生物材料重點(diǎn)檢驗(yàn)知識點(diǎn)

materialmaterialmonitoring：①接觸性生物標(biāo)志物（biomarkerofexposureeffectsusceptibility：②肌酐校以1.8克肌酐所相當(dāng)?shù)谋粶y成分的毫克數(shù)來代表全日尿中某成分的含量PH=4.6100℃時(shí)，尿中δ–ALA能與乙酰乙酸乙酯縮合，生成吡咯化合物，可被乙酸乙酯萃取，并與對二氨基苯反應(yīng)生成紅色化合物，在λ=553nm處測(principle)（403nm605nm處顯示其熒光峰，100g/100ml7g/gHb，鉛接觸者或鉛者血中ZPP含量明顯增高，故可作為監(jiān)測鉛接觸或診斷鉛的一種指標(biāo)ZPP420nm594nm處測定其熒光強(qiáng)注意(attention)：缺鐵性貧血患者ZPP釩pH3.7～4.2，在銅鐵試劑-苯羥乙酸體系中，釩與銅鐵試劑生成的0.86（vs.SCE注意事項(xiàng)(pointsforpHpH值對峰電流影響很大。pH<2.5時(shí)，不產(chǎn)生極譜波，pH>2.5pHpH3.7～4.2范圍時(shí)，峰電流趨于最大且穩(wěn)定。原理(principle)pH2.5～4.0乙酸-（APDC）第三章非金屬（化合物）（Hb（HbO2數(shù)的中，即可求得HbCO的百分濃度。見ppt（不了）k1—HbCO在420nm的吸光常數(shù)；k2—HbCO在430nm的吸光常數(shù)；k3—Hb420nm的吸光常數(shù)；k4—Hb430nm的吸光常數(shù)。CO紅外測定儀，COCOCO含量。反應(yīng)式：5CO＋I(xiàn)2O5→5CO2＋I(xiàn)2SO3TTCACS212-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）的測定---高效液相色譜法原理CS2濃度低于儀器檢出限時(shí)，用高分子多孔微球富集，熱解吸后，進(jìn)行氣相色原理：CS2CS2生成有色的銅-二碘H3AsO3＋2Ce4＋+H2O→原理(principle)：70℃條件下發(fā)生甲基化反應(yīng)，生成電負(fù)性較強(qiáng)的碘甲烷，用氣相色注意事項(xiàng)(pointsforPoraksk-P分離效果最好，保留時(shí)間短，無雜峰0.3-0.4ml。干擾：Cl-、Br-、NO3- NO3-對本法有正干擾作用，NO3-濃度＞5μg/mlNO3-濃度增大，NO3-NO3-＋4Zn＋ →NH3＋ ＋砷DDC－Ag分光光度法（原理+方程式）原理(principle)：去硫化氫后，通入AgDDC的三乙醇胺氯仿液中，其中的銀被砷化氫還原成紅色膠態(tài)銀，于520nm波長測定吸光度。H3AsO4+2KI+ H3AsO3+I2+K2SO4+I2+SnCl2+ 2HI+H3AsO3+3Zn+ +3ZnSO4+AsH3+ 6Ag+3HDDC+ 注意事項(xiàng)(pointsfor500μg銻的干擾。DDC－Ag氯仿吸收液變混濁而影響氟電位與氟離子活度的對數(shù)呈直線關(guān)系。直線斜率符合Nernst方程。E=K’-0.059lg注意事項(xiàng)(pointsforTISAB外，還應(yīng)加模擬尿，pHpH5.0~7.099%以上的氟以氟離子的形式存在。OH-F-半徑接近，且為-1價(jià)，F(xiàn)OH-pH升高，OH-pH<7［H+］所以總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液的pH5.0~5.5。Al3+、Fe3+、Zr4+、Th4+F-形成溫度的影響：由Nernst方程可知，電位值受溫度的影響。測定前，須使試樣溶液與標(biāo)為-320mv以下，方可繼續(xù)使用。F-F-的活度系數(shù)變小，超過了總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液的緩沖范圍，使570nm617nm617nm處氟試劑及氟試劑－鑭鹽配合物617nm比色。Al3+、Fe3+、Ca2+、Mg2+、SO42-、Cl-本法對pHpHpH=4.7苯1注意事項(xiàng)(pointsforattention)75%時(shí)，應(yīng)檢查六通閥是否泄漏，或是否需要更換活性炭?；钚蕴?原理下，與4-氨基反應(yīng)，生成紅色化合物，510nm波長下比色定量。原理：TenaxGC250℃下解吸后，由氮若試樣濃度較低，則需增加致冷程序，即在250℃下解吸，然后經(jīng) 1:2.5基苯顯色，將顯色斑點(diǎn)刮下，用乙醇洗脫，離心后，取上清液在460nm波長下比色定外檢測器于波長254nm處檢測，以保留時(shí)間定性，峰面積標(biāo)準(zhǔn)曲定量。用Tenax吸附管或活性炭管呼氣中的乙苯，熱解吸后進(jìn)樣。經(jīng)鄰苯二甲酸二壬酯-有機(jī)34柱分離后，用火焰離子化檢測器檢測。以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。ps:225nm處檢測。用保留時(shí)間定性，內(nèi)標(biāo)法峰面積比定量。MA的電離，改善峰形，有利于色譜分離，且比磷酸鹽更pH值、柱溫以及甲醇在流動(dòng)相中的比例均影響扁桃酸與尿樣中其它物質(zhì)的分1尿樣經(jīng)含β-葡萄糖苷酯酶的乙酸緩沖液水解，正己烷萃取，NaOH溶液反萃取，水相萃取液進(jìn)行同步熒光光譜掃描，ex315nm，em405nm440nm，用窄基1-羥基芘含量。第六章原理：原理：65530nm波長下比色6000柱分離，用火焰離子化檢測器檢測，保留時(shí)（1）0.5ml2.5ml。4-氯苯硫醇尿酸、4-氯鄰苯二酚、4-氯酚。原理：34-4-氯酚原理：鹽酸水解的濃度（濃鹽酸、溫度（100℃）和時(shí)間（3h第七章及其代謝產(chǎn)物的測原理（principle)不記方程式）520nm比色定量，從而間接地測出膽堿看看或者課件上的樣品處理測定過程被水解乙酰膽堿吸光度=（B吸光度）-（管A吸光度（μmol37℃30min反應(yīng)條件下的膽堿酯酶活性絕對值（C全血膽堿酯酶活性值（μmol/mL）C/0.04（37℃、30min）取血時(shí)不應(yīng)過度擠壓耳垂如果采血時(shí)過度擠壓耳垂，采得的血液中或組織液所1+2比色時(shí)間20min玻璃器皿的洗滌在2.5%24h，用水沖洗干凈后，再用去離子水洗三次，計(jì)算膽堿酯酶百分?jǐn)?shù)時(shí)需要正常人全血膽堿酯酶活性值作標(biāo)準(zhǔn)，目前尚無統(tǒng)一正常30名?？刹捎冒肓糠礃?biāo)準(zhǔn)曲線繪制、取血量和所用試劑量減半進(jìn)定原理（principle)尿中的殺蟲脒在堿性條件下水解為對氯鄰甲苯胺，對氯鄰甲苯胺經(jīng)重氮、偶合反應(yīng)，生成紅色偶氮，于550nm波長處比色定量。第八章580nm波長處比色定量。660nm590nm處進(jìn)行分光光度法測定。原理（princip