甲狀腺癌臨床指南解讀

甲狀腺癌臨床指南解讀第一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一一、概述第二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一背景一：發(fā)病率增高最快的實(shí)體癌Theincidenceofthyroidcarcinomaisincreasingfasterthananyothersolidtumor.

——StevenI.Sherman,MD,ofTheUniversityofTexasM.D.AndersonCancerCenterduringarecentpresentationattheNationalComprehensiveCancerNetwork’s14thAnnualConferenceonMarch14（2009）.

發(fā)病率每年增加6.2%?。绹鴶?shù)據(jù)）重視：5～15%的甲狀腺結(jié)節(jié)是癌！第三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/23美國1989-2008年每年新發(fā)病例數(shù)資料來源：ACancerJournalforClinicians第四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/24在女性惡性腫瘤中上升驚人！第五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/25近30年發(fā)病率和死亡率變化第六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/26發(fā)病率上升的病理類型構(gòu)成第七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/27發(fā)病率與乳頭狀癌大小構(gòu)成第八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/28中國天津的20年統(tǒng)計(jì)資料：1、發(fā)病率顯著增長2、女性增長最顯著3、發(fā)病率隨年齡增長4、25、55歲2個快速增長段5、死亡率隨年齡增長第九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/29背景二：獨(dú)特的自然演變規(guī)律早期診治率提高是最重要的原因也是死亡率沒有同步上升的原因第十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/210甲狀腺癌相關(guān)基因第十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/211甲狀腺癌發(fā)病機(jī)理第十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/212甲狀腺癌基本臨床特點(diǎn)第十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/213背景三：復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)并不小MazzaferriEL,etal.AmJMed.1994;97:418-428.第十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/214美國大宗病例統(tǒng)計(jì)（53856例）ANationalCancerDataBasereporton53,856casesofthyroidcarcinomatreatedintheU.S.（1985～1995）Cancer.1998;83:2638-2648.第十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/215ThyroidCancerCasesDiagnosedin2000(N=18000)Deathsby2010(N=1426)Papillary80%Follicular14%Anaplastic1%Hürthle4%Papillary50%Follicular27%Anaplastic11%Hürthle12%NewlyDetectedandFatalCasesofThyroidCancerRobbinsR,etal.AdvInternMed.2001;46:277-294.第十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一初治后10年內(nèi)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)最高第十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/217第十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/218死亡率及構(gòu)成最新數(shù)據(jù)1950～2004年甲狀腺癌發(fā)病率增加了310%，但死亡率下降了44%。雖然未分化癌幾乎全部致死，但乳頭狀癌、濾泡狀癌、嗜酸性癌幾乎占到全部死亡病例的95%。盡管女性發(fā)病率更高，但男性死亡率高于女性，原因是男性發(fā)病和診斷年齡大于女性。甲狀腺癌與其他腫瘤死亡率下降不同，自1975年以來一直保持穩(wěn)定。IncreasingincidenceofdifferentiatedthyroidcancerintheUnitedStates,1988-2005.Cancer.2009;115:3801-3807.第十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/219背景四：診治現(xiàn)狀與規(guī)范化指南甲狀腺癌，尤其是乳頭狀癌發(fā)病率不斷升高。重視甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷和隨訪，利于早期發(fā)現(xiàn)。超聲檢查和FNA是最主要的診斷方法。手術(shù)為主的綜合治療（手術(shù)、碘131、TSH抑制）是目前保證良好療效的最佳模式；靶向治療開始引入難治性病例；外放療和化療作用不明顯，不常規(guī)采用。復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)持續(xù)時間超長，主要風(fēng)險(xiǎn)持續(xù)10年。年齡、腫瘤大小、腺外侵犯、腫瘤轉(zhuǎn)移需重視。目前缺乏1類循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，主要都是2類。還有許多問題存在疑問和爭議。第二十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2202010年1月14日，新版NCCN指南發(fā)布；更新版ATA指南也與2009年11月發(fā)布；我國目前還沒有自己的指南。即使出臺，主要參考的還是NCCN和ATA的指南。第二十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/221甲狀腺癌中央組淋巴結(jié)清掃術(shù)的術(shù)語與分類的多學(xué)科共識美國甲狀腺學(xué)會（ATA）甲狀腺結(jié)節(jié)與分化型甲狀腺癌指南更新版第二十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2222010年版NCCN指南更新要點(diǎn)修訂了甲狀腺結(jié)節(jié)的評估方法和步驟對于FNA結(jié)果為濾泡性或嗜酸性腫瘤，以及性質(zhì)不能確定的濾泡性病變，不能僅依據(jù)FNA診斷。指南強(qiáng)調(diào)了可疑結(jié)節(jié)評估的重要性，B超仍然是可觸及結(jié)節(jié)最重要的單一影像學(xué)工具，但良性病變卻沒有顯著特征。增加了結(jié)節(jié)檢查的各結(jié)果惡性可能性的具體大小數(shù)據(jù)，對決策參考價值更大。增加了專門的TSH抑制治療指南頁面由于TSH抑制治療可能存在潛在的心臟和骨代謝副作用，使用優(yōu)甲樂的劑量變得保守，要根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分級確定。另外，對于轉(zhuǎn)移性癌需要使用大劑量優(yōu)甲樂的病人，推薦常規(guī)補(bǔ)充足量的鈣(1200mg/天）和維生素D（1000u/天，09年版是800u/天）。對小分子激酶抑制劑推薦內(nèi)容進(jìn)行了擴(kuò)充如sorafenib(Nexavar?,Bayer)和sunitinib(Sutent?,Pfizer,Inc.)等，可能對轉(zhuǎn)移性或難治性乳頭狀癌、濾泡狀癌、嗜酸性細(xì)胞癌、髓樣癌可能有效。第二十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/223ATA指南應(yīng)該予以高度重視ATA指南由其主導(dǎo)，國際眾多專業(yè)學(xué)會、協(xié)會聯(lián)合完成美國甲狀腺學(xué)會（ATA）美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會（AACE）美國內(nèi)分泌學(xué)會（ACE）英國頭頸腫瘤醫(yī)師協(xié)會（BAHNO）歐洲內(nèi)分泌學(xué)會外科分會（EACMFS）歐洲核醫(yī)學(xué)學(xué)會（EANM）歐洲內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會（ESES）歐洲小兒內(nèi)分泌學(xué)會（ESPE）國際內(nèi)分泌外科醫(yī)師協(xié)會（IAES）拉丁美洲甲狀腺學(xué)會（LATS）美國內(nèi)分泌外科醫(yī)師協(xié)會（AAES）美國國家綜合癌癥網(wǎng)（NCCN）英國皇家醫(yī)師協(xié)會，......體現(xiàn)循證醫(yī)學(xué)最新證據(jù)和多學(xué)科協(xié)作原則，相對客觀，按照臨床實(shí)踐的問題分類逐個論述，參考性和可操作性強(qiáng)，。第二十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/224二、甲狀腺結(jié)節(jié)第二十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病情況各種原因?qū)е录谞钕賰?nèi)出現(xiàn)一個或多個組織結(jié)構(gòu)異常的團(tuán)塊?？捎|及結(jié)節(jié)發(fā)病率隨年齡增加，50歲以后達(dá)到5%。但尸檢、手術(shù)探查、超聲檢查發(fā)現(xiàn)率更高，可達(dá)50%。女性發(fā)病率是男性4倍，50歲以后發(fā)病率最高。自幼年起新發(fā)結(jié)節(jié)一般每年0.1%，照射后每年2%。絕大多數(shù)甲狀腺結(jié)節(jié)為良性，惡性占5～15%。多個結(jié)節(jié)與單個結(jié)節(jié)惡變風(fēng)險(xiǎn)沒有差異。第二十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2261、如何評估甲狀腺結(jié)節(jié)？基本原則：甲狀腺結(jié)節(jié)是甲狀腺內(nèi)的孤立病變，可觸及結(jié)節(jié)但沒有影像學(xué)異常不符合定義。可否觸及的結(jié)節(jié)惡變率相同。一般只對＞1cm的結(jié)節(jié)進(jìn)行評估（因其有較強(qiáng)的惡變潛能），但超聲結(jié)果可疑或伴有淋巴結(jié)病變、頭頸部放射線照射史、甲狀腺癌家族史等也應(yīng)該對＜1cm的結(jié)節(jié)進(jìn)行評估。18PDG-PET掃描陽性結(jié)節(jié)33%會惡變且進(jìn)展很快，需積極評估。第二十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/227提示有惡性可能的特殊病史童年頭頸部放射線照射史；甲狀腺癌家族史；一級親屬患某些甲狀腺癌綜合征（Cowden綜合征、家族性腸息肉病、Carney綜合征、MEN2、Werner綜合征等）；兒童或青春期有放射性塵埃接觸史；結(jié)節(jié)快速增大；聲嘶或聲帶麻痹；結(jié)節(jié)同側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大；結(jié)節(jié)與周圍組織相對固定。第二十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/228實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)檢查甲狀腺結(jié)節(jié)＞1cm或18PDG-PET掃描顯示彌漫或局限性攝取時，應(yīng)該檢查TSH。如果TSH低下，需要做核素掃描檢查，高功能結(jié)節(jié)惡變率很低，無需細(xì)胞學(xué)評估。如果TSH升高，甚至只是接近正常值上限，也需要對結(jié)節(jié)進(jìn)行評估，此時結(jié)節(jié)惡變率較高。已知或可疑結(jié)節(jié)均應(yīng)行超聲檢查（低回聲、結(jié)節(jié)內(nèi)血供豐富、不規(guī)則邊緣、結(jié)節(jié)內(nèi)微小鈣化、暈圈缺如或結(jié)節(jié)高度超過寬度等、以及頸部淋巴結(jié)浸潤病變等）。Tg不是常規(guī)檢查項(xiàng)目，不特異也不敏感。常規(guī)血清降鈣素檢測皆不支持也不反對。FNA（或超聲引導(dǎo)下FNA）是性價比最高和最準(zhǔn)確的術(shù)前評估方法，一般用于＞1cm的結(jié)節(jié)，可疑的＞5mm的結(jié)節(jié)也可使用。第二十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/229超聲3特征：邊界不清、結(jié)節(jié)內(nèi)微鈣化及中央血供豐富、FNA，以及B超引導(dǎo)下的FNA是重要的明確診斷方法第三十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/230

同位素掃描： 四種結(jié)果； ＜1cm假陰性多，一般不做； 囊性可能假陽性，需要Ｂ超鑒別。第三十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2312、甲狀腺結(jié)節(jié)隨訪最好方法？結(jié)節(jié)增大，超聲+FNA結(jié)節(jié)增大合理定義：結(jié)節(jié)直徑增加20%（相當(dāng)于體積增大50%），或同時在2個方向增加至少2mm。初次FNA為良性，應(yīng)連續(xù)超聲隨訪6～18月，大小不變則可以每3～5年檢查一次。反復(fù)檢查不能確定，或囊性結(jié)節(jié)復(fù)發(fā)，可以考慮手術(shù)。第三十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2323、優(yōu)甲樂治療有何作用？多個隨機(jī)對照和三個薈萃分析研究共同提示，用優(yōu)甲樂抑制TSH可能有助于減小結(jié)節(jié)，且可預(yù)防低碘地區(qū)人群長出新結(jié)節(jié)。但碘攝入正常人群效果不明顯。大約只有17～25%的結(jié)節(jié)縮小達(dá)到50%以上。碘攝入正常地區(qū)不推薦常規(guī)使用。結(jié)節(jié)已經(jīng)增大的患者沒有數(shù)據(jù)支持繼續(xù)應(yīng)用，可以考慮繼續(xù)觀察或手術(shù)。第三十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2334、如何治療兒童甲狀腺結(jié)節(jié)？兒童甲狀腺結(jié)節(jié)較少見，2%，每年7‰。兒童甲狀腺結(jié)節(jié)惡變率高于成年人15～20%（也有資料認(rèn)為相似）。FNA具有敏感性和特異性。診斷和治療兒童甲狀腺結(jié)節(jié)應(yīng)與成年人一樣，包括臨床評估、TSH、超聲和FNA。第三十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2345、孕婦甲狀腺結(jié)節(jié)如何治療？孕婦甲狀腺結(jié)節(jié)是否比非孕婦容易惡變尚不肯定。結(jié)節(jié)評估方法與非孕婦相同。FNA：TSH正?；蛏哒?。核素掃描禁用。如果提示DTC，可以等待分娩后再手術(shù)，且一般不影響治療效果。觀察期間推薦使用TSH抑制治療（TSH0.1～1mU/L）。早孕FNA發(fā)現(xiàn)的PTC到孕24周時明顯增大（體積增大50%以上），則需要馬上手術(shù)。第三十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/235三、DTC的初始治療方案第三十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一1、DTC初始治療的目標(biāo)切除腫瘤原發(fā)灶、擴(kuò)散至甲狀腺包膜外的病變組織及受累的淋巴結(jié)。手術(shù)完全切除對于預(yù)后有重要影響。最大限度降低治療相關(guān)病死率。手術(shù)范圍和術(shù)者經(jīng)驗(yàn)影響大。對腫瘤進(jìn)行精確分期。有助于預(yù)后、治療和隨訪。術(shù)后適當(dāng)時機(jī)進(jìn)行碘131治療。需要碘131治療者，初始手術(shù)時切除所有正常甲狀腺組織非常關(guān)鍵。全切還可降低對側(cè)葉復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)后需要長期精確監(jiān)控疾病復(fù)發(fā)，RAI和Tg檢測時必須的。而殘余的正常甲狀腺組織會影響這兩項(xiàng)檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性，因此需要甲狀腺全切。最大限度降低腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。合適的手術(shù)方案是影響預(yù)后最重要的因素，碘131、TSH抑制及外放療只起輔助作用。第三十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2372、術(shù)前分期的作用是什么？推薦超聲+FNA。對判斷預(yù)后和指導(dǎo)治療均重要。不推薦常規(guī)CT、MRI、PET等影像學(xué)檢查。也不推薦常規(guī)Tg檢測。第三十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2383、不確定的結(jié)節(jié)和DTC如何手術(shù)？手術(shù)的目的是：明確診斷、切除原發(fā)腫瘤、為腫瘤精確分期、為術(shù)后碘131治療和監(jiān)測Tg做準(zhǔn)備。手術(shù)方式：腺葉切除、全切、近全切（＜1g）不確定性質(zhì)的單個結(jié)節(jié)，如果患者希望手術(shù)范圍不大，可以考慮腺葉切除；惡性可能性較大，應(yīng)考慮甲狀腺全切；性質(zhì)不確定的雙側(cè)結(jié)節(jié)，或單側(cè)未定性質(zhì)結(jié)節(jié)，患者不希望將來再次手術(shù)，應(yīng)給予全切或近全切。第三十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2394、活檢確診的DTC的手術(shù)方案甲狀腺全切（近全切）適應(yīng)證腫瘤直徑＞1cm；腫瘤對側(cè)存在甲狀腺結(jié)節(jié)；有頭頸部放療史；有甲狀腺癌家族史；年齡較大（＞45歲）理由：擴(kuò)大手術(shù)范圍可能提高高危和低?；颊呱媛室豁?xiàng)超過50000名PTC患者的研究表明，甲狀腺全切能明顯改善＞1cm患者的復(fù)發(fā)率和生存率。研究發(fā)現(xiàn)，即使是1～2cm的腫瘤，腺葉切除后仍有24%復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和49%的死亡風(fēng)險(xiǎn)。另有研究指出，即使是低風(fēng)險(xiǎn)患者，甲狀腺全切也可降低其復(fù)發(fā)率。第四十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/240淋巴結(jié)清掃伴有頸部中央?yún)^(qū)及側(cè)方頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者，應(yīng)給予甲狀腺全切及治療性頸部中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。頸部淋巴結(jié)未受累的PTC患者，可行預(yù)防性單側(cè)或雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。尤其是那些侵襲性較強(qiáng)的腫瘤類型。腫瘤較小、非侵襲性、淋巴結(jié)未受累的PTC或大部分FTC，可只做和甲狀腺全切，不做預(yù)防性淋巴結(jié)清掃?；顧z已經(jīng)證實(shí)有側(cè)方淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者，應(yīng)行頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)治療性清掃。20～90%的PTC在確診時即存在局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。第四十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/241頸部淋巴結(jié)分區(qū)第四十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/242腫瘤小于1cm、單個癌結(jié)節(jié)、未突破甲狀腺被膜、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、低風(fēng)險(xiǎn)腫瘤等患者，可行腺葉加峽部切除。殘余腺葉碘131消融可以作為甲狀腺全切的另外一種選擇，但不推薦常規(guī)用碘131消融來代替甲狀腺全切。第四十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2435、術(shù)后分期的作用及系統(tǒng)AJCC/UICCTNM分期作用確定DTC患者的個體預(yù)后；指導(dǎo)術(shù)后個體化的輔助治療方案（碘131、TSH抑制），減少復(fù)發(fā)和死亡率；確定隨訪的時間和頻度，對高?；颊哌M(jìn)行密集隨訪；有助于醫(yī)生之間交流某個患者的信息；評估臨床研究中不同患者群體所采用的不同治療方案。第四十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/244TNM分期可以預(yù)測死亡風(fēng)險(xiǎn)而不是復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分層低危組：無局部和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；所有可見腫瘤均已切除；鄰近結(jié)構(gòu)無侵犯；不是侵襲性組織學(xué)類型（高細(xì)胞、小島狀、柱狀細(xì)胞、血管侵襲）；碘131治療后第一次掃描無甲狀腺床外的攝碘灶。中危組：初次手術(shù)時發(fā)現(xiàn)周圍組織侵犯；已有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或甲狀腺床外有攝碘灶；侵襲性組織學(xué)類型或有血管侵犯。高危組：肉眼可見的腫瘤侵犯；為完全切除的腫瘤；有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；術(shù)后檢查Tg濃度超標(biāo)。第四十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/245臨床分期第四十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/246第四十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/247ThyroidCancerRiskStratification<45yearsFemale<2cmIntraglandularLowAbsent>45yearsMale>4cmExtraglandularHighPresentLowRiskHighRiskIntermediateRiskMixtureofFeaturesShahaAR,etal.ActaOtolaryngol.2002;122:343-347.ShahaAR.CancerControl.2000;7:240-245.AgeGenderSizeExtentGradeDistantMetastasesTreated,%DeathRate,%39<139132253第四十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一6、術(shù)后RAI消融殘余物的作用？術(shù)后RAI消融是用來消除術(shù)后殘留的甲狀腺組織，它的應(yīng)用越來越廣泛。有利于通過檢測Tg或RAIWBS來判斷有無復(fù)發(fā)；術(shù)后消融時的掃描便于判斷先前未確定的分期；是甲狀腺癌的輔助治療，殺滅可能殘留的癌細(xì)胞。多數(shù)研究表明RAI可以降低復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險(xiǎn)，尤其是腫瘤＞1.5cm，或有腫瘤殘留者。第四十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/249不同初期治療模式對復(fù)發(fā)率的影響資料來源：Mazzaferri.TheJournalofClinicalEndocrinology&Metabolism.2001,86(4):1447-1463.第五十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一RAI治療適應(yīng)證：有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、肉眼可見的周圍侵犯，不管腫瘤大小，均需要RAI治療。原發(fā)腫瘤＞4cm，也應(yīng)考慮RAI治療。1～4cm的腫瘤且有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，或其他高危因素（年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)狀態(tài)、組織學(xué)類型），應(yīng)考慮RAI治療。單病灶腫瘤＜1cm且無高危因素，不推薦RAI治療。多病灶但所有病灶均＜1cm且無高危因素，不推薦RAI治療。第五十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/251推薦：YesorNO第五十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/252RAI治療前的準(zhǔn)備：非對照研究表明TSH＞30mU/L可增加RAI攝取停用優(yōu)甲樂（LT4）三周換用LT3用2～4周后停用LT3兩周注射外源性rhTSHRAI治療后第二或第三天恢復(fù)優(yōu)甲樂治療。RAI治療前RAI掃描應(yīng)盡量避免，一是由于可能造成正常甲狀腺組織和轉(zhuǎn)移腫瘤抑頓，二是低劑量RAI掃描準(zhǔn)確性不高。掃描可在RAI治療后2～10天進(jìn)行。單純RAI消融劑量30～100mCi，治療性RAI劑量100～200mCi。治療前低碘飲食1～2周。第五十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2023/6/2537、TSH抑制治療的作用DTC的細(xì)胞膜表達(dá)TSHR，TSH刺激可以增加Tg、NIS等的表達(dá)，并加快腫瘤生長，應(yīng)用大于生理劑量的LT4可以抑制TS