遺傳學答案朱軍版

第二章遺傳的細胞學基礎（參考答案）二、 可以形成：40個花粉粒，80個精核，40個管核；10個卵母細胞可以形成：10個胚囊，10個卵細胞，20個極核，20個助細胞，30個反足細胞。三、 （1）葉（2）根（3）胚乳（4）胚囊母細胞（5）胚（6）卵細胞（7）反足細胞（8）花藥壁（9）花粉管核（1）葉：20條；（2）根：20條；（3）胚乳：30條；（4）胚囊母細胞：20條；（5）胚：20條；（6）卵細胞：10條；（7）反足細胞：10條；（8）花藥壁：20條；（9）花粉管核：10條四、如果形成的是雌配子，那么只形成一種配子ABC或A’B’C’或A’BC或AB’C’或AB’C或A’BC’或ABC’或A’B’C；如果形成的是雄配子，那么可以形成兩種配子ABC和A’B’C’或AB’C和A’BC’或A’BC和AB’C’或ABC’或和A’B’C。五、 （1）保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。雙親性母細胞（2n）經過減數(shù)分裂產生性細胞（n），實現(xiàn)了染色體數(shù)目的減半；雌雄性細胞融合產生的合子（及其所發(fā)育形成的后代個體）就具有該物種固有的染色體數(shù)目（2n），保持了物種的相對穩(wěn)定。子代的性狀遺傳和發(fā)育得以正常進行。（2）為生物的變異提供了重要的物質基礎。減數(shù)分裂中期I，二價體的兩個成員的排列方向是隨機的，所以后期I分別來自雙親的兩條同源染色體隨機分向兩極，因而所產生的性細胞就可能會有2n種非同源染色體的組合形式（染色體重組，recombinationofchromosome）。另一方面，非姊妹染色單體間的交叉導致同源染色體間的片段交換（exchangeofsegment），使子細胞的遺傳組成更加多樣化，為生物變異提供更為重要的物質基礎（染色體片斷重組，recombinationofsegment）。同時這也是連鎖遺傳規(guī)律及基因連鎖分析的基礎。六、 1.減數(shù)分裂前期有同源染色體配對（聯(lián)會）；2.減數(shù)分裂遺傳物質交換（非姐妹染色單體片段交換）；減數(shù)分裂中期后染色體獨立分離，而有絲分裂則著絲點裂開后均衡分向兩極；減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半；分裂中期著絲點在赤道板上的排列有差異：減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點分別排列于赤道板兩側，而有絲分裂時則整齊地排列在赤道板上。第四章孟德爾遺傳（參考答案）(1)PPXPP或者PPXPpPpXPpPpXpp2.雜交組合AAXaaAAXAaAaXAa AaXaaaaXaaF1基因型全AaAA,Aa AAAaaaAaaaaaF1表現(xiàn)型無芒無芒 無芒無芒有芒無芒有芒有芒出現(xiàn)無芒機會11 3/41/20出現(xiàn)有芒機會001/4 1/213.F1基因型：Hh；表現(xiàn)型：有稃F2基因型HH:Hh:hh=1:2:1；表現(xiàn)型有稃:裸粒=3：1紫花X白花…紫花…紫花（1240株）：白花（413株）PPX ppfPpf3P_: 1pp解釋：玉米非甜對甜為顯性驗證：獲得的后代籽粒再與甜粒個體雜交，看性狀分離情況6.雜交組合TTrrXttRRTTRRXttrrTtRrXttRrttRrXTtrr親本表型厚紅薄紫厚紫薄紅厚紫薄紫薄紫厚紅配子TrtRTRtr1TR:1Tr:1tR:1tr1tr:1tR1tR:1tr1Tr:1trF基因型__12_ TtRrTtRr1TtRR:2TtRr:1Ttrr:1ttRR:2ttRr1Ttrr:1TtRr:1ttRr:1ttrr:1ttrrF表型厚殼紫色厚殼紫色3厚紫：1厚紅：3薄紫：1薄紅1厚紅：1厚紫：1薄紫：1薄紅 1 7.根據雜交子代結果，紅果：黃果為3：1,說明親本的控制果色的基因均為雜合型，為Yy；多室與二室的比例為1：1,說明親本之一為雜合型，另一親本為純合隱性，即分別為Mm和mm，故這兩個親本植株的基因型分別為YyMm和Yymm。PprrXpprr;PpRrXpprr;PpRrXppRr;ppRrXppRr如果兩品種都是純合體：bbRRXBBrr-BbRrF1自交可獲得純合白稃光芒種bbrr.如果兩品種之一是純合體bbRrXBBrrfBbRrBbrrF1自交可獲得純合白稃光芒bbrr.如果兩品種之一是純合體bbRRXBbrrfBbRrbbRrF1自交可獲得純合白稃光芒bbrr.如果兩品種都是雜合體bbRrXBbrrfBbRrbbRrBbrrbbrr直接獲得純合白稃光芒bbrr.（1）PPRRAaXppRraa毛穎抗銹無芒（PpR_Aa）；毛穎抗銹有芒（PpR_aa）（2） pprrAaXPpRraa毛穎抗銹無芒（PpRrA_）；光穎感銹有芒（pprraa）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無芒（pprrAa）；毛穎感銹無芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa）；光穎抗銹無芒（ppRrAa）（3） PpRRAaXPpRrAa毛穎抗銹無芒（P_R_A_）；毛穎抗銹有芒（P_R_aa）；光穎抗銹有芒（ppR_aa）；光穎抗銹無芒（ppR_A_）（4） PprraaXppRrAa毛穎抗銹無芒（PpRrAa）；光穎感銹有芒（pprraa）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無芒（pprrAa）；毛穎感銹無芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa）；光穎抗銹無芒（ppRrAa）11.由于F3表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒（P_R_A_）中PPRRAA的比例僅為1/27，因此，要獲得10株基因型為PPRRAA，則七至少需270株表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒（P_R_A_）。根據公式展開（1/2+1/2）6可知，5顯性基因1隱性基因的概率為3/32；（3/4+1/4）3=（3/4）3+3（3/4）2（1/4）+3（3/4）（1/4）2+（1/4）3=27/64+27/64（2顯性性狀1隱性性狀）+9/64+1/6416種表型。（1） 四顯性性狀A_B_C_D_占81/256（2）三顯性一隱性性狀：A_B_C_dd；A_B_ccD_；A_bbC_D_；aaB_C_D_共4種各占27/256（3）二顯性二隱性性狀：A_B_ccdd；A_bbccD_；aabbC_D_；aaB_ccD_；aaB_C_dd；A_bbC_dd共6種各占9/256（4） 一顯性三隱性性狀：A_bbccdd；aaB_ccdd；aabbC_dd；aabbccD_共4種各占3/256（5） 四隱性性狀aabbccdd1/256（先求3株顯性性狀概率，2株隱性性狀概率）（1） C53（（3/4）4）3（（1/4）4）2（2） C52（（3/4）4）2（（1/4）4）3根據（1）試驗，該株基因型中A或C為雜合型；根據（2）試驗，該株基因型中A和R均為雜合型；根據（3）試驗，該株基因型中C或R為雜合型；綜合上述三個試驗，該株的基因型為AaCCRr不完全顯性（1）四種可能，但一個特定染色體上只有其中一種，即％或a2或氣或氣。（2） 十種可能，但一個特定個體只有其中一種，即aa或aa或aa或aa或aa或aa或aa或aa或aa或aa。11 22 33 44 12 13 14 23 24 34（3） 十種都會出現(xiàn)，即aa，aa，aa，aa，aa，aa，aa，aa，aa，aa。11 22 33 44 12 13 14 23 24 34第五章連鎖鎖傳的性連鎖（參考答案）1.交換值與連鎖強度成反比，與基因間的距離成正比。即：交換值越大，連鎖強度越小，基因間的距離越大；反之，交換值越小，連鎖強度越大，基因間的距離越小。2（略）F1表現(xiàn)為帶殼散穗；Ft后代不符合1：1：1：1,說明N與L基因間連鎖，交換值為：R(n-l)=(18+20)/(18+20+201+203)=8.6%；如果要使F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，20/(4.3%*4.3%)=108178種：AByabYaByAbYABYabyAbyaBY符合系數(shù)為0.26時，實際雙交換值=10%*6%*0.26=0.156%雙交換型Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078%單交換aBy=AbY=1/2*(6%-0.156%)=2.922%單交換ABY=aby=1/2*(10%-0.156%)=4.922%親型Aby=abY=1/2*(1-0.156%-5.844%-9.844%)=42.078%5.42%AB42%ab8%Ab8%aB46%DE0.1932ABDE0.1932abDE0.0368AbDE0.0368aBDE46%de0.1932ABde0.1932abde0.0368Abde0.0368aBde4%De0.0168ABDe0.0168abDe0.0032AbDe0.0032aBDe4%dE0.0168ABdE0.0168abdE0.0032AbdE0.0032aBdER=(3+5+98+106)/1098=19.2%R)=(3+5+74+66)/1098=13.5%R(a-b=32.7%符合系數(shù)=0.28 (a-C(b-c)b,c為相引組時：93ABC：93Abc：7ABc：7AbC：93aBC：93abc：7aBc：7abCb,c為相斥組時：7ABC：7Abc：93ABc：93AbC：7aBC：7abc：93aBc：93abC(先將兩對性狀連在一起,看第三對性狀的比例是否為1:1)匍匐/叢生這對性狀與白花/有色這對性狀是連鎖的，交換值是24%；光滑/多毛這對性狀位于另一對染色體上，與前兩對性狀是自由組合的。a-----------d--—b------c25 5 10141/(129+141)*1/2=26.1%VgvgXWXwXvgvgXwY—VgvgXWXwVgvgXwXwvgvgXWXwvgvgXwXwVgvgXWYVgvgXwYvgvgXWYvgvgXwYVgvgXWYXvgvgXwXw—VgvgXwYvgvgXwYVgvgXWXwvgvgXWXw伴性遺傳：決定性狀位于性染色體上使某些性狀的遺傳與性別相伴隨遺傳，正反交結果不同，表現(xiàn)交叉遺傳。人類紅綠色盲、血友病。限性遺傳：位于丫或甲染色體上的基因控制的性狀只在某一種性別表現(xiàn)。從性遺傳：決定性狀的基因位于常染色體上，由于內分泌或其他因素的影響使性狀的表現(xiàn)在兩種性別不同的現(xiàn)象。雌性：Hh；雄性：hh從性遺傳第六章染色體變異(參考答案)有兩種可能：一種可能是缺失了A基因所在的染色體片斷造成假顯性，可以通過觀察是否有缺失環(huán)或斷裂融合橋循環(huán)來來驗證。第二種可能是基因突變，可以通過與親本回交看后代的分離情況來得以解釋。是因為有缺失的帶有C基因的染色單體與正常帶c基因的染色單體發(fā)生交換使帶有C基因的染色單體成為完整的染色體。(1)聯(lián)會出現(xiàn)倒位圈屬于臂內倒位，參考書120頁圖示。有一半不育如果把第一種定為原種，那么第二種是DEFGH倒位形成，第三種又是由于第二種的EDI倒位形成。第一對形成到位圈，第二對和第三對形成十字形，第四對正常(1)F1形成的有效配子：YT、yt、Yt、yT白胚乳品系形成的配子：yt(2)測交子代基因型YyTt、yytt、Yytt、yyTt表型 黃半不育、白可育、黃可育、白半不育40% 40% 10% 10%

7.提示：FFBmBmTTXffbmbmtt,F1:FfBmbmTtF1產生的配子：FBmT FBmt Fbmt FbmTfbmt fbmT fBmT fBmtFt:FfBmTt 99FfBmbmtt6Ffbmbmtt12FfbmbmTt67ffbmbmtt40ffbmbmTt1ffBmbmTt1ffBmbmtt53若無易位：F-Bm間交換值為：(12+1+67+53)/(99+40+6+1+12+1+67+53)=47.7很明顯，易位造成F與Bm獨立遺傳。易位點與F的距離：(6+1+12+1)/(99+40+6+1+12+1+67+53)=7.2易位點與Bm的距離：(6+1+67+53)/(99+40+6+1+12+1+67+53)=45.5(提示：分別考慮A基因的表型和B基因的表型。P133：A表型：2表型=3：1；B表型：b表型=35：1)四種表型：105AB：3Ab：35aB：1abAB表型：105 Ab表型：3 aB表型：35 ab表型：1A、B、D三組有部分同源性。二倍體突變頻率最高，六倍體最低。10..普通小麥(AABBDD)，圓錐小麥(AABB)，F(xiàn)1(AABBD)，5個染色體組，35條染色體。聯(lián)會成14個二價體和7個單價體。有極少個體能與F染色體組一樣?？赡艹霈F(xiàn)與普通小麥染色體組相同的植株。1單倍體能形成12個二價體，說明單倍體中有兩個相同的染色體組，因此推斷馬鈴薯是同源四倍體。12.90%n10%(n+1)50%n0.45(2n)0.05(2n+1)50%(n+1)0.45(2n+1)0.05(2n+2)四體：5%、三體：50%、雙體：45%。13.(1)c在Chr6上CCCXcc:F1基因型為CCc，產生配子類型及比例為：2C:1c:1CC:2Cc測交子代中三體：雙體=1：1，正常葉型：馬鈴薯葉型=5：1(2)(c不在Chr6上,CC:cc=1:1)三體：雙體=1：1，正常葉型：馬鈴薯葉型=1：1雙體=1：1，正常葉型：馬鈴薯葉型=1：114.(1)在第10染色體上，F(xiàn)］基因型為Sususu，產生配子類型及比例為:1Su:2su:1susu:2Susu,則按下表推算1Su2su1susu2Susu1Su2su1susu2Susu得出粉質與甜質比為3：1,但由于配子成活力不一樣，因此會偏離該比例不在10號染色體上，則符合3：1比例。因此，綜上不在10號染色體上。15.TTSSxSS,F］基因型為TSS,該群體的單體是TSS-1,因此，(1)屬于S組。(2)如果屬于T組，聯(lián)會成12個二價體，11個單價體。16.(1)若Yb1-yb1或Yb2-yb2不在單體染色體上F1單體基因型為21II+IIYb2yb2+IIYb1yb1+I可以不考慮單條染色體，F(xiàn)1的配子為:Yb1Yb2,Yb1yb2,yb1Yb2,yb1yb2因此子代的表現(xiàn)型比應為3:1;(2)若Yb1-yb1在單體染色體上，F(xiàn)1單體基因型為22II+IIYb2yb2+Iyb1配子為:22I+IYb2+Iyb1則回交子代為:綠株:白肋株=1:1.22I+Iyb2+Iyb122I+IYb222I+Iyb2因此，綜上在O染色體上第七章細菌和病毒的遺傳試比較大腸桿菌和玉米的染色體組。答：大腸桿菌玉米染色體一條環(huán)狀雙鏈DNA形成的染色體十對線狀染色體基因個數(shù)少多基因之間的關系連鎖獨立，連鎖連鎖圖距時間，交換值交換值、對兩對基因的噬菌體雜交所測定的重組頻率如下：a-b+Xa+b- 3.0%a-c+Xa+c- 2.0%b-c+Xb+c- 1.5%試問：⑴a、b、c三個突變在連鎖圖上的次序如何？為什么它們之間的距離不是累加的？(2)假定三因子雜交，ab+cxa+bc+，你預期哪兩種類型的重組體頻率最低？(3)計算從(2)所假定的三因子雜交中出現(xiàn)的各種重組類型的頻率。解：噬菌體雜交能夠在寄主中形成完整的二倍染色體，可以完全配對，所以噬菌體雜交中的基因重組與高等生物的遺傳重組的分析方法完全相同。本題相當于三個兩點測驗結果。(1)3個相互連鎖的基因a，b，c，重組頻率越高，基因之間的距離越遠，比較它們兩兩重組頻率可知：a與b之間的遺傳距離最大，c則是位于ab之間。由于兩點測驗忽略了雙交換，所以它們之間的距離不是累加的。ab+cxa+bc+是三點測驗，雙交換型重組型的頻率最低，由于c位于ab之間，所以ab+c+和a+bc應該最少。首先對照兩點測驗結果推算雙交換值：對于acb+xa+c+b產生的6種重組型為：單交換I 單交換II雙交換ac+b acb ac+b+a+cb+ a+c+b+ a+cb當對ac進行兩點測驗時：則ac+b，a+cb+，ac+b+，a+cb都是重組類型，所以兩點測驗與三點測驗的結果相同；同樣對cb進行兩點測驗時：acb、a+c+b+、ac+b+、a+cb都是重組類型，與兩點測驗與三點測驗的結果相同;對ab進行兩點測驗時：只包括了ac+b、a+cb+、acb、a+c+b同樣對cb進行兩點測驗時：acb、a+c+b+、巳知ac重組值=2.0%,cb重組值=1.5%，根據三點測驗，ab之間的重組值應該=2.0%+1.5%=3.5%，它與兩點測驗所得非3.0%相差兩個雙交換值，即2X雙交換值=0.5%雙交換值為0.25%。然后，計算各種重組類型的頻率：雙交換型：ac+b+=a+cb=0.25%^2=0.125%單交換I型：ac+b=a+cb+=(2%-0.25%)+2=0.875%單交換II型：acb=a+c+b+=(1.5%-0.25)+2=0.625%解：這是一個三點測驗的分析題，正如上題指出：可以完全按照高等植物的三點測驗分析方法進行：由于噬菌體是單倍體，所以單倍體各種基因型個體及其比例相當于高等生物配子的基因型及其比例。雜交后代個體最多的基因型分別是+++(235)和pqr(270)所以親本的噬菌體基因型分別是+++和pqr。(3)：三點測驗：首先，確定基因之間的順序：將雙交換型個體：+qr和p++與親本型比較可知p位于qr之間。其次，求交換值：雙交換值=+q:匕二十X100%=4^X100%=1.52%TOC\o"1-5"\h\z總個體數(shù) 726單交換I(p—q)=p了：二?+x100%+雙交換值=48+40x100%+1.52%=13.64總個體數(shù) 726\o"CurrentDocument"單交換II(p—r)=+：:切：x100%+雙交換值=60+62x100%+1.52%=18.32%總個體數(shù) 726最后，做連鎖圖:13.64 >* 18.32q6.答：pr轉化接合性導轉導是否有性因子無FF’無是否需要載體無無無噬菌體細菌之間是否需要接觸否需要需要否吸收DNA的方式單鏈吸收邊轉移邊復制的滾邊轉移邊復制的滾噬菌體直接注入環(huán)模式環(huán)模式菌體的狀態(tài)受體菌感受態(tài)供體：Hfr，受體F-供體：F’；受體F-噬菌體侵染范圍是否形成部分二倍體外源DNA不復制的會會會單鏈

是否整合到自身染色體上 是 是 是 是DNA轉移方向 供體向受體單方向 供體向受體單方向 供體向受體單方向 供體向受體單方向解：首先將ab+和a+b兩種菌株分別放入圖7-11所示的DavisU型管的兩臂，待兩臂的細胞在完全培養(yǎng)基上停止生長后，將它們涂布于基本培養(yǎng)基上，在任何一臂內如果沒有a+b+說明是接合；否則就是轉化或者轉導：再在DavisU型管中加入DNase處理，如果發(fā)現(xiàn)在基本培養(yǎng)基上沒有出現(xiàn)a+b+則說明是由轉化引起的重組，否則可能是轉導，在DavisU型管中加入噬菌體的抗血清，如果能抑制重組發(fā)生，則可以確定是轉導。答：應該遠。因為接合過程中，Hfr基因向F-中的轉移是在F因子的原點引導下進行的，離原點越近的基因，在受體中最先發(fā)生重組，而且重組頻率最高，越遠則越后重組而且重組頻率越低。如果選擇性基因離原點太近，那么選擇的時候在消除Hfr供體的同時也殺死了定量的重組體。解：用排除法。基本培養(yǎng)基加鏈霉素：不可以，因為供體受體都有strs基因，培養(yǎng)基加入鏈霉素，供體、受體、重組體都被殺死?；九囵B(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸：不可以，加入亮氨酸檢出的重組體中既有arg+leu+aziR也有arg+leu-aziR基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉：可以在選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素：不可以，理由同(1)基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉：不可以理由同(1)解：首先，根據表格做出各個Hfr菌株的直線連鎖圖：HfrP4X：lacgalhisargxyliluthr9272411417HfrKL98：o?argxyliluthrlacgalhis114178927HfrRa-2thrlacgalhisargxyliluHfrRa-28 9 27 24 11 4(直線代表染色體，數(shù)字代表基因之間的遺傳距離，單位：分鐘)然后，整合直線連鎖圖做環(huán)形連鎖圖：從直線連鎖圖可以看出，三個不同的Hfr菌株接合做圖，所得到的基因之間的遺傳距離是一致的。從HfrP4X和HfrP4Kl98兩個菌系的做圖結果即可得知這7個基因是環(huán)形連鎖的，而且可以得知lac和thr之間的距離為8。HfrRa-2的做圖結果證實了上述結論。因此，該細菌的染色體全長=9+27+24+11+4+17+8=100分鐘。根據基因之間的距離可以整合得到如下環(huán)狀連鎖圖。最后，標出F因子的插入位點和轉移方向：起始點用箭頭表示，箭頭前即是終點用豎線表示。Ra-2Ra-2KL98箭頭旁邊標上Hfr菌株號。11?個實驗可以得到什么結論?答：假定a-b-c+d-是供體，a+b+c-d+是受體：要獲得a-b+c+d-這種重組體至少需要三次重組即三次雙交換才能實現(xiàn)。而這種重組事件發(fā)生的頻率極低，顯然與題中描述的結果不符。假定a+b+c-d+是供體，a-b-c+d-是受體：要獲得a-b+c+d-這種重組體只需要一次次重組即一次雙交換即可實現(xiàn)。符合題中的試驗結果。結論：雖然接合可以產生各種基因型的重組類型，但是某一種重組體往往是由次數(shù)有限的雙交換而獲得。當然本題是假定基因排列順序為abcd，如果基因順序不同結論也完全不同。答：不一定。如果4噬菌體不能進入大腸桿菌，則該大腸桿菌不是溶原性的。答：(1)由于met距離原點最遠，因此選擇培養(yǎng)基這不考慮met，這樣選擇的重組體全部是met+，也就是保證了包含三個基因的染色體長度巳經全部進入受體細胞中，這樣所有的基因都可以經過交換而發(fā)生重組。根據重組做圖法，可以分別計算met—thi以及met—pur之間的重組值：met+thi— 6+52met-1知重組值= x100%= =17.16%met+pur—met+thi—+met+thi+ 6+52+280+0met+pur—met—pur重組值= me、’況 x100%= 52+° =15.38%met+pur—+met+pur+ 6+52+280+0因此：基因的次序為thi—pur—met重組單位的圖距有多大？met與pur間的距離為15.38met與thi間的距離為17.16pur與thi間的距離為17.16-15.38=1.78由于pur位于met和thi之間，要獲得met+thi+pur需要兩個雙交換同時發(fā)生，這種頻率極小，故本題中由于群體較小沒有出現(xiàn)。14.解：由實驗1可知：ara距離leu較ara距離ilvH+近，因此可以推斷連鎖關系如下:

araleu ilvH+或者:leuara ilvH+由實驗2可知：ilvH+距離ara較ilvH+距離leu近，所以上面第二種順序是正確的。由實驗3可知：轉導片斷大小是從ilvH到leu和ara之間。答：（2）兩基因距離遠時，共轉化的頻率低于每個基因單獨轉化的頻率（2）兩個DNA片斷同時與受體發(fā)生重組的概率很低。解：由轉導介導的基因重組是單方向的，所以3個連鎖基因的重組只產生了4種類型，其中trpC+pyrF-trpA-是親本型，其余三種為重組型。由于trpC+pyrF-trpA+比例最低，因此（1）trpA應該位于其它兩者之間。（2）trpC與pyrF合轉導的頻率為：trpC+pyrF-trpA-+trpC+pyrF-trpA+ _274+2_ 45.9%trpC+pyrF-trpA-+trpC+pyrF-trpA++trpC+pyrF+trpA-+trpC+pyrF+trpA+ 601trpC與trpA合轉導頻率為：trpC+pyrF-trpA-+trpC+pyrF+trpA- 274+279= =92.0%（3）trpC+pyrF-trpA-+trpC+pyrF-trpA++trpC+pyrF+trpA-+trpC+pyrF+trpA+ 601由于轉導DNA片斷大小與噬菌體染色體大小相近，所以轉導DNA片斷的平均長度L=10四m合轉導頻率X1=45.9%；X2=92.0%根據公式物理距離：d=L（1—堂X）d1=L(1-VX1)=10(1-3’45.9%)=2.29呻d2=L(1-3??豆)=10(1-^92%)=0.27呻答：由于CXB可以發(fā)生基因重組，故C只能是F’或者Hfr，題中指出重組體是F+，因為一般來說Hfr很難把整條染色體轉移到受體中，因此不能將完整的F因子轉移到受體中，所以只能是F’菌株。由于C只轉移lac不轉移gal，所以該F’因子包含了lac基因及其附近的染色體片斷。在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了一個帶有麥芽糖酶基因（mal）的『因子。將F-mal+引入F-mal-菌株。這樣所產生的細胞多數(shù)能轉移F'mal+到F-細胞中，偶然有些細胞可以從mal-基因開始把整個細菌染色體轉移到F-中。這些細胞可分為兩類：（a）轉移mal+很早，mal-很遲（b）轉移mal-很早，mal+很遲。畫出F，因子與染色體相互作用的圖，表明（a）型細胞最大的可能是如何產生的，（b）型細胞又是如何產生的。答：第八章基因的表達與調控（參答：第八章基因的表達與調控（參1、 (P178-179)答：具有染色體的主要特性，能自我復制，有相對的穩(wěn)定性，在有絲分裂和減數(shù)分裂中有規(guī)律的進行分配；基因在染色體上占有一定位置(位點)，并且是交換的最小單位，即在重組時不能再分隔的單位；基因是以一個整體進行突變的，故它又是一個突變單位；基因是一個功能單位，它控制著正在發(fā)育有機體的某一個或某些性狀，如紅花、白花等。可以把重組單位和突變單位統(tǒng)稱為結構單位。這樣，基因既是一個結構單位，又是一個功能單位。...經典遺傳學認為：基因是一個最小的單位，不能分割。按照現(xiàn)代遺傳學的概念，重組、突變、功能這些單位應該是重組子(recon)——交換的最小的單位。一個交換子可只包含一對核苷酸；突變子(muton)產生突變的最小單位?？梢孕〉街皇且粋€核苷酸；順反子(作用子)(cistron)起作用的單位，基本上符合通常指的基因。一個作用子所包括的一段DNA與一個多肽鏈的合成相對應。結構單位的基因(過去)一一大量突變子/重組子(現(xiàn)在)基因是最小的結構單位(過去)一一巳不成立基因是一個功能單位(過去)一一仍然正確基因是：可轉錄一條完整的RNA分子，或編碼一條多肽鏈；功能上被順反測驗(cis-transtest)或互補測驗(complementarytest)所規(guī)定。分子遺傳學保留了功能單位的解釋，而拋棄了最小結構單位的說法。2、答：有互補作用----ab非等位，為兩個順反子無互補作用----ab等位,為一個順反子3、 由于1與356沒有互補作用，所以屬于同一順反子，與2和4都有互補作用，屬于不同的順反子。由于2和4沒有互補作用，屬于同一個順反子，所以本區(qū)有兩個順反子：1、3、5、6和2、47、答：(1)由于是負控制，阻遏蛋白(或者復合物)與DNA的接合使原本轉錄的基因停止。所以R發(fā)生突變變成R-使得阻遏蛋白不能表達或者構型發(fā)生變化，不能與DNA結合，S基因轉錄。(2)與負控制相反，正控制子與DNA結合則啟動相關基因的表達，R-不能產生正常結構的蛋白質(激活子)不能與DNA結合，不能啟動相關基因的表達，所以S基因不轉錄。9、答：lacZlacY為結構基因，lacO為順式作用元件，lacI為反式作用作用元件。LacP為啟動子。根據乳糖操縱子模型：由于沒有I和O的信息難以分析，但是如果兩者默認為均正常，則可以產生p一半乳糖苷酶，可誘導型。O發(fā)生突變所以組成性表達Y，假定默認F’的I+O4能夠合成Z，所以可以p一半乳糖苷酶，由于質粒上的Z受I調控，所以屬于可誘導型。由于染色體上啟動子突變，不能與RNA聚合酶結合，所以不能轉錄Z，而F’雖然O發(fā)生突變，可以組成性表達相關基因，但是z基因發(fā)生了突變，所以不能表達p一半乳糖苷酶。由于染色體上啟動子突變，不能與RNA聚合酶結合，所以不能轉錄Z，F(xiàn)’雖然I發(fā)生突變，但是由于I是反式作用元件，染色體上I基因的產物可以作為阻遏物調控F，上Z的表達。所以可以誘導性表達p一半乳糖苷酶。第九章基因工程和基因組學(參考答案)答：載體：構建重組DNA分子，轉基因限制性內切酶：載體構建，重組DNA構建，目的DNA片斷的獲得連接酶：連接DNA鏈的磷酸二酯鍵，構建重組DNA分子宿主細胞：重組DNA分子的受體，克隆。NaCl： 作為鹽離子，廣泛用于各種試劑的配制，例如限制性內切酶的緩沖液，核酸雜交緩沖液，DNA提取、變性等緩沖液中。答：氨芐青霉素氨芐青霉素沒有果蠅DNA插入。答：(1) 基因組的大小以及選擇合適的載體。小的基因組可以選擇質粒或者粘?；蛘卟《?噬菌體)；大的則要選擇BAC、YAC或者PAC等。

（2） 受體的選擇：容易轉化、繁殖和回收6.解：限制圖的構建方法：首先，找任何一個單酶切與混合酶切的共有序列：例如比較I和I+II酶切片片段，6.解：限制圖的構建方法：首先，找任何一個單酶切與混合酶切的共有序列：例如比較I和I+II酶切片片段，發(fā)現(xiàn)共有序列是950bp條帶，于是得到下列圖譜：III950 11501或者I950 200II150然后根據另一個單酶切的片段大小確定其酶切位置。由于單酶切II產生了200bp的片段，所以只能是第一種可能。7.答：根據第6題所述的方法，該段DNA全長12Kb，先考慮A和N，發(fā)現(xiàn)N與A+N的共有序列是8,所以N有個8kb的酶切片段。然后由于A+N產生1kb和3kb的片段，而A有一個3Kb的酶切片段所以酶切圖譜應該是： 8 N1A 3 考慮N和E：N和N+E的共有序列是4,所以E的酶切點應該全部在上圖N切點左側的8區(qū)段上，而且切成1，2,5三個片段。E和N+E的共有序列是5和1，所以E切的下的一個6的片段，被N切成4和2兩個片段。所以E在距離N的左側2處有一個酶切片段。因此第五種正確。（2）在A和N的切點之間的片斷上。9、共同點：A：都表示的基因或標記各自在染色體上的位置和順序B：都表示基因或標記間在染色體上相互間的距離和連鎖關系不同點：C：遺傳圖譜表示的是基因或標記間的相對距離，以重組值表示，單位cM。D：物理圖譜表示的是基因或標記間的物理距離，距離的單位為長度單位，如四或者堿基對數(shù)（bp或kb）等。第十章基因突變（參考答案）1、 （玉米的子粒色、水稻的有芒/無芒）。2、 指上述位于同一基因位點上的三個以上等位基因的總體。復等位基因并不存在于同一個體中（同源多倍體除外），而時存在于同一生物群內。復等位基因的出現(xiàn)一一增加生物多樣性一一提高生物的適應性一一提供育種工作更豐富的資源一一使人們在分子水平上進一步了解基因內部結構。人類的ABO血型，用于醫(yī)學中的輸血、親子鑒定、法學利用。許多植物的“芽變”就是體細胞突變的結果，育種上每當發(fā)現(xiàn)性狀優(yōu)良的芽變一一及時扦插、壓條、嫁接或組織培養(yǎng)一一繁殖和保留。芽變在農業(yè)生產上有著重要意義，不少果樹新品種就是由芽變選育成功的，如溫州密桔、溫州早桔。但芽變一般只涉及某一性狀，很少同時涉及很多性狀。多數(shù)突變對生物的生長和發(fā)育往往是有害的。生物一一經歷長期自然選擇進化一一遺傳物質及其控制下的代謝過程一一巳達到相對平衡和協(xié)調的狀態(tài)。某一基因發(fā)生突變一一平衡關系就會被打破或削弱一一進而打亂代謝關系一一引起程度不同的有害后果一一一般表現(xiàn)為在生育反?；驅е滤劳觥o性繁殖作物：顯性突變即能表現(xiàn)，可以用無性繁殖法加以固定；隱性突變則長期潛伏。有性繁殖作物：自花授粉作物一一突變性狀即可分離出來。異花授粉作物一一自然狀態(tài)，一般長期潛伏。自交，出現(xiàn)純合突變體。由于突變平行性的存在，可以考慮一個物種或屬所具有那些突變類型，在近緣的其他物種或屬內同樣可能存在，這時人工誘變有一定的參考意義。v例如：小麥有早、晚熟的變異類型，屬于禾本科的其它物種的品種如大麥、黑麥、燕麥、高粱、玉米、黍、水稻、冰草等同樣存在著這些變異類型，對人工誘變有一定的參考意義（純合顯性基因作父本，純合隱性作母本）突變率的測定：花粉直感：估算配子的突變率。例：玉米非甜Su甜粒suPsusuXSuSuI對父本進行射線處理F1大部分為Susu，極少數(shù)為susu（理論上應全部為Susu）這在當代籽粒上即可發(fā)現(xiàn)。如果10萬粒種子中有5粒為甜粒，則突變率=5/100000=1/2萬??根據M2出現(xiàn)突變體占觀察總個體數(shù)的比例進行估算。突變率：M2突變體數(shù)/觀察總個體數(shù)解題思路：（1）是否真實遺傳---是，（2）顯性或隱性?——（3）新突變？（等位性測定）---新基因，（4）與其它基因獨立遺傳或連鎖遺傳？（5）進行基因的染色體定位.變異是否屬于真實的基因突變，是顯性突變還是隱性突變，突變頻率的高低，都應進行鑒定。由基因發(fā)生某種化學變化而引起的變異是可遺傳的，而由一般環(huán)境條件導致的變異是不遺傳的。例：高稈一一矮稈，其原因：有基因突變而引起？因土壤瘠薄或遭受病蟲為害而生長不良？鑒定方法：可將變異體與原始親本在同一栽培條件下比較。高稈一一矮稈，后代為高稈，則不是突變，由環(huán)境引起；后代仍為矮稈，則是基因突變引起的。如何進行遺傳研究?進行定位？輻射：高能射線的誘變作用：但不能作用于DNA的特定結構：引起DNA鏈的斷裂；引起堿基的改變；紫外線（UV）：特別作用于嘧啶，使得同鏈上鄰近的嘧啶核苷酸之間形成多價的聯(lián)合。使T聯(lián)合成二聚體。C脫氨成U；將H2O加到的嘧啶C4、C5位置上成為光產物，削弱C-G之間的氫鍵，使DNA鏈發(fā)生局部分離或變性。（基因控制酶的合成，酶控制性狀的表現(xiàn)）紅色面包霉一一合成其生活所需物質一一一系列生化過程一一由一定的基因所控制。A、 基本培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基、基本培養(yǎng)基基+維生素、基本培養(yǎng)基基+氨基酸不能生長能生長 能生長 不能生長說明是控制維生素合成的基因發(fā)生了突變。B、基本培養(yǎng)基+硫胺素（％）、 不能生長基本培養(yǎng)基+比醇素（vb6）、 不能生長基本培養(yǎng)基+泛酸、 不能生長基本培養(yǎng)基+肌醇 能生長說明發(fā)生生化突變的是控制肌醇合成的基因?，F(xiàn)巳鑒定幾百個生化突變型，它們分別控制著各種維生素、氨基酸、嘧啶、嘌吟等的合成。是基因通過一系列生化過程來控制性狀的表現(xiàn)，并不是基因直接作用于性狀。第十一章細胞質遺傳（參考答案）

1、（P273-274）遺傳方式為非孟德爾式，后代無一定比例.正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同。（核遺傳：表現(xiàn)相同，其遺傳物質完全由雌核和雄核共同提供的；質遺傳：表現(xiàn)不同，某些性狀只表現(xiàn)于母本時才能遺傳給子代，故胞質遺傳又稱母性遺傳。）連續(xù)回交，母本核基因可被全部置換掉，但由母本細胞質基因所控制的性狀仍不會消失；由細胞質中的附加體或共生體決定的性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉導或感染，即可傳遞給其它細胞?；蚨ㄎ焕щy。..?帶有胞質基因的細胞器在細胞分裂時分配是不均勻的。2、 （P274-276）。母性影響：由核基因的產物積累在卵細胞中的物質所引起的一種遺傳現(xiàn)象。母性影響不屬于胞質遺傳的范疇，十分相似而巳。特點：下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響。3、 連續(xù)進行自交。F2出現(xiàn)分離則屬于性連鎖；若匚不分離，F(xiàn)3出現(xiàn)3：1分離則屬于母性影響；若F2、F3均不分離，則屬于細胞質遺傳。4、 真核生物有性過程：卵細胞：有細胞核、大