第三章第二節(jié) 來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料

第三章第二節(jié)來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料第一頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一煤在海上開(kāi)采石油第二頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一第三頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、乙烯第四頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纖維→無(wú)紡布乙醇→燃料、化工原料等滌綸→紡織材料等洗滌劑、乳化劑、防凍液醋酸纖維、酯類增塑劑聚氯乙烯塑料→包裝袋、管材等合成潤(rùn)滑劑、高級(jí)醇、聚乙二醇乙烯→

塑料袋地膜

滌綸線第五頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，催熟劑

用乙烯處理瓜類植物(如黃瓜)的幼苗,能增加雌花的形成率,有利于瓜類的增產(chǎn)。

乙烯是植物體內(nèi)產(chǎn)生的一種氣體激素。它廣泛地存在于植物的多種組織中,特別在成熟果實(shí)中更多。乙烯

可催熟果實(shí)第六頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一

乙烯被稱為“石化工業(yè)之母”，乙烯的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。2007年我國(guó)的乙烯產(chǎn)量超過(guò)1000萬(wàn)噸,穩(wěn)居世界第二位。小資料第七頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、乙烯的工業(yè)制取原理石蠟油分解實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：產(chǎn)生的氣體使KMnO4(H+)溶液褪色；使溴的CCl4溶液褪色；氣體燃燒火焰明亮，并有黑煙產(chǎn)生。第八頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一

分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式二、乙烯的結(jié)構(gòu)：C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型分子，分子中所有原子共面，鍵角均為120o。其中一個(gè)碳碳鍵易斷裂。：C：C：：：HHHH：空間構(gòu)型:第九頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一

乙烯是

色

氣味的氣體，

溶于水；密度較空氣

。無(wú)稍有難略小三、乙烯的物理性質(zhì)：

收集方法：___________排水法第十頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一乙烯分子中的碳碳雙鍵不是兩個(gè)碳碳單鍵的簡(jiǎn)單加和，其中一個(gè)碳碳鍵易斷裂，因此化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑。1、氧化反應(yīng)：C2H4+3O2→2CO2+2H2O點(diǎn)燃（1）燃燒：（2）被酸性高錳酸鉀氧化：四、乙烯的化學(xué)性質(zhì)：火焰明亮且伴有黑煙酸性高錳酸鉀溶液褪色?，F(xiàn)象:鑒別乙烯和乙烷第十一頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一現(xiàn)象：溴的CCl4溶液或溴水褪色CHHCHHBrBr+2、乙烯與溴的反應(yīng)其中一根碳碳鍵易斷裂第十二頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一乙烯溴分子第十三頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一第十四頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一第十五頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一第十六頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一1，２－二溴乙烷第十七頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，叫做加成反應(yīng)。1，2-二溴乙烷1，2-二溴乙烷是無(wú)色，不溶于水，比水重的液體2、加成反應(yīng)：CHHCHHBrBr+CHHCHHBrBr鑒別乙烯和乙烷第十八頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一CH3CH3CH2=CH2+H—H催化劑△CH3CH2OHCH2=CH2+H—OH

催化劑加壓加熱工業(yè)制乙醇：乙烯水化法CH3CH2ClCH2=CH2+H—Cl催化劑△(氯乙烷)(乙醇)(乙烷)第十九頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一3、3、聚合反應(yīng)：定義：由小分子化合物（單體）相互結(jié)合形成高分子化合物的反應(yīng)。像這樣，通過(guò)不飽和鍵加成形成高分子化合物的反應(yīng)又叫做加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。第二十頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一2、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)：不飽和鍵的特征反應(yīng)

乙烯能與溴單質(zhì)、氫氣、水、鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)。

1、氧化反應(yīng)（1）乙烯可以燃燒，發(fā)出明亮的藍(lán)色火焰（2）乙烯能被高錳酸鉀氧化而使其褪色乙烯的性質(zhì)：碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵比較活潑，易斷裂，性質(zhì)較活潑。小結(jié)第二十一頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一練習(xí)：1.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，其中與高錳酸鉀發(fā)生的反應(yīng)是

反應(yīng)；與溴發(fā)生的反應(yīng)是

反應(yīng)。氧化加成2.能用于鑒別甲烷和乙烯的試劑是()

A.溴水B.酸性高錳酸鉀溶液C.NaOH溶液D.四氯化碳溶液AB第二十二頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一

3.乙烯發(fā)生的下列反應(yīng)中,不屬于加成反應(yīng)的是()

A.與氫氣反應(yīng)生成乙烷

B.與水反應(yīng)生成乙醇

C.與溴水反應(yīng)使之褪色

D.與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水D第二十三頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一4.制取一氯乙烷最好采用的方法是()

A.乙烷和氯氣反應(yīng)B.乙烯和氯氣反應(yīng)

C.乙烯和氯化氫反應(yīng)D.甲烷和氯氣反應(yīng)

C第二十四頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一五、乙烯的制備1、工業(yè)制法：分離石油裂解氣2、實(shí)驗(yàn)室制法：加熱酒精和濃硫酸的混合物濃硫酸作用：催化劑和脫水劑V(乙醇):V(濃硫酸)＝1:3沸石（或碎瓷片）的作用：防止暴沸溫度計(jì)水銀球的位置：插入液面以下，用來(lái)控制溶液的溫度為170℃第二十五頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一反應(yīng)原理：CH3—CH2—OH濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OCH2—CH2HOH濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O實(shí)質(zhì)（斷鍵位置）：反應(yīng)中溫度一定要控制在170℃左右。溫度過(guò)高，濃硫酸會(huì)使酒精炭化，生成CO2、SO2等。溫度過(guò)低，在140℃左右時(shí)，乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚。C2H5—O—H+HO—C2H5濃硫酸140℃C2H5—O—C2H5+H2O乙醚第二十六頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一烯烴通式為CnH2n（n≥2）含有C=C或C≡C的烴叫不飽和烴。其中含有一個(gè)C=C的鏈烴叫做烯烴。六、烯烴烯烴物理性質(zhì)：隨碳原子數(shù)增多，烯烴的熔沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大。烯烴化學(xué)性質(zhì)：與乙烯類似，都能使紫色KMnO4(H+)溶液褪色，能是溴的CCl4溶液或溴水褪色。烯烴與同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。第二十七頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一二、苯第二十八頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一

MichaelFaraday

(1791-1867)

1825年，英國(guó)科學(xué)家法拉第在煤氣燈中首先發(fā)現(xiàn)苯，并測(cè)得其含碳量，確定其最簡(jiǎn)式為CH；1834年，德國(guó)科學(xué)家米希爾里希制得苯，并將其命名為苯；之后，法國(guó)化學(xué)家日拉爾等確定其分子量為78，苯分子式

。

C6H6苯的發(fā)現(xiàn)第二十九頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、苯分子的結(jié)構(gòu)（1）分子式C6H6(2）結(jié)構(gòu)式（4）苯分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：凱庫(kù)勒式(3）結(jié)構(gòu)特征：苯分子中所有原子在同一平面，為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。第三十頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯中的6個(gè)H原子位置等效苯的一元取代物只有一種第三十一頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一二、苯的物理性質(zhì)

苯通常是

、

氣味的

毒

體，

溶于水，密度比水

，熔點(diǎn)為5.5℃，沸點(diǎn)80.1℃,

易揮發(fā)。小無(wú)色有特殊液不有第三十二頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一三、苯的化學(xué)性質(zhì)

1、氧化反應(yīng)：2C6H6+15O212CO2+6H2O點(diǎn)燃火焰明亮并帶有濃煙甲烷乙烯苯注意:苯易燃燒，但不能被酸性KMnO4溶液氧化第三十三頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵(六個(gè)鍵完全相同)苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C─C

1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯的二氯代物的種類第三十四頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一2、取代反應(yīng)練習(xí)冊(cè)P38第三十五頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一⑴苯與溴的取代反應(yīng):反應(yīng)條件：液溴、催化劑（Fe屑）FeBr3+Br2

Br+HBr注意:溴苯苯環(huán)上的H原子還可被其它鹵素原子所代替①溴水不與苯發(fā)生反應(yīng)②只發(fā)生單取代反應(yīng)③溴苯是不溶于水，密度比水大的無(wú)色油狀液體，能溶解溴，溴苯溶解了溴時(shí)呈褐色第三十六頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一+HNO3

濃硫酸△⑵苯的硝化:硝基苯①硝基苯是無(wú)色有苦杏仁味的油狀液體，不溶于水，密度比水大，有毒。②混合時(shí)，要將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩。③條件:50-60℃

水浴加熱④

濃H2SO4的作用

:催化劑和吸水劑注意事項(xiàng):NO2+

HOH第三十七頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一3、苯的加成反應(yīng)+H2Ni△環(huán)己烷3苯比烯烴難進(jìn)行加成反應(yīng)苯的化學(xué)反應(yīng)特點(diǎn)：易取代、難加成、難氧化第三十八頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一(四)苯的用途苯洗滌劑聚苯乙烯塑料溶劑增塑劑紡織材料消毒劑染料第三十九頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一服裝制鞋第四十頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一纖維第四十一頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一食品防腐劑第四十二頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一藥物第四十三頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式CCCCCCHHHHHH平面正六邊形空間構(gòu)型：C6H6苯環(huán)上的6個(gè)碳碳鍵都

，是

的鍵。相同介于C-C和C=C之間的獨(dú)特鍵角：120°或第四十四頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一1、氧化反應(yīng):火焰明亮并帶有濃煙注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反應(yīng):⑴苯的溴代:FeBr3+Br2

Br+HBr

⑵苯的硝化反應(yīng):+HNO3

濃硫酸△NO2+H2O2、易取代3、難加成苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定）：1、難氧化（但可燃）第四十五頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一3、苯的加成反應(yīng):+H2催化劑△環(huán)己烷3各類烴的性質(zhì)比較(4)苯的磺化反應(yīng)：+HO－SO3H70℃~80℃－SO3H+H2O磺酸基第四十六頁(yè)，共五十頁(yè)，編輯于2023年，星期一烷烴烯烴苯與Br2作用Br2試劑反應(yīng)條件反應(yīng)類型與酸性KMnO4作用