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醫(yī)學(xué)影像學(xué)中樞腫瘤性疾病

臨本032班主講人:謝飛制作:032班1醫(yī)學(xué)PPT腦腫瘤的診斷腦腫瘤的存在腦腫瘤的位置、大小與數(shù)目和病理性質(zhì)腦腫瘤的定位、定量和定性2醫(yī)學(xué)PPT關(guān)于腦瘤的定性診斷,由于多數(shù)常見腦瘤不論在CT或MRI上常有相對(duì)的典型表現(xiàn),多可做出判斷,但不像定位與定量診斷那么準(zhǔn)確.這是因?yàn)槌R娔X瘤可出現(xiàn)不典型的CT或MRI表現(xiàn),而一些少見腦瘤,甚至非腫瘤性病變可出現(xiàn)類似常見腫瘤的所謂典型表現(xiàn),以致難以區(qū)分.3醫(yī)學(xué)PPT中樞系統(tǒng)腫瘤星形細(xì)胞瘤腦膜瘤垂體瘤聽神經(jīng)瘤顱咽管瘤轉(zhuǎn)移瘤腦腫瘤分類椎管內(nèi)腫瘤4醫(yī)學(xué)PPT星形細(xì)胞瘤(astrocytoma)星形細(xì)胞瘤為膠質(zhì)瘤中最常見的一類腫瘤(占40%),占顱內(nèi)腫瘤的17%.男女發(fā)病比例為1.89:1.成人多見于幕上,兒童多見于小腦.傳統(tǒng)的柯氏(kernohan)分類法將星形細(xì)胞瘤分為I~IV級(jí),I級(jí)分化良好,呈良性;Ⅲ、Ⅳ級(jí)分化不良,呈惡性;Ⅱ級(jí)是一種良惡性交界性腫瘤.5醫(yī)學(xué)PPTCT表現(xiàn):①幕上Ⅰ、Ⅱ級(jí)星形細(xì)胞瘤大多數(shù)表現(xiàn)為腦內(nèi)低密度病灶,類似水腫,少數(shù)為混合密度灶.腫瘤邊界多不清楚.90%瘤周不出現(xiàn)水腫,少數(shù)有輕度或者中度水腫.增強(qiáng)后掃描常無明顯強(qiáng)化,少數(shù)表現(xiàn)為囊壁和囊內(nèi)間隔的輕微強(qiáng)化,還可以有腫瘤的壁結(jié)節(jié)甚至花環(huán)狀強(qiáng)化.6醫(yī)學(xué)PPT②幕上Ⅲ、Ⅳ級(jí)星形細(xì)胞瘤病灶密度不均勻,以低密度或等密度為主的混合密度最多.腫瘤內(nèi)的高密度常為出血或鈣化,但鈣化出現(xiàn)率僅為2.3%~8%.低密度為腫瘤的壞死或囊變區(qū),后者密度更低,且其邊緣清楚光滑.約91.7%腫瘤有腦水腫.增強(qiáng)掃描可幫助區(qū)別腫瘤實(shí)質(zhì)部分、壞死和囊變區(qū).幾乎所有的Ⅲ、Ⅳ級(jí)星形細(xì)胞瘤(占96.5%)均有強(qiáng)化,呈不規(guī)則的環(huán)狀或者花狀強(qiáng)化,在環(huán)壁上還可見強(qiáng)化不一的瘤結(jié)節(jié).若沿胼胝體向?qū)?cè)生長(zhǎng)則呈蝶狀強(qiáng)化.各級(jí)腫瘤均有占位征象,尤以Ⅲ~Ⅳ級(jí)占位征象顯著7醫(yī)學(xué)PPT③小腦星形細(xì)胞瘤囊性者平均平掃為均勻低密度,囊液CT值高于腦脊液,邊界清楚,囊壁可有鈣化,增強(qiáng)掃描后囊壁殘留腫瘤或瘤結(jié)節(jié)不規(guī)則強(qiáng)化.實(shí)質(zhì)者平掃為以低密度為主的混合密度,多數(shù)有壞死囊變區(qū),腫瘤實(shí)性部分有明顯強(qiáng)化.小腦星形細(xì)胞瘤多有水腫,第四腦室受壓移位、閉塞,上位腦室擴(kuò)大,腦干小腦角池閉塞.8醫(yī)學(xué)PPT鑒別診斷星形細(xì)胞瘤需與無鈣化的少兔膠質(zhì)細(xì)胞瘤、單發(fā)轉(zhuǎn)移瘤、近期發(fā)病腦梗死、腦膿腫、惡性淋巴瘤等鑒別,一般腦梗死有一定的血管供應(yīng)區(qū)分布,腦回狀強(qiáng)化;腦膿腫環(huán)形強(qiáng)化壁厚薄均勻,內(nèi)壁光滑.此外發(fā)病年齡、病史可鑒別.單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤、淋巴瘤需結(jié)合病史鑒別.小腦星形細(xì)胞瘤尚需與髓母細(xì)胞瘤、室管膜瘤及血管母細(xì)胞瘤鑒別.髓母細(xì)胞瘤常見于小腦蚓部,室管膜瘤多位于四腦室,兩者均強(qiáng)化明顯,血管母細(xì)胞瘤發(fā)病年齡偏大,增強(qiáng)后結(jié)節(jié)強(qiáng)化明顯,囊壁不強(qiáng)化.圖片9醫(yī)學(xué)PPT腦膜瘤顱內(nèi)常見腫瘤,占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的15%~20%.基本屬于成年人腫瘤,且女性多見.絕大多數(shù)來源于蛛網(wǎng)膜粒的特殊細(xì)胞即蛛網(wǎng)膜帽細(xì)胞,少數(shù)者起于硬膜的纖維母細(xì)胞或附于腦神經(jīng),脈絡(luò)叢的蛛網(wǎng)膜組織.10醫(yī)學(xué)PPTCT表現(xiàn):

平掃和增強(qiáng)檢查腦膜瘤的發(fā)現(xiàn)率分別為85%和90%,其表現(xiàn)可分為典型表現(xiàn),非典型表現(xiàn),惡性腦膜瘤表現(xiàn).臨床表現(xiàn)11醫(yī)學(xué)PPT典型表現(xiàn)平掃約60%呈均一略高密度腫塊,瘤內(nèi)長(zhǎng)有點(diǎn)狀,星狀或不規(guī)則形鈣化.腦膜瘤常呈圓形,卵圓形或分葉狀,顱底者可呈扁平狀,邊界清楚,光滑.具有鬧外腫瘤的特征.較大腦膜瘤有明顯占位表現(xiàn),瘤周腦水腫一般較輕.12醫(yī)學(xué)PPT不典型表現(xiàn)

瘤內(nèi)范圍不等的低密度區(qū),腫瘤的高密度出血灶和瘤周水樣低密度病邊13醫(yī)學(xué)PPT惡性腦膜瘤表現(xiàn)

形態(tài)多不規(guī)則,長(zhǎng)有蘑菇狀突起,腫瘤的部分邊界不清.瘤內(nèi)易有囊變或壞死低密度區(qū),多無鈣化,周圍常有明顯腦水腫,腫瘤易侵犯周圍結(jié)構(gòu)14醫(yī)學(xué)PPT臨床表現(xiàn):取決于腫瘤的大小和部位.腫瘤較小時(shí)多無癥狀,產(chǎn)生癥狀時(shí)瘤體已達(dá)到和大的程度.失狀竇旁和大腦凸面腦膜瘤表現(xiàn)為癲癇或半身無力,發(fā)生在鞍區(qū)海綿竇者可產(chǎn)生多支腦神經(jīng)受損,額區(qū)和嗅溝腦膜瘤可引起精神癥狀或失嗅,蝶骨嵴腦膜瘤可致視力瘴礙,腦小橋角區(qū)腫瘤則可發(fā)生聽力和顏面感覺異常.15醫(yī)學(xué)PPT垂體瘤起源于腺垂體,發(fā)生率僅次于星形細(xì)胞瘤和腦膜瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的8%~15%.可發(fā)生于任何年齡,以30~60歲多見,發(fā)病高峰在40~50歲之間.根據(jù)腫瘤大小可分為垂體微腺瘤(d<10mm)和大(巨)瘤(d>=10mm)16醫(yī)學(xué)PPT微腺瘤主要靠直接冠狀位增強(qiáng)檢查和動(dòng)態(tài)掃描.直接征象:增強(qiáng)早期明顯強(qiáng)化的正常垂體組織中顯示為局限性圓形,橢圓形或不規(guī)則低密度區(qū),邊界較清楚.間接征象:垂體高度增加,垂體上緣不對(duì)成性隆起,垂體柄偏移,鞍底骨質(zhì)局限性變薄,侵蝕,破壞.CT表現(xiàn)17醫(yī)學(xué)PPTCT表現(xiàn)大腺瘤多沉淀圓形,橢圓形或分葉狀實(shí)性腫塊,CT值與腦組織相似.腫塊邊緣光滑,銳利,密度多均勻一致.有出血,壞死及囊變者,密度不均,壞死及囊變部分呈低密度,急性期出血呈高密度.極少有鈣化.蝶鞍不同程度擴(kuò)大,鞍背變薄,傾斜,鞍底下陷,骨質(zhì)吸收.腫瘤向鞍上生長(zhǎng)可致垂體柄傾斜,鞍上池變形,視交叉受壓,變形及移位;向下生長(zhǎng),壓迫吸收鞍底或侵入蝶竇;向兩側(cè)生長(zhǎng),可侵犯海綿竇.圖片18醫(yī)學(xué)PPT聽神經(jīng)瘤常見的顱后窩腫瘤.起源于聽神經(jīng)鞘膜,早期位于耳道內(nèi),以后長(zhǎng)入橋小腦角池,包膜完整,可出血,壞死,囊變.顱骨平片示內(nèi)耳道呈錐形擴(kuò)大,骨質(zhì)可破壞.CT:橋小腦角池內(nèi)等,低或高密度腫塊,瘤周輕~中度水腫,偶見鈣化或出血.均勻,非均勻或環(huán)行強(qiáng)化.第四腦室受壓移位,伴幕上腦積水.圖片19醫(yī)學(xué)PPT顱咽管瘤來源于胚胎顱咽管殘留細(xì)胞的良性腫瘤,約占原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤的2%~8%.多發(fā)生于兒童和青少年.腫瘤可分為囊性和實(shí)性,囊性多見.顱骨平片常顯示鞍區(qū)鈣化,蝶鞍異常和顱內(nèi)高壓征20醫(yī)學(xué)PPTCT表現(xiàn):鞍上池內(nèi)圓形、類圓形或分葉狀腫物,邊界光滑清楚,壓迫視交叉和第三腦室前部,可出現(xiàn)腦積水.腫物呈不均勻低密度為主的囊實(shí)性,囊壁和實(shí)性部分呈環(huán)行均勻或不均勻強(qiáng)化為低等或略高密度.圖片21醫(yī)學(xué)PPT轉(zhuǎn)移瘤

多發(fā)于中老年人.頂枕區(qū)常見,也見于小腦和腦干.多自肺癌、乳腺癌、前列腺癌、腎癌和絨癌等遠(yuǎn)發(fā)灶,經(jīng)血行轉(zhuǎn)移而來.常為多發(fā),易出血,壞死囊變,瘤周水腫明顯.CT:腦內(nèi)單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié),單發(fā)者較大,常位于皮髓質(zhì)交界區(qū).呈等或低密度灶,瘤周水腫較重.結(jié)節(jié)狀或環(huán)形強(qiáng)化,也可混合出現(xiàn).圖片22醫(yī)學(xué)PPT椎管內(nèi)腫瘤髓內(nèi)腫瘤,以室管膜瘤和星形細(xì)胞瘤常見;髓外硬膜內(nèi)腫瘤,多為神經(jīng)源性腫瘤和脊髓瘤;硬膜外腫瘤,常見為轉(zhuǎn)移瘤CT對(duì)病變的顯示不如MRI.MRI能直觀地顯示腫瘤及其與周圍組織的關(guān)系,做出腫瘤的定位、定量乃至定性診斷,是目前診斷脊髓腫瘤病的可靠方法.椎管內(nèi)腫瘤常在T1WI上呈等或稍低信號(hào),T2WI上呈等高信號(hào),Gd-TDPA增強(qiáng)掃描,腫塊有不同程度和不同形式的強(qiáng)化,顯示更加清楚.圖片23醫(yī)學(xué)PPTⅠ型星型細(xì)胞瘤24醫(yī)學(xué)PPTⅡ型星型細(xì)胞瘤25醫(yī)學(xué)PPTⅢ型星型細(xì)胞瘤26醫(yī)學(xué)PPT腦膜瘤27醫(yī)學(xué)PPT右枕部腦膜瘤。CT平掃示稍高密度影周邊弧形鈣化,其內(nèi)可見點(diǎn)狀鈣化。

28醫(yī)學(xué)PPT垂體瘤29醫(yī)學(xué)PPT垂體瘤。鞍內(nèi)病變向鞍上、鞍下和鞍旁延伸,視交叉明顯向上移位,鞍底左下傾斜。病灶邊緣較光滑,T1加權(quán)(左圖)大部分為圓形或類圓形的低信號(hào)囊性區(qū),其余為中等信號(hào)實(shí)性區(qū)。增強(qiáng)后囊變區(qū)無強(qiáng)化(右圖)。30醫(yī)學(xué)PPT聽神經(jīng)瘤

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