)用教學(xué)過程：〖課前練習(xí)〗1、理論研究證明，在多電子原子中，電子的排布分成不同的能層，同一能層的電子，還可以分成不同的能級。能層和能級的符號及所能容納的最多電子數(shù)如下：(1)根據(jù)的不同，原子核外電子可以分成不同的能層，每個能層上所能排布的最多電子數(shù)為，除K層外，其他能層作最外層時，最多只能有電子。（2）從上表中可以發(fā)現(xiàn)許多的規(guī)律，如s能級上只能容納2個電子，每個能層上的能級數(shù)與相等。請再寫出一個規(guī)律。2、A、B、C、D均為主族元素，已知A原子L層上的電子數(shù)是K層的三倍；B元素的原子核外K、L層上電子數(shù)之和等于M、N層電子數(shù)之和；C元素形成的第9頁2＋C離子與氖原子的核外電子排布完全相同，D原子核外比C原子核外多5個電子。則（1）A元素在周期表中的位置是，B元素的原子序數(shù)為；（2）寫出C和D的單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式?！家搿诫娮釉诤送饪臻g運動，能否用宏觀的牛頓運動定律來描述呢？4、電子云和原子軌道：(1)電子運動的特點：?質(zhì)量極小?運動空間極小?極高速運動。因此，電子運動來能用牛頓運動定律來描述，只能用統(tǒng)計的觀點來描述。我們不可能像描述宏觀運動物體那樣，確定一定狀態(tài)的核外電子在某個時刻處于原子核外空間如何，而只能確定它在原子核外各處出現(xiàn)的概率。概率分布圖看起來像一片云霧，因而被形象地稱作。常把電子出現(xiàn)的概率約為90%的空間圈出來，人們把這種電子云輪廓圖成為。S的原子軌道是球形的，能層序數(shù)越大，原子軌道的半徑越大。P的原子軌道是紡錘形的，每個P能級有3個軌道，它們互相垂直，分別以P、xP、P為符號。P原子軌道的平均半徑也隨能層序數(shù)增大而增大。yzs電子的原子軌道都是球形的(原子核位于球心)，能層序數(shù)，2越大，原子軌道的半徑越大。這是由于1s，2s，3s??電子的能量依次增高，電子在離核更遠的區(qū)域出現(xiàn)的概率逐漸增大，電子云越來越向更大的空間擴展。這是不難理解的，打個比喻，神州五號必須依靠推動(提供能量)才能克服地球引力上天，2s電子比1s電子能量高，克服原子核的吸引在離核更遠的空間出現(xiàn)的概率就比1s大，因而2s電子云必然比1s電第10頁子云更擴散。(2)泡利原理和洪特規(guī)則量子力學(xué)告訴我們：ns能級各有一個軌道，np能級各有3個軌道，nd能級各有5個軌道，nf能級各有7個軌道.而每個軌道里最多能容納2個電子，通常稱為電子對，用方向相反的箭頭“??”來表示。一個原子軌道里最多只能容納2個電子，而且自旋方向相反，這個原理成為。推理各電子層的軌道數(shù)和容納的電子數(shù)。當電子排布在同一能級的不同軌道時，總是優(yōu)先單獨占據(jù)一個軌道，而且自旋方向相同，這個規(guī)則是?！季毩?xí)〗寫出5、6、7、8、9號元素核外電子排布軌道式。并記住各主族元素最外層電子排布軌道式的特點：(成對電子對的數(shù)目、未成對電子數(shù)和它占據(jù)的軌道。〖思考〗下列表示的是第二周期中一些原子的核外電子排布，請說出每種符號的意義及從中獲得的一些信息?！妓伎肌綄懗?4號、29號元素的電子排布式，價電子排布軌道式，閱讀周期表，比較有什么不同，為什么？從元素周期表中查出銅、銀、金的外圍電子層排布。它們是否符合構(gòu)造原理?12．電子排布式可以簡化，如可以把鈉的電子排布式寫成[Ne]3S。試問：上式方括號里的符號的意義是什么？你能仿照鈉原子的簡化電子排布式寫出第8號元素氧、第14號元素硅和第26號元素鐵的簡化電子排布式嗎?1、用軌道表示式表示下列原子的價電子排布。第11頁(1)N(2)Cl(3)O(4)Mg2、以下列出的是一些原子的2p能級和3d能級中電子排布的情況。試判斷，哪些違反了泡利不相容原理，哪些違反了洪特規(guī)則。???(1)(2)(3)???????????????????????(4)(5)(6)???????違反泡利不相容原理的有，違反洪特規(guī)則的有。3、下列原子的外圍電子排布中，那一種狀態(tài)的能量較低？試說明理由。(1)氮原子：A．B．??????????2s2p2s2p；11(2)鈉原子：A．3sB．3p；5142(3)鉻原子：A．3d4sB．3d4s。4、核外電子排布式和軌道表示式是表示原子核外電子排布的兩種不同方式。請你比較這兩種表示方式的共同點和不同點。5、原子核外電子的運動有何特點?科學(xué)家是怎樣來描述電子運動狀態(tài)的?以氮原子為例，說明原子核外電子排布所遵循的原理。知識與技能：1、知道原子核外電子的排布遵循能量最低原理2、知道原子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)的涵義第12頁3、初步知道原子核外電子的躍遷及吸收或發(fā)射光譜，了解其簡單應(yīng)用能量最低原理、基態(tài)、激發(fā)態(tài)、光譜教學(xué)過程：〖引入〗在日常生活中，我們看到許多可見光如燈光、霓虹燈光、激光、焰火與原子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系呢？創(chuàng)設(shè)問題情景：利用錄像播放或計算機演示日常生活中的一些光現(xiàn)象，如霓虹燈光、激光、節(jié)日燃放的五彩繽紛的焰火等。提出問題：這些光現(xiàn)象是怎樣產(chǎn)生的?問題探究：指導(dǎo)學(xué)生閱讀教科書，引導(dǎo)學(xué)生從原子中電子能量變化的角度去認識光產(chǎn)生的原因。問題解決：聯(lián)系原子的電子排布所遵循的構(gòu)造原理，理解原子基態(tài)、激發(fā)態(tài)與電子躍遷等概念，并利用這些概念解釋光譜產(chǎn)生的原因。應(yīng)用反饋：舉例說明光譜分析的應(yīng)用，如科學(xué)家們通過太陽光譜的分析發(fā)現(xiàn)了稀有氣體氦，化學(xué)研究中利用光譜分析檢測一些物質(zhì)的存在與含量，還可以讓學(xué)生在課后查閱光譜分析方法及應(yīng)用的有關(guān)資料以擴展他們的知識面?！伎偨Y(jié)〗原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個原子的能量處于最低狀態(tài)，簡稱。處于最低能量的原子叫做原子。當基態(tài)原子的電子吸收能量后，電子會躍遷到較高能級，變成原子。電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時，將釋放能量。光（輻射）是電子釋放能量的重要形式之一。不同元素的原子發(fā)生躍遷時會吸收或釋放不同的光，可以用光譜儀攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜，總稱。許多元素是通過原子光譜發(fā)現(xiàn)的。在現(xiàn)代化學(xué)中，常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，稱為光譜分析?！奸喿x分析〗分析教材p8發(fā)射光譜圖和吸收光譜圖，認識兩種光譜的特點。閱讀p8科學(xué)史話，認識光譜的發(fā)展?！颊n堂練習(xí)〗1、同一原子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)相比較（）A、基態(tài)時的能量比激發(fā)態(tài)時高B、基態(tài)時比較穩(wěn)定第13頁C、基態(tài)時的能量比激發(fā)態(tài)時低D、激發(fā)態(tài)時比較穩(wěn)定2、生活中的下列現(xiàn)象與原子核外電子發(fā)生躍遷有關(guān)的是（）A、鋼鐵長期使用后生銹B、節(jié)日里燃放的焰火C、金屬導(dǎo)線可以導(dǎo)電D、衛(wèi)生丸久置后消失3、比較多電子原子中電子能量大小的依據(jù)是（）A．元素原子的核電荷數(shù)B．原子核外電子的多少C．電子離原子核的遠近D．原子核外電子的大小4、當氫原子中的電子從2p能級，向其他低能量能級躍遷時()A.產(chǎn)生的光譜為吸收光譜B.產(chǎn)生的光譜為發(fā)射光譜C.產(chǎn)生的光譜線的條數(shù)可能是2條D.電子的勢能將升高.知識與技能1、進一步認識周期表中原子結(jié)構(gòu)和位置、價態(tài)、元素數(shù)目等之間的關(guān)系2、知道外圍電子排布和價電子層的涵義3、認識周期表中各區(qū)、周期、族元素的原子核外電子排布的規(guī)律4、知道周期表中各區(qū)、周期、族元素的原子結(jié)構(gòu)和位置間的關(guān)系教學(xué)過程〖復(fù)習(xí)〗必修中什么是元素周期律？元素的性質(zhì)包括哪些方面？元素性質(zhì)周期性變化的根本原因是什么？〖課前練習(xí)〗寫出鋰、鈉、鉀、銣、銫基態(tài)原子的簡化電子排布式和氦、氖、氬、氪、氙的簡化電子排布式。一、原子結(jié)構(gòu)與周期表1、周期系：隨著元素原子的核電—荷數(shù)遞增，每到出現(xiàn)堿金屬，就開始建立一個新的電子層，隨后最外層上的電子逐漸增多，最后達到8個電子，出現(xiàn)稀有氣體。然后又開始由堿金屬到稀有氣體，如此循環(huán)往復(fù)——這就是元素周期系中的一個個周期。例如，第11號元素鈉到第18號元素氬的最外層電子排布重復(fù)了第3號元素鋰到第10號元素氖的最外層電子排布——從1個電子到8個電子；再往后，盡管情形變得復(fù)雜一些，但每個周期的第1個元素的原子最外電子層總是1個電第14頁子，最后一個元素的原子最外電子層總是8個電子?？梢姡刂芷谙档男纬墒怯捎谠氐脑雍送馔妥拥呐挪及l(fā)生周期性的重復(fù)。2、周期表我們今天就繼續(xù)來討論一下原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)是什么關(guān)系？所有元素都被編排在元素周期表里，那么元素原子的核外電子排布與元素周期表的關(guān)系又是怎樣呢？說到元素周期表，同學(xué)們應(yīng)該還是比較熟悉的。第一張元素周期表是由門捷列夫制作的，至今元素周期表的種類是多種多樣的：電子層狀、金字塔式、建筑群式、螺旋型(教材p15頁)到現(xiàn)在的長式元素周期表，還待進一步的完善。首先我們就一起來回憶一下長式元素周期表的結(jié)構(gòu)是怎樣的？在周期表中，把能層數(shù)相同的元素，按原子序數(shù)遞增的順序從左到右排成橫行，稱之為周期，有7個；在把不同橫行中最外層電子數(shù)相同的元素，按能層數(shù)遞增的順序由上而下排成縱行，稱之為族，共有18個縱行，16個族。16個族又可分為主族、副族、0族?！妓伎肌皆卦谥芷诒碇信挪荚谀膫€橫行，由什么決定？什么叫外圍電子排布？什么叫價電子層？什么叫價電子？要求學(xué)生記住這些術(shù)語。元素在周期表中排在哪個列由什么決定？閱讀分析周期表著重看元素原子的外圍電子排布及價電子總數(shù)與族序數(shù)的聯(lián)系。〖總結(jié)〗元素在周期表中的位置由原子結(jié)構(gòu)決定：原子核外電子層數(shù)決定元素所在的周期，原子的價電子總數(shù)決定元素所在的族。〖分析探索〗每個縱列的價電子層的電子總數(shù)是否相等?按電子排布，可把周期表里的元素劃分成5個區(qū)，除ds區(qū)外，區(qū)的名稱來自按構(gòu)造原理最后填入電子的能級的符號。s區(qū)、d區(qū)和p區(qū)分別有幾個縱列?為什么s區(qū)、d區(qū)和ds區(qū)的元素都是金屬?元素周期表可分為哪些族?為什么副族元素又稱為過渡元素？各區(qū)元素的價電子層結(jié)構(gòu)特征是什么？[基礎(chǔ)要點]分析圖1-16s區(qū)p區(qū)d區(qū)ds區(qū)f區(qū)第15頁分區(qū)原則縱列數(shù)是否都是金屬區(qū)全是金屬元素，非金屬元素主要集中區(qū)。主族主要含區(qū)，副族主要含區(qū)，過渡元素主要含區(qū)。[思考]周期表上的外圍電子排布稱為“價電子層”，這是由于這些能級上的電子數(shù)可在化學(xué)反應(yīng)中發(fā)生變化。元素周期表的每個縱列上是否電子總數(shù)相同？1~2〖歸納〗S區(qū)元素價電子特征排布為ｎS，價電子數(shù)等于族序數(shù)。ｄ區(qū)元素價電1~101~2子排布特征為（ｎ-1）dns；價電子總數(shù)等于副族序數(shù)；ds區(qū)元素特征電子排布為101~2(n-1)dns，價電子總數(shù)等于所在的列序數(shù)；p區(qū)元素特征電子排布為21~6nsnp；價電子總數(shù)等于主族序數(shù)。原子結(jié)構(gòu)與元素在周期表中的位置是有一定的關(guān)系的。（1）原子核外電子總數(shù)決定所在周期數(shù)周期數(shù)=最大能層數(shù)（鈀除外）10Pd[Kr]4d,最大能層數(shù)是4，但是在第五周期。46（2）外圍電子總數(shù)決定排在哪一族101如：Cu3d4s2910+1=11尾數(shù)是1所以，是IB。元素周期表是元素原子結(jié)構(gòu)以及遞變規(guī)律的具體體現(xiàn)。第16頁1、掌握原子半徑的變化規(guī)律2、能說出元素電離能的涵義，能應(yīng)用元素的電離能說明元素的某些性質(zhì)3、進一步形成有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本觀念，初步認識物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系4、認識主族元素電離能的變化與核外電子排布的關(guān)系5、認識原子結(jié)構(gòu)與元素周期系的關(guān)系，了解元素周期系的應(yīng)用價值教學(xué)過程：二、元素周期律(1)原子半徑〖探究〗觀察下列圖表分析總結(jié)：元素周期表中同周期主族元素從左到右，原子半徑的變化趨勢如何？應(yīng)如何理解這種趨勢？元素周期表中，同主族元素從上到下，原子半徑的變化趨勢如何？應(yīng)如何理解這種趨勢？〖歸納總結(jié)〗原子半徑的大小取決于兩個相反的因素：一是電子的能層數(shù)，另一個是核電荷數(shù)。顯然電子的能層數(shù)越大，電子間的負電排斥將使原子半徑增大，所以同主族元素隨著原子序數(shù)的增加，電子層數(shù)逐漸增多，原子半徑逐漸增大。而當電子能層相同時，核電荷數(shù)越大，核對電子的吸引力也越大，將使原子半徑縮小，所以同周期元素，從左往右，原子半徑逐漸減小。第17頁(2)電離能[基礎(chǔ)要點]概念1、第一電離能I；態(tài)電性基態(tài)原子失去個電子，轉(zhuǎn)化為氣態(tài)1基態(tài)正離子所需要的叫做第一電離能。第一電離能越大，金屬活動性越。同一元素的第二電離能第一電離能。2、如何理解第二電離能I、第三電離能I、I、I??？分析下表：2345〖科學(xué)探究〗1、原子的第一電離能有什么變化規(guī)律呢？堿金屬元素的第一電離能有什么變化規(guī)律呢？為什么Be的第一電離能大于B，N的第一電離能大于O，Mg的第一電離能大于Al，Zn的第一電離能大于Ga？第一電離能的大小與元素的金屬性和非金屬性有什么關(guān)系？堿金屬的電離能與金屬活潑性有什么關(guān)系？2、閱讀分析表格數(shù)據(jù)：NaMgAl496738578456214151817691277332745各級電離能95431054011575(KJ/mol)133531363014830166101799518376202142170323293為什么原子的逐級電離能越來越大？這些數(shù)據(jù)與鈉、鎂、鋁的化合價有什么關(guān)第18頁系？數(shù)據(jù)的突躍變化說明了什么？〖歸納總結(jié)〗1、遞變規(guī)律周一周期同一族第一電離從左往右，第一電離能呈增大從上到下，第一電離能呈增能的趨勢大趨勢。2、第一電離能越小，越易失電子，金屬的活潑性就越強。因此堿金屬元素的第一電離能越小，金屬的活潑性就越強。3．氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能(用I表示)，從一價氣態(tài)基態(tài)正離子中再失去一個電子所需消1耗的能量叫做第二電離能(用I表示)，依次類推，可得到I、I、I??同一種2345元素的逐級電離能的大小關(guān)系：I<I<I<I<I??即一個原子的逐級電離能是逐12345漸增大的。這是因為隨著電子的逐個失去，陽離子所帶的正電荷數(shù)越來越大，再要失去一個電子需克服的電性引力也越來越大，消耗的能量也越來越多。24、Be有價電子排布為2s，是全充滿結(jié)構(gòu)，比較穩(wěn)定，而B的價電子排布為22s2p1，、比Be不穩(wěn)定，因此失去第一個電子B比Be容易，第一電離能小。鎂的第一電離能比鋁的大，磷的第一電離能比硫的大，為什么呢？2262Mg：1s2s2p3s22623P:1s2s2p3s3p那是因為鎂原子、磷原子最外層能級中，電子處于半滿或全滿狀態(tài)，相對比較穩(wěn)定，失電子較難。如此相同觀點可以解釋N的第一電離能大于O，Mg的第一電離能大于Al，Zn的第一電離能大于Ga。5、Na的I，比I小很多，電離能差值很大，說明失去第一個電子比失去第二電12子容易得多，所以Na容易失去一個電子形成+1價離子；Mg的I和I相差不多，12而I比I小很多，所以Mg容易失去兩個電子形成十2價離子；Al的I、I、I23123第19頁相差不多，而I比I小很多，所以A1容易失去三個電子形成+3價離子。而電離34能的突躍變化，說明核外電子是分能層排布的?！颊n堂練習(xí)〗1、某元素的電離能(電子伏特)如下：IIIIIII123456714.529.647.477.597.9551.9666.8此元素位于元素周期表的族數(shù)是A.IAB.?AC.?AD、?AE、?AF、?AG、?A2、某元素的全部電離能(電子伏特)如下：IIIIIIII1234567813.635.154.977.4113.9138.1739.1871.1回答下列各問：(1)由I到I電離能值是怎樣變化的?___________________。18為什么?______________________________________(2)I為什么最小?________________________________1(3)I和I為什么是有很大的數(shù)值__________________________78(4)I到I間，為什么有一個很大的差值?這能說明什么問題?67_________________________________________________________(5)I到I中，相鄰的電離能間為什么差值比較小?16______________________________________________(6)I和I間，電離能為什么有一個較大的差值45__________________________________________________(7)此元素原子的電子層有__________________層。最外層電子構(gòu)型為______________，電子軌道式為________________________________，此元素的周期位置為________________________周期___________________族。2、討論氫的周期位置。為什么放在IA的上方?還可以放在什么位置，為什么?1答：氫原子核外只有一個電子(1s)，既可以失去這一個電子變成+1價，又可以獲得一個能。電子變成一l價，與稀有氣體He的核外電子排布相同。根據(jù)第20頁H的電子排布和化合價不難理解H在周期表中的位置既可以放在IA，又可以放在?A。3、概念辯析：（1）每一周期元素都是從堿金屬開始，以稀有氣體結(jié)束（2）f區(qū)都是副族元素，s區(qū)和p區(qū)的都是主族元素（3）鋁的第一電離能大于K的第一電離能（4）B電負性和Si相近0（5）已知在20C1molNa失去1mol電子需吸收650kJ能量，則其第一電離能為650KJ/mol（6）Ge的電負性為1.8，則其是典型的非金屬（7）氣態(tài)O原子的電子排布為：????????，測得電離出1mol電子的能量約為1300KJ，則其第一電離能約為1300KJ/mol+-（8）半徑：K>Cl（9）酸性HClO>HSO，堿性：NaOH>Mg(OH)242222（10）第一周期有2*1=2，第二周期有2*2=8，則第五周期有2*5=50種元素元素的最高正化合價=其最外層電子數(shù)=族序數(shù)4、元素的電離能與原子的結(jié)構(gòu)及元素的性質(zhì)均有著密切的聯(lián)系，根據(jù)下列材料回答問題。氣態(tài)原子失去1個電子，形成＋1價氣態(tài)離子所需的最低能量稱為該元素的第一電離能，+l價氣態(tài)離子失去1個電子，形成+2價氣態(tài)離子所需要的最低能量稱為該元素的第二電離能，用I表示，以此類推。下表是2－1鈉和鎂的第一、二、三電離能（KJ?mol）。元素III123Na49645626912Mg73814517733（1）分析表中數(shù)據(jù)，請你說明元素的電離能和原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系是：元素的電離能和元素性質(zhì)之間的關(guān)系是：（2）分析表中數(shù)據(jù)，結(jié)合你已有的知識歸納與電離能有關(guān)的一些規(guī)律。第21頁＋2+（3）請試著解釋：為什么鈉易形成Na，而不易形成Na？1、能說出元素電負性的涵義，能應(yīng)用元素的電負性說明元素的某些性質(zhì)2、能根據(jù)元素的電負性資料，解釋元素的“對角線”規(guī)則，列舉實例予以說明3、能從物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的視角解釋一些化學(xué)現(xiàn)象，預(yù)測物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)4、進一步認識物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系，提高分析問題和解決問題的能力教學(xué)過程：〖復(fù)習(xí)〗1、什么是電離能？它與元素的金屬性、非金屬性有什么關(guān)系？2、同周期元素、同主族元素的電離能變化有什么規(guī)律？(3)電負性：〖思考與交流〗1、什么是電負性？電負性的大小體現(xiàn)了什么性質(zhì)？閱讀教材p20頁表同周期元素、同主族元素電負性如何變化規(guī)律？如何理解這些規(guī)律？根據(jù)電負性大小，判斷氧的非金屬性與氯的非金屬性哪個強？第22頁1.根據(jù)數(shù)據(jù)制作的第三周期元素的電負性變化圖，請用類似的方法制作IA、VIIA元素的電負性變化圖。2.〖歸納志與總結(jié)〗1、金屬元素越容易失電子，對鍵合電子的吸引能力越小，電負性越小，其金屬性越強；非金屬元素越容易得電子，對鍵合電子的吸引能力越大，電負性越大，其非金屬性越強；故可以用電負性來度量金屬性與非金屬性的強弱。周期表從左到右，元素的電負性逐漸變大；周期表從上到下，元素的電負性逐漸變小。電負性的大小可以作為判斷元素金屬性和非金屬性強弱的尺度。金屬的電負性一般小于1.8，非金屬的電負性一般大于1.8，而位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”的電負性則在1.8左右，他們既有金屬性又有非金屬性。2、同周期元素從左往右，電負性逐漸增大，表明金屬性逐漸減弱，非金屬性逐漸增強。同主族元素從上往下，電負性逐漸減小，表明元素的金屬性逐漸減弱，非金屬性逐漸增強。[思考5]對角線規(guī)則：某些主族元素與右下方的主族元素的有些性質(zhì)相似，被稱為對角線原則。請查閱電負性表給出相應(yīng)的解釋？3.在元素周期表中，某些主族元素與右下方的主族元素的性質(zhì)有些相似，被稱為“對角線規(guī)則”。查閱資料，比較鋰和鎂在空氣中燃燒的產(chǎn)物，鈹和鋁的氫氧化物的酸堿性以及硼和硅的含氧酸酸性的強弱，說明對角線規(guī)則，并用這些元素的電負性解釋對角線規(guī)則。4.第23頁123456789101112131415題目答案一、選擇題2261．居室裝修用石材的放射性常用Ra作為標準，居里夫人（MarieCurie）因88對Ra元素的研究兩度獲得諾貝爾獎。下列敘述中正確的是A．RaCl的熔點比CaCl高B．Ra元素位于元素周期表中第六周期?A22族226C．一個Ra原子中含有138個中子D．Ra(OH)是一種兩性氫氧化物8822．下列離子中，電子數(shù)大于質(zhì)子數(shù)且質(zhì)子數(shù)大于中子數(shù)的是（）++A、DOB、LiC、OD?D、OH?33．最近，意大利科學(xué)家使用普通氧分子和帶正電荷的氧離子制造出了由4個氧原子構(gòu)成的氧分子，并用質(zhì)譜儀探測到了它存在的證據(jù)。若該氧分子具有空間對稱結(jié)構(gòu)，下列關(guān)于該氧分子的說法正確的是A．是一種新的氧化物B．不可能含有極性鍵C．是氧元素的一種同位素D．是臭氧的同分異構(gòu)體4．下列原子或離子原子核外電子排布不屬于基態(tài)排布的是()2232-22626A.N:1s2s2pB.S:1s2s2p3s3p225222622C.Na:1s2s2p3sD.Si:1s2s2p3s3p5．有四種氯化物，它們的通式為XCl，其中最可能是第IIA族元素的氯化物是:2A.白色固體，熔點低，完全溶于水，得到一種無色中性溶液，此溶液導(dǎo)電性差B.綠色固體，熔點高，易被氧化，得到一種藍綠色溶液，此溶液具有良好的導(dǎo)電性C.白色固體，極易升華，如與水接觸，可慢慢分解D.白色固體，熔點較高，易溶于水，得無色中性溶液，此溶液具有良好的導(dǎo)電性6．氣態(tài)中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化，吸收能量最多的是第24頁2262222621A.1s2s2p3s3p?1s2s2p3s3p2262322622B.1s2s2p3s3p?1s2s2p3s3p2262422623C.1s2s2p3s3p?1s2s2p3s3p22626222262621D.1s2s2p3s3p4s4p?1s2s2p3s3p4s4p7．等物質(zhì)的量的主族金屬A、B、C分別與足量的稀鹽酸反應(yīng)，所得氫氣的體積依次為V、V、V，已知V=2V，V=V+V，則在C的生成物中，該金屬ABCBCABC元素的化合價為A．+1B．+2C．+3D．+48．元素周期表中?A族元素有R′和R″兩種同位素，R′和R″的原子量分別為a和b，R元素中R′和R″原子的百分組成分別為x和y，則R元素的碳酸鹽的式量是A、2（ax+by）+60B、ax+by+60C、（ax+by）/2+60D、ay+bx+609．下列具有特殊性能的材料中，由主族元素和副族元素形成的化合物是A.半導(dǎo)體材料砷化鎵B.吸氫材料鑭鎳合金C.透明陶瓷材料硒化鋅D.超導(dǎo)材KC36010．X和Y屬短周期元素，X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半，Y位于X的前一周期，且最外層只有一個電子，則X和Y所形成的化合物的電子式可表示為()A.XYB.XYC.XYD.XY232311．A、B都是短周期元素，原子半徑B＞A，它們可形成化合物AB，由此可以得2出的正確判斷是()A.原子序數(shù)：A＜BB.A和B可能在同一主族C.A可能在第2周期?A族D.A肯定是金屬元素12．下列是幾種原子的基態(tài)電子排布，電負性最大的原子是()22422623A.1s2s2pB.1s2s2p3s3p22622226262C.1s2s2p3s3pC.1s2s2p3s3p4s13．下列關(guān)于砷（As）元素的敘述中，正確的是A、在AsCl分子中，砷原子最外層電子數(shù)為8；3第25頁B、NaAsO溶液的pH大于7；34C、砷的氫化物的化學(xué)式為AsH，它是一種強氧化劑；3D、砷的相對原子質(zhì)量為7492，由此可知砷原子核內(nèi)有42個中子。14．據(jù)酸堿質(zhì)子理論，凡是能給出質(zhì)子的分子或離子都是酸，凡是能給合質(zhì)子的分子或離子都是堿，按照這種理論下列物質(zhì)既屬于酸又屬于堿的是A、NaClB、HOC、NaHCOD、AlO232315．下列說法中錯誤的是A、原子及其離子的核外電子層數(shù)等于該元素所在的周期數(shù)；B、元素周期表中從?B族到?B族10個縱行的元素都是金屬元素；C、除氦外的稀有氣體原子的最外層電子數(shù)都是8；D、同一元素的各種同位素的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)均相同16．1994年度諾貝爾化學(xué)獎授予為研究臭氧作出特殊貢獻的化學(xué)家。Ｏ能吸收３有害紫外線，保護人類賴以生存的空間。Ｏ分子的結(jié)構(gòu)如圖5，呈V型，鍵角３116．5?。三個原子以一個O原子為中心，與另外兩個O原子分別構(gòu)成一個非極性共價鍵；中間O原子提供2個電子，旁邊兩個O原子各提供1個電子，構(gòu)成一個特殊的化學(xué)鍵——三個O原子均等地享有這4個電子。請回答：圖5Ｏ的分子結(jié)構(gòu)３（1）臭氧與氧氣的關(guān)系是___________。（2）選出下列分子與Ｏ分子的結(jié)構(gòu)最相似的的是。３Ａ．ＨＯＢ．ＣＯＣ．ＳＯＤ．ＢｅＣｌ２２２２（3）分子中某原子有1對沒有跟其他原子共用的價電子叫孤對電子，那么Ｏ３分子有___________對孤對電子。（4）Ｏ分子是否為極性分子___________（是或否）。３（5）Ｏ與Ｏ間的轉(zhuǎn)化是否為氧化還原反應(yīng)___________（若否，請回答A小３２題；若是，請回答B(yǎng)小題）Ａ．Ｏ具有強氧化性，它能氧化ＰｂＳ為ＰｂＳＯ而Ｏ不能，試配平：３４２_____ＰｂＳ＋______Ｏ——______ＰｂＳＯ＋______Ｏ３４２第26頁Ｂ．Ｏ在催化劑作用下生成1ｍｏｌＯ轉(zhuǎn)移電子數(shù)___________ｍｏｌ３２17．已知元素的某種性質(zhì)“X”和原子半徑、金屬性、非金屬性等一樣，也是元素的一種基本性質(zhì)。下面給出13種元素的X的數(shù)值：AlBBeCClFLi元素1.52.01.52.52.84.01.0X的數(shù)值MgNaOPSSi元素1.20.93.52.12.51.7X的數(shù)值試結(jié)合元素周期律知識完成下列問題：(1)經(jīng)驗規(guī)律告訴我們：當形成化學(xué)鍵的兩原子相應(yīng)元素的X差值大于1.7時，所形成的一般為離子鍵；當小于1.7時，一般為共價鍵。試推斷AlBr中的3化學(xué)鍵類型是______。(2)根據(jù)上表給出的數(shù)據(jù)，簡述主族元素的X的數(shù)值大小與元素的金屬性或非金屬性強弱之間的關(guān)系______________________________；簡述第二周期元素(除惰性氣體外)的X的數(shù)值大小與原子半徑之間的關(guān)系_____________________________________________。(3)請你預(yù)測Br與I元素的X數(shù)值的大小關(guān)系________。(4)某有機化合物分子中含有S—N鍵，你認為該共用電子對偏向于________原子(填元素符號)。A18．（8分）某核素X的氯化物XCl1.11g配成溶液后，需用1mol/L的硝酸銀溶Z2液20mL才能把氯離子完全沉淀下來，試計算：(1)X的質(zhì)量數(shù)。(2)若X的核內(nèi)中子數(shù)為20，求37gXCl中所含質(zhì)子的物質(zhì)的量是多少?2219．（10分）電解普通水和重水(HO)的混合物，通電一段時間后，兩極共生成12氣體18.5g，體積為33.6L(標況下)。求所生成的氣體中氕和氘的原子個數(shù)比是第27頁多少?123456789101112131415題目CDBCDBAACAACAABBCAD答案16．(1)同素異形體（2）C（3）5（4）是（5）否141417．(1)共價鍵(2)元素X的數(shù)值越大，元素的非金屬性越強(或元素X的數(shù)值越小，元素的金屬性越強)原子半徑越小，X的數(shù)值越大(3)Br大于I(4)N18．(1)40(2)18mol19．3?1第28頁本章比較系統(tǒng)的介紹了分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，內(nèi)容比較豐富。首先，在第一章有關(guān)電子云和原子軌道的基礎(chǔ)上，介紹了共價鍵的主要類型σ鍵和π鍵，以及鍵參數(shù)——鍵能、鍵長、鍵角；接著，在共價鍵概念的基礎(chǔ)上，介紹了分子的立體結(jié)構(gòu)，并根據(jù)價層電子對互斥模型和雜化軌道理論對簡單共價分子結(jié)構(gòu)的多樣性和復(fù)雜性進行了解釋。最后介紹了極性分子和非極性分子、分子間作用力、氫鍵等概念，以及它們對物質(zhì)性質(zhì)的影響，并從分子結(jié)構(gòu)的角度說明了“相似相溶”規(guī)則、無機含氧酸分子的酸性等。化學(xué)2已介紹了共價鍵的概念，并用電子式的方式描述了原子間形成共價鍵的過程。本章第一節(jié)“共價鍵”是在化學(xué)2已有知識的基礎(chǔ)上，運用的第一章學(xué)過的電子云和原子軌道的概念進一步認識和理解共價鍵，通過電子云圖象的方式很形象、生動的引出了共價鍵的主要類型σ鍵和π鍵，以及它們的差別，并用一個“科學(xué)探究”讓學(xué)生自主的進一步認識σ鍵和π鍵。在第二節(jié)“分子的立體結(jié)構(gòu)”中，首先按分子中所含的原子數(shù)直間給出了三原子、四原子和五原子分子的立體結(jié)構(gòu)，并配有立體結(jié)構(gòu)模型圖。為什么這些分子具有如此的立體結(jié)構(gòu)呢？教科書在本節(jié)安排了“價層電子對互斥模型”和“雜化軌道理論”來判斷簡單分子和離子的立體結(jié)構(gòu)。在介紹這兩個理論時要求比較低，文字敘述比較簡潔并配有圖示。還設(shè)計了“思考與交流”、“科學(xué)探究”等內(nèi)容讓學(xué)生自主去理解和運用這兩個理論。在第三節(jié)分子的性質(zhì)中，介紹了六個問題，即分子的極性、分子間作用力及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響、氫鍵及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響、溶解性、手性和無機含氧酸分子的酸性。除分子的手性外，對其它五個問題進行的闡述都運用了前面的已有知識，如根據(jù)共價鍵的概念介紹了鍵的極性和分子的極性；根據(jù)化學(xué)鍵、分子的極性等概念介紹了范德華力的特點及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響；根據(jù)電負性的概念介紹了氫鍵的特點及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響；根據(jù)極性分子與非非極性分子的概念介紹了“相似相溶”規(guī)則；根據(jù)分子中電子的偏移解釋了無機含氧酸分子的酸性強弱等；對于手性教科書通過圖示簡單介紹了手性分子的概念以及手性分子在生命科學(xué)和生產(chǎn)手性藥物方面的應(yīng)用第29頁第一節(jié)共價鍵第一課時1．復(fù)習(xí)化學(xué)鍵的概念，能用電子式表示常見物質(zhì)的離子鍵或共價鍵的形成過程。2．知道共價鍵的主要類型δ鍵和π鍵。3．說出δ鍵和π鍵的明顯差別和一般規(guī)律。價層電子對互斥模型[復(fù)習(xí)引入]NaCl、HCl的形成過程[設(shè)問]前面學(xué)習(xí)了電子云和軌道理論，對于HCl中H、Cl原子形成共價鍵時，電子云如何重疊？例：H的形成2[講解、小結(jié)][板書]第30頁1．δ鍵：（以“頭碰頭”重疊形式）a．特征：以形成化學(xué)鍵的兩原子核的連線為軸作旋轉(zhuǎn)操作，共價鍵的圖形不變，軸對稱圖形。b．種類：S-Sδ鍵S-Pδ鍵P-Pδ鍵[過渡]P電子和P電子除能形成δ鍵外，還能形成π鍵[板書]2．π鍵[講解]a.特征：每個π鍵的電子云有兩塊組成，分別位于有兩原子核構(gòu)成平面的兩側(cè)，如果以它們之間包含原子核的平面鏡面，它們互為鏡像，這種特征稱為鏡像對稱。3．δ鍵和π鍵比較?重疊方式δ鍵：頭碰頭π鍵：肩并肩?δ鍵比π鍵的強度較大?成鍵電子：δ鍵S-SS-PP-Pπ鍵P-Pδ鍵成單鍵第31頁π鍵成雙鍵、叁鍵４．共價鍵的特征飽和性、方向性[科學(xué)探究]講解[小結(jié)]生歸納本節(jié)重點，老師小結(jié)[補充練習(xí)]1．下列關(guān)于化學(xué)鍵的說法不正確的是（）A．化學(xué)鍵是一種作用力B．化學(xué)鍵可以是原子間作用力，也可以是離子間作用力C．化學(xué)鍵存在于分子內(nèi)部D．化學(xué)鍵存在于分子之間2．對δ鍵的認識不正確的是（）A．δ鍵不屬于共價鍵，是另一種化學(xué)鍵B．S-Sδ鍵與S-Pδ鍵的對稱性相同C．分子中含有共價鍵，則至少含有一個δ鍵D．含有π鍵的化合物與只含δ鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同3．下列物質(zhì)中，屬于共價化合物的是（）A．IB．BaClC．HSOD．NaOH22244．下列化合物中，屬于離子化合物的是（）A．KNOB．BeClC．KOD．HO32225．寫出下列物質(zhì)的電子式。H、N、HCl、HO222６．用電子式表示下列化合物的形成過程HCl、NaBr、MgF、NaS、CO222[答案]1．D2．Ａ３．Ｃ４．ＡＣ５．略６．略第一節(jié)共價鍵第二課時第32頁［教學(xué)目標］：１．認識鍵能、鍵長、鍵角等鍵參數(shù)的概念２．能用鍵參數(shù)――鍵能、鍵長、鍵角說明簡單分子的某些性質(zhì)３．知道等電子原理，結(jié)合實例說明“等電子原理的應(yīng)用”［教學(xué)難點、重點］：鍵參數(shù)的概念，等電子原理［教學(xué)過程］：［創(chuàng)設(shè)問題情境］Ｎ與Ｈ在常溫下很難反應(yīng)，必須在高溫下才能發(fā)生反應(yīng)，而Ｆ與Ｈ在冷暗處２２２２就能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，為什么？［學(xué)生討論］［小結(jié)］引入鍵能的定義［板書］二、鍵參數(shù)１．鍵能?概念：氣態(tài)基態(tài)原子形成１mol化學(xué)鍵所釋放出的最低能量。?單位：kＪ／mol［生閱讀書３３頁，表２－１］回答：鍵能大小與鍵的強度的關(guān)系？（鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定，越不易斷裂）鍵能化學(xué)反應(yīng)的能量變化的關(guān)系？（鍵能越大，形成化學(xué)鍵放出的能量越大）?鍵能越大，形成化學(xué)鍵放出的能量越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定。［過渡］２．鍵長?概念：形成共價鍵的兩原子間的核間距－１２?單位：１pm（１pm＝１０m）?鍵長越短，共價鍵越牢固，形成的物質(zhì)越穩(wěn)定［設(shè)問］多原子分子的形狀如何？就必須要了解多原子分子中兩共價鍵之間的夾第33頁角。３．鍵角：多原子分子中的兩個共價鍵之間的夾角。例如：ＣＯ結(jié)構(gòu)為Ｏ＝Ｃ＝Ｏ，鍵角為１８０?，為直線形分子。２ＨＯ鍵角１０５?Ｖ形２ＣＨ鍵角１０９?２８′正四面體４［小結(jié)］鍵能、鍵長、鍵角是共價鍵的三個參數(shù)鍵能、鍵長決定了共價鍵的穩(wěn)定性；鍵長、鍵角決定了分子的空間構(gòu)型。［板書］三、等電子原理１．等電子體：原子數(shù)相同，價電子數(shù)也相同的微粒。＋如：ＣＯ和Ｎ，ＣＨ和ＮＨ２４４２．等電子體性質(zhì)相似［閱讀課本表２－３］［小結(jié)］師與生共同總結(jié)本節(jié)課內(nèi)容。［補充練習(xí)］１．下列分子中，兩核間距最大，鍵能最小的是（）Ａ．ＨＢ．ＢrＣ．ＣlＤ．Ｉ２２２．下列說法中，錯誤的是（）Ａ．鍵長越長，化學(xué)鍵越牢固Ｂ．成鍵原子間原子軌道重疊越多，共價鍵越牢固Ｃ．對雙原子分子來講，鍵能越大，含有該鍵的分子越穩(wěn)定Ｄ．原子間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵叫共價鍵３．能夠用鍵能解釋的是（）Ａ．氮氣的化學(xué)性質(zhì)比氧氣穩(wěn)定Ｂ．常溫常壓下，溴呈液體，碘為固體Ｃ．稀有氣體一般很難發(fā)生化學(xué)反應(yīng)Ｄ．硝酸易揮發(fā)，硫酸難揮發(fā)－４．與ＮＯ互為等電子體的是（）３第34頁Ａ．ＳＯＢ．ＢＦＣ．ＣＨＤ．ＮＯ３３４２２－５．根據(jù)等電子原理，下列分子或離子與ＳＯ有相似結(jié)構(gòu)的是（）４Ａ．ＰＣlＢ．ＣＣlＣ．ＮＦＤ．Ｎ５４３６．由表２－１可知．Ｈ－Ｈ的鍵能為４３６kＪ／mol．它所表示的意義是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿．如果要使１molＨ２分解為２molＨ原子，你認為是吸收能量還是放出能量？＿＿＿＿．能量數(shù)值＿＿＿＿．當兩個原子形成共價鍵時，原子軌道重疊的程度越大，共價鍵的鍵能＿＿＿＿，兩原子核間的平均距離――鍵長＿＿＿＿．7．根據(jù)課本中有關(guān)鍵能的數(shù)據(jù)，計算下列反應(yīng)中的能量變化：（1）N（g）+3H（g）====2NH（g）；?H=223（2）2H（g）+O（g）===2HO（g）；?H=222［答案］１．Ｄ２．Ａ３．Ａ４．Ｂ５．Ｂ６．每２mol氣態(tài)Ｈ原子形成１molＨ２釋放出４３６kＪ能量吸收能量４３６kＪ越大越短7．-90.8KJ/mol-481.9KJ/mol教學(xué)目標1、認識共價分子的多樣性和復(fù)雜性；2、初步認識價層電子對互斥模型；3、能用VSEPR模型預(yù)測簡單分子或離子的立體結(jié)構(gòu)；4、培養(yǎng)學(xué)生嚴謹認真的科學(xué)態(tài)度和空間想象能力。第35頁重點難點分子的立體結(jié)構(gòu)；利用價層電子對互斥模型預(yù)測分子的立體結(jié)構(gòu)教學(xué)過程創(chuàng)設(shè)問題情境：1、閱讀課本P內(nèi)容；37-402、展示CO、HO、NH、CHO、CH分子的球輥模型（或比例模型）；223243、提出問題：?什么是分子的空間結(jié)構(gòu)？?同樣三原子分子CO和HO，四原子分子NH223和CHO，為什么它們的空間結(jié)構(gòu)不同？2[討論交流]1、寫出CO、HO、NH、CHO、CH的電子式和結(jié)構(gòu)式；223242、討論H、C、N、O原子分別可以形成幾個共價鍵；3、根據(jù)電子式、結(jié)構(gòu)式描述CO、HO、NH、CHO、CH的分子22324結(jié)構(gòu)。[模型探究]由CO、HO、NH、CHO、CH的球輥模型，對照其電子式云喲內(nèi)分類對比的方法，22324分析結(jié)構(gòu)不同的原因。[引導(dǎo)交流]引導(dǎo)學(xué)生得出由于中心原子的孤對電子占有一定的空間，對其他成鍵電子對存在排斥力，影響其分子的空間結(jié)構(gòu)?！鰞r層電子對互斥模型（VSEPRmodels）[講解分析]價層電子對互斥模型把分子分成兩大類：一類是中心原子上的價電子都用于形成共價鍵。如CO、2CHO、CH等分子中的C原子。它們的立體結(jié)構(gòu)可用中心原子周圍的原子數(shù)來預(yù)24測，概括如下：ABn立體結(jié)構(gòu)范例n=2直線型CO2n=3平面三角形CHO2第36頁n=4正四面體型CH4另一類是中心原子上有孤對電子（未用于形成共價鍵的電子對）的分子。如HO和NH中心原子上的孤對電子也要占據(jù)中心原子周圍的空間，并參與互相排23斥。因而HO分子呈V型，NH分子呈三角錐型。（如圖）課本P40。23[應(yīng)用反饋]應(yīng)用VSEPR理論判斷下表中分子或離子的構(gòu)型。進一步認識多原子分子的立體結(jié)構(gòu)。中心原子含有孤中心原子結(jié)合的化學(xué)式空間構(gòu)型對電子對數(shù)原子數(shù)HS22V形2-NH22V形2BF03正三角形3CHCl04四面體3SiF04正四面體4補充練習(xí)：1、下列物質(zhì)中，分子的立體結(jié)構(gòu)與水分子相似的是（）A、COB、HSC、PClD、SiCl22342、下列分子的立體結(jié)構(gòu)，其中屬于直線型分子的是（）A、HOB、COC、CHD、P222243、寫出你所知道的分子具有以下形狀的物質(zhì)的化學(xué)式，并指出它們分子中的鍵角分別是多少？（1）直線形（2）平面三角形（3）三角錐形（4）正四面體4、下列分子中，各原子均處于同一平面上的是（）A、NHB、CClC、HOD、CHO3422第37頁5、下列分子的結(jié)構(gòu)中，原子的最外層電子不都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是（）A、COB、PClC、CClD、NO23426、下列分子或離子的中心原子，帶有一對孤對電子的是（）A、XeOB、BeClC、CHD、PCl42437、為了解釋和預(yù)測分子的空間構(gòu)型，科學(xué)家在歸納了許多已知的分子空間構(gòu)型的基礎(chǔ)上，提出了一種十分簡單的理論模型——價層電子對互斥模型。這種模型把分子分成兩類：一類是；另一類是。BF和NF都是四個原子的分子，BF的中心原子333是，NF的中心原子是；BF分子的立體構(gòu)型是平面三角形，33而NF分子的立體構(gòu)型是三角錐形的原因是3。8、用價層電子對互斥模型推測下列分子或離子的空間構(gòu)型。2-BeCl；SCl；SO；SF2236參考答案：1、D2、BC3、（1）CO、CS、HCN鍵角180?（2）BF、BCl、SO、CHO鍵223332角60?（3）NH、PCl鍵角107.3?（4）CH、CCl鍵角109?28′33444、CD5、D6、D7、中心原子上的價電子都用于形成共價鍵中心原子上有孤對電子BNBF分子中B原子的3個價電子都與F原子形成共價鍵，而3NF分子中N原子的3個價電子與F原子形成共價鍵，還有一對為成鍵的電子對，3占據(jù)了N原子周圍的空間，參與相互排斥，形成三角錐形8、直線形V形三角錐正八面體第2課時1．認識雜化軌道理論的要點2．進一步了解有機化合物中碳的成鍵特征3．能根據(jù)雜化軌道理論判斷簡單分子或離子的構(gòu)型4．采用圖表、比較、討論、歸納、綜合的方法進行教學(xué)5．培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、綜合的能力和空間想象能力第38頁雜化軌道理論的要點分子的立體結(jié)構(gòu)，雜化軌道理論碳的價電子構(gòu)型是什么樣的？甲烷的分子模型表明是空間正四面體，分子中的C—H鍵是等同的，鍵角是109?28′。說明什么？碳原子具有四個完全相同的軌道與四個氫原子的電子云重疊成鍵。22師：碳原子的價電子構(gòu)型2s2p，是由一個2s軌道和三個2p軌道組成的，為什么有這四個相同的軌道呢？為了解釋這個構(gòu)型Pauling提出了雜化軌道理論。板：三、雜化軌道理論1、雜化的概念：在形成多原子分子的過程中，中心原子的若干能量相近的原子軌道重新組合，形成一組新的軌道，這個過程叫做軌道的雜化，產(chǎn)生的新軌道叫雜化軌道。甲烷分子的軌道是如何形成的呢？形成甲烷分子時，中心原子的2s和2p，2p，2p等四條原子軌道發(fā)生雜化，形xyz33成一組新的軌道，即四條sp雜化軌道，這些sp雜化軌道不同于s軌道，也不同于p軌道。32根據(jù)參與雜化的s軌道與p軌道的數(shù)目，除了有sp雜化軌道外，還有sp雜化2和sp雜化，sp雜化軌道表示由一個s軌道與兩個p軌道雜化形成的，sp雜化軌道表示由一個s軌道與一個p軌道雜化形成的。應(yīng)用軌道雜化理論，探究分子的立體結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)式雜化軌道數(shù)雜化軌道類型分子結(jié)構(gòu)第39頁CH4CH24BF3CHO2CH22引導(dǎo)學(xué)生分析、歸納、總結(jié)多原子分子立體結(jié)構(gòu)的判斷規(guī)律，完成下表。中心原子孤對化學(xué)式雜化軌道數(shù)雜化軌道類型分子結(jié)構(gòu)電子對數(shù)CH4CH24BF3CHO2CH22怎樣判斷有幾個軌道參與了雜化？（提示：原子個數(shù)）中心原子的孤對電子對數(shù)與相連的其他原子數(shù)之和，就是雜化軌道數(shù)。三種雜化軌道的軌道形狀，SP雜化夾角為180?的直線型雜化軌道，23SP雜化軌道為120?的平面三角形，SP雜化軌道為109?28′的正四面體構(gòu)型。課本42頁2HCN中C原子以sp雜化，CHO中C原子以sp雜化；HCN中含有2個σ2鍵和2π鍵；CHO中含有3σ鍵和1個π鍵2補充練習(xí)：21、下列分子中心原子是sp雜化的是（）第40頁APBrBCHCBFDHO34322、關(guān)于原子軌道的說法正確的是（）3A凡是中心原子采取sp雜化軌道成鍵的分子其幾何構(gòu)型都是正四面體3BCH分子中的sp雜化軌道是由4個H原子的1s軌道和C原子的2p軌4道混合起來而形成的3Csp雜化軌道是由同一個原子中能量相近的s軌道和p軌道混合起來形成的一組能量相近的新軌道3D凡AB型的共價化合物，其中中心原子A均采用sp雜化軌道成鍵33、用Pauling的雜化軌道理論解釋甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu)，下列說法不正確的是（）A、C原子的四個雜化軌道的能量一樣3B、C原子的sp雜化軌道之間夾角一樣3C、C原子的4個價電子分別占據(jù)4個sp雜化軌道3D、C原子有1個sp雜化軌道由孤對電子占據(jù)324、下列對sp、sp、sp雜化軌道的夾角的比較，得出結(jié)論正確的是（）Asp雜化軌道的夾角最大2Bsp雜化軌道的夾角最大3Csp雜化軌道的夾角最大32Dsp、sp、sp雜化軌道的夾角相等5、乙烯分子中含有4個C—H和1個C=C雙鍵，6個原子在同一平面上。下列關(guān)于乙烯分子的成鍵情況分析正確的是（）A每個C原子的2s軌道與2p軌道雜化，形成兩個sp雜化軌道2B每個C原子的1個2s軌道與2個2p軌道雜化，形成3個sp雜化軌道3C每個C原子的2s軌道與3個2p軌道雜化，形成4個sp雜化軌道D每個C原子的3個價電子占據(jù)3個雜化軌道，1個價電子占據(jù)1個2p軌道-3---6、ClO、ClO、ClO、ClO中Cl都是以sp雜化軌道與O原子成鍵的，試推234測下列微粒的立體結(jié)構(gòu)----ClOClOClOClO234第41頁7、根據(jù)雜化軌道理論，請預(yù)測下列分子或離子的幾何構(gòu)型：2-CO，CO23HS，PH238、為什么HO分子的鍵角既不是90?也不是109?28′而是104.5?？2參考答案：1~5CCDABD6、直線；V型；三角錐形；正四面體7、sp雜化，直線；2sp雜化，三角形；3sp雜化，V型；3sp雜化，三角錐形8、因為HO分子中中心原子不是單純用2p軌道與H原子軌道成鍵，所以鍵角不23是90?；O原子在成鍵的同時進行了sp雜化,用其中2個含未成對電子的雜化軌道與2個H原子的1s軌道成鍵，2個含孤對電子的雜化軌道對成鍵電子對的排斥的結(jié)果使鍵角不是109?28′，而是104.5?。第三課時4．配位鍵、配位化合物的概念5．配位鍵、配位化合物的表示方法3．采用圖表、比較、討論、歸納、綜合的方法進行教學(xué)4．培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、綜合的能力配位鍵、配位化合物的概念配位鍵、配位化合物的概念第42頁什么是配位鍵？配位鍵如何表示？配位化合物的概念？學(xué)生閱讀教材，然后討論交流。1、配位鍵（1）概念共用電子對由一個原子單方向提供給另一原子共用所形成的共價鍵。（2）表示AB電子對給予體電子對接受體（3）條件：其中一個原子必須提供孤對電子。另一原子必須能接受孤對電子軌道。舉出含有配位鍵的離子或分子+舉例：HO3+NH4什么是配位化合物呢？金屬離子或原子與某些分子或離子以配位鍵結(jié)合而形成的化合物稱為配合物。第43頁配位化合物如何命名？[講解]硫酸四氨合銅[學(xué)生練習(xí)命名][Cu(NH)]Cl342K[Fe(SCN)]36Na[AlF]36本節(jié)主要講述了配位鍵和配位化合物。1、銨根離子中存在的化學(xué)鍵類型按離子鍵、共價鍵和配位鍵分類，應(yīng)含有（）A、離子鍵和共價鍵B、離子鍵和配位鍵C、配位鍵和共價鍵D、離子鍵2、下列屬于配合物的是（）A、NHClB、NaCO.10HO4232C、CuSO.5HOD、Co（NH）Cl423633、下列分子或離子中，能提供孤對電子與某些金屬離子形成配位鍵的是（）——?HO?NH?F?CN?CO23A、??B、???C、???D、?????第44頁4、配合物在許多方面有著廣泛的應(yīng)用。下列敘述不正確的是（）2+A、以Mg為中心的大環(huán)配合物葉綠素能催化光合作用。2+B、Fe的卟啉配合物是輸送O的血紅素。2+C、[Ag（NH）]是化學(xué)鍍銀的有效成分。322+D、向溶液中逐滴加入氨水，可除去硫酸鋅溶液中的Cu。+-+5．下列微粒：?HO?NH?CHCOO?NH?CH中含有配位鍵的是（）34334A、??B、??C、??D、??-6．亞硝酸根NO作為配體，有兩種方式。其一是氮原子提供孤對電子與中心原2子配位；另一是氧原子提供孤對電子與中心原子配位。前者稱為硝基，后者稱為亞硝酸根。[Co（NH）5NO]Cl就有兩種存在形式，試畫出這兩種形式的配離322子的結(jié)構(gòu)式。第一課時教學(xué)目標1、了解極性共價鍵和非極性共價鍵；2、結(jié)合常見物質(zhì)分子立體結(jié)構(gòu)，判斷極性分子和非極性分子；3、培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題的能力和嚴謹認真的科學(xué)態(tài)度。重點、難點多原子分子中，極性分子和非極性分子的判斷。第45頁教學(xué)過程創(chuàng)設(shè)問題情境：（1）如何理解共價鍵、極性鍵和非極性鍵的概念；（2）如何理解電負性概念；（3）寫出H、Cl、N、HCl、CO、HO的電子式。22222提出問題：由相同或不同原子形成的共價鍵、共用電子對在兩原子出現(xiàn)的機會是否相同？討論與歸納：通過學(xué)生的觀察、思考、討論。一般說來，同種原子形成的共價鍵中的電子對不發(fā)生偏移，是非極性鍵。而由不同原子形成的共價鍵，電子對會發(fā)生偏移，是極性鍵。提出問題：（1）共價鍵有極性和非極性；分子是否也有極性和非極性？（2）由非極性鍵形成的分子中，正電荷的中心和負電荷的中心怎樣分布？是否重合？（3）由極性鍵形成的分子中，怎樣找正電荷的中心和負電荷的中心？討論交流：利用教科書提供的例子，以小組合作學(xué)習(xí)的形式借助圖示以及數(shù)學(xué)或物理中學(xué)習(xí)過的向量合成方法，討論、研究判斷分子極性的方法。總結(jié)歸納：（1）由極性鍵形成的雙原子、多原子分子，其正電中心和負電中心重合，所以都是非極性分子。如：H、N、C、P。22604（2）含極性鍵的分子有沒有極性，必須依據(jù)分子中極性鍵的極性向量和是否等于零而定。當分子中各個鍵的極性的向量和等于零時，是非極性分子。如：CO、BF、CCl。234當分子中各個鍵的極性向量和不等于零時，是極性分子。如：HCl、NH、HO。32（3）引導(dǎo)學(xué)生完成下列表格分子共價鍵的極性分子中正負結(jié)論舉例第46頁電荷中心同核雙原子分非極性鍵重合非極性分子H、N、O222子異核雙原子分極性鍵不重合極性分子CO、HF、HCl子分子中各鍵的重合非極性分子CO、BF、CH234向量和為零異核多原子分子分子中各鍵的不重合極性分子HO、NH、CHCl233向量和不為零一般規(guī)律：a．以極性鍵結(jié)合成的雙原子分子是極性分子。如：HCl、HF、HBrb．以非極性鍵結(jié)合成的雙原子分子或多原子分子是非極性分子。如：O、2H、P、C。2460c．以極性鍵結(jié)合的多原子分子，有的是極性分子也有的是非極性分子。d．在多原子分子中，中心原子上價電子都用于形成共價鍵，而周圍的原子是相同的原子，一般是非極性分子。反思與評價：組織完成“思考與交流”。補充練習(xí)：1、下列說法中不正確的是（）A、共價化合物中不可能含有離子鍵B、有共價鍵的化合物，不一定是共價化合物C、離子化合物中可能存在共價鍵第47頁D、原子以極性鍵結(jié)合的分子，肯定是極性分子2、以極性鍵結(jié)合的多原子分子，分子是否有極性取決于分子的空間構(gòu)型。下列分子屬極性分子的是（）A、HOB、COC、BClD、NH22333、下列各分子中所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)且共用電子對發(fā)生偏移的是（）A、BeClB、PClC、PClD、N23524、分子有極性分子和非極性分子之分。下列對極性分子和非極性分子的認識正確的是（）A、只含非極性鍵的分子一定是非極性分子B、含有極性鍵的分子一定是極性分子C、非極性分子一定含有非極性鍵D、極性分子一定含有極性鍵5、請指出表中分子的空間構(gòu)型，判斷其中哪些屬于極性分子，哪些屬于非極性分子，并與同學(xué)討論你的判斷方法。分子空間構(gòu)型分子有無極分子空間構(gòu)型分子有無極性性O(shè)HF2COHO22BFNH33CCl46、根據(jù)下列要求，各用電子式表示一實例：（1）、只含有極性鍵并有一對孤對電子的分子；（2）、只含有離子鍵、極性共價鍵的物質(zhì)；（3）、只含有極性共價鍵、常溫下為液態(tài)的非極性分子。第48頁7、二氯乙烯的同分異構(gòu)體有非極性分子和極性分子兩種，其中屬于極性分子的結(jié)構(gòu)簡式是；屬于非極性分子的結(jié)構(gòu)簡式是。8、已知化合物BF中每個硼原子結(jié)合一個氟原子，且任意兩個硼原子間的距離44相等，試畫出BF的空間構(gòu)型，并分析該分子的極性。44參考答案：1、D2、AD3、B4、AD5、分子有無極分子有無極分子空間構(gòu)型分子空間構(gòu)型性性O(shè)直線型無極性HF直線型有極性2CO直線型無極性HOV形有極性22BF平面三角形無極性NH三角錐有極性33CCl正四面體無極性46、（1）NH或PH（2）NaOH或NHCl（3）CCl或CS334427、略8、略第二課時6．范德華力、氫鍵及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響7．能舉例說明化學(xué)鍵和分子間作用力的區(qū)別8．例舉含有氫鍵的物質(zhì)4．采用圖表、比較、討論、歸納、綜合的方法進行教學(xué)5．培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、綜合的能力分子間作用力、氫鍵及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響分子間作用力、氫鍵及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響第49頁氣體在加壓或降溫時為什么會變成液體或固體？學(xué)生聯(lián)系實際生活中的水的結(jié)冰、氣體的液化，討論、交流。表明分子間存在著分子間作用力，且這種分子間作用力稱為范德華力。[思考與討論]仔細觀察教科書中表2-4，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)的特點和數(shù)據(jù)，能得出什么結(jié)論？分子的極性越大，范德華力越大。完成“學(xué)與問”，得出什么結(jié)論？結(jié)構(gòu)相似時，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大。你是否知道，常見的物質(zhì)中，水是熔、沸點較高的液體之一？冰的密度比液態(tài)的水?。繛榱私忉屗?/p>