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

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文檔簡介
染色體結(jié)構(gòu)畸變演示文稿當(dāng)前第1頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)優(yōu)選染色體結(jié)構(gòu)畸變當(dāng)前第2頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)
目錄1、染色體病的概念2、染色體結(jié)構(gòu)畸變的成因3、染色體結(jié)構(gòu)畸變的描述方法4、染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型及發(fā)生機(jī)理當(dāng)前第3頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)
染色體病染色體病是染色體遺傳病的簡稱。主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體——染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)畸變引起的疾病。當(dāng)前第4頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)染色單體主縊痕(初級縊痕)次縊痕著絲粒短臂(p)長臂(q)含高度重復(fù)DNA外層中層內(nèi)層紡錘體微管姐妹著絲點(diǎn)(動原粒)隨體常染色質(zhì)區(qū)異染色質(zhì)區(qū)當(dāng)前第5頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)染色體畸變(chromosomalaberration)染色體數(shù)目異常(numericalabnormality)染色體結(jié)構(gòu)畸變(structuralaberration)物理因素化學(xué)因素生物因素遺傳因素當(dāng)前第6頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)
一、概述(二)染色體結(jié)構(gòu)畸變的成因:
物理、化學(xué)作用染色體發(fā)生物因素
生斷裂
愈合(重合)
重接
染色體結(jié)構(gòu)畸變Genetics在原位置上重新結(jié)合,不引起遺傳效應(yīng)當(dāng)前第7頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)染色體結(jié)構(gòu)畸變的表示方法有兩種1、簡式:在這一方式中,染色體的結(jié)構(gòu)畸變只用斷裂點(diǎn)來表示。2、繁式:在這一方式中,對染色體的結(jié)構(gòu)畸變用改變了的染色體的帶紋組成來描述。簡式:46,XX,del(1)(q21)畸變符號染色體總數(shù)性染色體組成變化染色體號斷裂點(diǎn)繁式:46,XX,del(1)(pter→q21:)畸變符號染色體總數(shù)性染色體組成畸變?nèi)旧w號改變了的染色體帶紋組成q21染色體結(jié)構(gòu)畸變的描述當(dāng)前第8頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)
符號術(shù)語含義符號術(shù)語含義
A-G
染色體組名稱p
短臂
1-22常染色體號q
長臂
/表示嵌合體:斷裂
→
從…到…::斷裂后重接
del缺失
rob羅伯遜易位dup重復(fù)r環(huán)狀染色體
inv倒位Ph費(fèi)城染色體
fra脆性部位rcp相互易位
ter末端ins
插入常用命名符號和縮寫術(shù)語體系
t易位+or-
增減
i等臂染色體()括號內(nèi)為結(jié)構(gòu)異常染色體
當(dāng)前第9頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)
描述染色體帶時,一般從短臂端開始,一直到長臂端,依次標(biāo)明重排染色體所出現(xiàn)的帶。如無短臂,則從長臂端開始。如果有兩條結(jié)構(gòu)畸變的染色體,先小序號、后大序號,先性染色體、后常染色體。當(dāng)前第10頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)雙著絲粒染色體(dicentricchromosome)等臂染色體(isochromosome)環(huán)狀染色體(ringchromosome)易位(translocation)倒位(inversion)重復(fù)
——部分三體型(partialtrisomy)缺失
——
部分單體型(partialmonosomy)染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型插入(insertion)當(dāng)前第11頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)(一)缺失(deletion,del)概念染色體丟失了帶有基因的某一區(qū)段——缺失類型①末端缺失:指缺失的區(qū)段位于染色體某臂的外端。②中間缺失:指缺失的區(qū)段位于染色體某臂的中間。當(dāng)前第12頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)缺失(deletion,del)末端缺失(terminaldeletion)4q27簡式:46,XX,del(4)(q27)詳式:46,XX,del(4)(pter→q27)當(dāng)前第13頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)4q134q25中間缺失(interstitialdeletion)缺失(deletion,del)簡式:46,XX,del(4)(q13q25)詳式:46,XX,del(4)(pter→q13::q25→qter)當(dāng)前第14頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)(二)重復(fù)(duplicationdup)概念:正常染色體增加了與自己相同的某一區(qū)段的結(jié)構(gòu)變異叫重復(fù)。增加了的這一區(qū)段叫重復(fù)片段。類別:順接重復(fù)(tandenduplication):指重復(fù)區(qū)段的基因序列與原染色體上基因的序列相同的重復(fù)。反接重復(fù)(reverseduplication):指重復(fù)區(qū)段內(nèi)的基因順序發(fā)生了180度顛倒,與自己序列相反的重復(fù)。當(dāng)前第15頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)重復(fù)(duplication,dup)順接重復(fù)反接重復(fù)當(dāng)前第16頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)(三)倒位(inversioninv)
概念:正常染色體某一區(qū)段的基因序列發(fā)生了180°顛倒的現(xiàn)象。倒位染色體上的基因總量不變。
類別臂內(nèi)倒位(paracentricinversion):指倒位發(fā)生在染色體的某一臂內(nèi),又稱為一側(cè)倒位。臂間倒位(pericenticinversion):指倒位發(fā)生在兩臂之間,(含著絲粒),又稱為兩側(cè)倒位。
當(dāng)前第17頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)倒位(inversion,inv)臂內(nèi)倒位(paracentricinversion)4q134q24簡式:46,XX,inv(4)(q13q24)詳式:46,XX,inv(4)(pter→q13::q24→q13::q24qter)當(dāng)前第18頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)臂間倒位(pericentricinversion)倒位(inversion,inv)4p144q21簡式:46,XX,inv(4)(p14q21)詳式:46,XX,inv(4)(pter→p14::q21→p14::q21→qter)當(dāng)前第19頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)倒位(inversion,inv)當(dāng)前第20頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)(四)易位(translocationt)概念:兩個非同源染色體間發(fā)生片段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為易位。有人稱之為非法交換。類別:相互易位(羅伯遜異位插入異位當(dāng)前第21頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)易位(translocation,t)相互易位(reciprocaltranslocation)4q2520q12簡式:46,XX,t(4;20)(q25;q12)詳式:46,XX,t(4;20)(4pter→4q25::20q12→20qter;20pter→20q12::4q25→4qter)當(dāng)前第22頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)
相互易位由于只改變易位片段在染色體上的位置,不發(fā)生遺傳物質(zhì)的丟失,對個體發(fā)育一般無嚴(yán)重影響,故稱為平衡易位。具染色體平衡易位的個體被稱為平衡易位攜帶者。當(dāng)前第23頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)當(dāng)前第24頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)羅伯遜易位(Robertsoniantranslocation,rob):是一種涉及兩條近端著絲?;蚨酥z粒染色體間的易位類型。
兩條非同源染色體在著絲?;蚪z粒處斷裂,一個染色體的長臂與另一個染色體的短臂發(fā)生交換,形成的兩條易位染色體中一條很大,幾乎包含兩條染色體的大部份甚至全部基因,而另一條染色體很小,僅含極少量的基因,在減數(shù)分裂過程中極易丟失。
當(dāng)前第25頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)羅伯遜易位(robertsoniantranslocation)易位(translocation,t)當(dāng)前第26頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)羅伯遜易位(robertsoniantranslocation)
當(dāng)前第27頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)五、環(huán)狀染色體(ringchromosome,r)2q312p21一條染色體的長短臂同時發(fā)生了斷裂,含有著絲粒的片段兩斷端發(fā)生重接,即形成環(huán)狀染色體。當(dāng)前第28頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)p21q31環(huán)狀染色體(ringchromosome,r)2q312p2146,XX(XY),r(2)(p21q31);46,XX(XY),r(2)(p21→q31);當(dāng)前第29頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)環(huán)狀染色體(ringchromosome,r)當(dāng)前第30頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)環(huán)狀染色體(ringchromosome,r)當(dāng)前第31頁\共有34頁\編于星期四\18點(diǎn)雙著絲粒染色體(dicentricchromosome,dic)6q2211p15兩條染色
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